统考版2024版高考化学一轮复习微专题小练习专练61醛酸酯

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A．①的反应类型为取代反应
B．反应②是合成酯的方法之一
C．产物分子中所有碳原子共平面
D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
2．[2023·辽宁卷]在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是（ ）
A．均有手性
B．互为同分异构体
C．N原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
3.
[2023·全国甲卷]藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是（ ）
A．可以发生水解反应
B．所有碳原子处于同一平面
C．含有2种含氧官能团
D．能与溴水发生加成反应
4．[2023·北京顺义区杨镇一中月考]普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是（ ）
A.分子式为C23H34O7
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 ml 该物质最多可与2 ml NaOH 反应
5．[2023·曲靖一中高三质量监测卷三]下列说法正确的是（ ）
A．1 ml最多能与3 ml氢气加成
B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C．仅能发生水解、加成、消去反应
D．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
6．[2023·福建莆田二十四中高三调研]已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是（ ）
A．分子式为C6H11O4
B．可与酸性KMnO4溶液反应
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．是乙酸的同系物，能和碳酸钠反应
7．[2023·专项综合测试]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是（ ）
A.1 ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
8．[2023·哈尔滨师大附中高三开学考试]下列有关有机物的说法正确的是（ ）
A．苯、四氯化碳、裂化汽油都可以用来萃取溴水中的溴
B．分子式为C4H6Cl2O2含羧基的有机物可能有6种（不考虑立体异构）
C．总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合完全燃烧消耗氧气的量均相等
D．HOCH2COOH一定条件下可与O2、NaHCO3溶液、乙醇、乙酸发生反应，且反应类型相同
9．下列说法正确的是（ ）
A．1 ml苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 ml苯甲酸乙酯
B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）
C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种
D．分子中所有原子有可能共平面
10．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得：
，下列说法不正确的是（ ）
A．肉桂醛的分子式为C9H8O
B．检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2
D．肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键
11．[2023·辽宁六校联考]中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）
A.M中含有三种含氧官能团
B．1 ml M最多与9 ml H2反应
C．M中碳原子的杂化方式共有三种
D．M能与Na2CO3溶液反应放出CO2
12．[2023·湖北卷]碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线：
回答下列问题：
（1）由A→B的反应中，乙烯的碳碳 键断裂（填“π”或“σ”）。
（2）D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有 种（不考虑对映异构），其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为 。
（3）E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为 、 。
（4）G的结构简式为 。
（5）已知：＋H2O，
H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I（）和另一种α，β－不饱和酮J，J的结构简式为 。若经此路线由H合成I，存在的问题有 （填标号）。
a．原子利用率低 b．产物难以分离
c．反应条件苛刻 d．严重污染环境
专练61 醛、酸、酯
1．C 反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，是合成酯的方法之一，B叙述正确；乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述错误；两个反应的产物是相同的，由反应①及产物结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；综上所述，本题选C。
2．B 手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团，因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示，，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D错误；答案为B。
3．B 藿香蓟的分子结构中含有酯基，可以发生水解反应，A说法正确；藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键2种含氧官能团，C说法正确；藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D说法正确；综上所述，本题选B。
4．A 由结构简式可以知道分子式为C23H36O7，故A错误；含双键，能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B正确；含—OH、—COOH可发生酯化反应，—OH可发生消去反应，含—COOC—可发生水解反应，含双键可发生加成、氧化、还原反应、加聚反应，C正确；—COOH、—COOC—可与NaOH反应，则1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D正确。
5．D 碳氧双键、碳碳双键与氢气加成，所以1 ml该有机物最多能与2 ml氢气加成，A错误；乙醛和丙烯醛()的结构不相似，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，B错误；中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、加成、消去反应，C错误；固定一个苯环观察，该苯环所连甲基的C原子处于这个苯环平面。两个苯环相连，与该苯环相连的另一个苯环上的碳原子以及处于它对位的碳原子也处于这个苯环的平面，所以至少有9个碳原子共面，D正确。
6．B 该有机物的分子式为C6H12O4，A错误；有机物中右上角的羟基可以被高锰酸钾氧化为羧基，B正确；羧基中的碳氧双键是不能与氢气加成的，C错误；同系物的要求是分子组成上相差1个或几个CH2，该有机物与乙酸明显会差O原子，D错误。
7．B CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A项正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为
，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
8．C 裂化汽油中含有不饱和烃，不可以用来萃取溴水中的溴，A错误； C4H6Cl2O2中含有一个羧基，先写正丁酸的结构为CH3CH2CH2COOH，用两个氯原子取代碳原子上的两个氢原子，共有6种，异丁酸的结构为(CH3)2CHCOOH，用两个氯原子取代碳原子上的两个氢原子，有3种，故C4H6Cl2O2含—COOH的有机物有9种，B错误；乙酸和葡萄糖的分子式分别为C2H4O2和C6H12O6，两者的最简式相同，故总质量一定时，无论何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量均相等，C正确；HOCH2COOH与O2发生氧化反应，与乙醇、乙酸发生取代反应，D错误。
9．C 酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B项错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构，所以不可能所有原子共平面，D项错误。
10．B 根据肉桂醛的结构式确定其分子式为C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的化学式可知，1 ml肉桂醛完全燃烧消耗10.5 ml O2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。
11．A B项，酯基和氢气不反应，1 ml M中有2 ml苯环、1 ml碳碳双键，故最多能和7 ml氢气反应，错误；C项，M中碳原子有sp2杂化和sp3杂化，共两种，错误；D项，M中酚羟基能和碳酸钠反应但不产生二氧化碳，错误。
12．(1)π
(2)7
(3)乙酸 丙酮
(4)
(5) ab
解析：A为CH2===CH2，与HBr发生加成反应生成B(CH3CH2Br)，B与Mg在无水乙醚中发生反应生成C(CH3CH2MgBr)，C与CH3COCH3反应生成D()，D在氧化铝催化下发生消去反应生成E()，E和碱性高锰酸钾反应生成F()，参考D～E反应，F在氧化铝催化下发生消去反应生成G()，G与发生加成反应生成二酮H，据此分析解答。
(1)A为CH2===CH2，与HBr发生加成反应生成B(CH3CH2Br)，乙烯的π键断裂；
(2)D为，分子式为C5H12O，含有羟基的同分异构体分别为：
共8种，除去D自身，还有7种同分异构体，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为；
(3)E为，酸性高锰酸钾可以将双键氧化断开，生成CH3COOH和，名称分别为乙酸和丙酮；
(4)由分析可知，G为；
(5)根据已知＋H2O的反应特征可知，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和J()。若经此路线由H合成I，会同时产生两种同分异构体，导致原子利用率低，产物难以分离等问题，故答案为；ab。