2023届江苏省南京市高三下学期5月考前模拟化学试题含答案

这是一份2023届江苏省南京市高三下学期5月考前模拟化学试题含答案，共17页。试卷主要包含了05，下列有关说法不正确的是，反应，香豆素类药物是维生素K拮抗剂等内容，欢迎下载使用。
南京市2023届高三下学期5月考前模拟化学2023.05注意事项：1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分，考试时间75分钟。2.将选择题的答案填涂在答题卡的对应位置上，非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.化学知识与科技、生产和生活有密切的关系。下列叙述不正确的是A.是一种绿色消毒剂，可用于自来水杀菌消毒B.红酒中添加，利用了的还原性和杀菌消毒的能力C.利用作灭火剂，是因为其易分解且吸热，分解产物不支持燃烧D.利用制取K，该反应可以说明Na的金属性强于K2.反应可用于提纯末端炔烃，下列说法正确的是A.中只含离子键 B.的空间填充模型为C.的电子式为 D.中键与键的个数比为1：23.我国科研团队对嫦娥五号月壤的研究发现，月壤中存在一种含“水”矿物。下列说法正确的是A.电离能大小： B.电负性大小：C.半径大小： D.碱性强弱：4.利用废蚀刻液（含、及）制备碱性蚀刻液和步骤：用氧化废蚀刻液、制备氨气、制备碱性蚀刻液、固液分离、用盐酸溶解沉淀并制备。下列有关实验的说法不正确的是A.用装置甲制备氨气B.用装置乙可以制备溶液并沉铁C.用装置丙可以分离溶液和D.用装置丁蒸干溶液可以直接制备5.下列铁及其化合物的性质与用途不具有对应关系的是A.受热易分解，可用作补血剂B.Fe粉具有还原性，可用作食品的抗氧化剂C.质地致密，可用作铁件的防腐保护层D.具有强氧化性，可用于自来水的杀菌消毒阅读下列材料，完成6～8题：磷及其化合物有着广泛的运用。白磷的结构为，溶于，易自燃。其氧化物有、。两种氧化物中均只有一种化学环境的P原子。与KOH溶液共热可制备。白磷与反应可生成和。固态中含有、两种离子。是磷肥的有效成分。6.下列有关说法不正确的是A.是非极性分子  B.沸点低于C.的空间构型为正四面体 D.中含有的键7.反应。下列有关该反应的说法正确的是A.B.平衡常数C.其他条件一定，平衡时升高温度，v（正）减小，v（逆）增大D.其他条件一定，增大的比值，的转化率降低8.利用燃料电池电解制备，并得到副产物、等，装置如图所示。下列说法不正确的是A.a极反应：B.L膜为阳离子交换膜，电解时阴极室中NaOH溶液的浓度变大C.可用铁电极替换阴极的石墨电极D.a极上通入标况下，阳极室减少9.香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如下：下列说法正确的是A.水杨醛分子存在顺反异构体B.可用或溶液鉴别香豆素和水杨醛C.M与足量加成所得产物中不含手性碳原子D.一定条件下，上述四种物质均能与NaOH溶液反应10.实验室以含锌废液（主要成分为，含少量的、）为原料制备的流程如下：下列说法正确的是A.过二硫酸钠中硫元素的化合价为价B.氧化除锰后的溶液中大量存在：、、、C.调节pH时试剂X可以选用Zn、ZnO、等物质D.沉锌时的离子方程式为11.室温下，下列实验探究方案能达到目的的是选项探究方案探究目的A取铝与氧化铁发生铝热反应后的固体，溶于足量稀硫酸，取上层清液，加KSCN溶液后无明显变化，再加入双氧水出现血红色固体产物中有单质铁B向NaBr溶液中滴加过量的氯水，再加入淀粉KI溶液，观察溶液颜色变化氧化性：C用溶液分别与等体积等浓度溶液、盐酸反应，测得反应热依次为、， D在淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间，冷却后再加入新制浊液并煮沸，没有生成砖红色沉淀淀粉没有水解12.草酸亚铁是生产磷酸铁锂电池的原料，实验室可通过如下反应制取：已知室温时：、、。下列说法正确的是A.酸化、溶解后的溶液中存在： B.室温下，溶液中存在：C.向稀硫酸酸化的溶液中滴加溶液至溶液褪色，反应的离子方程式为：D.室温时反应的平衡常数13.二甲醚催化制备乙醇主要涉及以下两个反应：反应Ⅰ：；，反应Ⅱ：；。反应Ⅰ、Ⅱ的平衡常数的对数、与温度的关系如题13图-1所示：固定CO、、的原料比、体系压强不变的条件下，同时发生反应Ⅰ、Ⅱ，平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如题13图-2所示。下列说法正确的是A.B.由的曲线知，后升高温度对反应Ⅰ的影响程度大于反应ⅡC.测得X点的物质的量分数是10%，则X点反应Ⅱ有：D.曲线B表示的物质的量分数随温度的变化14.（14分）二硫化钼（，难溶于水）具有良好的光、电性能，可由钼精矿（主要含，还含NiS、等）为原料经过如下过程制得。（1）“浸取”。向钼精矿中加入NaOH溶液，再加入NaClO溶液，充分反应后的溶液中含有、、、NaCl。①写出浸取时发生反应的离子方程式：___________。②浸取后的滤渣中含。若浸取时向溶液中加入溶液，可提高浸出液中Mo元素的含量，原因是___________。③浸取时，Mo元素的浸出率与时间的变化如题14图-1所示。已知生成物对反应无影响，则反应3～4min时，Mo元素的浸出率迅速上升的原因是___________。（2）“制硫代钼酸铵”。向浸出液中加入和，析出，将溶于水，向其中加入溶液，可得，写出生成反应的化学方程式：___________。（3）“制”。可通过如下两种方法制取：方法一：将在一定条件下加热，可分解得到、、和硫单质。其中、和硫单质的物质的量之比为8：4：1。方法二：将在空气中加热可得，加热时所得剩余固体的质量与原始固体质量的比值与温度的关系如题14图-2所示。①方法一中，所得硫单质的分子式为___________。②方法二中，500℃可得到Mo的一种氧化物，该氧化物的化学式为___________。15.（15分）早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线（已知：)。（1）由的反应类型是___________，B中含氧官能团的名称为___________。（2）由C和F反应生成G的同时会发生副反应，其产物与G互为同分异构体，该产物的结构简式为___________。（3）化合物H可以由F和催化下制备，请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___________。①可以发生银镜反应： ②可以发生水解反应；③含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢。（4）由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法，请从试剂、产率和耗能等角度简要评价两种合成路线___________。（5）已知苯环上的羟基具有很强的还原性，写出以和为原料制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。16.（16分）某铜矿酸性废水除去不溶性固体杂质后，仍含有，，需净化处理。已知：①含铜污水的排放标准为，。②，，；，，。（1）中和沉淀法处理。①向酸性废水中加入氨水，调节pH，溶液中铜的去除率与pH关系如题16图-1所示。则pH由7到10时，铜的去除率下降的主要原因为___________（用离子方程式表示）。②若加入石灰乳处理废水，结合计算判断生成氢氧化铜沉淀能否达到排放标准___________（写出计算过程）。（2）硫化物沉淀法处理。①加入处理废水，时，溶液中硫元素的主要存在的微粒为___________。②用FeS处理含铜废水比效果好。请通过必要的计算和说明采用FeS处理的优点的原因___________。（3）溶剂萃取法。用萃取剂RH可萃取废水中的铜离子，再加入20%的硫酸进行反萃取。①实验室进行萃取操作时，振荡静置后，需对分液漏斗放气，正确放气的图示为___________（填标号）。②萃取时，适度增大溶液的pH，萃取率升高的原因是___________。（4）实验中需测定废液中铜离子含量。已知：，。请运用上述原理完成测定某弱酸性溶液中铜离子含量的实验方案：量取废水于锥形瓶中，___________（实验中须使用的试剂：溶液、标准溶液、0.5%淀粉溶液）。17.（15分）乙苯被吸附在催化剂表面发生脱氢可生成苯乙烯、苯甲醛等，生成苯乙烯的相关反应如下。反应1：反应2：反应3：（1）反应4：___________（2）较低温度下，向乙苯脱氢的反应体系中加入少量，乙苯平衡转化率较高而苯乙烯的选择性较低，其原因可能是___________。（3）向乙苯脱氢反应体系中加入，乙苯转化率与体系中分压强的关系如题17图-1所示。随的增加，乙苯转化率先增大后减小的可能原因为___________。（4）研究发现在催化剂表面进行的乙苯脱氢反应中，是反应的活性中心，转化过程如题17图-2所示。①转化Ⅰ发生反应的化学方程式为___________。反应一段时间后，催化剂活性有所下降，原因可能有反应过程产生的积碳覆盖在活性中心表面和___________。②简述转化Ⅱ的作用___________。③参与的乙苯脱氢机理如题17图-3所示（、表示乙苯分子中C或H原子的位置；A、B为催化剂的活性位点，其中A位点带部分正电荷，、位点带部分负电荷）。图中所示反应机理中步骤Ⅰ和步骤Ⅱ可描述为___________。                      南京市2023届高三下学期5月考前模拟化学练习卷参考答案及评分标准2023.05一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.D  2.B  3.A  4.D  5.A  6.D  7.A  8.B  9.D  10.D  11.C  12.D  13.B二、非选择题：共4题，共61分。14.（14分）(1)①（2分）②，加入溶液，结合生成沉淀（1分），促进沉淀溶解平衡向离子化方向进行，使浸出液浓度增大，从而提高Mo元素浸出率（1分）（共2分）③该反应为放热反应（1分），随着反应进行，溶液温度升高，反应速率加快（1分）（共2分）（2）（2分）或；（3）①（3分） ②（3分）15.（16分）（1）取代反应（2分） 硝基  羧基（各1分，共2分）（2）（2分）（3）或（3分）（4）路线①步骤少，使用试剂少，产率高，但需要高温加热，条件苛刻，浪费能源（1分）路线②合成步骤较长，可能需要消耗更多试剂，且可能导致产率降低（1分）（5）16.（16分）（1）［或：］（2分）②时，溶液中（1分），含铜污水不能达到排放标准（1分）（共2分）（2）①和（2分，各1分）②反应的平衡常数（1分），沉淀更为完全，硫离子残留少，防止有害气体生成（1分）（共2分）（3）①C（2分）②增大溶液的pH，减小，平衡右移，有利于的萃取，萃取率升高（2分）（4）加入过量溶液和少量0.5%淀粉溶液，塞上瓶塞振荡（1分），再用溶液滴定（1分），当加入最后半滴（1滴）标准溶液时，锥形瓶内溶液颜色由蓝色变为无色，且在半分钟内不变色，达到滴定终点（1分）。记录消耗的硫代硫酸钠溶液体积。重复实验2～3次（1分）（共4分）17.（15分）（1）（2分）（2）加入少量，与反应放热，氢气浓度减小和体系温度升高都使反应1平衡右移使乙苯转化率升高（1分），但温度升高，苯乙烯（或乙苯）被进一步氧化成苯乙醛等副产物（1分）（共2分）（3）前一阶段，随着分压强增大，反应2的平衡正向移动，降低了，促进反应1正向进行，使乙苯转化率增大（1分）。当分压强过大多时，占据了催化剂表面，使催化剂表面吸附的乙苯减少，乙苯转化率下降（1分）（共2分）（4）①（2分）催化剂中的含量减少（2分）②将转化为，使催化剂获得再生，同时可以消除积碳（2分）③乙苯带部分正电荷，被带部分负电荷的位点吸引，随后解离出并吸附在位点上（1分）；位点上的与位点上中带部分负电荷的O作用生成生成（1分），带部分正电荷的C吸附在带部分负电荷的位点上（1分）（共3分）