江苏省南通市2022-2023学年高二下学期期末质量监测化学试题及答案

这是一份江苏省南通市2022-2023学年高二下学期期末质量监测化学试题及答案，共11页。试卷主要包含了本试卷共6页，下列有关反应的说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
2023年南通市高二学年度质量监测化学注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1．本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。2．答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。5．如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。可能用到的相对原子质量：H 1  C 12  O 16  K 39  Cu 64一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1．按照绿色化学的思想，最理想的“原子经济性反应”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物。下列制取高分子化合物的反应最符合“原子经济性反应”的是（    ）A．乙二酸与乙二醇制聚乙二酸乙二酯  B．氯乙烯制聚氯乙烯C．己二酸与己二胺制聚己二酰己二胺  D．苯酚与甲醛制酚醛树脂2．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是（    ）A．甲酸具有酸性，可用作还原剂  B．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂C．酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃材料 D．乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒3．下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能．．达到实验目的的是（    ）A．用装置甲制备丁烯B．用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气C．用装置丙收集丁烯D．用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应阅读下列材料，回答4~7题：我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下：已知：ZnO是两性氧化物；水解可制得。4．下列有关物质的说法正确的是（    ）A．和HCHO均属于非极性分子B．的空间结构为V形C．和中均含极性键和非极性键D．的熔点高于HCHO5．下列有关物质关系的说法正确的是（    ）A．和HCHO均属于烃的衍生物 B．和互为同系物C．淀粉和均属于单糖  D．和均属于化石燃料6．下列有关反应的说法正确的是（    ）A．反应①中  B．反应②中C．反应③中发生了加成反应  D．反应①~③在高温下速率更快7．在指定条件下，下列选项所示的物质间的转化能实现的是（    ）A．  B．C．  D．8．X、Y、Z、W、R属于元素周期表中前20号主族元素，且原子序数依次增大。X和Z的基态原子的2p能级上各有两个未成对电子，W与Z同族。R的最外层电子数与最内层电子数相等。下列说法正确的是（    ）A．元素第一电离能：B．简单离子半径：C．简单气态氢化物的热稳定性：D．最高价氧化物对应水化物的酸性：9．芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是（    ）A．芳樟醇存在顺反异构体B．芳樟醇中含有1个手性碳原子C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯D．芳樟醇消去反应仅生成一种有机产物10．一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如下，下列说法正确的是（    ）A．X分子中所有原子均处于同一平面B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种C．1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成11．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法正确的是（    ）A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼B．苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是由于苯环使羟基中的氢原子更活泼C．的酸性强于乙酸，是由于使羧基更易电离出氢离子D．乙烯能与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳双键使碳上的氢原子更活泼12．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（    ）选项实验操作和现象结论A向溶液中加入乙醇，析出深蓝色固体与乙醇反应生成了难溶于水的物质B向溶液中滴加几滴KSCN溶液，振荡，无明显现象，再滴加几滴新制氯水，溶液变红的氧化性强于C向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热。待溶液冷却后向其中加入少量新制的，加热，未产生砖红色沉淀蔗糖没有发生水解D向溴水中加入植物油，振荡后静置，水层颜色变浅，油层呈无色与植物油发生了反应13．由软锰矿（主要成分，及少量CaO、MgO）制备的工艺流程如下：已知：“沉锰”所得在空气中“焙烧”时转化为、、MnO的混合物。下列说法正确的是（    ）A．“浸取”时向软锰矿中先加入足量溶液，再滴加稀B．“除杂”后的溶液中主要存在的阳离子有、、、、C．“沉锰”时反应的离子方程式为D．“酸浸”时每反应3 mol 转移电子的物质的量为2 mol二、非选择题：共4题，共61分。14．（16分）以废铜渣（主要成分Cu、CuO，及少量和铁的氧化物）为原料制备并测定其组成的部分过程如下：（1）浸取。向废铜渣中加入一定量和稀硫酸，充分反应。①基态的核外电子排布式为______。②Cu转化为的离子方程式是______。③该步骤中实际用量超过理论用量的原因是______。（2）除铁。向浸取后所得溶液中加入一定量，有黄色沉淀生成，该沉淀颗粒大、易沉降。①该反应的离子方程式为______。②通过调节溶液的pH使生成沉淀也可达到除铁的目的。加入“除铁”的优点是______。（3）测定。为测定的组成，进行如下实验：步骤1：称取3.540 g样品，加水溶解配成100.00 mL溶液A，取20.00 mL溶液A，加入一定量稀硫酸酸化后，用标准溶液滴定至终点，共用去标准溶液标准溶液16.00 mL。步骤2：向步骤1滴定后所得溶液中加入过量KI溶液，充分反应。加入淀粉指示剂，用 标准溶液滴定至终点，共用去标准溶液20.00 mL。实验过程中发生如下反应：通过计算确定该样品的化学式（写出计算过程）。15．（14分）D是一种有机酸，常用于食品和医药领域。以A为有机原料制备D的转化路线如题15图-1所示，C的质谱图如题15图-2所示，0.1 mol C在足量中完全燃烧，生成13.2 g 和3.6 g ，D可以发生分子间反应生成六元环酯。已知：（、、表示烃基）
（1）1 mol 中含有键的数目为______。（2）C的分子式为______。（3）A的结构简式为______。（4）写出D分子间反应生成六元环酯的化学方程式：______。（5）设计实验方案检验C中是否含有B：______。（实验中可用的其他试剂或实验用品：pH试纸、2% 溶液、2%氨水、10% NaOH溶液）16．（14分）化合物F是制备一种抗凝血药的重要中间体，可通过以下方法合成：（1）D分子中发生、杂化的碳原子数目之比为______。（2）的反应类型为______。（3）C的分子式为，其结构简式为______。（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：______。①能与溶液发生显色反应，能与反应，能使的溶液褪色；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。（5）已知：。写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。17．（17分）HCN易挥发，HCN、能抑制人体组织细胞内酶的活性，不能直接排放到环境中，可以通过沉淀法和氧化法处理含氰废水。Ⅰ  沉淀法（1）已知废水中含氰粒子的分布系数如题17图-1所示。向的含氰废水中加入溶液和溶液，可生成CuCN沉淀，写出该条件下废水中主要含氰粒子转化为CuCN的离子方程式：______。（2）向含氰废水中加入一定量，可生成等沉淀。①为正八面体结构，其中C原子是配位原子。题17图-2中已画出的部分结构，在答题卡上相应位置虚线方框内补充完整该配离子的结构式：______。②该处理过程中需控制溶液的pH，pH不宜过小的原因是______。Ⅱ  氧化法（3）在催化剂表面能产生活性更强的羟基自由基，能与绝大多数还原性物质反应。①写出碱性条件下与反应生成、的离子方程式：______。②其他条件一定，向相同体积含氰废水中通入一定量，测得100 min时氰化物去除率如题17图-3所示。的名称是______。可消除，在加入足量条件下也能除去部分氰化物，原因是______。③题17图-4是晶胞沿三维坐标z轴方向的晶胞投影图，题17图-5晶胞中的Mn原子和顶面上的O原子已全部画出，在答题卡上相应位置补充完整剩余的O原子。
2023年南通市高二学年度质量监测化学参考答案与评分建议一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1．B  2．D  3．C  4．D  5．A  6．C  7．B  8．A  9．B  10．B  11．C  12．D  13．A二、非选择题：共4题，共61分。14．（1）①②③部分在、催化下分解（2）①②操作方便，无需控制pH；生成的沉淀颗粒大、易沉降，更易分离（3）据电荷守恒可得：该样品的化学式为15．（1）8 mol（2）（3）（4）（5）在洁净的试管中加入1 mL 2% 溶液，边振荡试管边逐滴滴入2%氨水至最初产生的沉淀溶解。取一定量待检物质，加入10% NaOH溶液至溶液，与银氨溶液混合振荡后，将试管放在热水浴中温热。若有银镜产生则C中含B，若不产生银镜则C中不含B16．（1）3：2（2）取代反应（3）（4）或（5）17．（1）（2）①②pH过小时，过大，转化为HCN，逸出使人中毒；减小，不利于形成等配合物，使氰化物去除率降低（3）①②甲基丙醇（或叔丁醇）HCN或直接被氧化③