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    2024届高三新高考化学大一轮专题训练---弱电解质的电离
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    2024届高三新高考化学大一轮专题训练---弱电解质的电离

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    这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题训练---弱电解质的电离,共19页。试卷主要包含了单选题,多选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    1.(2023秋·山东威海·高三统考期末)下列有关物质分类正确的是
    A.AB.BC.CD.D
    2.(2023·安徽蚌埠·统考三模)百里酚蓝(以下记为H2A)是一种有机弱酸,结构如图1所示,其电离平衡可表示为:
    25°C时0.1 ml·L-1溶液中,H2A、HA-、A2-的分布分数 δ与pH的变化关系如图2所示。 已知: δ(A2-) =
    下列说法不正确的是
    A.溶液由黄色变为蓝色原因是酚羟基发生了变化
    B.δ(HA-)=
    C.pH=7.0:c(HA-) >c(A2-) >c(H2A) >c(H+) =c(OH- )
    D.NaOH 滴定CH3COOH,可用H2A作指示剂,溶液由红色变为橙色且半分钟内不复原即为滴定终点
    3.(2023·新疆乌鲁木齐·统考二模)在1L 0.10ml·L-1NH4HCO3溶液中,加入一定量NaOH固体并恢复到常温(体积变化忽略不计)。溶液中各主要微粒浓度变化如图所示[已知Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5,Ka1(H2CO3) =4.4×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11]。下列说法正确的是
    A.NH4HCO3溶液呈酸性
    B.a点pH约为5,b点pH约为12
    C.0.1ml·L-1NH4HCO3溶液: c()+c(NH3H2O)+c()+c()=0.2 ml·L-1
    D.当n(NaOH) =0.10 ml时,c(Na+)>c()>c( )>c(OH-)>c(H+)
    4.(2023·重庆·统考模拟预测)将溶液与0.1ml/LHCl溶液等体积混合(忽略温度变化),下列说法正确的是
    A.混合溶液中
    B.混合后的水解常数增大
    C.混合溶液中
    D.混合后加入适量固体,的电离平衡向右移动
    5.(2023·上海杨浦·统考二模)侯氏制碱法的流程如图所示。下列判断正确的是
    A.煅烧前后固体质量:前<后B.碳酸化前后:前>后
    C.盐析前后:前>后D.母液I和II中:I<II
    6.(2023春·安徽·高三校联考阶段练习)常温下,向溶液中滴加溶液,有关微粒的物质的量变化如图所示。下列说法错误的是
    A.在水中的电离方程式是、
    B.当时,则有:
    C.等体积等浓度的NaOH溶液与溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水大
    D.当时,则有:
    7.(2023·浙江·校联考模拟预测)下列说法不正确的是
    A.相同温度下,相等的氨水、溶液中,相等
    B.的醋酸溶液的物质的量浓度大于的醋酸溶液的10倍
    C.均为4的盐酸和氯化铵溶液等体积混合后,所得溶液的
    D.用同浓度的溶液分别与等体积、等的盐酸和醋酸溶液恰好完全反应,盐酸消耗溶液的体积更大
    8.(2023·上海·高三专题练习)室温下,在10mL浓度均为0.1ml/L的醋酸和盐酸混合液中,滴加0.1ml/L的NaOH溶液VmL,则下列关系正确的是
    A.V=0时:
    B.V=10mL时:
    C.V=20mL时:
    D.加入NaOH溶液至pH=7时,mL
    9.(2022秋·云南楚雄·高三统考期末)下列说法正确的是
    A.化学反应一定伴随能量的变化,有能量变化的过程一定是化学反应
    B.在铁制品上镀铜时,镀件为阳极,铜盐为电镀液
    C.在所有的反应中,反应速率越快,反应现象越明显
    D.常温下,将相同的一元强碱和一元弱碱加水稀释至相同的倍数,则稀释后弱碱的大于强碱的
    10.(2023春·重庆渝中·高三重庆巴蜀中学校考阶段练习)常温下,向100mL0.01ml/LHA溶液中逐滴加入0.02ml/LMOH溶液,如图所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是
    A.HA为强酸
    B.K点溶液中离子浓度的大小关系为c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
    C.根据N点可以计算MOH的电离常数
    D.实验测得K点溶液的pH=9,则c(MOH)+c(OH-)=0.01ml/L
    11.(2023春·上海·高三格致中学校考阶段练习)下列各组物质反应时,可用离子方程式表示的是
    A.盐酸与氨水B.硝酸与氢氧化镁溶液
    C.氢碘酸与氢氧化钠溶液D.硫酸与氢氧化钡溶液
    12.(2023·湖南衡阳·高三衡阳市一中校考阶段练习)分析化学中“滴定分数”的定义:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液并绘制滴定曲线如图所示。下列说法中正确的是
    A.在滴定过程中溶液的导电能力先减小后增大
    B.x点溶液中水电离出的一定大于
    C.根据y点坐标可以算得
    D.对z点溶液加热时,一定增大
    二、多选题
    13.(2023春·上海杨浦·高三复旦附中校考阶段练习)下列关于NaHCO3溶液(不考虑空气溶解)的相关事实,能够证明H2CO3为弱酸的是
    A.溶液中存在B.溶液中
    C.溶液中存在两种分子D.溶液中pH>7
    14.(2023春·上海静安·高三上海市新中高级中学校考阶段练习)化学上把外加少量酸、碱而pH基本不变的溶液称为缓冲溶液。25℃时,浓度均为0.1的HCN溶液与NaCN溶液等体积混合所得缓冲溶液的pH=9.4,下列说法错误的是
    A.HCN的电离方程式为
    B.上述溶液中,
    C.上述溶液中:
    D.向1.0L上述缓冲溶液中滴加几滴NaOH稀溶液,溶液pH基本不变
    三、非选择题
    15.(2023秋·福建南平·高三统考期末)请按要求回答下列问题。
    (1),的溶液中,由水电离出的浓度约为______。溶液加适量的水稀释,下列表达式的数值变大的是______(填标号)。
    A. B. C. D.
    (2)如图烧杯中盛的是海水,铁腐蚀的速率最慢的是________(填标号)。
    A.B.C.D.
    (3)用如图所示的装置研究电化学的相关问题(乙装置中X为阳离子交换膜)。
    ①甲装置中负极反应式为________。
    ②乙装置中石墨电极上生成的气体为________ (填化学式)。
    ③丙装置中足量,工作一段时间后,溶液的________(填“变大”、“变小”或“不变”),反应的化学方程式为________,若要将电解后的溶液复原,需加入一定量的________(填化学式)。
    16.(2023·全国·高三专题练习)为了证明是弱电解质,某同学开展了题为“是弱电解质的实验探究”的探究活动。该同学设计了如下方案,其中正确的是_______(填序号)。
    ①先配制溶液,再测溶液的,若大于1,则可证明为弱电解质
    ②先配制和的,再分别用计测它们的,若两者的相差小于1个单位,则可证明是弱电解质
    ③取等体积、等的溶液和盐酸分别与足量锌反应,测得反应过程中产生速率较慢且最终产生较多,则可证明为弱电解质
    ④配制一定量的溶液,测其,若常温下大于7,则可证明是弱电解质
    ⑤时,的和的溶液等体积混合后,溶液显酸性,则为弱酸
    17.(2023春·河南·高三校联考开学考试)乙二酸(或HOOCCOOH)俗称草酸,是一种二元弱酸,在工业上可作漂白剂、鞣革剂,在实验研究和化学工业中应用广泛。
    (1)草酸第一步电离的电离方程式为___________________________。
    (2)草酸可用来测定未知浓度的溶液(用草酸滴定溶液)。
    ①实验过程中,草酸应用___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装。
    ②判断达到滴定终点时的现象为_______________________________________________________。
    ③若滴定完成后仰视读数,则测得的溶液浓度___________(“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
    (3)常温下,草酸溶液中微粒的物质的量分数随溶液pH的变化如图所示:
    已知:常温下,的电离平衡常数,。
    ①常温下,草酸的电离平衡常数___________。
    ②相同条件下,物质的量浓度均为0.1的溶液的pH比溶液的pH__________(填“大”或“小”)。
    ③常温下,向10mL 0.1 溶液中逐滴加入0.1 KOH溶液,随着KOH溶液体积的增加,当溶液中时,加入的V(KOH溶液)___________(填“>”、“=”或“<”)10mL,若加入KOH溶液体积为10mL溶液中、、的浓度由大到小的顺序为________________________。
    18.(2023秋·山东烟台·高三统考期末)研究有机物的结构和性质对生产生活意义深远。回答下列问题:
    (1)(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的系统命名是___________。
    (2)已知常温下CH3COOH和ClCH2COOH的电离平衡常数分别为Ka1、Ka2,Ka1___________ Ka2 (填“>”、“=”或“<”),理由是___________。
    (3)Z是合成药物帕罗西汀的重要中间体。由X合成Z的路线如下:
    Z的分子式为___________;Z中含氧官能团的名称为___________;下列说法错误的是___________(填标号)。
    A.X属于芳香烃
    B.Y、Z均含有2个手性碳原子
    C.X→Y过程中,X中碳碳双键的π键发生断裂
    D.X分子中所有原子可能共平面
    A
    B
    C
    D
    电解质
    Cu
    HClO
    NaCl
    NaOH
    强电解质
    HCl
    Na2O
    BaSO4
    弱电解质
    SO2
    氨水
    非电解质
    CO
    蔗糖
    NH3
    酒精
    参考答案:
    1.C
    【详解】A.Cu既不是电解质也不是非电解质,A错误;
    B.SO2属于非电解质,B错误;
    C.NaCl是电解质,Na2O属于强电解质,Fe(SCN)3属于弱电解质,NH3是非电解质,C正确;
    D.氨水属于混合物,D错误;
    故选C。
    2.D
    【分析】随着pH的增大,HA-在增大,H2A在减小,随着pH的进一步增大,则HA-在减小,A2-在增大,以此解题。
    【详解】A.根据结构可知,百里酚蓝为二元弱酸,其中酚羟基更加难以电离,根据信息可知,溶液由黄色变为蓝色原因是酚羟基发生了变化,A正确;
    B.根据 可知,,,将其代入,B正确;
    C.根据分析结合图示可知,pH=7.0:c(HA-) >c(A2-) >c(H2A) >c(H+) =c(OH- ),C正确;
    D.滴定终点为醋酸钠溶液,溶液显碱性,根据题给信息可知,此时溶液应该橙色变蓝色,D错误;
    故选D。
    3.D
    【详解】A.NH4HCO3是弱酸弱碱盐,其溶液的酸碱性要看生成的弱酸、弱碱的电离常数,因为Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5> Ka1(H2CO3) =4.4×10-7,所以NH4HCO3溶液中水解能力小于HCO水解能力,所以溶液呈碱性,A错误;
    B.pH=-lgc(H+),由题图可知,a点的、NH3·H2O浓度相等,由Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5==c(OH-),则a点pH=-lg()9,同理可得b点的、浓度相等,由Ka2(H2CO3)=4.7×10-11==c(H+),则b点pH=-lg(4.7×10-11)10,B错误;
    C.根据物料守恒,c()+c(NH3H2O)=0.1ml·L-1,c()+c()+c()=0.1 ml·L-1,则c()+c(NH3H2O)+ c()+c()+c()=0.2ml·L-1,C错误;
    D.由题图可知,当n(NaOH) = 0.10 ml时,c(Na+)>c()>c(),c()= c(),因为Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5> Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,所以溶液呈碱性,故c(OH-)>c(H+),D正确;
    故选D。
    4.D
    【分析】溶液与0.1ml/LHCl溶液等体积混合得到0.05ml/L的NaCl、和溶液。
    【详解】A。醋酸为弱酸,故0.05ml/L的NaCl、和溶液中,故A错误;
    B.温度不变,水解常数不变,故B错误;
    C.在等浓度的NaCl、和溶液中,醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度,故有,故C错误;
    D.可以电离出氢离子,可以结合氢离子,则氢离子浓度降低,促进醋酸的电离,故D正确;
    故选D。
    5.D
    【分析】由图可知,精制饱和食盐水吸氨得到氨化的饱和食盐水,碳酸化时二氧化碳与氨化的饱和食盐水反应生成碳酸氢钠和氯化铵,过滤得到含有氯化铵的母液I和碳酸氢钠;碳酸氢钠煅烧分解得到碳酸钠;母液I吸氨将溶液中的碳酸氢根离子转化为碳酸根离子,冷析得到氯化铵溶液,向氯化铵溶液中加入氯化钠固体,将氯化铵转化为沉淀,过滤得到氯化铵和含有氯化钠的母液II,母液II可以循环使用,提高原料的利用率。
    【详解】A.由分析可知,煅烧发生的反应为碳酸氢钠煅烧分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,则煅烧前固体质量大于煅烧后,故A错误;
    B.由分析可知,碳酸化前的溶液为氨化的饱和食盐水,碳酸化后的溶液为含有碳酸氢钠的氯化铵溶液,一水合氨是弱碱,在溶液中部分电离出铵根离子和氢氧根离子,则碳酸化前的溶液中的铵根离子浓度小于碳酸化后,故B错误;
    C.由分析可知,盐析前的溶液为氯化铵溶液,盐析后的溶液为氯化钠溶液,氯化铵在溶液中水解使溶液呈酸性,氯化钠溶液呈中性,则盐析前溶液pH小于盐析后,故C错误;
    D.由分析可知,母液I为含有碳酸氢钠的氯化铵溶液,母液II为氯化钠溶液,则母液I中钠离子浓度小于母液II,故D正确;
    故选D。
    6.C
    【分析】向酸H2A中滴加NaOH溶液,H2A的量逐渐减小、HA-的量先增加后减小、A2-的量一直增加;结合题干图像可知,Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-,由于溶液中会同时存在三种含A微粒,说明H2A是弱电解质;
    【详解】A.由题干图示信息可知,H2A是弱电解质,其一级电离也是不完全的,则H2A在水中的电离方程式是:、,A正确;
    B.当V(NaOH)=20 mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要为NaHA,由图可知,c(A2-)>c(H2A),即HA-电离大于水解,溶液显酸性,则c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),B正确;
    C.由B分析可知,NaHA的电离大于水解程度,溶液显酸性,水的电离受到了抑制,其溶液中水的电离程度比纯水小,C错误;
    D.当V(NaOH)=30mL时,发生反应为NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要为等物质量的NaHA、Na2A的混合溶液,根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可知:3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②,①×2+②得:2c(H+)+c(HA-)+3c(H2A)═c(A2-)+2c(OH-),D正确;
    故选C。
    7.D
    【详解】A.相同温度下,水的离子积相等,相等的氨水、溶液中,相等,则溶液中相等,A正确;
    B.醋酸为弱酸,不能完全电离,浓度越大,电离程度越小,的醋酸溶液的物质的量浓度为(为电离度),的醋酸溶液的物质的量浓度为(为电离度),故前者比后者的10倍还大,B正确;
    C.均为4的盐酸和氯化铵溶液等体积混合的瞬间,,不发生变化,铵根离子和一水合氨的浓度瞬间变为原来的二分之一,则二者的比值不变,故所得溶液中水的电离平衡没有移动,氯化铵的水解平衡没有移动,混合溶液中,,C正确;
    D.醋酸是弱酸,等体积、等的盐酸和醋酸溶液中醋酸的物质的量大于盐酸的物质的量,则用同浓度的溶液分别与等体积、等的盐酸和醋酸溶液恰好完全反应,醋酸消耗溶液的体积更大,D错误。
    故选D。
    8.B
    【详解】A.V=0时,盐酸完全电离,醋酸部分电离,c(H+) >c(Cl-)>c(CH3COOH),A不正确;
    B.V=10 mL时,依据电荷守恒,c(OH-)+c(CH3COO-)+ c(Cl-)=c(H+)+ c(Na+),此时盐酸刚好完全反应,c(Na+)=c(Cl-),所以c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+),B正确;
    C.V=20 mL时,两种酸刚好完全反应,此时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒c(Na+)>c(CH3COO-)+c(Cl-),C不正确;
    D.V=20 mL时,两种酸刚好完全反应,此时溶液呈碱性,所以pH=7时,V<20 mL,D不正确;
    故选B。
    9.D
    【详解】A.有能量变化的未必是化学反应,如浓硫酸的稀释,A项错误;
    B.在铁制品上镀铜时,纯铜作阳极,镀件作阴极,铜盐为电镀液,B项错误;
    C.中和反应无明显现象,C项错误;
    D.弱碱溶液中存在电离平衡,溶液pH变化小,则稀释相同的倍数后弱碱的pH大于强碱的pH,D项正确;
    故选D。
    10.D
    【详解】A.由图中信息可知,HA溶液的,说明其完全电离,故A正确;
    B.K点是由HA溶液与溶液混合而成的,反应后的溶液为等物质的量浓度的MA和MOH溶液,MA发生完全电离,MOH发生部分电离,所以c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B正确;
    C.N点,n(HA)=1.0×10-3ml,n(MOH)=0.02ml/L×0.051L=1.02×10-3ml,发生反应后,溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7ml∙L-1,n(M+)=n(A-)=1.0×10-3ml,n(MOH)=2.0×10-5ml,则MOH的电离常数为=5×10-6,故C正确;
    D.由物料守恒得,由电荷守恒得,,故D错误;
    故选D。
    11.C
    【详解】A.氨水为弱电解质,不能表示为OH-,A错误;
    B.氢氧化镁为沉淀,不能用OH-表示,B错误;
    C.氢碘酸和氢氧化钠反应的离子方程式为,C正确;
    D.硫酸和氢氧化钡反应除了生成水还生成了硫酸钡沉淀,D错误;
    故答案选C。
    12.C
    【详解】A.由图像信息可知MOH为弱碱(弱电解质),由于强酸与弱碱中和后生成的盐MCl为强电解质,滴定过程中溶质由弱电解质转化为强电解质,溶液中离子浓度增大,所以导电性增大,A错误;
    B.x点处的溶液中MOH和 MCl等物质的量混合,因为pH 7,所以c(OH-)>c(H+),即 MOH的电离程度大于MCl的水解程度,即水的电离程度受到MOH的抑制,即水电离出的c(H+)一定小于10×10-7ml/L,B错误;
    C.,y点, c(OH-)=1.0×10-7ml/L,即9×10-7,C正确;
    D.z点处的溶液中溶质为MCl,根据水解平衡常数可知,由于温度升高水解衡常数增大,所以—定减小,D错误;
    故选:C。
    13.C
    【详解】A.不管发生完全电离还是部分电离,溶液中都存在,所以不能够证明H2CO3为弱酸,A不符合题意;
    B.若发生完全电离,则溶液中,现,则表明发生部分电离,但不能肯定碳酸是否发生部分电离,所以不能证明H2CO3为弱酸,B不符合题意;
    C.溶液中存在两种分子,即为H2O和H2CO3,表明在溶液中发生水解,则能够证明H2CO3为弱酸,C符合题意;
    D.温度未知,虽然溶液中pH>7,但不能肯定溶液呈碱性,溶液也可能呈酸性,可能发生完全电离也可能发生部分电离,所以不能够证明H2CO3为弱酸,D不符合题意;
    故选C。
    14.B
    【详解】A.HCN是弱酸,在水溶液中部分电离,HCN的电离方程式为,故A正确;
    B.根据物料守恒,上述溶液中,,故B错误;
    C.浓度均为0.1的HCN溶液与NaCN溶液等体积混合所得缓冲溶液的pH=9.4,说明HCN的电离大于NaCN的水解, 则,故C正确;
    D.外加少量酸、碱而pH基本不变的溶液称为缓冲溶液,向1.0L上述缓冲溶液中滴加几滴NaOH稀溶液,溶液pH基本不变,故D正确;
    选B。
    15.(1) BD
    (2)B
    (3) 变小 或
    【详解】(1)水电离出的浓度约为;
    A.为或等于;
    B.稀释后平衡正向移动,比值变大。或根据,减小,所以比值变大;
    C.为水的离子积常数;
    D.溶液酸性减弱,所以比值变大。
    故选BD。
    故答案为:;BD。
    (2)A中铁发生的是化学腐蚀;B中铁电极做原电池的正极,被保护,腐蚀比较慢;C中铁电极做电解池的阳极,电流加快了铁的腐蚀;D中铁电极是原电池的负极,也加快了腐蚀。所以铁腐蚀速率由快到慢的顺序是:C>D>A>B,故答案为: B。
    (3)①由图可知甲池是燃料电池,通入燃料甲烷的一极是负极,电极反应为:;
    ②乙装置为电解池,其中铁电极和原电池的负极相连,为阴极,则石墨电极为阳极,氯离子放电生成的气体为;
    ③丙装置为电解池,两个电极都是石墨惰性电极,即电解溶液,反应为:,反应过程中有硫酸生成,则溶液的变小,若要将电解后的溶液复原,需加入一定量的或。
    故答案为:;;变小;;或。
    16.①②④⑤
    【详解】①先配制溶液,再测溶液的,若大于1,说明HR部分电离,则可证明为弱电解质,正确;
    ②先配制和的,再分别用计测它们的,若两者的相差小于1个单位,说明HR在稀释过程中又电离出氢离子,则可证明是弱电解质,正确;
    ③若HR为弱酸,等体积、等的溶液和盐酸分别与足量锌反应,HR在反应过程中不断电离出氢离子,则HR反应速率较快,故此实验不可证明为弱电解质,错误;
    ④配制一定量的溶液,测其,若常温下大于7,说明R-离子发生水解,则可证明是弱电解质,正确;
    ⑤时,的和的溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,等体积混合后,溶液显酸性,说明HR过量浓度较大,部分电离出氢离子,则为弱酸,正确;
    故填①②④⑤。
    17.(1)
    (2) 酸式 当滴入最后半滴草酸溶液,锥形瓶中溶液红色褪去,且半分钟内不发生变化 偏高
    (3) 小 >
    【详解】(1)草酸是二元弱酸,分两步电离,第一步电离的电离方程式为;
    (2)①草酸溶液为酸性,应用酸式滴定管盛装;
    ②判断达到滴定终点时的现象为:当滴入最后半滴草酸溶液,锥形瓶中溶液红色褪去,且半分钟内不发生变化;
    ③滴定完成后抑视读数,读取的草酸体积偏大,溶液浓度偏高;
    (3)①pH=1.2时,;
    ②酸性越弱,越小,对应的阴离子水解程度越大。草酸的碳酸的,因此相同浓度下,溶液水解产生的浓度小于水解产生的浓度,溶液的pH更小;
    ③当时,由电荷守恒可知,溶液呈中性,加入V(KOH)>10mL;若加入KOH溶液体积为10mL,溶液中的溶质为,因此溶液中存在。
    18.(1)2,3,3-三甲基戊烷
    (2) < 氯的电负性大于氢的电负性,Cl-C键的极性大于H-C键的极性,使ClCH2-的极性大于CH3-的极性,导致ClCH2COOH的羧基中的羟基的极性更大,更容易电离出氢离子,所以Ka1<Ka2
    (3) C14H16O3NF 酯基、酰胺基 AD
    【详解】(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上含有5个C原子,从离支链较近的右端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链在主链上的位置,该物质名称为2,3,3-三甲基戊烷;
    (2)氯的电负性大于氢的电负性,Cl -C键的极性大于H-C键的极性,使ClCH2-的极性大于CH3-的极性,导致ClCH2COOH羧基中羟基的极性更大,更易电离出氢离子,酸性更强,所以电离平衡常数:Ka1<Ka2;
    (3)根据Z的分子结构简式可知Z的分子式为C14H16O3NF;根据Z的结构简式可知Z分子中含有的含氧官能团的名称为酯基、酰胺基;
    A.芳香烃是分子中含有苯环,且只含有碳、氢两种元素,而X分子中除含有碳、氢元素外,还含有氧、氟元素,故X不属于芳香烃,A错误;
    B.Y、Z分子中均含有2个手性碳原子,分别用如图示中“※”标注,B正确;
    C.碳碳双键中的π键比σ键能量低,更容易断裂,则X→Y过程中,X中碳碳双键的π键发生断裂发生加成反应,C正确;
    D.X分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子与其相连的4个原子形成四面体结构,则X分子中所有原子不可能共平面,D错误;
    故合理选项是AD。
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