2021北京师大二附中高二(上)期中化学(教师版)
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化 学
I卷 客观题(共42分)
每题只有一个正确答案
1.下列溶液一定显酸性的是
A.c(H+)>c(OH-)的溶液 B.含H+的溶液
C.pH<7的溶液 D.加酚酞显无色的溶液
2.下列关于化学反应方向的说法正确的是
A.凡是放热反应都是自发反应 B.凡是熵增大的反应都是自发反应
C.凡是吸热反应都不是自发反应 D.反应是否自发,不只与反应热有关
3.为测定一段时间内锌和稀硫酸反应的平均速率,下列测定数据不可行的是
A.m(Zn)的变化 B.c(H+)的变化 C.c(SO42-)的变化 D.V(H2)的变化
4.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是
A. B. C.26X3+ D.
5.常温下,关于100 mL pH=2的硫酸,下列说法不正确的是
A.溶液中c(H+)=1.0×10-2 mol·L-1
B.溶液中c(H2SO4)=1.0×10-2 mol·L-1
C.加水稀释至1000 mL,溶液的pH=3
D.加入100 mL pH=12的氨水,溶液呈碱性
6.下列事实能证明醋酸是弱电解质的是
A. 醋酸钠的水溶液中存在OH- |
B. 常温时,等浓度醋酸溶液的导电性比盐酸弱 |
C. 0.1 mol/L 醋酸溶液可使石蕊溶液变红 |
D. 醋酸溶液与碳酸钠溶液反应可产生CO2 |
7.CuCl2溶液中存在如下平衡:
[Cu(H2O)4]2+ + 4Cl−[CuCl4]2− + 4H2O ΔH>0
下列可使黄绿色的CuCl2溶液变成蓝色的方法是
A.升温 | B.加NaCl(s) | C.加压 | D.加AgNO3溶液 |
8.我国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,主要过程如下图所示。
已知:
下列说法不正确的是
A.过程Ⅱ放出能量 B.若分解2 mol H2O(g),估算出反应吸收482 kJ能量 |
|
C.催化剂能减小水分解反应的焓变 D.催化剂能降低反应的活化能,增大反应物分子中活化分子的百分数 |
|
9.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.加水稀释0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液,其电离程度增大 |
B.NO2和N2O4的混合气体升温后红棕色加深 |
C.SO2催化氧化成SO3的反应,往往需要使用催化剂 D.向水中加入少量NaOH(s)后恢复至常温,溶液的pH增大 |
10.下列各离子组在指定的溶液中能大量共存的是
A.无色溶液中:Cu2+、K+、SCN-、Cl-
B.pH=11的NaOH溶液中:CO32-、K+、NO3-、SO42-
C.由水电离出的c(H+)=1.0×10−13 mol·L−1的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-
D.含有NO3-的溶液中:I-、SO32-、SO42-、H+
11.已知A(s) +B(g)2C(g) ΔH<0,体系中C的物质的量分数与温度的关系如图所示。
下列说法正确的是
A. 其它条件不变时,增大压强平衡不移动 B.
C. 上述图像中,b点已达到化学平衡状态 D. 化学平衡常数K(c) < K(d)
12.FeCl3溶液与KSCN溶液反应的离子方程式是:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3。
下列分析不正确的是
A. 滴加FeCl3溶液达平衡后,c(SCN-)降低
B. 滴加FeCl3溶液达平衡后,观察到溶液红色加深
C. 滴加FeCl3溶液,平衡正向移动,体系中c(Fe3+)降低
D. 若改为滴加5滴1mol/LKSCN溶液,“溶液红色加深”不能证明平衡发生移动
13.已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色) △H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是
A.b点的操作是压缩注射器
B.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小
C.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则温度:T(b)>T(c)
D.d 点:v(正)>v(逆)
14.一定温度下,在三个1 L的恒容密闭容器中分别进行反应:2X(g) + Y(g)Z(g),达到化学平衡状态时,相关数据如下表。下列说法不正确的是
实验 | 温度/K | 起始时各物质的浓度/(mol/L) | 平衡时物质的浓度/(mol/L) | ||||
c(X) | c(Y) | c(Z) | c(Z) | ||||
Ⅰ | 400 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.08 | ||
Ⅱ | 400 | 0.4 | 0.2 | 0.2 | a | ||
Ⅲ | 500 | 0.2 | 0.1 | 0 | 0.025 | ||
A.达到化学平衡时,Ⅰ中X的转化率为80% | |||||||
B.化学平衡常数:K(Ⅱ)=K(Ⅰ) | |||||||
C.达到化学平衡所需要的时间:Ⅲ<Ⅰ D.按Ⅱ中的起始浓度进行实验,反应逆向进行 | |||||||
II卷 填空题(共58分)
15.(10分)合成氨是人类科技发展史上的一项重大突破。
(1)在一定条件下,N2(g)和H2(g)反应生成0.2 mol NH3(g),放出9.24 kJ的热量,写出该可逆反应的热化学方程式:________。在右图中画出合成氨反应过程中焓(H )的变化示意图。
(2)将N2和H2通入体积为2 L的恒温恒容密闭容器中,5 min后达到化学平衡,测得NH3的浓度为0.2 mol/L,这段时间内N2的反应速率为________mol/(L·min)。
(3)理论上,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是________(写出2条)。
(4)下图是某压强下N2和H2按物质的量之比1∶3投料进行反应,反应混合物中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线。Ⅰ是平衡时的曲线,Ⅱ是不同温度下反应经过相同时间测得的曲线,下列说法正确的是________。
A.图中a点,容器内n(N2)∶n(NH3)=1∶4
B.图中b点,υ正 <υ逆
C.400~530 ℃,Ⅱ中NH3的物质的量分数随温度升高而增大,原因是升高温度化学反应速率增大
16.(12分)降低能耗是氯碱工业发展的重要方向。
(1)我国利用氯碱厂生产的H2作燃料,将氢燃料电站用于氯碱工业,示意图如下。
① a极为________(填“正”或“负”)极。
② 乙装置中电解饱和NaCl溶液的化学方程式为________。
③ 下列说法正确的是________。
A. 甲装置可以实现化学能向电能转化
B. 甲装置中Na+透过阳离子交换膜向a极移动
C. 乙装置中c极一侧流出的是淡盐水
④ 结合化学用语解释d极区产生NaOH的原因:________。
⑤ 实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成OH−迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到O2,产生O2的电极反应式为________。下列措施有利于提高Cl2产量的是________。
A.定期检查并更换阳离子交换膜 B.向阳极区加入适量盐酸
C.使用精制饱和食盐水为原料
(2)降低氯碱工业能耗的另一种技术是“氧阴极技术”。通过向阴极区通入O2,避免水生成H2,降低了电解电压,电耗明显减少。“氧阴极技术”的阴极反应为________。
17.电镀工业往往产生含CrO2﹣4、Cr2O2﹣7的含铬废水,排放前须将二者还原为Cr3+,之后再沉淀出Cr(OH)3,经处理后的废水中铬含量显著降低。
(1)化学平衡2CrO2﹣4+ 2H+Cr2O2﹣7+ H2O K=4.2×1014。
体系中c(H+) = 0.01 mol·L-1时,比较c(Cr2O2﹣7)、c(CrO2﹣4)的大小: 。
(2)化学还原法处理含铬废水
ⅰ.向废水中加入H2SO3(二元弱酸;SO2溶于水即得H2SO3)。
① H2SO3的电离平衡常数Ka1的表达式为 。
② 将Cr2O2﹣7转变为Cr3+,利用了H2SO3的酸性和 性。
ⅱ.投加生石灰,将Cr3+ 沉淀为Cr(OH)3。
(3)电解还原法处理酸性含铬废水:以铁板做阴、阳极,电解含铬废水,示意如下。
① 阳极产生的Fe2+ 将Cr2O2﹣7还原为Cr3+ 的离子方程式为: 。
② 阴极区的pH (填“增大”或“减小”),使Cr3+、Fe3+ 形成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀。
③ 随着电解的进行,阳极铁板会发生钝化,表面形成FeO·Fe2O3的钝化膜,使电解池不能正常工作。将阴极铁板与阳极铁板交换使用,一段时间后,钝化膜消失。结合有关反应,解释钝化膜消失的原因: 。
18.(13分)CH3COONa溶液是常见的强碱弱酸盐溶液,可由醋酸和NaOH溶液反应得到。
(1)用离子方程式解释CH3COONa水溶液呈碱性的原因___________。
(2)用0.1000 mol/L NaOH分别滴定25.00 mL 0.1000 mol/L盐酸和25.00 mL 0.1000 mol/L醋酸 ,滴定过程中pH 变化曲线如下图所示。
① 在上述滴定过程中,不需要使用的玻璃仪器是 (填序号)。
A. 容量瓶 B. 碱式滴定管 C. 锥形瓶 D. 胶头滴管
② 由图中数据可判断滴定盐酸的pH变化曲线为图2,判断的理由如下(答出2点):
ⅰ. 起始未滴加NaOH溶液时, 。
ⅱ. 。
③ 滴定CH3COOH溶液的过程中,当滴加12.50 mL NaOH溶液时,溶液中各离子浓度由大到小的顺序是
(用符号“c”及“>”表示)。
(3)向0.1 mol/L CH3COONa溶液中逐滴加入0.1 mol/L盐酸至恰好反应。反应过程中,你认为CH3COONa的水解平衡向 (填“左”或“右”)移动,分析的过程:当滴入稀盐酸后, 。
19.(13分)某小组实验验证反应“Fe2+ + Ag+ Ag↓+ Fe3+”为可逆反应并测定其平衡常数。
(1)实验验证
实验I:将0.0100 mol/L Ag2SO4溶液与0.0400 mol/L FeSO4溶液(pH = 1)等体积混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。
实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol/L Fe2(SO4)3溶液(pH = 1),固体完全溶解。
①取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是_______。
②II中溶液选用Fe2(SO4)3,不选用Fe(NO3)3的原因是_______。
③小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,写出操作及现象___________。
(2)测定平衡常数
实验III:一定温度下,待实验I中反应达到平衡状态时,取v mL上层清液,用c1 mol/L的KSCN标准溶液滴定Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v1 mL。
资料:Ag++SCN-AgSCN↓(白色),K=1012
Fe3++SCN-FeSCN2+(红色),K=102.3
① 滴定过程中Fe3+的作用是_______。
② 测得平衡常数K= _______。
(3)思考问题
① 取实验I的浊液测定c(Ag+),会使所测K值___(填“偏大”、“无影响”、“偏小”)。
② 不用实验II中清液测定K的原因是_______。
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参考答案
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
答案 | A | D | C | D | B | B | D | C |
题号 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | ||
答案 | C | B | B | C | A | D | ||
15.(10分)
(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=− 92.4 kJ/mol(2分)
(2分)
(2)0.02(2分)
(3)降温、增大压强或及时分离出NH3 (2分)
(4)AC(2分)
16.(12分)(1)① 负 (2分)
② 2NaCl +2H2O ===== 2NaOH + H2↑+ Cl2↑(2分)
③ AC(2分)
④ d极发生反应:2H2O + 2e− == H2↑+ 2OH−生成OH−,且Na+从阳极区透过阳离子交换膜进入d极区,生成NaOH(2分)
⑤ 4OH−-4e− == O2↑+ 2H2O(1分) ABC(1分)
(2)O2 + 4e−+ 2H2O == 4OH−(2分)
17.(10分)
(1)c(Cr2O2﹣7) > c(CrO2﹣4)
(2)① ② 还原 (1分)
(3)① 14H+ + 6Fe2+ + Cr2O2﹣7= 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
② 增大 (1分)
③ 阴极产生氢气,2H+ + 2e- = H2↑。阴、阳极铁板交换使用时,H2将钝化膜还原:4H2 + FeO·Fe2O3 = 3Fe + 4H2O。(或钝化膜直接得电子被还原)
18.(13分)(1)CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-
(2)
① A D
② ⅰ. 0.1000 mol/L 盐酸的pH=1
ⅱ. 加入25.00 mL NaOH溶液恰好反应时,所得NaCl溶液的pH=7(合理即可)
③ c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
(3)左或右(1分) 略(合理答案给分)
19.(13分)(1)① 固体溶解,产生红棕色气体(2分)
② 酸性条件下,NO3-有氧化性(2分)
③a:铂/石墨电极(1分)
b:酸性 FeSO4 或酸性Fe2(SO4)3或酸性二者混合溶液(1分)
c:AgNO3溶液(1分)
组装好装置,闭合K,当灵敏电流计指针不动时,向左池加入较浓Fe2(SO4)3溶液,指针偏转,向右池加入较浓AgNO3溶液,指针反向偏转(2分)
(2) ① 指示剂(1分)
② K=(1分)
(3) ① 偏小(1分)
② Ag完全反应,无法确定反应是否达到平衡状态(1分)
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