2022-2023学年河北省重点高中高一下学期期中联考生物试题含解析

这是一份2022-2023学年河北省重点高中高一下学期期中联考生物试题含解析，共25页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
 河北省重点高中高一年级第二学期期中联考
生物试题
一、单项选择题：
1. 下列说法正确的是（ ）
A. 判断某显性个体是否为纯合子只能用测交
B. 纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交得F1，F1连续自交两代，F3高茎植株中纯合子占3/8
C. 根据亲本自交结果不一定能判断出某一相对性状的显隐性关系
D. “产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于孟德尔研究过程中的“演绎”
【答案】C
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、显性个体自交，若后代出现性状分离，则为杂合子，否则为纯合子，A错误；
B、亲代基因型为DD和dd，连续自交后代中杂合子所占比例的计算式为（1/2）n，可计算出F3的杂合子占比为1/4，故F3高茎植株中纯合子占3/5，B错误；
C、纯合子自交后代无性状分离，无法判断相对性状的显隐性，C正确；
D、产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，属于假说的内容，D错误。
故选C。
2. 香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因A和B同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析错误的是（ ）
A. 两个白花亲本的基因型为AAbb和aaBB
B. F2紫花中纯合子的比例为1/9
C. F2中白花的基因型有5种
D. F1测交后代中，紫花：白花=1：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，为9：3：3：1的变式，可知F1基因型为AaBb，两对基因的遗传遵循自由组合定律，A_B_开紫花，其余基因型开白花，则两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，A正确；
B、F2中紫花的基因型为A_B_，纯合紫花的基因型为AABB，所以紫花中纯合子所占比例为1/9，B正确；
C、F2中白花的基因型有5种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，C正确；
D、F1测交，即AaBb×aabb→AaBb（紫花）、Aabb（白花）、aaBb（白花）、aabb（白花），紫花：白花=1：3，D错误。
故选D。
3. 早金莲花的长度由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加效应。已知每个显性基因控制花长为6mm，每个隐性基因控制花长为1mm。任选一株花长为26mm的杂合子自交，后代中与亲本具有相等花长的个体所占比例为（ ）
A. 1/16 B. 1/8 C. 5/16 D. 3/8
【答案】D
【解析】
【分析】已知早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。则高度最高的基因型为AABBDD，最矮的基因型为aabbdd。
【详解】已知旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加性。因为每个显性基因控制花长为6mm，每个隐性基因控制花长为1mm，所以隐性纯合子aabbcc的花长为6mm，显性纯合子AABBCC的花长为36mm。每增加一个显性基因，花长增加5mm，所以花长为26mm的个体中应该有（26-6）÷5=4（个）显性基因，这样的杂合子基因型为AaBbCC、AaBBCc或AABbCc。以AaBbCC为例，其自交后代花长为26mm的个体所占比例为1/4×1/4×1（AAbbCC）+1/4×1/4×1（aaBBCC）+1/2×1/2×1（AaBbCC）=6/16=3/8。综上所述，D正确。
故选D。
4. 果蝇体细胞中含有4对染色体；蜜蜂的雌蜂由受精卵发育而来（体细胞中含有32条染色体）、雄蜂由蜂王产生的卵细胞直接发育而来。下列说法错误的是（ ）
A. 果蝇精原细胞的增殖过程中某时期与雄蜂细胞有丝分裂中期染色体数目相同
B. 果蝇细胞有丝分裂前期染色单体数与蜂王细胞减数分裂前期染色体数相同
C. 若对果蝇和蜜蜂进行基因组测序，需要分别测定5条和17条染色体的DNA序列
D. 雄蜂产生精子的过程中，不会发生四分体中非姐妹染色单体的互换现象
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。
2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。
3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。
【详解】A、果蝇有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，所以染色体数为16，核DNA分子数为16，雄蜂有丝分裂中期染色体数为16，核DNA分子数为32，A正确；
B、果蝇细胞有丝分裂前期染色单体数与蜂王细胞减数分裂Ⅱ前期染色体数均为16，B正确；
C、蜜蜂没有性染色体，由染色体数决定性别，若对蜜蜂进行基因组测序，需要测定16条染色体的DNA序列，C错误；
D、雄蜂中无同源染色体，故产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象，D正确。
故选C。
5. 某XY型性别决定的植物（2n=40），控制阔叶和细叶的等位基因B/b位于X染色体上。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，F1自由交配的后代表型及比例为：阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A. F2出现上述比例的原因可能是含有Xb的花粉与卵细胞结合使受精卵致死
B. 该种植物雌株中与叶形有关的基因型有3种
C. F2雌性与细叶雄性杂交，后代中可能全是雄性
D. F2相互交配得到的F3雄性植株中细叶所占比例为1/8
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【详解】A、根据题意分析可知：用阔叶雄株（XBY）与杂合阔叶雌株（XBXb）杂交得到F1，基因型有XBXB、XBXb、XBY和XbY，F2没有出现细叶雌株（XX），但有细叶雄株（XY），可能是含有X的花粉与卵细胞结合使受精卵致死，F2中阔叶雌株（XBXB、XBXb）:阔叶雄株（XBY）=（3/4×1/3+1/4×1/3）:（3/4×2/3）:（1/4×2/3）=2:3:1，A正确；
B、因含有Xb的花粉与卵细胞结合使受精卵致死，故不存在XbXb基因型，该种植物雌株中与叶形有关的基因型有2种：XBXB、XBXb，B错误；
C、因含有Xb的花粉与卵细胞结合使受精卵致死，所以细叶雄株（XY）产生的含Y染色体的精子参与形成的受精卵才能发育，导致后代全是雄性，C正确；
D、F2雌配子中XB:Xb=7:1，故F3雄性植株中阔叶（XBY）:细叶（XbY）=7:1，雄性植株中细叶所占比例为1/8，D正确。
故选B。
6. 研究人员对某XY型性别决定昆虫的两对性状：体色（A/a）、眼色（B/b）进行了相关研究（不考虑X、Y同源区段）。实验结果如下表，下列有关说法错误的（ ）
P
黑体红眼♀
灰体紫眼♂
F1
灰体红眼（F1雌雄交配）
F2
灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼=2：1：1

A. 这两对基因中可能有一对位于X染色体上
B. 由实验结果可知这两对性状的遗传不符合自由组合定律
C. 对F1中灰体红眼雄果蝇测交，后代可能表现为黑体红眼：灰体紫眼=1：1
D. 对F1中灰体红眼雌果蝇测交，若后代出现四种表型，原因是亲本细胞在减数分裂过程中发生了非姐妹染色单体的互换
【答案】A
【解析】
【分析】依据F1可判断灰体、红眼为显性，亲本为纯合子；F2中灰体：黑体=3：1、红眼：紫眼=3：1，说明灰体、红眼为显性，但未出现9：3：3：1的分离比，因此两对基因位于一对同源染色体上，且A与b在一条染色体上，a与B在一条染色体上（如图）

【详解】AB、若两对基因位于X染色体上，F1雄性会出现黑体红眼，与实际结果不符合，因此两对等位基因位于一对常染色体上，不遵循自由组合定律，A错误、B正确；
C、因两对基因位于一对同源染色体上，F1雌性、雄性分别只能产生两种配子，测交后代应为黑体红眼：灰体紫眼=1：1，C正确；
D、若后代出现4种表型，说明亲本细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体片段的互换，同时产生了AB、ab的配子，D正确。
故选A。
7. 如图为某遗传病的家族系谱图。据图分析，以下说法错误的是（ ）

A. 该图中遗传病致病基因相较于正常基因，其碱基对排列顺序存在差异
B. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. 若Ⅱ6不携带该病致病基因，则一定是杂合子的个体是I2和Ⅱ5
D. 若Ⅱ6携带该病致病基因，则Ⅲ1与人群中一位女性患者婚配，子代患病概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关。
【详解】A、该图中致病基因和正常是等位基因，两者碱基对的排列顺序不同，A正确；
B、结合题意和遗传系谱图分析，该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，B错误；
C、若Ⅱ6不携带该病致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传，一定是杂合子的个体为I2和Ⅱ5，C正确；
D、若Ⅱ6携带该病致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传；Ⅲ1为杂合子和患者产生的后代患病概率为1/2，D正确。
故选B。
8. 下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法，正确的是（ ）
A. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质
B. 在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长
C. 用32P标记的噬菌体侵染无标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体都有放射性
D. 如果用3H和35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H
【答案】D
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法，进而证明DNA是遗传物质，但是没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；
B、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，B错误；
C、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误；
D、DNA和蛋白质分子中都含有H元素，所以用3H和35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和DNA都被标记了；由于标记的噬菌体蛋白质外壳不进入细菌，标记的噬菌体DNA分子进入细菌，所以部分子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H，D正确。
9. 如图为某DNA分子的部分平面结构图，下列说法正确的是（ ）

A. ⑤是氢键，双链DNA分子中一条链上相邻的碱基通过氢键连接
B. ③是连接DNA单链上两个脱氧核苷酸的磷酸二酯键
C. 如果一条链上的A:T:G:C=1:2:3:4，则另一条链上该比值为2：1：4：3
D. DNA分子中的每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图中①为脱氧核糖，②为磷酸，③为核苷酸内部的磷酸键，④为磷酸二酯键，⑤为氢键。
【详解】A、双链DNA分子中一条链上相邻的碱基之间是通过“脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖”连接的，两条链之间通过氢键连接，A错误；
B、④是连接DNA单链上2个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，B错误；
C、由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1:T1:G1:C1=1:2:3:4，则A2:T2:G2:C2=2:1:4:3，C正确；
D、DNA分子中两条链各有一个磷酸基团连接着一个脱氧核糖，D错误。
故选C。
10. 真核细胞中，染色体是DNA的主要载体，而基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 在有丝分裂前间期，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中
B. 细胞核中的DNA全部分布在染色体上，且每条染色体上只有一个DNA分子
C. 性染色体上包含很多基因，这些基因都起决定个体性别的作用
D. DNA中特有的碱基对构成了DNA分子的特异性
【答案】A
【解析】
【分析】组成DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，每个脱氧核糖核苷酸由三部分组成：脱氧核糖、含氮碱基和磷酸基团；
DNA是双螺旋结构，脱氧核糖与碱基交互形成骨架；
DNA复制发生在有丝分裂间期与减数第一次分裂间期，其特点为半保留复制，边解旋边复制。
【详解】A、在有丝分裂前的间期，核DNA会发生复制，然后随染色体平均分配到两个子细胞中，A正确；
B、细胞核中的DNA主要分布在染色体上，且每条染色体上有1或2个DNA分子，B错误；
C、性染色体上包含很多基因，很多基因并不决定性别，比如色盲基因，C错误；
D、每一个DNA分子碱基对的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性，D错误。
故选A。
11. 复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处形成的Y型结构，就称为复制叉。图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡，图2为DNA复制时，形成的复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 图2中，根据子链的延伸方向，可以判断a处是模板链的3′端
B. 若某DNA复制时形成了n个复制泡，则该DNA上应有2n个复制叉
C. 该DNA分子中嘌呤之间的氢键数比嘧啶之间的氢键数少
D. 细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中分裂一次后，子细胞中有标记的染色体占一半
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的复制方式是半保留复制。DNA分子链的延伸方向是从5'→3′，又因DNA的两条链是反向平行的，所以图中a处是模板链的5′端。
2、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
【详解】A、子链的延伸方向是从5'→3'端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断图中a处是模板链的5'端，A错误；
B、一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端各一个），若某DNA复制时形成n个复制泡，则应有2n个复制叉，B正确；
C、嘌呤之间、嘧啶之间不存在氢键，C错误；
D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行分裂一次后，每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，所以子细胞的染色体均有标记，D错误。
12. 下列有关图示生理过程的描述，正确的是（ ）

A. 甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同
B. 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞细胞核内进行
C. 图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA
D. 图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链
【答案】B
【解析】
【分析】分析图示：图甲中进行多起点复制，表示DNA复制；图乙以mRNA为模板合成蛋白质，表示翻译过程；图丙以DNA的一条链为模板合成mRNA，表示转录过程。
【详解】A、甲表示DNA复制过程，该过程涉及氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C；乙为翻译过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、U-A、C-G、G-C；丙为转录过程，存在氢键的破坏和形成，碱基配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C，A错误；
B、口腔上皮细胞属于高度分化细胞，没有增殖能力，故没有DNA复制过程，但可进行转录和翻译，转录在细胞核内完成，翻译在细胞质的核糖体上完成，B正确；
C、图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，细胞可缩短DNA复制的时间而不是在一个细胞周期内复制出大量的DNA，C错误；
D、图乙表示翻译，据肽链的长短可知，图示过程中核糖体移动的方向是从左向右，D错误。
故选B。
13. 心肌细胞不能增殖。基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成前体RNA经过加工会产生许多非编码RNA（如miR-223，HRCR）。下列叙述正确的是（ ）

A. ①过程需要RNA聚合酶参与，此酶能识别基因中特定的起始密码子
B. 若心肌缺血、缺氧引起基因miR-223过度表达，则会抑制过程②
C. 过程②中一个mRNA结合多个核糖体共同完成一条多肽链的合成
D. HRCR吸附miR-223，使基因ARC的表达减少，促进心肌细胞的凋亡
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，其中mRNA可与miR-233结合形成核酸杂交分子1，miR-233可与HRCR结合形成核酸杂交分子2。
【详解】A、转录过程需要RNA聚合酶的参与，RNA聚合酶能识别基因中启动子，并与之结合驱动转录过程，密码子在mRNA上，A错误；
B、若心肌缺血、缺氧引起基因miR-223过度表达，会产生过多的miR-223，miR-233与mRNA特定序列通过碱基互补配对结合形成核酸杂交分子1，导致过程②所示的翻译过程因模板的缺失而受到抑制，B正确；
C、过程②一条mRNA结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，C错误；
D、HRCR吸附miR-223，清除miR-223，使基因ARC的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡，D错误。
故选B。
二、多项选择题：
14. 下列关于DNA分子的说法正确的是（ ）
A. 双链DNA分子中，G+C占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中G+C占该链碱基比例为a/2
B. 某双链DNA中C+G=46%，已知该DNA分子中的一条链中A占28%，则另一条链中A占该链全部碱基的26%
C. 一个有1000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列方式有41000种
D. 某基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，含15N标记的DNA:不含15N标记的DNA=1:（2n-1-1）
【答案】BD
【解析】
【分析】DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基，碱基之间遵循A与T配对，C与G配对的碱基互补配对原则。
【详解】A、某双链DNA分子中，两个互补的碱基之和所占比例在任何一条链以及整个DNA分子中都相等，因G+C占全部碱基的比例为a，则互补链中G+C占该链碱基的比例为a，A错误；
B、某双链DNA分子中，C+G=46%，则A+T=A1+T1=A2+T2=54%，已知该DNA分子中的一条链中A1占28%，则这条链中T1占该链全部碱基的26%，根据碱基互补配对原则，T1=A2，即另一条链中A2占该链的比例为26%，B正确；
C、DNA分子含有1000个碱基，则碱基对为500对，排列顺序可能为4500种，C错误；
D、DNA的复制方式为半保留复制，基因的两条链被15N标记，放在没有标记的环境中复制n次后，DNA分子数2n个，含15N标记的DNA分子为2个，所以含15N标记的DNA:不含15N标记的DNA=1:（2n-1-1），D正确。
故选BD。
15. 下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，有关叙述错误的是（ ）

A. 原核细胞基因的②③过程可同时发生，真核细胞核基因的②③过程不能同时发生
B. 参与③过程的RNA有3种，此过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运
C. 图中能发生A-U和U-A配对的过程只有④
D. HIV在宿主细胞中遗传信息流动的过程有③④
【答案】CD
【解析】
【分析】题图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，①是DNA的复制；②是遗传信息的转录；③是遗传信息的翻译；④是RNA复制；⑤是逆转录过程。
【详解】A、②是遗传信息的转录过程，③是翻译过程，由于原核细胞没有核膜包被的细胞核，所以原核细胞基因的②③过程可同时发生，真核细胞的核基因②③过程不能同时发生，A正确；
B、③是翻译过程，参与翻译过程RNA有tRNA、rRNA和mRNA共三种，由于一种氨基酸可能有一种或几种密码子，所以在③过程中同一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运，B正确；
C、转录、翻译、RNA复制过程都能发生A-U配对，翻译过程、RNA复制过程、逆转录过程可发生U-A配对，所以图中能发生A-U和U-A碱基互补配对的过程有③翻译、④RNA复制，C错误；
D、HIV属于逆转录病毒，在宿主细胞中遗传信息流动的过程有⑤①②③，D错误。
故选CD。
16. 豚鼠毛色由位于常染色体上的Ca（黑色）、Cb（乳白色）、Cc（银色）、Cd（白化）4个复等位基因控制，其中白化豚鼠的基因型为CdCd，这4个复等位基因之间的显隐性关系是Ca>Cb>Cc>Cd，下列叙述正确的是（ ）
A. 种群中乳白色豚鼠的基因型共有3种
B. 两只黑色豚鼠杂交后代中不可能出现银色豚鼠
C. 两只白化的豚鼠杂交，后代的性状都是白化
D. 两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色
【答案】ACD
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由题意可知，种群中乳白色豚鼠的基因型有：CbCb、CbCc、CbCd3种，A正确；
B、当黑色豚鼠基因型为CaCc时，即CaCc×CaCc杂交，后代可以出现银色豚鼠（CcCc），B错误；
C、白化的豚鼠基因型为CcCc，CcCc×CcCc杂交，后代的性状都是白化，C正确；
D、由于豚鼠毛色由常染色体上复等位基因决定，所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色，如CaCd×CbCd杂交，后代出现三种毛色，CcCc×CcCc杂交，后代出现一种毛色，D正确。
故选ACD。
17. 摩尔根将野生型（红眼）雌果蝇与白眼突变体雄果蝇进行杂交，F1均为红眼，F1雌雄交配，在F2中红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=2：1：1。下列相关说法错误的是（ ）
A. 野生型与白眼突变体杂交，F1全部表现为野生型，可以确定红眼为显性性状
B. 根据F2表型可推断控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因
C. 摩尔根将白眼雄果蝇与F1测交，其结果为红眼雌性：白眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=1:1:1:1；根据该结果可以验证他的假设
D. 该实验也证实了“基因在染色体上呈线性排列”
【答案】BCD
【解析】
【分析】萨顿通过类比推理法得出基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上．在摩尔根的野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，说明野生型相对于突变型是显性性状；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
【详解】A、根据F1的表型，可知红眼为显性性状，A正确；
B、F2表现出伴性遗传，根据结果只能推断眼色基因不在常染色体和Y染色体上，“控制眼色的基因位于X染色体非同源区段，Y染色体没有其等位基因”还需要其他证据，还有可能位于X、Y的同源区段，B错误；
C、若控制眼色基因在常染色体或X、Y同源区段上也会出现上述实验结果，C错误；
D、摩尔根实验结果只证实了果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选BCD。
18. 小鼠的弯曲尾和正常尾为一对相对性状，由一对等位基因控制，但基因在染色体上的位置（不考虑X、Y染色体的同源区段）及显隐性未知。现进行了以下杂交实验，结果如下表所示（F1中雌雄个体数相同），无致死现象和基因突变发生。下列分析正确的（ ）
杂交组合
P
F1
雌
雄
雌
雄
1
弯曲尾
弯曲尾
全部弯曲尾
1/2弯曲尾，1/2正常尾
2
弯曲尾
正常尾
4/5弯曲尾，1/5正常尾
4/5弯曲尾，1/5正常尾

A. 根据第1组或第2组结果可以判断弯曲尾为显性
B. 只能通过第1组结果判断该对基因位于X染色体上
C. 第2组的F1中弯曲尾与正常尾的遗传不遵循分离定律
D. 第1组F1雄性个体与第2组亲本雌性个体随机交配获得F2，F2的雌性弯曲尾个体中纯合子所占的比例为4/9
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、分析表格，第1组亲本均为弯曲尾，后代出现了正常尾，说明弯曲尾对正常尾为显性性状，F1中雌雄个体表型不同，说明控制该性状的基因位于X染色体上；第2组弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾：正常尾=4：1，根据F1可推测亲本雌性含有纯合子和杂合子，故也可推测弯曲尾为显性，AB正确；
C、第2组弯曲尾和正常尾的后代比值未出现典型的比例3：1或1：1，因为该组亲本雌性中既有纯合子又有杂合子，但该性状的遗传仍然遵循分离定律，C错误；
D、若用A和a表示相关基因，第1组F1雄性个体为XAY：XaY=1：1，产生的雄配子为XA：Xa：Y=1：1：2；第2组弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾：正常尾=4：1，可推测亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA：Xa=4：1。将第1组F1雄性个体与第2组亲本雌性个体随机交配，获得的F2雌性个体为：XAXA：XAXa：XaXa=4：5：1，故F2的雌性弯曲尾个体中纯合子所占的比例为4/9，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：
19. 茄子是我国重要的蔬菜作物之一，其果皮颜色对其经济价值有重要影响。科研人员为探明茄子果皮颜色的遗传规律，以紫色果皮（P1）和白色果皮（P2）茄子为亲本，进行了杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题：
杂交组合
亲本
子代
1
P1×P2
F1均为紫色
2
F1自交
F2紫色：绿色：白色=12：3：1
3
F1×P1
均为紫色
4
F1×P2
紫色：绿色：白色=2：1：1

（1）根据结果可知，茄子果皮颜色至少由___________对等位基因控制，F2紫色果皮茄子的基因型有___________种。
（2）杂交组合4相当于孟德尔实验中的_________实验，该实验可以通过子代表型的种类及比例推测___________。
（3）选取F2的绿色果皮茄子进行自交，子代出现紫色果皮茄子的概率为__________。
【答案】（1） ①. 两 ②. 6
（2） ①. 测交 ②. 待测个体产生的配子种类及比例
（3）0
【解析】
【分析】根据表格中杂交组合2的结果为12 ：3： 1可知，该果皮颜色由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，因此两对等位基因位于两对同源染色体上，且F1为AaBb (紫色)，且紫色果皮P1的基因型为AABB，白色果皮P2的基因型为aabb，绿色果皮的基因型为单显性，为aaB_或A_bb。
【小问1详解】
根据表格中杂交组合2的结果为12 ：3： 1可知，该果皮颜色由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，因此两对等位基因位于两对同源染色体上，由于杂交组合1的F1全为紫色，因此亲本纯合，P1的基因型为AABB；F1为AaBb (紫色)， 白色果皮P2的基因型为aabb，绿色果皮的基因型为aaB_或A_bb，以绿色果皮基因型为aaB_为例，则紫色果皮的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb共六种。
【小问2详解】
杂交组合4是与隐性的个体进行杂交，相当于孟德尔实验中的测交实验；由于隐性个体只能产生一种类型的配子，因此测交实验可以通过子代的表现型及比例反映待测个体产生的配子种类及比例。
【小问3详解】
F2的绿色子代基因型为aaBB、aaBb且比例为1/3：2/3，但两者自交都不出现紫色茄子，因此子代出现紫色果皮茄子的概率为0。
20. 图①表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期（I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）染色体、染色单体和核DNA数量的关系；图②表示该生物的细胞分裂图像。请回答下列问题：

（1）图①中c柱表示的是_________（填“染色体”、“DNA”或“染色单体”）数目，图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的___________。
（2）图①中由I变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是___________；图②中丙时期主要特点是__________。
（3）正常情况下，图①中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的时期是___________，不一定存在同源染色体的时期是__________。
（4）识别图②中细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的___________。
【答案】（1） ①. DNA ②. 乙
（2） ①. DNA分子复制和有关蛋白质的合成 ②. 配对的两条同源染色体分离，分别向细胞的两极移动（非同源染色体自由组合）
（3） ①. Ⅲ、Ⅳ ②. I
（4）形态、位置和数目
【解析】
【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。
分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
【小问1详解】
图1中，b柱在Ⅰ中不存在，表示的是染色单体，c柱表示的是DNA。图1中Ⅲ的数量关系为染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目只有体细胞的一半，对应于图2中的乙。
【小问2详解】
图1中，由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是DNA复制，导致DNA数量加倍，并形成染色单体。图②中丙处于减数第一次分裂后期，此时配对的两条同源染色体分离，分别向细胞的两极移动（非同源染色体自由组合）。
【小问3详解】
图1中，Ⅰ为有丝分裂末期或减数第二次分裂后期和末期或未经复制的体细胞，Ⅱ为有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，Ⅲ为减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ为配子，由此可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ，不一定存在同源染色体的是Ⅰ。
【小问4详解】
依据细胞中染色体的形态、位置和数目，可判断图②中细胞的分裂方式及所处时期。
21. 家鸡的性别决定方式为ZW型（2n=78），具有多对易于区分的相对性状，是遗传学研究常用的实验材料。下表是家鸡的两对相对性状的具体情况。结合所学知识回答下列问题：
表型
基因
显性表型
隐性表型
基因所在染色体
眼的形状
R/r
圆眼
豁眼
12号
喙的长度
H/h
短喙
长喙
Z

（1）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别比例是___________（不含Z染色体的胚胎不能发育存活）。
（2）上述两对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律？___________（填“是”或“否”）。该定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，__________。
（3）纯合圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交，若后代中有两种表型（不考虑性别），则豁眼短喙鸡的基因型为___________；若子代中仅有一种表型（不考虑性别），让其子代自由交配，重组类型中纯合子所占比例为___________（ZHW、ZhW为纯合子）。
（4）家鸡羽毛颜色金色对银色为显性，由一对基因（A、a）控制。羽毛生长快对生长慢为显性，由另一对基因（B、b）控制。假设A/a、B/b这两对等位基因都位于Z染色体上，现有各种表型的纯合品系若干，请选择合适的品系为材料，设计一次杂交实验对这一假设进行验证。
杂交实验父本的基因型为___________；母本的基因型为___________。
预期实验结果为___________。
【答案】（1）雄性：雌性=1：2
（2） ①. 是 ②. 同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（3） ①. rrZHW ②. 3/10
（4） ①. ZabZab ②. ZABW ③. 子代雄性均为金色（生长快），雌性均为银色（生长慢）
【解析】
【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。眼的形状的基因位于常染色体上，喙的长度位于Z染色体上，遵循自由组合定律。
【小问1详解】
性反转的公鸡性染色体组成是ZW，与母鸡ZW交配，WW致死，因此后代ZZ：ZW=1:2，即雄性：雌性=1：2。
【小问2详解】
自由组合定律适用于独立遗传的基因，这两对基因一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，所以符合；基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问3详解】
分析表格可知，圆眼长喙鸡（R_Zh_）与豁眼短喙鸡（rrZH_）杂交，若后代中有两种表型，则豁眼短喙鸡的基因型为rrZHW；若子代中仅有一种表型，亲本基因型为RRZhW和rrZHZH，让其子代自由交配，重组类型（R_ZH_、rrZh_）中纯合子（RRZHZH、RRZHW和rrZhW）所占比例为3/10。
【小问4详解】
为判断基因位置，可以选择同型隐异型显组合，即选择ZabZab×ZABW，即银色生长慢公鸡和金色生长快母鸡杂交，子代为ZabZab、ZabW，即雄性均为金色生长快，雌性均为银色生长慢。
22. 下面甲图是DNA复制的示意图，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：

（1）从甲图可看出DNA复制的方式是__________，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B是__________。
（2）DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循__________原则，该原则对遗传信息传递的意义是__________。
（3）图乙中，7是__________；DNA分子具有一定的热稳定性，加热能破坏该图中__________（填序号），现有两条等长的DNA分子M和N。经测定发现M的DNA分子热稳定性较高，你认为可能的原因是__________。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. DNA聚合酶
（2） ①. 碱基互补配对 ②. 保证了DNA复制（或遗传信息传递）的准确性
（3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 9 ③. M分子中C-G碱基对比例高，氢键数多
【解析】
【分析】1、分析甲图可知，该图是DNA分子复制过程，A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此A是DNA解旋酶；B是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此B是DNA聚合酶。由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。
2、分析图乙可知，该图是DNA分子的平面结构，1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链片段。
【小问1详解】
由图可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，为DNA解旋酶，B的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，为DNA聚合酶。
【小问2详解】
DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则，该原则可保证亲代DNA与子代DNA信息完全一致，保证了DNA复制（或遗传信息传递）的准确性。
【小问3详解】
根据碱基互补配对原则可知，乙图中，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。加热可破坏DNA中的9氢键，由于G-C碱基对之间为三个氢键，而A-T碱基对之间为两个氢键，经测定发现M的DNA分子热稳定性较高，说明M中G-C碱基对比例相对较高，氢键相对较多。
23. 下图为人体细胞中遗传信息的传递和表达过程，a、b和c代表过程，①、②、③和④代表物质。回答下列问题:

（1）完成过程a需要__________等物质从细胞质进入细胞核。
（2）图中b代表__________，在人体细胞中可发生在__________（填具体场所）。
（3）④上4个核糖体合成的肽链的氨基酸的种类和序列__________（填“相同”或“不相同”），原因是_________。
（4）病毒入侵人体细胞后，子代病毒与亲代病毒具有一样的蛋白质外壳，其原因是__________。
【答案】（1）ATP、（4种）脱氧核糖核苷酸、酶
（2） ①. 转录 ②. 细胞核、线粒体
（3） ①. 相同 ②. 不同的核糖体合成肽链的模板是同一条mRNA
（4）以亲代病毒的遗传物质为模板，以人体细胞中的氨基酸为原料合成
【解析】
【分析】图中a代表DNA的复制，b代表转录，c代表翻译。
【小问1详解】
图中a代表DNA的复制，则完成过程a需要（4种）脱氧核糖核苷酸、酶和能量等从细胞质进入细胞核。
【小问2详解】
b过程是DNA转录形成mRNA的过程，在人体细胞可以发生此过程的是细胞核、线粒体。
【小问3详解】
由于不同的核糖体合成肽链的模板是同一条mRNA，则④上4个核糖体合成的肽链的氨基酸的种类和序列相同。
【小问4详解】
子代病毒以亲代病毒的遗传物质为模板，以人体细胞中的氨基酸为原料合成，则病毒入侵人体细胞后，子代病毒与亲代病毒具有一样的蛋白质外壳。