2023届湖北省武汉二中等校高三下学期5月高考冲刺模拟试卷化学试题(八)含答案
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这是一份2023届湖北省武汉二中等校高三下学期5月高考冲刺模拟试卷化学试题(八)含答案,共18页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答等内容,欢迎下载使用。
秘密★启用前 湖北省2023年高考冲刺模拟试卷化学试题(八) 本试卷共8页,19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 K:39 Fe:56 Cu:64 Zn:65 一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列说法正确的是A.在分子筛固体酸催化下,苯与丙烯发生加成反应能生成异丙苯B.日常生活中经常接触到的聚苯乙烯、酚醛树脂、顺丁橡胶都是通过加聚反应得到的C.天然油脂主要是同酸甘油三酯,异酸甘油三酯的含量很低D.蛋白质和氨基酸遇到双缩脲试剂都会呈现紫玫瑰色2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.34g中含有的极性键数目为2NAB.通常条件下,46g二氧化氮与四氧化二氮的混合气体中的原子数为3NAC.50mL 18.4 mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,生成SO2分子的数目为0.46NAD.在含4mol Si-O键的石英晶体中,氧原子的数目为4NA3.下列说法错误的是A.羊毛织品洗后易变形,与氢键有关B.基态Fe原子中,两种自旋状态的电子数之比为C.键角:NO3- > NH4+ >NH3 > PH3 > P4D.46g二甲醚(CH3OCH3)中sp3杂化的原子数为2NA 4.拉西地平是一种治疗高血压药物,其结构简式如图所示。下列说法错误的是A.该分子中碳原子的杂化方式只有B.既能与H2SO4反应,也能与NaOH反应C.既存在顺反异构体又存在对映异构体D.拉西地平最多消耗5.Zewail创立的飞秒()化学研究了极短时间内的反应历程,巧妙地解决了如何确定反应起点问题。例如与的反应过程片段为:。下列有关说法错误的是A.中间产物不属于有机化合物B.反应起点为离解为H和I自由基,终点为自由基与I自由基结合C.经1000fs离解为自由基和,说明与的反应速率极快D.飞秒化学展现的反应历程为“化学反应实质是旧键断裂和新键形成”提供有力证据6.DACP是我国科研工作者合成的一种新型起爆药,结构如下图所示,下列关于该物质的说法正确的是A.Co3+的配体只有两种,配位数为6 B.1mol DACP中含有24键C.NH3和ClO4-中心原子的杂化方式不同 D.NH3与N3-中的键角是前者大于后者7.离子液体是指由体积较大的阴、阳离子组成,并且在室温或接近室温下呈液态的盐,也称为低温熔融盐。有许多优点例如有难挥发,良好的导电性。可作溶剂,电解质,催化剂等。1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐是一种离子液体。结构简式如图,下列关于它的叙述正确的是或A.该新型化合物含有的C、N、P元素均为杂化B.1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐属于含共价键的离子化合物C.有关元素的第一电离能:F>N> C> HD.该新型化合物的组成元素全部位于元素周期表p区8.某同学查阅资料发现电解饱和食盐水也可以获得金属Na,但必须改进实验装置,装置图和实验现象记录如下:接通电源,右侧石墨电极b表面立即出现黄绿色气体,一段时间后,金属汞表面有细微气泡出现,加大电压电解足够长时间后分离出其中的金属Hg。取少量分离出的Hg投入滴有酚酞溶液的水中,酚酞变红且有无色无味气体放出。有关该实验的说法错误的是A.Q溶液可以是NaOH溶液,作用是尾气吸收B.玻璃管的作用是防止铁丝暴露在NaCl溶液中,导致生成大量的H2而无法得到金属NaC.可以采取蒸发的实验方法分离实验结束后Hg层中Hg和Na的混合物D.出于安全角度考虑,进行该实验时应该开启排风扇9.一步合成甲基丙烯酸甲酯的反应如下(其他产物已省略)。科学家为了研究甲醇的脱氢过程对反应速率的影响,进行了下表所示动力学同位素效应实验(其他条件均相同)。实验编号反应物 反应速率常数数据分析Ⅰ丙酸甲酯甲醇(CH3OH)kH Ⅱ丙酸甲酯氘代甲醇D1(CD3OH)kD1kH/kD1=4.6Ⅲ丙酸甲酯氘代甲醇D2(CH3OD)kD2kH/kD2=2.7下列说法正确的是A.CH3OH、CD3OH和CH3OD互为同素异形体 B.相比于甲醇,氘代甲醇参与的反应活化能较小 C.相比于C﹣H键,C﹣D键断裂的速率较慢 D.相比于O﹣H键,C﹣H的断裂对反应速率的影响较小10.硫酸钾是一种重要的无氯优质钾肥,利用某高钾明矾石制备硫酸钾的工艺流程如下:已知:高钾明矾石的主要成分为和少量。下列说法正确的是A.SO3可回收利用后应用于本流程B.调节pH的目的是使Fe3+和Al3+完全沉淀C.化合物Y可制成铝热剂用于焊接铁轨D.焙烧时Al2(SO4)3反应的化学方程式为2Al2(SO4)3 + 3S = 2 Al2O3 + 9SO311.可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N-苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph-代表苯基,[Ir]代表 )下列说法错误的是 A.反应I过程中有水生成B.反应IV涉及加成反应和消去反应C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇D.用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成12.溴化亚铁(FeBr2)是一种常用的催化剂,易潮解变质,800℃以上可升华,高温时溴化铁(FeBr3)迅速分解成溴化亚铁。如图所示制备溴化亚铁(部分夹持仪器未画出),下列说法正确的是 A.若用浓硫酸代替浓磷酸,则会导致产品的纯度降低B.常温下浓硫酸与浓磷酸粘度较大主要是由于分子间有氢键C.浓磷酸在与溴化钠反应中体现了磷酸的酸性比氢溴酸的酸性强D.碱石灰可以用无水氯化钙代替13.碱性锌铁液流电池具有电压高、成本低的优点。该电池的总反应为 Zn + 2[Fe(CN)6]3- + 4OH- 2[Fe(CN)6]4- + [Zn(OH)4]2-,下列叙述不正确的是 A.[Fe(CN)6]3-中含有键与键的数目之比为1∶1B.放电时,N极电势低于M极,N极电极反应为Zn-2e- + 4OH- = [Zn(OH)4]2-C.若离子交换膜只有OH-通过,1mol [Fe(CN)6]3-反应时,有1molOH-通过离子交换膜D.维持电流强度0.5A,电池工作5分钟,理论上消耗锌约0.5g(已知)14.铁镁合金是目前已发现的储氢密度较高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示(白球代表Fe,黑球代表Mg)。储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱的中心位置,且最近的两个氢分子之间的距离为a nm,NA表示阿伏加德罗常数的值。已知A点的原子坐标参数为(0,0,0),B点为(,,0)。则下列说法正确的是A.晶胞中Fe与Mg的配位数均为4B.位置C点的原子坐标参数为(,,)C.Mg与Fe之间的最近距离为anmD.储氢后的晶体密度为15.某温度下,改变0.1mol/L K2Cr2O7溶液的pH时,各种含铬元素微粒及OH-浓度变化如图所示(已知H2CrO4是二元酸),下列说法中错误的是A.该温度下的中性溶液的pH=7B.向10mLK2Cr2O7溶液中滴入几滴H2SO4溶液,溶液橙色变深C.B点溶液中存在D.溶液中存在平衡Cr2O72- + H2O ⇌ 2CrO42- + 2H+ ,该温度下此反应的平衡常数K=5.1×10-14.2 二、非选择题(共4个小题,共55分)16.(14分)近年来,随着电动汽车市场渗透率的快速提升,促进了锂电行业的飞速发展。草酸亚铁(FeC2O4)是磷酸铁锂动力电池的原材料,市场前景十分广阔。制备草酸亚铁的实验流程如图1所示:回答下列问题:(1)称取10.000g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]加入三颈烧瓶中,同时加入一定量的铁屑,然后加入一定量的稀硫酸,一段时间后,再加入草酸。制备装置如图2所示:①盛装草酸和硫酸的仪器名称为 。②三颈烧瓶中加入一定量的铁屑的目的是 。③制备草酸亚铁时,选用硫酸亚铁铵与草酸制备,而不选用硫酸亚铁与草酸制备的原因是 。④三颈烧瓶中制备草酸亚铁反应的化学方程式为 。(2)三颈烧瓶中不再产生气泡后,将三颈烧瓶中的物质转移至布氏漏斗中,用如图3装置进行抽滤,析出的晶体先用冷水洗涤两次,再用乙醇洗涤产品,抽干,重结晶,干燥,获得产品5.040g。①先用冷水洗涤,后用乙醇洗涤的原因是 。②用冷水洗涤抽滤所得晶体的操作方法为打开旋塞K, ,关闭旋塞K,确认抽干,重复两次。停止抽滤时,操作顺序为 (填标号)。A.打开旋塞K,关闭抽气泵 B.关闭抽气泵,打开旋塞K③本实验中草酸亚铁的产率为 %。 17.(14分)氧化锌是一种白色粉末,可溶于酸、氢氧化钠溶液、氨水和氨水铵盐缓冲溶液中,它在橡胶、油漆涂料、化工、医疗及食品等行业有着广泛应用。一种由含锌烟灰(含有、、、、、MnO、、等)制备氧化锌的工艺流程如图所示:已知:ⅰ)二价金属氧化物能分别与氨络合,如、可生成、;ⅱ)、元素对应优势微粒与溶液的及氧化剂氧化电位关系如图: ⅲ)时相关物质的见下表:物质回答下列问题:(1)“氧化预处理”时,加入溶液的目的为 。(2)“浸出”时生成多种配离子,其中生成[Zn(NH3)4]2+的离子方程式为 。(3)“深度净化”时,可采用以下两种方案。①方案甲:加入足量锌粉。该方案所得滤渣c中除了含、之外,还含有______(填化学式)。②方案乙:加入粉末。已知杂质离子浓度较为接近且远小于锌离子浓度,则杂质离子沉淀的先后顺序依次为 (填离子符号);工业生产中常采用方案甲而不采用方案乙,其原因为 。(4)“蒸氨”时得到混合气体e和固体。混合气体e可返回至___________工序循环利用;取11.2固体,经充分“煅烧”后得到氧化锌8.1g,同时产生的气体通入到足量,溶液中,可得沉淀,则固体的化学式为 。(5)通过氢电极增压法可利用产品氧化锌进一步制得单质锌(如图),电解池中发生总反应的离子方程式为 。 18.(13分)化合物H是合成雌酮激素的中间体,科学家们采用如下合成路线:回答下列问题:(1)A生成B的反应类型为 。(2)B生成C的化学方程式为 。(3)D中官能团的名称为 ,F的结构简式为 。 (4)E的同分异构体中符合下列条件的有_______种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为 。(任写一种即可)①发生银镜反应 ②苯环上有三个取代基且其中两个为酚羟基(5)写出以苯和为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。19.(14分)党的二十大报告提出推动绿色发展,促进人与自然和谐共生。回答下列问题:I.研究脱除烟气中的是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。选择性催化还原技术是利用还原剂氨或尿素,把烟气中的还原成和。相关反应的热化学方程式如下: N2(g) + O2(g) = 2NO(g) ΔH1= + 180.5 kJ•mol﹣12NO(g) + O2(g) = 2NO2(g) ΔH2= - 112.0 kJ•mol﹣14CO(NH2)2(s) + 6NO2(g) = 7N2(g) + 4CO2(g) + 8H2O(g) ΔH3= - 2780.0 kJ•mol﹣12CO(NH2)2(s) + 6NO (g) = 5N2(g) + 2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH4 (1)①ΔH4 = 。②有氧条件下,在基催化剂表面,还原的反应机理如图1所示,该过程可描述为 。(2)近年来,低温等离子技术是在高压放电下,产生自由基,自由基将氧化为后,再用溶液吸收,达到消除的目的。实验室将模拟气(、、)以一定流速通入低温等离子体装置,实验装置如图2所示。 ①等离子体技术在低温条件下可提高NO的转化率,原因是 。②其他条件相同,等离子体的电功率与NO的转化率关系如图3所示,当电功率大于30W时,NO转化率下降的原因可能是 。II.以为代表的温室气体排放已经成为一个十分严重的环境问题,因此,在化工生产中,脱除水煤气、天然气和合成气中的具有十分重要的意义。一种脱除和利用水煤气中的的方法如下图所示: (3)某温度下,吸收塔中溶液吸收一定量的后,,则该溶液的 (该温度下的)。(4)利用电化学原理,将电催化还原为,阴极上除发生转化为的反应外,另一个电极反应式为 。III.(5)在汽车排气管上安装催化转化器可以有效降低汽车尾气中的和,反应的化学方程式为2CO(g) + 2NO(g) ⇌ N2(g) + 2CO2(g)。若在恒温恒容的密闭容器中进行该反应,起始加入的CO和NO的物质的量之比为3∶2,起始压强为p,达到平衡时总压强为起始压强的85%,则该反应的化学平衡常数 (为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
湖北省2023年高考冲刺模拟试卷化学试题(八)参考答案 一、选择题(共45分)题号123456789101112131415答案ABDCCABCCADBDCD 16.(14分)【答案】(1)①恒压分液(滴液)漏斗(1分)。②与酸反应生成氢气,赶尽装置内的空气,防止亚铁离子被氧化。(2分)③相同物质的量浓度,(NH4)2Fe(SO4)2溶液的pH小于FeSO4溶液,比FeSO4稳定,不易水解。(2分)④(NH4)2Fe(SO4)2+H2C2O4=FeC2O4↓+H2SO4+(NH4)2SO4。(2分)(2)①先用冷水洗涤,可以洗去产品附着的硫酸铵等杂质,减少产品的损耗,后用乙醇洗去产品表面水分,且乙醇易挥发,利于晶体快速干燥。(2分)②向布氏漏斗中加水直至没过固体。(2分) A(1分) ③99.4 (2分)17.(14分)【答案】(1)将含锌烟灰中的铁(Ⅱ)和锰(Ⅱ)分别氧化为FeOOH和,避免其在浸出时溶解(2分)(2)(2分)(3)(1分) (2分);较大,可能会析出,导致产品产率低(2分)(4)浸出(1分);(2分) (5) (2分)18.(13分)【答案】(1)取代反应(1分)(2)+HNO3(浓) +H2O(2分)(3)氨基和羧基(2分) (1分) (4)30(2分) 或(2分)(5)(3分)19.(14分,每空2分)【答案】(1) ① ②在基催化剂表面,吸附在酸性配位点上形成,与吸附在配位点上形成,然后与结合生成,最后与反应生成,并从催化剂表面逸出(2) ①与反应生成是放热反应,低温有利于反应正向进行 ②功率增大时,会产生更多的自由基,更易被氧化为;功率增大,和在放电时会生成。相比而言,后者产生的更多 (3)9 (4) (5)
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