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    2022-2023学年山东省菏泽市高一下学期期中生物试题(B卷)含解析
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    2022-2023学年山东省菏泽市高一下学期期中生物试题(B卷)含解析

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    这是一份2022-2023学年山东省菏泽市高一下学期期中生物试题(B卷)含解析,共28页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

     2022-2023学年度第二学期期中考试
    一、选择题:本题共15小题,每小题只有一个符合题目要求。
    1. 豌豆和玉米是研究生物体遗传规律的模式植物,下列不属于它们共同优点的是(  )
    A. 有多对易于区分的相对性状
    B. 易于进行人工杂交,研究后代性状
    C. 自然条件下,既能自花传粉也能异花传粉
    D. 后代数目足够多,便于进行数据的统计和分析
    【答案】C
    【解析】
    【分析】1、玉米常被当做研究遗传规律的模式生物原因在于玉米具有以下优点:相对性状明显,易于区分;子代数目多,统计结果更准确;既能自花传粉也能异花传粉;雄蕊花絮顶生,雌蕊果穗着生在中部,便于操作。
    2、豌豆的优点有多对易于区分的相对性状,子代数目多,统计结果更准确;自花传粉,闭花受粉,自然状态下一般为纯种;豌豆花大易操作。
    【详解】A、玉米和豌豆都有多对易于区分的相对性状,如玉米籽粒的颜色,豌豆茎的高度,A正确;
    B、玉米雄蕊花絮顶生,雌蕊果穗着生在中部,便于操作;豌豆的花大,易于人工杂交实验,B正确;
    C、豌豆是自花传粉植物,自然状态下不能异花传粉,玉米是雌雄异花同株,既能自花传粉也能异花传粉,C错误;
    D、玉米和豌豆的后代数目都足够多,便于进行数据的统计和分析,D正确。
    故选C。
    2. 下列不属于相对性状的一组是(  )
    A. 豌豆的高茎与矮茎
    B. 玉米的糯性与非糯性
    C. 兔短毛与卷毛
    D. 果蝇的红眼与白眼
    【答案】C
    【解析】
    【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型,判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
    【详解】A、豌豆的高茎与矮茎,符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,A正确;
    B、玉米的糯性与非糯性符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,B正确;
    C、兔的短毛与卷毛,符合“同种生物”,但不符合“同一性状”,不属于相对性状,C错误;
    D、果蝇的红眼与白眼,符合“同种生物”和“同一性状”,属于相对性状,D正确。
    故选C。
    3. 在性状分离比模拟实验中用甲、乙两个桶及两种不同颜色彩球来进行实验,下列说法错误的是(  )

    A. 甲、乙两个桶分别代表雌雄生殖器官,两桶内的彩球分别代表雌雄配子
    B. 本实验装置可模拟孟德尔假说中成对的遗传因子彼此分离以及雌雄配子的随机结合
    C. 统计次数越多,小球组合AA:Aa:aa越接近理论比值1:2:1
    D. 因为抓取结合后的小球代表已受精完成,所以不能放回
    【答案】D
    【解析】
    【分析】本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中,雌、雄配子的随机结合。
    【详解】A、本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,A正确;
    B、随机抓取甲、乙小桶内的彩球,可以模拟成对的遗传因子彼此分离,抓取的两个小桶内的彩球组合,可以模拟雌雄配子的随机结合,B正确;
    C、甲小桶产生两种配子A:a=1:1,乙小桶产生两种配子A:a=1:1,因此统计次数越多,小球组合AA:Aa:aa越接近理论比值1:2:1,C正确;
    D、每次抓出两个小球代表的是精子和卵细胞,应该放回原来的小桶内,以保证两种配子的数目相等,D错误。
    故选D。
    4. 人类非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列说法正确的是(  )
    A. 非秃顶男性与非秃顶女性结婚,所生子女一定为非秃顶
    B. 秃顶男性与秃顶女性结婚,所生儿子一定为秃顶
    C. 基因型为Bb的男性和女性表现型不同,即性状与性别有关,故可认为是伴性遗传
    D. 非秃顶男性与秃顶女性结婚,所生子女均为非秃顶
    【答案】B
    【解析】
    【分析】1、人类的非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因B、b控制,这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律。在男性中,BB表现为非秃顶,Bb和bb表现为秃顶。在女性中,BB和Bb表现为非秃顶,bb表现为秃顶。
    2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关联。许多生物都有伴性遗传现象,如红绿色盲和血友病。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。
    【详解】A、非秃顶男性(BB) 与非秃顶女性(B_ )结婚,所生女儿(B_ )全部为非秃顶,儿子可能非秃顶,也可能秃顶,A错误;
    B、秃顶男性(Bb或bb) 与秃顶女性(bb)结婚,儿子的基因型为Bb或bb,一定为秃顶,B正确;
    C、秃顶与非秃顶性状的遗传属于从性遗传,C错误;
    D、非秃顶男性(BB)与秃顶女性(bb)结婚,所生子女基因型为Bb,儿子秃顶,女儿非秃顶,D错误。
    故选B。
    5. 某植物花色遗传代谢过程由D、d和E、e两对独立遗传的等位基因共同控制,如图所示。将两株表型不同的个体杂交得到的F1,紫花:红花:白F=3:3:2.下列说法错误的是(  )

    A. 只有基因D和基因E同时存在,该植株才能表现紫花性状
    B. 亲本植株的表现型为红花和紫花
    C. F1中白花植株自交,F2会发生性状分离
    D. F1中纯合子占1/4
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根据题干信息和图片可知,白花基因型为ddE_、ddee,红花基因型D_ee,紫花基因型为D_E_。F1中紫花:红花:白花=3:3:2,白花占1/4,可知dd占1/4,亲本为Dd×Dd;红花和紫花为1:1,可知亲本为Ee×ee,综上亲本的基因型为DdEe×Ddee。
    【详解】A、根据图片可知,只有当植物同时含有酶D和酶E时才能合成紫色色素,也就是只有基因D和基因E同时存在,该植株才能表现紫花性状,A正确;
    B、白花基因型为ddE_、ddee,红花基因型D_ee,紫花基因型为D_E_。F1中紫花:红花:白花=3:3:2,白花占1/4,可知dd占1/4,亲本为Dd×Dd;红花和紫花为1:1,可知亲本为Ee×ee,综上亲本的基因型为DdEe和Ddee,表现型为紫花和红花,B正确;
    C、亲本的基因型为DdEe和Ddee,F1的白花为1/2ddEe和1/2ddee,自交F2均为dd,全部为白花,不会出现性状分离,C错误;
    D、亲本的基因型为DdEe和Ddee,Dd×Dd杂交后代纯合子占1/2,Ee×ee杂交后代纯合子占1/2,所以F1中纯合子占1/2×1/2=1/4,D正确。
    故选C。
    6. 棉花的抗病和感病、宽叶和窄叶由两对等位基因控制,且这两对等位基因中某一对基因纯合时,会使受精卵致死。现用抗病窄叶植株自交得到F1的表现型及其比例为抗病窄叶:抗病宽叶:感病窄叶:感病宽叶=6:2:3:1。下列说法正确的是(  )
    A. 控制棉花抗性的基因具有显性纯合致死效应
    B. 由F1比例可以看出这两对相对性状的遗传不遵循孟德尔的自由组合定律
    C. F1中杂合子所占的比例为11/12
    D. F1的抗病窄叶植株中,纯合子与杂合子的比例为1:2
    【答案】A
    【解析】
    【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
    【详解】AB、由题意知,抗病窄叶植株自交得F1的表现型及其比例为抗病窄叶:抗病宽叶:感病窄叶:感病宽叶=6:2:3:1=(2抗病:1感病)(3窄叶:1宽叶),说明两对等位基因遵循自由组合定律,且抗病基因显性纯合会使受精卵致死,亲本基因型是AaBb、AaBb,A正确、B错误;
    C、由AB选项分析可知,亲本基因型是AaBb、AaBb,显性纯合(AA)会使受精卵致死,只看抗感病性状,F1杂合(Aa)概率2/3,纯合(aa)概率1/3,只看叶宽窄,F1杂合(Bb)概率1/2,纯合(BB、bb)概率1/2,因此,F1纯合概率为1/3×1/2=1/6,杂合概率为1-1/6=5/6,C错误;
    D、由AB选项分析可知,显性纯合(AA)会使受精卵致死,因此,F1的抗病窄叶植株基因型为AaB_,合为杂合子,D错误;
    故选A。
    7. 某果蝇的染色体组成及部分基因位置如下图所示。下列说法错误的是(  )

    A. A和a所在染色体的互换一定会导致配子基因组成类型的增多
    B. 图示中有4对同源染色体和2对等位基因
    C. 基因A、a和D、d遵循自由组合定律
    D. 该果蝇的基因型可表示为AabbXDYd
    【答案】A
    【解析】
    【分析】果蝇的体细胞中有8条染色体,4对同源染色体,其中3对为常染色体,1对为性染色体,图中等位基因D/d位于性染色体(X、Y染色体)的同源区段。
    【详解】A、由图可知,若A和a所在染色体的发生互换,产生的配子基因型为Ab、ab,与不发生互换产生的配子基因型种类相同,A错误;
    B、由图示可知,图中共有4对同源染色体,2对等位基因A/a、D/d,b与b属于相同基因,B正确;
    C、由于基因A、a和D、d分别位于不同的同源染色体上,故这2对等位基因的遗传遵循自由组合定律,C正确;
    D、等位基因D/d位于X、Y染色体的同源区段,故该果蝇的基因型可表示为AabbXDYd,D正确。
    故选A。
    8. 某同学在观察马蛔虫的减数分裂过程时,绘制了如下模式图。下列说法正确的是(  )

    A. 甲图为初级卵母细胞,乙丙为次级卵母细胞
    B. 甲图和丙图都有两对同源染色体
    C. 该同学绘制的丙图存在明显的错误
    D. 甲图所示染色体上的非等位基因都能自由组合
    【答案】C
    【解析】
    【分析】分析题图:甲图含有同源染色体,同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂;乙图不含同源染色体,且着丝粒整齐的排在赤道板位置,处于减数第二次分裂中期;丙图着丝粒分裂染色体移向细胞两极,且细胞质不均等分裂,细胞处于减数第二次分裂后期,着丝粒分裂形成的两条染色体是复制形成的,应为相同染色体,故丙图存在错误。
    【详解】A、由甲图可知此时正在发生同源染色体的分离,且细胞质不均等分裂,故甲图为初级卵母细胞,乙图不含同源染色体,且着丝粒整齐的排在赤道板位置,处于减数第二次分裂中期,不能确定乙图名称,丙图着丝粒分裂染色体移向细胞两极,且细胞质不均等分裂,细胞处于减数第二次分裂后期,为次级卵母细胞,A错误;
    B、甲图为减数第一次分裂后期存在两对同源染色体,丙图为减数第二次分裂后期,不存在同源染色体,B错误;
    C、丙图着丝粒分裂染色体移向细胞两极,且细胞质不均等分裂,细胞处于减数第二次分裂后期,着丝粒分裂形成的两条染色体是复制形成的,应为相同染色体(颜色应该相同),故丙图存在错误,C正确;
    D、甲图所示非同源染色体上的非等位基因可以自由组合,同源染色体上的非等位基因不能自由组合,D错误。
    故选C。
    9. 下图为果蝇性染色体X、Y的结构模式图,下列说法错误的是(  )

    A. 与性别有关的基因可能位于非同源区II、III上
    B. 同源区I上基因控制的性状与性别无关
    C. 非同源区III上基因控制的性状只在雄性中出现
    D. 摩尔根研究的果蝇白眼性状的控制基因在非同源区II上
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分析图可知,片段I为X、Y的同源区段,存在等位基因;片段II是X染色体特有区域,其上的基因在Y染色体上没有等位基因;片段II为Y染色体特有区段,III上基因控制的性状只在雄性中出现。
    【详解】A、非同源区II是X染色体特有区域,非同源区III是Y染色体特有区域,性染色体组成为XX的为雌性,XY为雄性,因此与性别有关的基因可能位于非同源区II、III上,A正确;
    B、基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,故同源区I上基因控制的性状与性别有关,B错误;
    C、非同源区III为Y染色体特有区段,雌性的的性染色体组成为XX没有Y染色体,故非同源区III上基因控制的性状只在雄性中出现,C正确;
    D、摩尔根研究的控制果蝇白眼性状基因在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,即果蝇白眼性状的控制基因位于X非同源区II上,D正确。
    故选B。
    10. 果蝇的一对相对性状灰身与黑身由基因A、a控制,另一对相对性状红眼与白眼由基因B、b控制。现有纯合灰身红眼果蝇与黑身白眼果蝇杂交得F1,然后让F1雌雄果蝇相互交配,F2果蝇中灰身红眼雌:灰身红眼雄:灰身白眼雄:黑身红眼雌:黑身红眼雄:黑身白眼雄=6:3:3:2:1:1.下列说法错误的是(  )
    A. 灰身对黑身为显性,红眼对白眼为显性
    B. 基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于性染色体上
    C. F1雌雄果蝇表现型均为灰身红眼
    D. 亲本中灰身红眼果蝇为雄性,黑身白眼果蝇为雌性
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析F2结果可知,灰身:黑身在雌雄中都是3:1,则灰身是显性,黑身是隐性,而且与性别没有关联,因此基因A、a位于常染色体上;红眼:白眼在雄性中1:1,在雌性中全部是红眼,说明红眼是显性性状,且这对基因和性别有关联,因此基因B、b位于X染色体上。
    【详解】A、分析F2结果可知,灰身:黑身=3:1,则灰身是显性,黑身是隐性;红眼:白眼在雄性中1:1,在雌性中全部是红眼,说明红眼是显性性状,白眼是隐性,A正确;
    B、F2中灰身:黑身在雌雄中都是3:1,与性别没有关联,因此基因A、a位于常染色体上;红眼:白眼在雄性中1:1,在雌性中全部是红眼,这对基因和性别有关联,因此基因B、b位于X染色体上,B正确;
    C、分析F2结果可知,灰身:黑身=3:1,则F1的基因型为Aa×Aa,红眼:白眼在雄性中1:1,在雌性中全部是红眼,F1基因型为XBXb×XBY,可以推知F1的基因型为AaXBXb×AaXBY,故F1雌雄果蝇表现型均为灰身红眼,C正确;
    D、F1的基因型为AaXBXb×AaXBY,因此亲本纯合灰身红眼果蝇的基因型为AAXBXB,为雌性,黑身白眼果蝇基因型为aaXbY,为雄性,D错误。
    故选D,
    11. 在下列四种化合物的化学组成中,“○”中所对应的含义最接近的是( )

    A. ①和② B. ②和③
    C. ③和④ D. ①和④
    【答案】D
    【解析】
    【分析】1、细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA和RNA两种,构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸,脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有:①五碳糖不同,脱氧核苷酸中的中的五碳糖是脱氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;②碱基不完全相同,脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C,核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。
    2、ATP的结构式可简写成A-P~P~P,式中A代表腺苷,T代表3个,P代表磷酸基团,~代表高能磷酸键。通常断裂和合成的是第二个高能磷酸键。一个ATP分子中含有一个腺苷、3个磷酸基团、2个高能磷酸键。
    【详解】①中的“〇”是腺嘌呤核糖核苷酸,②中的“〇”是腺嘌呤碱基,③中的“〇”是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,④中的“〇”是腺嘌呤核糖核苷酸,显然,①和④属于同一概念,D正确。
    故选D。
    12. 老鼠(2N=40),雌鼠的一个卵原细胞经正常减数分裂可形成1个卵细胞和3个第二极体,4个子细胞染色体数目均为20条。研究发现Cyclin B3(细胞周期蛋白)在雌鼠卵细胞形成过程中发挥了独特作用,当Cyclin B3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对Cyclin B3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制下图,Cyclin B3缺失的卵母细胞仍能与正常精子结合完成受精。下列说法错误的是(  )

    A. Cyclin B3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体,但同源染色体不能正常分离
    B. Cyclin B3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在减数分裂I中期的形态
    C. Cyclin B3缺失的雌鼠不能产生后代的原因可能是形成的受精卵染色体数目异常导致
    D. 正常雌鼠中期II的第一极体和次级卵母细胞染色体数目均为40条
    【答案】D
    【解析】
    【分析】该图表示减数分裂的部分图解。与正常小鼠相比,Cyclin B3缺失小鼠在减数第一次分裂后期,同源染色体不能正常分离。
    【详解】A、由图可知,与正常小鼠相比,Cyclin B3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体,但在减数第一次分裂后期,同源染色体不能正常分离,A正确;
    B、Cyclin B3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在减数分裂I中期的形态,不能进行同源染色体的正常分离,B正确;
    C、Cyclin B3缺失的卵母细胞减数第一次分裂异常,导致Cyclin B3缺失的雌鼠产生的卵细胞中含有两个染色体组,与含有一个染色体组的精细胞进行结合,其形成的受精卵含有3个染色体组,染色体数目异常,C正确;
    D、正常雌鼠中期II的第一极体和次级卵母细胞的着丝粒未分裂,其含有的染色体数目为20条,D错误。
    故选D。
    13. 如图表示一个DNA分子的片段,①~⑥表示其中的相关组分。下列说法正确的是(  )

    A. ②和③交替排列贮存了遗传信息
    B. ③④⑤构成了DNA分子的1个基本单位
    C. 在DNA的一条链上,①⑤之间的结构为磷酸—脱氧核糖—磷酸
    D. 当细胞内DNA复制时,⑥的断开需要酶的作用
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析题图:图示是一个DNA片段结构示意图,⑥处有2个氢键,表示A与T形成的碱基对;②为磷酸,③为脱氧核糖,④为磷酸;⑤为鸟嘌呤,⑥为氢键。
    【详解】A、②磷酸和③脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架,而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中,A错误;
    B、②③⑤构成了DNA分子的1个基本单位,即构成1个脱氧核苷酸,④是相邻脱氧核苷酸的磷酸,B错误;
    C、在DNA的一条链上,①⑤之间的结构为—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—,C错误;
    D、⑥为氢键,DNA分子复制时存在⑥氢键断开和重新形成,断开需要解旋酶的作用,D正确。
    故选D。
    14. 如图为某种遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是

    A. 3号、5号、13号、15号
    B. 3号、5号、11号、14号
    C. 2号、3号、13号、14号
    D. 2号、5号、9号、10号
    【答案】B
    【解析】
    【分析】图示为某种遗传病的系谱图,其中9号和10号均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,又8号女患者的儿子正常,即“隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该该病为常染色体隐性遗传病。
    【详解】A、3号、5号、13号一定携带致病基因,但15号不一定携带致病基因,A错误;
    B、3号、5号、11号、14号都是杂合子,即他们一定携带致病基因,B正确;
    C、3号、13号、14号一定携带致病基因,但2号不一定携带致病基因,C错误;
    D、5号、9号、10号一定携带致病基因,但2号不一定携带致病基因,D错误。
    故选B。
    15. T2噬菌体的核酸由m个碱基对组成,其中腺嘌呤有n个,现用一个DNA双链被32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。下列叙述错误的是(  )
    A. 该噬菌体增殖3代需要消耗含有碱基C的脱氧核苷酸数目为7(m-n)
    B. 该噬菌体DNA分子的一条链上碱基(C+G)的数目为(m-n)
    C. T2噬菌体DNA分子复制所需的原料来自大肠杆菌
    D. 该噬菌体增殖n代,具有放射性的噬菌体占1/2n
    【答案】D
    【解析】
    【分析】已知T2噬菌体的DNA由m个碱基对组成,其中腺嘌呤有n个,即A=T=m个,则G=C=(2m-2n)/2=m-n个;DNA分子复制的方式为半保留复制。
    【详解】A、由题意可知,该噬菌体的核酸中碱基C的数目为(m-n)个,该噬菌体增殖3代共产生了8个噬菌体,则消耗碱基C的数目为7(m-n)个,A正确;
    B、根据碱基互补配对原则,该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基(C+G)的数目即为DNA分子中的C或G的总数,故该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基(C+G)的数目为(m-n)个,B正确;
    C、T2噬菌体DNA分子复制时模板为噬菌体自身遗传物质,所需的原料为脱氧核苷酸由宿主细胞大肠杆菌提供,C正确;
    D、该噬菌体增殖n代,能检测到具有放射性的噬菌体为2个,占DNA分子总数2n的比例为 1/2n−1 ,D错误。
    故选D。
    二、选择题:本题共5小题,每小题有一个或多个选项符合题目要求。
    16. 已知某遗传病与等位基因A、a有关,下图是该遗传病患者的家族系谱图,为确定④号个体是否患该遗传病,提取该家庭成员的相关DNA经酶切后得到的A、a进行电泳(A、a因分子量不同导致电泳速度不同),分离得到该病控制基因条带分布情况如下图,下列说法正确的是(  )

    A. 该遗传病的控制基因位于常染色体上
    B. 23Kb的DNA条带为A基因
    C. ④号个体基因型为Aa的概率为1/2
    D. ④号个体肯定不是该遗传病患者
    【答案】ABD
    【解析】
    【分析】分析题图:双亲①和②表现正常,所生女儿③患病,说明该病为常染色体上的隐性遗传病。①和②的基因型为Aa,③的基因型为aa。
    【详解】A、据图分析,该遗传系谱图中①和②正常,而子代患病,说明该病是隐性遗传病,且③是女孩,则致病基因位于常染色体上,A正确;
    B、①和②基因型都是Aa,而③患病,是aa,结合电泳图可知,23Kb的DNA条带为A基因,19Kb的DNA条带为a基因,B正确;
    CD、据图可知,④个体同时含有A和a基因,基因型是Aa的概率是1,即④个体肯定不是该遗传病患者,C错误,D正确。
    故选ABD。


    17. 如图甲~戊为蝗虫精巢中细胞分裂不同时期染色体、染色单体和核DNA分子的数量关系图,下列说法错误的是(  )

    A. 甲图细胞一定处于减数分裂阶段
    B. 丙图细胞可能处于减数第二次分裂中期
    C. 乙图和丁图细胞可能分别处于减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期
    D. 戊图细胞染色体数目为甲图细胞的一半,是由于减数第二次分裂导致的
    【答案】ACD
    【解析】
    【分析】分析题图:甲中每条染色体上有2条姐妹染色单体,可代表有丝分裂前期和中期,减数第一次分裂末期未结束之前的时期;乙中没有染色单体,染色体数目加倍为4n,为有丝分裂后期;丙中染色体、染色单体以及核DNA数目均减半,且存在染色单体,故为减数第二次分裂的前期和中期;丁中没有染色单体,染色体数目为2n,代表减数第二次分裂后期;戊中染色体和核DNA数目减半,为精细胞。
    【详解】A、甲中每条染色体上有2条姐妹染色单体,可代表有丝分裂的前期和中期、以及减数第一次分裂末期未结束之前的时期,A错误;
    B、丙中染色体、染色单体以及核DNA数目均减半,且存在染色单体,故可能为减数第二次分裂的前期和中期,B正确;
    C、乙中没有染色单体,染色体数目加倍为4n,为有丝分裂后期;丁中没有染色单体,染色体数目为2n,可代表减数第二次分裂后期,C错误;
    D、戊中染色体和核DNA数目均减半为n,为精细胞。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂,D错误。
    故选ACD。
    18. 已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制,某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交,结果如图所示(每次杂交后代数量足够多,不考虑基因存在X、Y染色体同源区段)。下列说法错误的是(  )

    A. F2中果蝇眼色性状与性别无关,故可推断控制眼色的基因位于常染色体上
    B. 根据上图无法判断眼色性状的显隐性关系
    C. F2中暗红眼雄果蝇与朱红眼雌果蝇杂交,后代雌雄个体性状及比例与F2不同
    D. F1雌雄果蝇都能产生两种配子
    【答案】AB
    【解析】
    【分析】由遗传图解可以看出,子二代未出现3:1,说明该对等位基因不在常染色体上。假设其在X染色体上进行推理,符合题干要求。
    【详解】A、由遗传图解可以看出,子二代未出现3:1,说明该对等位基因不在常染色体上。假设其在X染色体上进行推理,符合题干要求,A错误;
    B、设朱红眼对暗红眼为显性,且基因位于X 染色体上,则亲本基因型为XAXA和XaY,那么 F1的基因型为XAXa和 XAY,可得F2的比例为朱红眼雌果蝇XAXA和XAXa:暗红眼雄果蝇XaY:朱红眼雄果蝇XAY=2:1:1,与题中实验结果不符,因此朱红眼为隐性,亲本基因型为:XaXa和XAY,可推断出 F1基因型为XAXa、XaY,F2的比例为暗红眼雌蝇XAXa:朱红眼雌蝇XaXa:暗红眼雄蝇XAY:朱红眼雄蝇XaY=1:1:1:1,符合题意,即可判断眼色性状的显隐性关系,B错误;
    C、F2中暗红眼雄果蝇XAY与朱红眼雌果蝇XaXa杂交,后代性状及比例为暗红眼雌蝇XAXa:朱红眼雄蝇XaY=1:1,与F2不同,C正确;
    D、F1雌雄果蝇都能产生两种配子,前者为XA、Xa,后者为Xa、Y,D正确。
    故选AB。
    19. 科学家推测DNA可能有如图A所示的三种复制方式。他们进行了实验验证,实验过程:在氮源为14NH4Cl培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N/14N-DNA(对照);在氮源为15NH4Cl培养基上生长的大肠杆菌,其DNA均为15N/15N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含14NH4Cl的培养基上,再连续繁殖两代(子代I和子代II)后,离心得到图B所示的结果。下列说法错误的是(  )

    A. 该实验过程用到了同位素标记法和密度梯度离心法
    B. 根据子代I的实验结果可排除分散复制
    C. 根据子代I、II的实验结果均可排除全保留复制
    D. 将子代I的DNA双链解旋后离心也可以判断是否为分散复制
    【答案】B
    【解析】
    【分析】根据题意和图示分析可知:本题是对DNA分子复制方式的探究。分析实验的原理可知,由于15N与14N的原子量不同,形成的DNA的相对质量不同,DNA分子的两条链都是15N,DNA分子的相对质量最大,离心后分布在试管的下端,如果DNA分子的两条链含有14N,相对质量最轻,离心后分布在试管上端,如果DNA分子的一条链是14N,另一条链是15N,相对分子质量介于二者之间,离心后分布在试管中部,若是DNA分子的复制是分散复制,不论复制几次,离心后的条带只有一条,然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。
    【详解】A、该实验过程用到了同位素标记法(分别用14N、15N标记)和密度梯度离心法(重带、中带和轻带),A正确;
    B、无论是半保留复制还是分散复制,子代I均分布在中带,因此根据子代I的实验结果不能排除分散复制,B错误;
    C、根据子代I、II的实验结果均可排除全保留复制,若为全保留复制,子代I、II分布均为轻带和重带,与图示结果不符,C正确;
    D、将子代I的DNA双链解旋后离心也可以判断是否为分散复制,若为分散复制,则结果为只有中带,D正确。
    故选B。
    20. 如图表示某雄性果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列说法正确的是(  )

    A. 白眼基因和焦刚毛基因的碱基序列不同
    B. 白眼基因和紫眼基因属于相对性状
    C. 果蝇焦刚毛基因和翅外展基因的遗传遵循自由组合定律
    D. 该果蝇减数分裂II中期的细胞中一定含有白眼基因
    【答案】AC
    【解析】
    【分析】由图可知,控制焦刚毛和白眼的基因位于X染色体上,控制紫眼和翅外展基因位于2号染色体。
    【详解】A、白眼基因和焦刚毛基因是不同基因,两者的碱基序列或碱基数目不同,A正确;
    B、白眼基因和紫眼基因不是等位基因,其控制的性状不属于相对性状,B错误;
    C、果蝇焦刚毛基因和翅外展基因位于非同源染色体上,遗传遵循自由组合定律,C正确;
    D、该果蝇减数分裂II中期细胞中不一定有X染色体,即不一定含有白眼基因,D错误。
    故选AC。
    三、非选择题:本题共5小题。
    21. 杂交水稻中高杆(D)对矮杆(d)为显性,抗病(T)对易感病(t)为显性。现取一株高杆抗病水稻和一株高杆易感病水稻杂交,F1性状统计结果如下表所示:
     
    高秆抗病
    高杆易感病
    矮杆抗病
    矮杆易感病
    F1
    63
    65
    22
    21

    (1)上述数据表明,这两对性状的遗传遵循____定律。
    (2)实验中所用亲本的基因型为_______。
    (3)F1中高杆抗病植株基因型为_______。
    (4)如果选取F1中两株高杆抗病植株杂交,得到的F2中表型可能有______种,表型及比例可能为_______。
    【答案】(1)基因自由组合
    (2)DdTt、Ddtt
    (3)DDTt、DdTt
    (4) ①. 2或4 ②. 高杆抗病:高杆易感病=3:1或高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=9:3:3:1
    【解析】
    【分析】亲本高杆抗病水稻和高杆易感病水稻杂交,F1代中高秆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=3:3:1:1,由此可知亲本基因型为DdTt、Ddtt。
    【小问1详解】
    根据F1代中表现型及比例单独分析看时,高杆:矮杆=3:1,抗病:易感病=1:1,综合为高秆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=3:3:1:1数据可知,控制这两对相对性状的基因独立遗传,因此这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律。
    【小问2详解】
    亲本为高杆抗病(D-T-)水稻和高杆易感病(D-tt)水稻杂交,子代中出现矮杆易感病(ddtt),实验中所用亲本的基因型为DdTt、Ddtt。
    【小问3详解】
    因为实验中所用亲本的基因型为DdTt、Ddtt,因此F1中高杆抗病植株基因型为DDTt、DdTt。
    【小问4详解】
    如果选取F1中两株高杆抗病植株杂交,F1中高杆抗病植株基因型为DDTt、DdTt,其杂交方式可能为DDTt与DDTt、DDTt与DdTt、DdTt与DdTt,当F1亲本为DDTt与DDTt时,子代F2性状比为高杆抗病:高杆易感病=3:1;当F1亲本为DDTt与DdTt时,子代F2性状比为高杆抗病:高杆易感病=3:1;当F1亲本为DdTt与DdTt时,子代F2性状比为高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=9:3:3:1。综上可知,得到的F2中表型可能有2或4,表型及比例可能为高杆抗病:高杆易感病=3:1或高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=9:3:3:1。
    22. 研究人员对马蛔虫精巢切片进行显微镜观察,然后绘制了三幅细胞分裂示意图(图1、2、3),并根据细胞分裂各时期图像绘制了核区相关物质的关系曲线如图4。

    (1)图1和图2细胞名称分别为_______、______,图3含有_____对同源染色体。
    (2)若图1、图2、图3是一个精原细胞分裂过程三个时期的示意图,则这三个时期发生的先后顺序是____(用序号和箭头表示)。
    (3)若图2中两对等位基因(A、a和B、b)分别位于两对同源染色体上(不考虑互换与突变),则图1所示细胞的基因型可能为_______。
    (4)图4中DE段的变化时期可能为_______,发生该变化的原因是_____。图1-3可能位于图4中CD段的是______(填序号)。
    【答案】(1) ①. 次级精母细胞 ②. 初级精母细胞 ③. 2
    (2)图3→图2→图1
    (3)AABB或aabb或AAbb或aaBB
    (4) ①. 有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 ②. 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离 ③. 1、2、3
    【解析】
    【分析】分析题图:图1细胞中无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道板上,处于减数第二次分裂的中期。图2细胞正在发生同源染色体两两配对,联会,处于减数第一次分裂的前期。图3细胞中存在同源染色体,且同源染色体不联会,染色体的着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂的中期。图4,AB段表示染色体/核DNA数目为1,BC段由于DNA复制,染色体/核DNA数目变为1/2,CD段表示染色体/核DNA数目为1/2,DE段由于着丝粒分裂,染色体/核DNA数目变为1。
    【小问1详解】
    图1细胞处于减数第二次分裂的中期,该细胞的名称为次级精母细胞。图2细胞处于减数第一次分裂的前期,该细胞的名称为初级精母细胞。图3细胞中含有2对同源染色体。
    【小问2详解】
    当马蛔虫动物达到性成熟时,一部分的精原细胞经过减数分裂形成精细胞。图1细胞为次级精母细胞,图2细胞为初级精母细胞,图3细胞处于有丝分裂的中期。因此,这三个时期发生的先后顺序为:图3→图2→图1。
    【小问3详解】
    若图2中两对等位基因(A、 a和B、b)分别位于两对同源染色体上,在减数第一次分裂的后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,图1所示细胞处于减数第二次分裂的中期,该细胞的基因型为AAbb或aaBB或AABB或aabb。
    【小问4详解】
    图4中DE段表示染色体/核DNA数目由1/2变为1,表示有丝分裂后期或者减数第二次分裂的后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体消失,在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极,染色体数目加倍。图4中的CD段表示一条染色体上有2个核DNA分子,即有姐妹染色单体的存在,图中的1、2、3都存在姐妹染色单体,都可能位于图4中的CD段。
    23. 某科研小组分别用同位素35S、32P、14C、15N标记噬菌体后进行了噬菌体侵染细菌实验,并分别对上清液和沉淀物进行了相关检测,具体流程如下:

    (1)图中搅拌的目的是_____,离心的目的是______。
    (2)若用同位素35S、32P、14C分别标记噬菌体后进行合理的实验操作,检测结果将显示放射性依次分布在______、____、_______。
    (3)同位素15N组并未检测到实验结果,原因是______。
    (4)同位素32P组在上清液中也检测到了少量放射性,原因可能是_____。
    【答案】(1) ①. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ②. 让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被侵染的细菌
    (2) ①. 主要分布在上清液中 ②. 主要分布在沉淀物中 ③. 上清液和沉淀物中都有很强的放射性
    (3)同位素15N没有放射性
    (4)保温时间较短,少部分噬菌体未完成侵染(保温时间较长,子代噬菌体被释放出来)
    【解析】
    【分析】在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中,采用的实验方法是同位素标记法,具体是用32P标记DNA, 35S标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与大肠杆菌混合培养→被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质,该实验的结论:DNA是遗传物质。
    【小问1详解】
    搅拌的目的是为了使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,以便对放射性元素跟踪测试。离心后,上清液中是噬菌体的蛋白质外壳,沉淀物中是被侵染的细菌,所以离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被侵染的细菌。
    【小问2详解】
    用同位素35S标记噬菌体后进行合理的实验操作,因为噬菌体的蛋白质外壳不会进入细菌内,且噬菌体的蛋白质外壳位于上清液,因此检测结果将显示放射性主要分布在上清液中。用同位素32P标记噬菌体后进行合理的实验操作,因为噬菌体的DNA会进入细菌内,且沉淀物中留下被侵染的细菌,因此检测结果将显示放射性主要分布在沉淀物中;因为噬菌体的蛋白质和DNA都含有C元素,因此若用同位素14C标记噬菌体后进行合理的实验操作,检测结果将显示上清液和沉淀物中都有很强的放射性。
    【小问3详解】
    同位素15N是稳定同位素,没有放射性,因此同位素15N组并未检测到实验结果。
    【小问4详解】
    如果保温时间较短,则少部分噬菌体未完成侵染,这些噬菌体会分布在上清液中,造成上清液中也有少量放射性;如果保温时间较长,则细菌裂解,子代噬菌体被释放出来,这些噬菌体会分布在上清液中,造成上清液中也有少量放射性。
    24. 环状DNA是自然界中普遍存在的一种DNA分子形式,如细菌基因组DNA、质粒、线粒体DNA等。在真核生物中还有一类特殊的环状DNA分子(eccDNA),它是由于DNA损伤后从正常基因组中分离或脱落下来,以特殊的方式参与生理或病理过程的一种环状DNA分子。下图中途径1、2分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况,a、b、a'和b'表示新合成的子链的两端,箭头表示复制方向。

    (1)途径1中酶1和酶2分别为_____。每个复制泡中两条子链的合成表现为______(填“两条均连续合成”或“一条连续合成,另一条不连续合成”或“两条均不连续合成”),途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是_____。
    (2)观察途径1可看出DNA复制具有_____(填“双向”或“单向”)、_____(填“多起点”或“单起点”)复制的特点,从而大大提高了复制的效率。
    (3)eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在,肿瘤细胞分裂时,因eccDNA无_______(填结构),而无法与星射线连接,导致不能平均分配到子细胞中。由此可见,eccDNA的遗传______(选填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传定律。
    【答案】(1) ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 一条连续合成,另一条不连续合成 ③. a、a'
    (2) ①. 双向 ②. 多起点
    (3) ①. 着丝粒 ②. 不遵循
    【解析】
    【分析】题图分析:①表示正常DNA复制,③表示受损伤的DNA复制,②④表示两条单链复制产生子代DNA过程。其中,a、b、a'和b'表示子链的两端,酶1表示解旋酶,酶2表示DNA聚合酶。
    【小问1详解】
    由题图可知,途径1中酶1表示解旋酶,酶2表示DNA聚合酶。由于DNA双链方向是相反的,故DNA复制时一条连续合成,另一条不连续合成。根据DNA的复制方向(5'端向3'端延伸),确定途径2中a、b、a'和b'中为5'端的是a和a'。
    【小问2详解】
    观察途径1,含有多个复制泡,其每条子链延伸方向相反,可推测DNA复制采用了双向、多起点等方式进行复制,极大的提升了复制速率。
    【小问3详解】
    细胞分裂时,星射线与中心粒连接,由题意可知,星射线无连接处,说明eccDNA无中心粒,导致DNA不能平均分配到子细胞中,说明其遗传不遵循孟德尔遗传定律。
    25. 果蝇的刚毛可以感知极其细微的空气振动,以判断是否有天敌接近,是外在的感知器官。果蝇的直刚毛和卷刚毛这对相对性状分别由基因A、a控制。现有纯合直刚毛和卷刚毛雌、雄果蝇若干,设计了探究A、a基因是位于常染色体、X染色体,还是XY染色体的同源区段的杂交实验,请补充完善实验步骤及结果结论。
    (1)实验步骤:
    步骤一:选取_______杂交得F1,观察F1的表型及比例;
    结果和结论:
    ①若_________,则说明A、a位于X染色体上;
    ②若F1果蝇_________,则说明A、a位于常染色体上或者位于XY染色体的同源区段上,则需进行实验步骤二来确认基因所在的位置;
    (2)步骤二:选取F1雌雄果蝇相互交配得F2,观察F2的表型及比例;
    结果和结论:
    ①若_______,则说明A、a位于常染色体上;
    ②若________,则说明A、a位于XY染色体的同源区段上。
    【答案】(1) ①. 纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇 ②. F1果蝇雌性均为直刚毛,雄性均为卷刚毛 ③. 全为直刚毛
    (2) ①. F2雌雄果蝇中直刚毛:卷刚毛均为3:1 ②. F2雌果蝇直刚毛:卷刚毛=1:1,雄果蝇均为直刚毛
    【解析】
    【分析】伴性遗传:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图,

    Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但在特殊情况下也有差别。Ⅱ-1区段为Y染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴Y染色体遗传;Ⅱ-2区段为X染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴X染色体遗传。
    【小问1详解】
    已知直刚毛由A基因控制,卷刚毛由a基因控制,选择纯合卷刚毛雌果蝇和纯合直刚毛雄果蝇进行杂交,若位于X染色体上,则亲本基因型可以写为XaXa×XAY,F1果蝇雌性均为直刚毛(XAXa),雄性均为卷刚毛(XaY);若位于常染色体上,则亲本基因型可以写为AA和aa,F1无论雌果蝇还是雄果蝇,全为直刚毛Aa;若位于XY染色体的同源区段,则亲本基因型可以写为XaXa×XAYA,F1无论雌果蝇XAXa还是雄果蝇XaYA,全为直刚毛。由于基因A、a位于常染色体和位于XY染色体的同源区段时,F1表现型相同,需要再进行实验来区别这两种情况。
    【小问2详解】
    选取步骤一种得到F1雌雄果蝇相互交配,若基因A、a位于常染色体,则F1为Aa×Aa,F2无论雌果蝇还是雄果蝇,其表现型比例均为直刚毛(AA+Aa):卷刚毛(aa)=3:1;若基因A、a位于XY染色体的同源区段,则F1雌雄果蝇相互交配可以写为XAXa×XaYA,F2中雌果蝇基因型为XAXa:XaXa=1:1,表现型为直刚毛:卷刚毛=1:1,雄果蝇基因型为XaYA和XAYA,全部为直刚毛。

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