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    2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷:生物03卷(人教版必修第二册)(全解全析)
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    2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷:生物03卷(人教版必修第二册)(全解全析)

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    这是一份2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷:生物03卷(人教版必修第二册)(全解全析),共22页。

    2022-2023学年高一下学期期末考前必刷卷
    生物学·全解全析
    1.减数分裂过程中染色体数目减半的原因是(  )
    A.DNA复制一次,细胞分裂一次 B.DNA复制一次,细胞分裂两次
    C.DNA复制两次,细胞分裂一次 D.DNA复制两次,细胞分裂两次
    【答案】B
    【解析】减数分裂和有丝分裂一样染色体只复制一次,但细胞会分裂两次,所以减数分裂过程中染色体数目减半。故选B。

    2.金鱼草花色由一对等位基因控制,纯合的红花品种(CC)与白花品种(cc)杂交,子一代全为粉红色。下列关于金鱼草花色遗传中显性现象的表现形式的分析,正确的是(  )
    A.C基因、c基因都不表达 B.C基因对c基因为完全显性
    C.C基因、c基因表现为共显性 D.C基因对c基因表现为不完全显性
    【答案】D
    【解析】依据题意可得,完全纯合红花和纯合的白花后代既不是白花也不是红花,而是中间的过渡色粉红花,故这种相对性状的显性关系属于不完全显性,D正确。

    3.不同基因携带不同的遗传信息的原因是(  )
    A.不同基因的碱基种类不同
    B.碱基对的排列顺序决定基因的不同
    C.磷酸和核糖排列顺序决定了基因的不同
    D.碱基配对方式的不同决定了基因的不同
    【答案】B
    【解析】A、不同基因的碱基种类相同,都含有A、T、G、C四种碱基,A错误;
    B、不同基因中碱基对(脱氧核苷酸对)的排列顺序不同,使得不同基因携带不同的遗传信息,B正确;
    C、不同基因的磷酸和脱氧核糖的排列顺序相同,都是磷酸和脱氧核糖交替排列,构成了DNA分子的基本骨架,C错误;
    D、不同基因的碱基配对方式相同,都是A与T配对,G与C配对,D错误。

    4.生活不规律、抽烟、酗酒、熬夜、汽车尾气、炒菜油烟等都存在致癌因素,即人类的衣食住行都有引起癌变的可能,这种癌症就是“生活方式癌”。下列有关“生活方式癌”的分析不正确的是(  )
    A.只有接触物理、化学、病毒致癌因子才会引起癌变
    B.抽烟、酗酒可使原癌基因和抑癌基因易发生突变
    C.熬夜可能使机体免疫功能下降而易发生癌症
    D.预防癌症的重要措施就是选择健康的生活方式
    【答案】A
    【解析】A、生活中的致癌因子有很多。目前认为,致癌因子大致分为三类:物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,但并不是只有接触物理、化学、病毒致癌因子才会引起癌变,人类的衣食住行都有引起癌变的可能,A错误;
    B、烟草中含有许多致癌物质,如尼古丁、焦油等,吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一,吸烟的人容易患肺癌;长期酗酒可能导致肝癌、食道癌等。抽烟、酗酒可使原癌基因和抑癌基因易发生突变,B正确;
    C、熬夜会使机体因缺乏睡眠而导致机体免疫功能下降,可能使部分癌细胞逃脱免疫系统的监控,从而增加患癌风险,C正确;
    D、预防癌症,除了在个人日常生活中应注意远离致癌因子,选择健康的生活方式也是预防癌症的重要措施,如不吃发霉、烤焦的食品等,D正确。

    5.炭疽杆菌受到辐射,后代毒力增强,这种变异最可能是(  )
    A.基因突变 B.基因重组
    C.染色体变异 D.环境影响
    【答案】A
    【解析】炭疽杆菌属于原核生物,没有染色体,不能产生染色体变异,不能进行减数分裂,没有基因重组;炭疽杆菌受到辐射,后代毒力增强,这种变异最可能是基因突变。故选A。

    6.下列各对生物性状中,属于相对性状的是(  )
    A.猫的短毛与鼠的白毛 B.豌豆的高茎和矮茎
    C.牛的有角与羊的无角 D.人的身高和体重
    【答案】B
    【解析】A、猫和鼠属于不同生物,A错误;
    B、豌豆属于同种生物,高茎和矮茎属于同一性状的不同表现形式,B正确;
    C、牛和羊属于不同生物,C错误;
    D、人属于同种生物,身高和体重属于不同性状,D错误。

    7.结合图示,下列对变异的分析,错误的是(  )

    A.基因A1和A2编码的蛋白质可能相同
    B.三图中所对应的变异均可发生于减数分裂过程中
    C.同胞兄妹的遗传差异可能与图一、图三对应的变异有关
    D.图一和图三对应的变异均会引起基因所携带的遗传信息发生改变
    【答案】D
    【解析】A、由于密码子的简并性,基因A1和A2编码的蛋白质可能相同,A正确;
    B、三个图中对应的变异为基因突变和基因重组,均可发生在减数分裂过程中,B正确;
    C、同胞兄妹的遗传差异主要是基因重组中的自由组合,也可能与图一、图三对应的变异有关,C正确;
    D、图一发生的基因突变会导致基因所携带的遗传信息发生改变,图三发生的基因重组不会导致基因所携带的遗传信息发生改变,D错误。

    8.能决定有性生殖的生物前后代染色体数目恒定的过程是(  )
    A.有丝分裂 B.有丝分裂和减数分裂
    C.减数分裂 D.减数分裂和受精作用
    【答案】D
    【解析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。即D正确,ABC错误。

    9.用纯合的高秆抗病和纯合的矮秆感病小麦品种杂交,子一代均为高秆抗病。用这两个品种进行杂交育种,需要正确预测杂交结果。若要按照孟德尔遗传定律预测杂交结果,需要满足三个条件,下列哪项不是必需的(  )
    A.高秆和矮秆受一对等位基因控制
    B.抗病和感病受一对等位基因控制
    C.子一代的高秆和抗病必须都是杂合状态
    D.抗病(感病)和高秆(矮秆)基因分别位于两对同源染色体上
    【答案】C
    【解析】A、高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制,符合分离定律,A正确;
    B、抗病和感病这对相对性状受一对等位基因控制,符合分离定律,B正确;
    C、子一代的高秆和抗病都是杂合状态,这是实验结果,不是按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果时需要满足的条件,C错误;
    D、抗病(感病)和高秆(矮秆)基因分别位于两对同源染色体上,符合基因自由组合定律,D正确。

    10.下列有关染色体组、单倍体、二倍体和三倍体的说法,错误的是(  )
    A.体细胞含一个染色体组的个体一定是单倍体
    B.马和驴杂交产生的骡子高度不育,原因是其体细胞中没有同源染色体
    C.体细胞含两个染色体组的个体叫二倍体,含三个染色体组的个体叫三倍体
    D.三倍体高度不育的原因是在形成配子过程中同源染色体联会配对紊乱
    【答案】C
    【解析】A、体细胞含一个染色体组的个体一定是配子直接发育而来的,属于单倍体,A正确;
    B、二倍体的马和驴不是同一物种,其配子中没有同源染色体,故它们的受精卵中没有同源染色体,B正确;
    C、由受精卵发育而来的,体细胞含两个染色体组的个体叫二倍体,含三个染色体组的个体叫三倍体,由配子发育而来的不论体细胞中含几个染色体组的个体都叫单倍体,C错误;
    D、三倍体细胞含3个染色体组,在形成配子过程中同源染色体联会配对会紊乱,D正确。

    11.对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论有影响的是(  )
    ①克里克提出的中心法则 ②摩尔根的精巧实验设计 ③萨顿提出的遗传的染色体假说 ④孟德尔的遗传定律
    A.①②③ B.①②④
    C.②③④ D.①③④
    【答案】C
    【解析】①克里克提出中心法则是以后的事。在摩尔根那个时候还没有研究到这层次,①错误;
    ②摩尔根运用假说演绎法设计精巧实验是成功的重要原因之一,②正确;
    ③萨顿提出的遗传的染色体假说是摩尔根实验的基础,③正确;
    ④摩尔根等通过实验证明基因位于染色体上的基础是孟德尔的分离定律,④正确。
    ②③④正确。故选C。

    12.用达尔文自然选择学说解释狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪的进化过程,下列叙述正确的是(  )
    A.在食物稀少的环境中,狼群产生与环境相适应变异
    B.狼性的贪婪、狡猾是狼与无机环境之间竞争的结果
    C.狼群在繁衍的过程中,个体有新老交替,基因却代代相传
    D.狼群中出现可遗传的有利变异与环境的定向选择是狼性适应形成的必要条件
    【答案】D
    【解析】A、变异是不定向的,在食物稀少的环境中,环境和食物对狼起了选择作用,即选择出与环境相适应狼群中的变异类型,A错误;
    B、狼性的贪婪、狡猾是通过狼与种内、种间以及环境条件的生存斗争来实现的,因而它能适应环境,B错误;
    C、狼群(种群)在繁衍过程中,个体有新老交替,基因代代相传,这属于现代生物进化理论的解释,C错误;
    D、适应的形成离不开可遗传的有利变异与环境的定向选择作用,D正确。

    13.下列关于蓝细菌的叙述,正确的是(  )
    A.荚膜外面的细胞壁与植物的细胞壁成分不同
    B.质膜向内折叠形成光合膜,其中含有光合色素
    C.除中心体和核糖体外,没有膜包被的任何细胞器
    D.核糖体与DNA直接接触,并以DNA为模板合成多肽
    【答案】B
    【解析】A、荚膜里面的细胞壁与植物的细胞壁成分不同,蓝细菌为肽聚糖,植物主要为纤维素和果胶,A错误;
    B、质膜向内折叠形成光合膜,其中含有光合色素,B正确;
    C、蓝细菌为原核生物,没有中心体,C错误;
    D、核糖体与DNA直接接触,并以RNA为模板合成多肽,D错误。

    14.细胞的癌变与基因突变密切相关,目前对于晚期癌症患者缺少有效的治疗手段。下列有关叙述正确的是(  )
    A.正常结肠上皮细胞中的抑癌基因突变为原癌基因
    B.与正常细胞相比,癌细胞之间的黏着性明显降低
    C.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖
    D.日常生活中远离致癌因子可以杜绝癌症的发生
    【答案】B
    【解析】A、癌细胞的出现是细胞在致癌因子的作用下原癌基因和抑癌基因发生基因突变的结果,A错误;
    B、与正常细胞相比,癌细胞具有无限增殖、细胞黏着性降低等特点,B正确;
    C、原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,C错误;
    D、远离致癌因子是预防癌症简单有效的措施,但是不能杜绝细胞癌变,D错误。

    15.某动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系如图1,其细胞分裂图像如图2。下列说法不正确的是(  )

    A.I时期的细胞中染色体数目减半,该细胞是精细胞或精子
    B.Ⅳ时期细胞中发生非同源染色体的自由组合
    C.图1物质数量关系由Ⅳ变化为Ⅲ的过程,对应图2丙→乙的过程
    D.甲细胞中的染色单体数和同源染色体对数均是乙细胞的2倍
    【答案】D
    【解析】A、丙处于减数第一次分裂后期,且染色质均等分裂,根据丙图判断该生物为雄性个体,I时期的细胞中染色体数目和核DNA含量均减半,所以该细胞为精细胞或精子,A正确;
    B、Ⅳ时期的细胞处于减数第一次分裂或有丝分裂前期、中期,减数第一次分裂后期可以发生非同源染色体的自由组合,B正确;
    C、由IV变化为Ⅲ表示减数第一次分裂到减数第二次分裂,相当于图2丙→乙的过程,C正确;
    D、甲细胞处于有丝分裂中期,其中的染色单体数是乙细胞(减数第二次分裂中期)的2倍,但乙细胞中无同源染色体,D错误。

    16.下表甲到丁过程表示的是从一个精原细胞开始的连续生理过程,细胞内染色体数的变化及各阶段的相关描述,下列有关描述错误的是(  )
    生理过程




    细胞中染色体数
    46-23-46-23
    23→46
    46-92-46

    有关描述
    性激素的作用
    体现细胞膜的功能
    遗传信息不变
    功能趋向专门化
    A.甲过程中若发生交叉互换,则可产生 4 个遗传组成不同的生殖细胞
    B.乙过程中执行细胞膜的功能时不需要受体参与
    C.丙过程中无四分体出现
    D.丁过程中细胞内的蛋白质种类在变化
    【答案】B
    【解析】A、经过甲过程染色体组数减半,且该过程需要性激素的作用,说明甲是减数分裂过程。正常情况下,一个精原细胞减数分裂只能形成2种精子,但若发生交叉互换,则可产生4个遗传组成不同的生殖细胞,A正确;
    B、乙过程为受精作用,精卵细胞的识别体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能,此过程中需要受体参与,B错误;
    C、经过丙过程染色体组数不变,且该过程不会导致遗传信息改变,说明丙是有丝分裂过程,该过程中没有同源染色体联会的现象,无四分体出现,C正确;
    D、经过丁过程细胞功能趋向专门化,说明丁是细胞分化过程,其实质是基因的选择性表达,因此经过该过程细胞内的mRNA种类在变化,D正确。

    17.下图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图,下列叙述错误的是(  )

    A.该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因
    B.该果蝇与红眼果蝇(基因型为XBY)杂交,子代会出现白眼果蝇
    C.在减数第一次分裂前期,基因n、a能与基因e、b自由组合
    D.在减数第二次分裂后期,细胞同一极可能出现基因n、a、e和b
    【答案】C
    【解析】A、由于该果蝇为纯合雌果蝇,根据其基因型可知,该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因,A正确;
    B、仅考虑B、b基因时,该果蝇(XbXb)与红眼果蝇(XBY)杂交,子代中存在XbY,表现为白眼雄果蝇,B正确;
    C、由图示可知,基因n、a位于同一条常染色体上,基因e、b均位于X染色体上,在减数第一次分裂后期,基因n、a能与基因e、b自由组合,(非同源染色体自由组合)C错误;
    D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,图示的常染色体和X染色体可能移向同一极,进入同一个子细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞同一极可能出现基因n、a、e和b,D正确。

    18.在培养人食管癌细胞的实验中,加入青蒿琥酯(Art),随着其浓度升高,凋亡蛋白 Q 表达量增多,癌细胞凋亡率升高。下列叙述错误的是(  )
    A.癌细胞中细胞凋亡相关的信号通路出现障碍
    B.癌变是细胞异常分化的结果,此分化遗传物质没有发生改变
    C.为检测 Art 对凋亡蛋白Q 表达的影响,须设置不含 Art 的对照试验
    D.用凋亡蛋白 Q 静脉注射患癌鼠,可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡
    【答案】B
    【解析】A、癌细胞可以无限增殖,具有不死性,是因为其关于细胞凋亡的信号通路出现障碍,A正确;
    B、癌细胞中遗传物质的改变才导致细胞的异常,其遗传物质发生改变,B错误;
    C、生物实验设计的原则之一是对照原则,所以为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响,须设置不含Art的对照实验,进行对照,以便得出结论,C正确;
    D、通过静脉注射凋亡蛋白Q,确保其可以作用于靶细胞,因此可以确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡,D正确。

    19.决定人类ABO血型的复等位基因包括IA、IB、i,下列叙述正确的是(  )
    A.IA、IB、i基因的遗传符合自由组合定律
    B.IA与IB为共显性, IA和IB对i为完全显性
    C.A型血和B型血的夫妇生出O型血的孩子属于变异
    D.A型血的人群和AB型血的人群中各有两种基因型
    【答案】B
    【解析】A、IA、IB、i基因属于复等位基因,其遗传符合基因分离定律,A错误;
    B、IA与IB为共显性, IA和IB对i为完全显性,B正确;
    C、A型血(IAi)和B型血(IBi)的夫妇生出O型血(ii)的孩子不属于变异,是等位基因分离,雌雄配子随机结合的结果,C错误;
    D、AB型血的人群中只有IAIB一种基因型,D错误。

    20.如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是(  )

    A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④
    B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
    C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
    D.①②变异类型均可发生在有丝分裂过程中
    【答案】C
    【解析】A、可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异,由分析可知,①基因重组、②易位,属于染色体变异、③基因突变、④染色体的缺失或重复,属于染色体变异;故①-④均属于能够遗传的变异,A错误;
    B、染色体结构变异中的缺失,则导致该片段上所有基因随之缺失,图③示基因内部碱基对的缺失,导致基因内部分子结构的改变,属于基因突变,B错误;
    C、不论是染色体结构变异中的缺失或是重复,均会导致同源染色体中一条比另一条长,进而联会后出现图形④,C正确;
    D、注意①与②的区别:①同源染色体之间互换片段,属于基因重组,发生在减数分裂的四分体时期,②为非同源染色体之间互换片段,属于染色体结构变异中的易位,可发生在减数分裂和有丝分裂,D错误。

    21.如图为某基因型为AaBb高等动物卵巢中一个正常分裂的细胞示意图。下列叙述错误的是(  )
    A.基因A与a根本区别在于内部碱基对的数目或排列顺序不同
    B.该细胞中等位基因A和a正随同源染色体的分开而分离
    C.伴随图中细胞形成的成熟的生殖细胞的基因组成为AB或aB
    D.形成该细胞的过程中很可能发生了交叉互换和自由组合
    【答案】B
    【解析】A、基因A与a为等位基因,其 根本区别在于内部碱基对的数目或排列顺序不同,A正确;
    B、图示细胞处于减数第二次分裂后期,该细胞中等位基因A和a所在的染色体是经过复制过程产生的,不是同源染色体,B错误;
    C、由分析可知,该细胞是第一极体,且该细胞发生了交叉互换或基因突变,结合该个体的基因型为AaBb可知,与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因组成为aaBB或AABB或AaBB,形成的成熟的生殖细胞的基因组成为AB或aB,C正确;
    D、根据图中细胞的基因组成可知,形成该细胞的过程中很可能发生了交叉互换或基因突变和自由组合,D正确。

    22.果蝇的体色有黄身(A)灰身(a)之分,翅型有长翅(B)和残翅(b)之分,基因均在常染色体上。现用两种纯合果蝇杂交,因某种精子没有受精能力,导致F2的4种表现型比例为5:3:3:1,不育的精子基因型是(  )
    A.AB B.Ab
    C.Ab D.ab
    【答案】A
    【解析】正常情况下AaBb可以产生四种配子,分别为AB、Ab、aB、ab,如果雌雄配子都是可育的,则子二代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,A_B_是9份,实际上是5份,其他表现型都没有变化,又知某种精子没有受精能力,因此没有受精能力的精子的基因型是AB,A正确,BCD错误。

    23.将离体月季茎段经培养形成幼苗的过程中,下列生命活动不会同时发生的是(  )
    A.细胞的增殖与分化 B.光能的吸收与利用
    C.ATP的合成与分解 D.基因突变与基因重组
    【答案】D
    【解析】A、离体菊花茎段形成幼苗的过程中,涉及到脱分化和再分化过程;再分化过程中既有细胞增殖又有细胞分化,A不符合题意;
    B、叶绿素的形成过程需要光照,形成幼苗的过程需要光照;愈伤组织形成的幼苗会开始进行光合作用,有光能的吸收和转化,B不符合题意;
    C、ATP是直接能源物质,整个过程中需要ATP提供能量,伴随有ATP的合成和分解,C不符合题意;
    D、基因突变发生在任何时期,但是植物组织培养中的细胞分裂方式为有丝分裂,基因重组只发生在减数分裂过程中,所以不发生基因重组,D符合题意。

    24.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是(  )
    A.一个染色体组中不含同源染色体
    B.由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
    C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
    D.普通小麦(六倍体)的配子发育成的个体是三倍体
    【答案】D
    【解析】A、一个染色体组内的染色体是一组非同源染色体,不含同源染色体,A正确;
    B、由受精卵发育成的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体,B正确;
    C、单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组,如六倍体小麦的单倍体含有三个染色体组,C正确;
    D、普通小麦(六倍体)的配子发育成的个体是单倍体,D错误。

    25.一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,下列叙述错误的是(  )

    A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患血友病最可能与图丁有关
    B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关
    C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY
    D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变
    【答案】C
    【解析】A、一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩,故表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,该男孩的性染色体组成若为XXY,则其患血友病的基因型为XbXbY,说明该男孩的XbXb来自母亲,是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常,着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离,而是移向了细胞同一极,产生了基因型为XbXb的异常卵细胞,因此该男孩患病最可能与图丁有关,A正确;
    B、若该男孩的性染色体组成为XYY,是其父亲产生精子的过程中,在减数第二次分裂时,两条Y染色单体未分开引起的,因此其患病最可能与图乙有关,B正确;
    C、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,图乙是次级精母细胞的一对姐妹染色单体分开后移向同一极,该男孩患病,若与图乙有关,其性染色体组成可能是XbYY,C错误;
    D、表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY,该男孩患病若与图甲有关,则其父亲可能发生基因突变,XB突变为Xb,且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离,最终产生了基因型为XbY的精子,与Xb的正常卵细胞结合,生育出一个患病的男孩XbXbY,D正确。

    26.图甲表示某二倍体动物经减数分裂I形成的子细胞;图乙表示该动物的一个细胞中每条染色体上的DNA含量变化;图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是(  )

    A.图甲中染色体上出现基因A、a是同源染色体的非姐妹染色单体交换的结果
    B.图乙中的ab段和图丙中的gh段对应于同种细胞分裂的同一时期
    C.图乙中的cd段和图丙中的jk段形成都与着丝粒的分裂有关
    D.图乙中的bc段可对应于图甲或图丙中的fg段
    【答案】D
    【解析】A、图甲中一条染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体交换的结果,也可能是基因突变的结果,A错误;
    B、图乙中的ab段处于细胞分裂前的间期,丙中的gh段处于有丝分裂的后期,B错误;
    C、图乙中的cd段形成与着丝粒的分裂有关,图丙中的jk段形成与一个细胞变成两个子细胞有关,C错误;
    D、图乙中的bc段每条染色体含有2个DNA,处于G2期、有丝分裂的前期、中期或减数分裂Ⅰ以及减数分裂Ⅱ的前、中期,图甲处于减数分裂Ⅱ的中期,图丙中的fg段处于有丝分裂的前、中期,D正确。

    27.在一个果蝇种群中,雌雄果蝇数量相等,且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A的基因频率为80%,a的基因频率为20%。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程,定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是(  )

    说明:实线表示A的基因频率变化,虚线表示a的基因频率变化
    A.经历了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段的多次繁殖,基因频率发生了改变使该种群产生了进化
    B.若该基因位于常染色体上,在Ⅰ和Ⅲ的两个时间阶段中雌雄杂合子的基因型频率都是32%
    C.在第Ⅰ和第Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变,多次繁殖的后代基因型频率也不变
    D.若该对等位基因只位于X染色体上,经历三个时间段后,XaXa、XaY的基因型频率分别为32%、80%
    【答案】D
    【解析】A、在三个时间段中基因频率发生了改变,所以该种群发生了进化,A正确;
    B、若该等位基因位于常染色体时,在Ⅰ和Ⅲ的两个时间阶段中,雌雄杂合子的基因型频率为2×80%×20%=32%,B正确;
    C、由于在第Ⅰ和第Ⅲ时间段中,A和a的基因频率都不变,该种群内个体自由交配,所以后代的基因型频率也不变,C正确;
    D、若该对等位基因只位于X染色体上,则雌果蝇中XaXa的基因型率为64%,雄果蝇中XaY的基因型频率等于基因频率为80%,因为雌雄果蝇数量相等,因此XaXa、XaY的基因型频率分别为64%×1/2=32%、80%×1/2=40%,D错误。

    28.酵母菌细胞中的蛋白质A是一种激酶,可以磷酸化其他蛋白质,从而使其他蛋白质具有生物活性,但只有蛋白质B的浓度超过蛋白质A的浓度时,蛋白质A才有活性,细胞才能进行有丝分裂。研究酵母菌细胞中的蛋白质含量时,得到下图所示结果。下列分析,不正确的是(  )

    A.2对应的区域内蛋白质A没有活性
    B.持续高水平表达蛋白质B,细胞体积可能会变小
    C.肿瘤抑制蛋白可能会影响蛋白质B基因的表达
    D.蛋白质A的活性不受蛋白质浓度的调控
    【答案】D
    【解析】A、只有蛋白质B的浓度超过蛋白质A的浓度时,蛋白质A才有活性,而图2对应的区域内,蛋白质B的浓度低于蛋白质A的浓度,所以此区域内蛋白质A没有活性,A正确;
    B、持续高水平表达蛋白质B,会使蛋白质B的浓度持续超过蛋白质A的浓度,导致蛋白质A不断地具有活性,进而引起细胞进行分裂,细胞体积变小,B正确;
    C、题图显示:蛋白质A有活性后,细胞能连续进行有丝分裂,而肿瘤抑制蛋白对肿瘤细胞有丝分裂的抑制,可能是通过抑制蛋白质B基因的表达而使蛋白质A丧失活性,进而使肿瘤细胞不分裂,C正确;
    D、综上分析可知:蛋白质A的活性受蛋白质浓度的调控,D错误。

    29.现有某个生物(2n=8)的细胞在减数分裂某过程出现了如图所示的染色体移动异常。下列叙述错误的是(不考虑其他过程和类型的突变)(  )
    A.该细胞处于后期Ⅱ,该细胞只能是次级精母细胞或第一极体
    B.该细胞中的1和4不是同源染色体,2和5也不是同源染色体
    C.该个体的基因型能确定的只有Aa,B这个基因座位可杂合也可纯合
    D.该细胞的两个子细胞的基因型,一个是aBB,另一个是Abb或ABB
    【答案】C
    【解析】A、该细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞或第一极体,A正确;
    B、该细胞中的1和4不是同源染色体,2和5也不是同源染色体,而是着丝点分裂后姐妹染色单体分离形成的相同染色体,B正确;
    C、如果a基因是由于突变形成,则该个体A这个基因座位纯合,如果a基因是由于交叉互换形成,则该个体A这个基因座位杂合,故不能确定该个体的基因型为Aa,C错误;
    D、由于该个体的基因型未知,有可能是BB或者Bb,所以该细胞的两个子细胞的基因型,一个是aBB,另一个是Abb或ABB,D正确。

    30.已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性;黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是(  )
    ①aayy×AAYY ②AAYy×aayy ③AaYY×aayy ④AAYy×aaYy
    A.①② B.①③
    C.②③ D.②④
    【答案】B
    【解析】①aayy×AAYY杂交,子代AaYy,雄性表现为棒状尾黄色毛,雌性表现为棒状尾白毛;
    ②AAYy×aayy杂交,子代AaYy和Aayy,雄性棒状尾黄色毛和棒状尾白毛,雌性棒状尾白毛;
    ③AaYY×aayy杂交,后代AaYy和aaYy,雄性棒状尾黄色毛和正常尾黄色毛,雌性棒状尾白色毛和正常尾白色毛;
    ④AAYy×aaYy杂交,子代是AaY_和Aayy,雄性表现棒状尾黄色毛和棒状尾白色毛,雌性表象棒状尾白色毛;
    所以能根据性状区分性别的是①③。故选B。

    31.图为DNA分子部分片段的示意图,据图探讨相关问题:

    (1)DNA除了分布于细胞核中,还分布于动物细胞的_____________中。
    (2)DNA的一条单链具有两个末端,分别称作5’端和3’端,图中⑥为________端。研究表明,DNA分子中G+C的比例越高,加热解旋所需要温度就越高,原因是__________________。
    (3)DNA复制开始时,在能量的驱动下解旋酶作用于_______(选填图中的序号),将DNA双螺旋的两条链解开,以解开的每一条母链为模板,游离的脱氧核苷酸在__________酶的作用下合成与母链互补的一条子链。在复制时,与⑩配对的碱基名称为__________。
    (4)研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定发现,没有任何两个物种的DNA序列是一样的,其原因主要是___________________________________________。
    【答案】(1)线粒体
    (2)5’端 C和G间氢键较多,氢键数越多,DNA结构越稳定
    (3)⑤ DNA聚合酶 腺嘌呤
    (4)DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
    【解析】据图分析,①⑥是磷酸,②是脱氧核糖,③是腺嘌呤,④是磷酸二酯键,⑤是氢键,⑦是A,⑧是C,⑨是G,⑩是T。
    (1)真核生物细胞中,DNA除了分布于细胞核中,还分布于动物细胞的线粒体中。
    (2)DNA的一条单链具有两个末端,分别称作5’端和3’端,图中⑥含有磷酸基团,是5’端;与A-T(有2个氢键)相比,C和G间氢键较多(3个),氢键数越多,DNA结构越稳定,故DNA分子中G+C的比例越高,加热解旋所需要温度就越高。
    (3)DNA分子复制时,解旋酶可以打开氢键,对应图中的⑤;游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成与母链互补的一条子链;⑩是T,能与之碱基互补配对的是A,名称是腺嘌呤。
    (4)由于DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序,没有任何两个物种的DNA序列是一样的,体现了DNA分子的多样性。

    32.如图为豌豆一对相对性状杂交实验过程图解,据图回答问题:

    (1)该实验的亲本中,父本是________(选填“红花”或“白花”)豌豆。
    (2)操作①叫做________,该操作是为了防止________(选填“自花传粉”或“异花传粉”),该操作后需要套________(选填“纸袋”或“塑料袋”)隔离,以防止其他花粉干扰。
    (3)红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子种下去后,长出的豌豆植株开的花为______色。
    【答案】(1)白花
    (2)去雄 自花传粉 纸袋
    (3)红
    【分析】分析题图:人工异花授粉过程:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋,所以操作①是去雄,操作②是传粉。
    (1)在豌豆杂交实验中,提供花粉的植株是父本即白花植株,接受花粉的植株是母本即红花植株。
    (2)根据图示可知操作①是去雄,操作②是传粉。去雄的目的是防止自花花粉的干扰。该操作后需要纸袋进行隔离。
    (3)红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子种下去后,长出的豌豆植株开的花为红花,红花对百花为显性,红花基因和白花基因共同存在时显示的是红花性状。

    33.普通小麦(2n=42)在栽培过程中会出现单体和缺体。单体比正常个体少一条染色体,用(2n—1)表示,缺体比正常个体少一对同源染色体,用(2n—2)表示。
    (1)若不考虑同源染色体之间的差异,普通小麦共有________种单体,________种缺体。单体或缺体植株的形成原因是亲代中的一方或双方在减数分裂过程中________________未分离。
    (2)若小麦的单体植株能够产生数目相等的n型和n—1型配子,则自交后代的染色体组成类型及其比例为______________________。事实上,单体小麦有___________对同源染色体和一个单价染色体,这个不能配对的单价染色体常常不能进入到子细胞中去,因此n型配子比n—1型配子___________(填“多”“少”或“无法确定”)。
    (3)已知小麦无芒对有芒为显性,为判断控制小麦有芒基因在几号染色体上,可选择_______植株分别与_________小麦单体品系进行杂交,若在与某一单体品系杂交的后代中出现__________个体,则可确定有芒基因的位置在相应的染色体上。
    【答案】(1)21 21
    一对同源染色体或一条染色体的两条姐妹染色单体(或“同源染色体或姐妹染色单体”或“一对同源染色体或一条染色体的两条子染色体”)
    (2)2n︰(2n-1) ︰(2n-2)=1︰2︰1(或正常︰单体︰缺体=1︰2︰1) 20 少
    (3)正常有芒 无芒 有芒
    【解析】(1)普通小麦染色体数目是2n=42条染色体,一个染色体组中含有21条染色体,单体比正常个体少一条染色体,可以少一个染色体组中任何一条染色体,故普通小麦共有21种单体;缺体比正常个体少一对同源染色体,可以少21对同源染色体中的任何一对,故普通小麦共有21种缺体。单体或缺体植株的形成原因是亲代中的一方或双方在减数分裂过程中一对同源染色体或一条染色体的姐妹染色单体未分离。
    (2)单体比正常个体少一条染色体,用(2n-1)表示,减数分裂产生的配子为n和n-1两种,故单体自交后代为2n:(2n-1):(2n-2)=1:2:1。事实上,单体小麦(2×20+1)有20对同源染色体和一个单价染色体,这个不能配对的单价染色体常常不能进入到子细胞中去,因此n型配子(含单价染色体)比n—1型配子(不含单价染色体)少。
    (3)已知小麦无芒对有芒为显性,为判断控制小麦有芒基因在几号染色体上,可选择正常有芒植株(aa)分别与无芒小麦单体(AA或A0)品系进行杂交,若在与某一单体品系杂交的后代中出现有芒个体,则可确定有芒基因的位置在单体所在染色体上,若后代全为无芒个体,则可确定有芒基因的位置不在单体所在染色体上。

    34.兔毛的颜色由等位基因A和a控制,且A基因越多,黑色素越多;等位基因B和b控制色素的分布。研究者将若干只纯合的纯白雌兔与纯合的纯黑雄兔杂交,F1中雌雄个体的兔毛全部为灰色斑点。让F1雌雄个体之间相互交配得F2,F2的表现型及比例如下表。

    纯白
    纯灰
    纯黑
    灰色斑点
    黑色斑点
    雌性个体
    1/8


    1/4
    1/8
    雄性个体
    1/8
    1/8
    1/16
    1/8
    1/16
    回答下列问题:
    (1)兔毛颜色的显性表现形式是_________,基因A(a)和B(b)的遗传遵循_________定律。
    (2)控制色素分布的B(b)基因位于_____染色体上,亲代纯白雌兔的基因型为__________,F2斑点雌兔中杂合子的概率为__________。
    (3)让F2中的斑点兔之间随机交配,产生的F3的表现型有_____种,其中纯黑个体占_______。

    【答案】(1)不完全显性 自由组合
    (2)X aaXBXB 5/6
    (3)8 1/18
    【解析】(1)由上分析可知,黑色基因型为AA,灰色基因型为Aa,白色基因型为aa,杂合子既不表现显性性状,也不表现隐性性状,而是表现中间性状,兔毛颜色的这种显性表现形式是不完全显性,基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律。
    (2)白色个体不存在色素的分布,去除白色后发现,雌性中全为斑点,雄性中斑点:纯色=1:1,与性别有关,故控制色素分布的B(b)基因位于X染色体上,且斑点对纯色为显性;故F1的基因型为XBXb×XBY,亲本基因型为XBXB×XbY,故亲代纯白雌兔的基因型为aaXBXB;纯黑雄兔的基因型为AAXbY ,F2斑点雌兔有1/3AA、2/3Aa;1/2XBXB、1/2XBXb,故其中杂合子的概率=1-1/3×1/2=5/6。
    (3)据上分析可知,F2斑点雌兔有1/3AA、2/3Aa;1/2XBXB、1/2XBXb,斑点雄兔1/3AA XBY、2/3AaXBY,让F2中的斑点兔之间随机交配,产生的F3有4/9AA、4/9Aa,1/9aa,3/8 XBXB、1/8XBXb、3/8XBY、1/8XbY,故表现型有2×3+1×2=8种;其中纯黑个体AA XbY占4/9×1/8=1/18。

    35.禽流感病毒正在全球范围内进行扩散,严重危害养殖业.某学校生物兴趣小组的同学通过查阅资料发现,常见的流感病毒都是RNA病毒,同时提出疑问:禽流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA.下面是兴趣小组探究禽流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA设计的实验步骤,请将其补充完整
    (1)实验目的:__________________________________________________________________.
    材料用具:显微注射器,禽流感病毒的核酸提取液,鸡胚胎干细胞,DNA水解酶和RNA水解酶等
    (2)实验步骤:
    第一步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三组,分别用等量DNA水解酶、RNA水解酶处理A、B两组核酸提取液,C组不做处理,设置C组的作用是________________.
    第二步:取等量的鸡胚胎干细胞分成三组,用显微注射技术分别把A、B、C三组处理过的核酸提取物注射到三组鸡胚胎干细胞中;
    第三步:将三组鸡胚胎干细胞放在相同且适宜的环境中培养一段时间,然后从培养好的鸡胚胎干细胞中抽出取样品,检测______________________________________________________.
    (3)请预测结果及结论:
    ①若A、C两组出现禽流感病毒,B组没有出现,则__________________________________;
    ②_____________________________________________________________________________;
    ③_____________________________________________________________________________.
    【答案】(1)探究禽流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA
    (2)空白对照 检测是否有禽流感病毒产生
    (3)禽流感病毒的遗传物质是RNA
    若B、C两组出现禽流感病毒,A组没有出现,则禽流感病毒的遗传物质是DNA
    若A、B、C三组出现禽流感病毒,则禽流感病毒的遗传物质既不是DNA也不是RNA
    【解析】(1)由题意知,该实验的目的是探究禽流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA。
    (2)实验步骤:该实验的目的是探究禽流感病毒的遗传物质是DNA还是RNA,实验的自变量是否含有DNA或RNA,因变量是否出现禽流感病毒,其他属于无关变量,按照实验设计的对照原则和单一变量原则,实验步骤如下:
    第一步:把禽流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三组,分别用等量的相同浓度的DNA水解酶、RNA水解酶处理A、B两组核酸提取液,C组不做处理;设置C组的作用是空白对照。
    第二步:取等量的鸡胚胎干细胞分成三组,用显微注射技术分别把A、B、C三组处理过的核酸提取物注射到三组鸡胚胎干细胞中;
    第三步:将三组鸡胚胎干细胞放在相同且适宜的环境中培养一段时间,然后从培养好的鸡胚胎干细胞中抽出取样品,检测是否有禽流感病毒产生。
    (3)预测结果及结论:①若A、C两组出现禽流感病毒,B组没有出现,则禽流感病毒的遗传物质是RNA。
    ②若B、C两组出现禽流感病毒,A组没有出现,则禽流感病毒的遗传物质是DNA。
    ③若A、B、C三组出现禽流感病毒,则禽流感病毒的遗传物质既不是DNA也不是RNA。

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