2023年全国大联考高考生物第三次联考试卷-普通用卷

这是一份2023年全国大联考高考生物第三次联考试卷-普通用卷，共21页。试卷主要包含了单选题，探究题等内容，欢迎下载使用。
2023年全国大联考高考生物第三次联考试卷
一、单选题（本大题共15小题，共45.0分）
1. 信阳毛尖茶是中国十大名茶之一，因其成品紧密如尖故名毛尖。成品茶纯净清澈、香味持久，其中含有茶多酚、儿茶素、叶绿素、咖啡因、氨基酸、维生素等营养成分，下列叙述正确的是（）
A. 维生素D进入细胞的方式是协助扩散
B. 茶叶中含有的氨基酸都是必需氨基酸
C. 茶树叶肉细胞中的结合水含量高于自由水
D. 茶树细胞叶绿体含有的色素中叶绿素a的含量最高
2. 丙肝病毒（HCV）是一种RNA病毒，通过在人的肝细胞中进行RNA复制和蛋白质合成等完成增殖，下列相关叙述正确的是（　　）
A. HCV的RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，碱基配对方式也相同
B. 如果用32P标记的某个HCV侵染肝细胞，释放出大量的子代，则多数具有放射性
C. 研究发现HCV的RNA与mRNA结构相似，据此推断其存在氢键
D. 因为HCV的结构中只有一条RNA，所以HCV只含一种蛋白质
3. 在东京奥运会上，广东籍运动员苏炳添以9秒83的成绩创造了男子100米跑的亚洲新纪录，成为首位突破10秒大关的亚洲人。下列有关短跑运动的说法，正确的是（　　）
A. 葡萄糖直接为短跑运动提供能量
B. 短跑过程中细胞内的ATP含量急剧下降
C. 单独通过肌肉细胞的收缩与舒张就能完成短跑运动
D. 短跑过程中的细胞代谢需要多种酶的参与才能完成
4. 癌症已成当下对人类生命健康最大的威胁之一。已知在细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤。染色质中的增强子失控会过度强化附近KRAS基因的活性，导致细胞异常增殖甚至癌变。同时发现，出现在该区域的RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。下列说法错误的是（　　）
A. RACK7基因是细胞中的抑癌基因
B. 提高KRAS基因的活性，会增大细胞癌变的几率
C. KRAS基因不表达，上皮细胞就不会癌变，有利于人体健康
D. 在上皮细胞中，RACK7和KRAS同时突变会提高癌变率
5. 下列有关精原细胞减数分裂过程的叙述，正确的是（　　）
A. 初级精母细胞和次级精母细胞中的DNA分子数目和染色体数目相同
B. 减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期的细胞中含有的染色体组数目相同
C. 若1个精原细胞减数分裂产生了4种精细胞，则一定发生了染色体变异
D. 减数分裂过程中若同源染色体不分离，产生的正常配子与异常配子比例为1：1
6. N6-甲基腺嘌呤（m6A）是真核生物mRNA甲基化修饰形式之一。在斑马鱼体内，可检测到m6A甲基转移酶（mett13）水平较高，缺失mett13后，胚胎发育相关的mRNA水平显著升高，但m6A的水平显著下降。有关叙述错误的是（　　）
A. m6A修饰并未改变斑马鱼的遗传信息 B. m6A修饰能促进基因的表达
C. m6A修饰可能促进mRNA的水解 D. m6A修饰与基因表达的调控相关
7. 研究小组用被32P和35S同时标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，短暂保温后进行搅、离心，检测上清液和沉淀物的放射性强度。关于该实验的分析，下列叙述正确的是（　　）
A. 该实验证明T，噬菌体的遗传物质是DNA
B. 该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
C. 该实验的离心结果显示为沉淀物放射性强度显著高于上清液
D. 该实验得到的子代噬菌体中，部分被32P标记，且都不被35S标记
8. 如图为人体细胞内某基因表达的部分图解，其中a、b、c表示生理过程。下列有关叙述正确的是（　　）

A. 图示过程发生在垂体细胞内
B. a过程的原料是四种脱氧核苷酸
C. b过程在核糖体上进行，至少涉及三类RNA
D. c过程发生在内环境中
9. 基因的多态性是指一个基因存在多个等位基因的现象。下列相关叙述正确的是（　　）
A. 基因的多态性越丰富，种群中的基因型越多样
B. 基因的多态性不利于物种应对复杂多变的环境
C. 基因突变、基因重组和染色体易位均可导致基因的多态性
D. 偶发的变异能否以等位基因的形式被保存，取决于变异频率
10. 为了减少遗传病患儿的出生，婚约双方应在婚前通过遗传咨询和婚后孕期产前诊断进行遗传病检测和预防。下列相关推测合理的是（　　）
A. 若一个家系中几代人都出现某一疾病，则该病一定是遗传病
B. 若某人基因检测结果不携带致病基因，则他一定不会患遗传病
C. 若某对夫妻进行遗传咨询.医生可提出产前诊断、终止妊娠等防治对策和建议
D. 若某对夫妻为三代以内旁系血亲，则预期其后代患显性遗传病概率一定会增加
11. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物，普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体自然加倍过程。在此基础上，中国首创的小黑麦，育种过程如图所示（其中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。有关叙述正确的是（　　）

A. 小黑麦为二倍体，体细胞中有56条染色体
B. 将普通小麦的花粉粒进行花药离体培养得到的三倍体高度不育
C. 拟二粒小麦和滔氏麦草可以杂交产生杂种二，所以他们是同一物种
D. 杂种三高度不育的原因是无同源染色体，不能进行正常的减数分裂
12. SLC基因编码锰转运蛋白，该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，导致所编码蛋白中相应位点的丙氨酸变为苏氨酸，使组织中锰元素严重缺乏。下列说法错误的是（　　）
A. 碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B. SLC基因碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变
C. SLC基因碱基变化位置的转录产物对应的反密码子为UGU
D. 该碱基变化前后，翻译时所需氨基酸的数量相等
13. 大多数真核生物的DNA在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的延伸方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3′→5′方向移动，下列说法错误的是（　　）


A. 图中DNA的复制为双向半保留复制 B. 多起点复制加快了DNA的复制速度
C. 复制泡3的DNA复制早于复制泡1 D. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向相同
14. 中国境内生存着四川大熊猫和陕西大熊猫两个亚种，前者更像熊，后者更像猫。两者虽然是近亲，但它们近30万年来一直处于地理隔离状态。已知四川大熊猫的X染色体上有一对等位基因M/m。下列相关叙述错误的是（　　）
A. 在陕西大熊猫的X染色体上可能也存在基因M/m或其等位基因
B. 四川大熊猫和陕西大熊猫的形态差异是在可遗传变异的基础上自然选择的结果
C. 两地区的大熊猫由于长期的地理隔离，导致基因库差别较大，因而属于不同物种
D. 加快同一亚种内大熊猫碎片化小种群之间的基因交流，这有助于减少近亲繁殖和遗传衰退问题
15. 某伴性遗传病患者的家族系谱图如图，下列说法错误的是（　　）

A. Ⅱ2是伴X染色体隐性遗传病患者
B. Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2号
C. Ⅱ3生育过健康孩子，再次怀孕时仍需做产前诊断
D. Ⅱ3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为12
二、探究题（本大题共5小题，共55.0分）
16. 很多作物气孔的开闭会体现一些特征：①在炎热夏天中午，大多数作物的气孔会出现闭合现象；②很多作物的气孔保持昼开夜闭的节律；③有些作物在特定环境中，气孔会出现以数分钟或数十分钟为周期的节律开合现象，被称为“气孔振荡”。请根据材料分析回答下列问题：
（1）炎热夏天的中午，光合作用的 ______过程受影响，导致光合作用强度下降，这时可以采取 __________________的措施缓解。
（2）气孔昼开夜闭的节律与胞间CO2浓度有关（从气孔进入到叶肉细胞之间的CO2浓度），推测胞间CO2浓度 ______（填“升高”或“降低”）是白天气孔打开的原因，阐述导致特征②出现的生理原因有 __________________________________________。
（3）研究发现，气孔振荡周期中的闭合与炎热夏天中午气孔闭合机理一致，推测气孔振荡是植物在______环境中经过长期进化而产生的适应性机制，其具体的意义是：__________________________________________________________。
17. miRNA是真核生物中广泛存在的一类非编码RNA，是一种重要的基因表达调控因子，对生物的生长发育至关重要。如图一表示线虫细胞中某种miRNA（lin-4）调控lin-14基因表达的相关作用机制，请回答下列问题：

（1）过程A需要以 ______为原料：lin-4基因转录和加工为RISC-miRNA的场所是 ______。
（2）在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 ______，①上可相继结合多个核糖体的意义是 ______。
（3）据图分析，miRNA（lin-4）调控基因lin-14表达的机制是 ______。
（4）研究发现线虫的精子中有某种miRNA可抑制细胞凋亡，研究人员将这种miRNA注入到线虫的早期胚胎中作为实验组，将 ______作为对照组，培养一段时间后，检测胚胎细胞的凋亡率，图二证实了这一结论。为进一步阐明其抑制细胞凋亡的机制，科研人员进一步检测了每组胚胎细胞在分裂期细胞骨架蛋白α-tubulin的乙酰化水平，如图三所示，请推测该精子miRNA提高胚胎成活率的原理是 ______。
18. 水稻（2n=24）是人类重要的粮食作物之一，水稻的栽培起源于中国。某些水稻品种存在着彩色基因，彩色水稻的叶色和穗色，除了野生型绿叶和绿穗以外，还具有其他颜色；彩色水稻除能观赏外，产出的稻米还可以食用，具有很高的研究价值和利用价值。让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株的性状表现及数量如表所示。请回答下列问题：
性状
绿叶绿穗
绿叶白穗
黄叶绿穗
株数
221
80
19
（1）叶色由 ______ 对等位基因控制，穗色中的显性性状是 ______ 。
（2）控制叶色和穗色的基因之间 ______ （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是 ______ 。
（3）科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体，已知紫穗性状由一对隐性突变的等位基因控制。研究人员利用相关技术，对彩色水稻的穗色进行基因定位。（减数第一次分裂后期，未配对的染色体随机分配）
①单体（2n-1）可用于对基因的染色体定位。以野生型绿穗植株为材料，人工构建水稻的体系（绿穗）中应有 ______ 种单体。将紫穗突变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独隔离种植，当子代的表现型及比例为 ______ 时，可将紫穗基因定位于 ______ 上。
②三体（2n+1）也可以用于基因定位。请设计实验，利用该水稻穗色纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位。
实验思路：将 ______ 分别杂交，留种并种植F1，使其随机受粉，收集种子并单独隔离种植F2，观察F2的表现型及比例。
结果分析：当 ______ 时，可对紫穗基因进行染色体定位。
19. 1960年1月，科学家首次乘坐的“里亚斯特”号深海潜水器成功下潜至马里亚纳海沟进行科考，在近万米的海底，科学家们惊奇地看到比目鱼和小红虾在游动．
（1）马里亚纳海沟中所有的比目鱼组成了一个______．
（2）几百万年的前海沟下与海沟上的比目鱼还是属于同一物种，但由于马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅域的比目鱼缺乏基因交流，最终会产生______隔离．造成这种现象的两个外部因素是______和______．
（3）从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本是由于______造成的．
（4）由于地质巨变，最终人类只抢救一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，最终产生一个新的比目鱼种群，则此种群的基因库中的基因数量与原种群相比要______．
（5）如图表示某群岛物种演化的模型，A、B、C、D为四个物种及其演化过程．A物种演变为B、C两个物种的过程包括______三个环节．由A物种演变为B、C两个物种，其内在因素是生物体的______发生了改变．如果乙岛上C物种个体数量不断增加，引起D物种个体数的锐减，这种现象称为______．

20. 基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色体上不存在该基因）。图1表示患者家系情况；图2表示正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比。请回答下列问题：

（1）据图1推测，Ⅱ3与Ⅰ1基因型相同的概率是 ______ 。
（2）据图2推测，患者engraild-1基因发生的变化是 ______ ，从而使其控制合成的肽链中氨基酸序列发生改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是 ______ 。
（3）调查时发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴通过DNA重组技术制备了相应模型动物。
①研究发现，engraild-1基因正常，但缺失M肢体畸形的纯合恒河猴的engraild-1基因表达量显著低于野生型的。由此推测，乙患者的致病机理为 ______ 。
②为确定M作用机制，利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂交实验，结果如下表所示。
亲本
基因型
子代
丙
EEMm
发育正常：肢体畸形=3：1
丁
EeMM
子代肢体畸形恒河猴的基因型为 ______ 。
答案和解析

1.【答案】D 
【解析】
【分析】
​​​​​​​1、氨基酸的种类：氨基酸分为必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人体（或其它脊椎动物））不能合成或合成速度远不适应机体的需要，必需由食物蛋白供给，这些氨基酸称为必需氨基酸。
2、在叶绿体色素中，有叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素四种色素，其中含量最高的是叶绿素a，其主要吸收红光和蓝紫光。
本题主要考查氨基酸的结构及种类、细胞中水的存在形式及功能、叶绿体中色素的种类、含量及功能的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
【解答】
A、维生素D属于固醇类，进入细胞的方式为自由扩散，A错误；
B、茶叶中含有必需氨基酸，也含有非必需氨基酸，B错误；
C、茶树叶肉细胞是活细胞，自由水含量高，C错误；
D、叶绿体中的色素中，叶绿素a含量最高，D正确。
故选：D。  
2.【答案】A 
【解析】解：A、HCV的RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，碱基互补配对的方式均为A-U，C-G，U-A，G-C，A正确；
B、如果用32P标记的某个HCV侵染肝细胞，释放出大量的子代，只有少数含有放射性标记，B错误；
C、研究发现HCV的RNA与mRNA结构相似，mRNA中不含有氢键，C错误；
D、因为HCV的结构中只有一条RNA，但是由于选择性表达，可以有多种蛋白质，D错误。
故选：A。
1、病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。
2、分析题意可知HCV是一种RNA病毒，并且能够直接作为翻译的模板，属于RNA复制病毒。
本题考查病毒的相关知识，要求考生识记病毒的组成和繁殖方式，意在考查考生的识记能力和分析能力。

3.【答案】D 
【解析】A、ATP是直接的能源物质，ATP直接为短跑运动提供能量，A错误；
B、细胞内ATP和ADP之间转化速度快，保证细胞内能量的供应，因此短跑过程中细胞内的ATP含量保持相对稳定，不会急剧下降，B错误；
C、短跑运动的完成需要很多器官、系统的参与，不是单独通过肌肉细胞的收缩与舒张就能完成，C错误；
D、细胞代谢过程中需要多种酶的参与，因此短跑过程中的细胞代谢需要多种酶的参与才能完成，D正确。
故选：D。
ATP是直接的能源物质，ATP与ADP在细胞中含量少，转化速率快，在正常细胞中，两者之间的转化总是处于动态平衡中，保证为细胞稳定供能。细胞代谢是细胞内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称，酶在细胞代谢中其重要的作用。
本题考查ATP的功能和转化，意在考查学生的识记和理解能力。

4.【答案】C 
【解析】解：A、根据题干信息“RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变”，可知RACK7基因是细胞中的抑癌基因，A正确；
B、根据题干信息“RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变”，可知KRAS基因的活性增强时，细胞癌变的几率增大，B正确；
C、在细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤。因此KRAS基因不表达，不利于人体健康，C错误；
D、KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，属于原癌基因，RACK7基因是细胞中的抑癌基因，因此在上皮细胞中，RACK7和KRAS同时突变会提高癌变率，D正确。
故选：C。
1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
2、细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
3、癌细胞的主要特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。
本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生掌握癌细胞形成的原因，识记恶性肿瘤的治疗，考查了学生获取信息的能力和分析理解能力，考查生命观念和科学思维的核心素养。

5.【答案】B 
【解析】解：A、初级精母细胞中DNA分子数目是染色体数目的2倍；次级精母细胞中着丝点没有分裂时，DNA分子数目是染色体数目的2倍，着丝点分裂后，DNA分子数目和染色体数目相同，A错误；
B、由于减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期的细胞中含有的染色体组数目相同，B正确；
C、如果1个精原细胞经减数分裂产生了4种精细胞，则增殖过程很可能在减数第一次分裂的四分体时期发生了交叉互换，C错误；
D、减数分裂过程中，若同源染色体不分离，产生的配子都是异常配子，不是多一条染色体，就是少一条染色体，D错误。
故选：B。
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。

6.【答案】B 
【解析】解：A、m6A修饰的是mRNA，没有改变斑马鱼的遗传信息，A正确；
B、依照题意可知，缺失mett13后，胚胎发育相关的mRNA水平显著升高，但m6A的水平显著下降，因而m6A修饰能抑制基因的表达，B错误；
C、依照题意可得，m6A的水平显著下降，胚胎发育相关的mRNA水平显著升高，因而m6A修饰水平上升可能促进mRNA的水解，C正确；
D、m6A修饰可能促进mRNA的水解，影响翻译过程，使蛋白质无法合成，从而m6A修饰与基因表达的调控相关，D正确。
故选：B。
基因的表达是指遗传信息转录和翻译的过程，转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
本题考查基因表达的相关知识，意在考查考生分析题干、获取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。

7.【答案】D 
【解析】解：A、该实验用被32P和35S同时标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，不能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，应该分别用被32P或35S同时标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，A错误；
B、该实验不能证明大肠杆菌的遗传物质是DNA，B错误；
C、该实验的离心结果显示为沉淀物放射性强度和上清液放射性强度都高，但无法比较哪个更高，C错误；
D、噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体的原料都来自大肠杆菌，由于DNA分子复制方式为半保留复制，因此该实验得到的子代噬菌体中，部分被32P标记，且都不被35S标记，D正确。
故选：D。
1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
本题考查噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。

8.【答案】C 
【解析】解：A、图示过程产生的是促甲状腺激素释放激素，是由下丘脑分泌，所以图示过程发生在下丘脑细胞中，A错误；
B、a过程是转录，需要游离的核糖核苷酸作原料，B错误；
C、b翻译过程的场所是核糖体，核糖体由rRNA和蛋白质组成，翻译的过程是以mRNA为模板，转运工具是tRNA。因此b翻译过程涉及三类RNA：mRNA、tRNA、rRNA，C正确；
D、c过程是蛋白质加工的过程，在细胞内完成，D错误。
故选：C。
分析图示可知，a过程是DNA转录成RNA，b过程是RNA翻译成多肽，c是蛋白质加工的过程。
本题考查遗传信息的转录和翻译、动物激素的调节，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

9.【答案】A 
【解析】A、基因的多态性越丰富，种群中的基因型越多样，A正确；
B、基因的多态性导致后代具有多样性，有利于物种应对复杂多变的环境，B错误；
C、基因突变能产生新基因，可导致基因的多态性，但基因重组和染色体易位均不可导致基因的多态性，C错误；
D、偶发的变异能否以等位基因的形式被保存，取决于变异的类型，D错误。
故选：A。
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
本题考查生物变异的相关知识，重点考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念及特征，能结合所学的知识准确答题。

10.【答案】C 
【解析】解：A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，家族中几代人都出现的疾病可能是由于环境因素引起的，而遗传物质并未发生改变，例如流感，A错误；
B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，其中患染色体异常遗传病的个体，其可以不携带致病基因，B错误；
C、遗传咨询的第四步即为医生向咨询对象提出防治对策和建议，包括进行产前诊断、终止妊娠等，C正确；
D、近亲结婚，子代患隐性遗传病几率会增加，患显性遗传病概率不一定会增加，D错误。
故选：C。
1、优生措施包含适龄生育、遗传咨询、婚前检查；近亲结婚会加大隐性遗传病的发病率。
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
本题主要考查人类遗传病的知识，要求考生识记人类遗传病的类型、特点及实例，识记人类优生优育的措施，再结合所学知识判断各选项。

11.【答案】D 
【解析】解：A、由于A、B、D、R代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体，而小黑麦属于八倍体，故小黑麦体细胞中一般有8×7=56条染色体，A错误；
B、将普通小麦的花粉粒进行花药离体培养得到的是单倍体，B错误；
C、拟二粒小麦和滔氏麦草可以杂交产生杂种二（ABD）是三倍体，高度不育，所以他们不是同一物种，存在生殖隔离，C错误；
D、杂种三高度不育的原因是细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，D正确。
故选：D。
题图分析：一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种，种间杂交获得杂种一（二倍体、不育），经过人工处理，诱导染色体数目加倍后获得拟二粒小麦（四倍体、可育）；再与滔氏麦草杂交，获得杂种二（三倍体、不育），再经过人工诱导处理，染色体加倍获得普通小麦（六倍体、可育）；普通小麦与黑麦杂交得到杂种三，再人工诱导染色体数目加倍形成小黑麦（八倍体、可育）。该育种方式属于多倍体育种，原理是染色体变异。
本题考查学生对育种相关知识的了解，要求学生掌握各种育种方法的原理，并理解新物种形成的过程，难度适中。

12.【答案】A 
【解析】解：A、双链DNA分子中的嘌呤数等于嘧啶数，因此碱基序列变化后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变，还是50%，A错误；
B、该碱基变化导致蛋白质的结构发生变化，且导致组织中锰元素严重缺乏，说明该碱基变化导致其所编码的锰转运蛋白的功能改变，B正确；
C、根据该基因转录模板DNA单链中的碱基序列由CGT变为TGT，则mRNA上的密码子为ACA，则对应的反密码子为UGU，C正确；
D、基因突变后，氨基酸的种类发生变化，但数量不变，故该碱基变化前后，翻译时所需tRNA和氨基酸的数量相等，D正确。
故选：A。
基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、替换、缺失而引起基因结构的改变。
本题主要考查遗传信息的转录和翻译，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。

13.【答案】D 
【解析】
【分析】
本题考查DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子复制的过程及特点，能正确分析题图，从中提取有效信息准确答题。
​​​​​​​分析题图：图中DNA复制是多起点双向复制，且复制泡3大于复制泡2和复制泡1，说明复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2。
【解答】
A、由图可知，DNA的复制为双向复制，且DNA复制方式为半保留复制，A正确；
B、由图可知，DNA的复制为多起点复制，这加快了DNA的复制速度，B正确；
C、复制泡3大于复制泡2和复制泡1，因此复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2，C正确；
D、复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3′→5′方向移动，而图中复制叉的推进方向是双向的，因此子链的延伸方向与复制叉的推进方向不一定相同，D错误。
故选：D。  
14.【答案】C 
【解析】解：A、四川大熊猫与陕西大熊猫为两个亚种，有共同的祖先，故在陕西大熊猫的X染色体上也可能存在基因M或m及其等位基因，A正确；
B、可遗传变异为生物进化提供原始材料，四川大熊猫更像熊，陕西大熊猫更像猫，这是在可遗传变异的基础上自然选择的结果，B正确；
C、题干信息并未表明四川大熊猫与陕西大熊猫已产生生殖隔离，故无法判断两者是否属于不同物种，C错误；
D、加快同一亚种内大熊猫碎片化小种群之间的基因交流，这有助于减少近亲繁殖和遗传衰退问题，D正确。
故选：C。
种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
本题考查现代生物进化理论的主要内容，要求考生识记现代生物进化理论的主要内容，能对选项作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．要求考生明确变异是不定向的，可遗传的变异可为生物进化提供原材料。

15.【答案】D 
【解析】解：A、由分析可知，该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2的基因型为XaY，故Ⅱ2是伴X染色体隐性遗传病患者，A正确；
B、该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为XaY，则双亲Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAY、XAXa，故Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2号，B正确；
C、Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ3生育过健康孩子，Ⅱ3可能携带致病基因，后代男孩会患病，故再次怀孕时仍需做产前诊断，C正确；
D、Ⅱ3的基因型为12XAXA或12XAXa，与正常男性（XAY）婚配，所生女儿患病概率为0，D错误。
故选：D。
分析图形：Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2男性患病，说明为隐性遗传病，该病为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a表示，Ⅱ2的基因型为XaY，双亲Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAY、XAXa，则II3的基因型为12XAXA或12XAXa。
本题结合系谱图，主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能根据系谱图及题中信息准确判断该遗传病的遗传方式，能熟练运用分离定律计算相关概率，难度中等。

16.【答案】（1）暗反应（二氧化碳固定、卡尔文循环）     （适时）灌溉（遮阴、降温处理）
（2）降低     白天光合作用大于呼吸作用，胞间CO2浓度降低，气孔打开；夜晚只进行呼吸作用胞间CO2浓度升高，气孔关闭
（3）干旱（缺水）  “闭”能降低蒸腾作用，提高作物抗旱性；“开”能保证CO2的供应，维持较强的光合作用 
【解析】（1）夏季炎热中午，蒸腾作用强，为了减少水分的散失，气孔关闭，CO2吸收减少，光合作用的暗反应减弱，使得光合作用强度下降，可通过（适时）灌溉（遮阴、降温处理），以提高气孔导度。
（2）CO2是光合作用的原料，白天光合作用大于呼吸作用，胞间CO2浓度降低，气孔打开；同时夜晚只进行呼吸作用胞间CO2浓度升高，气孔关闭。
（3）炎热夏天中午气孔闭是为了减少水分的散失，气孔振荡周期中的闭合与炎热夏天中午气孔闭合机理一致，说明气孔振荡是植物在干旱条件下长期进化的适应机制，其“闭”能降低蒸腾作用，提高作物抗旱性；“开”能保证CO2的供应，维持较强的光合作用。
1、气孔是植物与外界的联系通道，气孔的张开和关闭控制着植物水分蒸腾和CO2的吸收。
2、影响光合速率的环境因素有温度、光照强度、二氧化碳浓度。
3、CO2参与光合作用暗反应CO2的固定形成C3，再利用光反应产生的ATP和[H]，生成有机物等，场所是叶绿体基质。
4、现代生物进化理论认为：自然选择决定生物进化的方向。
本题主要考查光合作用的相关知识，意在考查考生对气孔的结果和作用的理解、二氧化碳浓度对光合作用的影响，体现了结构与功能相适应的观点。

17.【答案】核糖核苷酸  细胞核和细胞质  tRNA  可以同时进行多条肽链的合成，少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质  RISC-miRNA可能与①结合形成互补双链，进而翻译过程被抑制  未注入该miRNA的早期胚胎  该miRNA可通过提高α-tubulin的乙酰化水平，降低凋亡率，从而提高胚胎的成活率 
【解析】解：（1）题图为lin-4调控基因lin-14表达的机制，基因表达包括转录和翻译两个过程，A表示转录过程，转录过程除了需要RNA聚合酶外，还需要四种游离的核糖核苷酸为原料；lin-4基因转录发生在细胞核中，Pre-miRNA通过细胞核进入细胞质，因此加工为RISC-miRNA的场所是在细胞质中。
（2）过程B表示翻译，其中①表示信使RNA，与tRNA发生碱基互补配对；信使RNA可以相继结合多个核糖体，其意义是可以同时进行多条肽链的合成，少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
（3）分析题图可知，微RNA （lin-4）形成RISC-miRNA复合物，RISC-miRNA可能与①结合形成互补双链，使翻译过程被抑制，进而调控基因lin-14的表达。
（4）分析题图可知：自变量为某种miRNA的有无，因变量为细胞凋亡率，所以未注入该miRNA的早期胚胎为对照组；分析题图可得该精子miRNA提高胚胎成活率的原理是该miRNA可通过提高α-tubulin的乙酰化水平，降低凋亡率。
故答案为：
（1）核糖核苷酸     细胞核和细胞质
（2）tRNA     可以同时进行多条肽链的合成，少量mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）RISC-miRNA可能与①结合形成互补双链，进而翻译过程被抑制
（4）未注入该miRNA的早期胚胎     该miRNA可通过提高α-tubulin的乙酰化水平，降低凋亡率，从而提高胚胎的成活率
1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。当细胞开始合成某种蛋白质时，编码这个蛋白质的一段DNA双链将解开，双链的碱基得以暴露，细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，形成一个mRNA分子。
2、mRNA合成以后，就通过核孔进入细胞质中。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。
3、分析题图：图中A表示转录过程；B表示翻译过程；①是转录形成的mRNA；②和③都是翻译形成的肽链。
本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的场所、条件、过程及产物，能准确判断图中各过程及物质的名称；掌握中心发展及其发展，能利用题图信息准确答题，难度适中。

18.【答案】两  绿穗  不遵循  F2中绿叶：黄叶为15：1，绿穗：白穗为3：1，如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律，F2性状分离比应为绿叶绿穗：绿叶白穗：黄叶绿穗：黄叶白穗=45：15：3：1，与实际不符  12  绿穗：紫穗约为1：1  该单体所缺少的染色体  紫穗突变体与三体系中的全部三体植株  F2出现绿穗：紫穗约为8：1 
【解析】解：（1）分析表格数据可知，让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，绿叶：黄叶≈15：1，可知控制水稻叶色的基因有2对；绿穗：白穗=（221+19）：80=3：1，绿穗是显性。
（2）两对基因不遵循自由组合定律，F2中绿叶：黄叶为15：1，绿穗：白穗为3：1，如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律，F2性状分离比应为绿叶绿穗：绿叶白穗：黄叶绿穗：黄叶白穗=45：15：3：1，与实际结果不相符。
（3）①假设控制穗色的相关基因用R、r表示。水稻是二倍体，共有24条染色体，12对同源染色体，每次只需缺一对同源染色体中的任意一条，共需构建12种单体。若单体缺少的染色体上含有相应的基因，则其基因型为R0（0表示缺少相应的基因），那么紫穗（rr）与野生型绿穗单体（R0）杂交，F1的表现型及比例为绿穗（Rr）：紫穗（r0）约为1：1。
②方法一：将紫穗突变体与三体系中的全部三体植株分别杂交，留种并单独隔离种植F1，F1自交，收集种子F2并单独隔离种植，观察F2的表现型及比例。紫穗为rrr,三体绿穗纯合植株为RRR，F1的基因型为12Rr、12RRr；12Rr自交所得F2中紫穗（rr）占12×14=18；RRr产生的配子及比例为16RR、16r、13Rr、13R，所以RRr自交所得F2中紫穗（rr）占12×16×16=172；综上分析：在F2中，紫穗植株占18+172=536，绿穗植株占1-536=3136，即F2的表现型及比例为绿穗：紫穗=31：5。方法二中F1的基因型为12Rr、12RRr,F1产生r配子的概率是13，后代紫穗（rr）出现概率为19，绿穗即为89，F2绿穗：紫穗约为8：1。
故答案为：
（1）两    绿穗
（2）不遵循   F2中绿叶：黄叶为15：1，绿穗：白穗为3：1，如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律，F2性状分离比应为绿叶绿穗：绿叶白穗：黄叶绿穗：黄叶白穗=45：15：3：1，与实际不符
（3）12       绿穗：紫穗约为1：1      该单体所缺少的染色体         紫穗突变体与三体系中的全部三体植株   F2出现绿穗：紫穗约为8：1
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。

19.【答案】种群；生殖；自然选择；地理隔离；基因突变；少；突变、自然选择、隔离；基因；种间斗争 
【解析】解：（1）种群是生活在同一区域的同种生物的全部个体，如马里亚纳海沟中所有的比目鱼．
（2）生殖隔离指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，实质是阻断基因交流．题干中比目鱼形成不同物种，外因是自然选择和地理隔离，使得种群基因频率发生改变，形成生殖隔离．
（3）生物可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其根本变异是基因突变，因为基因突变的结果产生新基因．
（5）一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，形成的种群中基因数量较少．
（6）物种形成的三个环节突变、自然选择、隔离；物种的形成内因是基因库的差异；不同物种之间进行生存斗争，即种间斗争．
故答案为：（1）种群  （2）生殖    自然选择    地理隔离  （3）基因突变  （4）少（5）突变、自然选择、隔离   基因（或基因型）  种间斗争
现代生物进化理论主要内容（B）
1 、种群是生物进化的基本单位；
2 、突变和基因重组提供进化的原材料；
3、自然选择导致种群基因频率的定向改变；
4、通过隔离形成新的物种．
试题以信息的方式呈现考生陌生的问题背景，考查生物进化的相关知识，提升了学生获取信息以及运用所学知识解决实际问题的能力．

20.【答案】23  碱基对增添  基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状  M片段调控engraild-1基因表达，M缺失使该基因表达量降低，导致患者肢体发育异常  EeMm 
【解析】解：（1）该病属于常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a,则I1和I2基因型均为Aa,II3正常，基因型可能为13AA、23Aa,与Ⅰ1基因型相同的概率是23。
（2）甲多了一个碱基T，则患者engraild-1基因发生的变化是碱基对的增添；该病的病因是肽链中氨基酸序列改变，由于氨基酸是蛋白质的单体，基因中碱基对的增添造成氨基酸的排列顺序改变，从而使得蛋白质结构改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基因控制性状的途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。
（3）①M基因缺失导致engraild-1的基因表达量显著低于野生型，推测M片段可能调控engraild-1基因表达，患者乙由于M缺失使该基因表达量降低，导致患者肢体发育异常。
②两个肢体正常单杂合子交配（EEMm、EeMM）子代中1/4肢体畸形，符合3：1的分离比，推测可能存在基因连锁，原因可能是该猴体细胞中一条染色体上存在正常的E基因但缺少M片段，导致E基因表达量显著下降；其同源染色体上虽有M片段，但e基因无法表达正常蛋白，该个体表现为肢体畸形，所以子代肢体畸形小鼠的基因型为EeMm。
故答案为：
（1）23
（2）碱基对增添     基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（3）M片段调控engraild-1基因表达，M缺失使该基因表达量降低，导致患者肢体发育异常     EeMm
1、分析系谱图：图中双亲正常，女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。
2、基因控制生物性状的两种方式：—是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
本题主要考查人类遗传病的类型及危害，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。