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    2020年高考化学“7+3+2”提分专练必刷卷04(含解析)

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    2020年高考化学“7+3+2”提分专练必刷卷04(含解析)

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    这是一份2020年高考化学“7+3+2”提分专练必刷卷04(含解析),共14页。试卷主要包含了中华文化源远流长、博大精深,[化学——选修3等内容,欢迎下载使用。
    高考“7+3+2”提分专练必刷卷04
    化学
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    可能用到的相对原子质量:H−1 C−12 N−14 O−16 Mg−24 S−32 Cl−35.5 Ca-40
    一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    7.中华文化源远流长、博大精深。下列有关蕴含的化学知识的说法中,不正确的是
    A.食品包装中常见的抗氧化剂成分为:还原性铁粉、氯化钠、炭粉等,其脱氧原理与钢铁的吸氧腐蚀不相同
    B.“陶尽门前土,屋上无片瓦。十指不沾泥,鳞鳞居大厦”。黏土烧制陶瓷的过程发生了化学变化
    C.“兰陵美酒郁金香,玉碗盛来琥珀光”。粮食发酵产生的酒精分散在酒糟中,可以通过蒸馏分离
    D.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱
    【答案】A
    【解析】A.食品包装中铁粉、氯化钠溶液、炭粉构成原电池,铁作负极,碳作正极,负极上铁失电子发生氧化反应,正极上氧气得电子发生还原反应,其脱氧原理实际上就是钢铁的吸氧腐蚀,故A错误;
    B.黏土烧制陶瓷的过程中有新物质生成,属于化学变化,故B正确;
    C.酒精沸点低,可以用蒸馏与酒糟分离获得酒精,故C正确;
    D.侯氏制碱法是工业上制取碳酸钠的过程,碳酸钠俗称纯碱,故D正确;答案选A。
    8.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
    A.标准状况下,22.4 L环丙烷和丙烯的混合气体中所含共用电子对数为9NA
    B.56g铁在足量氧气中完全燃烧,转移的电子数小于3NA
    C.16g O2和14C2H4的混合物中所含中子数为8NA
    D.常温下,1 L 0.5 mol/L CH3COONH4溶液的pH=7,则溶液中CH3COO-与NH4+的数目均为0.5NA
    【答案】D
    【解析】A标准状况下,22.4 L环丙烷和丙烯的混合气体中所含共用电子对数为=9NA,故不选A;
    B.铁在足量氧气中燃烧生成Fe3O4,56克铁转移的电子数为8NA/3,因此转移电子数小于3NA,故不选B;
    C.1mol O2和1mol14C2H4均含有16个中子,摩尔质量均为32g/mol,故混合物中所含中子数为=8NA,故不选C;
    D.CH3COONH4为弱酸弱碱盐,醋酸根离子和铵根离子均会水解,因此溶液中CH3COO-与NH4+的数目均小于0.5NA;答案:D
    9.用下列实验方案不能达到实验目的的是:
    A.Cu和稀硝酸制取NO
    B.检验乙炔的还原性
    C.实验室制取溴苯
    D.实验室分离CO和CO2
    【答案】B
    【解析】A.铜和稀硝酸制取NO,用排水法收集NO,可以达到实验目的;
    B.电石中有硫、磷等杂质,和水反应时会生成硫化氢、磷化氢等气体,混在乙炔中,通入酸性高锰酸钾溶液时,杂质气体会和高锰酸钾反应使溶液褪色,无法检验乙炔的还原性,不能达到实验目的;
    C.苯和液溴在铁(实际上是铁和溴生成的溴化铁)催化下生成溴苯和溴化氢,由于反应放热,溴和苯易挥发,所以用CCl4除去挥发的苯和溴,溴化氢进入烧杯中,被烧杯中的溶液(或水)吸收,由于溴化氢极易溶于水,所以用倒扣于水面的漏斗防止倒吸,制得的溴苯在圆底烧瓶里,可以达到实验目的;
    D.CO和CO2的混合气先通入NaOH溶液中,CO2被NaOH溶液吸收,生成碳酸钠,CO从NaOH溶液中逸出,进入浓硫酸里,被浓硫酸干燥后用球胆收集;然后再打开分液漏斗的活塞,稀硫酸和生成的碳酸钠反应再重新生成CO2,CO2经浓硫酸干燥后再用球胆收集,可以分离CO和CO2;可以达到实验目的。故选B。
    10.下列离子方程式书写及评价合理的是
    选项
    离子方程式
    评价
    A
    Mg(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液
    Mg2++2HCO3−+2OH−=MgCO3↓+CO32−+2H2O
    正确,NaOH过量,酸式盐与碱完全反应生成正盐和水;
    B
    1mol/L 的 NaA1O2溶液与2.5mol/L 的 HC1 溶液等体积混合
    2 A1O2+5H+=A13++Al(OH)3+H2O
    正确,A1O2−与H+按物质的量1:1反应转化为Al(OH)3,过量的H+再将一半Al(OH)3转化为Al3+
    C
    将少量的Fe3O4溶解在过量的稀HNO3中
    Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O
    正确,Fe3O4化学式可改写为FeO·Fe2O3,Fe2+与Fe3+,物质的量之比为1∶2
    D
    将FeCl2溶液加入到NaClO洛液中 Fe2++2C1O−+2H2O= Fe(OH)2↓+2HC1O
    错误,Fe2+与C1O−会发生氧化还原反应:
    2Fe2++C1O−+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl−+4H+
    【答案】B
    【解析】A.Mg(OH)2的溶解度比碳酸镁小,所以向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液生成Mg(OH)2沉淀,离子方程式为Mg2++ 2HCO3-+ 4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32—+2H2O,A错误;
    B.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等体积混合,AlO2-与H+按物质的量1:1反应转化为Al(OH)3,过量的H+再将一半Al(OH)3转化为Al3+,离子方程式为2AlO2-+5H+ =Al3++Al(OH)3↓+H2O,B正确;
    C.硝酸具有强氧化性,能将Fe2+氧化成Fe3+,离子方程式为3Fe3O4+ 28H++ NO3−= 9Fe3++ NO↑+ 14H2O,C错误;
    D. 将FeCl2溶液加入到NaClO溶液中,Fe2+与ClO-会发生氧化还原反应,离子方程式为2H++ 2Fe2++ClO-=2Fe3++ Cl-+H2O,D错误;答案选B。
    11.化合物M(结构式如下图)是最常用的还原剂,由H·C· Brown和 Schlesinger于1942年在芝加哥大学发现,其中X、Y、Z是原子序数依次减小的不同短周期主族元素,X与W、Z与W均能形成原子个数比为1:1和2:1的化合物,W原子的最外层电子数是电子层数的3倍,下列叙述正确的是

    A.Y的最高价氧化物对应的水化物是一种一元弱酸
    B.Z元素位于第3周期第ⅦA族
    C.X和Z形成的化合物的水溶液呈酸性
    D.化合物M不能与Z2W2反应
    【答案】A
    【解析】由分析知:X是Na、Y是B、Z是H、W是O:
    A.Y是B,B的最高价氧化物对应的水化物H3BO3,H3BO3是一种一元弱酸,A正确;
    B.Z是H,位于第一周期第ⅠA族,B错误;
    C.X和Z形成的化合物是NaH,NaH+H2O= H2↑+NaOH,故X和Z形成的化合物的水溶液呈碱性,C错误;
    D.化合物M是NaBH4,NaBH4是最常用的还原剂,Z2W2是H2O2是常用的氧化剂,两者能发生氧化还原反应,D错误;答案选D。
    12.某烃有两种或两种以上的结构,且其中一种结构的一氯代物只有一种,则这种烃可能是
    ①含有7个碳原子的芳香烃 ②含有4个碳原子的烷烃
    ③含有12个氢原子的烷烃 ④含有8个碳原子的烷烃
    A.①② B.②③ C.③④ D.②④
    【答案】C
    【解析】①含有7个碳原子的芳香烃,取代基只有1个甲基,没有同分异构体,且一氯代物有4种,不符合题意;
    ②含有4个碳原子的烷烃,结构简式可能为CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,两者的一氯取代物都是2种,不符合题意;
    ③含有12个氢原子的烷烃同分异构体肯定不止2种,其中新戊烷的一氯代物只有一种结构,符合题意;
    ④含有8个碳原子的烷烃同分异构体超过2种,其中(CH3)3CC(CH3)3的一氯取代物只有一种,符合题意;
    综上所述,答案为C。
    13.常温下,向1 L 0.1 mol·L-1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发)。下列说法不正确的是(  )

    A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小
    B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05) mol
    C.随着NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不断增大
    D.当n(NaOH)=0.1 mol时,c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)
    【答案】C
    【解析】A.M点是向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后反应得到氯化铵和一水合氨溶液,铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,A正确;B.在M点时溶液中存在电荷守恒,n(OH−)+n(Cl−)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(OH−)−n(H+)=0.05+n(Na+)−n(Cl−)=(a−0.05)mol,B正确;C.铵根离子水解显酸性,结合水解平衡常数分析,c(H+)×c(NH3·H2O)/c(NH4+)×c(NH3·H2O)=Kh/c(NH3·H2O),随氢氧化钠固体加入,反应生成一水合氨浓度增大,平衡常数不变,则c(H+)/c(NH4+)减小,C错误;D.向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,当n(NaOH)=0.1mol时,恰好反应生成氯化钠和一水合氨,根据物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),D正确;答案选C。
    二、非选择题:共58分,第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。
    (一)必考题:共43分。
    26.(14分)铍铜是广泛应用于制造高级弹性元件的良好合金。某科研小组从某废旧铍铜元件(含25%BeO、71%CuS、少量FeS和SiO2)中回收铍和铜两种金属的工艺流程如图:

    已知:I、铍、铝元素化学性质相似;
    Ⅱ、常温下部分难溶物的溶度积常数如表:
    难溶物
    Cu(OH)2
    Fe(OH)3
    Mn(OH)2
    溶度积常数(Ksp)
    2.2×10-20
    4.0×10-38
    2.1×10-13
    (1)滤液A的主要成分除NaOH、Na2BeO2外,还有___________(填化学式),写出反应I中Na2BeO2与过量盐酸反应的离子方程式:________。
    (2)滤液C中含NaCl、BeCl2和少量HCl,为提纯BeCl2,最合理的实验步骤顺序为_______(填字母)
    a.加入过量的氨水 b.通入过量的CO2 c.加入过量的NaOH   d.加入适量的HCl e.洗涤 f.过滤
    (3)MnO2能将金属硫化物中的硫元素氧化为硫单质,写出反应Ⅱ中CuS发生反应的化学方程式:___________。若用浓HNO 3溶解金属硫化物,缺点是_______(任写一条)。
    (4)滤液D中c(Cu2+)=2.2mol·L-1、c(Fe3+)=8.0×10-3mol·L-1、c(Mn2+)=0.01mol·L-1,逐滴加入Na2CO3溶液调节pH可将其转变成氢氧化物依次分离,首先沉淀的是_______(填离子符号);为使铜离子开始沉淀,常温下应调节溶液的pH大于______。
    【答案】(1)Na2SiO3 (2分) BeO22−+4H+=Be2++2H2O (2分)
    (2)afed (2分)
    (3)MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+S+CuSO4+2H2O(2分) 会产生污染环境的气体 (2分)
    (4)Fe3+(2分) 4 (2分)
    【解析】(1)BeO具有氧化铝的性质,为两性氧化物,且二氧化硅与氢氧化钠溶液反应,可知滤液A的主要成分除NaOH、Na2BeO2外,还有Na2SiO3,反应I中含铍化合物与过量盐酸反应的离子方程式为BeO22−+4H+=Be2++2H2O,故答案为:Na2SiO3;BeO22−+4H+=Be2++2H2O;
    (2)溶液C中含NaCl、BeCl2和少量HCl,为提纯BeCl2,可先加入过量的氨水生成Be(OH)2,过滤,洗涤后再加入盐酸,可生成BeCl2,则顺序为afed,故答案为:afed;
    (3)MnO2能将金属硫化物中的硫元素氧化为硫单质,与CuS反应,还可生成硫酸铜、硫酸锰,反应的化学方程式为MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+S+CuSO4+2H2O,用浓HNO3溶解金属硫化物,可生成二氧化氮等气体,污染环境,故答案为:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+S+CuSO4+2H2O;会产生污染环境的气体;
    (4)常温下:Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10−20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10−38,Ksp[Mn(OH)2]=−2.1×10−13,溶液D 中含c(Cu2+)=2.2mol/L、c(Fe3+)=0.008mol/L c(Mn2+)=0.01mol/L,如分别生成沉淀,需要分别为c(OH−)=mol/L、mol/L、mol/L,可知Fe3+的c(OH−)最小,最先生成沉淀,使铜离子开始沉淀,则c(OH−)=mol/L=1×10−10mol/L,pH应大于4,故答案为:Fe3+;4。
    27.(15分)煤的气化和液化是现代能源工业中重点考虑的综合利用技术。最常见的气化方法是用煤作原料生产水煤气,而比较流行的液化方法是煤在催化剂等条件下生产CH3OH。
    已知制备甲醇的有关化学反应如下:
    ①CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H1=−90.8 kJ•mol−1
    ②CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H2=−412 kJ•mol−1
    ③CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)△H3
    I.回答下列问题:
    (1)欲提高甲醇的产率,可以采取的措施有______(填字母序号)。
    A.升高温度 B.增大压强 C.降低温度 D.降低压强
    (2)提高甲醇反应选择性的关键因素是______。
    (3)保持温度和容积不变,下列描述能说明反应③达到平衡状态的是______(填字母序号)。
    A.v(CO):v(H2):v(CH3OH)=1:2:1
    B.混合气体的压强不再随时间的变化而变化
    C.单位时间内断裂2 mol H−H键,同时生成3mol C−H键
    D.一段时间内的平均反应速率等于0
    E.混合气体的平均摩尔质量保持不变
    Ⅱ.在一密闭容器中投入1mol CO和2molH2发生反应③,实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强变化关系如图1所示:

    (4)压强P1______P2(填“>”、“<“或”=”)。
    (5)M、N两点的化学反应速率:vM______vN(填“>”、“<“或“=”)
    (6)对于气相反应,用某组分B的平衡压强P(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数(Kp),则M点时,平衡常数Kp=______(P1=5 MPa)。

    (7)甲、乙两个恒容密闭容器的体积相同,向甲中加入 1molCO和 2mol H2,向乙中加入2mol CO和4molH2,测得不同温度下CO的平衡转化率如图2所示,则L、M两点容器内压强:P(M)______2P(L),平衡常数:K(M)______K(L)(填“>”、“>”或“=”)。
    【答案】
    (1)BC (2分) (2)合适的催化剂(1分)
    (3)BDE (2分) (4)> (2分)
    (5)> (2分) (6)(2分) (7) >(2分) P2;
    (2)M、N两点温度相等,M点的压强大于N点压强,压强越大,反应速率越快,v(M)>v(N);
    (3)利用“三段式”进行分析,M点CH3OH物质的量为0.25mol,因此有平衡常数Kp==;
    (4)M点和L点,CO的转化率相同,因为体积相同,且乙中气体是甲中气体的2倍,则相同温度是P(M)=2P(L),M点温度高,因此P(M)>2P(L);平衡常数只与温度有关,该反应为放热反应,温度越高反应进行的限度越小,平衡常数越小,因此K(M)

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