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    广西钦州市第四中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷

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    这是一份广西钦州市第四中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷,共11页。试卷主要包含了单选题,综合题等内容,欢迎下载使用。

    广西钦州市第四中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷

    一、单选题(本大题共25小题,共50分)

    1.  以下各项与基因重组无关的是(  )

    A. 基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离B. YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型
    C. “肺炎链球菌转化实验”中R型细菌转变为S型细菌
    D. 基因重组是生物变异的来源之一,有利于产生多样化的基因组合的子代

    2.  下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是(  )

    A. 皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高
    B. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的
    C. 基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制
    D. 囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异

    3.  菌种M和菌种N在发酵工程应用上具有不同的优越性,为了获得具有它们共同优良性状的融合菌,进行了如图所示的实验。已知菌种M为组氨酸依赖(组氨酸合成相关基因突变为B-),菌种N为色氨酸依赖(色氨酸合成相关基因突变为A-),下列分析错误的是(  )

     

    A. 菌种MN可通过人工诱变和选择性培养筛选获得
    B. PEG诱导融合之前需要去除菌种MN的细胞壁
    C. 在培养基X中添加组氨酸和色氨酸以筛选出杂种融合菌
    D. 从培养基X中分离出的杂种融合菌P对两种氨基酸均不依赖

    4.  下列关于基因突变的叙述,正确的是(  )

    A. 分裂间期较分裂期更易发生基因突变,主要是因为间期持续的时间更长
    B. 血友病、色盲、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性
    C. 基因突变是DNA分子上碱基对缺失、增加或替换引起的核苷酸序列的变化
    D. 基因突变必然形成新基因,而其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变

    5.  为能在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶,研究人员通过基因改造使原来的精氨酸密码子CGG变为酵母偏爱的密码子AGA(精氨酸密码子:CGGCGUCGACGCAGAAGG),由此发生的变化不包括(  )

    A. 植酸酶氨基酸序列改变 B. 植酸酶mRNA序列改变
    C. 编码植酸酶的DNA热稳定性降低 D. 改造后的植酸酶基因发生了结构改变

    6.  下列关于原癌基因和抑癌基因的说法,不正确的是(  )

    A. 两者和细胞周期的调控有关B. 只有在癌细胞中才存在这两种基因
    C. 原癌基因和抑癌基因突变过程中存在累积效应D. 原癌基因和抑癌基因可被内外因子激活

    7.  下列关于基因和染色体的叙述中,错误的是(  )

    A. 基因主要分布于染色体上B. 一条染色体上不可能存在两个相同的基因
    C. 人类基因组需要测定24条染色体上的碱基序列
    D. 如果一条染色体缺失一个片段,可能会导致多个基因缺失

    8.  “卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后,引起PANX1通道蛋白异常激活,卵子萎缩、退化,最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是(     

    A. PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
    B. 通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展
    C. 此病男女中发病率相等,患者的致病基因来自母方概率是1/2
    D. 带有致病基因的男性与正常女性结婚,生下患病小孩的概率是1/4

    9.  果蝇的正常翅基因B与截翅基因b位于2号染色体上,该染色体上某些基因表达产物是生命活动所必需的。在某正常翅果蝇群体中偶然发现一只截翅果蝇。导致该现象的原因最不可能是(  )

    A. 环境改变引起的不遗传变异 B. B基因发生隐性突变
    C. 2号染色体发生片段缺失 D. 两条2号染色体均丢失

    10.  育种与农作物和家禽家畜品种改良密切相关。下列叙述正确的是(  )

    A. 野生资源是杂交育种中亲本的重要来源B. 与单倍体育种相比,杂交育种周期显著缩短
    C. 诱变育种所依据的主要遗传学原理是基因的定向突变D. 诱变处理后就能获得所需变异类型

    11.  X射线照射一批萌发的番茄种子后,部分种子由于发生突变而出现了新性状。下列有关分析错误的是(  )

    A. 部分种子出现新性状可能与X射线使其基因碱基序列发生改变有关
    B. 部分种子出现新性状可能与X射线使其染色体结构发生改变有关
    C. 部分种子出现新性状可能与X射线使其基因中嘌呤与嘧啶的比例发生改变有关
    D. 若出现新性状的种子萌发成的植株自交,后代可能会出现性状分离

    12.  如图为农作物育种的几种途径。某科研小组通过不同途径获得了品种④、⑧、⑨、⑩,有关分析错误的是(  )
     

    A. ①、②杂交可将二者优良性状集中在一起B. ④可以提高突变率,创造生物新品种
    C. 与选育⑧相比,选育⑩所需时间一般更短D. 图中⑨、⑩植株均为能稳定遗传的纯合子

    13.  已知控制玉米某两对相对性状的基因在同一染色体上。但偶然发现这两对基因均杂合的某玉米植株,自交后代的性状分离比为9331。出现此现象的原因可能是,该染色体上其中一对基因所在的染色体片段(  )

    A. 发生180°颠倒B. 重复出现C. 移至非同源染色体上D. 发生丢失

    14.  与杂交育种、单倍体育种等育种方法相比,尽管人工诱变育种具有很大的盲目性,但是该育种方法的可取之处是(  )

    A. 可按照人类的意思定向改造生物B. 能够明显缩短育种年限,后代性状稳定快
    C. 可改变基因结构,创造前所未有的性状类型D. 可将不同品种的优良性状集中到一个品种上

    15.  如图为某植物根尖细胞中,一对同源染色体上DNA的分布情况,字母代表基因,数字代表无遗传效应的核苷酸序列。下列叙述正确的是(  )
    ​​​​​​​

    A. 该细胞正常分裂时,可发生基因Aa的分离

    B. 该细胞正常分裂时,一个细胞中最多含4个基因b
    C. 可通过光学显微镜观察到C中碱基对的变化情况
    D. 染色体结构变异可导致DNA碱基序列改变

    16.  下列有关人类遗传病的说法正确的有几项(  )
    ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

    21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
    ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
    ④近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
    ⑤成功改造过造血干细胞、凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常
    ⑥调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

    A. 四项 B. 三项 C. 二项 D. 一项

    17.  金鱼和锦鲤两种观赏鱼类都源自我国,其观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上,雌性鱼类更具有性状优势。科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值,人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法(方法一)和第二极体放出阻止法(方法二)。如图所示精子需要用紫外线或X光照射进行灭活处理,使其失去遗传能力(破坏染色体),但保留受精能力。下列说法正确的是(  )

     

    A. 精子失去遗传能力是因为紫外线或X光照射使其发生了基因突变
    B. 方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺锤体形成使染色体加倍
    C. 若方法一得到的是杂合子二倍体,一定是基因突变导致的
    D. 若方法二得到的是杂合子二倍体,一定是互换导致的

    18.  果蝇的长翅和残翅是由一对等位基因Vv控制的,果蝇的正常发育是在20 ℃~25 ℃条件下完成。将果蝇培养在25 ℃以上的条件下,残翅果蝇的后代(F1)会出现长翅性状,此现象可以解释为(  )

    A. 环境因素可以引起基因突变 B. 环境因素可以引起基因重组
    C. 环境因素可以引起染色体变异 D. 表型是基因型与环境因素共同作用的结果

    19.  用射线处理纯种小麦种子,使其体内一条染色体上的TD8基因突变成S基因,导致编码的多肽链的第18位的亮氨酸替换为赖氨酸,从而导致该纯种小麦种子发育为矮化的突变体小麦。下列叙述正确的是(  )

    A. 突变产生的S基因对TD8基因为显性B. TD8基因和S基因的脱氧核苷酸的排列顺序相同
    C. TD8基因突变成S基因时基因结构没发生改变

    D. TD8基因与S基因在同源染色体上的位置不同

    20.  下列关于果蝇(基因型为AaXBXb,有8条染色体)在减数分裂过程(假设无同源染色体的交叉互换和基因突变)中异常配子形成原因的分析,正确的是(  )

    选项

    异常配子类型

    原因分析

    A

    配子中含有等位基因

    减数第一次分裂异常

    B

    配子基因型为aaXB

    减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常

    C

    配子中含有5条染色体

    一定是减数第一次分裂异常

    D

    配子中含有2X染色体

    一定是减数第二次分裂异常

    A. A B. B C. C D. D

    21.  番茄中红果(H)对黄果(h)为显性。将红果番茄的花粉授到黄果番茄的雌蕊柱头上,结了一个半边红色半边黄色的果实。产生这一果实最可能的原因是(  )

    A. 最终发育成该果实的那个花芽中某些细胞发生基因突变
    B. 提供花粉的花药组织中某个花粉母细胞发生基因突变
    C. 提供花粉的红果番茄是杂合子(HhD. 接受花粉的黄果番茄是杂合子(Hh

    22.  下列有关基因重组的叙述中,正确的是(  )

    A. 基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
    B. 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组
    C. 非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组
    D. 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组

    23.  下列有关生物体内的基因突变和基因重组的叙述,正确的是(  )

    A. 能发生基因突变的生物,不一定能发生基因重组
    B. 基因突变具有不定向性,而基因重组具有定向性
    C. 高茎豌豆自交,子一代出现矮茎性状一定是发生了基因重组
    D. 不能进行减数分裂的生物细胞中不可能发生基因重组

    24.  如图为真核细胞细胞核中某基因的结构及变化示意图(基因突变仅涉及图中1对碱基改变)。下列相关述正确的是(  )
     

    A. 基因复制和转录过程中1链和2链均为模板
    B. RNA聚合酶进入细胞核参加转录过程,能与DNA上的启动子结合
    C. 基因突变导致新基因中的值减小而的值增大
    D. 该基因1链中相邻碱基之间通过“-磷酸-脱氧核糖-磷酸-”连接

    25.  判断有关细胞癌变的叙述,正确的一组是(  )
    ①原癌基因和抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症,因此癌症可遗传
    ②黄曲霉毒素属于化学致癌因子③紫外线、亚硝胺等因素会增加罹患癌症的可能
    ④原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖
    ⑤病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变⑥原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达

    A. ①③⑤⑥ B. ②③⑤ C. ②③④⑥ D. ②③④⑤⑥

    二、综合题(本大题共5小题,共50分)

    26.  普通小麦中有高杆抗病(DDTT)和矮杆易感病(ddtt)两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验,请分析回答:

    A:高杆抗病矮秆抗病品种

    B:高秆抗病×矮秆易染病→F1  F2 能稳定遗传的矮秆抗病品种

    C:高秆抗病×矮秆易染病→F1配子幼苗能稳定遗传的矮秆抗病品种

    (1)ABC三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是____组,原因是                                                  

    (2)B组育种方法依据的遗传学原理是              F1自交获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占____

    (3)C组育种方法是                    ,该育种方法的优点是                              。过程②常用秋水仙素诱导促使染色体数目加倍,其作用机理是                              ​​​​​​​

    27.  香味性状是优质水稻品种的重要特性。研究表明水稻的无香味、有香味受一对等位基因(Dd)控制,且其香味性状受隐性基因控制。
    1)进一步研究发现香味性状出现的直接原因是参与香味代谢的某种酶异常,使香味物质积累所致。这个实例说明基因表达产物和性状的关系是 ________________________________
    2)育种人员用X射线照射纯合无香味水稻,在其后代中得到了一株香味水稻,该性状能稳定遗传。该育种方法称为 ______
    3)香味性状与抗性性状独立遗传。抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,科研人员进行了下列实验:选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1F1自交得到F2。从F2经多代选育得到稳定遗传的抗病有香味新品种水稻。该育种方法称为 ______,利用的生物学原理是 ______。该育种方法的优点是操作简便,缺点是育种周期长。
    4)为了缩短育种年限,可利用单倍体植株培育抗病香稻新品种。育种工作者选用纯合抗病无香味水稻与纯合不抗病有香味水稻杂交得到F1植株后,常常采用 ______的方法获得单倍体植株,然后经过 ______使这些植株染色体数目加倍,恢复到正常植株的染色体数目,最后选择出抗病香稻新品种。用这种方法获得的抗病香稻新品种自交,其后代不会发生 ______

    28.  基因突变在自然界中普遍存在。如图为与镰状细胞贫血有关的β珠蛋白基因与患病基因相应片段的比较。请回答下列问题:

    1)由图可知,导致镰状细胞贫血的根本原因是____________。检测镰状细胞贫血的方法有多种,除基因诊断外,还可以用____________________________进行检测。
    2)镰状细胞贫血十分少见,说明基因突变的特点是________。经多样本检测,(1)中β珠蛋白基因突变的种类超过15种,说明基因突变还具有__________的特点。
    3)以HbS代表镰状细胞贫血的致病基因,HbA代表正常的等位基因,有表现正常的夫妇两人,共生了七个孩子,其中两个夭折于镰状细胞贫血。
    ①该夫妇两人的基因型分别是__________________
    ②存活的五个孩子可能与双亲基因型相同的几率是______

    29.  分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,并回答相关问题。

    1)一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_____
    2)图C中含_____个染色体组,每个染色体组含_____条染色体,由C细胞组成的生物体可育吗?_________
    3)对于有性生殖生物而言,在_________________________时,由B细胞组成的生物体是二倍体;在_________________________________________时,由B细胞组成的生物体是单倍体。
    4)假若A细胞组成的生物体是单倍体,则其正常物种体细胞内含_____个染色体组。
    5)基因型分别为AAaBbbAaBBAAaaBbbbAb的体细胞,其染色体组成应依次对应图AD中的___________________

    30.  单唾液酸四己糖神经节苷脂沉积病是一种单基因(GLBI基因)遗传病,主要发生在婴幼儿时期,随着病情的发展,临床症状多样,常见的有智力发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等情况。图甲为该病患者的家系图。

    请回答问题:

    1)询问病史得知,-1-2家族均无该病患者,推测患者致病基因来自于 ______(填序号),此病的遗传方式是 ______-3的基因型为(用Aa表示) ______
    2)对患者及其父母的GLBI基因的两个特定片段进行检测,通过测序峰图读取碱基序列,图乙为部分结果。

    ①由图可知,患者GLBI基因片段1和片段2内均发生了碱基的 ______,其中片段1的改变会使相应蛋白中的氨基酸由 ______变为 ______(可能用到的密码子:GAA谷氨酸,GAC天冬氨酸,CUU亮氨酸,CUG亮氨酸,ACU苏氨酸,AUU异亮氨酸,UGA终止,UAA终止),导致GLBI蛋白的 ______改变,引起其功能异常,从而表现出患病。
    ②目前已发现超过200GLBI基因致病性突变,体现了基因突变的 ______性。
    3)若-2再次怀孕,预测其生一个健康孩子的概率为 ______。为确定胎儿是否有致病基因,通常需要进行 ______。近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA,因此可采取母亲血液进行检测,此方法 ______(“能”或“不能”)用于本案例,原因是 ____________________________________________

    参考答案

    1.A 2.A 3.C 4.D 5.A 6.B 7.B 8.C 9.D 10.A 11.C 12.D 13.C 14.C 15.D 16.D 17.C 18.D 19.A 20.A 21.A 22.C 23.A 24.B 25.B 

    26.(1)A     基因突变发生的频率低且不定向(答出其中一个即可)

    (2)基因重组     1/3

    (3)单倍体育种     明显缩短育种年限     抑制纺锤体的形成

    27.1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
    2)诱变育种(3)杂交育种    基因重组
    4)花药(花粉)离体培养   人工诱导(秋水仙素或低温处理)    性状分离 

    28.1)基因突变     显微镜观察红细胞的形态

    2)低频性       不定向(3)①HbAHbS      HbAHbS 

     29.1D 23    3    不可育 
    3)该个体由受精卵发育而来   该个体由未受精的生殖细胞直接发育而来
    48    5C    B    A    D 

    30.1-1-2    常染色体隐性遗传   AAAa
    2)①替换    异亮氨酸    苏氨酸    一个氨基酸    ②不定向
    3    基因诊断(产前诊断)   不能     母方自身携带致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰 


     

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