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所属成套资源：2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷
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2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物02卷（人教版必修第二册）（全解全析）
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这是一份2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷：生物02卷（人教版必修第二册）（全解全析），共23页。试卷主要包含了某果蝇，下列关于翻译的叙述，正确的是，下列有关叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷
生物学·全解全析
1．某果蝇（2N=8）细胞正处于分裂的后期，且细胞中染色体有4种不同的形态。下列说法正确的是（ ）
A．若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞一定来自雌性果蝇
B．若该细胞处于减数第一次分裂后期，则该细胞一定来自雄性果蝇
C．若该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞一定进行不均等分裂
D．若该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞一定进行均等分裂
【答案】A
【解析】A、雌性果蝇体细胞含有3对常染色体和1对XX染色体，共4种形态，雄性果蝇含有3对常染色体和1对XY染色体，共5种形态，若该果蝇细胞正处于分裂的后期，且细胞中染色体有4种不同的形态，则该细胞一定来自雌性果蝇，若来自雄性果蝇，则细胞中的染色体有5种不同的形态，A正确；
B、若该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中染色体有4种不同的形态，该细胞一定来自雌性果蝇，若来自雄性果蝇，则细胞中的染色体有5种不同的形态，B错误；
CD、由于减数第一次分裂后期，同源染色体会发生分离，无论雌性还是雄性果蝇，其减数第二次分裂过程中的细胞都含有4种不同的形态，因此，若该细胞处于减数第二次分裂后期，则此细胞可能为次级精母细胞或极体或次级卵母细胞，次级精母细胞或极体进行均等分裂，而次级卵母细胞进行不均等分裂，CD错误。
2．在正常情况下，人的卵细胞中的染色体组成是（ ）
A．22＋XY B．44＋XX
C．22＋X D．22＋X或22＋Y
【答案】C
【解析】人的性染色体组成为44条常染色体+两条性染色体，又因为女性性染色体组成为XX，所以人的卵细胞中的染色体组成是22+X，ABD错误，C正确。
3．下列关于翻译的叙述，正确的是（ ）
A．决定氨基酸的密码子有64个
B．1个mRNA分子只能合成1条多肽链
C．每种tRNA 只能识别并转运1种氨基酸
D．tRNA上有与mRNA配对的密码子
【答案】C
【解析】A、密码子有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸，A错误；
B、1个mRNA分子可合成多条多肽链，B错误；
C、每种转运RNA能识别并转运一种氨基酸，C正确；
D、转运RNA上有与mRNA配对的反密码子，能与信使RNA相应的密码子互补，D错误。
4．下列人体结构或细胞中，不存在同源染色体的是（ ）
A．一个四分体 B．精子
C．受精卵 D．初级卵母细胞
【答案】B
【解析】A、在减数分裂I的前期，配对的两条同源染色体形成一个四分体，A不符合题意；
B、精子在形成过程中经历了同源染色体分离，精子只有每对同源染色体中的一条，不存在同源染色体，B符合题意；
C、受精卵是由精子和卵细胞识别、融合而来，细胞中含同源染色体，C不符合题意；
D、初级卵母细胞细胞中存在同源染色体，D不符合题意。
5．下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述，正确的是（ ）
A．根据自交结果，一定能判断显隐性关系
B．进行自交实验必须进行套袋和去雄处理
C．测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交
D．杂合植株自交，子代往往会出现性状分离
【答案】D
【解析】A、显性纯合或隐性纯合自交结果不会出现性状分离，不能判断显隐性，A错误；
B、自花闭花受粉植物，如豌豆，不需要套袋处理；单性花杂交时，可以不需要去雄处理，B错误；
C、测交是F1与隐性纯合杂交，C错误；
D、杂合植株自交，子代往往会出现性状分离，D正确。
6．下图是基因表达过程中的一些物质关系图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中①与②两过程不能同时进行，所需原料、条件也不相同
B．同一细胞不同时期，细胞中b的种类有的相同，有的不同
C．图中a代表DNA，d可能是具有催化作用的酶
D．b与c的基本组成单位相同，但是空间结构不同
【答案】A
【解析】A、原核细胞没有具膜的细胞核，转录、翻译可以同时进行，A错误；
B、b是mRNA，同一细胞不同时期基因选择性表达，所以细胞中b的种类有的相同，有的不同，B正确；
C、图中a代表DNA，d是RNA，可能是具有催化作用的酶，C正确；
D、b是mRNA一般是单链，c是tRNA折叠成三叶草形，两者的组成单位都是四种核糖核苷酸，D正确。
7．下列关于基因与性状关系的说法，不正确的是（ ）
A．生物的性状由基因控制，与环境无关
B．生物的性状遗传的实质是亲代把基因传递给子代
C．性状相同的两个生物体，基因组成不一定相同
D．一条染色体上有多个基因，可控制生物的多个性状
【答案】A
【解析】A、生物体的性状是由基因与环境共同决定的，A错误；
B、生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，B正确；
C、生物的性状相同，基因组成不一定相同，如高茎的基因组成有DD和Dd，C正确；
D、一条染色体上有多个基因，多个基因可控制生物的多个性状，D正确。
8．KRAS基因是RAS致癌基因家族成员之一，编码的KRAS蛋白酶与肿瘤的生成、增殖、扩散等有关。KRAS蛋白酶结合鸟苷三磷酸（GTP）时为活化态，结合鸟苷二磷酸（GDP）时为失活态。鸟苷酸转换因子（GEFs）和GTP酶激活蛋白（GAPs）能调控上述两种状态的转换（见图）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．GTP与磷脂、NADH、NADPH的化学元素组成相同
B．GTP中含有三个磷酸基团是细胞内的一种高能磷酸化合物
C．GTP或GDP与KRAS蛋白酶结合后会改变其空间结构
D．致癌因子能诱导KRAS基因发生定向突变引起癌症
【答案】D
【解析】A、GTP与磷脂、NADH、NADPH的化学元素组成均为C、H、O、N、P，A正确；
B、GTP与ATP结构相似，其中含有三个磷酸基团，是细胞内的一种高能磷酸化合物，B正确；
C、GTP或GDP与KRAS蛋白酶结合后会改变其空间结构，从而影响其活性，C正确；
D、基因突变是不定向的，D错误。
9．下列有关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中都必须在豌豆开花时对母本去雄
B．孟德尔巧妙设计的测交实验只能用于检测F1的基因型
C．等位基因是控制相对性状的基因，D和D不是等位基因
D．性状分离指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
【答案】C
【解析】A、孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中F1需要自交，不需对母本去雄，A错误；
B、测交实验可用于检测F1的基因型和F1产生的配子种类及比例等，B错误；
C、等位基因是控制相对性状的基因，D和D控制显性性状，不是等位基因，C正确；
D、性状分离指杂种后代中同时出现不同表现型个体的现象，D错误。
10．下列关于DNA结构的说法中，不正确的是（ ）
A．在一个DNA分子中总是含有两个游离的磷酸基团
B．DNA分子的基本骨架由“…磷酸—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—…”构成
C．两条单链能结合在一起与氢键的作用密切相关
D．DNA分子中G与C所占比例越大，结构越稳定
【答案】A
【解析】A、链状的双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，但环状的双链DA分子不含有游离的磷酸基团，A项错误；
B、“…磷酸—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—…”构成DNA的基本骨架，B项正确；
C、两条单链依赖于碱基对之间氢键的作用联系在一起，C项正确；
D、DNA分子中G与C之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，所以C与G所占比例越大，结构越稳定，D项正确。
11．下列关于基因和表型的叙述，错误的是（ ）
A．杂合子体内一定含有等位基因
B．等位基因控制同一性状的不同表型
C．基因型相同时，表型不一定相同
D．表型相同时，基因型一定相同
【答案】D
【解析】A、杂合子是指遗传因子组成不同的个体，一定含有等位基因，A正确；
B、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因，B正确；
C、表型是基因型和环境共同作用的结果，因此基因型相同时，表型不一定相同，比如同一株水毛茛水上和水下叶形不同，C正确；
D、表型是基因型和环境共同作用的结果，表型相同时，基因型不一定相同，比如AA和Aa表型相同，D错误。
12．基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（ ）
A．表现型4种，比例为1:1:1:1；基因型6种
B．表现型2种，比例为3:1；基因型3种
C．表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种
D．表现型2种，比例为1:1；基因型3种
【答案】C
【解析】根据两对基因独立遗传，可以将基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，拆分成Aa与Aa杂交、Bb与bb杂交进行分析。Aa与Aa杂交，后代有3种基因型AA、Aa和aa，比例为1：2：1；2种表现型，比例为3：1；Bb与bb杂交，后代有2种基因型Bb和bb，比例为1：1；2种表现型，比例为1：1。因此基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，则后代中表现型有2×2=4种，比例为（3：1）×（1：1）=3：1：3：1；基因型有3×2=6种，C正确。
13．下列关于基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是（ ）
A．碱基数为n对的基因转录的mRNA的碱基数为n/2
B．在细胞周期中，mRNA种类和含量均不会发生变化
C．DNA聚合酶和RNA聚合酶结合位点均在DNA上
D．细菌一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板
【答案】C
【解析】A、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n对碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n个，A错误；
B、在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，B错误；
C、DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C正确；
D、转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程，D错误。
14．如图表示某雌性动物（Aabb）细胞分裂过程中，部分染色体及其上基因的示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生了基因重组
B．该细胞的名称为初级卵母细胞
C．该细胞中四分体数与核DNA分子数的比值为
D．该细胞最终形成的子细胞的基因型为AB、Ab、aB和ab
【答案】C
【解析】A、由题图可知，含A/a基因的同源染色体发生了交叉互换，说明该细胞发生了基因重组，A正确；
B、根据题图，该细胞中发生了同源染色体联会，形成了四分体，说明该细胞处于减数第一次分裂前期，根据题干可知该细胞为雌性动物细胞，则该细胞的名称为初级卵母细胞，B正确；
C、该细胞中四分体数为2，核DNA分子数为8，二者的比值为1/4，C错误；
D、该细胞最终形成的子细胞的基因型为AB、Ab、aB和ab，D正确。
15．岛上某种动物的皮肤图案有a、b1、b2、c四种，不同图案的个体数随时间的变化如图所示。下列分析正确的是（ ）
A．b1、b2类型的出现一定是突变的结果
B．岛上所有该种动物的全部肤色基因构成基因库
C．b1和c的数量变化是自然选择的结果
D．t5时期，b2与a一定存在生殖隔离
【答案】C
【解析】A、b1在t0时间就存在，b2类型可能是突变或基因重组的结果，A错误；
B、种群基因库是指一个种群中所有个体的全部基因，B错误；
C、b1和c的数量变化是长期自然选择的结果，C正确；
D、t5时期，b2与a基因库有所差异，但不一定产生生殖隔离，D错误。
16．对果蝇精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组，如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．只有甲组细胞处于有丝分裂过程中
B．乙组细胞暂时没有进行分裂
C．丙组细胞的出现与减数分裂有关
D．甲组细胞数目是三组中最多的
【答案】C
【解析】A、有丝分裂过程中染色体数目有8条和16条，甲组细胞一定处于有丝分裂过程中，而乙组细胞可能处于有丝分裂前期、中期、末期，A错误；
B、乙组细胞可能处于有丝分裂间期、前期、中期，也可能处于减数第一次分裂的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、末期。B错误；
C、丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，这与减数分裂过程中同源染色体的分离有关，C正确；
D、细胞数目最多的时期应该是细胞间期，染色体数目为体细胞水平，应为乙组细胞，D错误。
17．果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图）证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：
性染色体组成
XX
XXY
X
XY
果蝇的性别
♀
♀
♂
♂
人的性别
♀
♂
♀
♂
下列有关分析不正确的是（ ）
A．F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状
B．F2的表型和比例说明控制白眼的基因在性染色体上
C．摩尔根等人让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证
D．Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响
【答案】C
【解析】A、亲本为相对性状，F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，可知红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；
B、F2只有雄性果蝇出现了白眼，说明控制白眼的基因在性染色体上，B正确；
C、摩尔根等人的设想可以通过测交实验，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，而F2中的雌果蝇均为红眼，存在纯合子和杂合子，不能与纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证基因在性染色体上，C错误；
D、从果蝇和人的性染色体组成和性别的关系表可以看出，只要具有Y染色体无论X染色体的条数有多少，人都表现为男性，说明Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇即使有Y染色体，XXY型个体却表现为雌性，而没有Y染色体的，X型个体却表现为雄性，说明Y染色体对果蝇的性别决定没有影响，而是X染色体条数决定性别，D正确。
18．人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，儿子的染色体组成正常，女儿的性染色体组成为XO。下列叙述正确的是（ ）
A．人类Hunter综合征可通过染色体组型分析诊断
B．该儿子和女儿的致病基因分别来自其母亲和父亲
C．该女儿到达育龄时可以减数分裂产生正常的雌配子
D．该女儿性染色体异常可能是其父亲减数第一次分裂异常造成的
【答案】D
【解析】A、根据题意，人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，染色体组型正常，所以人类Hunter综合征不能通过染色体组型分析诊断，A错误；
B、人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，说明该病为X 染色体隐性遗传病（a基因表示）。所以父亲基因型XAY，母亲基因型为XAXa。儿子的染色体组成正常，其基因型为Xa。儿子的染色体组成正常，其基因型为XaY，所以其儿子的患病基因只能来自于其母亲，女儿的性染色体组成为X，其基因型为XaO，所以女儿的患病基因来自于母亲，B错误；
C、女儿的性染色体组成为XO，但是其患病，所以其基因型为XaO，雌配子种类为Xa（含致病基因）和不含有性染色体的配子，故其不能产生正常的雌配子，C错误；
D、一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO，性染色体来自于母亲，其女儿性染色体XO的形成原因可能是父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，或减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离，形成不含性染色体的精子，卵细胞中的X染色体含致病基因，造成女儿性染色体异常，D正确。
19．下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙中都有同源染色体
B．卵巢中可能同时出现这三种细胞
C．能够出现交叉互换的是甲图所示细胞
D．丙的子细胞是精细胞
【答案】B
【解析】A、结合分析可知，图中甲是有丝分裂中期，乙是减数第一次分裂中期，丙是减数第二次分裂后期；甲、乙中都有同源染色体，丙中没有同源染色体，A错误；
B、据图可知，丙细胞不均等分裂，证明为雌性个体，卵巢中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂，可能同时出现这三种细胞，B正确；
C、交叉互换是减数第一次分裂前期的特有现象，甲细胞处于有丝分裂中期，不能发生交叉互换，C错误；
D、丙细胞是次级卵母细胞，其产生的子细胞是卵细胞和极体，D错误。
20．甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ）
A．HA是一种伴性遗传病 B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa个体不是HA患者 D．男患者的女儿一定患HA
【答案】D
【解析】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；
B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；
C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；
D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。
21．如图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（ ）
-
A．图甲细胞中有8条染色单体
B．图乙细胞处于减数第一次分裂后期
C．图丙细胞称为次级卵母细胞
D．此分裂方式中染色体复制两次，细胞分裂两次
【答案】D
【解析】A、图甲细胞处于减数第一次分裂前期，细胞中有4对染色体，8条染色单体，A正确；
B、图乙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，B正确；
C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞，C正确；
D、此分裂方式为减数分裂，减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，D错误。
22．图为某种单基因遗传病的家族系谱图，Ⅱ-1号个体不携带致病基因，调查已知正常女性人群中为携带者的概率为1/1000，对此家系分析正确的是（ ）
A．该病是一种常染色体隐性遗传病
B．III-3与表型正常的女性生育患病女孩的概率为1/4000
C．Ⅲ-2号个体的患病基因来自Ⅰ-3
D．理论上该家族中女性患者的比例等于男性患者的比例
【答案】C
【解析】A、图中II-1和II-2正常，生有患病的儿子III-2，说明该病是隐性遗传病，用A/a表示该病相关基因：若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，与题目条件Ⅱ-1号个体不携带致病基因矛盾，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅲ-3基因型为XAY，与一表型正常的女性（基因型为XAX-）结婚，不可能生育患病女孩，B错误；
C、Ⅲ-2基因型为XaY，其中Xa来自其母亲Ⅱ-2，Ⅱ-2基因型为XAXa，其患病基因Xa来自其母亲I-3，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病，理论上该家族中女性患者的比例小于男性患者的比例，D错误。
23．下列叙述，符合现代生物进化理论观点的是（ ）
A．自然选择淘汰不利变异，直接积累有利变异
B．外来物种入侵，能改变生物进化的速度和方向
C．种间互助有利于共同进化，种间斗争不利于共同进化
D．爆发式的形成新物种，不需要生殖隔离
【答案】B
【解析】A、自然选择可以淘汰不利变异的个体，使得有利变异可以通过遗传逐代积累起来，A错误；
B、外来物种入侵，可以对当地的物种造成一定的影响，能改变生物进化的速度和方向，B正确；
C、种间互助和种间斗争都有利于共同进化，C错误；
D、新物种的形成必须经过生殖隔离，D错误。
24．某二倍体植物有时会出现单体植株（2N-1），该植株比正常植株少一条染色体（该种植物缺失1条或2条染色体仍能成活）。让该单体植株与正常二倍体进行正反交，正交所得子代中单体占20% ，正常二倍体占80% ，反交所得子代中单体占5% ，正常二倍体占95%。下列相关分析正确的是（ ）
A．该单体植株可由二倍体植物经花药离体培养发育而来
B．与正常植株相比，该单体植株的单倍体长势弱，所结种子小但数目多
C．该单体植株产生的（N - 1）型配子的活性较低，且雌、雄配子活性不同
D．该单体植株自交所得子代的染色体数目及比例为2N：（2N-1）：（2N-2） =1：2：1
【答案】C
【解析】A、二倍体植物经花药离体培养发育而来称为单倍体，只有一个染色体组，染色体数目为N，而该单体植株是比二倍体植株少一条染色体（2N-1），因此不是由花药离体而来，A错误；
B、该单体植株的单倍体长势弱，但是单倍体不会结种子，B错误；
C、据以上分析，该单体产生异常配子（N-1），且雌雄配子活力不同，所以导致正反交结果不一致，C正确；
D、该单体产生的两种配子及比例为N∶（N-1）=80%∶20%和N∶（N-1）=95%∶5%，雌雄配子结合产生下一代，因此自交所得子代的染色体数目及比例为2N：（2N-1）：（2N-2） =76：23：1，D错误。
25．控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。以下相关叙述正确的有几项（ ）
①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链
②若某人的两个β基因发生了突变，则往往导致体内无正常的β肽链
③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列
④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA
⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16
A．2项 B．3项
C．4项 D．5项
【答案】C
【解析】①②镰刀型细胞贫血症病因是β基因碱基发生了替换，导致基因结构改变，使合成肽链结构改变，进而导致血红蛋白异常。由图可知，16号染色体上α基因有两个，细胞内染色体是成对存在的，则细胞内有4个α基因，如果两个α基因发生突变，则另外两个α基因可以表达出原有的肽链，而11号染色体上β基因只有一个，即细胞内β基因共有两个，如果两个β基因都发生突变，则不能表达出原有的β肽链，导致血红蛋白异常，因此两个α基因发生突变不一定导致肽链改变，而两个β基因发生突变，往往导致β肽链改变，①、②正确；
③由于有些氨基酸的密码子不止一个以及基因包括编码序列和非编码序列等原因，因此既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列，③正确；
④蛋白质合成过程中，翻译的直接模板是mRNA，④正确；
⑤根据题意，生出患病后代的话只要α链或β链无法合成即可，由于两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，双亲都是杂合子，则此二人婚配后生出正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16，生患病孩子的概率是1-9/16=7/16，再注意到题目中说的是女孩，故患病女孩的概率为7/16×1/2=7/32，⑤错误。
综上所述，C正确，A、B、D错误。
26．科学家发现，小鼠、牛等哺乳动物卵母细胞内正常纺锤体的形成可能与KIFC1蛋白有关，而人类卵母细胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂过程中常出现异常纺锤体。剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不正常的纺锤体。根据该研究结果，下列相关推测不合理的是（ ）
A．人类出现异常卵细胞的概率可能高于小鼠和牛等哺乳动物
B．人类卵母细胞中的KIFC1蛋白合成基因可能在减数分裂时期不表达
C．将KIFC1蛋白注入人类卵母细胞可能是一种减少缺陷卵子的潜在方法
D．小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在浆细胞中表达
【答案】D
【解析】A、由于人类卵母细胞纺锤体异常的概率高于小鼠、牛等哺乳动物，因此出现异常卵细胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳动物， A 正确；
B、人类卵母细胞中缺乏KIFC1蛋白可能是没有KIFC1蛋白合成酶基因或该基因沉默，B正确；
C、根据该研究结果， KIFC1 蛋白与卵母细胞纺锤体的形成有关，将 KIFC1蛋白导入人类卵母细胞，使卵母细胞形成纺锤体的错误率下降，是一种减少缺陷卵子的潜在方法，C正确；
D、浆细胞是高度分化的细胞，不再进行分裂，不需要形成纺锤体，因此小鼠的KIFC1蛋白合成基因不会在浆细胞中表达，D错误。
27．某同学在观察几种二倍体生物不同分裂时期的细胞后绘制出如图。下列与图示有关的叙述中，正确的是（ ）
A．着丝点分裂后，图甲所示细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍
B．图乙表示的细胞共有2个染色体组、8个DNA分子
C．图甲表示的细胞可能处于发生同源染色体分离的减数第一次分裂后期
D．图丙中Ⅰ组可表示生殖细胞，Ⅱ中细胞处于间期，Ⅲ组细胞中可观察到四分体
【答案】C
【解析】A、着丝点分裂后，如果图甲所示细胞为减数第二次分裂，则染色体数目与其体细胞相同；如果图甲所示细胞为有丝分裂后期，则染色体数目是其体细胞的2倍，A错误；
B、图乙表示的细胞共有4个染色体组、8个DNA分子，B错误；
C、图甲DNA数和染色单体数是染色体数的2倍，可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第一次分裂的前期、中期、后期，因此阶段可能会发生同源染色体的分离，C正确；
D、图丙中Ⅲ组细胞处于有丝分裂后期，而联会形成四分体发生在减数第一次分裂前期，D错误。
28．某种家鸡的羽毛颜色由两对等位基因A、a和B、b控制。当基因B存在时，基因A的作用不能显示出来。现有两组该品种的白羽家鸡杂交，F1都为白羽，让F1家鸡雌雄个体自由交配，F2中白羽：有色羽＝13：3。下列叙述错误的是（ ）
A．两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律
B．白羽鸡的基因型共有7种
C．F1白羽鸡测交后代的表现型及比例为白羽：有色羽＝1：1
D．F2白羽鸡中能稳定遗传的个体占3/13
【答案】C
【解析】A、根据上述分析可知，两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、白羽鸡的基因型是A_B_、aaB_、aabb，共有4+2+1=7种基因型，B正确；
C、F1白羽鸡（AaBb）测交后代的基因型和比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，表现型及比例为白羽∶有色羽＝3∶1，C错误；
D、F2白羽鸡的基因型是AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，其中AABB、aaBB、aabb能稳定遗传，能稳定遗传的占白羽鸡中的比例为（1/16+1/16+1/16）÷13/16=3/13，D正确。
29．鸡羽毛的颜色与两对基因有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。下列说法错误的是（ ）
A．如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有2种
B．一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为TTZBZb
C．一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW
D．杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4
【答案】A
【解析】A、若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，且亲本都是纯合子，则亲本杂交组合只有1种，即TTZbZb与TTZBW杂交，后代雌性全部是全色羽，雄性全部是芦花羽，A错误；
B、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，为测交实验类型，且后代没有出现白色羽，说明该雄鸡基因型为TTZBZb，B正确；
C、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了全色羽和白色羽鸡，说明雄性Q亲本含有b基因和t基因，雌性亲本含有t基因，即两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，C正确；
D、已知亲本基因型为TtZbZb×ttZBW，则后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例=1/2×1/2=1/4，D正确。
30．下图甲为某单基因（等位基因A和a）显性遗传病患者的家族系谱图。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。若不考虑基因突变和XY同源区段，下列有关分析错误的是（ ）
A．若4号只呈现出条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病
B．若4号只呈现出条带1，则4号的致病基因只能来自2号
C．若4呈现出条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病
D．3号呈现出条带1和2的概率是1/2
【答案】D
【解析】A、4号是显性患者，若4号只呈现出条带1，即4号中只有显性基因，说明1号个体的隐性基因没有传递给4号，该病相关基因不可能位于常染色体上，所以该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、若4号只呈现出条带1，该病为伴X染色体显性遗传病，1号为4号提供Y，则4号的致病基因只能来自2号，B正确；
C、4号是男性患者，若4呈现出条带1和条带2，说明其为杂合子，1号提供一个基因，只能是隐性基因，则2提供显性基因，不考虑XY同源区段，则该病为常染色体显性遗传病，C正确；
D、3号个体为正常女性，不携带显性致病基因，不会出现条带1，D错误。
二、非选择题：本题共5小题，共40分。
31．请根据所学知识，填写以下空白：
（1）基因的分离定律的实质是：在生殖细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因在_________
_________过程中，等位基因会随__________________的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于__________________的_________基因的分离或组合是互不干扰的；等位基因彼此分离的同时，__________________基因自由组合。
【答案】（1）减数分裂 同源染色体
（2）非同源染色体上 非等位 非同源染色体上的非等位
【解析】（1）分离定律是指等位基因的分离，在减数分裂过程中，位于一对同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中。
（2）自由组合是指非同源染色体上非等位基因的自由组合，基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
32．下列各图表示某雄性动物（基因型为AaBb）细胞分裂的一组图像， 请据图回答：
（1）正在进行有丝分裂的细胞是图_________，含有染色单体的细胞是图_________。
（2）图B细胞中有同源染色体_________对，图E细胞中有四分体_________个，不考虑基因 突变和交叉互换，一个E细胞可以形成_________种类型的精子。
（3）图A所示的细胞有____条染色体，图C、D所示的细胞所处的分裂时期分别是_________和_________。
（4）图B细胞的名称是_________，图A所示的细胞经细胞分裂后形成的子细胞名称是_________。
【答案】（1）AD ACE
（2）0 2 2
（3）4 减数第二次分裂中期 有丝分裂后期
（4）次级精母细胞 体细胞（精原细胞）
【解析】（1）由分析可知，AD表示有丝分裂，BCE表示减数分裂；着丝点分裂后，染色单体消失，因此图中ACE细胞含有染色单体。
（2）图B细胞没有同源染色体，图E细胞中有2个四分体；不考虑基因突变和交叉互换，一个初级精母细胞可以形成2种类型次级精母细胞，每个次级精母细胞可形成两个基因型相同的精细胞，精细胞经过变形形成精子，所以一个E细胞（基因型为AaBb）可以形成2种类型的精子。
（3）图A所示的细胞有4条染色体，图C细胞不含同源染色体，且排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图D细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
（4）图B细胞表示减数第二次分裂后期，为次级精母细胞；图A细胞进行的是有丝分裂，因此该细胞经细胞分裂后形成的子细胞是体细胞（精原细胞）。
33．大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题：
（1）在大豆细胞中，以mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是__________________、__________________。
（2）大豆细胞中大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是__________________，作为mRNA执行功能部位的是__________________；作为RNA聚合酶合成部位的是__________________，作为RNA聚合酶执行功能部位的是__________________。
（3）部分氨基酸的密码子如表所示。若来自大豆的某小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG，则该小肽的氨基酸序列是___________________________。
氨基酸
色氨酸
谷氨酸
酪氨酸
组氨酸
密码子
UGG
GAA、GAG
UAC、UAU
CAU、CAC
【答案】（1）tRNA rRNA
（2）细胞核 细胞质 细胞质 细胞核
（3）酪氨酸--谷氨酸--组氨酸--色氨酸
【解析】（1）翻译过程是以mRNA为模板，合成多肽链的过程，翻译过程中除了mRNA外，还需要的核酸分子有组成核糖体的rRNA和运输氨基酸的tRNA。
（2）mRNA是在细胞核内以DNA的一条链为模板合成的，合成后需进入细胞质与核糖体结合并翻译出相应的蛋白质，所以mRNA执行功能的部位是核糖体。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在细胞质的核糖体上合成，其作用是进入细胞核与DNA相应部位识别用于合成RNA，所以执行功能的部位是细胞核。
（3）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的连续三个相邻的碱基，分析序列，按密码子格式书写，应该是UAC GAA CAU UGG，根据密码子表，对应的氨基酸序列是酪氨酸 -谷氨酸-组氨酸--色氨酸。
34．果蝇有很多易于区分的性状，其中灰身和黑身受等位基因B、b控制，红眼和白眼受等位基因R、r控制。果蝇的另一对相对性状由等位基因A、a控制，且其中某个基因纯合时导致受精卵死亡（不含等位基因的个体均视为纯合子）。这三对相对性状的显隐性未知，且这三对等位基因均不位于Y染色体上。利用甲、乙、丙、丁四只果蝇进行杂交实验，F1的表现型及比例如下表。
亲本杂交
F1的表现型及比例
实验一
♀甲×乙♂
♀果蝇：♂果蝇=2∶1
实验二
♀丙×丁♂
灰身红眼♀∶黑身红眼♀∶灰身红眼♂∶灰身白眼♂∶黑身红眼♂∶黑身白眼♂=6∶2∶3∶3∶1∶1
请回答：
（1）果蝇是进行遗传实验的良好材料，除了有很多易于区分的性状，其优点还有_____________
_________________________________________（至少答两点）。
（2）由实验一可知，A和a基因位于_________染色体上，F1中致死的基因型是_________。
（3）由实验二可知，灰身和黑身、红眼和白眼这两对相对性状中显性性状是_________，亲本丙的基因型是_________。F1的灰身红眼果蝇中纯合子占_________。
（4）请写出F1中杂合黑身红眼♀和黑身白眼♂交配产生后代的遗传图解。__________________
【答案】（1）易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少等
（2）X XAY或XaY
（3）灰身、红眼 BbXRXr 2/9
（4）
【解析】（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有：易饲养，培养周期短，子代数量多；有许多易于区分的相对性状；染色体数目少，便于观察等。
（2）由实验一后代♀果蝇：♂果蝇=2∶1可知，后代存在致死且与性别有关，故A和a基因位于X染色体上，只能判断出致死个体为雄性，不能判断是显性还是隐性致死，故F1中致死的基因型是XAY或 XaY。
（3）由实验二可知，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb，由子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XRY×XRXr，所以亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY，故灰身和黑身、红眼和白眼这两对相对性状中显性性状是灰身、红眼，亲本丙是雌性，其基因型是BbXRXr。F1的灰身有1/3BB、2/3Bb,红眼个体有1XRXR（纯合）、1XRXr、1XRY（纯合），故F1的灰身红眼果蝇中纯合子占1/3×2/3=2/9。
（4）请写出F1中杂合黑身红眼bbXRXr♀和黑身白眼bb XrY♂交配产生后代的遗传图解如下。
35．科学家们在研究生物进化的过程中，逐步形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论。请回答下列关于生物进化的问题：
（1）研究生物最直接、最重要的证据是_________。
（2）细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有104个氨基酸。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。表中所列生物细胞色素c与人的细胞色素c的氨基酸数目差异，属于_________的证据，所列生物中，与人的亲缘关系最近的是_________。
生物名称
黑猩猩
猕猴
狗
鸡
响尾蛇
金枪鱼
果蝇
天蚕蛾
链孢霉
酵母菌
氨基酸差异/个
0
1
11
13
14
21
27
31
43
44
（3）生物发生的变异一般是不定向的，在自然选择的作用下，种群的__________________发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
（4）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是______________进化，进而形成千姿百态的物种、丰富多彩的基因库、多种多样的生态系统。
【答案】（1）化石
（2）细胞与分子水平 黑猩猩
（3）基因频率
（4）协同
【解析】（1）化石都是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。
（2）表中信息从细胞与分子水平上揭示了不同生物和人的亲缘关系的远近。根据氨基酸差异个数可知，与人的亲缘关系最近的是黑猩猩。
（3）现代生物进化理论认为，种群是进化的基本单位，自然选择决定进化的方向。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
（4）协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷
生物学·全解全析
1．某果蝇（2N=8）细胞正处于分裂的后期，且细胞中染色体有4种不同的形态。下列说法正确的是（ ）
A．若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞一定来自雌性果蝇
B．若该细胞处于减数第一次分裂后期，则该细胞一定来自雄性果蝇
C．若该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞一定进行不均等分裂
D．若该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞一定进行均等分裂
【答案】A
【解析】A、雌性果蝇体细胞含有3对常染色体和1对XX染色体，共4种形态，雄性果蝇含有3对常染色体和1对XY染色体，共5种形态，若该果蝇细胞正处于分裂的后期，且细胞中染色体有4种不同的形态，则该细胞一定来自雌性果蝇，若来自雄性果蝇，则细胞中的染色体有5种不同的形态，A正确；
B、若该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中染色体有4种不同的形态，该细胞一定来自雌性果蝇，若来自雄性果蝇，则细胞中的染色体有5种不同的形态，B错误；
CD、由于减数第一次分裂后期，同源染色体会发生分离，无论雌性还是雄性果蝇，其减数第二次分裂过程中的细胞都含有4种不同的形态，因此，若该细胞处于减数第二次分裂后期，则此细胞可能为次级精母细胞或极体或次级卵母细胞，次级精母细胞或极体进行均等分裂，而次级卵母细胞进行不均等分裂，CD错误。
2．在正常情况下，人的卵细胞中的染色体组成是（ ）
A．22＋XY B．44＋XX
C．22＋X D．22＋X或22＋Y
【答案】C
【解析】人的性染色体组成为44条常染色体+两条性染色体，又因为女性性染色体组成为XX，所以人的卵细胞中的染色体组成是22+X，ABD错误，C正确。
3．下列关于翻译的叙述，正确的是（ ）
A．决定氨基酸的密码子有64个
B．1个mRNA分子只能合成1条多肽链
C．每种tRNA 只能识别并转运1种氨基酸
D．tRNA上有与mRNA配对的密码子
【答案】C
【解析】A、密码子有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸，A错误；
B、1个mRNA分子可合成多条多肽链，B错误；
C、每种转运RNA能识别并转运一种氨基酸，C正确；
D、转运RNA上有与mRNA配对的反密码子，能与信使RNA相应的密码子互补，D错误。
4．下列人体结构或细胞中，不存在同源染色体的是（ ）
A．一个四分体 B．精子
C．受精卵 D．初级卵母细胞
【答案】B
【解析】A、在减数分裂I的前期，配对的两条同源染色体形成一个四分体，A不符合题意；
B、精子在形成过程中经历了同源染色体分离，精子只有每对同源染色体中的一条，不存在同源染色体，B符合题意；
C、受精卵是由精子和卵细胞识别、融合而来，细胞中含同源染色体，C不符合题意；
D、初级卵母细胞细胞中存在同源染色体，D不符合题意。
5．下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述，正确的是（ ）
A．根据自交结果，一定能判断显隐性关系
B．进行自交实验必须进行套袋和去雄处理
C．测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交
D．杂合植株自交，子代往往会出现性状分离
【答案】D
【解析】A、显性纯合或隐性纯合自交结果不会出现性状分离，不能判断显隐性，A错误；
B、自花闭花受粉植物，如豌豆，不需要套袋处理；单性花杂交时，可以不需要去雄处理，B错误；
C、测交是F1与隐性纯合杂交，C错误；
D、杂合植株自交，子代往往会出现性状分离，D正确。
6．下图是基因表达过程中的一些物质关系图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中①与②两过程不能同时进行，所需原料、条件也不相同
B．同一细胞不同时期，细胞中b的种类有的相同，有的不同
C．图中a代表DNA，d可能是具有催化作用的酶
D．b与c的基本组成单位相同，但是空间结构不同
【答案】A
【解析】A、原核细胞没有具膜的细胞核，转录、翻译可以同时进行，A错误；
B、b是mRNA，同一细胞不同时期基因选择性表达，所以细胞中b的种类有的相同，有的不同，B正确；
C、图中a代表DNA，d是RNA，可能是具有催化作用的酶，C正确；
D、b是mRNA一般是单链，c是tRNA折叠成三叶草形，两者的组成单位都是四种核糖核苷酸，D正确。
7．下列关于基因与性状关系的说法，不正确的是（ ）
A．生物的性状由基因控制，与环境无关
B．生物的性状遗传的实质是亲代把基因传递给子代
C．性状相同的两个生物体，基因组成不一定相同
D．一条染色体上有多个基因，可控制生物的多个性状
【答案】A
【解析】A、生物体的性状是由基因与环境共同决定的，A错误；
B、生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，B正确；
C、生物的性状相同，基因组成不一定相同，如高茎的基因组成有DD和Dd，C正确；
D、一条染色体上有多个基因，多个基因可控制生物的多个性状，D正确。
8．KRAS基因是RAS致癌基因家族成员之一，编码的KRAS蛋白酶与肿瘤的生成、增殖、扩散等有关。KRAS蛋白酶结合鸟苷三磷酸（GTP）时为活化态，结合鸟苷二磷酸（GDP）时为失活态。鸟苷酸转换因子（GEFs）和GTP酶激活蛋白（GAPs）能调控上述两种状态的转换（见图）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．GTP与磷脂、NADH、NADPH的化学元素组成相同
B．GTP中含有三个磷酸基团是细胞内的一种高能磷酸化合物
C．GTP或GDP与KRAS蛋白酶结合后会改变其空间结构
D．致癌因子能诱导KRAS基因发生定向突变引起癌症
【答案】D
【解析】A、GTP与磷脂、NADH、NADPH的化学元素组成均为C、H、O、N、P，A正确；
B、GTP与ATP结构相似，其中含有三个磷酸基团，是细胞内的一种高能磷酸化合物，B正确；
C、GTP或GDP与KRAS蛋白酶结合后会改变其空间结构，从而影响其活性，C正确；
D、基因突变是不定向的，D错误。
9．下列有关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中都必须在豌豆开花时对母本去雄
B．孟德尔巧妙设计的测交实验只能用于检测F1的基因型
C．等位基因是控制相对性状的基因，D和D不是等位基因
D．性状分离指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
【答案】C
【解析】A、孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中F1需要自交，不需对母本去雄，A错误；
B、测交实验可用于检测F1的基因型和F1产生的配子种类及比例等，B错误；
C、等位基因是控制相对性状的基因，D和D控制显性性状，不是等位基因，C正确；
D、性状分离指杂种后代中同时出现不同表现型个体的现象，D错误。
10．下列关于DNA结构的说法中，不正确的是（ ）
A．在一个DNA分子中总是含有两个游离的磷酸基团
B．DNA分子的基本骨架由“…磷酸—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—…”构成
C．两条单链能结合在一起与氢键的作用密切相关
D．DNA分子中G与C所占比例越大，结构越稳定
【答案】A
【解析】A、链状的双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，但环状的双链DA分子不含有游离的磷酸基团，A项错误；
B、“…磷酸—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—…”构成DNA的基本骨架，B项正确；
C、两条单链依赖于碱基对之间氢键的作用联系在一起，C项正确；
D、DNA分子中G与C之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，所以C与G所占比例越大，结构越稳定，D项正确。
11．下列关于基因和表型的叙述，错误的是（ ）
A．杂合子体内一定含有等位基因
B．等位基因控制同一性状的不同表型
C．基因型相同时，表型不一定相同
D．表型相同时，基因型一定相同
【答案】D
【解析】A、杂合子是指遗传因子组成不同的个体，一定含有等位基因，A正确；
B、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因，B正确；
C、表型是基因型和环境共同作用的结果，因此基因型相同时，表型不一定相同，比如同一株水毛茛水上和水下叶形不同，C正确；
D、表型是基因型和环境共同作用的结果，表型相同时，基因型不一定相同，比如AA和Aa表型相同，D错误。
12．基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，两对基因独立遗传，则后代中（ ）
A．表现型4种，比例为1:1:1:1；基因型6种
B．表现型2种，比例为3:1；基因型3种
C．表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种
D．表现型2种，比例为1:1；基因型3种
【答案】C
【解析】根据两对基因独立遗传，可以将基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，拆分成Aa与Aa杂交、Bb与bb杂交进行分析。Aa与Aa杂交，后代有3种基因型AA、Aa和aa，比例为1：2：1；2种表现型，比例为3：1；Bb与bb杂交，后代有2种基因型Bb和bb，比例为1：1；2种表现型，比例为1：1。因此基因型的AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，则后代中表现型有2×2=4种，比例为（3：1）×（1：1）=3：1：3：1；基因型有3×2=6种，C正确。
13．下列关于基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是（ ）
A．碱基数为n对的基因转录的mRNA的碱基数为n/2
B．在细胞周期中，mRNA种类和含量均不会发生变化
C．DNA聚合酶和RNA聚合酶结合位点均在DNA上
D．细菌一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板
【答案】C
【解析】A、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n对碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n个，A错误；
B、在细胞周期的不同时期基因选择表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，B错误；
C、DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C正确；
D、转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程，D错误。
14．如图表示某雌性动物（Aabb）细胞分裂过程中，部分染色体及其上基因的示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生了基因重组
B．该细胞的名称为初级卵母细胞
C．该细胞中四分体数与核DNA分子数的比值为
D．该细胞最终形成的子细胞的基因型为AB、Ab、aB和ab
【答案】C
【解析】A、由题图可知，含A/a基因的同源染色体发生了交叉互换，说明该细胞发生了基因重组，A正确；
B、根据题图，该细胞中发生了同源染色体联会，形成了四分体，说明该细胞处于减数第一次分裂前期，根据题干可知该细胞为雌性动物细胞，则该细胞的名称为初级卵母细胞，B正确；
C、该细胞中四分体数为2，核DNA分子数为8，二者的比值为1/4，C错误；
D、该细胞最终形成的子细胞的基因型为AB、Ab、aB和ab，D正确。
15．岛上某种动物的皮肤图案有a、b1、b2、c四种，不同图案的个体数随时间的变化如图所示。下列分析正确的是（ ）
A．b1、b2类型的出现一定是突变的结果
B．岛上所有该种动物的全部肤色基因构成基因库
C．b1和c的数量变化是自然选择的结果
D．t5时期，b2与a一定存在生殖隔离
【答案】C
【解析】A、b1在t0时间就存在，b2类型可能是突变或基因重组的结果，A错误；
B、种群基因库是指一个种群中所有个体的全部基因，B错误；
C、b1和c的数量变化是长期自然选择的结果，C正确；
D、t5时期，b2与a基因库有所差异，但不一定产生生殖隔离，D错误。
16．对果蝇精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙三组，如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．只有甲组细胞处于有丝分裂过程中
B．乙组细胞暂时没有进行分裂
C．丙组细胞的出现与减数分裂有关
D．甲组细胞数目是三组中最多的
【答案】C
【解析】A、有丝分裂过程中染色体数目有8条和16条，甲组细胞一定处于有丝分裂过程中，而乙组细胞可能处于有丝分裂前期、中期、末期，A错误；
B、乙组细胞可能处于有丝分裂间期、前期、中期，也可能处于减数第一次分裂的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、末期。B错误；
C、丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，这与减数分裂过程中同源染色体的分离有关，C正确；
D、细胞数目最多的时期应该是细胞间期，染色体数目为体细胞水平，应为乙组细胞，D错误。
17．果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图）证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：
性染色体组成
XX
XXY
X
XY
果蝇的性别
♀
♀
♂
♂
人的性别
♀
♂
♀
♂
下列有关分析不正确的是（ ）
A．F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状
B．F2的表型和比例说明控制白眼的基因在性染色体上
C．摩尔根等人让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证
D．Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响
【答案】C
【解析】A、亲本为相对性状，F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，可知红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；
B、F2只有雄性果蝇出现了白眼，说明控制白眼的基因在性染色体上，B正确；
C、摩尔根等人的设想可以通过测交实验，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，而F2中的雌果蝇均为红眼，存在纯合子和杂合子，不能与纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证基因在性染色体上，C错误；
D、从果蝇和人的性染色体组成和性别的关系表可以看出，只要具有Y染色体无论X染色体的条数有多少，人都表现为男性，说明Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇即使有Y染色体，XXY型个体却表现为雌性，而没有Y染色体的，X型个体却表现为雄性，说明Y染色体对果蝇的性别决定没有影响，而是X染色体条数决定性别，D正确。
18．人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，儿子的染色体组成正常，女儿的性染色体组成为XO。下列叙述正确的是（ ）
A．人类Hunter综合征可通过染色体组型分析诊断
B．该儿子和女儿的致病基因分别来自其母亲和父亲
C．该女儿到达育龄时可以减数分裂产生正常的雌配子
D．该女儿性染色体异常可能是其父亲减数第一次分裂异常造成的
【答案】D
【解析】A、根据题意，人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，染色体组型正常，所以人类Hunter综合征不能通过染色体组型分析诊断，A错误；
B、人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，说明该病为X 染色体隐性遗传病（a基因表示）。所以父亲基因型XAY，母亲基因型为XAXa。儿子的染色体组成正常，其基因型为Xa。儿子的染色体组成正常，其基因型为XaY，所以其儿子的患病基因只能来自于其母亲，女儿的性染色体组成为X，其基因型为XaO，所以女儿的患病基因来自于母亲，B错误；
C、女儿的性染色体组成为XO，但是其患病，所以其基因型为XaO，雌配子种类为Xa（含致病基因）和不含有性染色体的配子，故其不能产生正常的雌配子，C错误；
D、一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病孩子，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO，性染色体来自于母亲，其女儿性染色体XO的形成原因可能是父亲减数第一次分裂同源染色体未分离，或减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离，形成不含性染色体的精子，卵细胞中的X染色体含致病基因，造成女儿性染色体异常，D正确。
19．下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙中都有同源染色体
B．卵巢中可能同时出现这三种细胞
C．能够出现交叉互换的是甲图所示细胞
D．丙的子细胞是精细胞
【答案】B
【解析】A、结合分析可知，图中甲是有丝分裂中期，乙是减数第一次分裂中期，丙是减数第二次分裂后期；甲、乙中都有同源染色体，丙中没有同源染色体，A错误；
B、据图可知，丙细胞不均等分裂，证明为雌性个体，卵巢中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂，可能同时出现这三种细胞，B正确；
C、交叉互换是减数第一次分裂前期的特有现象，甲细胞处于有丝分裂中期，不能发生交叉互换，C错误；
D、丙细胞是次级卵母细胞，其产生的子细胞是卵细胞和极体，D错误。
20．甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（ ）
A．HA是一种伴性遗传病 B．HA患者中男性多于女性
C．XAXa个体不是HA患者 D．男患者的女儿一定患HA
【答案】D
【解析】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；
B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；
C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；
D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。
21．如图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（ ）
-
A．图甲细胞中有8条染色单体
B．图乙细胞处于减数第一次分裂后期
C．图丙细胞称为次级卵母细胞
D．此分裂方式中染色体复制两次，细胞分裂两次
【答案】D
【解析】A、图甲细胞处于减数第一次分裂前期，细胞中有4对染色体，8条染色单体，A正确；
B、图乙细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，B正确；
C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，该细胞为次级卵母细胞，C正确；
D、此分裂方式为减数分裂，减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，D错误。
22．图为某种单基因遗传病的家族系谱图，Ⅱ-1号个体不携带致病基因，调查已知正常女性人群中为携带者的概率为1/1000，对此家系分析正确的是（ ）
A．该病是一种常染色体隐性遗传病
B．III-3与表型正常的女性生育患病女孩的概率为1/4000
C．Ⅲ-2号个体的患病基因来自Ⅰ-3
D．理论上该家族中女性患者的比例等于男性患者的比例
【答案】C
【解析】A、图中II-1和II-2正常，生有患病的儿子III-2，说明该病是隐性遗传病，用A/a表示该病相关基因：若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，与题目条件Ⅱ-1号个体不携带致病基因矛盾，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅲ-3基因型为XAY，与一表型正常的女性（基因型为XAX-）结婚，不可能生育患病女孩，B错误；
C、Ⅲ-2基因型为XaY，其中Xa来自其母亲Ⅱ-2，Ⅱ-2基因型为XAXa，其患病基因Xa来自其母亲I-3，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病，理论上该家族中女性患者的比例小于男性患者的比例，D错误。
23．下列叙述，符合现代生物进化理论观点的是（ ）
A．自然选择淘汰不利变异，直接积累有利变异
B．外来物种入侵，能改变生物进化的速度和方向
C．种间互助有利于共同进化，种间斗争不利于共同进化
D．爆发式的形成新物种，不需要生殖隔离
【答案】B
【解析】A、自然选择可以淘汰不利变异的个体，使得有利变异可以通过遗传逐代积累起来，A错误；
B、外来物种入侵，可以对当地的物种造成一定的影响，能改变生物进化的速度和方向，B正确；
C、种间互助和种间斗争都有利于共同进化，C错误；
D、新物种的形成必须经过生殖隔离，D错误。
24．某二倍体植物有时会出现单体植株（2N-1），该植株比正常植株少一条染色体（该种植物缺失1条或2条染色体仍能成活）。让该单体植株与正常二倍体进行正反交，正交所得子代中单体占20% ，正常二倍体占80% ，反交所得子代中单体占5% ，正常二倍体占95%。下列相关分析正确的是（ ）
A．该单体植株可由二倍体植物经花药离体培养发育而来
B．与正常植株相比，该单体植株的单倍体长势弱，所结种子小但数目多
C．该单体植株产生的（N - 1）型配子的活性较低，且雌、雄配子活性不同
D．该单体植株自交所得子代的染色体数目及比例为2N：（2N-1）：（2N-2） =1：2：1
【答案】C
【解析】A、二倍体植物经花药离体培养发育而来称为单倍体，只有一个染色体组，染色体数目为N，而该单体植株是比二倍体植株少一条染色体（2N-1），因此不是由花药离体而来，A错误；
B、该单体植株的单倍体长势弱，但是单倍体不会结种子，B错误；
C、据以上分析，该单体产生异常配子（N-1），且雌雄配子活力不同，所以导致正反交结果不一致，C正确；
D、该单体产生的两种配子及比例为N∶（N-1）=80%∶20%和N∶（N-1）=95%∶5%，雌雄配子结合产生下一代，因此自交所得子代的染色体数目及比例为2N：（2N-1）：（2N-2） =76：23：1，D错误。
25．控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。以下相关叙述正确的有几项（ ）
①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链
②若某人的两个β基因发生了突变，则往往导致体内无正常的β肽链
③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列
④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA
⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16
A．2项 B．3项
C．4项 D．5项
【答案】C
【解析】①②镰刀型细胞贫血症病因是β基因碱基发生了替换，导致基因结构改变，使合成肽链结构改变，进而导致血红蛋白异常。由图可知，16号染色体上α基因有两个，细胞内染色体是成对存在的，则细胞内有4个α基因，如果两个α基因发生突变，则另外两个α基因可以表达出原有的肽链，而11号染色体上β基因只有一个，即细胞内β基因共有两个，如果两个β基因都发生突变，则不能表达出原有的β肽链，导致血红蛋白异常，因此两个α基因发生突变不一定导致肽链改变，而两个β基因发生突变，往往导致β肽链改变，①、②正确；
③由于有些氨基酸的密码子不止一个以及基因包括编码序列和非编码序列等原因，因此既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列，③正确；
④蛋白质合成过程中，翻译的直接模板是mRNA，④正确；
⑤根据题意，生出患病后代的话只要α链或β链无法合成即可，由于两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，双亲都是杂合子，则此二人婚配后生出正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16，生患病孩子的概率是1-9/16=7/16，再注意到题目中说的是女孩，故患病女孩的概率为7/16×1/2=7/32，⑤错误。
综上所述，C正确，A、B、D错误。
26．科学家发现，小鼠、牛等哺乳动物卵母细胞内正常纺锤体的形成可能与KIFC1蛋白有关，而人类卵母细胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂过程中常出现异常纺锤体。剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不正常的纺锤体。根据该研究结果，下列相关推测不合理的是（ ）
A．人类出现异常卵细胞的概率可能高于小鼠和牛等哺乳动物
B．人类卵母细胞中的KIFC1蛋白合成基因可能在减数分裂时期不表达
C．将KIFC1蛋白注入人类卵母细胞可能是一种减少缺陷卵子的潜在方法
D．小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在浆细胞中表达
【答案】D
【解析】A、由于人类卵母细胞纺锤体异常的概率高于小鼠、牛等哺乳动物，因此出现异常卵细胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳动物， A 正确；
B、人类卵母细胞中缺乏KIFC1蛋白可能是没有KIFC1蛋白合成酶基因或该基因沉默，B正确；
C、根据该研究结果， KIFC1 蛋白与卵母细胞纺锤体的形成有关，将 KIFC1蛋白导入人类卵母细胞，使卵母细胞形成纺锤体的错误率下降，是一种减少缺陷卵子的潜在方法，C正确；
D、浆细胞是高度分化的细胞，不再进行分裂，不需要形成纺锤体，因此小鼠的KIFC1蛋白合成基因不会在浆细胞中表达，D错误。
27．某同学在观察几种二倍体生物不同分裂时期的细胞后绘制出如图。下列与图示有关的叙述中，正确的是（ ）
A．着丝点分裂后，图甲所示细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍
B．图乙表示的细胞共有2个染色体组、8个DNA分子
C．图甲表示的细胞可能处于发生同源染色体分离的减数第一次分裂后期
D．图丙中Ⅰ组可表示生殖细胞，Ⅱ中细胞处于间期，Ⅲ组细胞中可观察到四分体
【答案】C
【解析】A、着丝点分裂后，如果图甲所示细胞为减数第二次分裂，则染色体数目与其体细胞相同；如果图甲所示细胞为有丝分裂后期，则染色体数目是其体细胞的2倍，A错误；
B、图乙表示的细胞共有4个染色体组、8个DNA分子，B错误；
C、图甲DNA数和染色单体数是染色体数的2倍，可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第一次分裂的前期、中期、后期，因此阶段可能会发生同源染色体的分离，C正确；
D、图丙中Ⅲ组细胞处于有丝分裂后期，而联会形成四分体发生在减数第一次分裂前期，D错误。
28．某种家鸡的羽毛颜色由两对等位基因A、a和B、b控制。当基因B存在时，基因A的作用不能显示出来。现有两组该品种的白羽家鸡杂交，F1都为白羽，让F1家鸡雌雄个体自由交配，F2中白羽：有色羽＝13：3。下列叙述错误的是（ ）
A．两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律
B．白羽鸡的基因型共有7种
C．F1白羽鸡测交后代的表现型及比例为白羽：有色羽＝1：1
D．F2白羽鸡中能稳定遗传的个体占3/13
【答案】C
【解析】A、根据上述分析可知，两对基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、白羽鸡的基因型是A_B_、aaB_、aabb，共有4+2+1=7种基因型，B正确；
C、F1白羽鸡（AaBb）测交后代的基因型和比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，表现型及比例为白羽∶有色羽＝3∶1，C错误；
D、F2白羽鸡的基因型是AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，其中AABB、aaBB、aabb能稳定遗传，能稳定遗传的占白羽鸡中的比例为（1/16+1/16+1/16）÷13/16=3/13，D正确。
29．鸡羽毛的颜色与两对基因有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。下列说法错误的是（ ）
A．如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有2种
B．一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为TTZBZb
C．一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW
D．杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4
【答案】A
【解析】A、若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，且亲本都是纯合子，则亲本杂交组合只有1种，即TTZbZb与TTZBW杂交，后代雌性全部是全色羽，雄性全部是芦花羽，A错误；
B、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，为测交实验类型，且后代没有出现白色羽，说明该雄鸡基因型为TTZBZb，B正确；
C、一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了全色羽和白色羽鸡，说明雄性Q亲本含有b基因和t基因，雌性亲本含有t基因，即两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，C正确；
D、已知亲本基因型为TtZbZb×ttZBW，则后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例=1/2×1/2=1/4，D正确。
30．下图甲为某单基因（等位基因A和a）显性遗传病患者的家族系谱图。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。若不考虑基因突变和XY同源区段，下列有关分析错误的是（ ）
A．若4号只呈现出条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病
B．若4号只呈现出条带1，则4号的致病基因只能来自2号
C．若4呈现出条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病
D．3号呈现出条带1和2的概率是1/2
【答案】D
【解析】A、4号是显性患者，若4号只呈现出条带1，即4号中只有显性基因，说明1号个体的隐性基因没有传递给4号，该病相关基因不可能位于常染色体上，所以该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、若4号只呈现出条带1，该病为伴X染色体显性遗传病，1号为4号提供Y，则4号的致病基因只能来自2号，B正确；
C、4号是男性患者，若4呈现出条带1和条带2，说明其为杂合子，1号提供一个基因，只能是隐性基因，则2提供显性基因，不考虑XY同源区段，则该病为常染色体显性遗传病，C正确；
D、3号个体为正常女性，不携带显性致病基因，不会出现条带1，D错误。
二、非选择题：本题共5小题，共40分。
31．请根据所学知识，填写以下空白：
（1）基因的分离定律的实质是：在生殖细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因在_________
_________过程中，等位基因会随__________________的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（2）基因的自由组合定律的实质是：位于__________________的_________基因的分离或组合是互不干扰的；等位基因彼此分离的同时，__________________基因自由组合。
【答案】（1）减数分裂 同源染色体
（2）非同源染色体上 非等位 非同源染色体上的非等位
【解析】（1）分离定律是指等位基因的分离，在减数分裂过程中，位于一对同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中。
（2）自由组合是指非同源染色体上非等位基因的自由组合，基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
32．下列各图表示某雄性动物（基因型为AaBb）细胞分裂的一组图像， 请据图回答：
（1）正在进行有丝分裂的细胞是图_________，含有染色单体的细胞是图_________。
（2）图B细胞中有同源染色体_________对，图E细胞中有四分体_________个，不考虑基因 突变和交叉互换，一个E细胞可以形成_________种类型的精子。
（3）图A所示的细胞有____条染色体，图C、D所示的细胞所处的分裂时期分别是_________和_________。
（4）图B细胞的名称是_________，图A所示的细胞经细胞分裂后形成的子细胞名称是_________。
【答案】（1）AD ACE
（2）0 2 2
（3）4 减数第二次分裂中期 有丝分裂后期
（4）次级精母细胞 体细胞（精原细胞）
【解析】（1）由分析可知，AD表示有丝分裂，BCE表示减数分裂；着丝点分裂后，染色单体消失，因此图中ACE细胞含有染色单体。
（2）图B细胞没有同源染色体，图E细胞中有2个四分体；不考虑基因突变和交叉互换，一个初级精母细胞可以形成2种类型次级精母细胞，每个次级精母细胞可形成两个基因型相同的精细胞，精细胞经过变形形成精子，所以一个E细胞（基因型为AaBb）可以形成2种类型的精子。
（3）图A所示的细胞有4条染色体，图C细胞不含同源染色体，且排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图D细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
（4）图B细胞表示减数第二次分裂后期，为次级精母细胞；图A细胞进行的是有丝分裂，因此该细胞经细胞分裂后形成的子细胞是体细胞（精原细胞）。
33．大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题：
（1）在大豆细胞中，以mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是__________________、__________________。
（2）大豆细胞中大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是__________________，作为mRNA执行功能部位的是__________________；作为RNA聚合酶合成部位的是__________________，作为RNA聚合酶执行功能部位的是__________________。
（3）部分氨基酸的密码子如表所示。若来自大豆的某小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG，则该小肽的氨基酸序列是___________________________。
氨基酸
色氨酸
谷氨酸
酪氨酸
组氨酸
密码子
UGG
GAA、GAG
UAC、UAU
CAU、CAC
【答案】（1）tRNA rRNA
（2）细胞核 细胞质 细胞质 细胞核
（3）酪氨酸--谷氨酸--组氨酸--色氨酸
【解析】（1）翻译过程是以mRNA为模板，合成多肽链的过程，翻译过程中除了mRNA外，还需要的核酸分子有组成核糖体的rRNA和运输氨基酸的tRNA。
（2）mRNA是在细胞核内以DNA的一条链为模板合成的，合成后需进入细胞质与核糖体结合并翻译出相应的蛋白质，所以mRNA执行功能的部位是核糖体。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在细胞质的核糖体上合成，其作用是进入细胞核与DNA相应部位识别用于合成RNA，所以执行功能的部位是细胞核。
（3）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的连续三个相邻的碱基，分析序列，按密码子格式书写，应该是UAC GAA CAU UGG，根据密码子表，对应的氨基酸序列是酪氨酸 -谷氨酸-组氨酸--色氨酸。
34．果蝇有很多易于区分的性状，其中灰身和黑身受等位基因B、b控制，红眼和白眼受等位基因R、r控制。果蝇的另一对相对性状由等位基因A、a控制，且其中某个基因纯合时导致受精卵死亡（不含等位基因的个体均视为纯合子）。这三对相对性状的显隐性未知，且这三对等位基因均不位于Y染色体上。利用甲、乙、丙、丁四只果蝇进行杂交实验，F1的表现型及比例如下表。
亲本杂交
F1的表现型及比例
实验一
♀甲×乙♂
♀果蝇：♂果蝇=2∶1
实验二
♀丙×丁♂
灰身红眼♀∶黑身红眼♀∶灰身红眼♂∶灰身白眼♂∶黑身红眼♂∶黑身白眼♂=6∶2∶3∶3∶1∶1
请回答：
（1）果蝇是进行遗传实验的良好材料，除了有很多易于区分的性状，其优点还有_____________
_________________________________________（至少答两点）。
（2）由实验一可知，A和a基因位于_________染色体上，F1中致死的基因型是_________。
（3）由实验二可知，灰身和黑身、红眼和白眼这两对相对性状中显性性状是_________，亲本丙的基因型是_________。F1的灰身红眼果蝇中纯合子占_________。
（4）请写出F1中杂合黑身红眼♀和黑身白眼♂交配产生后代的遗传图解。__________________
【答案】（1）易饲养、繁殖快、子代数量多、染色体数目少等
（2）X XAY或XaY
（3）灰身、红眼 BbXRXr 2/9
（4）
【解析】（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有：易饲养，培养周期短，子代数量多；有许多易于区分的相对性状；染色体数目少，便于观察等。
（2）由实验一后代♀果蝇：♂果蝇=2∶1可知，后代存在致死且与性别有关，故A和a基因位于X染色体上，只能判断出致死个体为雄性，不能判断是显性还是隐性致死，故F1中致死的基因型是XAY或 XaY。
（3）由实验二可知，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb，由子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XRY×XRXr，所以亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY，故灰身和黑身、红眼和白眼这两对相对性状中显性性状是灰身、红眼，亲本丙是雌性，其基因型是BbXRXr。F1的灰身有1/3BB、2/3Bb,红眼个体有1XRXR（纯合）、1XRXr、1XRY（纯合），故F1的灰身红眼果蝇中纯合子占1/3×2/3=2/9。
（4）请写出F1中杂合黑身红眼bbXRXr♀和黑身白眼bb XrY♂交配产生后代的遗传图解如下。
35．科学家们在研究生物进化的过程中，逐步形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论。请回答下列关于生物进化的问题：
（1）研究生物最直接、最重要的证据是_________。
（2）细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有104个氨基酸。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如下表所示。表中所列生物细胞色素c与人的细胞色素c的氨基酸数目差异，属于_________的证据，所列生物中，与人的亲缘关系最近的是_________。
生物名称
黑猩猩
猕猴
狗
鸡
响尾蛇
金枪鱼
果蝇
天蚕蛾
链孢霉
酵母菌
氨基酸差异/个
0
1
11
13
14
21
27
31
43
44
（3）生物发生的变异一般是不定向的，在自然选择的作用下，种群的__________________发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
（4）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是______________进化，进而形成千姿百态的物种、丰富多彩的基因库、多种多样的生态系统。
【答案】（1）化石
（2）细胞与分子水平 黑猩猩
（3）基因频率
（4）协同
【解析】（1）化石都是生物的遗体、遗物（如卵、粪便等）或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。
（2）表中信息从细胞与分子水平上揭示了不同生物和人的亲缘关系的远近。根据氨基酸差异个数可知，与人的亲缘关系最近的是黑猩猩。
（3）现代生物进化理论认为，种群是进化的基本单位，自然选择决定进化的方向。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
（4）协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
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