2021-2022学年陕西省西北农林科技大学附属中学高二下学期期末考试化学试题含解析

这是一份2021-2022学年陕西省西北农林科技大学附属中学高二下学期期末考试化学试题含解析，共21页。试卷主要包含了选择题，填空简答题等内容，欢迎下载使用。
 2021—2022学年度第二学期期末质量检测
高二化学试题
考生注意：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间90分钟。请将答案填写在答题纸相应的位置，交卷时，只交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16
第Ⅰ卷(选择题 共48分)
一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 化学与生活、社会发展息息相关，下列说法不正确的是
A. “甘之如饴”说明糖类均有甜味
B. “熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”，该过程发生了置换反应
C. “霾尘积聚难见路人”，雾霾所形成的气溶胶具有丁达尔效应
D. 古剑“以剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折”，剂钢指的是铁的合金
【答案】A
【解析】
【分析】

【详解】A．糖类不一定均有甜味，如多糖淀粉或纤维素无甜味，故A错误；
B．铁活泼性强于铜，铁置换铜属于湿法炼铜，该过程发生了置换反应，故B正确；
C．雾霾所形成的气溶胶属于胶体，胶体都具有丁达尔效应，故C正确；
D．铁中含碳量越高，硬度越大，含碳量越少，韧性越强，剂钢是铁与碳的合金，故D正确；
故答案为A。
2. 下列物质的名称正确的是
A. C6H10O5：纤维素
B. [Ag(NH3)2]+：二氨合银离子
C. Na2SiO3：水玻璃
D. ：2-甲基-1-丙醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．纤维素的化学式为(C6H10O5)n，故A错误；
B．[Ag(NH3)2]+是银氨离子，名称为二氨合银离子，故B正确；
C．Na2SiO3是硅酸钠，水玻璃是Na2SiO3的水溶液，故C错误；
D． 的名称为2-丁醇，故D错误；
故答案为B。
3. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. ClCH2－CH2ClHOCH2－CH2OHHOOC－COOH
B. (C6H10O5)n(淀粉)C6H12O6(葡萄糖)C2H5OH
C. CH3CH2OHCH2=CH2
D. CH3CH2OHCH3CH2BrCH2=CH2
【答案】C
【解析】
【详解】A．HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；
B．稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；
C．CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C正确；
D．卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；
答案选C。
4. 下列烷烃能生成一种一氯代物，则该烷烃的分子式不可能的是
A. CH4 B. C2H6 C. C4H10 D. C5H12
【答案】C
【解析】
【分析】判断烷烃的同分异构体，若同分异构体只能生成一种一氯代物，则该同分异构体中含有1种H原子，结合选项判断。
【详解】A.CH4只有一种结构，只有一种氢原子,所以一氯代物有1种，A项正确；
B.C2H6只有一种结构，只有一种氢原子,所以一氯代物有1种，B项正确；
C.有正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子，所以一氯代物有2种。异丁烷有2种氢原子，所以一氯代物有2种，，C项错误；
D.戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，正戊烷有3种氢原子，所以一氯代物有3种。异戊烷有4种氢原子，所以一氯代物有4种。新戊烷有1种氢原子，所以一氯代物有1种，D项正确；
答案选C
5. 下列说法正确的是
A. 2－甲基丙烷的一氯取代物有两种
B. 用核磁共振氢谱不能够区分 和
C. 某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成的产物不相同
D. 丙烯与HCl的加成产物只有一种
【答案】A
【解析】
【详解】A. 2－甲基丙烷分子内有两种氢原子，因此一氯取代物有两种，A正确；
B. 丙醛分子内有三种氢原子，丙酮分子内有一种氢原子，可用核磁共振氢谱区分，B错误；
C. 某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成后生成的是同一种烷烃，C错误；
D. 丙烯与HCl的加成产物有两种，D错误；

答案选A。
6. 一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：

下列叙述正确的是
A. 化合物1分子中的所有原子共平面 B. 化合物1与乙醇互为同系物
C. 化合物2分子中含有羟基和酯基 D. 化合物2可以发生开环聚合反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；
B．结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；
C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；
D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D正确；
答案选D。


7. 某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是
A. X的相对分子质量为60 B. X的分子式为C2H4O2
C. X的结构简式为CH3COOH D. X有3种同分异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A、有机物X对氢气的相对密度为30，则该有机物的相对分子质量为60，A正确；
B、分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，则C的个数为：=2，H的个数为：=4，O的个数为：=2，故X的分子式为C2H4O2，B正确；
C、X的分子式为C2H4O2，且X可以和NaHCO3反应，故X的结构简式为CH3COOH，C正确；
D、X的分子式为C2H4O2，其同分异构体有CH3COOH、CH3OOCH，共2种，D错误；
故选D。
8. 下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是
A. 乙炔和苯 B. 正戊烷和 2-甲基丁烷 C. 环己烷和苯 D. 丙烯和丙烷
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．分子式：乙炔C2H2，苯C6H6，实验式是CH，它们结构不同，不属于同系物，分子式不同，不属于同分异构体，故A正确；
B．分子式：正戊烷C5H12 、2-甲基丁烷C5H12，实验式都是C5H12，属于同分异构体，故B错误；
C．分子式：环己烷C6H12、苯C6H6，实验式分别是CH2、CH，则不同，故C错误；
D．分子式：丙烯C3H6、丙烷C3H8，实验式分别是CH2、C3H8，则不同，故C错误；
故选：A。
9. 从某中草药提取的有机物X结构如图所示，下列有关化合物X说法正确的是

A. 该有机物分子式为C14H16O6
B. 环上氢原子的一氯取代物有4种
C. 化合物X能发生加成、取代和氧化反应
D 1 mol化合物X最多可与4 mol NaOH发生反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目的4，可知该物质分子式是C14H18O6，A错误；
B．该物质分子高度对称，根据物质结构简式可知：在环上有5种不同位置的H原子，因此环上氢原子的一氯取代物有5种，B错误；
C．化合物X分子中含有碳碳双键，能发生加成反应；含有羟基、羧基，能够发生取代反应；由于含有碳碳双键，且羟基连接的C原子上含有H原子，因此能够发生催化氧化反应，C正确；
D．物质分子中只有2个羧基可以与NaOH发生反应，因此1 mol化合物X最多可与2 mol NaOH发生反应，D错误；
故合理选项是C。
10. 有机物在浓硫酸作用下加热可得到Y，化学方程式图所示。下列说法错误的是

A. M的化学式为H2O
B. X既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色
C. Y所有碳原子在同一平面上
D. 有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的Y的同分异构体只有一种
【答案】D
【解析】
【详解】A．由有机物X和Y的结构简式可知，X在浓硫酸作用下加热发生消去反应得到Y，所以M的化学式为H2O，故A正确；
B．X中含有碳碳双键，既能与Br2发生加成反应，又能被酸性KMnO4溶液氧化，故B正确：
C．Y中含有苯环，则7个碳原子都在同一平面上，故C正确：
D．有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的Y的同分异构体有和 ，故D错误；
故答案选D。
11. 某有机物的结构简式如图，该物质1mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为

A. 5mol B. 6mol
C 5nmol D. 6nmol
【答案】D
【解析】
【分析】该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应；还含有3nmol个酯基，水解产物中共含有3nmol个-COOH和nmol酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，以此分析。
【详解】该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应，均为1:1的反应，消耗的NaOH物质的量为2nmol；含有3nmol个酯基，水解产物中共含有3nmol-COOH和nmol酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，共消耗氢氧化钠的物质的量6nmol，答案选D。
12. 下列转化中的“X溶液”可以是

A. NaOH B. Na2CO3 C. NaHCO3 D. Na
【答案】C
【解析】
【详解】A项，NaOH与羧基和酚羟基都能反应，故A错误；B项，Na2CO3与羧基和酚羟基都能反应，故B错误；C项，NaHCO3能与羧基反应，与酚羟基和醇羟基都不反应，故C正确；D项，Na与羧基、酚羟基和醇羟基都反应，故D错误。
13. 下列试剂和条件下，不能发生化学反应的是
A. 氧化铜，加热 B. 酸性高锰酸钾溶液，常温
C. 浓硫酸，加热 D. HBr，加热
【答案】A
【解析】
【详解】A．与-OH相连碳原子上不连有氢原子，不能被氧化铜(加热)氧化，A符合题意；
B．题给有机物分子中含有碳碳三键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B不合题意；
C．与-OH相连碳原子相邻的碳原子上连有氢原子，能在浓硫酸(加热)作用下发生消去反应，C不合题意；
D．题给有机物分子中含有碳碳三键，能与HBr(加热)发生加成反应，D不合题意；
故选A。
【点睛】与-OH相连碳原子上若连有2个或3个氢原子，可被CuO氧化为醛；与-OH相连碳原子上若连有1个氢原子，可被CuO氧化为酮；与-OH相连碳原子上若不连有氢原子，不能被CuO氧化。
14. 若1 mol 分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，消耗Br2、NaOH、H2的物质的量分别是
A. 1mol、2mol、4mol B. 2mol、3mol、4mol
C. 3mol、3mol、4mol D. 3mol、3mol、1mol
【答案】C
【解析】
【详解】由结构可知，分子中含2个酚-OH、1个双键、1个-Cl，
酚-OH的邻对位与溴水发生取代，双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗溴为3mol；
酚-OH、-Cl与NaOH反应，则1mol该物质消耗NaOH为3mol；
苯环和碳碳双键与H2加成，则1mol该物质消耗H2为4mol，
故选C。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重酚、烯烃、卤代烃性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键。
15. 已知反应：。下列有关说法错误的是
A. X、Y互为同系物 B. 该反应属于加成反应
C. X、Y、Z均易溶于水 D. 可用酸性溶液鉴别X、Z
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH3CHO和HCHO结构相似，分子组成上相差1个CH2，两者互为同系物，A正确；
B．由方程式可知，1molX和3molY发生加成反应生成1mol的Z，B正确；
C．X、Y、Z均为极性分子，水也为极性分子，依据相似相溶原理可知，X、Y、Z均易溶于水，C正确；
D．X、Z均含醛基，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，D错误；
答案选D。
16. 分子式为 C10H14 的芳香烃的同分异构体共有（不考虑立体异构）
A. 16 种 B. 19 种 C. 21 种 D. 22 种
【答案】D
【解析】
【详解】分子式为 C10H14 的芳香烃，取代基上应有4个C原子。若只有1个取代基，则异构体有4种；若有2个取代基，且取代基为2个乙基时，有3种异构体，取代基为甲基、丙基时，有6种异构体；若有3个取代基时，异构体共有6种；若有4个取代基时，异构体共有3种。因此，异构体数目共有22种，故选D。
第Ⅱ卷(非选择题 共52分)
二、填空简答题(本题共5小题，共52分)
17. 根据叙述填空。
（1）某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为___________。
（2）某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构简式如图A所示，则该单烯烃的结构可能有___________种。
A．
B．
（3）按系统命名法对图B有机物命名：___________。
（4），二甲基乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气___________。
（5）成高聚物的单体的结构简式为：___________。
（6）酚醛树脂的结构简式为 ，写出其单体的结构简式：___________。
【答案】（1）C(CH3)4或
（2）7 （3）3，4-二甲基辛烷
（4）18.5 （5）
（6）HCHO、
【解析】
【小问1详解】
烷烃的通式为CnH2n＋2，其相对分子质量为72，故14n＋2＝72，解得n＝5，则该烷烃的分子式为C5H12，该烷烃不能由任何一种烯烃与氢气发生加成反应而得到，该烷烃为C(CH3)4（或 ），故答案为：C(CH3)4（或 ）；
【小问2详解】
根据烯烃与H2发生加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C＝C的位置，该烷烃中主链上的碳原子依次标记为： ，其中能形成双键位置有：1和2（8和9）之间、2和3（3和8）之间、3和4之间、4和5之间、5和6之间、6和7之间、5和10之间，故该烯烃共有7种，故答案为：7；
【小问3详解】
该烷烃最长碳链含有8个碳原子，含有2个甲基，从离支链最近的左边的碳原子编号，命名为：3，4−二甲基辛烷，故答案为：3，4−二甲基辛烷；
【小问4详解】
根据有机物2，6−二甲基−4−乙基辛烷得到分子式为C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：（12＋）mol＝18.5mol，故答案为：18.5；
【小问5详解】
链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，合成该高聚物的单体的结构简式为 ，故答案为： ；
【小问6详解】
酚醛树脂的结构简式为 ，是苯酚与甲醛通过缩聚反应而生成，故其单体的结构简式为HCHO、 ，故答案为：HCHO、 ；
18. 有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。
A． B． C． D．
（1）A、B、C中含有的相同官能团名称是___________。
（2）在A、B、C、D中，物质与足量钠反应产生的是___________(填字母)。
（3）A、B、C、D中互为同分异构体的是___________(填字母)
（4）C发生加聚反应产物的结构简式为___________。
（5）写出由的化学方程式：___________。
【答案】（1）羧基 （2）A
（3）C和D （4）
（5）+H2O
【解析】
【小问1详解】
由结构简式可知，A中含有的官能团为羧基和羟基，B中含有的官能团为醛基和羧基，C中含有的官能团为碳碳双键和羧基，故A、B、C中含有的相同官能团名称是羧基；
【小问2详解】
能与钠反应产生H2的官能团有羟基、羧基，在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生H2的物质的量分别为1mol、0.5mol、0.5mol、0，答案选A；
【小问3详解】
分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，C和D分子式相同，但结构不同，C和D互为同分异构体；
【小问4详解】
C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为n ，故C发生加聚反应的产物的结构简式为；
【小问5详解】
A发生消去反应生成C，由A→C的化学方程式为+H2O。
19. 回答下列问题：
（1）某烃A的分子式为，它的分子结构中无支链或侧链。若A为环状化合物，它能与发生加成反应，A的名称是___________。
（2）在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如： 。有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是___________，丙的结构简式是___________。
【答案】（1）环己烯 （2） ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
依据分子式可知，A比含相同碳原子的烷烃少了4个氢原子，分子内可以含2个碳碳双键或1个碳碳三键或1个碳碳双键、1个环，由于A为环状化合物，能与氢气发生加成反应，且分子结构中无支链或侧链，所以A分子中含1个碳碳双键和1个环，A为环己烯。
【小问2详解】
有机物甲由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到，由于甲中含有且有8个碳原子，则不饱和烃乙中也一定含有碳碳双键，且有4个碳原子，可推知其结构简式为：，两分子的乙可按以下方式生成甲：→，也可按以下方式生成丙：→。
20. 根据图示转化关系，回答下列有关问题：

已知：在一定条件下可被氧化为。
（1）A的结构简式为___________，C试剂是___________(填化学式)。
（2）B溶液的作用是___________。
（3）反应④的化学方程式为___________，反应类型为___________。
（4）由图示转化关系可知淀粉___________(填“部分水解”或“完全水解”)。某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，___________(填“能”或“不能”)说明淀粉水解完全，原因是___________。
【答案】（1） ①. CH2OH(CHOH)4CHO ②. 新制Cu(OH)2悬浊液
（2）中和稀硫酸，使溶液呈碱性
（3） ①. 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O ②. 氧化反应
（4） ①. 部分水解 ②. 不能 ③. I2与过量的NaOH溶液反应
【解析】
【分析】淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下水解为含葡萄糖的混合溶液，则A为葡萄糖；含A的混合溶液遇碘水变蓝，说明含A的混合溶液含有未水解的淀粉；含A的混合溶液加入B溶液中和稀硫酸，使溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热产生红色沉淀，则C为新制Cu(OH)2悬浊液；A在酒化酶作用下生产D为CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3。
【小问1详解】
据分析知，A的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；C试剂是新制Cu(OH)2悬浊液；
故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO；新制Cu(OH)2悬浊液；
【小问2详解】
据分析知，B溶液的作用是中和稀硫酸，使溶液呈碱性；
故答案为：中和稀硫酸，使溶液呈碱性；
【小问3详解】
反应④为乙醇的催化氧化反应，其化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；反应类型为氧化反应；
故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应；
【小问4详解】
据分析知，淀粉部分水解；某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，不能说明淀粉水解完全，原因是I2与过量的NaOH溶液反应；
故答案为：部分水解；不能；I2与过量的NaOH溶液反应。
21. 聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：

已知：R1—CHO＋R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2
请回答：
(1)C的化学名称为______________；M中含氧官能团的名称为____________。
(2)F→G的反应类型为__________；
检验产物G中新生成官能团的实验方法为______________________________。
(3)C→D的化学方程式为________________________________________。
(4)E的结构简式为_______________________；
H的顺式结构简式为_____________________________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)；
①属于芳香族化合物　②能发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_________________(任写一种)。
【答案】 ①. 聚氯乙烯 ②. 酯基 ③. 消去反应 ④. 取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键 ⑤. ⑥. ⑦. ⑧. 14 ⑨.
【解析】
【详解】试题分析：（1）由D()可逆推C是、B是CH2=CHCl、A是乙炔；由和H生成，可知H是；G与新制氢氧化铜反应生成，所以G是；根据R1—CHO＋R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2，，结合G，可知E是；F是。
解析：根据以上分析，(1) 的化学名称为聚氯乙烯；中含氧官能团的名称为酯基。
(2) 发生消去反应生成；
中新生成官能团是碳碳双键，碳碳双键、醛基都能使溴水褪色，检验碳碳双键前先用银氨溶液把醛基氧化为羧基，检验具体操作是：取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键。
(3) →的化学方程式为。
(4)E是苯甲醛，结构简式为；
顺式结构简式为。
(5)①属于芳香族化合物　②能发生水解反应和银镜反应说明是甲酸酯，同时满足条件的的同分异构体有
共14种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为。
点睛：能发生银镜反应的物质有醛类、甲酸、甲酸酯，如乙醛（CH3CHO）、甲酸(HCOOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)。