陕西省渭南市富平县2021-2022学年高一生物下学期期末质量检测试题（Word版附解析）

这是一份陕西省渭南市富平县2021-2022学年高一生物下学期期末质量检测试题（Word版附解析），共20页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

富平县2021~2022学年度第二学期期末质量检测
高一生物试题
一、选择题
1. 下列果蝇细胞中一定存在Y 染色体的是（　　）
A. 精细胞 B. 初级精母细胞
C. 卵细胞 D. 次级精母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】果蝇一共含有4对同源染色体，其中3对常染色体和一对性染色体。
【详解】A、精细胞含有一条X染色体或一条Y染色体，A不符合题意；
B、初级精母细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体，B符合题意；
C、卵细胞只含有1条X性染色体，C不符合题意
D、次级精母细胞中无同源染色体，着丝点分裂前可能存在一条X染色体，也可能存在一条Y染色体；当着丝点分裂后可能存在两条X染色体，也可能存在两条Y染色体，D不符合题意。
故选B。
2. 图表示一个细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，下列叙述错误的是（ ）

A. bc段进行DNA分子的复制 B. cd段细胞内一定存在染色单体
C. de段发生变化的原因是细胞质的分裂 D. 该图可表示有丝分裂的过程
【答案】C
【解析】
【分析】分析曲线图：bc段形成的原因是DNA的复制；cd段一条染色体含有2个DNA分子，此时染色体含姐妹染色单体；de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；ef段，一条染色体含有一个DNA分子。
【详解】A、染色体未复制时，一条染色体含有一个DNA分子，复制后每条染色体含有2个DNA分子，bc段发生了DNA分子的半保留复制，A正确；
B、cd段细胞内每条染色体含有2个DNA分子，因此一定存在着染色单体，B正确；
C、de段着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，使一条染色体中的DNA分子数恢复为1个，C错误；
D、有丝分裂能发生DNA复制和着丝粒分裂，因此该图可表示有丝分裂的过程，D正确。
故选C。
3. 某雄蝗虫的基因型为AaXBY，将该蝗虫一个精原细胞中的A、a、B基因分别用蓝色、绿色、红色荧光素进行标记，观察该蝗虫的精原细胞减数第二次分裂后期的一个细胞中荧光点情况，不可能出现的是（ ）
A. 2蓝、2红 B. 2绿、2红
C. 2蓝、2绿 D. 2蓝或2绿
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】减数第一次分裂同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程中伴随着等位基因的分离，和非等位基因的自由组合，所以A和a分离，蓝和绿一般情况下不可能出现在同一个细胞，可能出现的情况是：AAXBXB、AAYY、aaYY、aaXBXB。
故选C。
4. 人类的生育过程中，常常出现多胞胎现象，若要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有多少个卵原细胞和精原细胞同时参与减数分裂( )
A. 4个，1个 B. 4个，2个
C. 4个，4个 D. 1个，4个
【答案】A
【解析】
【分析】根据题干信息分析，受精卵是个体发育的起点，是由精子和卵细胞结合形成的；每个卵原细胞分裂最终产生1个卵细胞，每个精原细胞分裂最终产生4个精子；异卵四胞胎由4个不同的受精卵发育而来。
【详解】根据题意分析，异卵四胞胎是由4个卵细胞同时或相继与4个不同的精子结合发育而成的。1个卵原细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，而1个精原细胞减数分裂可形成4个精子，因此要形成异卵四胞胎，在双亲体内至少有4个卵原细胞和1个精原细胞同时参与减数分裂，故选A。
5. 某豌豆含有一对等位基因A和a，现有若干基因型为Aa的植株作亲本，自然条件下培育多代，下列叙述正确的是（ ）
A. AA与aa的比例保持不变 B. Aa占全部植株的比例变高
C. F1中AA植株所占比例为1/2 D. F2中Aa植株所占的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】杂合子Aa自交后代中杂合子与纯合子所占比例的曲线分析

(1)杂合子连续自交，子代所占比例分析：

(2)据上表可判断图中曲线①表示纯合子(AA和aa)所占比例，曲线②表示显性(隐性)纯合子所占比例，曲线③表示杂合子所占比例。
【详解】A、据分析可知，AA与aa的比例持续上升，A错误；
B、Aa占全部植株的比例降低，B错误；
C、Aa自交，F1中AA植株所占比例为1/4，C错误；
D、据分析可知，F2中Aa植株所占的比例为1/22=1/4，D正确。
故选D。
6. 某植物的三对等位基因A/a、B/b、C/c独立遗传，基因型为AaBbcc和aaBbCc的个体杂交，子代基因型和表现型种类分别是（ ）
A. 12种，8种 B. 27种，12种 C. 12种，4种 D. 27种，18种
【答案】A
【解析】
【分析】分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb，然后按分离定律进行逐一分析，最后将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【详解】基因型为AaBbdd和aaBbCc的个体杂交，可拆解为Aa×aa、Bb×Bb、cc×Cc，子代基因型种类2×3×2=12种，表现型种类为2×2×2=8种。A正确，BCD错误。
故选A。
7. 如图表示某高等动物体内三对等位基因A/a、B/b和C/c在染色体上的分布情况，下列叙述中，错误的是（ ）

A. 三对等位基因的遗传都符合分离定律
B. A/a或B/b的分离都不影响C/c的分离
C. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
D. 减数分裂时A/a和B/b所在染色体可发生片段互换
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题图分析，A/a、B/b为与一对同源染色体上，遵循分离定律，A/a、B/b和A/a、C/c为非同源染色体上的非等位基因，符合基因自由组合定律。
【详解】A、三对等位基因都分别位于同源染色体上，这些基因的遗传都符合分离定律，A正确；
B、A/a或B/b和C/c位于两对同源染色体上，即A/a或B/b的分离都不影响C/c的分离，B正确；
C、A/a与B/b位于一对同源染色体上，这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，C错误；
D、A/a和B/b位于一对同源染色体上，减数分裂时A/a和B/b所在染色体可发生片段互换，D正确。
故选C。
8. 某男性为单基因遗传病患者，与正常女子结婚后，在进行遗传咨询时，医生告之他们只有生育的男孩才不会患该遗传病。据此可推测该遗传病的遗传方式为（ ）
A. 伴Y染色体遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、如果是伴Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；
B、常染色体显性遗传后代的发病率与性别无关，B错误；
C、伴X染色体显性遗传病的特点之一是：“男病母女病，女正父子正”，该遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病的特点之一是：“女病父子病，男正母女正”，该遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女正不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。
故选C。
9. 已知先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，血友病为X染色体上的隐性遗传病。现有一患先天聋哑的女性（其父亲为血友病患者）与一正常男性（其母亲为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出正常孩子的概率是（ ）
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】先天聋哑是常染色体隐性遗传病（用D、d表示），血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示）。父亲是血友病患者（XhY）的先天聋哑女子的基因型为ddXHXh；母亲是先天聋哑患者（dd）正常男性的基因型是DdXHY。
【详解】先天聋哑是常染色体上的隐性遗传，由题意可知男性母亲基因型是dd，男性基因型为Dd，女性基因型为dd，孩子患先天聋哑的概率是1/2，不患病概率为1/2；血友病是X染色体上的隐性遗传，女性的一条X染色体来自患病的父亲，必定是Xh，另一个是XH，而正常的男性不可能携带Xh，因此只有女性的Xh与男性的Y染色体结合，孩子才可能患血友病，概率是1/4，不患病概率为3/4；这对夫妇生出正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，ACD错误，D正确。
故选D。
10. 鸡的性别决定方式是ZW型，芦花鸡的羽毛上有横斑条纹，非芦花鸡的羽毛上没有横斑条纹，这对性状受等位基因B/b控制。在芦花♀×非芦花♂的实验（正交）中，F1中的雌鸡表现为非芦花羽，雄鸡表现为芦花羽；在非芦花♀×芦花♂的实验（反交）中，F1中的雌鸡和雄鸡都表现为芦花羽。下列叙述错误的是（ ）
A. 实验结果说明基因B与b不在常染色体上
B. 实验结果说明鸡的芦花羽性状是显性性状
C. 正、反交所得F1中的雄鸡都是杂合子
D. 正交实验所得的F1自由交配，F2中非芦花雌鸡的比例为
【答案】D
【解析】
【分析】做类似的题时先判断显隐性，本题中，杂交后代显现出的性状—芦花为显性性状。随后判断基因所在的位置，根据题意可知基因位于Z染色体上，最后判断亲本的基因型。反交实验结果中，F1中的雌鸡和雄鸡都表现为芦花羽，可以推断雌性为纯合子。
【详解】A、正，反交实验结果不相同，且正交实验中，F1的表现型与性别相关，因此基因B与b不在常染色体上，A正确；
B、反交实验中，亲代有芦花和非芦花，但子代只出现了芦花，说明鸡的芦花羽性状是显性性状，B正确；
C 、正交实验中，亲本基因型ZBW（♀） ×ZbZb（♂），子代雄鸡基因型为ZBZb，为杂合子。反交实验中，亲本基因型为ZbW（♀） ×ZBZB（♂），子代雄鸡基因型为ZBZb，为杂合子，C正确；
D、正交实验中F1基因型为ZBZb（♂） ×ZbW（♀），自由交配后F2中非芦花雌鸡（ZbW）的比例为 1/4。D错误。
故选D。
11. 图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示染色体片段），两者发生的变异分别为染色体的（ ）

A. 缺失、易位 B. 缺失、倒位 C. 重复、倒位 D. 重复、易位
【答案】B
【解析】
【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。（2）重复：染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位），夜来香也经常发生这样的变异。
【详解】个体甲染色体上少了e片段，属于染色体结构变异中的缺失，个体乙染色体的长度没有改变，但是cdeE片段发生了倒置，属于染色体结构变异中的倒位，ACD错误，B正确。
故选B。
12. 下图是用基因型为AaBb（两对基因独立遗传）植物产生的花粉进行单倍体育种的示意图，下列叙述正确的是（ ）

A. 过程①是花药离体培养 B. 植株A高度不育，有8种基因型
C. 植株A的基因型为aaBB的植株占 D. 植株B为二倍体，既有纯合子，又有杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】该过程是单倍体育种过程，所以①是花药离体培养，获得单倍体植株A，基因型为AB、Ab、aB、ab四种；②过程使用秋水仙素是使得染色体数目加倍，作用的机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，到后期染色单体分开后就不会向细胞两极移动，获得植株B。
【详解】A、过程①是花药离体培养获得单倍体植株A，②是秋水仙素，②处理细胞可使细胞内染色体数目加倍，A正确；
B、由题目可知，该植株是二倍体，植株A是单倍体，高度不育，有4种基因型，AB、Ab、aB和ab，B错误；
C、该过程是单倍体育种过程，所以①是花药离体培养，获得单倍体植株A，基因型为AB、Ab、aB、ab四种，为aaBB的可能性为0，C错误；
D、 单倍体植株A，基因型为AB、Ab、aB、ab四种，秋水仙素的植株B为二倍体基因型AABB、AAbb、aaBB、aabb，都是纯合子，D错误。
故选A。
13. 格里菲思将R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后去感染小鼠，实验结果表明R型活细菌在小鼠体内转化为S型活细菌，并且这种转化是可以遗传的。下列关于实验结论的推断正确的是（ ）
A. S型细菌体内具有某种转化因子 B. RNA是R型细菌的遗传物质
C. 蛋白质不是S型细菌的遗传物质 D. DNA是S型细菌的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验能证明加热杀死的S型菌中含有转化因子，它能够将R型细菌发生转化，但是并不能直接证明DNA是转化因子。
【详解】A、格里菲思通过本实验推测S型细菌体内具有某种转化因子，A正确；
B、格里菲思推测是加热杀死的S型细菌中有转化因子使R型活细菌变成S型活细菌，没说明RNA是R型细菌的遗传物质，B错误；
C、本实验没说明蛋白质不是S型细菌的遗传物质，C错误；
D、格里菲思推测是加热杀死的S型细菌中有转化因子使R型活细菌变成S型活细菌，但没有说明是DNA，D错误。
故选A。
14. 下图是某学生在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中制作的一个模型，①②③④分别代表四种不同的碱基模型（①③代表嘌呤碱基，②④代表嘧啶碱基），下列叙述正确的是（ ）

A. 该模型可代表一个双链脱氧核糖核酸分子
B. 该模型表明每个脱氧核糖都与一个磷酸相连
C. ①②③④位于DNA双螺旋结构的外侧
D. 若以此链为模板合成DNA，需要DNA聚合酶的参与
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：（1）DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；（2）DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对；（3）碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。A-T之间形成两个氢键，C-G之间形成三个氢键。
【详解】A、该模型只有一条单链，不可代表一个双链脱氧核糖核酸分子，A错误；
B、该模型的前三个脱氧核糖都与两个磷酸相连，最后一个脱氧核糖与一个磷酸相连，B错误；
C、①②③④为碱基，均位于DNA双螺旋结构的内侧，C错误；
D、若以此链为模板合成DNA，即进行DNA复制，需要DNA聚合酶（将单个脱氧核苷酸连接形成脱氧核苷酸链）的参与，D正确。
故选D。
15. 所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。DNA指纹鉴定技术的依据是不同人的（ ）
A. 相同组织中的DNA相同 B. DNA上的碱基种类不同
C. DNA中碱基排列顺序不同 D. DNA中脱氧核糖排列顺序不同
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性：DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】DNA指纹鉴定技术的依据是不同人的DNA中的碱基排列顺序，即C正确。
故选C。
【点睛】
16. 下列有关遗传信息转录和翻译过程的相关叙述正确的是（ ）
A. 所有密码子都对应氨基酸
B. 不同tRNA携带的氨基酸一定不同
C. tRNA由DNA转录而来，分子中仅含有3个碱基
D. mRNA中个别碱基的改变不一定造成所编码的氨基酸改变
【答案】D
【解析】
【分析】1、RNA是以DNA为模板转录而来。
2、每种氨基酸都有相对应的密码子，但并非每种密码子都有相对应的氨基酸，终止密码子不对应氨基酸。
【详解】A、并非所有的密码子都对应氨基酸，终止密码子一般不对应氨基酸，A错误；
B、由于密码子具有简并性，而密码子与反密码子碱基互补配对，故不同tRNA携带的氨基酸有可能相同，B错误；
C、tRNA由DNA转录而来，经折叠后有一端含有3个相邻碱基构成反密码子，但tRNA总共不只3个碱基，C错误；
D、密码子具有简并性，一种氨基酸可能有多个密码子，mRNA中个别碱基的改变不一定造成所编码的氨基酸改变，D正确。
故选D。
17. HIV是一种RNA病毒，与人体正常细胞中发生的遗传信息传递途径相比，被HIV感染的宿主细胞内特有的遗传信息传递途径是（ ）
A. DNA→DNA B. RNA→DNA C. DNA→RNA D. RNA→蛋白质
【答案】B
【解析】
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】人体正常细胞中发生的遗传信息传递途径为DNA→DNA，DNA→RNA，RNA→蛋白质，HIV是一种RNA病毒，是逆转录病毒，被HIV感染的宿主细胞内遗传信息传递途径是RNA→DNA，DNA→DNA，DNA→RNA，RNA→蛋白质，因此特有的遗传信息传递途径是RNA→DNA，B正确，ACD错误。
故选B。
18. 某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因可能是（ ）
A. 缺乏吸收某种氨基酸的能力 B. 乳糖酶基因有一个碱基被替换
C. 乳糖酶基因有一个碱基缺失了 D. 不能摄取足够乳糖酶
【答案】B
【解析】
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
【详解】因为乳糖酶分子中只有一个氨基酸改变而导致了乳糖酶失活，而其他氨基酸的序列没有发生改变，所以其根本原因是控制乳糖酶合成的基因中有一个碱基对被替换，ACD错误，B正确。
故选B。
19. 下列关于变异的说法，错误的是（ ）
A. 基因突变和染色体变异统称为突变
B. 非同源染色体自由组合可以导致基因重组
C. 环境条件引起的变异不一定是可遗传变异
D. 非同源染色体间片段的移接仅发生在减数分裂过程中
【答案】D
【解析】
【分析】1、可遗传的变异来源：基因突变、基因重组、染色体变异。
2、基因突变产生新的基因，会改变种群的基因频率。
3、突变和基因重组都是不定向的，不能决定生物进化的方向，只能为生物进化提供丰富的原材料。
【详解】A、基因突变和染色体变异统称为突变，A正确；
B、非同源染色体自由组合属于基因重组，B正确；
C、环境条件引起的变异不一定是可遗传变异，当遗传物质不发生改变时不属于可遗传变异，C正确；
D、非同源染色体片段移接属于染色体结构变异，该过程在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，D错误；
故选D。
20. 下列关于“克兰费尔特综合征（47，XXY）”与“镰刀形细胞贫血症”的比较的叙述中，正确的是（　　）
A. 两者都是基因突变的结果 B. 红细胞形态不能用于区分两者
C. 两者都一定发生了基因结构的改变 D. 两者可通过观察染色体数目分辨
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】AC、镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变，这导致基因结构发生改变；克兰费尔特综合征发生的根本原因是染色体数目的变异，这会导致基因数目发生改变，但不会导致基因结构发生改变，AC错误；
BD、镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变，基因突变不能用光学显微镜检测出，但红细胞的形态可以通过显微镜镜检出；克兰费尔特综合征形成的原因是染色体变异，可以用光学显微镜检测出，B错误；D正确。
故选D。
【点睛】
21. 下列有关疾病的检测和预防，叙述正确的是（ ）
A. 通过遗传咨询可以推算该病在人群中的发病率
B. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
C. 产前诊断可用于确定胎儿是否患多指等人类遗传病
D. 对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠
【答案】C
【解析】
【分析】羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞．检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病；B超检查可以检查胎儿是否畸形。
【详解】A、通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式，不能推算该病在人群中的发病率，A错误；
B、禁止近亲结婚能降低某些隐性遗传病的发生率，如能降低白化病发病率，但不能降低21三体综合征发病率，B错误；
C、产前诊断指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如B超检查，羊水检查，基因诊断，孕妇血细胞检查等，通过基因诊断可确定胎儿是否患多指等人类遗传病，C正确；
D、对确定携带了导致疾病产生的基因或患先天性疾病的胎儿，应该终止妊娠，如果只是携带遗产病基因，不一定患病，可以不用终止妊娠，D错误。
故选C。
22. 科研人员新研制了一种针对三化螟的高效杀虫剂，但随着杀虫剂的持续使用，三化螟表现出越来越强的抗药性。下列叙述错误的是（ ）
A. 杀虫剂诱发了三化螟抗药性基因的产生
B. 三化螟强抗药性状是可遗传的有利变异
C. 杀虫剂对三化螟的定向选择是其抗药性增强的必要条件
D. 三化螟抗药性的增强是抗药性变异逐渐积累的结果
【答案】A
【解析】
【分析】生物进化过程中，自然选择决定生物进化的方向。自然选择的存在，使生物的有利变异不断积累，最终生物朝一定的方向进化。
【详解】A、杀虫剂选择了三化螟抗药性基因，A错误；
B、杀虫剂持续使用，三化螟仍然可以存活，且抗药性越来越强，说明抗药性状是可遗传的有利变异，B正确；
C、自然选择能定向改变生物性状，故杀虫剂对三化螟的定向选择是其抗药性增强的必要条件C正确；
D、自然选择能让有利变异不断积累，杀虫剂使三化螟抗药性不断积累，D正确。
故选A。
23. 寄生在某种鸟的羽毛的羽虱大量繁殖会造成鸟的羽毛失去光泽和尾羽残缺不全，影响雄鸟的求偶繁殖。若该种群中对羽虱有抵抗力的个体AA和Aa分别占20%和40%，则a基因的频率为（ ）
A. 40% B. 50% C. 60% D. 30%
【答案】C
【解析】
【分析】基因频率的计算方法：
（1）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率；
（2）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1。
【详解】ABCD、AA和Aa分别占20%和40%，则aa占40%，因此a的基因频率=40%×1/2+40%×1=60%，ABD错误，C正确。
故选C。
24. 青藏高速公路建成后将藏羚羊的栖息地分割成两块，并由此形成两个完全独立的种群。下列叙述正确的是（ ）
A. 两个藏羚羊种群的基因型频率发生改变，说明生物发生了进化
B. 自然选择对这两个种群基因频率的改变所起的作用没有差别
C. 其中一个种群的突变和基因重组对另一个种群的基因频率没有影响
D. 多年后，若两个种群的个体仍能交配并产生后代，说明不存在生殖隔离
【答案】C
【解析】
【分析】生物进化的方向由自然选择决定；种群是繁殖的基本单位，同一种群的个体之间可以相互交配，产生可育后代；不同物种的个体之间存在生殖隔离，其实质是不同物种的个体之间不能进行基因交流。
【详解】A、进化的实质是基因频率的改变，A错误；
B、藏羚羊的两个种群生活环境不同，自然选择对这两个种群基因频率的改变所起的作用不同，B错误；
C、两个种群完全独立，其中一个种群的突变和基因重组对另一个种群的基因频率没有影响，C正确；
D、两个种群的个体仍能交配并产生后代，但不能确定其后代是否可育，不能确定二者之间是否存在生殖隔离，D错误。
故选C。
25. 共同进化就是“生态的舞台，共同的表演”，下列关于共同进化的说法，错误的是（　　）
A. 共同进化可发生在不同物种之间
B. 共同进化可发生在生物与无机环境之间
C. 猎豹与斑马之间的“军备竞赛”实现了二者的共同进化
D. 研究共同进化无法预测某物种的存在
【答案】D
【解析】
【分析】生物进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响、共同发展，通过漫长的共同进化，形成生物多样性。
【详解】AB、共同进化可发生在不同物种之间，也可发生在生物与无机环境之间，AB正确；
C、猎豹与斑马之间的“军备竞赛”淘汰了二者中的老、弱、病、残等个体，实现了二者的共同进化，C正确；
D、研究共同进化可预测某物种的存在，如达尔文根据某种兰花具有细长花矩而预测出为其传粉的某种昆虫应具有吸管似的口器，D错误。
故选D。
二、非选择题
26. 某种昆虫的翅色受两对等位基因A、a和Bb控制，且这两对等位基因位于两对常染色体上，翅色有红色、蓝色和绿色三种，对应的基因型如下表所示。回答下列问题：
翅色
红色
蓝色
绿色
基因型
A_B_
A_bb、aaB_
aabb

（1）控制昆虫翅色的两对等位基因A、a和B、b在遗传过程中遵循基因的____________定律，红色翅昆虫的基因型有____________种。
（2）已知两只纯合的蓝色翅昆虫交配得到的F1均表现为红色翅，则该杂交实验中亲本的基因型为____________；若F1中的雌雄个体交配产生F2，则F2的表现型及比例是____________。若利用F1进行测交，后代的表现型及比例为____________。
（3）若另一对常染色体上有一对基因D、d，基因D对基因A和B的表达都有抑制作用，基因d则无抑制作用，如A_B_D_表现为绿色翅。让基因型为AaBbDd的雌雄个体交配，子代中蓝色翅个体所占的比例为___________，绿色翅个体所占的比例为____________。
【答案】（1） ①. 自由组合（或分离定律和自由组合） ②. 4##四
（2） ①. AAbb和aaBB ②. 红色翅：蓝色翅：绿色翅=9：6：1 ③. 红色翅：蓝色翅：绿色翅=1：2：1
（3） ①. ②.
【解析】
【分析】分析题干可知，昆虫的翅色受两对等位基因A、a和B、b控制，且这两对等位基因位于两对常染色体上，能自由组合，红色的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb，蓝色的基因型有AAbb、Aabb、aaBB和aaBb，绿色的基因型有aabb。
【小问1详解】
由于控制昆虫翅色的两对等位基因A、a和B、b位于两对常染色体上，在遗传过程中遵循基因的分离定律和自由组合定律，红色的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb共4种。
【小问2详解】
蓝色的基因型有AAbb、Aabb、aaBB和aaBb，两只纯合的蓝色翅昆虫交配得到的F1均表现为红色翅（A_B_），因此两只纯合的蓝色翅昆虫的基因型为AAbb和aaBB。F1的基因型为AaBb，若F1用中雌雄个体交配产生F2，则F2的表型及比例红色翅（9A_B_）∶蓝色翅（3A_bb、3aaB_）∶绿色翅（1aabb）=9∶6∶1。利用F1（AaBb）进行测交，即AaBb与aabb交配，后代基因型以及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以后代的表型及比例为红色翅∶蓝色翅∶绿色翅=1∶2∶1。
【小问3详解】
另一对常染色体上有一对基因D、d，基因D对基因A和B的表达都有抑制作用，基因d无抑制作用，基因型为AaBbDd的雌雄个体交配，子代中蓝色翅（A_bbdd+aaB_dd）个体所占的比例=3/4×1/4×1/4+1/4×3/4×1/4=3/32。子代中红色（A_B_dd）个体所占的比例=3/4×3/4×1/4=9/64。因此绿色翅个体所占的比例=1-蓝色翅个体所占的比例-红色翅个体所占的比例=1-3/32-9/64=49/64。
27. 白菜（2n=20，染色体用AA表示）和甘蓝（2n=18，染色体用BB表示）均为二倍体高等植物。下列表示以白菜和甘蓝为材料，利用两种方案培育作物新品种的过程。回答下列问题：

（1）获得植株甲的过程中用到了秋水仙素，秋水仙素的作用原理是____________。
（2）植株乙的染色体数是__________，植株乙是否可育，请作出判断并说明理由：___________________。
（3）白菜和甘蓝杂交得到的植株丙是____________倍体，植株丁的染色体组成（用A、B表示）可表示为____________。利用以上流程培育植株丁，利用的原理是____________。
【答案】（1）抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体数目加倍
（2） ①. 29 ②. 不可育，因为植株乙中含有的B染色体无法正常联会配对，不能形成正常的配子
（3） ①. 二 ②. AABB ③. 染色体变异（或染色体数目变异）
【解析】
【分析】1、秋水仙素的作用原理：在细胞分裂前期阻止纺锤体形成，使复制过的染色体在后期着丝点分裂形成的子染色体因没有纺锤丝的牵引而不能移向细胞两极从而细胞分裂阻断在后期，使细胞染色体加倍。2、分析题图：植株甲是同源四倍体，植株乙是异源三倍体，植株丙是异源二倍体，植株丁是四倍体。
【小问1详解】
秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体数目加倍，白菜经秋水仙素处理后染色体数目加倍，得到的植株甲是同源四倍体（4n=40）。
【小问2详解】
植株甲4n=40，其配子含20条AA染色体，甘蓝2n=18，其配子含9条B染色体，二者杂交得到的植株乙含29条染色体，染色体组成是AAB。由于植株乙中含有的B染色体无法正常联会配对，不能形成正常的配子，故植株乙是不可育的。
【小问3详解】
白菜2n=20，甘蓝2n=18，白菜和甘蓝杂交得到植株丙是二倍体，染色体组成为AB，经秋水仙素处理后染色体加倍，植株丁的染色体组成AABB。以上流程培育丁，利用的原理是染色体变异（或染色体数目变异）。
28. 结合遗传物质发现的相关实验，回答下列问题：
（1）1944年，美国科学家艾弗里和他的同事通过肺炎双球菌转化实验，得出“DNA才是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质”的结论。请从控制自变量的角度分析，艾弗里实验的基本思路是___________________。
（2）1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以噬菌体为实验材料，利用____________技术完成了噬菌体侵染细菌的实验，为艾弗里的发现提供了有力的证据。该实验包括4个步骤：①T2噬菌体与大肠杆菌混合培养；②35S和32P分别标记T2噬菌体；③放射性检测；④离心分离。该实验步骤的正确顺序是____________（填序号）。
（3）在32P标记的T2噬菌体组，实验完成后观察到放射性物质主要分布在____________（填“上清液”或“沉淀物”）中。在此实验中，若有部分T2噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，____________（填“会”或“不会”）导致实验误差，其理由是________________________。
（4）1953年，沃森和克里克揭示了DNA的双螺旋结构，进而提出了DNA复制方式为半保留复制的假说。若假说成立，则将15N标记的大肠杆菌置于含14N的培养基中培养三代，含15N的DNA分子与只含14N的DNA分子数目之比为____________。
【答案】（1）分离细菌的各种成分，然后分别观察各种成分的作用
（2） ①. 同位素标记 ②. ②①④③
（3） ①. 沉淀物 ②. 会 ③. 没有侵染到大肠杆菌细胞内的T2噬菌体，搅拌、离心后分布在上清液中，会使上清液出现一定的放射性
（4）1：3
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
1944年，美国科学家艾弗里和他的同事通过肺炎链球菌转化实验，得出“DNA才是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质”的结论，请从控制自变量的角度分析，艾弗里实验的基本思路是分离细菌的各种成分，然后分别观察各种成分的作用。
【小问2详解】
1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术完成了噬菌体侵染细菌实验，为艾弗里的发现提供了有力的证据。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32p标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，故该实验步骤的正确顺序是②①④③。
【小问3详解】
用被32P标记的T2噬菌体的遗传物质，侵染未被标记的大肠杆菌，搅拌、离心后放射性物质主要分布在沉淀物中。在此实验中，若有部分T2噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，则没有侵染到大肠杆菌细胞内的T2噬菌体，搅拌、离心后分布在上清液中，会使上清液出现一定的放射性，所以会导致实验误差。
【小问4详解】
若假说成立，则将一个15N标记的大肠杆菌置于含14N的培养基中培养三代，共得到8个DNA分子，其中含15N的DNA分子有2个，只含14N的DNA分子有6个，含15N的DNA分子与只含14N的DNA分子数目之比为数目之比为1：3。
29. 下图为酵母细胞中某生理过程示意图，①~⑤表示生理过程，I~III表示结构或物质。请分析回答：

（1）由图可知，酵母细胞中发生转录的场所有____________；与①过程相比，②过程特有的碱基配对方式是____________。
（2）过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是____________（填“从左向右”或“从右向左”），结构III中最终生成的三条肽链的氨基酸序列____________（填“相同”或“不同”）。
（3）过程③中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是________________________，因而提高了蛋白质的合成效率。
（4）当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成三链杂合片段。由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的三链杂合片段有关，患者神经元细胞中基因表达效率较正常的神经元细胞要降低，请推测可能的原因是________________________。
【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体 ②. A—U
（2） ①. 从右向左 ②. 相同
（3）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质
（4）三链杂合片段结构的形成阻碍了解旋酶或RNA聚合酶的移动，从而影响遗传信息的转录和翻译
【解析】
【分析】分析题图：图示为某种真菌细胞中有关物质合成示意图，其中①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，④为转录过程，⑤为翻译过程。Ⅰ为核膜，Ⅱ为环状DNA分子。
【小问1详解】
转录是以DNA为模板合成RNA的过程，由图可知，酵母细胞中发生转录的场所有细胞核和线粒体；①为DNA的复制过程，碱基配对方式为A-T、C-G，②为转录过程，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G，因此与①过程相比，②过程特有的碱基配对方式是A-U。
【小问2详解】
根据肽链的长短判断，右侧肽链较长，因此图中的核糖体在该mRNA上的移动方向是从右向左；结构Ⅲ中最终生成的三条肽链的氨基酸序列相同，因为都是同一条mRNA翻译合成的。
【小问3详解】
过程③中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是多个核糖体同时翻译多条相同的多肽链，因而提高了蛋白质合成效率。
【小问4详解】
研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的三链杂和片段有关，患者神经元细胞中基因表达效率较正常的神经元细胞要降低，推测可能的原因是三链杂合片段结构的形成阻碍了解旋酶或RNA聚合酶的移动，从而遗传信息的转录和翻译。