生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传测试题

第3节　伴性遗传

基础过关练

题组一　性别决定方式与伴性遗传概念

1.(2022江西新余二中联考)下列关于人体内性染色体的叙述,不正确的是              (　　)

A.性别受性染色体控制而与基因无关

B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为

C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有Y染色体的个数是0、1、2

D.位于X、Y染色体上的基因,其相应的性状表现与性别有一定关联

2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 (　　)

A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体

B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

C.ZW型性别决定中,表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中,雄性多于雌性

D.位于X和Y染色体上的所有基因的遗传都属于伴性遗传

题组二　分析伴性遗传的类型和特点

3.(2022山东泗水期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的疾病。下列叙述不正确的是              (　　)

A.患者的正常子女不可能携带致病基因

B.患者双亲必有一方是患者,患者中女性多于男性

C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常

D.男患者与正常女子结婚,女儿一定是患者

4.(2022江苏无锡期中)如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自              (　　)

A.1号　　　　B.2号

C.3号　　　　D.4号

5.(2022湖南怀化七中月考)下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述,错误的是(　　)

A.若致病基因只位于X染色体上,则患者中男性多于女性

B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父

C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联

D.若某致病基因仅位于Y染色体上,则含此致病基因的男性一定患此病

6.若下列家系图中涉及的遗传病分别属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病,则与上述遗传病依次对应的是　(　　)

A.③①②④　　　　B.②④①③

C.①④②③　　　　D.①④③②

题组三　伴性遗传理论在实践中的应用

7.如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列有关叙述中,正确的是              (　　)

A.Ⅰ-1是致病基因携带者

B.Ⅰ-2是致病基因携带者

C.Ⅱ-5是致病基因携带者

D.Ⅱ-4可能是致病基因携带者

8.(2022河南洛阳实验中学期中)如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系谱图,图中Ⅲ1尚未出生。下列叙述错误的是              (　　)

A.该病的致病基因为隐性基因

B.若Ⅰ1携带该病的致病基因,则男性患该病的概率大于女性

C.若该病的致病基因在常染色体上,则Ⅰ1一定是杂合子

D.若Ⅱ3携带该病的致病基因,则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/4

9.(2022山西怀仁期中)芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的              (　　)

A.芦花母鸡×非芦花公鸡

B.芦花公鸡×非芦花母鸡

C.芦花母鸡×芦花公鸡

D.非芦花母鸡×非芦花公鸡

10.(2021江苏徐州邳州运河中学期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

(1)控制遗传病甲的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因;控制遗传病乙的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因。 

(2)Ⅰ-1的基因型是　　　,Ⅰ-2能产生　　　种卵细胞,含a、b基因的卵细胞所占的比例为　　　。 

(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有　　　种基因型,　　　种表型。 

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是　　　。 

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　。 

能力提升练

题组一　遗传系谱图分析及概率计算

1.(2022山东潍坊二中期中)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是              (　　)

A.1/4和1/4　　　　B.1/8和1/8

C.1/8和1/4　　　　D.1/4和1/8

2.(2022河南鲁山一中期中)如图是存在遗传病甲、乙(分别由一对等位基因控制)的家系图,其中Ⅱ3不携带乙病致病基因,不考虑染色体互换,下列叙述不正确的是              (　　)

A.乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ3的X染色体一定来自Ⅰ1

C.Ⅲ2为纯合子的概率为1/3

D.Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5

3.(多选)(2022河北廊坊一中期中改编)如图为由一对等位基因控制的M遗传病在一家庭中的遗传图解,人群中M病发病率为1/10 000,下列叙述正确的是              (　　)

A.若1号无M遗传病致病基因,则此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.若1号有M遗传病致病基因,则人群中男性发病率基本等于女性发病率

C.若1号无M遗传病致病基因,则3号婚配后所生的儿子不一定患M遗传病

D.若1号有M遗传病致病基因,则4号与正常男性(其母患病)婚配生出患M遗传病孩子的概率为1/303

题组二　性别决定方式为ZW型的遗传分析

4.(2021河南郑州期末)鸡的性别决定是ZW型,不含Z染色体的胚胎不能成活。公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。人们发现,偶尔会有原来下过蛋的母鸡性反转成具有繁殖能力的公鸡。下列叙述正确的是              (　　)

A.Z、W染色体上的基因都与性别决定有关

B.Z、W染色体上基因控制的性状的遗传,都属于伴性遗传

C.性反转个体的子代性别比为雌∶雄=1∶1

D.母鸡性反转后性染色体组成是ZZ

5.(2022广东惠州实验中学期中)在鸡中,羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制,基因型为cc的个体表现为白羽,只有基因C存在时才能显出斑纹;鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只纯合白羽母鸡与一只芦花公鸡交配,F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是              (　　)

A.在自然条件下,雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体

B.鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种

C.题述亲本芦花公鸡可能是纯合子,也可能是杂合子

D.让F1公鸡和母鸡自由交配,根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型

题组三　判断基因在常染色体上、X染色体上还是X、Y染色体的同源区段上

6.(2021河北三河一中月考)某科研人员发现人类的一种新型遗传病,但不清楚致病基因是位于常染色体上、只位于X染色体上还是位于X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是              (　　)

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相等

C.若致病基因只位于X染色体上,则正常男性不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

7.(2022江西南昌八一中学期中)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23,已知这对等位基因不位于Y染色体上,则下列分析错误的是              (　　)

A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体

B.可以通过对亲代果蝇进行自交实验确定其基因型

C.当子代直毛果蝇中雌∶雄=2∶1时,可以确定这对基因位于X染色体上

D.当子代截毛果蝇中雌∶雄=1∶1时,可以确定这对基因位于常染色体上

8.(2021辽宁阜新二中期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形状不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是              (　　)

A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上

C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

9.(2022山东济南历城二中期中)已知果蝇的直毛和非直毛是由一对等位基因控制的一对相对性状。但实验室只有从自然界捕获的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只,以这四只果蝇为材料进行实验。下列推断正确的是              (　　)

A.取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置

B.取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置

C.若基因仅位于X染色体上,任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性

D.若基因位于常染色体上,任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性

答案与分层梯度式解析

基础过关练

1.A　对于人类来说,性别不仅与性染色体的组成有关,还与性染色体上的基因有关,A错误;在精子形成过程中,X、Y染色体属于同源染色体,在减数第一次分裂前期进行联会,B正确;正常情况下,精子形成过程中,X、Y染色体分开进入两个次级精母细胞,其中一个次级精母细胞不含Y染色体,另一个次级精母细胞在减数第二次分裂的前期、中期含有一个Y染色体,在减数第二次分裂后期、末期含两个Y染色体,C正确;位于X、Y染色体上的基因的遗传属于伴性遗传,相应的性状表现与性别有一定关联,D正确。

2.D　性别决定类型很多,有些生物没有性染色体,例如豌豆,A错误;雌配子只含X染色体,但雄配子含X染色体或Y染色体,B错误;ZW型性别决定中,雌性个体性染色体组成为ZW,雄性个体为ZZ,表现伴Z染色体隐性遗传性状的个体中,雌性多于雄性,C错误;位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联的现象为伴性遗传(教材第34页),D正确。

易错提醒

(1)有些生物无性染色体,如酵母菌、玉米、水稻、蜜蜂、蚂蚁等。

(2)有些生物的性别分化取决于环境因素,如龟、鳄等生物的性别由孵化温度决定。

3.C　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带致病基因,A正确。患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一传来;女性有两条X染色体,而男性只有1条,因此患者中女性多于男性,B正确。女性患者可能是杂合子,所以其与正常男子结婚,后代儿子和女儿都有可能是患者,也都可能是正常的,C错误。男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,儿子是否患病取决于其妻子,D正确。

4.B　7号患者为男性,其体内的Y染色体遗传自父亲,X染色体遗传自母亲,故其致病基因来自母亲5号,而5号表现正常,则5号是致病基因携带者;图中1号表现正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,即7号的致病基因来自2号,B正确。

5.A　伴X染色体显性遗传病的患者中男性少于女性,伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性,A错误。某红绿色盲男孩的X染色体来自他的母亲,而他母亲的X染色体一条来自他外祖父,一条来自他外祖母,B正确。若某基因位于X染色体与Y染色体同源区段上,如①XaXa×XaYA,子代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa,子代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,因此,X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别有关联,C正确。

6.C　图①中,双亲正常,有患病的女儿,则可判断该病为常染色体隐性遗传病。图②中,双亲患病,有正常的孩子,且男性患病,其母亲和女儿均患病;女性正常,其父亲和儿子均正常,则可判断该病为伴X染色体显性遗传病。图③中,双亲正常,有正常的儿子,且女性患病,其父亲和儿子均患病,则该病为伴X染色体隐性遗传病。图④中,女性全部正常,患者均为男性,而且男性患者的父亲和儿子全为患者,则该病为伴Y染色体遗传病,C正确。

方法技巧

判断遗传病遗传方式的“口诀”

　　无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。

7.B　血友病为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为H/h,Ⅰ-1是正常的男性,基因型为XHY,不是致病基因携带者,A错误;Ⅱ-3为血友病患者,基因型为XhY,其致病基因来自母亲,则Ⅰ-2的基因型为XHXh,是致病基因携带者,B正确;Ⅱ-4是正常的男性,基因型为XHY,不是致病基因携带者,Ⅱ-5不患病,可能是致病基因携带者,C、D错误。

8.B　设相关基因用A/a表示,由Ⅰ1和Ⅰ2不患病,Ⅱ2患病,可知该病的致病基因为隐性基因,A正确。若Ⅰ1携带该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,则男性患该病的概率与女性相同,B错误。若该病的致病基因在常染色体上,Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅰ1和Ⅰ2一定是杂合子Aa,C正确。若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(Aa),Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4;若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),则Ⅲ1是患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4,D正确。

9.A　鸡的性别决定为ZW型,设相关基因用B、b表示,非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,F1中母鸡都是非芦花,公鸡都是芦花(方便淘汰),A符合题意。

10.答案　(1)常　隐　X　隐　(2)AaXBY　4　1/4　(3)6　2　(4)3/8　(5)1/8

解析　(1)题图分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞且比例相等,即AXb、aXB、AXB、aXb,则含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,两对基因分开分析,Aa×Aa子代有3种基因型,2种表型;XBY×XBXb子代女孩的表型有1种,基因型有2种,则Ⅰ-1和Ⅰ-2 再生一个女孩,表型可能有2种,基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

能力提升练

1.C　蓝眼色觉正常的女子基因型为aaXBX-,褐眼色觉正常的男子基因型为A_XBY,两者所生蓝眼患红绿色盲男孩的基因型为aaXbY,可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY。该对夫妇生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出红绿色盲男孩的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8;该对夫妇生出的男孩为蓝眼的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,即再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。

方法技巧

伴性遗传和常染色体遗传时“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算

(1)常染色体遗传病:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遗传病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患者的概率。

2.C　由于Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,但是Ⅱ1患甲病,可判断甲病为隐性遗传病;因为Ⅰ4为甲病的女性患者,她有不患甲病的儿子Ⅱ3,说明甲病是常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病,但是Ⅲ2患乙病,可判断乙病为隐性遗传病;由于Ⅱ3不携带乙病致病基因,而Ⅲ2致病基因只来自Ⅱ2,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。假设控制甲病的等位基因为A、a,控制乙病的等位基因为B、b。由上述分析可知,乙病是伴X染色体隐性遗传病,A正确。Ⅲ3的XB染色体一定来自Ⅱ2,由于Ⅱ2不患乙病,而Ⅲ2患乙病,所以Ⅱ2的基因型是XBXb,其两条X染色体中的XB来自Ⅰ1,Xb来自Ⅰ2,所以Ⅲ3的XB一定来自Ⅰ1,B正确。对于甲病来说,Ⅱ2的基因型为A_,其中AA占1/3,Aa占2/3;因为Ⅰ4患甲病,则Ⅱ3的基因型是Aa;对于甲病来说,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA占1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Aa占1/3×1/2+2/3×2/4=3/6,aa占2/3×1/4=1/6,由于Ⅲ2不可能是aa,所以Ⅲ2是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;Ⅲ2患乙病,相关基因型为XbY;Ⅲ2为纯合子AAXbY的概率为2/5×1=2/5,C错误。图中Ⅲ1不患病,其基因型是A_XBX-,由上述分析可知,对于乙病,Ⅱ2的基因型是XBXb,Ⅱ3的基因型是XBY,所以Ⅲ1基因型是XBX-,其中XBXb的概率是1/2,XBXB的概率是1/2;对于甲病,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型为2/6AA、3/6Aa、1/6aa,因为Ⅲ1基因型是A_,所以Ⅲ1是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;综合以上分析,Ⅲ1不携带致病基因(AAXBXB)的概率是1/2×2/5=1/5,所以Ⅲ1携带致病基因(只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因)的概率是1-1/5=4/5,D正确。

3.ABC　设相关基因用A/a表示,1号和2号表现正常,所生3号患病,可判断该病为隐性遗传病;若此遗传病为伴X染色体隐性遗传病,1号不患病,基因型为XAY,无M遗传病致病基因;若此遗传病为常染色体隐性遗传病,3号患病,基因型为aa,则1号染色体上一定有M遗传病致病基因,基因型为Aa,A正确。若1号有M遗传病致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,此病在人群中男性发病率基本等于女性发病率,B正确。若1号无M遗传病致病基因,则此遗传病为伴X染色体隐性遗传病,3号基因型为XaY,则3号婚配后所生的儿子是否患病取决于与之婚配的女性,其儿子不一定患M遗传病,C正确。若1号有M遗传病致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病,则4号基因型为Aa的概率为2/3;题述正常男性的母亲患病,说明该男性基因型为Aa,4号与该男性生出患M遗传病孩子的概率为2/3×1/4=1/6,D错误。

4.B　Z、W染色体上的基因不是都与性别决定有关,A错误;Z、W染色体为性染色体,其上的基因控制的性状的遗传,都属于伴性遗传,B正确;性反转公鸡(ZW)与正常的母鸡(ZW)杂交产生的后代中性染色体组成为1ZZ、2ZW、1WW(不能存活),则后代性别比例为雌∶雄=2∶1,C错误;母鸡性反转后性染色体组成仍为ZW,D错误。

5.D　由题意可知,对于雄性群体,当基因型为C_ZBZ-时表现为芦花鸡,对于雌性群体,当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡,雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体,A错误;芦花鸡的基因型是C_ZBZ-和C_ZBW,共2×2+2=6(种),B错误;由于F1全是芦花鸡,因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB,C错误;纯合的白羽母鸡基因型是ccZBW、ccZbW、CCZbW,亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB,F1全为芦花鸡,F1自由交配,F2表型及比例见表格:

故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型,D正确。

6.C　若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为显性遗传病,A错误;常染色体遗传病在自然人群中,男女的患病概率相同,但在一个家族中男性患者和女性患者的人数不一定相等,B错误;若致病基因只位于X染色体上,即伴X染色体遗传,男性的性染色体组成为XY,X染色体上有致病基因时男性患病,因此正常男性不含相应的致病基因,C正确;若某男性的Y染色体上有致病基因,当其X染色体上有该致病基因的等位基因时,该男性精原细胞经减数分裂产生配子的过程中有可能发生染色体片段的交换,致使含Y的精子内不含该致病基因,其儿子可能不含该致病基因,D错误。

7.B　一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23≈3∶1,若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上,则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体;若控制直毛与截毛的基因只位于X染色体上,则亲本中直毛雌蝇为杂合体,直毛雄蝇为纯合体,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体,A正确。果蝇为雌雄异体,亲代果蝇基因型未知,不能进行自交,B错误。假设相关基因为A和a,若控制直毛与截毛的基因位于X染色体上,则双亲基因型为XAXa、XAY,子代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,因此子代雌性均为直毛,雄性一半为直毛,直毛果蝇中雌∶雄=2∶1;若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上,则直毛、截毛的遗传与性别无关,子代直毛果蝇中雌∶雄=1∶1,截毛果蝇中雌∶雄=1∶1,C、D正确。

8.C　由题图可以看出,Ⅲ区段位于Y染色体上,X染色体上无对应区段,因此若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ区段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制的,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母亲决定,C错误;若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母亲,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。

9.C　取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交,若这两只果蝇都是纯合子,子代表型与亲本相同,根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置,A错误。取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,若亲本为一杂合子和一隐性纯合子,根据子代的表型不能判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置,B错误。若基因仅位于X染色体上,任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,若子代所有个体表型与母本相同,说明母本的表型为显性性状;若子代所有雌性个体的表型与父本相同,说明父本的性状为显性性状;若子代雌雄果蝇均出现两种表型,说明母本是杂合子,即母本的表型为显性性状,所以若基因仅位于X染色体上,任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,可根据子代的表型判定这对相对性状的显隐性,C正确。若基因位于常染色体上,任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交,若亲本为一杂合子和一隐性纯合子,根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性,D错误。