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    专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名 学案(含答案)
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    专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名 学案(含答案)

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    这是一份专题2 第二单元 第2课时 有机化合物的命名 学案(含答案),共10页。

    2课时 有机化合物的命名

    [核心素养发展目标] 

    1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。

    2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。

    一、烷烃的命名

    1烃基与烷基

    (1)烃基:烃分子中去掉一个或几个__________后剩余的呈电中性的原子团。

    (2)烷基:烷烃失去一个__________剩余的原子团。

    (3)常见一价烷基:甲基(________),乙基(__________),丙基有两种,分别为__________________________,丁基(C4H9—)______种结构,戊基(C5H11—)______种结构。

    2烷烃的习惯命名法(普通命名法)

    (1)原则:碳原子数后加字。

    (2)碳原子数的表示方法

    碳原子数在十以内的,依次用____________________________来表示。

    碳原子数在十以上的用____________表示,如C14H30名称为________C20H42名称为________

    当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加__________________等。

    如:CH3CH2CH2CH2CH3的名称为__________的名称为______的名称为________

    3烷烃的系统命名法的步骤

    (1)选母体,称某烷。选定分子中______________________为主链,按主链中碳原子数目称作某烷

    (2)编序号,定支链。选主链中离________最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。

    (3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基的________,再写取代基的________________

    (4)不同基团,由简到繁,相同合并。简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。

    如:

    主链碳原子数为______,名称为________________________________________

    取代基的名称为_____________________________________________________

    甲基的位置分别在______号位和______号位;乙基的位置在______号位。

    该烷烃的名称为___________________________________________

    (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n1(  )

    (2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也没有同分异构体(  )

    (3)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基(  )

    (4)某烷烃命名为1,2,3-三甲基丁烷(  )

    (5)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3-二甲基丁烷(  )

    (6)的主链为4个碳,名称为2,3-二乙基丁烷(  )

    1.某烷烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学用系统命名法将其命名,判断四种命名是否正确,不正确的指明错误的原因,正确的原因不用回答。

    (1)甲为2,2-二甲基-4-乙基戊烷

    命名________,原因:________________________________________________________

    ___________________________________________________________________________

    (2)乙为3,5,5-三甲基己烷

    命名________,原因:________________________________________________________

    ___________________________________________________________________________

    (3)丙为4,4-二甲基-2-乙基戊烷

    命名________,原因:________________________________________________________

    ___________________________________________________________________________

    (4)丁为2,2,4-三甲基己烷

    命名________,原因:________________________________________________________

    ___________________________________________________________________________

     

    2.下列烷烃的命名正确的是(  )

    A(1-甲基丁烷)

    B(2-乙基丁烷)

    C(2,2-二甲基丁烷)

    D(5-甲基-3-乙基己烷)

    3.用系统命名法命名下列烷烃。

    (1)_____________________________________________

    (2)___________________________________________

    (3)______________________________________________

    (4)_________________________________________

    (1)烷烃命名的原则

    最长原则:应选最长的碳链为主链。

    最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数最多的碳链为主链。

    最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。

    最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。

    最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。

    (2)烷烃名称书写应注意的事项

    取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。

    相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。

    多个取代基位置间必须用逗号分隔。

    位置与名称间必须用短横线-隔开。

    若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。

    二、其他简单有机化合物的命名

    常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以类推。有机化合物命名遵循______________________的步骤。

    1简单链状有机物的命名

    (1)选主链(母体)

    如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的____________作主链。

    如果官能团中含有碳原子,则选择含有________________________作主链。

    (2)编序号:先保证____________的位次最小,再尽可能使__________的位次最小。

    (3)写名称:先用二、三…”在有机物名称前注明官能团________,然后用__________表示官能团的位置,最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

    如:H2C==CH—CH2—CH3命名为___________________________________________

    命名为____________________

    命名为_____________________________________

    2简单环状化合物的命名

    (1)______作为母体,环的侧链作为取代基。

    (2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。

    例如:命名为________

    命名为____________

    命名为____________________________________________

    命名为__________________________________________

    命名为________________

    有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。

    (1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链(  )

    (2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(  )

    (3)的名称为邻羟基甲苯(  )

    (4)的系统命名为1,3,4-三甲苯(  )

    (5)的系统命名为4-甲基-2-戊炔(  )

    (6)的系统命名为3-甲基苯乙烯(  )

    (7)2-丁烯中的2指分子中含有2个碳碳双键(  )

    1.某有机物的键线式如图所示,命名为3-甲基-5-庚烯,对吗?

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    2命名为2-甲基-1-丙醇,对吗?

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________

    1.按要求填空:

    (1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式:

    ________________________________________________________________________

    (2)某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是____________________________________________________

    2.按要求填空:

    (1)用系统命名法命名____________________________

    (2)写出5-甲基-4-乙基-2-己炔的结构简式:_______________________________________

    (3)用系统命名法命名___________________________________________

    (4)__________________________________________

    (5)_______________________________________________

    各类有机物命名遵循的规律

     

    无官能团

    有官能团

    类别

    烷烃

    烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等

    主链条件

    碳链最长;碳原子数相同时支链最多

    含官能团的最长碳链

    编号原则

    编号起点离取代基最近,兼顾”“原则

    编号起点离官能团最近,兼顾离取代基尽量近

    名称写法

    支位-支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前

    支位-支名-官位-母名

    符号使用

    阿拉伯数字之间用,阿拉伯数字与汉字之间用-,汉字之间不用任何符号

     

     

     

     

     

     

     

     

    2课时 有机化合物的命名

    一、

    1(1)氢原子 (2)氢原子 (3)—CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2  4 8

    2(2)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 中文数字 十四烷 二十烷 正 异 新 正戊烷 异戊烷 新戊烷

    3(1)碳原子数最多的碳链 (2)支链 (3)位置 数目 名称

    (4)7 庚烷 甲基 乙基 2 5 4 2,5-二甲基-4-乙基庚烷

    正误判断

    (1) (2)× (3) (4)× (5)× (6)×

    应用体验

    1(1)错误 违背最长原则,未选最长的碳链作主链 (2)错误 违背最近原则,未从距离支链最近的一端开始编号 (3)错误 违背最长原则最近原则 (4)正确

    2C

    3(1)2,4-二甲基己烷 (2)2,5-二甲基-3-乙基己烷

    (3)3,5-二甲基庚烷 (4)2,4-二甲基-3-乙基己烷

    二、

    选母体 编序号 写名称

    1(1)最长碳链 官能团碳原子的最长碳链 (2)官能团碳 取代基 (3)个数 阿拉伯数字 1-丁烯 1,3-丙二醇 2-乙基-1,3-丁二烯

    2(1)环 (2)环戊烷 甲基环己烷 邻二甲苯或1,2-二甲苯

    间二甲苯或1,3-二甲苯 对苯二酚或1,4-苯二酚

    正误判断

    (1)× (2)× (3)× (4)× (5) (6) (7)×

    深度思考

    1.不对。该物质可写成,故正确名称为5-甲基-2-庚烯。

    2.不对。醇的命名应该选择含有官能团的最长碳链为主链,且从离官能团最近的一端开始编号,故该物质的名称为2-丁醇。

    应用体验

    1(1) (2)

    解析 (2)要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。

    2(1)3,4,5-三甲基庚烷

    (2)

    (3)1,3-二甲基-4-乙基苯 (4)3-甲基-2-丁醇

    (5)3,4-二甲基-1-戊烯

     

     

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