高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题10 不定项选择题突破(十二) 多官能团有机物结构与性质的分析（含解析）

1．(2020·山东省莱西第一中学高三检测)某有机物具有抗癌抑菌活性，其结构如图所示，下列关于该有机物说法正确的是(　　)

A．该有机物可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色

B．该有机物结构中含5个手性碳原子

C．1 mol该有机物最多和4 mol H2反应

D．1 mol该有机物最多消耗1 mol NaOH

答案　AB

解析　该有机物含碳碳双键，可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；与4个不相同原子或原子团相连的碳原子称为手性碳，该有机物的手性碳原子如图中“*”所示，共5个手性碳，B正确；1 mol碳碳双键、1 mol羰基可以和1 mol氢气加成，酯基中的碳氧双键和氢气不能加成，1 mol该有机物最多和3 mol H2反应，C错误；1 mol酯基，可以和1 mol NaOH溶液发生水解反应，1 mol卤素原子也可以和1 mol NaOH溶液发生水解反应，故1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH，D错误。

2．(2020·滕州一中高三模拟)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是(　　)

A．1 mol X最多能与2 mol NaOH反应

B．Y与乙醇发生酯化反应可得到X

C．X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等

答案　AB

解析　X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1 mol羧基能消耗1 mol NaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1 mol这样的酯基，消耗2 mol NaOH，即1 mol X最多能与3 mol NaOH反应，故A说法错误；Y中含有羟基，对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应可以得到X，故B说法错误；碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C说法正确。

3．(2020·山东省潍坊市高三检测)氧氟沙星是常用抗菌药物，其结构简式如图所示。下列有关氧氟沙星的叙述错误的是(　　)

A．能发生加成、取代、还原等反应

B．分子内有3个手性碳原子

C．分子内存在三种含氧官能团

D．分子内共平面的碳原子多于6个

答案　B

解析　含C==C、苯环、羰基，均能与H2发生加成反应，也是还原反应；含—COOH，能发生取代反应，故A正确；手性碳原子上需连接四个不同的原子或原子团，则中只有1个手性碳原子，故B错误；分子结构中含有羧基、羰基和醚键三种含氧官能团，故C正确；苯环、C==O均为平面结构，且二者直接相连，与它们直接相连的C原子在同一平面内，则分子内共平面的碳原子数多于6个，故D正确。

4．(2020·山东省枣庄三中、高密一中、莱西一中高三联考)新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用，分子结构如图所示，下列说法错误的是(　　)

A．该有机物中有三种含氧官能团

B．该有机物有3个手性碳原子，且遇FeCl3溶液显紫色

C．该有机物分子中所有碳原子不可能共平面

D．1 mol该有机物最多可以和2 mol NaOH、7 mol H2反应

答案　BD

解析　该有机物中有醚键(—O—)、酚羟基(—OH)、酯基(—COO—)三种含氧官能团，A选项正确；根据该有机物的分子结构式，该有机物中有4个手性碳原子，且分子中含有酚羟基(与苯环直接相连的羟基)，能遇FeCl3溶液显紫色，B选项错误；醇羟基所在的C与其他两个C相连为甲基结构，不可能共平面，故该有机物分子中所有碳原子不可能共平面，C选项正确；1 mol酚羟基(—OH)能与1 mol NaOH发生反应，1 mol酯基(—COO—)能与1 mol NaOH发生水解反应，则1 mol该有机物可与2 mol NaOH发生反应，分子中含有两个苯环，可以和6 mol H2发生加成反应，D选项错误。

5．Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：

下列叙述正确的是(　　)

A．反应过程中加入K2CO3，能提高X的转化率

B．Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子

C．X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成红色沉淀

D．等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为3∶4

答案　AC

解析　X与发生取代反应生成Y和HBr，反应过程中加入K2CO3，消耗HBr，使反应正向移动，能提高X的转化率，选项A正确；Y与Br2的加成产物分子中含有一个手性碳原子，如图：(标*为手性碳原子)，选项B错误；X和Y均含有醛基，能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成红色沉淀，选项C正确；等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5，选项D错误。

6．下列有关化合物X的叙述正确的是(　　)

A．X分子只存在2个手性碳原子

B．X分子能发生氧化、取代、消去反应

C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上

D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

答案　B

解析　连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。化合物X分子中含有3个手性碳原子：(标*号的碳原子为手性碳原子)，A项错误；X分子中含有(醇)和基团，能被KMnO4氧化，醇羟基和苯环上氢原子都能发生取代反应，分子中含有的和基团，都能发生消去反应，B项正确；X分子()中与*号碳原子相连的3个碳原子处于四面体的3个顶点上，这4个碳原子不可能在同一平面上，C项错误；因X分子中含有酯基和—Br，X能与NaOH溶液发生水解反应：＋2NaOH＋CH3CH2OH＋NaBr。所以1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，D项错误。

7．化合物X是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)

化合物X

A．化合物X分子中没有手性碳原子

B．化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应

C．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应

D．化合物X能发生水解反应，一定条件下可水解得到一种α-氨基酸

答案　BD

解析　由结构简式可知化合物X分子中有一个碳原子连有四个不同的原子或原子团，则含有一个手性碳原子，故A错误；化合物X中含有酚羟基，则能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；化合物X中含有酚羟基和酯基，酯基水解又可得到一个酚羟基和羧基，则1 mol X最多可与3 mol NaOH反应，故C错误；化合物X分子中含有酯基，能发生水解反应，同时得到甘氨酸，故D正确。