浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编50认识有机物（2）

这是一份浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编50认识有机物（2），共28页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

浙江省高考化学三年（2021-2023）模拟题分类汇编50认识有机物（2）

一、单选题
1．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．和互为同系物
B．和互为同素异形体
C．和互为同位素，化学性质几乎相同
D．和互为同分异构体
2．（2022·浙江·模拟预测）可用对乙酰氨基酚(Ⅰ)合成缓释长效高分子药物(Ⅱ)，二者结构如图所示。下列说法错误的是

A．Ⅰ分子既能发生氧化反应又能发生水解反应
B．Ⅰ分子中C、N、O可能全部共平面
C．1molⅡ最多消耗2nmolNaOH
D．可用浓溴水检验Ⅱ中是否含有Ⅰ
3．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．与互为同位素 B．富勒烯和碳纳米管互为同素异形体
C．和一定互为同系物 D．异戊烷和2-甲基丁烷互为同分异构体
4．（2022·浙江·模拟预测）下列物质对应的化学式或结构简式不正确的是
A．生石膏： B．苯胺：
C．黄铁矿： D．乳酸：
5．（2022·浙江·模拟预测）降糖药利拉利汀的中间体C合成路线如图，下列说法正确的是

A．化合物A中碳原子的轨道杂化类型为、
B．B的结构简式为
C．A分子中元素电负性及第一电离能最大的是O元素
D．C分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子
6．（2022·浙江·模拟预测）下列物质的名称正确的是
A．：肥田粉 B．：银氨离子
C．：乙醚 D．：2-甲基-1-丙醇
7．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．和单层纳米碳管互为同素异形体 B．和原子结构示意图不同
C．醋酸和油酸互为同系物 D．淀粉和纤维素互为同分异构体
8．（2022·浙江·模拟预测）下列物质对应的化学式不正确的是
A．异丁烷： B．甘油：
C．偏铝酸钠： D．冰晶石：
9．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．质谱法是用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎片”，从而测定其相对分子质量
B．和分别与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，可得到2种有机产物
C．医用酒精、“84”消毒液、食盐水均能使蛋白质变性而常用于家庭杀菌
D．分子式为的有机物其一氯代物有三种，此有机物可能是3，3-二甲基丁烷
10．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．HClO的电子式：
B．2-丁烯的键线式：
C．基态氧原子价电子排布图：
D．基态Cr原子电子排布式：
11．（2022·浙江·模拟预测）下列说法不正确的是
A．萘()不是苯的同系物，其一氯代物有2种
B．棉花、麻的主要成分是纤维素，蚕丝的主要成分是蛋白质
C．天然油脂中含有高级脂肪酸甘油酯
D．石油分馏的产物汽油是纯净物
12．（2022·浙江·模拟预测）下列物质对应的化学式不正确的是
A．蓝矾： B．磁性氧化铁：
C．硬脂酸甘油酯： D．顺丁橡胶：
13．（2022·浙江·模拟预测）精细化学品是与反应的主产物，的反应如下。下列说法不正确的是
+HBr
A．与互为顺反异构体 B．最多能与加成
C．与反应有副产物 生成 D．分子中含有2个手性碳原子
14．（2022·浙江·模拟预测）下列实验方案设计、现象与结论都正确的是
选项
目的
实验方案设计
现象与结论
A
检验溶液X中是否含有
向溶液X中滴加少量稀硝酸，然后滴入几滴溶液，观察现象
有白色沉淀产生，说明溶液中含
B
检验食品脱氧剂中的还原铁粉是否变质
取少量样品溶于盐酸，滴加KSCN溶液
溶液变红，说明已变质
C
验证压强对化学平衡的影响
先将密闭注射器内充满气体，然后将活塞往里推压缩容积
观察到注射器内气体颜色加深，证明加压使平衡向生成气体的方向移动
D
检验1-溴丁烷的消去产物
向圆底烧瓶中加2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去，有1-丁烯生成

A．A B．B C．C D．D
15．（2022·浙江·模拟预测）下列说法正确的是
A．、互为同位素 B．、互为同素异形体
C．麦芽糖和淀粉互为同分异构体 D．和互为同系物

二、有机推断题
16．（2022·浙江·模拟预测）药物瑞德西韦对新型冠状病毒有抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___________(填序号)。
A．化合物B能发生加成、取代、消去反应
B．化合物D属于酯类物质，G可能为乙醛
C．由C生成D的过程中可能存在副产物
D．化合物K可能具有弱碱性
(2)B的结构简式为___________。
(3)已知E分子中含两个Cl原子，则E在一定条件下生成F的化学方程式为___________。
(4)请结合已知信息，写出以 为原料制备化合物的合成路线___________(无机试剂任选，合成路线示例见本题题干)。
(5)芳香族化合物X与C互为同分异构体，写出符合下列条件的X的3种同分异构体的结构简式：___________(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应，遇溶液不显色；②能发生水解反应，且1molX最多可消耗4molNaOH；③苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
17．（2022·浙江·模拟预测）物质G是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：

(1)B的官能团名称为___________，C的分子式为___________。
(2)下列说法不正确的是___________(填序号)。
A．可用银氨溶液鉴别A和B B．D→E的反应类型为氧化反应
C．B→C的反应类型为加成反应 D．有机物D能发生加成反应，不能发生取代反应
(3)试剂X的分子式为，写出X的结构简式：___________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应；
②碱性条件下水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图___________________ (无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。
18．（2022·浙江·模拟预测）手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体()的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________(填序号)。
A．化合物可以发生消去反应、还原反应 B．化合物和可通过溶液鉴别
C．化合物中至少有7个碳共平面 D．化合物的分子式是
(3)写出的化学方程式：___________。
(4)在制备的过程中还生成了一种副产物，与互为同分异构体(非立体异构体)。的结构简式为___________。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)：___________。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含结构
(6)以为原料，设计化合物的合成路线____________________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。
19．（2022·浙江·模拟预测）化合物M是一种用于治疗面部光化性角化病的药物，其合成路线如下。

已知：+RBrR′-R
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。
A．苯酚→A可以用代替作溶剂 B．化合物D具有两性
C．化合物E和F可通过谱鉴别 D．化合物M的分子式为
(2)化合物A的名称是_______；化合物B的结构简式是_______；由化合物A合成C的过程中的作用是_______。
(3)写出F→G的化学方程式：_______。
(4)设计以和为原料合成的路线___________(无机试剂任选)。
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_______。
①包含；②包含；③谱显示只有5种不同化学环境的氢原子。
20．（2022·浙江·模拟预测）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：

(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。
A．化合物A的沸点低于
B．化合物B中的含氧官能团为醛基和醛键
C．A→B发生取代反应
D．化合物F的分子式为
(2)化合物D的结构简式为_______。
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2：2：1。
(4)C→D反应的条件X是_______。
(5)F含有手性碳原子的数目为_______。
(6)设计以和为原料制备的合成路线_______ (无机试剂和有机溶剂任用)。

参考答案：
1．C
【详解】A．为醇，而可能为乙醇也可能为二甲醚，所以两者结构不一定相似，不一定互为同系物，A错误；
B．同素异形体为同种元素组成的不同单质，而和均为离子，不为同素异形体关系，B错误；
C．和具有相同数目的质子和不同数目的中子的原子，互为同位素，由于两者的质子数和核外电子数相同，所以它们的化学性质几乎相同，C正确；
D．由于苯环中没有单双键交替的结构，所以 和为同一种物质，D错误；
故答案为：C。
2．C
【详解】A．该有机物分子中含有酚羟基，可发生氧化反应，酰胺键易发生水解反应，A正确；
B．如图，该分子中含有两个平面结构，这两个平面通过C—N键的旋转可以重合，此时分子中所有C、N、O共面，B正确；
C．1mol酚酯基可以发生水解反应消耗1molNaOH，生成的酚羟基还要消耗1molNaOH，1mol酰胺键可以发生水解反应消耗1molNaOH，该分子为高分子化合物，则1molⅡ最多消耗3nmolNaOH，C错误；
D．Ⅰ中酚羟基的邻位H易与溴发生取代反应使浓溴水褪色，而Ⅱ中不含与溴水发生反应的基团，可用浓溴水检验Ⅱ中是否含有Ⅰ，D正确。
故选C。
3．B
【分析】本题考查同位素、同素异形体、同分异构体和同系物。
【详解】A．质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称为同位素，故A错误；
B．同素异形体为同种元素组成的结构不同的单质，富勒烯和碳纳米管均由碳元素组成，且二者结构不同，互为同素异形体，故B正确；
C．为乙烯，与单烯烃互为同系物，但可能为单烯烃也可能为环烷烃，二者不一定互为同系物，故C错误；
D．异戊烷和2-甲基丁烷为同种物质，故D错误；
故选B。
4．C
【详解】A．生石膏为硫酸钙晶体，A正确；
B．苯胺结构简式为：，B正确；
C．为黄铜矿的主要成分，为黄铁矿的主要成分，C错误
D．乳酸为α羟基丙酸：，D正确。
故选C。
5．A
【详解】A．中甲基上的C形成4个键，无孤电子对，采取杂化，碳氧双键及碳碳双键中的C形成3个键，无孤电子对，采取杂化，选项A正确；
B．结合A、C的结构及B的分子式可推出B为，选项B不正确；
C．A分子中含有碳、氢、氧、氮元素，元素电负性大小关系为H＜C＜N＜O，但N原子的2p能级处于半充满状态，第一电离能最大的是N元素，选项C不正确；
D．C分子与氢气发生加成反应的产物含有3个手性碳原子，如图中*所示，，选项D不正确；
答案选A。
6．A
【详解】A．为硫酸铵，俗称肥田粉，选项A正确；
B．银氨离子为，选项B错误；
C．该物质名称为二甲醚，选项C错误；
D．该物质最长碳链且含有羟基有4个碳，羟基在第2个碳上，名称应为2-丁醇，选项D错误；
答案选A。
7．A
【详解】A．和单层纳米碳管都是由碳元素组成的单质，它们互为同素异形体，A正确；
B．和是H元素的两种不同核素，它们质子数相等，故原子核外电子排布相同，则两种原子的原子结构示意图相同，B错误；
C．醋酸的结构简式为，属于饱和一元羧酸，油酸的结构简式为，不满足，属于不饱和一元羧酸，两者结构不相似，不互为同系物，C错误；
D．淀粉和纤维素的分子式均可表示为，但二者的n值不同，组成与结构不同，不互为同分异构体，D错误；
故选A。
8．A
【详解】A．异丁烷为，A错误；
B．是丙三醇，俗称甘油，B正确；
C．偏铝酸钠化学式为，或写为，C正确；
D．冰晶石是六氟铝酸钠，化学式为，D正确；
故答案选A。
9．A
【详解】A．质谱法是用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎片”，据此可测定其相对分子质量，A正确；
B．和分别与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，只得到1种有机产物即丙烯，B错误；
C．盐水不能使蛋白质发生变性，高浓度食盐溶液渗透压比细菌细胞内液大，导致细菌细胞失水，从而杀死细菌，C错误；
D．3，3-二甲基丁烷的命名错误，正确名称为2，2-二甲基丁烷，D错误；
故答案选A。
10．B
【详解】A．HClO的中心原子是O，O分别与H、Cl原子共用1对电子，各原子均达到稳定结构，其电子式为，A错误；
B．2-丁烯的结构简式为，键线式为，B正确；
C．电子排布在同一能级的轨道时，电子总是优先单独分占不同轨道，而且自旋方向相同，这种排布使原子能量最低，处于稳定状态，则基态氧原子价电子排布图：，C错误；
D．Cr是24号元素，根据洪特规则，可知基态Cr原子电子排布式为，故D错误；
选B。
11．D
【详解】A．苯的同系物是指含有一个苯环且侧链均为烷基的物质，故萘()不是苯的同系物，根据等效氢可知其一氯代物有2种，如图所示：，A正确；
B．棉花、麻的主要成分是纤维素，蚕丝的主要成分是蛋白质，B正确；
C．天然油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，C正确；
D．汽油是混合物，主要成分为等烃类物质，D错误；
故选D。
12．A
【详解】A．蓝矾的化学式为，A项错误；
B．四氧化三铁俗称磁性氧化铁，化学式为，B项正确；
C．硬脂酸甘油酯是由一分子甘油和三分子硬脂酸发生酯化反应生成的甘油酯，结构简式为，C项正确；
D．顺丁橡胶是以1，3-丁二烯为原料，在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物，D项正确。
故选A。
13．D
【详解】A．中两个双键原子上连接的较大基团位于双键两侧，为1-苯基丙烯的反式结构，而 中两个双键原子上连接的较大基团位于双键同侧，为1-苯基丙烯的顺式结构，则与 互为顺反异构体，A正确；
B．分子中含有苯环和碳碳双键，一定条件下能与发生加成反应，最多消耗，B正确；
C．分子中碳碳双键与发生加成反应有两种产物，一种为加在靠近苯环的上，另一种为加在远离苯环的上，C正确；
D．分子中只有连接溴原子的碳原子是手性碳原子，D错误；
故答案选D。
14．B
【分析】本题考查实验方案设计、现象与结论的评价。
【详解】A.若溶液中含有，酸性条件下会被氧化为，和结合生成白色沉淀，故不能检验溶液X中是否含有，A错误；
B.还原铁粉变质生成，取少量样品溶于盐酸，滴加KSCN溶液，若溶液变红则说明存在，还原铁粉已变质，B正确；
C.将活塞往里推压缩容积，浓度增大，气体颜色加深，不能证明压强对平衡移动的影响，C错误；
D.检验1-溴丁烷消去产物，使用NaOH的乙醇溶液和1-溴丁烷共热反应，产生的1-丁烯中混有乙醇蒸气，这两种气体都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能说明有1-丁烯生成，D错误。
故答案为：B。
15．A
【详解】A．质子数相同而中子数不同的核素互为同位素，和的质子数都是1，中子数分别为0和1，二者互为同位素，A正确；
B．同素异形体是由同种元素形成的不同单质，是离子，B错误；
C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，麦芽糖的分子式为，淀粉的分子式为，分子式不相同，C错误；
D．同系物是指结构相似、分子组成相差一个或若干个原子团的化合物，HCOOH的官能团是羧基(—COOH)，的官能团是醛基()和羟基(—OH)，结构不相似，D错误;
故选A。
16．(1)CD
(2)
(3)++HCl
(4)
(5)等

【分析】根据C的结构简式，以及A→B→C的反应条件，推出A的结构简式为 ，A与浓硝酸发生硝化反应，在对位上引入硝基，即B的结构简式为 ，D发生信息①反应生成E，由(3)可知E分子中含两个Cl原子，结合F的结构简式可知E为，E和A发生取代反应生成F。根据信息②可知G与HCN发生加成反应生成H，H依次在NH3、H+/H2O条件下反应最终得到I，根据I的结构简式逆推H为HOCH2CN，G为HCHO，I发生酯化反应生成J，可知J的结构简式为；F、J发生取代反应生成K；据此分析；
【详解】（1）(1)A．B为 ，含有苯环和酚羟基，能发生加成、取代反应，不能发生消去反应，故A错误；
Ｂ．化合物D是磷酸酯，属于酯类物质，化合物G是甲醛，不是乙醛，故B错误；
Ｃ．由C生成D的过程中，若D分子中的一个羟基继续与一分子C反应，则可生成，其分子式为C12H9N2O8P，故C正确；
D．化合物K分子中含有-NH-结构，可能具有弱碱性，故D正确；
故答案为CD；
（2）根据上述分析，B的结构简式为 ；故答案为 ；
（3）E的结构简式 ，A的结构简式为 ，两者发生取代反应，其反应方程式为++HCl；故答案为++HCl；
（4）采用逆推法，产物可由 发生分子间酯化反应得到，结合信息②， 可由 与HCN发生加成反应后在酸性条件下水解得到， 可由 发生氧化反应制得， 可由 发生水解反应制得，由此可写出合成路线 ；故答案为 ；
（5）物质C除苯环外还有两个不饱和度，其同分异构体①能发生银镜反应，遇溶液不显色，则含有醛基或甲酸酯基，不含酚羟基；②能发生水解反应，且1molX最多可消耗4molNaOH，含有酯基或酰胺基；③苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明结构对称。若该同分异构体分子的苯环上连有两个HCOO-，则1molX可消耗4molNaOH，可能的结构为和，若苯环上连有一个HCOO-，则其对位上为-NHCOOH也符合条件，结构简式为 ；故答案为 等
17．(1) 醚键、羰基、碳碳双键
(2)BD
(3)
(4)
(5)

【分析】对比A和B的结构简式， X的结构简式，其中A中醛基上的O原子与X中甲基上的两个H原子结合生成水，其余部分结合得到B；B到C的反应中，不饱和键减少，为加成反应；C到D的反应中，氰基水解生成羧基；D到E的反应中，D中的羰基被还原成；E到F的反应中，E中羧基脱去羟基，与苯环中取代基邻位的H原子断键结合成环，如；
【详解】（1）B的结构简式为，其中所含官能团是碳碳双键、醚键和羰基；C的分子式为，故填碳碳双键、醚键和羰基；；
（2）A．物质A的结构中含有醛基，B的结构中不舍有醛基，故可用银氨溶液鉴别A和B，A正确；
B．由题图可知，D→E中D失去氧原子，得到氢原子，可知反应类型为还原反应，B不正确；
C．分析B和C的结构可知，该反应属于加成反应，C正确；
D．有机物D中的羰基和苯环能与加成，含有的羧基能发生酯化反应(取代反应)，D不正确；
故填BD。
（3）由A→B的反应再结合试剂X的分子式为，可知X的结构简式为，故填；
（4）A的分子式为，其同分异构体同时满足下列条件：①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应，说明含有酚羟基，但不含有醛基；②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3，说明还有酯基。得到的酸假如为甲酸，不满足条件①；得到的酸假如为乙酸，核磁共振氢谱图中峰个数为2，对应的另一有机产物核磁共振氢谱图中峰个数不为3，不满足条件②；得到的酸假如为丙酸，核磁共振氢谱图中峰个数为3，对应的另一有机产物核磁共振氢谱图中峰个数为2，只能为对苯二酚，则该同分异构体的结构简式：，故填；
（5）根据合成路线D→E→F可知羧基可以在、作用下成环，可以将转化为，依次发生题目中E→F、D→E的反应得到，其合成路线为 ；
故填 。
18．(1)
(2)BC
(3)2+CH3COCH3+2H2O
(4)(或)
(5)、、
(6)

【分析】结合的结构简式、的分子式、的反应条件可知应为取代反应，为；可参照已知信息反应，的分子式为，应为2分子与1分子丙酮反应，故为；为加成反应，结合的分子式可知为对比和的结构，结合的分子式可知到发生的变化应为甲氧基变为羟基，故为。
【详解】（1）根据分析可得，化合物E为。
（2）根据思路分析可知，分子中含有苯环与羰基能发生还原反应，不能发生消去反应，A错误；中没有酚羟基，中含有酚羟基，可用溶液鉴别，B正确；根据苯环的结构特点，化合物中与苯环直接相连的碳原子与苯环共平面，至少有7个碳原子共平面，C正确；的分子式为，D错误。故选BC。
（3）为2分子与1分子发生已知信息反应生成1分子和2分子水，故反应的化学方程式为2+CH3COCH3+2H2O。
（4）由制备的过程中，可能成环的位置为苯环上含羰基侧链的邻位，如图所标数字1：，副产物与互为同分异构体，故的可能结构为或。
（5）的不饱和度为11，2个苯环的不饱和度为8，其同分异构体还有1个含氧六元环，分子中有4种不同化学环境的氢，说明结构高度对称，不含结构，其结构简式可能为、、。
（6）本题可采用正向合成法，对比产物结构，可先转化为，参照题中所给已知信息，转化为，再加成即可得到产物，故合成路线为。
19．(1)AD
(2) 对溴苯酚(或4-溴苯酚) 中和反应中产生的HCl，提高反应物转化率
(3)2 +2H2O+2CH3OH+H2SO4→2 +(NH4)2SO4、 +H2O+CH3OH+NH3
(4)
(5)、、、等(任写2种)

【分析】苯酚和在中反应得到，即发生取代反应，结合E的结构可知羟基的对位H原子被取代，因此A的结构简式为。A和B发生取代反应生成C，C与D发生已知反应生成E，结合A、E的结构及B、C分子式可知B的结构简式为，C为。再由C、E的结构可以推出D的结构简式为。结合F、H、M的结构简式和G的分子式知，F中—CN水解生成—COOH，然后羧基和甲醇发生了酯化反应生成G，因此推出G的结构简式为。
【详解】（1）A．苯酚和浓溴水反应得到三溴苯酚，若使用水作溶剂会产生副产物，所以不可以用水代替作溶剂，选项A错误；
B．由思路分析知，D为，其中B原子有空轨道可以与形成配位键，所以可以和碱反应，N原子有孤电子对，有空轨道，二者可以形成配位键，所以D既可以和碱反应又可以和酸反应，选项B正确；
C．化合物E和F分子中氢原子种类不同，因此谱上峰的数目不一样，可以鉴别，选项C正确；
D．化合物M的分子式为，选项D错误；
答案选AD；
（2）A的结构简式为，名称是对溴苯酚(或4-溴苯酚)；化合物B的结构简式是；A→C的过程中会产生HCl，因此的作用是中和反应过程产生的HCl，促进反应正向进行，提高反应物转化率；
（3）F→G的过程涉及以下反应：—CN水解生成—COOH，生成的会和反应生成，—COOH与反应转化为，根据原子守恒可写出反应的化学方程式为2+2H2O+2CH3OH+H2SO4→2+(NH4)2SO4、 +H2O+CH3OH+NH3；
（4）设计的合成路线可参考G→M的过程，因此根据逆合成分析可以得到合成目标产物的两种反应物为和。的合成可参考F→G的过程，则需要，且和足量发生加成反应可以得到，HCN和发生加成反应生成；合成路线为；
（5）F的分子式为，不饱和度为11，由于谱显示只有5种不同化学环境的氢原子，说明分子对称性很高；F分子中有3个N原子和2个O原子，所以猜测该同分异构体中有2个(1个的不饱和度为4)、1个(不饱和度为2)，此时剩余2个C原子、2个H原子和1个N原子，这些原子构成的结构应含有1个不饱和度，该结构可以是碳碳双键、碳氮双键或三元环。可能的结构有、、、等。
20．(1)A
(2)
(3)
(4)碱(或NaOH)
(5)1
(6)

【分析】A与在、加热条件下发生取代反应生成B；B受热异构化生成C；C在碱性条件下与发生取代反应生成D()；D与在NaOH存在下发生反应生成E；E在、加热条件下反应生成F。
【详解】（1）A．(邻羟基苯甲醛)易形成分子内氢键，A(对羟基苯甲醛)易形成分子间氢键，所以邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的低，A错误;
B．由B的结构简式可知，B正确;
C．A→B的过程中，A中酚羟基上的H被取代，发生取代反应，C正确;
D．化合物F的分子式为，D正确;
故选A。
（2）根据分析，化合物D为。
（3）C的一种同分异构体满足：①分子中含有苯环，碱性条件下能与新制反应，生成砖红色沉淀，则含有醛基结构：②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：2：1，则结构对称，结合C的分子式，可知该同分异构体中不同环境的碳原子数目分别为4、4、2，则其应含有2个-，且位于苯环的对位，该同分异构体的结构简式为。
（4）C→D是-OH与发生取代反应，生成和HI，所以需要提供碱性条件，以利于反应正向进行，反应的条件X是碱或NaOH。
（5）F()分子中有1个手性碳原子(用“*”标记)。
（6）以和为原料制备，结合题给路线，可由与Br发生加成反应生成，可由与发生类似D→E的反应生成，则需将转化为。