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    2023届湖南省邵阳市第二中学高三选择性考试仿真模拟化学试题含解析

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    这是一份2023届湖南省邵阳市第二中学高三选择性考试仿真模拟化学试题含解析,共22页。试卷主要包含了单选题,多选题,实验题,工业流程题,原理综合题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。

    湖南省邵阳市第二中学2023届高三选择性考试仿真模拟化学试题
    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

    一、单选题
    1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是
    A.“爆竹声中一岁除”,点燃爆竹后,硫燃烧生成三氧化硫
    B.“半江瑟瑟(碧绿色)半江红”描述的是丁达尔效应
    C.对运输过程中的鲜花喷洒高锰酸钾稀溶液可达到保鲜的目的
    D.用米汤检验加碘食盐中的碘酸钾
    【答案】C
    【详解】A.硫燃烧生成二氧化硫,故A错误;
    B.“半江瑟瑟(碧绿色)半江红”描述的是残阳照射下江水对光的反射,这种现象不是发生在江水中,在江水表面发生的,与丁达尔效应无关,故B错误;
    C.高锰酸钾稀溶液可以吸收乙烯,减缓花朵的凋落速度,故C正确;
    D.碘酸根离子遇到淀粉是不变蓝的,碘单质遇淀粉变蓝,故D错误;
    故答案为C。
    2.化学与生活息息相关,下列所述事实与性质不相符的是
    选项
    事实
    性质
    A
    用石墨烯制作新能源电池
    石墨烯的导电性好
    B
    用碳化硅陶瓷制作轴承
    碳化硅耐高温,硬度大
    C
    用超高分子量聚乙烯制作港珠澳大桥的吊索
    聚乙烯材料张力好且耐磨、耐腐蚀
    D
    技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板
    常温下,铝与空气不反应

    A.A B.B C.C D.D
    【答案】D
    【详解】A.用石墨烯制作新能源电池,因为石墨烯具有良好的导电性,A不符合题意;
    B.用碳化硅陶瓷制作轴承,碳化硅耐高温,强度大,硬度大,耐腐蚀,B不符合题意;
    C.用超高分子量聚乙烯制作港珠澳大桥的吊索,因为聚乙烯材料张力好且耐磨、耐腐蚀,C不符合题意;
    D.常温下,铝能与空气发生反应,产生致密的氧化膜,阻止铝进一步被氧化,D符合题意;
    答案选D。
    3.下列铁及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
    A.Fe具有导电性,可用于制作铁锅 B.能与酸反应,可用作红色涂料
    C.易溶于水,可用于制备氯化铁胶体 D.具有强氧化性,可用于杀菌消毒
    【答案】D
    【详解】A.铁具有导热性,可用于制作铁锅,A错误;
    B.为红棕色固体,可用作红色涂料,B错误;
    C.氯化铁溶于水,水解为氢氧化铁胶体,C错误;
    D.强氧化性物质可用于杀菌消毒,D正确;
    故答案选D。
    4.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且其中只有一种是金属元素。X的最外层电子数为Z的最外层电子数的两倍,X与Z的最外层电子数之和等于Y的最外层电子数,W与Y同主族。下列说法中一定正确的是
    A.简单离子半径:r(W) >r(Z)>r(Y)
    B.W的氧化物对应的水化物为强酸
    C.最简单氢化物的稳定性:W>Y>X
    D.Z的单质能将X从化合物XY2中置换出来
    【答案】D
    【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且只有一种金属元素,X的最外层电子数为Z的最外层电子数的两倍,设Z最外层电子数为a,X的最外层电子数为2a,X与Z的最外层电子数之和等于Y的最外层电子数,W与Y同主族,则Y的最外层电子数为a+2a=3a≤7,a只能为1或2。当a=1时X为Be,Y为B,Z为Na,W为Al时不满足“只有一种金属元素”;当a=2时,X为C,Y为O,Z为Mg,W为S,满足条件,以此分析解答。
    【详解】根据上述分析可知,X为C,Y为O,Z为Mg,W为S元素。
    A.离子核外电子层越多离子半径越大,当离子的电子层结构相同时,离子的核电荷数越大离子半径越小。Y为O,Z为Mg,W为S,它们形成的离子O2-、Mg2+、S2-中,O2-、Mg2+核外有2个电子层,S2-核外有3个电子层,则简单离子半径大小关系为:r(W)>r(Y)>r(Z),A错误;
    B.W为S元素,其氧化物SO2对应的酸H2SO3是弱酸,氧化物SO3对应的酸H2SO4是强酸,由于题目未指明是否是元素最高价氧化物对应水化物,因此不能判断酸性强弱,B错误;
    C.元素的非金属性越强,其简单气态氢化物的稳定性就越强。元素的非金属性:O>S,则简单氢化物的稳定性:Y(O)>W(S),C错误;
    D.Mg能够在CO2中发生燃烧反应:2Mg+CO22MgO+C,该反应为置换反应,可知Mg可以将C从CO2中置换出来,其中,Mg是还原剂,C是还原产物,还原性:Mg>C,D正确;
    故合理选项是D。
    5.下列实验操作设计正确且能达到实验目的的是




    A.演示喷泉实验
    B.滴定实验中用标准碱液滴定盐酸接近滴定终点的操作
    C.测稀硫酸的
    D.制备氨水

    A.A B.B C.C D.D
    【答案】B
    【详解】A.NO不溶于水,也不与氢氧化钠溶液反应,不能形成喷泉,A项不符合题意;
    B.标准碱液滴定盐酸,用适量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁可以保证酸碱完全中和,操作正确,B项符合题意;
    C.用试纸测溶液的方法为将试纸放在干燥洁净的玻璃片上,用干燥洁净的玻璃棒蘸取溶液点在试纸上,与标准比色卡对比,C项不符合题意;
    D.由于氨气极易溶于水,导管直接伸入水中容易发生倒吸,D项不符合题意;
    答案选B。
    6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A.1mol乙醇中含有C-H键的数目为6NA
    B.0.78gNa2O2与足量的水反应,转移的电子数为0.01NA
    C.1L0.01mol•L-1Na2CO3溶液中含有CO的数目为0.01NA
    D.标准状况下,22.4LHF中含有的分子数为NA
    【答案】B
    【详解】A.1mol乙醇中含有C-H键的数目为5NA,A错误;
    B.0.78gNa2O2与足量的水反应,转移的电子数为 ,B正确;
    C.CO在溶液中会水解,C错误;
    D.标准状况下HF是液态,D错误;
    7.乙烯和氯气是有机化工的基础原材料,利用电解催化装置将电催化生成,实现减排的同时生产氯气,下列说法正确的是

    A.玻碳电极为阴极
    B.X溶液可能为NaOH溶液
    C.离子交换膜一定为阳离子交换膜
    D.当生成12molb时,生成2mola
    【答案】B
    【分析】利用电解催化装置将电催化生成,则发生得电子的反应,铂电极作阴极,玻碳电极为阳极,据此解题。
    【详解】A.由已知可知,a为,b为,玻碳电极为阳极,A项错误;
    B.X溶液可能为NaOH溶液,B项正确;
    C.阴极的电极反应式:(或)、,为使阳极不断生成,阴极产生的Cl需不断进入阳极,C项错误;
    D.因阴极AgCl还要得电子,当生成12molb时,生成的乙烯的物质的量小于2mol,D项错误。
    故选B。
    8.葡酚酮(结构简式如图)具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮的叙述错误的是

    A.能与活泼金属发生置换反应
    B.分子式为C15H14O8
    C.能发生氧化、加成、取代和水解反应
    D.与苯互为同系物
    【答案】D
    【详解】A.分子中含有羧基,具有酸的通性,能和活泼金属发生置换反应生成氢气,A正确;
    B.由结构可知,分子式为C15H14O8,B正确;
    C.分子中含有羟基,能发生氧化反应和取代反应;分子中含有碳碳双键,能发生加成反应;分子中含有酯基,能发生水解反应,C正确;
    D.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物,该分子和苯分子不是相差若干个“CH2”原子团的有机化合物,不是同系物,D错误;
    故选D。
    9.已知:。向一恒温恒容的密闭容器中充入一定量的发生反应,时达到平衡状态I,在时改变某一条件,时达到平衡状态II,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是

    A.平衡状态下混合气体中和的体积比始终为
    B.时改变的条件:向容器中通入气体
    C.恒温时,缩小容积,平衡正向移动,最终气体颜色变深
    D.平衡常数
    【答案】B
    【详解】A.化学平衡进行程度不确定,和可以是任意值,比值不确定,只有当两者的比值不再改变,则说明达到平衡,故A错误;
    B.根据图中信息时正反应速率逐渐增大,平衡是逆向移动,则改变的条件:向容器中通入气体,故B正确;
    C.该反应是气体体积增大的反应,缩小容积增大了气体压强,平衡向逆反应方向移动,故C错误;
    D.平衡常数K只与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以K保持不变,故D错误。
    综上所述,答案为B。
    10.团簇是一个穴醚无机类似物,通过与反应,测定取代反应的平衡常数,的骨架结构在交换过程中没有被破坏,反应示意图和所测数据如图,表示平衡时铯离子浓度和铷离子浓度之比,其他类似。下列说法错误的是

    A.团簇中 B.
    C.增大可使平衡时增大 D.团簇对于具有比大的亲和力
    【答案】B
    【详解】A.根据团簇个精光可知黑球表示Ti,因此其中,A正确;
    B.根据图像可知,B错误;
    C.增大,即增大反应物浓度,平衡正向移动,因此可使平衡时增大,C正确;
    D.Cs+取代Rb+反应的平衡常数Keq=10,因此团簇对于具有比大的亲和力,D正确;
    故选B。

    二、多选题
    11.气相条件下,立方烷能自发地发生热重排反应生成一系列化合物,已知物质g中碳碳键有两种不同的键长。下列说法中错误的是

    A.化合物a、b中碳原子均存在2种杂化方式
    B.化合物e具有旋光性
    C.化合物f的核磁共振氢谱有5组峰
    D.化合物d和g均不能使酸性溶液褪色
    【答案】CD
    【详解】A.在化合物a、b中单键碳的杂化方式为sp3,双键碳的杂化方式为sp2,均存在两种杂化方式,A正确;
    B.由e的结构简式可知,其中存在手性碳,故具有旋光性,B正确;
    C.根据化合物f的结构简式可知,其中有4种等效氢,其核磁共振氢谱有4组峰,C错误;
    D.化合物g中含有碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,能使酸性溶液褪色,D错误;
    故选CD。

    三、单选题
    12.化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是
    选项
    操作或做法
    目的
    A
    取适量补铁口服液于试管中,加入少量KSCN溶液,观察溶液颜色变化
    探究补铁口服液中铁是否被氧化
    B
    将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球使气泡排出
    除去碱式滴定管胶管内的气泡
    C
    将溴水滴入KI溶液中,加入苯并充分振荡,用分液漏斗分离得到下层溶液
    萃取溶液中生成的碘
    D
    向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至中性,再滴加少量碘水,溶液变蓝
    证明淀粉未水解

    A.A B.B C.C D.D
    【答案】A
    【详解】A.血红蛋白中铁元素呈+2价,所以补铁口服液中铁元素呈+2价,若加入KSCN溶液,溶液呈红色,说明溶液中含Fe3+,+2价铁被氧化,故该实验可探究,A项正确;
    B.除去碱式滴定管胶管内的气泡应将尖嘴胶管向上弯曲,再挤压管内玻璃珠使气泡排出,B项错误;
    C.溴水应该适量,并且苯的密度比水小,萃取分液后在上层,应分离得到上层溶液,C项错误;
    D.也可证明淀粉部分水解,D项错误;
    故答案选A。
    13.苯甲酸是最简单的芳香酸,熔点为122.13℃,微溶于冷水,易溶于热水、酒精。实验室制备少量苯甲酸的流程如图。
    、MnO2
    下列叙述正确的是
    A.“操作1”过程中玻璃棒的作用为搅拌
    B.“操作2”为酸化过程,可使用稀硫酸
    C.“冷凝回流”过程中一定需要直形冷凝管
    D.为提高苯甲酸固体的纯度,可用热水洗涤晶体
    【答案】B
    【分析】甲苯被酸性KMnO4溶液氧化产生苯甲酸钾和MnO2,然后加入硫酸酸化反应产生苯甲酸,再经过过滤分离得到苯甲酸固体,据此分析解答。
    【详解】A.“操作1”为过滤,玻璃棒的作用为引流,A错误;
    B.“操作2”为酸化过程,可使用不具有氧化性、还原性的稀硫酸,B正确;
    C.冷凝回流需要使用球形冷凝管,C错误;
    D.热水洗涤会造成溶解损耗,应该使用冷水洗涤苯甲酸固体,D错误;
    故合理选项是B。

    四、多选题
    14.H3PO2是一种一元弱酸,25℃时,在20.0 mL0.1 mol/LH3PO2溶液中滴加0.1 mol/L氢氧化钠溶液V mL,混合溶液的pH与的关系如图所示。下列说法正确的是

    A.a=5.77
    B.m点时,加入的氢氧化钠溶液的体积大于20 mL
    C.25℃时,H3PO2的电离常数Ka的数量级为10-2
    D.当V=20.0时,溶液中存在关系:
    【答案】AC
    【详解】A.,计算得Ka=1.0×10-1.23,则a=7.00-1.23=5.77,A正确;
    B.由图可知,m点时pH=7.00,当加入氢氧化钠溶液的体积等于20 mL时,此时溶质为NaH2PO2,NaH2PO2为强碱弱酸盐,溶液显碱性,故m点时加入的氢氧化钠溶液的体积小于20 mL,B错误;
    C.根据上述计算结果Ka=1.0×10-1.23,可知H3PO2的电离常数Ka的数量级为10-2,C正确;
    D.H3PO2为一元弱酸,不能电离出、,D错误;
    故合理选项是AC。

    五、实验题
    15.某学生对的还原性进行实验探究,根据所学知识,回答下列问题:
    实验一:与漂粉精(已在空气中露置了一小段时间)反应的实验探究
    步骤①:取4g漂粉精固体,加入100 mL水,固体有少量不溶解,溶液略有颜色,过滤,pH计测得漂粉精溶液的pH约为12。
    步骤②:将验持续通入漂粉精溶液中,液面上方出现白雾,稍后出现浑浊,溶液变为黄绿色,最后产生大量白色沉淀,黄绿色褪去。
    (1)的VSEPR模型为__________。
    (2)若向水中持续通入,未观察到白雾。推测步骤②中的白雾是由HCl小液滴形成的,进行如下实验:
    a.用湿润的淀粉碘化钾试纸检验白雾,无变化;
    b.用酸化的溶液检验白雾,产生白色沉淀A。
    I.实验a的目的是__________。
    II.白色沉淀A可能为__________(填化学式)。
    (3)步骤②中溶液变为黄绿色的可能原因:随着溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和发生反应。通过进一步实验确认了这种可能性,设计的实验操作为__________。
    (4)向步骤①中过滤后得到的固体中加入稀盐酸,可能观察到的实验现象为__________。
    实验二:与溶液反应的实验探究
    实验步骤:将一定量的通入溶液中,有白色沉淀生成。
    经分析,与溶液反应可能有两种情况:
    c.若通入少量,则反应为
    d.若通入过量,则反应为
    为了探究发生了哪一种情况,取上述反应后过滤所得的溶液,分别装入A、B、C、D四支试管中,进行如下实验:

    (5)试管A中有气体生成,则该气体可能为__________(填化学式)。
    (6)下列实验现象能说明发生的是情况c的是__________(填标号,下同),能说明发生了情况d的是__________。
    A.试管A中有气体生成    B.试管B中溶液颜色发生了变化
    C.试管C中有气体生成    D.试管D中有白色沉淀生成
    【答案】(1)平面三角形
    (2)     检验白雾中是否含有,排除干扰     AgCl(或)或AgCl和)
    (3)取少量步骤①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫酸,观察溶液是否变为黄绿色
    (4)固体溶解,有无色无味的气体产生
    (5)或NO或和NO的混合物
    (6)     B     D

    【详解】(1)SO2的中心S原子的价层电子对数为2+=2+1=3,其VSEPR模型为平面三角形。
    (2)向漂粉精溶液中通入二氧化硫,生成硫酸钙、HCl和HClO,而HCl和HClO反应会生成氯气,用湿润的淀粉碘化钾试纸检验白雾中是否含有Cl2,排除Cl2的干扰;若用酸化的AgNO3溶液检验白雾,Ag+和Cl-会发生反应生成AgCl沉淀;SO2不能与水蒸气形成白雾,但是白雾中可能含有SO2,SO2可以被氧化成硫酸,硫酸与AgNO3溶液反应产生Ag2SO4白色沉淀,因此白色沉淀A可能为Ag2SO4或AgCl或两者同时存在。
    (3)步骤②中溶液变为黄绿色的可能原因:随着溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和Cl-发生反应产生黄绿色的Cl2,为进一步确认了这种可能性,可以设计实验操作:取少量步骤①制取的漂粉精溶液,逐滴加入稀硫酸,观察溶液是否变为黄绿色。
    (4)由于漂粉精在空气中露置过,可能已经部分变质生成了CaCO3,加入稀盐酸,固体溶解,有无色无味的气体产生。
    (5)情况c和情况d均有H+产生,加入锌粉,若发生情况c,溶液中有和H+,加入锌粉会产生NO气体,若发生情况d,溶液中有H+,加入锌粉会产生H2,两种情况均有则会产生两种气体的混合气体,故试管A中生成的气体可能为H2或NO或H2和NO的混合物。
    (6)A.由(5)题可知,无论发生哪种情况,都会产生气体,故试管A中有气体生成,不能说明发生哪种情况;
    B.若发生情况c,试管B中有和H+,向试管B中加入铜粉,试管B中溶液会变为蓝色,若发生情况d,试管B中有H+,向试管B中加入铜粉,铜粉不会溶解,试管B中溶液不会改变颜色;故试管B中溶液颜色发生了变化,能说明的是情况c;
    C.由(5)题可知,无论发生哪种情况,试管C中都有H+,向试管C中加入NaHCO3粉末,都会产生气体,故试管C中有气体生成,不能说明发生哪种情况;
    D.若发生情况d,试管D中有,向试管D中加入BaCl2溶液,会产生白色沉淀;若发生情况c,试管D中没有,向试管D中加入BaCl2溶液,不会产生白色沉淀;故试管D中有白色沉淀生成,能说明的是情况d;
    综上所述,能说明发生的是情况c的是B,能说明发生了情况d的是D。

    六、工业流程题
    16.某化工厂以辉铜矿石(主要成分是Cu2S,杂质为SiO2、FeS、PbS和MgO)为原料制备Cu2(OH)2CO3•xH2O,工艺流程如图所示,回答下列问题:

    已知:pH为3.2时,Fe3+沉淀完全;NH4HCO3在温度高于30℃时开始大量分解。
    (1)“煅烧”前,将矿石粉碎的目的是____,“煅烧”时生成的气体为____(填化学式)。
    (2)“滤渣1”的主要成分为____(填化学式)。
    (3)生成“滤渣2”的离子方程式为____。
    (4)“调pH为3.5,控温25℃”的目的是____。
    (5)“加热”生成Cu2(OH)2CO3•xH2O的离子方程式为____。
    (6)准确称取ag产品(无杂质),灼烧至恒重,称得固体质量减少bg,则x=____。
    【答案】(1)     使矿石与空气接触充分,加快反应速率     SO2
    (2)PbSO4、SiO2
    (3)Mg2++2F-=MgF2↓
    (4)将Fe3+沉淀完全,同时防止NH4HCO3大量分解
    (5)2Cu2++4HCO+(x-1)H2O=Cu2(OH)2CO3•xH2O+3CO2↑
    (6)

    【分析】辉铜矿石(主要成分是Cu2S,杂质为SiO2、FeS、PbS和MgO),煅烧时产生SO2、金属氧化物以及硅酸盐;酸浸产生硅酸和硫酸铅滤渣,铜离子、铁离子和镁离子进入溶液,加NaF除镁离子后,加碳酸氢铵调pH使铁离子完全沉淀,并为加热沉淀铜离子产生 Cu2(OH)2CO3•xH2O提供碳酸根和氢氧根离子。
    【详解】(1)粉碎矿石的目的是增大固体表面积,加快反应速率,提高原料的利用率;金属硫化物煅烧产生气体;
    (2)根据分析,“滤渣1”的主要成分为PbSO4、SiO2;
    (3)加NaF除镁离子,生成“滤渣2”的离子方程式为Mg2++2F-=MgF2↓;
    (4)调pH为3.5的目的是使Fe3+完全沉淀为Fe(OH)3,根据已知信息,控温25℃”的目的是防止NH4HCO3大量分解;
    (5)Cu2(OH)2CO3•xH2O中的和OH-来自的电离和水解,则加热生成Cu2(OH)2CO3•xH2O的离子方程式为
    (6)ag产品(无杂质)Cu2(OH)2CO3•xH2O灼烧至恒重所得CuO的质量为(a-b)g,根据铜元素守恒可得: ,则 。
    【点睛】元素守恒法是突破计算的关键。

    七、原理综合题
    17.将二氧化碳转化为高附加值碳基燃料有利于实现碳中和。
    已知:①  ;
    ②  ;
    ③  。
    (1)相关化学键的键能数据如表所示。
    化学键
    H—H

    H—O
    C—H
    键能
    436
    802
    463
    x

    则__________,__________。
    (2)某温度下,将和充入容积可变的密闭容器中发生反应(设仅发生反应①和反应②),保持体系压强为,反应起始时气体总体积为V L,平衡体系中、的物质的量分数分别为40%、20%,则此时CO(g)的平衡分压为__________,的浓度为__________。
    (3)将和充入容积可变的密闭容器中发生上述三个反应,保持体系压强为,平衡体系中各气体组分的物质的量分数随温度的变化情况如图所示。

    ①曲线a代表平衡体系中__________(填化学式)的物质的量分数随温度的变化情况,该物质的量分数随着温度升高而减小的原因为__________。
    ②时,反应②的压强平衡常数__________(用含y、z、的代数式表示)。
    【答案】(1)          415
    (2)         
    (3)          反应②的,反应③的,升高温度反应②平衡左移,反应③平衡右移,的物质的量分数减小    

    【详解】(1)根据题意,②=①×2③,因此;根据反应②可知,,;
    (2)在反应①中,设反应生成的CO的物质的量为x mol,则

    在反应②中,设反应生成的的物质的量为y mol。则

    因此平衡时,,,,,;
    气体总的物质的量;
    根据图像可得,,解得,。
    即平衡时,,,,,。

    由于反应前后容器内的压强相等,平衡时气体总物质的量为,因此,,;
    (3)①反应体系中有5种气体,曲线a、b只能代表平衡体系中、CO的物质的量分数随温度的变化情况,升高温度,反应①和③平衡向右移动,CO的物质的量分数增大;反应③平衡向右移动,反应②平衡向左移动,的物质的量分数减少。因此曲线a代表平衡体系中的物质的量分数随温度的变化情况,曲线b代表平衡体系中CO的物质的量分数随温度的变化情况。

    八、有机推断题
    18.某实验室以烃A为原料合成交联剂H的路线(部分反应条件略去)如图所示:

    (1)B中C原子的杂化方式是__________。
    (2)C→D的反应类型为__________。
    (3)写出E→F的化学方程式:__________,F分子中含有的手性碳原子的个数为__________。
    (4)已知:两个—OH连在同一个碳原子上的结构不稳定。则满足下列条件且具有稳定结构的G的同分异构体有__________种(不含立体异构)。
    ①分子中含六元碳环,不含其他环状结构;
    ②分子中含有三个取代基且能发生银镜反应。
    (5)参照题干中的合成路线,设计以苯乙酮()和甲醇为主要原料制备的合成路线__________ (无机试剂任选)。
    【答案】(1)
    (2)加成反应
    (3)     +HCN;     0
    (4)9
    (5)

    【分析】根据后续产物的结构中含有六元环及A的分子式,可知A是甲苯,结合B的分子式可知,B为苯甲酸,结构简式为:;结合C的分子式,可知C为苯酚,结合D的分子式可知,D为环己醇,环己醇催化氧化生成E环己酮,结合F的分子式,可知F的结构简式为:,在酸性条件下生成G为:,随后两分子G发生酯化反应得到产物,以此解题。
    【详解】(1)由分析可知,B为,其中的碳都为不饱和碳,杂化方式为:;
    (2)由分析可知,C→D为C中的苯环和氢气的加成反应;
    (3)由分析可知,E为环己酮,E→F为E中的碳氧双键和HCN的加成反应,方程式为:+HCN;F的结构简式为:,连接4个不同的原子或者原子团的碳为手性碳,则F中没有手性碳,即手性碳原子数为0;
    (4)满足条件的G的同分异构体中含有2个—OH、1个—CHO,结构有、、,共9种;
    (5)苯乙酮首先和HCN发生加成反应,随后在酸性条件下引入羧基,在浓硫酸作用下发生消去反应,引入碳碳双键,再和甲醇发生酯化反应得到产物,具体流程图如下:。

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