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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习—弱电解质的电离
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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习—弱电解质的电离

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    这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题练习—弱电解质的电离,共24页。试卷主要包含了单选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    2024届高三新高考化学大一轮专题练习—弱电解质的电离
    一、单选题
    1.(2023·湖北·统考高考真题)为某邻苯二酚类配体,其,。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含Fe物种的组分分布系数δ与pH的关系如图所示,分布系数,已知,。下列说法正确的是
      
    A.当时,体系中
    B.pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要为
    C.的平衡常数的lgK约为14
    D.当时,参与配位的
    2.(2023·重庆·统考三模)已知:,,的分布分数与关系如下图所示例如:分布分数下列说法正确的是
      
    A.曲线b代表
    B.
    C.的平衡常数
    D.当时,
    3.(2023秋·内蒙古赤峰·高三校联考期末)宏观辨识与微观探析是化学学科素养之一,下列物质性质实验对应的离子方程式正确的是
    A.碳酸镁与稀盐酸反应:CO+2H+=CO2↑+H2O
    B.用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的IO:IO+5I-+6H+=3I2+3H2O
    C.硫代硫酸钠与硫酸的反应:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O
    D.NaHCO3溶液与少量的Ba(OH)2溶液混合:HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
    4.(2023·云南·校联考二模)水溶液中甘氨酸盐酸盐(HOOCCH2NH2 ·HCl)可看作是二元酸,溶液中存在以下平衡:
    +H+ Ka1
    -OOCCH2NH2+H+ Ka2
    25°C时,用1. 0mol/L NaOH溶液滴定100mL 1. 0mol/L的甘氨酸盐酸盐溶液,滴定曲线变化如图所示。下列说法不正确的是
      
    A.Ka1的数量级为10-3
    B.水的电离程度: B C.B点时c( ) =a, D点时c(-OOCCH2NH2 )=b,则a=b
    D.pH=7时,溶液中: c()>c(-OOCCH2NH2)>c()
    5.(2023秋·辽宁朝阳·高三校联考期末)室温下,用的溶液滴定浓度为的醋酸,滴定曲线如图所示,已知的电离常数为,下列有关说法正确的是
      
    A.溶液中
    B.a点溶液中:
    C.稀释点溶液时,增大
    D.时溶液中:
    6.(2023·内蒙古呼和浩特·二模)25℃时,将HCl气体缓慢通入0.1mol·L-1的氨水中,溶液的pH体系中粒子浓度的对数值(lgc)与反应物的物质的量之比[t=]的关系如下图所示。若忽略溶液体积变化,下列有关说法正确的是
      
    A.P1所示溶液c(Cl-)>0.1mo·L-1
    B.P2所示溶液c() = 102.25c(NH3·H2O)
    C.P3所示溶液c( Cl-)>c( )>c( NH3·H2O) >c(H+)>c(OH-)
    D.t= 0.5时,c()+c(H+) = c(NH3·H2O)+c(OH-)
    7.(2023春·湖南·高三校联考期中)常温下,用溶液分别滴定浓度均为溶液HA和HB溶液所得滴定曲线如下图。下列说法正确的是

    A.由图可知为强酸,为弱酸
    B.点③是溶液的滴定终点,滴定过程可选用石蕊作为指示剂
    C.常温下,
    D.点①所示溶液中:
    8.(2023·北京丰台·统考二模)常温下,向浓度均为的和混合溶液中滴加盐酸,溶液随盐酸加入体积的变化如下图所示。下列说法不正确的是
      
    已知:常温常压下,1体积水能溶解约1体积。
    A.点的溶液中,
    B.b点()的溶液中,
    C.c点的溶液,是因为此时的电离能力大于其水解能力
    D.点的溶液中,
    9.(2023·山东·济南一中校联考三模)常温下,用标准溶液滴定等浓度的三元酸,得到与、或或的关系分别如图1、图2所示。

    下列说法错误的是
    A.曲线Ⅰ表示与的变化关系
    B.由图1知中和溶液时,未出现突跃
    C.当体系中溶液的时,
    D.当滴入溶液时,
    10.(2023秋·安徽芜湖·高三统考期末)硫代二乙酸[S(CH2COOH)2 ]可用于生产硫代酯类抗氧剂。常温下,将NaOH溶液滴入硫代二乙酸(简写为H2R)溶液中,混合溶液中的离子浓度随溶液pH变化的关系如图所示,图中M、N坐标分别为(3.1,2)、(5.3,1)。下列说法不正确的是
      
    A.Ⅱ表示 随溶液pH变化的关系
    B.Ka1 (H2R )= 1× 10−1.1
    C.NaHR 溶液中, c(H2R )> c(R2−)
    D.当 c(H2R )=c(R2−) 时,溶液 pH = 2.7
    11.(2023·安徽·校联考三模)已知含磷废水中的磷以磷酸及其盐的形式存在。某温度下,磷酸的pKα与溶液的pH的关系如图,该温度下向初始pH=6的含磷废水中加入CaCl2可以得到Ca5(PO4)3OH沉淀而实现废水除磷。下列叙述错误的是

    A.该温度下,磷酸的Kα2的数量极为10-8
    B.若逐渐增大该废水的pH,溶液中c()将随之不断增大
    C.pH=6的该废水中离子浓度存在关系:c()>c()>c()
    D.该废水除磷的离子反应有:3+5Ca2++H2O=Ca5(PO4)3OH↓+7H+
    12.(2023春·重庆沙坪坝·高三重庆一中校考期中)常温下,下列有关水溶液叙述正确的是
    A.向的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中增大
    B.pH均为11的溶液和NaOH溶液,则由水电离的之比为
    C.向NaOH溶液中逐滴加入溶液,直到溶液呈中性,有
    D.下列4种pH相同的溶液:①;②;③;④NaOH中的大小顺序是①>②>③>④
    13.(2018·北京海淀·人大附中校考一模)亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒物质的量分数与溶液pH关系如图所示。下列说法中,不正确的是

    A.K3AsO3溶液中的水解方程式:AsO+H2O⇌HAsO+OH﹣
    B.pH=12.8时,c(HAsO)>c(H2AsO)=c(AsO)
    C.pH=12时,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH﹣)=c(H+)
    D.pH=8.2时,在H2AsO和H3AsO3的混合溶液中:c(H2AsO):c(H3AsO3)=1:10
    14.(2023·安徽马鞍山·统考一模)用0.1000mol·L-1盐酸滴定0.1000mol·L-1Na2A溶液20.00mL,溶液中H2A、HA-、 A2-的分布分数 δ随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法不正确的是
    [如A2-分布分数: δ(A2-)=

    A.a点溶液中存在c(Na+)+ c(H+)=3 c(A2-)+ c(OH-)+ c(Cl-)
    B.b点溶液中存在c(H2A)< c(A2-)
    C.c点溶液中存在c(HA-)>c(H2A)
    D.H2A的Ka1为10-6.38

    二、非选择题
    15.(2022秋·江西宜春·高三上高三中校考期中)Ⅰ.现有常温下pH=2的盐酸(甲)和pH=2的醋酸溶液(乙),请根据下列操作回答:
    (1)常温下溶液加水稀释过程,下列表达式的数值一定变小的是___________(填字母)。
    A. B. C. D.
    (2)取10mL的乙溶液,加入等体积的水,酷酸的电离平衡___________(填“向左”“向右”或“不”)移动;另取10mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中的值将___________(填“增大”“减小”或“无法确定”)。
    (3)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,分别加水稀释100倍,所得溶液的pH大小关系为pH(甲)___________pH(乙)(填“>”“<”或“=”);用某浓度的NaOH溶液中和等体积的甲、乙两溶液,消耗NaOH溶液的体积分别是V1、V2,则V1、V2的大小关系为___________。
    Ⅱ.已知次磷酸()是一元中强酸,请回答下列问题
    (4)写出其正盐在水溶液中水解的离子方程式:___________。
    Ⅲ.如图所示为二元酸溶液中各微粒的物质的量分数()随溶液pH的变化曲线(25℃)。

    (5)根据图像可求得Ka1()等于___________。
    16.(2023春·上海杨浦·高三上海市控江中学校考期中)Ⅰ.非金属以其最低化合价与氢元素结合的化合物在常温常压下大多为气态,因此被称为气态氢化物。、、都是我们学习过的常见气态氢化物。
    (1)写出下列物质的电子式和结构式。
    物质
    N2
    H2S
    NH3
    电子式
    ________
    ________
    ________
    结构式
    ________
    ________
    ________
    (2)溶于水呈___________性(填“酸”、“碱”或“中”),其电离方程式为___________。
    (3)NH3可以使湿润的红色石蕊试纸变色,用化学方程式解释其原因:___________。请写出检验溶液中的实验方法:___________。
    Ⅱ.1909年化学家哈伯在实验室首次用单质合成了氨。2007年化学家格哈德·埃特尔在哈伯研究所证实了氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的反应过程,获得诺贝尔化学奖。
    (4)用、、分别表示、、。观察下图,判断符合在催化剂表面合成氨反应过程的顺序为___________。

    A.②③④①⑤ B.③②①④⑤ C.③②④①⑤ D.⑤④①②③
    (5)氨是重要的工业产品和原料,如制取硝酸。请写出氨催化氧化的反应方程式:___________。
    (6)中学化学实验室利用复分解反应来制备氨气,写出该反应的化学方程式:___________。
    17.(2023春·黑龙江大庆·高三大庆中学校考开学考试)Ⅰ.在室温下,蒸馏水稀释0.01mol/LHA溶液时。
    (1)下列呈减小趋势的是_______。
    A.水的电离程度 B.
    C.溶液中c(H+)和c(OH-)的乘积 D.溶液中c(A-)•c(HA)的值
    Ⅱ.室温下,取pH=2的盐酸和HA溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示:

    (2)图中表示HA溶液pH变化曲线的是_______(填“A”或“B”)。
    (3)设盐酸中加入Zn的质量为m1,HA溶液中加入Zn的质量为m2,则m1_______m2(填“>”<”或“=”)。
    III.盐是一类常见的电解质,实验表明盐溶液不一定呈中性,也可能呈酸性和碱性。
    (4)CH3COONa、NH4Cl、KNO3的水溶液分别呈_______性、_______性、_______性。
    (5)将AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是_______。
    (6)0.1mol·L-1碳酸钠溶液和0.1mol·L-1碳酸氢钠溶液等体积混合后,溶液中离子浓度由大到小的顺序是_______。
    18.(2023·全国·高三专题练习)部分弱酸的电离平衡常数如下表:
    弱酸




    电离平衡常数()




    按要求回答下列问题:
    (1)的酸性由强到弱的顺序为_______________。
    (2)相同浓度的结合的能力由强到弱的顺序为_________。
    (3)运用上述电离常数及物质的特性判断下列化学方程式不正确的是____________(填序号)。
    ①次氯酸与溶液的反应:
    ②少量通入溶液中:
    ③少量通入溶液中:
    ④硫化氢通入溶液中:
    ⑤碳酸钠滴入足量甲酸溶液中:

    参考答案:
    1.C
    【分析】从图给的分布分数图可以看出,在两曲线的交点横坐标值加和取平均值即为某型体含量最大时的pH,利用此规律解决本题。
    【详解】A.从图中可以看出Fe(Ⅲ)主要与L2-进行络合,但在pH=1时,富含L的型体主要为H2L,此时电离出的HL-较少,根据H2L的一级电离常数可以简单计算pH=1时溶液中c(HL-)≈10-9.46,但pH=1时c(OH-)=10-13,因此这四种离子的浓度大小为c(H2L)>c([FeL]+)>c(HL-)>c(OH-),A错误;
    B.根据图示的分布分数图可以推导出,H2L在pH≈9.9时HL-的含量最大,而H2L和L2-的含量最少,因此当pH在9.5~10.5之间时,含L的物种主要为HL-,B错误;
    C.该反应的平衡常数K=,当[FeL2]-与[FeL]+分布分数相等时,可以将K简化为K=,此时体系的pH=4,在pH=4时可以计算溶液中c(L2-)=5.0×10-14.86,则该络合反应的平衡常数K≈10-14.16,即lg K≈14,C正确;
    D.根据图像,pH=10时溶液中主要的型体为[FeL3]3-和[FeL2(OH)]2-,其分布分数均为0.5,因此可以得到c([FeL3]3-)=c([FeL2(OH)]2-)=1×10-4mol·L-1,此时形成[FeL3]3-消耗了3×10-4mol·L-1的L2-,形成[FeL2(OH)]2-消耗了2×10-4mol·L-1的L2-,共消耗了5×10-4mol·L-1的L2-,即参与配位的c(L2-)≈5×10-4,D错误;
    故答案选C。
    2.B
    【分析】Ag+具有空轨道,能与形成配离子,lgc(NH3)较小时溶液中主要存在Ag+,随着c(NH3)或lgc(NH3)增大,先形成[Ag(NH3)]+,再转化为[Ag(NH3)2]+,所以随着lgc(NH3)增大,c(Ag+)减小,c[Ag(NH3)]+先增大后减小,最后主要以[Ag(NH3)2]+存在,则曲线a代表Ag+,曲线b代表[Ag(NH3)2]+,曲线c代表[Ag(NH3)]+,曲线b、c交叉点时c[Ag(NH3)2]+=c[Ag(NH3)]+,此时[Ag(NH3)]++NH3 [Ag(NH3)2]+平衡常数K2=×=≈=103.9,据此分析解答。
    【详解】A.由上述分析可知,曲线a代表Ag+,曲线b代表[Ag(NH3)2]+,曲线c代表[Ag(NH3)]+,A错误;
    B.由图可知,曲线b、c交叉点时c[Ag(NH3)2]+=c[Ag(NH3)]+,此时[Ag(NH3)]++NH3 [Ag(NH3)2]+平衡常数K2=×=≈=103.9,B正确;
    C.K1=103.32、K2=103.9,则Ag++2NH3⇌[Ag(NH3)2]+的平衡常数K′==K1•K2=103.32×103.9=107.22,C错误;
    D.由图可知,当c(NH3)>10-3mol/L时,c[Ag(NH3)2]+>c[Ag(NH3)]+>c(Ag+),D错误;
    故答案为:B。
    3.C
    【详解】A.碳酸镁不能拆成离子的形式,正确的离子方程式为MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,A错误;
    B.醋酸为弱酸,不能写成氢离子的形式,正确的离子方程式为+5I-+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COO-,B错误;
    C.硫代硫酸钠与硫酸反应,生成二氧化硫气体、S单质和水,离子方程式正确,C正确;
    D.NaHCO3与少量Ba(OH)2溶液混合,生成碳酸钡沉淀,碳酸根离子和水,离子方程式为2+Ba2++2OH-=BaCO3↓++2H2O,D错误;
    故答案选C。
    4.C
    【分析】H2NCH2COOH•HCl看作是二元酸,其一步电离方程式为 +H+,二步电离方程式为-OOCCH2NH2+H+,向100mL1.0mol/L的甘氨酸盐酸盐溶液中逐滴加入1.0mol/L的NaOH,B点时加入50mL1.0mol/L的NaOH溶液,溶液中和的物质的量均为0.05mol,C点时溶液中均为,D点时溶液中和-OOCCH2NH2的物质的量均为0.05mol,E点时溶液中均为-OOCCH2NH2,以此解答。
    【详解】A.由分析可知,B点时溶液中和的物质的量均为0.05mol,Ka1=,数量级为10-3,故A正确;
    B.甘氨酸盐酸盐溶液中由于的电离产生H+抑制水的电离,加入NaOH溶液后的浓度减小,对水电离的抑制效果减弱,B、C、D三点NaOH溶液未过量,则水的电离程度: B C.B点时c( ) ==,D点时c(-OOCCH2NH2 )= /L,a和b不相等,故C错误;
    D.由分析可知,pH=7的点在C点和D点之间,而C点时溶液中均为,再加入NaOH溶液到达D点,过程中c()减小,c(-OOCCH2NH2)增大,c()最小,D点时溶液中和-OOCCH2NH2的物质的量均为0.05mol,则pH=7时,溶液中: c()>c(-OOCCH2NH2)>c(),故D正确;
    故选C。
    5.C
    【详解】A.由图可知,当的时,醋酸溶液的,则醋酸的电离常数为,由醋酸的电离常数和的电离常数相等可知,溶液呈中性,溶液中,A项错误;
    B.a点时,加入的溶液的体积时,醋酸反应一半,溶液中的溶质为等物质的量的和,由物料守恒关系可得,B项错误;
    C.b点时,溶液的体积时,醋酸完全反应生成,b点溶液中,稀释b点溶液时减小,不变,则增大,C项正确;
    D.时,,根据电荷守恒,,D项错误;
    故选C。
    6.B
    【分析】根据图知,P1点c()=c(NH3⋅H2O),溶液的pH=9.25,溶液中c(OH-)==mol/L=10-4.75mol/L,Kb=×c(OH-)=c(OH-)=10-4.75,据此分析解题。
    【详解】A.由题干图像信息可知,P1点对应的<1,故所示溶液c(Cl-)<0.1mo·L-1,A错误;
    B.P2所示溶液pH=7,溶液呈中性,===102.25,所以P2所示溶液:c() = 102.25c(NH3·H2O), B正确;
    C.由图可知,P3所示溶液中溶质为NH4Cl,水解导致溶液呈酸性,水电离出的c(OH-)较小,所以存在c(H+)>c(NH3⋅H2O)>c(OH-),但其水解程度较小,氯离子不水解,则存在c(Cl-)>c()>c(H+)>c(NH3⋅H2O)>c(OH-),C错误;
    D.t=0.5时,溶液中的溶质为等物质的量的NH3•H2O和NH4Cl,混合溶液的pH>7,溶液呈碱性,说明NH3•H2O的电离程度大于NH4Cl的水解程度,所以c()>c(Cl−)>c(NH3•H2O),溶液中存在电荷守恒:c()+c(H+)=c(OH−)+c(Cl−),所以存在c()+c(H+)>c(NH3⋅H2O)+c(OH-),D错误;
    故答案为:B。
    7.C
    【详解】A.由初始氢离子浓度可知,两种酸均发生部分电离,所以和均为弱酸,但前者酸性大于后者,A错误;
    B.当加入碱的体积是20毫升时达到滴定终点,生成的盐是强碱弱酸盐,所以应该用酚酞做指示剂,B错误;
    C.常温下,,C正确;
    D.点①所示溶液中溶质是盐和酸的混合溶液,且两者物质的量相等,弱不考虑盐类的水解和弱酸的电离则,此时溶液显碱性所以水解大于电离,水解过程生成酸,所以 ,D错误;
    故选C。
    8.C
    【详解】A.点加入5mL的溶液中盐酸,得到溶液中氢氧化钠、氯化钠物质的量之比为1:1,此外溶液中碳酸根离子会水解生成氢氧根离子,故溶液中,A正确;
    B.b点加入盐酸体积大于20mL,则,根据电荷守恒可知,,,则,故;由钠元素守恒可知,,则溶液中,B正确;
    C.c点溶液中含有氯化钠、碳酸氢钠、碳酸,溶液,是因为碳酸的电离程度大于的水解能力,C错误;
    D.点计入30mL稀盐酸,根据氯元素、钠元素守恒可知,溶液中,,则,D正确;
    故选C。
    9.CD
    【分析】将NaOH溶液滴入H3A溶液中,有①H3A+NaOH=NaH2A+H2O;②NaH2A+NaOH=Na2HA+H2O;③Na2HA+ NaOH=Na3A +H2O,二者浓度均为0.1 mol·L−1,三元酸H3A溶液体积为20 mL,则反应①②③完全对应NaOH溶液体积分别为20 mL、40 mL、60 mL。
    的分布电离过程中第一步电离程度最大,在pH增大过程中,当lgX=0时,曲线Ⅰ对应pH最小,氢离子浓度最大,曲线Ⅰ表示pH与lg的变化关系;曲线Ⅲ对应pH最大,氢离子浓度最小,曲线Ⅲ表示pH与lg的变化关系,则曲线Ⅱ表示pH与lg的变化关系;
    【详解】A.加入NaOH过程中,pH增大,当lgX=0时,曲线I对应pH最小,氢离子浓度最大,曲线Ⅰ表示pH与lg的变化关系,选项A正确;
    B.中和Na2HA为反应③,NaOH溶液体积从40 mL到60 mL,从图中分析40 mL NaOH溶液加入时,溶液碱性已经很强,当60 mL NaOH溶液加入时,从图中看,pH=12时,未出现pH突跃,选项B正确;
    C.曲线Ⅱ表示pH与lg的变化关系,从图中看,根据点(10,2.8)可知pH=10时,lgX=2.8,则=102.8,K2==10-10×102.8=10-7.2,当pH=9时,即c(H+)=10-9,=,选项C错误;
    D.当加入40mL NaOH溶液时,溶质为Na2HA,从图1看溶液显碱性,则的电离程度小于的水解程度,由于水也会电离出氢离子、氢氧根离子故,所以离子浓度大小顺序为,选项D错误;
    答案选CD。
    10.C
    【详解】A.H2R为二元弱酸,分两步电离:,,Ka1 (H2R )=,Ka2 (H2R )=,当纵坐标相同时,pH值越小,越大,由于第一步电离程度远大于第二步电离程度,所以Ⅱ表示随溶液pH变化的关系,故A正确;
    B.由M点坐标(3.1,2)知,=2,=10-2,此时溶液pH=3.1,=10-3.1,Ka1 (H2R )== ,故B正确;
    C.NaHR 溶液中存在水解平衡,由以上分析知Ka1 (H2R )=;则Kh()==,由N点坐标可知=1,=10-1;此时=10-5.3,Ka2 (H2R )== 10-4.3>Kh(),所以HR-的电离程度大于其水解程度,c(H2R ) D.当c(H2R )= c(R2−)时,,,pH值等于2.7,故D正确;
    故选:C。
    11.B
    【分析】由磷酸的pKa与溶液的pH的关系图可知、、。
    【详解】A.该温度下,由关系图可知pH=p=7.21,即,A项正确;
    B.逐渐增大该废水的pH过程中,含磷微粒的变化是,因此溶液中将先增大后减小,B项错误;
    C.pH=6时,因为=10-7.21,所以,即c()>c()。因为,所以,即c()>c(),故c()>c())>c(),C项正确;
    D.因为向含磷废水中加入CaCl2可以得到Ca5(PO4)3OH沉淀,因此废水除磷过程中存在离子反应3+5Ca2++H2O=Ca5(PO4)3OH↓+7H+,D项正确;
    故选B。
    12.B
    【详解】A.氨水中加入少量硫酸铵固体时,达新平衡,c(NH)增大,Kb不变,则溶液中减小,故A错误;
    B.Na2CO3溶液中由水电离的c(OH-)等于溶液中c(OH-),NaOH溶液中由水电离的 c(OH-)等于溶液中c(H+),则pH均为11的 Na2CO3溶液和NaOH溶液中由水电离的 c(OH-)之比为:10-11=108:1,故 B正确;
    C.向NaOH溶液中逐滴加入CH3COOH溶液,电荷守恒关系为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),当溶液呈中性时,c(H+)= c(OH-),则c(Na+)= c(CH3COO-),所以,故C错误;
    D.酸的酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,浓度相同的①;②;③;④NaOH中pH:④>②>③>①,所以pH相同时溶液浓度大小关系:①>③>②>④,即pH相同的溶液中c(Na+)的大小顺序是①>③>②>④,故D错误;
    故答案选B。
    13.C
    【详解】A.由图示可知,溶液中存在H2AsO、HAsO、AsO、H3AsO3,说明H3AsO3为三元弱酸,AsO水解以第一步为主,其水解方程式为:AsO+H2O⇌HAsO+OH﹣,故A正确;
    B.结合图示可知,pH=12.8时,H2AsO、HAsO、AsO离子浓度大小为:c(HAsO)>c(H2AsO)=c(AsO),故B正确;
    C.pH=12时,c(H+)较小,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH﹣)之和远远大于c(H+),故C错误;
    D.pH=9.2时c(H2AsO)=c(H3AsO3),Ka(H3AsO3)==c(H+)=10﹣9.2,pH=8.2时平衡常数不变,结合Ka(H3AsO3)=可知,c(H2AsO3﹣):c(H3AsO3)=Ka(H3AsO3):c(H+)=10﹣9.2:10﹣8.2=1:10,故D正确;
    故选C。
    14.B
    【分析】各离子含量曲线如图 。
    【详解】A.a点加入10mL盐酸发生反应为Na2A+HCl=NaCl+NaHA,溶液中主要有NaCl、NaHA、Na2A且物质的量之比为1:1:1。该体系中电荷守恒为c(Na+)+ c(H+)=2 c(A2-)+ c(OH-)+ c(Cl-)+c(HA-),如图c(A2-)= c(HA-),所以等式变形为c(Na+)+ c(H+)=3 c(A2-)+ c(OH-)+ c(Cl-),A项正确;
    B.b点加入20mL盐酸发生的反应为Na2A+HCl=NaCl+NaHA,溶液中的物质为NaCl和NaHA,溶液呈碱性,水解大于电离即c(H2A)>c(A2-),B项错误;
    C.从含量分布图可看出c(HA-)>c(H2A),C项正确;
    D.利用d点pH=6.38即c(H+)=10-6.38,计算Ka1 =,D项正确;
    故选B。
    15.(1)A
    (2) 向右 减小
    (3) > V1 (4)H2PO+H2OH3PO2+OH-
    (5)1×10-4.2

    【详解】(1)A.醋酸溶液加水稀释,平衡向正方向进行,n(H+)增大,溶液体积增大,c(H+)减小,A正确;
    B.醋酸溶液加水稀释,减小,Ka不变,所以 增大,B错误;
    C.水的离子积不变,所以c(H+)·c(OH-)不变,C错误;
    D.醋酸溶液加水稀释,c(OH-)增大,c(H+)减小,所以增大,D错误;
    故选A。
    (2)10mL的pH=2的醋酸溶液,加入等体积的水,酷酸的电离平衡向右移动;若加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),醋酸电离平衡向左移动,c(H+)减小,溶液中增大,Ka不变,的值将减小。
    (3)相同条件下,取等体积的pH=2的盐酸(甲)和pH=2的醋酸溶液(乙)两溶液,分别加水稀释100倍,盐酸pH=4,醋酸电离平衡向正方向移动,醋酸pH<4,所以所得溶液的pH大小关系为pH(甲) >pH(乙);由于盐酸完全电离,醋酸部分电离,pH=2的盐酸(甲)和pH=2的醋酸溶液,盐酸浓度小于醋酸浓度,用某浓度的NaOH溶液中和等体积的甲、乙两溶液,醋酸消耗NaOH体积大,所以V1 (4)次磷酸()是一元中强酸,和碱反应生成正盐,正盐在水溶液中水解的离子方程式H2PO+H2OH3PO2+OH-。
    (5)由图像可知pH=4.20时,c(H2A)=c(HA-),Ka1。
    16.(1)
    (2) 酸 H2SH++HS-、HS-H++S2-
    (3) NH3+H2ONH3·H2O+OH- 向待测液中加入浓碱液,并加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,观察试纸是否呈蓝色
    (4)D
    (5)4NH3+5O24NO+6H2O
    (6)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O

    【详解】(1)根据电子式的书写原则可知,N2的电子式为:,H2S的电子式为:,NH3的电子式为:,用一根“-”表示一对共用电子对的式子为结构式,故N2的结构式为:,H2S的结构式为:,NH3的结构式为:,故答案为:;;;;;;
    (2)H2S在水溶液中能够电离出H+,电离方程式为:H2SH++HS-、HS-H++S2-,故H2S溶于水呈酸性,故答案为:酸;H2SH++HS-、HS-H++S2-;
    (3)已知NH3+H2ONH3·H2O+OH-,故NH3溶于水溶液呈碱性,故NH3可以使湿润的红色石蕊试纸变色,检验溶液中的实验方法:向待测液中加入浓碱液,并加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,观察试纸是否呈蓝色,故答案为:NH3+H2ONH3·H2O+OH-;向待测液中加入浓碱液,并加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,观察试纸是否呈蓝色;
    (4)由题干图示信息可知,图①所示为附在催化剂表面的原子,此图应该是变化中分解成原子的一个过程;图②中形成了氨气分子,应为原子重新组合成新分子的过程;图③表示出新分子与催化剂分离,应为变化过程的最后环节;图④中分子仍然为原反应物的分子,和图⑤相比较,可判断是反应物与催化剂相结合的一个过程;图⑤中的分子仍为氮气分子和氢气分子,且反应物分子还没接触到催化剂,此图应表示反应最初的过程,故在催化剂表面合成氨反应过程的顺序为:⑤④①②③,故答案为:D;
    (5)已知氨催化氧化生成一氧化氮和H2O,该反应方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案为:4NH3+5O24NO+6H2O;
    (6)中学化学实验室利用复分解反应来制备氨气即用NH4Cl和Ca(OH)2共热反应生成CaCl2、NH3、H2O,故该反应的化学方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O,故答案为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O。
    17.(1)BD
    (2)B
    (3)<
    (4) 碱 酸 中
    (5)Al2O3
    (6)c(Na+)> c(HCO)>c(CO)>c(OH-)> c(H+)

    【详解】(1)蒸馏水稀释0.01mol/LHA溶液时,溶液中c(H+)、c(HA)、c(A-)均减小,氢离子对水电离起抑制作用,c(H+)减小,水的电离程度增大,故A不选;,c(H+)浓度减小,不变,因此减小,故B选;溶液中c(H+)和c(OH-)的乘积等于Kw,只与温度有关,温度不变Kw,故C不选;c(HA)、c(A-)均减小,则c(A-)•c(HA)的值减小,故D选;
    故答案为:BD;
    (2)pH=2的盐酸和HA溶液,起始pH相等,加锌粒后盐酸中氢离子浓度减小,HA为弱酸会继续电离出氢离子, 因此HA中氢离子浓度大于盐酸,则反应相同时间,HA对应的pH小,由图可知,B代表HA,故答案为:B;
    (3)pH=2的盐酸和HA溶液,盐酸为强酸,HA为弱酸,HA的浓度大于盐酸的浓度,两者体积相同时,HA消耗的锌粒多,故:m1< m2,故答案为:<;
    (4)CH3COONa为强碱弱酸,阴离子水解使溶液显碱性;NH4Cl为强酸弱碱盐,阳离子水解使溶液显酸性;KNO3为强酸强碱盐,不水解,溶液显中性,故答案为:碱;酸;中;
    (5)AlCl3溶液蒸干过程中发生水解生成氢氧化铝,氢氧化铝灼烧分解为氧化铝,故答案为:Al2O3;
    (6)0.1mol·L-1碳酸钠溶液和0.1mol·L-1碳酸氢钠溶液等体积混合后,溶液中钠离子浓度最大,因碳酸根水解程度大于碳酸氢根离子,且碳酸根水解生成碳酸氢根,因此c(HCO)>c(CO),溶液因水解呈碱性:c(OH-)> c(H+),溶液中离子浓度大小:c(Na+)> c(HCO)>c(CO)>c(OH-)> c(H+),故答案为:c(Na+)> c(HCO)>c(CO)>c(OH-)> c(H+)。
    18.(1)
    (2)
    (3)①②④

    【详解】(1)根据电离平衡常数由大到小:,所以酸性由强到弱:;
    (2)酸性越弱,酸根离子结合氢离子的能力越强,根据电离平衡常数的大小,相同浓度的结合的能力由强到弱的顺序为:;
    (3)①因为酸性:,所以反应:不能发生;
    ②因为酸性:,少量通入溶液中:;
    ③因为酸性:,少量通入溶液中:
    ④具有强氧化性,硫化氢通入溶液中发生氧化还原反应,不能发生;
    ⑤,碳酸钠滴入足量甲酸溶液中:可以发生;
    所以不能发生的反应为:①②④。

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