南昌市三江中学2022-2023学年高二下学期6月月考化学试题

这是一份南昌市三江中学2022-2023学年高二下学期6月月考化学试题，共18页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

南昌市三江中学2022-2023学年高二下学期6月月考
化学试卷
本试卷满分为100分，考试时间为75分钟。
一、选择题（共16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）。
1. 某有机物N的结构简式如图所示，下列关于N的叙述错误的是(     )

A. 分子式是C9H8O4
B. 属于酯类化合物
C. 1molN 可以与1 molNa2CO3充分反应生成1molCO2
D. 一定条件下可发生加成反应和取代反应
2. 乙烯的相关转化关系如图．下列说法正确的是(    )

A. 聚乙烯是纯净物 B. X为Cl2
C. CH3OCH3与甲互为同分异构体 D. 甲→乙反应类型为取代反应
3. 下列分子式中只能表示一种物质的是(    )
A. CH2O B. C2H4O2 C. C2H6O D. C3H7OH
4. 有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有(    )
①取代   ②加成   ③消去   ④酯化   ⑤水解   ⑥氧化   ⑦中和．

A. ①②③⑤⑥ B. ①②③④⑤⑥⑦
C. ②③④⑤⑥ D. ②③④⑤⑥⑦
5. 某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是(    )


A. 能发生取代、氧化、加聚反应
B. 分子中所有原子可能共平面
C. 与苯甲酸苯甲酯属同系物
D. 水解生成的酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有3种
6. 下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(    )
A. 一氯甲烷 B. 2-甲基-1-溴丙烷
C. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 D. 2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷
7. 由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是(    )
a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成 e.消去 f.中和 g.加聚 h.酯化．
A. e、d、c、a、h B. b、d、f、g、h
C. a、e、d、c、h D. b、a、e、c、f
8. 一种瑞香素的衍生物的结构简式如图所示，下列有关该有机物性质的说法正确的是(    )


A. 1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3 mol CO2
B. 1 mol该有机物最多可与含4 mol NaOH的溶液反应
C. 能与FeCl3溶液发生显色反应
D. 1 mol该有机物最多可与3 mol H2加成
9. 下列与有机物有关的化学用语不恰当的是(    )
A. 乙烯的比例模型：
B. 1，3-丁二烯的键线式：
C. 甲基的电子式：H : C : H..H
D. 乙炔的最简式：CH
10. 下列有关醛的判断正确的是(    )
A. 对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基
B. 已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上
C. 能发生银镜反应的物质一定是醛类
D. 将0.1 mol/L的NaOH溶液与0.5 mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液，用于检验麦芽糖是否有醛基
11. 下列物质中，水解后的产物在红热铜丝催化下被空气氧化最多可生成4种醛的是(不考虑立体异构)
A. C4H9Br B. C5H11Br C. C6H13Br D. C7H15Br
12. 某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，下列说法正确的是(    )
A. 符合上述条件的甲共有3种 B. 1mol甲最多可以和3molNaOH反应
C. 乙不能和溴水发生反应 D. 1mol乙最多消耗2molNaHCO3反应
13. 有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6种无色溶液，只用一种试剂就可以将它们一一鉴别出来．这种试剂是(    )
A. 蒸馏水 B. FeCl3溶液
C. 新制Cu(OH)2悬浊液 D. NaOH溶液
14. 某有机物的结构简式如图所示，则下列有关说法正确的是(    )


A. 该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应
B. 该有机物能与NaOH溶液反应，且1mol该有机物能消耗2mol NaOH
C. 该有机物的分子式为C12H14O5，且与C11H12O5一定互为同系物
D. 该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上
15. 常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥氧化反应⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是(    )
A. ①②③ B. ①②⑦ C. ⑤⑥⑦ D. ③④⑥
16. 由-CH3、-OH、-COOH、四种基团两两组合而成的化合物中，能跟NaOH溶液发生化学反应的有(    )
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
二、非选择题（本大题共4小题，共52分）
17. （8分） 簸箩酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸()发生酯化反应的产物．
(1)甲一定含有的官能团的名称是 ______ ．
(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 ______ ．
(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意1种的结构简式) ______ ．
(4)已知：，R-ONa→△Cl-R'R-O-R'(R-、R'-代表烃基)簸箩酯的合成线路如下：

①试剂X不可选用的是(选填字母) ______ ．
a.Na              b.NaOH溶液            c.NaHCO3溶液
②丙的结构简式是 ______ ．
③反应Ⅲ的反应类型是 ______ ．
④反应Ⅳ的化学方程式是 ______ ．

18. （10分） 有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略)，其实验操作为：先按图安装好装置，关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，而有节奏(间歇性)地通入气体，即可在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：

(1)A中发生反应的化学方程式：________________________，B的作用：____________；C中热水的作用：____________。
(2)M处发生反应的化学方程式为________________________。
(3)从M管中可观察到的现象：__________________。
(4)乙醇与乙酸发生酯化反应的方程式为________________________。
19. （10分） 乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为______．
(2)B的化学名称是______．
(3)由乙醇生成C的反应类型为______．
(4)E是一种常见的塑料，其化学名称是______．
(5)由乙醇生成F的化学方程式为______．
20. （12分）分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式．
说明：
①碳碳双键上连有羟基的结构不稳定
②不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构．
(1)甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为： ______ ．
(2)乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为： ______ (任写一种)．
(3)1mol丙与足量的金属钠反应能生成1molH2，丙还能使溴水褪色，则丙可能的结构简式为 ______ (任写一种)．
(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为 ______ ．
21. （12分） 化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化．A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：

已知：①
②
(R表示烃基，R'和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式： ______ ．
(2)G是常用指示剂酚酞．写出G中含氧官能团的名称： ______ ．
(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式： ______ (任写一种)．
(4)F和D互为同分异构体．写出反应E→F的化学方程式： ______ ．
答案和解析
1.【答案】C 
【解析】A.根据结构简式确定分子式为C9H8O4，故A正确；
B.该分子中含有酯基和羧基，具有酯和羧酸的性质，所以属于酯类物质，故B正确；
C.2mol羧基能和1molNa2CO3完全反应生成1mol二氧化碳，该分子中只有一个羧基，所以2molN 可以与1 molNa2CO3充分反应生成1molCO2，故C错误；
D.羧基和酯基能发生取代反应，苯环在一定条件下能发生加成反应，所以该物质能发生取代反应和加成反应，故D正确；
故选C。  
2.【答案】C 
【解析】解：A、聚乙烯为混合物，故A错误；
B、乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，故X是HCl，不是氯气，故B错误；
C、乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇的分子式为CH3CH2OH，与甲醚是同分异构体，故C正确；
D、乙醇在铜作催化剂条件下生成乙醛，此反应属于氧化反应，故D错误；
故选：C。
3.【答案】A 
【解析】解：
A、CH2O 只能表示甲醛一种物质，故A正确；
B、C2H4O2存在同分异构体，可以表示CH3COOH或HCOOCH3，所以不能只表示一种物质，故B错误；
C、C2H6O可以存在同分异构体，可以表示CH3CH2OH或CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故C错误；
D、C3H7OH可以存在同分异构体，可以表示CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3等，所以不能只表示一种物质，故D错误；
故选：A。
4.【答案】B 
【解析】解：该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，则②⑥正确；
含有酯基，可发生水解反应，则①正确；
含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，则①④⑦正确；
含有羟基，可发生氧化、取代和消去反应，则①③④⑥正确。
故选：B。
5.【答案】A 
【解析】解：A.含有酯基、羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生氧化、加聚反应，-CH2OH也可被氧化，燃烧也属于氧化反应，故A正确；
B.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子一定不共平面，故B错误；
C.含有3个苯环以及碳碳双键、羰基等，与苯甲酸苯甲酯结构不同，不是同系物，故C错误；
D.水解生成酸为苯甲酸，对应的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应，可含有羟基、醛基，有邻、间、对3种，也可能为甲酸、苯酚形成的酯，共4种，故D错误。
故选A。
有机物含有酯基、羰基、碳碳双键以及羟基，结合酯类、烯烃、酮以及醇的性质解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。

6.【答案】B 
【解析】A.一氯甲烷可发生水解反应，但不能发生消去反应，故A错误；
B.2-甲基-1-溴丙烷，与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，故B正确；
C.，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；
D.2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误。
故选B。  
7.【答案】A 
【解析】
【分析】
本题考查有机物的合成、有机反应类型等，为高频考点，把握合成有机物的结构分析合成流程为解答的关键，侧重对学生基础知识的考查运用，注意官能团的性质与转化，题目难度不大。
【解答】
由1-丙醇制取的工艺流程为：1-丙醇发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，氧化生成，最后与1-丙醇发生酯化反应生成，发生反应依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即e、d、c、a、h，故A正确。
故选A。  
8.【答案】C 
【解析】解：A.只有2个-COOH与碳酸氢钠反应，则1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出2 mol CO2，故A错误；
B.2个-COOH、1个酚-OH、1个-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1 mol该有机物最多可与含5 mol NaOH的溶液反应，故B错误；
C.含酚-OH，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确；
D.苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物最多可与4 mol H2加成，故D错误；
故选：C。
9.【答案】C 
【解析】
【分析】
本题考查化学用语，题目难度较易，注意掌握比例模型、键线式、电子式、最简式等化学用语的概念及书写原则，明确比例模型与球棍模型，试题侧重考查学生的规范答题能力。
【解答】
A.乙烯分子为平面形结构，碳原子半径大于H原子半径，乙烯的比例模型为：，故A正确；
B.1，3-丁二烯中含有2个碳碳双键，其键线式为：，故B正确；
C.甲基的电子式为：，故C错误；
D.乙炔的分子式为C2H2，所以最简式为CH，故D正确。 
故选C。  
10.【答案】B 
【解析】A.苯环上的甲基也能被高锰酸钾溶液氧化，故对甲基苯甲醛()使高锰酸钾酸性溶液褪色，不一定是醛基的原因，不能说明其含醛基，故A错误；
B.苯环是平面结构，甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上，故B正确；
C.能发生银镜反应的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸酯类物质也可发生银镜反应，故C错误；
D.检验醛基应在碱性条件下，而题中氢氧化钠的量不足，故D错误。  
11.【答案】B 
【解析】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，溴原子只有连接在链端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．
A.正丁烷有两种一溴代物，异丁烷有两种一溴代物，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在链端的碳原子上的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，故A错误；
B.C5H11Br溴原子连接在链端的碳原子上的有：CH3CH2CH2CH2CH2Br，CH3CH2CH(CH3)CH2Br，CH3CH(CH3)CH2CH2Br，CH3C(CH3)2CH2Br，水解后的产物在红热铜丝催化下被空气氧化可生成4种醛，故B正确；
C.符合条件的C6H13Br可写为C5H11-CH2Br，C5H11-有8种，故最多可被空气氧化生成8种不同的醛，故C错误；
D.符合条件的C7H15Br可写为C6H13-CH2Br，C6H13-有17种，故最多可被空气氧化生成17种不同的醛，故D错误；
故选B．
12.【答案】A 
【解析】解：酯类化合物甲含酯基，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或，
A.乙有3种，则发生酯化反应生成的甲有3种，故A正确；
B.甲中含酚-OH、-COOH、-COOC-，且水解生成的-COOH、-OH均与NaOH反应，则1mol甲最多可以和4molNaOH反应，故B错误；
C.乙中含酚-OH，能与溴水发生取代反应，故C错误；
D.酚-OH不能与NaHCO3反应，只有-COOH能与NaHCO3反应，则1mol乙最多消耗1molNaHCO3，故D错误；
故选：A。
13.【答案】C 
【解析】解：A.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇，均溶于水，不分层，现象相同，不能鉴别，故A错误；
B.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇，均不与氯化铁反应，不分层，现象相同，不能鉴别，故B错误；
C.分别与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象为：蓝色溶液和砖红色沉淀、蓝色溶液、砖红色沉淀、不反应分层后有机层在上层、不反应不分层、不反应分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故C正确；
D.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇与NaOH混合后不分层，现象相同，不能鉴别，故D错误；
故选C．
甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6种无色溶液分别与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象为：蓝色溶液和砖红色沉淀、蓝色溶液、砖红色沉淀、不反应分层后有机层在上层、不反应不分层、不反应分层后有机层在下层，以此来解答．
本题考查物质的鉴别和检验，为高频考点，把握物质的性质及性质的差异为解答的关键，注意现象相同不能鉴别物质，侧重有机物性质及萃取现象的考查，题目难度不大．

14.【答案】A 
【解析】解：A.含碳碳双键，可发生氧化、加成、加聚反应，含-COOH、-OH可发生取代反应，故A正确；
B.该有机物结构中含有-COOH，故可与NaOH反应，且1mol该有机物能消耗1mol NaOH，故B错误；
C.由结构简式可知有机物的分子式为C12H14O5，与分子式为C11H12O5的有机物结构不一定相似，则不一定互为同系物，故C错误；
D.苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，则该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上，故D错误；
故选A．
15.【答案】B 
【解析】解：①-Cl水解可生成羟基，也为取代反应，故①正确；
②醛基发生加成反应可生成羟基，故②正确；
③消去反应不能引入羟基，故③错误；
④酯化反应不能生成羟基，故④错误；
⑤加聚反应与碳碳双键有关，不能生成羟基，故⑤错误；
⑥醛氧化反应生成羧酸，不能生成羟基，故⑥错误；
⑦还原反应可引入羟基，如-CHO与氢气反应，故⑦正确；
故选：B。
有机物发生化学反应过程中能生成羟基的反应有氯原子的水解、醛基的加成、碳碳双键与水的加成以及酯基的水解等．
本题考查有机物的合成反应，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意反应中官能团的变化，题目难度不大．

16.【答案】C 
【解析】解：由4种基团-CH3、-OH、、-COOH两两组成的物质中，能与NaOH反应的物质有CH3COOH、苯酚、碳酸、苯甲酸四种物质，
故选：C。
具有酸性的物质能与NaOH反应，注意苯环与-OH直接相连为苯酚，具有酸性，以此解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重酸性物质的考查，注意苯酚为弱酸为解答的易错点，题目难度不大。

17.【答案】羟基；CH2=CH-CH2-OH；、、任一种；c；ClCH2COOH；取代反应； 
【解析】解：(1)簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸(-O-CH3-COOH)发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基-COOH，故化合物甲中一定含有羟基-OH，故答案为：羟基；
 (2)甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO2中n(C)是0.3mol，0.3molH2O中n(H)是0.6mol，所以甲分子中含有3个C原子和6个H原子，甲分子中不含甲基，且为链状结构，所以甲的结构简式为：CH2=CH-CH2-OH，故答案为：CH2=CH-CH2-OH；  
(3)能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是、、，故答案为：、、任一种；
(4)苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成-O-CH3-COOH，苯酚钠能和含有卤原子的有机物发生取代反应生成-O-CH3-COOH，则丙是CH2ClCOOH，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，结合给予信息知，乙是乙酸，CH2=CH-CH2-OH和-O-CH3-COOH发生酯化反应生成簸箩酯．
①苯酚具有酸性但酸性小于碳酸的酸性，所以苯酚能和钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，但不能和碳酸氢钠反应，故选c；
②通过以上分析知，丙的结构简式为：ClCH2COOH，故答案为：ClCH2COOH；
③反应Ⅲ为苯酚钠和含有卤原子的有机物丙发生取代反应生成-O-CH3-COOH，故答案为：取代反应；
④在催化剂、加热条件下，CH2=CH-CH2-OH和-O-CH3-COOH发生酯化反应生成簸箩酯，反应方程式为：，
故答案为：．
(1)簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸(-O-CH3-COOH)发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基-COOH，故化合物甲中一定含有羟基-OH；
(2)甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO2中n(C)是0.3mol，0.3molH2O中n(H)是0.6mol，所以甲分子中含有3个C原子和6个H原子，甲分子中不含甲基，且为链状结构，据此判断甲的结构简式；
(3)能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，据此写出其结构简式；
(4)苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成-O-CH3-COOH，苯酚钠能和含有卤原子的有机物发生取代反应生成-O-CH3-COOH，则丙是CH2ClCOOH，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，结合给予信息知，乙是乙酸，CH2=CH-CH2-OH和-O-CH3-COOH发生酯化反应生成簸箩酯．
本题考查了有机物的合成及推断，难度较大，根据有机物的结构特点来分析解答即可，注意苯酚和碳酸氢钠不反应但和碳酸钠反应，为易错点．

18.【答案】(1)2H2O2 MnO2  2H2O+O2↑；干燥氧气(或吸收氧气中的水)；C中热水使D中乙醇变为蒸气进入M中参加反应；
(2)2Cu+O2  △   2CuO；CH3CH2OH+CuO→ ΔCH3CHO+Cu+H2O；
(3)M管中铜网黑、红交替出现；
(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 
【解析】
【分析】
本题考查了物质性质的实验验证方法和实验设计，侧重于学生的分析、实验能力的考查，主要是过氧化氢的分解反应，乙醇的催化氧化产物判断和检验，题目难度不大。
【解答】
过氧化氢在二氧化锰催化条件下反应生成氧气，在B中用浓硫酸干燥，乙醇在水浴加热条件下挥发，与氧气在E中铜催化作用下发生氧化还原反应生成乙醛，乙醛不溶于水，
(1)A中是过氧化氢在二氧化锰催化作用下生成水和氧气，反应的化学方程式为2H2O2 MnO2  2H2O+O2↑，B是吸收氧气中的水蒸气；C是加热乙醇得到乙醇蒸气进入M，
故答案为：2H2O2 MnO2  2H2O+O2↑；干燥氧气(或吸收氧气中的水)； C中热水使D中乙醇变为蒸气进入M中参加反应；
(2)铜丝和氧气反应生成氧化铜，氧化铜和乙醇反应又生成铜，反应的方程式：2Cu+O2  △   2CuO；CH3CH2OH+CuO→ ΔCH3CHO+Cu+H2O；
故答案为：2Cu+O2  △   2CuO；CH3CH2OH+CuO→ ΔCH3CHO+Cu+H2O；
(3)铜丝做催化剂，和氧气反应生成氧化铜，和乙醇反应又生成铜，M管中铜网黑、红交替出现，
故答案为：M管中铜网黑、红交替出现；
(4)在浓硫酸作催化剂条件下加热乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。  
19.【答案】CH3COOH；乙酸乙酯；取代反应；聚氯乙烯；CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O 
【解析】解：乙醇被氧化生成A，且A能和乙醇反应，根据A的分子式知，A为CH3COOH，A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成F，F为CH2=CH2，乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应，则C结构简式为CH2ClCH2OH、D为CH2=CHCl，D发生聚合反应生成聚氯乙烯，E结构简式为，A和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，B为CH3COOCH2CH3，
(1)A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；
(2)B为CH3COOCH2CH3，B的化学名称是乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；
(3)C是2-氯乙醇，由乙醇生成C的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
(4)E结构简式为，其化学名称是聚氯乙烯，故答案为：聚氯乙烯；
(5)F是乙烯，乙醇在浓硫酸作催化剂、加热170℃条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O，
故答案为：CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑+H2O.
乙醇被氧化生成A，且A能和乙醇反应，根据A的分子式知，A为CH3COOH，A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成F，F为CH2=CH2，乙醇和氯气在光照条件下发生取代反应生成C，C在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应，则C结构简式为CH2ClCH2OH、D为CH2=CHCl，D发生聚合反应生成聚氯乙烯，E结构简式为，A和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B，B为CH3COOCH2CH3，据此分析解答．
本题为2015年海南高考题，考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力，涉及乙醇、乙烯、卤代烃、羧酸、酯、高分子化合物之间的转化，明确常见有机物官能团及其性质、常见有机反应类型及反应条件即可解答，注意乙醇制取乙烯必须控制好温度．

20.【答案】(1)CH3CH2CH2COOH；
(2)HOCH2CH2CH2CHO；
(3)HOCH2CH=CHCH2OH；
(4)CH3COOCH2CH3 
【解析】解：(1)甲的分子式为C4H8O2，能够与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，且没有支链，则其结构简式为：CH3CH2CH2COOH，
故答案为：CH3CH2CH2COOH；
(2)乙可发生银镜反应，还能与钠反应，说明乙分子中含有醛基和羟基，其可能结构简式如：HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(HO)CH2CHO等，
故答案为：HOCH2CH2CH2CHO；
(3)1mol丙与足量的金属钠反应能生成1molH2，则说明丙分子中含有两个羟基；丙还能使溴水褪色，其分子中含有碳碳双键，结合题中信息可知丙的结构简式可能为：HOCH2CH=CHCH2OH、CH2=CHCH2OHCH2OH等，
故答案为：HOCH2CH=CHCH2OH；
(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，则丁为酯类物质；A在一定条件下能转化为B，则A为乙醇、B为乙酸，故丁为乙酸乙酯，其结构简式为：CH3COOCH2CH3，
故答案为：CH3COOCH2CH3．
(1)甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，说明甲分子中含有羧基，结合其分子式写出其结构简式；
(2)乙可发生银镜反应，分子中含有醛基，还能与钠反应，说明分子中含有羟基，据此写出其结构简式；
(3)1mol丙与足量的金属钠反应能生成1molH2，说明丙分子中含有两个羟基；丙还能使溴水褪色，其分子中含有碳碳双键；
(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，则丁为酯类物质；A在一定条件下能转化为B，则丁为乙酸乙酯．
本题考查了有机物结构简式的确定、有机物结构与性质，题目难度中等，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意掌握同分异构体的概念及书写原则，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力．

21.【答案】(1)；
(2)酚羟基、酯基；
(3)或；
(4) 
【解析】
【分析】
本题考查有机物的推断及性质，同时考查学生知识迁移能力，利用题给信息进行分析解答，明确有机物的官能团及性质是解本题关键，难度中等。
【解答】
化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化，所以A是苯酚，A在一定条件下和氢气发生加成反应生成B，B为：，B被重铬酸钾溶液氧化生成C，C为：，C反应生成D，结合题给信息知，D为：，C经过一系列反应生成E，E反应生成F，F和D互为同分异构体，所以E发生消去反应生成F，则F为：．
(1)通过以上分析知，A的结构简式为：；
(2)据G的结构简式可知，G中含有的官能团有酚羟基和酯基；
(3)E是C7H14O，E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢的分子结构为：或；
(4)F为，在加热、浓硫酸作催化剂条件下E发生消去反应生成F，所以反应E→F的化学方程式为：。