还剩23页未读，
继续阅读
2022-2023学年河南省焦作市博爱县一中高一下学期第三次考试生物试题含解析
展开
这是一份2022-2023学年河南省焦作市博爱县一中高一下学期第三次考试生物试题含解析，共26页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
博爱一中2022级高一下学期第三次考试生物试卷
一、单选题
1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 自交可以用来判断某显性个体的基因型，测交不能
B. 杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能
C. 对于隐性优良性状品种，可以通过连续自交方法培育
D. 自交和测交都不能用来验证分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】鉴定生物是否是纯种，对于植物来说可以用测交、自交的方法，其中测交是最简单的方法；对于动物来讲则只能用测交的方法。采用自交法，若后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子。采用测交法，若后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；若后代中既有显性性状又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子。
【详解】A、显性个体的基因型包括杂合子和纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；
B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，自交出现性状分离，则亲本性状为显性性状，B正确；
C、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，通过连续自交，淘汰发生性状分离的个体，得到纯合体；对于隐性优良性状的品种，只要出现即可稳定遗传，不需要连续自交，C错误；
D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律，D错误。
故选B。
2. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
3. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。
故选B。
4. 如果用 15N 标记噬菌体并使其侵染没有标记的细菌，则关于子代噬菌体的叙述正确的是（ ）
A. 在蛋白质外壳中有 15N，在 DNA 中无 15N
B. 在蛋白质外壳中无 15N，在 DNA 中有 15N
C. 在蛋白质外壳和 DNA 中均有 15N
D. 在蛋白质外壳和 DNA中均 无15N
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌。
【详解】由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，在噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身的DNA为模板，利用细菌提供原料，根据DNA的半保留复制的方式可知，子代噬菌体的DNA有15N，而子代噬菌体的蛋白质外壳无15N，ACD错误，B正确。
故选B。
5. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是
A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C. 1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。
【详解】1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。
6. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。
故选D。
7. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1）。对此假说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2）：
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，说明DNA复制方式一定是半保留复制
B. 第二代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带和1条轻带，说明DNA复制方式一定是全保留复制
C. 结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果，说明DNA复制方式一定是分散复制
D. 若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，细菌DNA离心后试管中会出现1条中带和1条轻带
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。
【详解】ABC、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，但不能肯定是半保留复制或分散复制，继续做子代ⅡDNA密度鉴定，若子代Ⅱ可以分出一条中密度带和一条轻密度带，则可以排除分散复制，同时肯定是半保留复制，ABC错误；
D、若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，形成的子代DNA只有两条链均为14N，或一条链含有14N一条链含有15N两种类型，因此细菌DNA离心后试管中只会出现1条中带和1条轻带，D正确。
故选D。
8. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（ ）
A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能
B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代
C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化
D. 过程④在该病毒的核糖体中进行
【答案】A
【解析】
【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。
【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确；
B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误；
C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误；
D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞核糖体中进行，D错误。
故选A。
9. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
【答案】C
【解析】
【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。
同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。
【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；
B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；
C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；
D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。
故选C。
10. 酪氨酸酶存在于正常人体的皮肤、毛囊等处的细胞中，它能叫酪氨酸转变为黑色素，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 人体的神经细胞和肌肉细胞中都含有控制酪氨酸酶合成的基因
B. 白化病实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C. 酪氨酸合成酶基因表达的产物是酪氨酸
D. 老年人头发变白是由控制酪氨酸酶合成的基因异常引起的
【答案】A
【解析】
【分析】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因通过控制酶来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状。
【详解】A、人体所有细胞都是由同一个受精卵发育而来的，都含有该生物全部的基因，因此人体的神经细胞和肌肉细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因，A正确；
B、白化病形成的根本原因是控制酪氨酸酶合成的基因发生了基因突变，这一实例说明基因通过控制酶来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状，B错误；
C、酪氨酸是一种氨基酸，不是基因表达的产物，基因表达的产物是蛋白质，酪氨酸合成酶基因表达的产物是酪氨酸合成酶，C错误；
D、老年人头发变白的原因是酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成减少，D错误。
故选A。
11. 甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组
B. 甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换
C. 乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子
D. 乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
详解】A、甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，A错误；
B、甲图中①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；
C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C正确；
D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期，D错误。
故选C。
【点睛】
12. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，相关叙述错误的是（ ）
A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性
B. 过程③发生在游离的核糖体上，且需要相关酶和ATP的参与
C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高
D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散
【答案】B
【解析】
【分析】识图分析可知，图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下既进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移；图中未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，降解后的产物抑制胃癌细胞的转移，因此可知被乙酰化修饰的mRNA不易被降解，稳定性增强。
【详解】A、识图分析可知，图中过程②中COL5A1基因转录形成的mRNA被乙酰化修饰，修饰的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的稳定性，A正确；
B、图中过程③为COL5A1蛋白的合成过程，由于该蛋白合成后需要分泌出细胞，因此分泌蛋白的合成场所是在内质网的核糖体上，B错误；
C、由图可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，C正确；
D、靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。
故选B。
13. Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是（ ）
A. 可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病
B. 该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定
C. 其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中
D. 其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中
【答案】D
【解析】
【分析】人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。某患者的性染色体组成为XXY，说明形成该个体的雌配子或雄配子性染色体条数异常。
【详解】A、该患者的性染色体组成为XXY，多一条性染色体，属于染色体条数异常，可通过显微镜观察其细胞内染色体条数来判断胎儿是否患该病，不能通过检测胎儿DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病，A错误；
B、某患者的性染色体组成为XXY，表现为男性，说明在人类中含有Y染色体的即为男性，但不能说明XY型性别决定方式的其它生物的性别也都由Y染色体决定，B错误；
CD、父母表现正常，说明父亲不含色盲基因，该患者性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，说明其两条X染色体上均含有色盲基因，则这两条X染色体不可能来自父亲，故这两条X染色体应来自母亲，母亲表现正常，说明母亲一条X染色体上含有正常基因，一条X染色体有上含有色盲基因，故为母亲减数第二次分裂时含有色盲基因的两条X染色单体没有分离，形成了含有两条X染色体的异常卵细胞，该异常卵细胞与正常的含有Y的精子结合并发育形成了XXY的且患色盲的个体，C错误；D正确。
故选D。
14. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（ ）
A. 细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA
B. 细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA
C. 真核和原核生物的遗传物质是DNA，一部分病毒的遗传物质也是DNA
D. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】DNA是主要的遗传物质，原因是绝大多数生物的遗传物质都是DNA，包括所有细胞生物以及DNA病毒，只有RNA病毒的遗传物质是RNA。
【详解】A、细胞生物的遗传物质是DNA，无论是细胞核中还是细胞质中，遗传物质均为DNA，A错误；
B、非细胞生物即为病毒，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误；
C、真核和原核生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质也是DNA，C正确；
D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是噬菌体的遗传物质，因为不涉及到其他RNA病毒等生物的遗传物质，因此不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选C。
15. 如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是 （ ）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少（ ）
A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】①a图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，①正确；
②四分体时期易发生基因的交叉互换，b图为染色体变异中的重复，不一定发生在四分体时期，②错误；
③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，③错误；
④d图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，④正确，ABD错误，C正确。
故选C。
二、多选题
16. 某种植物的花色和叶形分别受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，现有红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，下列说法正确的是
A. 杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB B. F1中红花窄叶：白花窄叶=1：1
C. F2的红花窄叶植株中不存在纯合子 D. F2的部分红花宽叶植株能稳定遗传
【答案】ABC
【解析】
【分析】红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，说明窄叶为显性，亲本与花色相关的基因型为Aa×aa。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，说明AA致死。
【详解】A、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，红花:白花2:1，说明F1红花基因型为Aa×Aa；宽叶:窄叶=3:1，说明F1窄叶基因型为Bb×Bb，故F1红花窄叶植株的基因型分为AaBb，亲代红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，可推知杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB，A正确；
B、亲本基因型为Aabb、 aaBB，F1基因型为AaBb:aaBb，表现为红花窄叶:白花窄叶=1:1，B正确；
C、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，整理数据得红花:白花2:1，说明AA致死，故F2的红花窄叶植株中不存在纯合子，C正确；
D、F2 的部分红花宽叶基因型为AaBB、AaBb，植株自交后均出现性状分离，不能稳定遗传，D错误。
故选ABC。
17. 下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像
B. 图甲、乙细胞中含有同源染色体，都具有12个四分体
C. 图丁每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半
D. 图戊中4个细胞的基因型不可能为AB、Ab、aB、ab
【答案】BCD
【解析】
【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、通过戊含有四个细胞，可知这是一个减数分裂的过程，由于花药中进行减数分裂的细胞数量多，因此应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像，A正确；
B、图甲、乙细胞中含有同源染色体，其中甲细胞含有12个四分体，但乙细胞中同源染色体已经分离，因此不含四分体，B错误；
C、图丁的每个细胞中核DNA数目为甲细胞的一半，但染色体属于与甲细胞相同，C错误；
D、若发生交叉互换，图戊中4个细胞的基因型可能为AB、Ab、aB、ab，D错误。
故选BCD。
18. 关于合成DNA的原料一脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成、②从培养基中摄取、③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，记录离心后试管中DNA的位置。图1～3表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ）
A. 若支持观点①，则实验结果为图3
B. 若支持观点②，则实验结果为图2
C. 若支持观点③，则实验结果为图1
D. 太肠杆菌的DNA复制遵循半保留复制原则
【答案】AD
【解析】
【分析】DNA的复制方式是半保留复制，所需的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。
【详解】ABC、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图3，若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的两个子代DNA分子是一条15N，一条14N，离心后位于中部，对应图1，若合成DNA的原料既可以从细胞内自主合成，也可以从培养基中摄取，则合成的DNA的两条链既有14N、14N和14N、15N，离心后位于中部和顶部之间，对应图2，A正确，BC错误；
D、无论原核生物还是真核生物，DNA复制的方式都是半保留复制，D正确。
故选AD。
19. 如图为某家系有关人类红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A. Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一定不患病
B. Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D. Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病
【答案】ABD
【解析】
【分析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设该病由一对等位基因A、a决定，那么Ⅱ-5基因型为XaY、Ⅰ-1基因型为XAXa、Ⅰ-2基因型为XAY、Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA、Ⅱ-4基因型为XAY。
【详解】A、Ⅱ-3（XAXa或XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育女孩时，父亲提供XA配子，一定不患病，A正确；
B、Ⅱ-3（1/2XAXa、1/2XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育患病男孩的概率=1/2×1/4=1/8，B正确；
C、Ⅱ-4（XAY）与正常女性（XAXa或XAXA）婚配，当正常女性为携带者时有可能生出患病男孩XaY，C错误；
D、Ⅱ-5（XaY）与红绿色盲女性（XaXa）婚配，后代为XaY或XaXa，一定患病，D正确。
故选ABD。
20. 图1为某生物基因的表达情况，a、b代表同一种酶。图2表示该基因启动子碱基序列发生甲基化修饰。下列说法错误的是（ ）
A. 图1可表示人体细胞核基因的表达过程，a、b为RNA聚合酶
B. 核糖体的移动方向为由下到上，核糖体内碱基配对规律是A与U配对、G与C配对
C. 启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录
D. 启动子碱基序列甲基化导致的变异属于基因突变
【答案】AD
【解析】
【分析】 根据题意和图示分析可知：图1为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。a、b代表RNA聚合酶。
【详解】A、图1中转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中，不能表示人体细胞核基因的表达过程，A错误；
B、根据核糖体合成的肽链的长度可以推知，核糖体移动的方向为从下到上，核糖体内存在密码子和反密码子的配对，碱基配对规律是A与U配对、G与C配对，B正确；
C、启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录，C正确；
D、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变，启动子碱基序列甲基化属于表观遗传，碱基序列并没有发生改变，其导致的变异不属于基因突变，D错误。
故选AD。
三、综合题
21. 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，图1是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
（1）由图1可知，相对健康人而言，囊性纤维病患者的细胞膜上，由于CFTR基因异常，氯离子无法在其表达产物________蛋白协助下通过________方式完成图1中的跨膜运输，随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子跨膜运输的速度会降低，致使细胞分泌的黏液不能及时被稀释而覆盖于________（填“甲”、“乙”）侧。由此，CFTR基因与囊性纤维病性状的控制方式是_______________。
（2）通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是否________（填“是”、“否”，1分）正确，判断依据是__________________________________。
【答案】（1） ①. CFTR（Cl-载体） ②. 主动运输 ③. 甲 ④. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制囊性纤维化患者的性状
（2） ①. 否 ②. 将正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因
【解析】
【分析】题图分析：图示表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，功能正常的CFTR蛋白能协助氯离子转运至细胞外，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释；功能异常的CFTR蛋白不能协助氯离子转运至细胞外，导致肺部细胞表面的黏液不断积累。甲侧因含有A—糖蛋白，为细胞膜外侧，则乙侧为细胞膜的内侧。
【小问1详解】
由图可知，在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞内外浓度差增大，导致水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释；囊性纤维病患者的细胞膜上，由于CFTR基因异常，导致CFTR蛋白异常，氯离子无法通过主动运输方式完成图中的跨膜运输；随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子以自由扩散的方式进行跨膜运输的速度会下降，至使细胞分泌的黏液不能即时被稀释而覆盖于甲侧（甲侧因含有A—糖蛋白，为细胞膜外侧，则乙侧为细胞膜的内侧）。由于CFTR基因异常，导致CFTR基因表达的产物—CFTR蛋白异常，氯离子无法通过主动运输方式完成图中的跨膜运输，综上可知，CFTR基因通过控制蛋白质的结构直接控制囊性纤维化患者的性状。
【小问2详解】
通过基因治疗把正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈该患者的囊性纤维病，但由于该患者产生的配子中仍可能含有致病基因，因而其后代也可能患病。
22. 骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）甲细胞的名称是_____，乙细胞处于图1曲线中_____段，乙细胞处于图2曲线中_____段。
（2）图1曲线中de段形成的原因是_____，此时细胞名称为_______________。
（3）考虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图2曲线中_____段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是_____________________。
【答案】（1） ①. （第二）极体 ②. cd ③. de
（2） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ②. 次级卵母细胞或极体
（3）cd或fg （4）骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【解析】
【分析】分析题图：乙不含同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒（着丝点）分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
据图可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，故驴的性别为雌性，甲细胞无同源染色体，是减数分裂完成后的子细胞，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”），甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞第二极体；乙为减数第二次分裂中期，细胞中存在姐妹染色单体，故处于图1曲线中cd段；图2中的虚线代表减数分裂过程中染色体的含量变化，故乙细胞应处于图2曲线中de段。
【小问2详解】
图1曲线中de段表示每条染色体中的DNA含量由2变为1，即着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离，此时细胞应处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为次级卵母细胞或极体。
【小问3详解】
若考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，即图2的cd段或fg段。
【小问4详解】
分析题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体，故骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
23. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___________________，其独特的_________结构为复制提供精确的模板。
（2）图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。
（3）图中苏氨酸的密码子是_________。
（4）图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是___________________。
（5）若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是___________________。
【答案】（1） ①. 具有遗传效应的DNA片段 ②. 双螺旋
（2） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 ③. 基因的选择性表达
（3）ACU （4）在短时间内合成大量的同种蛋白质（提高翻译的效率）
（5）基因通过控制酶合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状
【解析】
【分析】题图分析：图1中过程①为遗传信息由DNA传递到RNA转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，图2为图1中翻译过程的放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，故胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了复制过程的准确进行。
【小问2详解】
图1中过程①为转录过程，该过程需要RNA聚合酶，过程②称为翻译，该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能不同，该不同产生的根本原因是由于基因的选择性表达引起细胞分化。
【小问3详解】
mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸；每3个这样的碱基又称做1个密码子；根据碱基互补配对原则可知，图中苏氨酸的密码子是ACU。
【小问4详解】
1中显示，一个mRNA上结合多个核糖体能在短时间内合成大量的同种蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。
【小问5详解】
酪氨酸酶基因异常，导致不能合成酪氨酸酶，因此不能合成黑色素，引起白化病，说明了基因通过控制酶的合成控制生物性状。
24. 甲、乙两个相邻地种植了同一品种的水稻，乙地的水稻植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽。两地水肥等环境因素基本相同，二者差异是由于乙地水稻喷洒了BEM（一种发酵产品）所致。研究人员认为此变异可能由以下三种情况引起：
①BEM诱发了水稻基因突变（显性突变）；②BEM仅仅影响了基因的表达，并没有引起遗传物质的改变；③BEM诱发了水稻染色体数目加倍。为判断这些假设的合理性及变异类型的起因，研究小组展开讨论并确定了实验探究方案，根据题意回答下列问题：
（1）小组最终认为该假设①不成立，原因是_____。
（2）小组认为该假设②可以成立，因为生物的性状是_____共同作用的结果。
（3）小组认为该假设③也可以成立，因为多倍体植株具有茎秆粗壮、叶片和果实较大的特点。为确定该假设是否正确，请设计出最简单的方法进行鉴定：
实验思路：_____。
预期结果、结论：若_____，则假设成立；
若_____ ，则假设不成立。
【答案】（1）基因突变具有不定向性和低频性，喷洒BEM后，所有玉米不会发生同样的变异
（2）基因和环境因素 （3） ①. 取茎尖等分生组织制成装片，用显微镜观察处于分裂中期细胞中染色体数目，并与正常细胞进行比较 ②. 染色体数目与正常细胞相比加倍了 ③. 染色体数目与正常细胞相同
【解析】
【分析】遗传变异的应用：（1）逐代挑选变异，培育优良品种；（2）人工方法（用药物或紫外线照射），使染色体和基因发生改变产生新变异个体，获得新品种；（3）利用航天技术进行空间的技术育种。
【小问1详解】
由题意“与乙地块的玉米植株相比，甲地块的玉米植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽"可推知：假设①不成立，其原因是：基因突变具有不定向性和低频性，喷洒BEM后，所有玉米不会发生同样的变异。
【小问2详解】
由题意“二者差异是由于甲地块玉米喷洒了BEM（一种发酵产品）所致"可推知：该假设②情况可以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共同作用的结果。
【小问3详解】
由于多倍体植株具有茎秆粗壮、叶片和果实较大的特点，所以假设③（BEM诱发了玉米染色体数目加倍）情况也可以成立。为确定该假设是否正确，可采用镜检法进行鉴定：
实验思路：取茎尖等分生组织制成装片，用显微镜观察处于分裂中期细胞中染色体数目，并与正常细胞进行比较。
预期结果、结论：若染色体数目与正常细胞相比加倍了，则假设成立；
若染色体数目与正常细胞相同，则假设不成立。
【点睛】此题主要考查的是生物变异的具体应用，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
博爱一中2022级高一下学期第三次考试生物试卷
一、单选题
1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 自交可以用来判断某显性个体的基因型，测交不能
B. 杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能
C. 对于隐性优良性状品种，可以通过连续自交方法培育
D. 自交和测交都不能用来验证分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】鉴定生物是否是纯种，对于植物来说可以用测交、自交的方法，其中测交是最简单的方法；对于动物来讲则只能用测交的方法。采用自交法，若后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子。采用测交法，若后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；若后代中既有显性性状又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子。
【详解】A、显性个体的基因型包括杂合子和纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；
B、测交不可以用来判断一对相对性状的显隐性，但自交能，自交出现性状分离，则亲本性状为显性性状，B正确；
C、自交可以用于显性优良性状的品种培育过程，通过连续自交，淘汰发生性状分离的个体，得到纯合体；对于隐性优良性状的品种，只要出现即可稳定遗传，不需要连续自交，C错误；
D、孟德尔通过测交法来验证分离定律和自由组合定律，自交法可也验证基因分离定律，D错误。
故选B。
2. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
3. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型
C. 若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4
D. 若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。
故选B。
4. 如果用 15N 标记噬菌体并使其侵染没有标记的细菌，则关于子代噬菌体的叙述正确的是（ ）
A. 在蛋白质外壳中有 15N，在 DNA 中无 15N
B. 在蛋白质外壳中无 15N，在 DNA 中有 15N
C. 在蛋白质外壳和 DNA 中均有 15N
D. 在蛋白质外壳和 DNA中均 无15N
【答案】B
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌。
【详解】由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有，在噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌，以自身的DNA为模板，利用细菌提供原料，根据DNA的半保留复制的方式可知，子代噬菌体的DNA有15N，而子代噬菌体的蛋白质外壳无15N，ACD错误，B正确。
故选B。
5. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是
A. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C. 1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。
【详解】1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。
6. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。
故选D。
7. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1）。对此假说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2）：
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，说明DNA复制方式一定是半保留复制
B. 第二代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带和1条轻带，说明DNA复制方式一定是全保留复制
C. 结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果，说明DNA复制方式一定是分散复制
D. 若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，细菌DNA离心后试管中会出现1条中带和1条轻带
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的DNA分子应一条链含15N，一条链含14N。
【详解】ABC、第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，则可以排除全保留复制，但不能肯定是半保留复制或分散复制，继续做子代ⅡDNA密度鉴定，若子代Ⅱ可以分出一条中密度带和一条轻密度带，则可以排除分散复制，同时肯定是半保留复制，ABC错误；
D、若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，形成的子代DNA只有两条链均为14N，或一条链含有14N一条链含有15N两种类型，因此细菌DNA离心后试管中只会出现1条中带和1条轻带，D正确。
故选D。
8. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（ ）
A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能
B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代
C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化
D. 过程④在该病毒的核糖体中进行
【答案】A
【解析】
【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。
【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确；
B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误；
C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误；
D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞核糖体中进行，D错误。
故选A。
9. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
【答案】C
【解析】
【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。
同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。
【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；
B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；
C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；
D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。
故选C。
10. 酪氨酸酶存在于正常人体的皮肤、毛囊等处的细胞中，它能叫酪氨酸转变为黑色素，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 人体的神经细胞和肌肉细胞中都含有控制酪氨酸酶合成的基因
B. 白化病实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C. 酪氨酸合成酶基因表达的产物是酪氨酸
D. 老年人头发变白是由控制酪氨酸酶合成的基因异常引起的
【答案】A
【解析】
【分析】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；基因通过控制酶来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状。
【详解】A、人体所有细胞都是由同一个受精卵发育而来的，都含有该生物全部的基因，因此人体的神经细胞和肌肉细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因，A正确；
B、白化病形成的根本原因是控制酪氨酸酶合成的基因发生了基因突变，这一实例说明基因通过控制酶来影响细胞代谢，进而间接控制生物体的性状，B错误；
C、酪氨酸是一种氨基酸，不是基因表达的产物，基因表达的产物是蛋白质，酪氨酸合成酶基因表达的产物是酪氨酸合成酶，C错误；
D、老年人头发变白的原因是酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成减少，D错误。
故选A。
11. 甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组
B. 甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换
C. 乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子
D. 乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
详解】A、甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，A错误；
B、甲图中①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；
C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C正确；
D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期，D错误。
故选C。
【点睛】
12. 下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，相关叙述错误的是（ ）
A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性
B. 过程③发生在游离的核糖体上，且需要相关酶和ATP的参与
C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高
D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散
【答案】B
【解析】
【分析】识图分析可知，图中COL5A1基因转录形成的mRNA，有的在NAT10蛋白介导下既进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移；图中未被NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，降解后的产物抑制胃癌细胞的转移，因此可知被乙酰化修饰的mRNA不易被降解，稳定性增强。
【详解】A、识图分析可知，图中过程②中COL5A1基因转录形成的mRNA被乙酰化修饰，修饰的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的稳定性，A正确；
B、图中过程③为COL5A1蛋白的合成过程，由于该蛋白合成后需要分泌出细胞，因此分泌蛋白的合成场所是在内质网的核糖体上，B错误；
C、由图可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，C正确；
D、靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。
故选B。
13. Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是（ ）
A. 可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病
B. 该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定
C. 其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中
D. 其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中
【答案】D
【解析】
【分析】人的体细胞内有23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。某患者的性染色体组成为XXY，说明形成该个体的雌配子或雄配子性染色体条数异常。
【详解】A、该患者的性染色体组成为XXY，多一条性染色体，属于染色体条数异常，可通过显微镜观察其细胞内染色体条数来判断胎儿是否患该病，不能通过检测胎儿DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病，A错误；
B、某患者的性染色体组成为XXY，表现为男性，说明在人类中含有Y染色体的即为男性，但不能说明XY型性别决定方式的其它生物的性别也都由Y染色体决定，B错误；
CD、父母表现正常，说明父亲不含色盲基因，该患者性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，说明其两条X染色体上均含有色盲基因，则这两条X染色体不可能来自父亲，故这两条X染色体应来自母亲，母亲表现正常，说明母亲一条X染色体上含有正常基因，一条X染色体有上含有色盲基因，故为母亲减数第二次分裂时含有色盲基因的两条X染色单体没有分离，形成了含有两条X染色体的异常卵细胞，该异常卵细胞与正常的含有Y的精子结合并发育形成了XXY的且患色盲的个体，C错误；D正确。
故选D。
14. 下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（ ）
A. 细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA
B. 细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA
C. 真核和原核生物的遗传物质是DNA，一部分病毒的遗传物质也是DNA
D. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】DNA是主要的遗传物质，原因是绝大多数生物的遗传物质都是DNA，包括所有细胞生物以及DNA病毒，只有RNA病毒的遗传物质是RNA。
【详解】A、细胞生物的遗传物质是DNA，无论是细胞核中还是细胞质中，遗传物质均为DNA，A错误；
B、非细胞生物即为病毒，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误；
C、真核和原核生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质也是DNA，C正确；
D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是噬菌体的遗传物质，因为不涉及到其他RNA病毒等生物的遗传物质，因此不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选C。
15. 如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是 （ ）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少（ ）
A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①②③④
【答案】C
【解析】
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】①a图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，①正确；
②四分体时期易发生基因的交叉互换，b图为染色体变异中的重复，不一定发生在四分体时期，②错误；
③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，③错误；
④d图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，④正确，ABD错误，C正确。
故选C。
二、多选题
16. 某种植物的花色和叶形分别受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，现有红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，下列说法正确的是
A. 杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB B. F1中红花窄叶：白花窄叶=1：1
C. F2的红花窄叶植株中不存在纯合子 D. F2的部分红花宽叶植株能稳定遗传
【答案】ABC
【解析】
【分析】红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，说明窄叶为显性，亲本与花色相关的基因型为Aa×aa。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，说明AA致死。
【详解】A、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，红花:白花2:1，说明F1红花基因型为Aa×Aa；宽叶:窄叶=3:1，说明F1窄叶基因型为Bb×Bb，故F1红花窄叶植株的基因型分为AaBb，亲代红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，可推知杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB，A正确；
B、亲本基因型为Aabb、 aaBB，F1基因型为AaBb:aaBb，表现为红花窄叶:白花窄叶=1:1，B正确；
C、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，整理数据得红花:白花2:1，说明AA致死，故F2的红花窄叶植株中不存在纯合子，C正确；
D、F2 的部分红花宽叶基因型为AaBB、AaBb，植株自交后均出现性状分离，不能稳定遗传，D错误。
故选ABC。
17. 下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像
B. 图甲、乙细胞中含有同源染色体，都具有12个四分体
C. 图丁每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半
D. 图戊中4个细胞的基因型不可能为AB、Ab、aB、ab
【答案】BCD
【解析】
【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、通过戊含有四个细胞，可知这是一个减数分裂的过程，由于花药中进行减数分裂的细胞数量多，因此应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像，A正确；
B、图甲、乙细胞中含有同源染色体，其中甲细胞含有12个四分体，但乙细胞中同源染色体已经分离，因此不含四分体，B错误；
C、图丁的每个细胞中核DNA数目为甲细胞的一半，但染色体属于与甲细胞相同，C错误；
D、若发生交叉互换，图戊中4个细胞的基因型可能为AB、Ab、aB、ab，D错误。
故选BCD。
18. 关于合成DNA的原料一脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成、②从培养基中摄取、③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，记录离心后试管中DNA的位置。图1～3表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ）
A. 若支持观点①，则实验结果为图3
B. 若支持观点②，则实验结果为图2
C. 若支持观点③，则实验结果为图1
D. 太肠杆菌的DNA复制遵循半保留复制原则
【答案】AD
【解析】
【分析】DNA的复制方式是半保留复制，所需的条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。
【详解】ABC、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图3，若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的两个子代DNA分子是一条15N，一条14N，离心后位于中部，对应图1，若合成DNA的原料既可以从细胞内自主合成，也可以从培养基中摄取，则合成的DNA的两条链既有14N、14N和14N、15N，离心后位于中部和顶部之间，对应图2，A正确，BC错误；
D、无论原核生物还是真核生物，DNA复制的方式都是半保留复制，D正确。
故选AD。
19. 如图为某家系有关人类红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A. Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一定不患病
B. Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D. Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病
【答案】ABD
【解析】
【分析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设该病由一对等位基因A、a决定，那么Ⅱ-5基因型为XaY、Ⅰ-1基因型为XAXa、Ⅰ-2基因型为XAY、Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA、Ⅱ-4基因型为XAY。
【详解】A、Ⅱ-3（XAXa或XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育女孩时，父亲提供XA配子，一定不患病，A正确；
B、Ⅱ-3（1/2XAXa、1/2XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育患病男孩的概率=1/2×1/4=1/8，B正确；
C、Ⅱ-4（XAY）与正常女性（XAXa或XAXA）婚配，当正常女性为携带者时有可能生出患病男孩XaY，C错误；
D、Ⅱ-5（XaY）与红绿色盲女性（XaXa）婚配，后代为XaY或XaXa，一定患病，D正确。
故选ABD。
20. 图1为某生物基因的表达情况，a、b代表同一种酶。图2表示该基因启动子碱基序列发生甲基化修饰。下列说法错误的是（ ）
A. 图1可表示人体细胞核基因的表达过程，a、b为RNA聚合酶
B. 核糖体的移动方向为由下到上，核糖体内碱基配对规律是A与U配对、G与C配对
C. 启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录
D. 启动子碱基序列甲基化导致的变异属于基因突变
【答案】AD
【解析】
【分析】 根据题意和图示分析可知：图1为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。a、b代表RNA聚合酶。
【详解】A、图1中转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中，不能表示人体细胞核基因的表达过程，A错误；
B、根据核糖体合成的肽链的长度可以推知，核糖体移动的方向为从下到上，核糖体内存在密码子和反密码子的配对，碱基配对规律是A与U配对、G与C配对，B正确；
C、启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录，C正确；
D、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变，启动子碱基序列甲基化属于表观遗传，碱基序列并没有发生改变，其导致的变异不属于基因突变，D错误。
故选AD。
三、综合题
21. 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，图1是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
（1）由图1可知，相对健康人而言，囊性纤维病患者的细胞膜上，由于CFTR基因异常，氯离子无法在其表达产物________蛋白协助下通过________方式完成图1中的跨膜运输，随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子跨膜运输的速度会降低，致使细胞分泌的黏液不能及时被稀释而覆盖于________（填“甲”、“乙”）侧。由此，CFTR基因与囊性纤维病性状的控制方式是_______________。
（2）通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是否________（填“是”、“否”，1分）正确，判断依据是__________________________________。
【答案】（1） ①. CFTR（Cl-载体） ②. 主动运输 ③. 甲 ④. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制囊性纤维化患者的性状
（2） ①. 否 ②. 将正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因
【解析】
【分析】题图分析：图示表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，功能正常的CFTR蛋白能协助氯离子转运至细胞外，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释；功能异常的CFTR蛋白不能协助氯离子转运至细胞外，导致肺部细胞表面的黏液不断积累。甲侧因含有A—糖蛋白，为细胞膜外侧，则乙侧为细胞膜的内侧。
【小问1详解】
由图可知，在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞内外浓度差增大，导致水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释；囊性纤维病患者的细胞膜上，由于CFTR基因异常，导致CFTR蛋白异常，氯离子无法通过主动运输方式完成图中的跨膜运输；随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子以自由扩散的方式进行跨膜运输的速度会下降，至使细胞分泌的黏液不能即时被稀释而覆盖于甲侧（甲侧因含有A—糖蛋白，为细胞膜外侧，则乙侧为细胞膜的内侧）。由于CFTR基因异常，导致CFTR基因表达的产物—CFTR蛋白异常，氯离子无法通过主动运输方式完成图中的跨膜运输，综上可知，CFTR基因通过控制蛋白质的结构直接控制囊性纤维化患者的性状。
【小问2详解】
通过基因治疗把正常的CTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈该患者的囊性纤维病，但由于该患者产生的配子中仍可能含有致病基因，因而其后代也可能患病。
22. 骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）甲细胞的名称是_____，乙细胞处于图1曲线中_____段，乙细胞处于图2曲线中_____段。
（2）图1曲线中de段形成的原因是_____，此时细胞名称为_______________。
（3）考虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图2曲线中_____段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是_____________________。
【答案】（1） ①. （第二）极体 ②. cd ③. de
（2） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ②. 次级卵母细胞或极体
（3）cd或fg （4）骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【解析】
【分析】分析题图：乙不含同源染色体，着丝粒（着丝点）排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒（着丝点）分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
据图可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，故驴的性别为雌性，甲细胞无同源染色体，是减数分裂完成后的子细胞，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”），甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞第二极体；乙为减数第二次分裂中期，细胞中存在姐妹染色单体，故处于图1曲线中cd段；图2中的虚线代表减数分裂过程中染色体的含量变化，故乙细胞应处于图2曲线中de段。
【小问2详解】
图1曲线中de段表示每条染色体中的DNA含量由2变为1，即着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离，此时细胞应处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为次级卵母细胞或极体。
【小问3详解】
若考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，即图2的cd段或fg段。
【小问4详解】
分析题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体，故骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
23. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
（1）胰岛素基因的本质是___________________，其独特的_________结构为复制提供精确的模板。
（2）图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。
（3）图中苏氨酸的密码子是_________。
（4）图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是___________________。
（5）若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是___________________。
【答案】（1） ①. 具有遗传效应的DNA片段 ②. 双螺旋
（2） ①. RNA聚合酶 ②. 翻译 ③. 基因的选择性表达
（3）ACU （4）在短时间内合成大量的同种蛋白质（提高翻译的效率）
（5）基因通过控制酶合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状
【解析】
【分析】题图分析：图1中过程①为遗传信息由DNA传递到RNA转录，过程②为遗传信息由mRNA传递到蛋白质的翻译，图2为图1中翻译过程的放大图。
【小问1详解】
人体遗传物质为DNA，故胰岛素基因的本质是具有遗传效应的DNA片段。其独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证了复制过程的准确进行。
【小问2详解】
图1中过程①为转录过程，该过程需要RNA聚合酶，过程②称为翻译，该细胞与人体其他细胞在形态、结构和生理功能不同，该不同产生的根本原因是由于基因的选择性表达引起细胞分化。
【小问3详解】
mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸；每3个这样的碱基又称做1个密码子；根据碱基互补配对原则可知，图中苏氨酸的密码子是ACU。
【小问4详解】
1中显示，一个mRNA上结合多个核糖体能在短时间内合成大量的同种蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。
【小问5详解】
酪氨酸酶基因异常，导致不能合成酪氨酸酶，因此不能合成黑色素，引起白化病，说明了基因通过控制酶的合成控制生物性状。
24. 甲、乙两个相邻地种植了同一品种的水稻，乙地的水稻植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽。两地水肥等环境因素基本相同，二者差异是由于乙地水稻喷洒了BEM（一种发酵产品）所致。研究人员认为此变异可能由以下三种情况引起：
①BEM诱发了水稻基因突变（显性突变）；②BEM仅仅影响了基因的表达，并没有引起遗传物质的改变；③BEM诱发了水稻染色体数目加倍。为判断这些假设的合理性及变异类型的起因，研究小组展开讨论并确定了实验探究方案，根据题意回答下列问题：
（1）小组最终认为该假设①不成立，原因是_____。
（2）小组认为该假设②可以成立，因为生物的性状是_____共同作用的结果。
（3）小组认为该假设③也可以成立，因为多倍体植株具有茎秆粗壮、叶片和果实较大的特点。为确定该假设是否正确，请设计出最简单的方法进行鉴定：
实验思路：_____。
预期结果、结论：若_____，则假设成立；
若_____ ，则假设不成立。
【答案】（1）基因突变具有不定向性和低频性，喷洒BEM后，所有玉米不会发生同样的变异
（2）基因和环境因素 （3） ①. 取茎尖等分生组织制成装片，用显微镜观察处于分裂中期细胞中染色体数目，并与正常细胞进行比较 ②. 染色体数目与正常细胞相比加倍了 ③. 染色体数目与正常细胞相同
【解析】
【分析】遗传变异的应用：（1）逐代挑选变异，培育优良品种；（2）人工方法（用药物或紫外线照射），使染色体和基因发生改变产生新变异个体，获得新品种；（3）利用航天技术进行空间的技术育种。
【小问1详解】
由题意“与乙地块的玉米植株相比，甲地块的玉米植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽"可推知：假设①不成立，其原因是：基因突变具有不定向性和低频性，喷洒BEM后，所有玉米不会发生同样的变异。
【小问2详解】
由题意“二者差异是由于甲地块玉米喷洒了BEM（一种发酵产品）所致"可推知：该假设②情况可以成立，因为生物的性状是基因和环境因素共同作用的结果。
【小问3详解】
由于多倍体植株具有茎秆粗壮、叶片和果实较大的特点，所以假设③（BEM诱发了玉米染色体数目加倍）情况也可以成立。为确定该假设是否正确，可采用镜检法进行鉴定：
实验思路：取茎尖等分生组织制成装片，用显微镜观察处于分裂中期细胞中染色体数目，并与正常细胞进行比较。
预期结果、结论：若染色体数目与正常细胞相比加倍了，则假设成立；
若染色体数目与正常细胞相同，则假设不成立。
【点睛】此题主要考查的是生物变异的具体应用，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。
相关试卷
生物-河南省焦作市博爱县第一中学2023-2024学年高三上学期12月月考试题和答案： 这是一份生物-河南省焦作市博爱县第一中学2023-2024学年高三上学期12月月考试题和答案，共20页。
河南省焦作市博爱县第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考生物试题（含答案）： 这是一份河南省焦作市博爱县第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考生物试题（含答案），文件包含生物-河南省焦作市博爱一中20232024学年高三上9月月考docx、生物参考答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共16页， 欢迎下载使用。
2022-2023学年河南省焦作市高一下学期期中生物试题含答案： 这是一份2022-2023学年河南省焦作市高一下学期期中生物试题含答案，共23页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
