精品解析：云南省景洪市曲靖一中景洪学校2022-2023学年高一下学期期中生物试题（解析版）

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曲靖一中景洪学校2022-2023学年下学期高一年级期中考试
生物试卷
一、单选题
1. 下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述，错误的是（ ）
A. 摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说
B. 的红眼雌、雄果蝇相互交配，中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状
C. 摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因
D. 摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
【答案】A
【解析】
【分析】萨顿发现，有一种蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体。精子和卵细胞结合形成的受精卵，又具有了24条染色体。蝗虫子代体细胞中的染色体数目，与双亲体细胞中的染色体数目一样。子代体细胞中的这24条染色体，按形态结构来分，两两成对，共12对，每对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方。萨顿由此推论：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，于是，摩尔根及其同事设想，如果控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。
【详解】A、萨顿通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程，推论出基因在染色体上的假说，A错误；
B、F1 的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，说明红眼为显性性状，符合分离定律，B正确；
C、由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，摩尔根提出假说白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，C正确；
D、摩尔根等人用“假说一演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，D正确。
故选A。
2. 下列有关孟德尔遗传定律及其应用的叙述，正确的是（ ）
A. 一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定是3黑1白
B. 白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一正常个体，其为携带者的概率是1/2
C. 具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在中一定占3/8
D. 对基因型为AaBb的个体进行测交，若后代表型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传可能遵循基因的自由组合定律
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔在研究遗传定律时，将统计学的方法引入到生物学中，通过对大量的实验数据进行分析，得出一般规律，样本太小时会出现很多的偶然性。同时孟德尔采取了由单因素(即一对相对性状)到多因素(即两对或两对以上相对性状)的研究方法。创新性地设计了测交实验，证实了对实验现象的解释，验证了假说的正确性。
【详解】A、一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，个体数量太少，四只个体可能都是黑色或者白色，无法准确预测，A错误；
B、白化病遗传中，基因型为Aa的双亲产生一正常个体，正产个体的基因型有两种AA、Aa，其中Aa占的比例是2/3，B错误；
C、具有两对相对性状的纯合亲本杂交，当亲本为的基因型为AABB与aabb时重组类型个体在 F2 中占3/8，当亲本为的基因型为AAbb与aaBB时重组类型个体在 F2 中占5/8，错误；
D、对基因型为AaBb的个体进行测交，若后代表型比例为3∶1或1∶2∶1，是测交结果1:1:1:1的变式，说明该遗传可能遵循基因的自由组合定律，D正确。
故选D。
3. 下图是4只不同小鼠的4个体细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表型6种基因型的子代（基因A/a、B/B/b分别控制一对相对性状，A对a为完全显性，B对b为完显性）（ ）

A. 图①、图④ B. 图③、图④ C. 图②、图③ D. 图①、图②
【答案】C
【解析】
【分析】图①、图④代表的个体杂交，即aaBb×AAbb，图③、图④代表的个体杂交，即AaBB×AAbb，图②、图③代表的个体杂交，即AaBb×AaBB，图①、图②代表的个体杂交，即aaBb×AaBb。
【详解】A、图①、图④代表的个体杂交，即aaBb×AAbb，子代可得到2种表型、2种基因型，A错误；
B、图③、图④代表的个体杂交，即AaBB×AAbb，子代可得到1种表型、2种基因型，B错误；
C、图②、图③代表的个体杂交，即AaBb×AaBB，子代可得到2种表型、6种基因型，C正确；
D、图①、图②代表的个体杂交，即aaBb×AaBb子代可得到4种表型、6种基因型，D错误。
故选C。
4. 在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交，均表现为甜，自交的得到的出现甜∶不甜＝13∶3，假设不甜植株的基因型为AAbb和Aabb，下图中，能解释杂交实验结果的代谢途径有（　　）

A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】根据F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，是9∶3∶3∶1的变式，因此F1的基因型应该为AaBb，表型为甜；根据题意基因型为AAbb和Aabb的植株表型为不甜，因此表型为甜的植株基因型有A_B_、aaB_和aabb，说明只有单独存在A基因，且无B基因时才会导致不甜，当A与B同时存在时，表现为甜，从而得出结论B抑制A的表达，①③正确。
故选A。
5. 已知羊的有角性状（A）对无角性状（a）为显性，但雌羊只有在显性纯合时表现为有角。取一对有角羊进行杂交（三年内产了3胎，每胎产多只羊），所得后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，下列叙述不正确的是（ ）
A. 由题意分析可知，有角羊一定含有A基因，无角羊一定含有a基因
B. 根据杂交实验结果推测，控制羊角性状的基因不在X染色体上，且亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂）
C. 无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊
D. 为确定一无角雌羊的基因型，可用一有角雄羊与该羊多次交配
【答案】D
【解析】
【分析】这对有角羊产生的后代有无角，发生性状分离，说明这对有角羊，其中一个为杂合子或两个都为杂合子。产生后代的表现型及比例为有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则一个为杂合子一个为纯合子，亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂）。
【详解】 A、有角雌羊（AA）有角雄羊（Aa、AA）所以有角羊一定有A；无角雌羊（Aa、aa）无角雄羊（aa）所以无角羊一定有a，A正确；
B、一对有角羊进行杂交，若位于X染色体上，则后代不会出现无角雌羊，所以不在X染色体上，且后代有角♂：有角♀：无角♀=2：1：1，则亲本的基因型为AA（♀）和Aa（♂），B正确；
C、无角雌羊的基因型为Aa或aa，无角雄羊的基因型为aa，无角羊相互交配后代可能出现有角雄羊（Aa）；有角雌羊的基因型为AA，与无角雄羊（aa）交配，后代雌性表现无角（Aa），雄性表现有角（Aa），C正确；
D、判断该无角雌羊的基因型是Aa还是aa，选择无角雄羊（aa）与之多次杂交，产生足够多的后代，观察后代的雄羊角的表现，若后代雄羊中出现了有角（Aa），则说明该亲本雌羊的基因型为Aa，若后代雄羊中全是无角（aa），则该亲本雌羊的基因型为aa，D错误。
故选D。
6. 某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述不正确的是（ ）

A. 若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为母本与亲本黄羽鸟杂交。
B. 由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上
C. 实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中粟羽占9/16
D. 实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占1/8
【答案】D
【解析】
【分析】基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。
由题中正反交结果不一致，可以推测羽色遗传为伴性遗传，通过提出假设再验证的方法，可以推出B与b位于常染色体上，D与d位于Z染色体。
【详解】A、由实验一子代性状与性别相关联可知，羽色存在伴性遗传，假设B/b在常染色体上，D/d在Z染色体上，根据题干可知，亲本全为纯合子，可以推知，则实验一亲本为BBZdZd×bbZDW，由此推知子代雄性全是栗色（BbZDZd），雌性全是黄色（BbZdW）；在实验二中父本白羽为bbZDZD，母本黄羽为BBZdW，子代全是栗色（BbZDZd和BbZDW），结果与题干相符，因此假设成立，即B与b位于常染色体上，D与d位于Z染色体。
亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdW，F1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW； 雄性：BbZDZd，可以选择亲本雄性黄羽鸟BBZdZd和F1雌性栗羽鸟BbZDW杂交，后代才会两种表现型，每种表现型只有一种性别，即可以根据子代羽色判断性别，A正确；
B、由以上分析可知，假设D/d在Z染色体上，B/b在常染色体上，根据题干书写各实验杂交组合，亲子代表现型均与题中信息相符，因此可以推测D与d位于Z染色体上，B/b在常染色体上，B正确；
C、由以上分析可知，实验二子代基因型为BbZDZd和BbZDW，二者自由交配，F2中栗羽个体含三种基因型，其比例分别为B-ZDW=3/4×1/4=3/16、B-ZDZD=3/4×1/4=3/16、B-ZDZd=3/4×1/4=3/16，即粟羽占3/16粟羽占3/16+3/16+3/16=9/16，C正确；
D、由以上分析可知，实验二子代基因型为BbZDZd和BbZdW，F2中雄鸟纯合子为BBZdZd和bbZdZd，共占所有子代的1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，雄鸟占所有子代的1/2，因此雄鸟中纯合子占1/8÷1/2=1/4，D错误。
故选D。
7. 某实验小组在模拟构建减数分裂过程中染色体的变化模型活动中，用橡皮泥做出4条绿色的和4条红色的染色单体，绿色的染色单体中2条长3～4cm，2条长6～8cm；红色的染色单体中2条长3～4 cm，2条长6～8 cm。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 用橡皮泥模拟染色单体属于物理模型的构建
B. 颜色不同、长度相同的“染色体”表示同源染色体
C. 模拟减数第一次分裂中期时，赤道板同侧的“染色体”的颜色不能相同
D. 减数分裂产生的配子中的2条“染色体”的长度不能相同
【答案】C
【解析】
【分析】本实验是利用工具进行物理模型的构建。用橡皮泥制作染色体模型，再操作橡皮泥的组合分离，从而模拟染色体的分离和自由组合。
【详解】A、用橡皮泥模拟染色单体属于物理模型的构建，A正确；
B、颜色不同、长度相同的“染色体”表示同源染色体，B正确；
C、模拟减数第一次分裂中期时，同源染色体配对排列在赤道板两侧，即大小相同的“染色体”配对排列，赤道板同侧的“染色体”彼此为非同源染色体，“染色体”的颜色可以相同也可以不同，C错误；
D、减数分裂产生的配子中的2条“染色体”是非同源染色体，的长度不能相同，D正确。
故选C。
8. 研究人员对连续进行有丝分裂和减数分裂的某二倍体动物（2n）精原细胞进行了观察分析，得到如图所示的部分时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系图，按照时间先后顺序排列。下列分析错误的是（ ）

A. c时期包括减数分裂II前期、后期
B. 图中具有姐妹染色单体的时期是b和c
C. a和d代表的时期不同，染色体发生的主要行为变化相同
D. a时期属于有丝分裂，b、c、d、e时期属于减数分裂
【答案】A
【解析】
【分析】分析柱形图：a的染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c为减数第二次分裂的前期或中期细胞；d是处于减数第二次分裂后期的细胞；e细胞为精细胞。
【详解】A、c时期染色体是n，核DNA是2n，染色体数目减半且细胞中存在姐妹染色单体，故为减数第二次分裂的前期或中期细胞，A错误；
B、当姐妹染色单体存在时，核DNA数目是染色体数目的两倍，故图中具有姐妹染色单体的时期是b和c，B正确；
C、a和d代表的时期分别是有丝分裂后期（末期未结束之前）和减数分裂II后期（末期未结束之前），但染色体发生的主要行为变化相同，都发生了着丝粒（点）的分裂（子染色体分别移向细胞的两极），C正确；
D、分析柱形图：a的染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c为减数第二次分裂的前期或中期细胞；d是处于减数第二次分裂后期的细胞；e细胞为精细胞。故a时期属于有丝分裂，b、c、d、e时期属于减数分裂，D正确；
故选A。
9. 下列左图是某生物（具有两对同源染色体）的一个卵细胞，请根据染色体的类型和数目判断下列图甲、乙、丙、丁中与卵细胞来自同一个卵原细胞的有（ ）

A. 甲和乙 B. 乙和丁 C. 甲和丙 D. 乙和丙
【答案】A
【解析】
【分析】卵原细胞减数分裂Ⅰ的特点是同源染色体分离，减数分裂Ⅱ的特点是次级卵母细胞内由同一着丝粒相连的两条姐妹染色单体分开，分别进入卵细胞和极体中，所以由同一卵原细胞最终分裂形成的子细胞中，染色体组成基本相同或恰好“互补”。
【详解】分析卵细胞染色体类型可知，形成该卵细胞的过程发生了互换，图甲中染色体与卵细胞基本相同，因此与卵细胞同时产生的极体是图甲细胞，图乙细胞中染色体与卵细胞恰好“互补”，因此与次级卵母细胞同时产生的极体经过减数分裂II产生极体乙和另外一个极体，A正确，BCD错误。
故选A。
10. 减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定。下列有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（ ）
A. 减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境
B. 受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 受精作用实质是精子细胞核和卵细胞核融合
D. 同一双亲的后代具有多样性的原因之一是精子和卵细胞的随机结合
【答案】B
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂形成配子时染色体组的多样性以及受精过程卵细胞和精子结合的随机性，使得同一双亲的后代呈现多样性，减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性，A正确；
B、受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；
C、受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合，保证了亲子代染色体数目的恒定，C正确；
D、同一双亲后代遗传的多样性不仅与减数分裂过程中发生的基因重组有关，也与卵细胞和精子的随机结合有关，D正确。
故选B。
11. 如图表示男性某细胞分裂过程中细胞内每条染色体上DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列叙述正确的是（　　）

A. CE段细胞中均含有同源染色体
B. 正常情况下，DE段细胞不可能同时含X和Y染色体
C. EF变化是由于同源染色体的分离
D. FG段细胞名称是初级精母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】观察图中染色体的数目变化可知，该细胞分裂产生的细胞所含的染色体数目只有最初的一半，因此图示为减数分裂过程，在减数分裂过程中，细胞内染色体、染色单体、DNA的数目变化规律如下：
时期
间期
减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期
减数分裂Ⅱ前期、中期
减数分裂Ⅱ后期、末期
配子
对应图中
AC段
CD段
DE段
EG段
GH段
DNA含量
2a→4a
4a
2a
2a
a
染色体含量
2a
2a
a
2a
a
每条染色体上DNA含量
1→2
2
2
1
1
染色单体含量
0→4a
4a
2a
0
0
【详解】A、CE段表示每条染色体上有2个DNA分子，可以表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中期，而减数第二次分裂没有同源染色体，A错误；B、DE对应的时间段处于减数第二次分裂前期和中期，因为减数第一次分裂时期X、Y染色体分离，分到两个不同的细胞，故DE段细胞中不可能同时含X、Y染色体，B正确；
C、EF所对应的时间段为减数第二次分裂后期，DNA含量的变化是由于着丝粒分裂，每条染色体上的DNA分子由2变为1个，C错误；
D、FG对应的时间段处于减数第二次分裂后期，故FG段的细胞名称不是初级精母细胞，D错误。
故选B。
12. 图 1 为某 XY 型性别决定的哺乳动物细胞有丝分裂不同时期染色体和核 DNA 的数量关系，图 2 表示基因型为 AaBb 的该动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图(部分染色体状态)。据图分析正确的是（ ）

A. 图 1 中体现的细胞分裂时期为 a→b→c
B. 图 1 中 a 时期细胞中含有 4 条 X 染色体
C. 图 2 时期细胞中含有8条染色单体
D. 图 2 细胞正常完成分裂后最终产生 4 种基因型的配子
【答案】C
【解析】
【分析】1、分析图1：a表示有丝分裂后期，b表示有丝分裂前期和中期，c表示有丝分裂末期。
2、分析图2：细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、a中染色体和核DNA的数量都是4N，表示有丝分裂后期；b中染色体的数量是2N，核DNA的数量是4N，表示有丝分裂前期和中期；c中染色体和核DNA的数量都是2N，表示有丝分裂末期，则细胞分裂时期为b→a→c，A错误；
B、图2细胞为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，则为初级精母细胞，则该动物的性染色体为XY，图 1 中 a 时期细胞中含有 2 条 X 染色体，2条Y染色体，B错误；
C、图 2 时期处于减数第一次分裂后期，此时细胞中有4条染色体，且每条染色体有2个姐妹染色单体，共含有8条染色单体，C正确；
D、据图2可知，根据颜色和形态可知，有一个a突变为A，发生了基因突变，则图 2 细胞正常完成分裂后最终产生3种基因型的配子，分别为AB、aB、Ab，D错误。
故选C。
13. 某人在琼脂固体培养基上利用肺炎链球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中正确的是（　　）

A. 该实验是艾弗里的体外转化实验
B. 该实验的对照组是1、2组
C. 培养基上能长出R型菌落的只有第1组
D. 对比3、4组的结果可说明S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌
【答案】D
【解析】
【分析】肺炎链球菌（肺炎双球菌）转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、该实验是格里菲斯进行的实验，只是在体外进行，证明加热杀死的S型菌体内有某种物质仍然具有生理活性，能将R型细菌转化为S型细菌，A错误；
B、该实验中，1、2、3组是对照组，4组是实验组，B错误；
C、分析题意可知，培养基上能长出R型菌落的是第1组和第4组，C错误；
D、第3组加热杀死的S型菌，而第4组有加热杀死的S均与正常的R型菌混合，结果第3组无菌落生成，而第4组有两种类型的菌落，第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌，D正确。
故选D。
14. 如果用32P标记一个T2噬菌体内的双链DNA分子，然后让它侵染未标记的大肠杆菌，最后释放出64个后代，已知该噬菌体DNA分子含有1000个碱基对，其中胞嘧啶有600个。下列有关叙述正确的是（　　）
A. T2噬菌体的外壳蛋白质合成需要的氨基酸原料和酶分别来自大肠杆菌和噬菌体
B. 消耗掉大肠杆菌提供的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为25600个
C. T2噬菌体也可以侵染肺炎链球菌
D. 释放的后代中含32P标记的噬菌体占总数的1/32
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验：
（1）实验原理：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们地作用。实验原因：艾弗里实验中提取的DNA，纯度最高时也还有0.02%的蛋白质。
（2）实验过程：
①标记噬菌体：在分别含有放射性同位素35S或放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌；再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。
②噬菌体侵染细菌：用DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌。
③短时间培养后，搅拌、离心。搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。
④检测和记录结果：含32P噬菌体＋细菌：上清液中几乎无32P，32P 主要分布在宿主细胞内，32P—DNA进入了宿主细胞内。含35S噬菌体＋细菌：宿主细胞内无35S，35S主要分布在上清液中，35S-蛋白质外壳未进入宿主细胞留在外面。
（3）结论：进一步确立DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体的外壳蛋白质合成需要的氨基酸原料和酶都是来自大肠杆菌，A错误；
B、由于DNA分子的复制方式是半保留复制，最后释放出64个后代中含64个DNA分子，含有两条亲代DNA链（且互补为一个DNA分子），即需要消耗大肠杆菌原料的是63个DNA分子；又已知一个噬菌体DNA含有1000个碱基对（2000个碱基），其中胞嘧啶为600个，根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤也为600个，故腺嘌呤和胸腺嘧啶之和为800个，则腺嘌呤为400个，所以一共消耗掉大肠杆菌提供的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为63×400=25200个，B错误；
C、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，C错误；
D、由于DNA分子的复制方式是半保留复制，最后释放出64个后代中，含有32P标记的噬菌体只有2个，占总数的2/64=1/32，D正确。
故选D。
15. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染大肠杆菌的实验，进行了如下4个实验：
①用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌；③用14C标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌；④用未标记的噬菌体侵染3H标记的大肠杆菌。以上4个实验，经短时间保温、离心后，能检测到放射性的主要部分是（ ）
A. 上清液、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液
B. 上清液、沉淀物、沉淀物，沉淀物和上清液
C. 上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物
D. 沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面。离心的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和含有噬菌体DNA的细菌分开，因此上清液是亲代噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是含子代噬菌体的细菌。
【详解】①35S标记的是噬菌体的蛋白质，用35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，由于蛋白质不进入细菌内，故离心后放射性主要分布在上清液；
②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体蛋白质外壳中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；
③14C标记的是噬菌体的DNA和蛋白质外壳，用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌时，蛋白质外壳离心到上清液中，而噬菌体的DNA随细菌离心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀物和上清液；
④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，其子代噬菌体的蛋白质外壳和遗传物质DNA均被标记，由于子代噬菌体存在大肠杆菌内，所以离心后放射性出现在沉淀物中。
故选C。
16. 在搭建DNA分子结构模型的实验中，若有表示4种碱基的塑料片共18个，其中4个C，4个G，5个A，5个T；脱氧核糖和磷酸之间的连接物26个；脱氧核糖塑料片40个；磷酸塑料片100个；代表氢键的连接物若干；脱氧核糖和碱基之间的连接物若干；则下列说法正确的是（　 ）
A. 能搭建出含有40个脱氧核苷酸DNA片段
B. 所搭建的DNA分子片段最长为9个碱基对
C. 能搭建出47种DNA分子模型
D. 能搭建出一个含7个碱基对的DNA分子片段
【答案】D
【解析】
【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】ABD、设能搭建的DNA分子含有n个碱基对（需要n个连接物），则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，共需（2n-1）×2个，已知脱氧核糖和磷酸之间的连接物有26个，（2n-1）×2=26，则n=7，所以只能搭建出一个7碱基对的DNA分子片段，所搭建的DNA分子片段最长为7个碱基对（题干共有9个碱基对），能搭建出14个脱氧核苷酸的DNA片段，AB错误，D正确；
C、由于C、G、A、T的数量有限，故不能搭建出47种DNA分子模型，C错误；
故选D。
17. 一个32P标记的T2噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知T2噬菌体DNA中有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述正确的是（ ）
A. 大肠杆菌为T2噬菌体的增殖提供模板DNA、原料和酶等物质
B. T2噬菌体DNA中共含有（2m-n）个氢键
C. T2噬菌体增殖3次，子代噬菌体中含31P的只有6个
D. T2噬菌体增殖3次，共需要7（m-n）个腺嘌呤脱氧核苷酸
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子中碱基的数量关系：1.在两条互补链中 的比例互为倒数关系。2.在整个DNA分子中，嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。3.整个DNA分子中， 与分子内每一条链上的该比例相同。
DNA的复制：1.场所：细胞核 2.时间：细胞分裂间期。（即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期）。3.基本条件：① 模板：开始解旋的DNA分子的两条单链（即亲代DNA的两条链）； ② 原料：是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸； ③ 能量：由ATP提供； ④ 酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。4.过程：①解旋；②合成子链；③形成子代DNA。5.特点：①边解旋边复制；②半保留复制。6.原则：碱基互补配对原则。
【详解】A、大肠杆菌为T2噬菌体的增殖提供原料和酶等物质，不提供模板DNA，A错误；
B、已知T2噬菌体DNA中有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，可知G=C=n，A=T=m-n，G和C之间有三个氢键，A和T之间有两个氢键，所以T2噬菌体DNA中共含有氢键数=3n+2（m-n）=2m+n个，B错误；
C、T2噬菌体增殖3次，共产生8个子代噬菌体，根据DNA半保留复制的特点，子代噬菌体中含31P的有8个，C错误；
D、该T2噬菌体DNA中含有（m-n）个腺嘌呤脱氧核苷酸，T2噬菌体增殖3次，共需要腺嘌呤脱氧核苷酸数=（23-1）（m-n）=7（m-n）个，D正确。
故选D。
18. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙、丙三种生物分别可能是（ ）
A. 果蝇、T2噬菌体、烟草花叶病毒 B. 大肠杆菌、T2噬菌体、酵母菌
C. 蓝细菌、肺炎链球菌、烟草细胞 D. T2噬菌体、烟草花叶病毒、豌豆细胞
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】甲生物的核酸中有5种碱基，因此甲生物具有细胞结构，真核生物和原核生物都符合要求；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C，因此乙生物最可能只有DNA一种核酸，属于DNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒；丙生物的遗传物质中嘌呤和嘧啶占比不同，因此该生物可能是RNA病毒，烟草花叶病毒属于RNA病毒，综合上述分析，A项符合题意。
故选A。
19. 下列关于 DNA 复制过程的叙述,错误的是（ ）
A. 需要解旋酶断开双链间的氢键
B. 在 DNA 双链中,只有一条链可作为模板合成新的 DNA
C. DNA 聚合酶催化形成磷酸二酯键
D. DNA 复制过程使完整的遗传信息传递给子细胞
【答案】B
【解析】
【分析】DNA复制需要模板、原料、能量、酶等条件。DNA复制需要4种脱氧核苷酸作为原料。DNA复制时，子链只能从5’端向3’端延伸，两条子链的延伸方向相反。DNA复制是边解旋边复制、半保留复制。DNA复制的特点：边解旋边复制、半保留复制、半不连续复制、多起点复制。
【详解】A、DNA两条链上的碱基通过氢键形成碱基对，需要解旋酶断开双链间的氢键，A正确；
B、在 DNA 双链中，DNA的两条链都可作为模板合成新的 DNA，B错误；
C、DNA 聚合酶将单个的脱氧核苷酸连接到引物或子链上，催化形成磷酸二酯键，C正确；
D、DNA 复制过程使亲代DNA复制产生两个子代DNA，平均分配到两个子细胞，使完整的遗传信息传递给子细胞，D正确。
故选B。
20. 下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（ ）
①含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个
②在一双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的G+C都占该链碱基总数的M%
③细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有标记
④DNA双链被32P标记后，复制n次，子代中有标记的DNA单链占1/2n
A. ①②④ B. ①②③ C. ①③④ D. ②③④
【答案】A
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】①含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加2n-1个DNA，每个需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸，① 正确；
②由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是G1=C2、C1=G2，双链DNA分子中G+C=G1+G2+C2+C1=2（G1+C1）=2（G2+C2），故双链DNA分子中，G+C的比值与每一条链上的该比值相等，因此在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，该DNA分子的每条链中G+C都占该单链碱基总数的M%，②正确；
③细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体含有32P标记，进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，因为第二次有丝分裂后期着丝点（着丝粒）分裂后染色体移向两极是随机的，③错误；
④DNA分子的双链被标记，复制n次，形成2n+1个DNA单链，其中有2个DNA单链被标记，子代中有标记的DNA单链占1/2n，④正确。
综上所述，①②④正确，BCD错误，A正确。
故选A。
二、多选题
21. 孟德尔用豌豆进行杂交实验成功地揭示了遗传的两条基本规律。下列关于孟德尔遗传定律及其应用的叙述正确的是（ ）
A. 豌豆在进行连续自交时，所产生的子代中杂合子所占的比例会逐渐减小
B. 孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验，均采用测交实验来验证假说
C. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
D. 豌豆杂交实验完成人工授粉后仍需套上纸袋，以防止外来花粉的干扰
【答案】BD
【解析】
【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】A、杂合子（如基因型为Dd）豌豆连续自交n代，所产生的子代中杂合子所占的比例为1/2n，逐渐减小，A错误；
B、孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验，验证假说都采用了测交实验，B正确；
C、基因的分离、基因的自由组合都发生在配子形成的过程中，C错误；
D、豌豆杂交实验完成人工授粉后仍需套上纸袋，以防止外来花粉的干扰，D正确。
故选BD。
22. 甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析，下列叙述正确的是（ ）

A. 位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则男性患者的儿子一定患病
C. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
D. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
【答案】CD
【解析】
【分析】分析图乙可知：
I区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。
Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。
Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。
【详解】A、位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系，如位于X染色体上的色盲基因，并不参与与性别的形成，A错误；
B、I区段是X染色体的特有的区域，Y染色体上无对于区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误；
C、由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，C正确；
D、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，D正确。
故选CD。
23. 如图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，下列有关该遗传病的叙述正确的是（ ）

A. 该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者
B. 若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为
C. 正常情况下，图乙中10号个体的条带显示可能是错误的
D. 9号与该病患者结婚，后代患病的概率为0
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿，该病是常染色体隐性遗传病。则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A。
【详解】A、1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，根据5号可推知1号为致病基因的携带者，A正确；
B、5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A，条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A，则13号的基因型为AA，因此若13号与一致病基因的携带者Aa婚配，后代不会患病，B错误；
C、由条带图可知，10号的基因型为Aa，其父母3号、4号均为AA，所以图乙中10号个体的条带显示可能是错误的，C正确；
D、9号（基因型为AA）与该病患者aa结婚，子代基因型为Aa，表现为正常，出现该病子女的概率为0，D正确。
故选B。
24. 下图是某哺乳动物某器官内部分细胞的分裂图像，下列叙述错误的是（ ）

A. 细胞①③各含有2对同源染色体，②不含同源染色体
B. 该动物精巢中含有②③细胞，但不含①细胞
C. ②③细胞均可能发生染色体片段互换及非等位基因的自由组合
D. 细胞②处于减数分裂II中期，含姐妹染色单体数目比①多
【答案】ABC
【解析】
【分析】①细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞同源染色体移向两极，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、细胞③含有2对同源染色体，①含有4对同源染色体，②不含同源染色体，A错误；
B、该动物精巢中的细胞可以进行有丝分裂和减数分裂，含有①②③细胞，B错误；
C、③细胞可发生染色体片段互换和非等位基因的自由组合，②细胞不会发生，C错误；
D、细胞②处于减数分裂II中期，含姐妹染色单体，①不含姐妹染色单体，D正确。
故选ABC。
25. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和科学方法，下列叙述正确的是（ ）
A. 沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的双螺旋结构
B. “比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验利用了加法原理
C. 艾弗里运用减法原理控制自变量证明了促使肺炎链球菌发生转化的因子很可能就是DNA
D. 赫尔希、蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实大肠杆菌的遗传物质就是DNA
【答案】ABC
【解析】
【分析】赫尔希、蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实T2噬菌体遗传物质就是DNA，D项错误。用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如15N、18O等。在对照实验中，控制自变量可以采用加法原理或减法原理。与常态比较，人为增加了某种影响因素的称为加法原理，与常态比较，人为去除某种影响因素的称为减法原理。
【详解】A、沃森和克里克运用了构建物理模型的方法，得出了DNA的双螺旋结构，A正确；
B、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验人为添加了无机催化剂，肝脏研磨液等成分，利用了加法原理，B正确；
C、艾弗里在肺炎链球菌的细胞提取物中分别加入不同种类酶（蛋白酶、DNA酶等），去除掉某种物质后，研究该物质在R菌转化为S菌种的过程中起的作用，即运用减法原理控制自变量，从而证明了促使肺炎链球菌发生转化的因子很可能就是DNA，C正确；
D、赫尔希、蔡斯利用不同的同位素分别标记噬菌体外壳蛋白和其核酸，再利用离心技术，证实噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故选ABC。
26. 真核生物的DNA分子有多个复制起始位点，在复制时会出现多个复制泡，每个复制泡的两端有2个复制叉，复制叉的移动方向如图所示。已知复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5’方向移动，下列说法正确的是（ ）

A. 图中复制叉的移动只与DNA聚合酶的催化作用有关
B. DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板
C. 子链的延伸方向与复制叉的推进方向一致
D. DNA多起点同时复制可以大大提高DNA复制效率
【答案】BD
【解析】
【分析】分析题图：图中DNA复制是多起点双向复制，且复制泡3大于复制泡2和复制泡1，说明复制泡3的DNA复制早于复制泡1和2。
【详解】A、图中复制叉的移动除了与DNA聚合酶的催化作用有关，还与子链的延伸有关，A错误；
B、DNA的两条链解旋后都可以作为复制模板，进行半保留故障，B正确；
C、复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，而图中同一起点的两个复制叉的推进方向是双向的，因此子链的延伸方向与复制叉的推进方向不一定相同，C错误；
D、由图可知，DNA的复制为多起点复制，这加快了DNA的复制速度，D正确。
故选BD。
三、综合题
27. 下图所示的遗传系谱中有甲（基因为E、e）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为伴性遗传，且只携带一种致病基因。请分析回答：

（1）甲病属于______染色体上______性遗传病，可由______进行判断。
（2）乙病属于______染色体上______性遗传病。
（3）的基因型为______，为杂合子的概率是______。
（4）和生一个只患乙病孩子的概率是______，和再生一个同时患两病孩子的概率是______。
（5）个体的乙病致病基因来自于Ⅰ代______（填数字）。
【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. Ⅱ5、Ⅱ6
（2） ①. X ②. 隐性
（3） ①. EeXBXb ②. 2/3
（4） ①. 1/4
②. 0 （5）2、3
【解析】
【分析】本题结合遗传图谱考查了孟德尔的遗传定律，根据题干信息结合遗传图谱可判断相关性状的显隐性以及遗传方式。
【小问1详解】
遗传图谱中Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，子代中Ⅲ11患甲病，由此可知甲病的遗传方式常染色体隐性遗传病。所以甲病属于常染色体上隐性遗传病，可由Ⅱ5、Ⅱ6进行判断。
【小问2详解】
由于甲乙两种病中有一种病是伴性遗传，所以乙是伴X染色体遗传，又因男性患者的女儿正常，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问3详解】
Ⅱ6的父亲是乙病患者，同时其女儿Ⅲ11患甲病，说明Ⅱ6同时携带甲病和乙病的致病基因，所以其基因型为EeXBXb，Ⅱ8是乙病患者，其基因型为XbY，其父母不患甲病，但是Ⅱ7患甲病，说明其父母是甲病基因携带者，则Ⅱ8不患甲病，其基因型有两种1/3EE、2/3Ee，Ⅱ8为杂合子，其基因型为EeXbY，概率是2/3。
【小问4详解】
只看乙病是，Ⅱ6的基因型为XBXb，Ⅱ5的基因型为XBY，生一个只患乙病孩子的概率是1/4（XbY）。Ⅱ8和Ⅱ9再生一个同时患两病孩子的概率是0。因Ⅱ9只携带一种致病基因，基因型为：EEXBXb，其携带了乙种致病基因，所以不携带甲种致病基因，故其子代不可能甲病。
【小问5详解】
Ⅲ14个体的基因型为XbXb，其乙病致病基因一个来自于Ⅱ8（XbY），一个来自于Ⅱ9（XBXb），由遗传图谱可知，Ⅱ8的致病基因来自Ⅰ2，而Ⅱ9的致病基因来自Ⅰ3。Ⅲ14 个体的乙病致病基因来自于Ⅰ代2、3。
28. 下图中编号A-F的图像是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题。

（1）取该植物解离后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加______染色1-2min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下观察细胞中______，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。
（2）上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体______形成四分体，______之间会发生片段交换，导致其上的基因组合出现改变。
（3）图C中的细胞所处的细胞分裂时期是______期，该细胞中有______条染色单体，
（4）请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序；A→__________________→F（用图中英文字母和箭头表示）。
（5）图B细胞所处时期中，染色体发生的变化是______。
（6）图F所示每个细胞中的染色体数是______，这些染色体之间的关系是______。
【答案】（1） ①. 碱性染料（甲紫） ②. 染色体的形态和行为
（2） ①. 联会 ②. （同源染色体中的）非姐妹染色单体
（3） ①. 减数第一次分裂中 ②. 48
（4）C→E→D→B （5）染色体着丝粒分开，姐妹染色体单体分开，在纺锤丝的牵引下移向两极
（6） ①. 12 ②. 非同源染色体
【解析】
【分析】分析题图：图中A-F是显微镜下拍到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B是减数第二次分裂后期，C是减数第一次分裂中期，D是减数第二次分裂中期，E是减数第一次分裂后期，F表示减数分裂结束。
【小问1详解】
染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料（如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫）对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和行为，来确定细胞所处的时期。
【小问2详解】
图A中同源染色体联会形成四分体，同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致基因重组。
【小问3详解】
图C是减数第一次分裂中期，此时每条染色体含有2条姐妹染色单体，所以共有48条染色单体。
【小问4详解】
图中A-F是显微镜下拍到的二倍体植物（2n=24）的减数分裂不同时期的图像，A是同源染色体联会，减数第一次分裂前期，B是减数第二次分裂后期，C是减数第一次分裂中期，D是减数第二次分裂中期，E是减数第一次分裂后期，F表示分裂结束，图中分裂的顺序依次是A→C→E→D→B→F。
【小问5详解】
图B细胞所处时期是减数第二次分裂后期，染色体着丝粒分开，姐妹染色体单体分开，在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。
【小问6详解】
F表示减数第二次分裂末期，每个细胞中染色体数目减半，只有12条，由于减数第一次分裂，同源染色体分开进入不同细胞中，所以这些染色体是非同源染色体。
29. 看下图回答下列问题。

（1）填出图1中部分结构的名称：2______，5______
（2）DNA分子的基本骨架是由______和______交替连接组成的。
（3）如果该DNA片段有200个碱基对，氢键共540个，则胞嘧啶脱氧核苷酸有______个，该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸______个，复制过程中需要的条件有：原料、模板、能量和______（填酶的名称）。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，含有14N的DNA分子总数为______。
（4）①DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦查罪犯等方面，该技术是目前最为可靠的鉴定手段，DNA指纹图谱显示的是______。
A.染色体 B.相同的脱氧核苷酸 C.核酸分子 D.DNA分子片段
②如图2为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的三位男性的DNA，进行DNA指纹鉴定，部分结果如图所示。该小孩真正的生物学父亲是______。
（5）图3为不同生物或同一生物不同器官（细胞核）的DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值情况，据图回答问题：①上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是______（填名称）。②假设小麦DNA分子中(A+T)/(C+G)=1.2，那么(A+G)/(T+C)=______。
【答案】（1） ①. 一条脱氧核苷酸单链片段 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸
（2） ① 磷酸 ②. 脱氧核糖
（3） ①. 140 ②. 420 ③. 解旋酶、DNA聚合 ④. 16
（4） ①. D ②. B
（5） ①. 小麦 ②. 1
【解析】
【分析】据图分析：甲为DNA分子平面结构图，其中1为碱基对，2为脱氧核苷酸链，3为脱氧核糖，4为磷酸，5为腺嘌呤脱氧核苷酸；乙为DNA分子空间结构图。
【小问1详解】
甲为DNA分子平面结构图，2是一条脱氧核苷酸单链片段，5是腺嘌呤脱氧核苷酸。
【小问2详解】
DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接组成的。
【小问3详解】
由于C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，设C的含量为X，则3X+2×(200-X)=540，解得X=140，即胞嘧啶脱氧核苷酸有140个，则腺嘌呤脱氧核苷酸有60个；该DNA分子复制3次，需要原料腺嘌呤脱氧核苷酸(23-1)×60=420(个)；DNA复制过程中需要的条件有：原料、模板、解旋酶和DNA聚合酶等。一个用15N标记的DNA分子，放在含14N的环境中培养，复制4次后，根据DNA分子半保留复制的特点，子代DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子总数为24=16。
【小问4详解】
①DNA指纹图谱显示的是DNA分子片段，即D正确，ABC错误。
②孩子的第一条条带来自母亲，第二条条带来自父亲，因此该小孩真正的生物学父亲是B。
【小问5详解】
①C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定。图3为不同生物或同一生物不同器官(细胞核)的DNA分子中的（A+T）/（G+C）比值情况，其中小麦的（A+T）/（G+C）比值最小，其热稳定性最强。
②由于小麦DNA分子是双链结构，两条链上的碱基互补，两条链中A=T，G=C，所以小麦DNA分子的（A+G）/（T+C） =1。