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    基因频率计算专题 课件-2024届浙科版(2019)高中生物选考一轮复习(必修2)

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    基因频率计算专题 课件-2024届浙科版(2019)高中生物选考一轮复习(必修2)

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    这是一份基因频率计算专题 课件-2024届浙科版(2019)高中生物选考一轮复习(必修2),共18页。PPT课件主要包含了1定义法,基因频率计算,基因型频率计算,2遗传平衡法,2p2,2q2等内容,欢迎下载使用。
    (2)根据基因型频率来计算:
    一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的基因型频率 +1/2×杂合子的基因型频率
    (3)种群基因频率计算中的推论:
    在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。
    (1)定义法:利用种群中各基因型个体数求解。
    利用哈迪—温伯格(遗传平衡)定律求解基因频率和基因型频率。
    在一个有性生殖的自然种群中,当等位基因只有一对(A和a)时,假如p代表A基因的频率,q代表a的基因频率,则: (p+q)2=p2+2pq+q2=1其中p2是AA基因型的频率,2pq是Aa基因型频率,q2是aa基因型频率。
    适用条件:在一个有性生殖的自然种群中,符合以下5个条件的情况下,各等位基因的频率和基因型频率在一代代的遗传中是稳定不变的,或者说是保持着动态平衡的。 这5个条件是:种群大;种群中个体间的交配是随机的;没有突变的发生;没有新基因的加入;没有自然选择。
    注意:种群自由交配时才可用该公式,如是自交,则不能用该公式。一般地,求基因频率时,若已知各基因型频率(随机抽出的一个样本),则只能用“定义式”计算,不能用“平衡定律”反过来,开平方。开平方求基因频率只适用于理想种群(或题目中只给一个基因型频率)。
    例 下列关于遗传漂变和自然选择的叙述,正确的是( )A.遗传漂变在大种群中更易发生B.遗传漂变能产生新的可遗传变异C.遗传漂变和自然选择不都是进化的因素D.遗传漂变和自然选择均可打破遗传平衡
    3.常染色体上的基因频率和基因型频率
    例 如果在以下种群中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例为50%,基因型aa比例占25%,已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力,则基因A和a的频率各是多少?随机交配产生的子一代中,基因型aa的个体所占的比例为多少?
    基因A和a的频率各是50%
    基因型aa的个体所占的比例为1/9
    例 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患此病孩子的概率是( )A.1% % C.3.9% D.2%
    例 某豌豆种群中,亲代AA个体占40%,aa个体占20%。则在自然条件下,亲代a基因频率和F1中aa的基因型频率分别是( )A.40%和16% B.50%和26% C.40%和30% D.50%和16%
    例 下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ4不含甲病致病基因,乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是( )
    A.乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ10的致病基因来自Ⅰ1C.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,只患一种病的概率为5/8D.若Ⅲ11与某正常男孩婚配,后代患两病的概率为1/312
    例 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是( ) A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C.若Ⅲ1与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17
    4.X染色体上的基因频率和基因型频率
    (1)已知基因型的人数或频率,求基因频率
    利用基因频率的定义公式。
    只位于X染色体上的某基因(Xb)频率= Xb总数/X染色体上基因(B和b)总数=(2×该基因雌性纯合体个数+雌性杂合体个数+雄性含该基因个数)/(2×雌性个体总数+雄性个体数)。
    但一定要注意:对于伴性遗传来说,位于X、Y同源区段上的基因,其基因频率计算与常染色体计算相同;而位于X、Y非同源区段上的基因,伴X染色体遗传,在Y染色体上没有该基因及其等位基因。同理伴Y染色体遗传,在X染色体上也没有其对应的基因。所以在计算基因总数时,应只考虑X染色体(或Y染色体)上的基因总数。
    例 对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男∶女=2∶1);血友病携带者占5%,那么,这个群体的Xh的频率是( ) %    B.0.7%  C%   D.3.2%
     【解析】这里首先要明确2:1为患者中男女的比例,人群中男女比例为1:1。假设总人数为3000人。则男患者为3000×0.7%×2/3=14,女患者为3000×0.7%×1/3=7,携带者为3000×5%=150,则Xh的频率=(14+7×2+150)/(1500×2+1500)=3.96%。
    (2)伴X遗传,在整个群体中、雄性群体中、雌性群体中XB的频率均为p,Xb的频率均为q。
    在整个群体中、雄性群体中、雌性群体中的各基因型频率如下表:
    雄性中XB基因频率=雌性中XB基因频率=整个群体中XB基因频率=p;雄性中Xb基因频率=雌性中Xb基因频率=整个群体中Xb基因频率=q。
    例 若在果蝇种群中,XB的基因频率90%,Xb的基因频率为10%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY的频率分别是(   )A.1%  2%  B.0.5%  5%  C.10%  10%  D.5%  0.5%
    解法一:雌雄果蝇数相等得出:雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1。当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1,但是,雄性的染色体是有Y的,一个X必须配有一个Y。所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是:0.45:0.05:0.5。有雌性和雄性中的各个基因结合的频率是相等的,所以出现XbXb的概率是:0.1×0.05=0.005=0.5%;出现XbY的概率是:0.1×0.5=0.05=5%
    解法二:在雌性中由Xb=10%,得XbXb=(Xb)2=(10%)2=1%,这是在雌性中的概率,那么在整个种群中的概率是0.5%,在雄性中由Xb=10%,得XbY=10%,这是在雄性中的概率。那么,在整个种群中的概率是5%,答案是B。(在整个人群中占的概率均要减半)
    例 某遗传家系图如下,甲病和乙病均为单基因遗传病,基因均不在X、Y染色体的同源区段上。已知乙病为伴性遗传病,人群中甲病的患病概率为12%。以下仅针对这两种遗传病而言,家系中无突变和染色体片段交换发生,Ⅱ1无致病基因,Ⅱ2为纯合子。下列叙述正确的是( )
    A.控制甲病和乙病的基因遵循自由组合定律B.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女孩的概率为1/8C.Ⅲ2的致病基因不可能是Ⅰ1遗传下来的D.Ⅲ4的基因型与Ⅱ3不相同的概率为5/6
    5.复等位基因的基因频率和基因型频率的计算
    对于ABO血型中涉及的复等位基因,已知一个群体中某血型的人数,求其它血型的人数时,则可以应用规律:所有基因频率之和应等于1,所有基因型频率的和等于1,即:设各基因频率IA=p,IB=q,i=r,则(p+q+r)²=p²+q²+r²+2pq+2pr+2qr=1。A型血(IAIA、IAi)的基因型频率= p²+2pr ,B型血(IBIB、IBi)的基因型频率= q²+2qr ,AB型血(IAIB)的基因型频率=2pq ,O型血(ii)的基因型频率= r²。
    例 ABO血型系统由3个复等位基因IA、IB、i决定,通过调查一个由400人组成的群体,发现180人为A型血,144人为O型血,从理论上推测,该人群中血型为B型的人应有( )A.24人 B.36人 C.52人 D.76人
    【解析】 O型血的有144人,总人数有400人,则r²=144/400,得r=6/10。180人为A型血,则有p²+2pr=180/400,把r=6/10代入其中,可以知道p=3/10。由于p+q+r=1,可以知道q=1-p-r=1/10,而B型血的基因型频率= q²+2qr=13%,则B型血的人数应为13%×400=52人。
    例 下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。已知该地区人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中该遗传病的发病率为1/10000。已知控制血型与该遗传病的基因是独立遗传的。下列叙述正确的是( )
    A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.9号为该病男患者的概率为1/303C.3号与4号再生一个O型孩子的概率为9/20D.5号与B型血男孩生一个0 型血儿子的概率为1/17

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