2023合肥庐江县高二下学期期末教学质量抽测化学试题含答案
展开庐江县2022~2023学年度第二学期期末教学质量抽测
高二化学试题
命题人:张爱银 夏县生 审题人:汪卫东
可能用到的原子量:
一、选择题(本题共10个小题,每小题3分,共30分。每小题只有一项符合题目要求)
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是( )。
A.可施加适量石音降低盐碱地(含较多、土壤的碱性
B.二氧化氯、臭氧可以用于自来水消毒
C.“雷蟠电掣云湄滔,夜半载雨输亭皋”,雷雨天可实现氮的固定
D.市售食用油中加入微量叔丁基对苯二酚作氧化剂,以确保食品安全
2.我国早期科技丛书《物理小识·金石类》提到“青矾厂气熏人,衣服当之易烂,栽树不茂……”,备注为“青矾强热,得赤色固体,气凝得矾油。”下列说法错误的是( )。
A.久置的青矾溶液可变为黄色 B.青矾厂气可导致酸雨等环境向题
C.青矾强热时,发生了化学变化 D.矾油与赤色固体反应可制得青矾溶液
3.下列化学用语不正确的是( )。
A.双线桥表示和浓反应电子转移的方向和数目:
B.芒硝化学式:
C.用电子式表示的形成过程:
D.电子式:
4.利用如图所示的装置(夹持装置略去)进行实验,b中的现象能证明a中反应所得产物的是( )。
选项
发生反应
实验现象
A
乙醇和浓反应生成乙烯
酸性溶液褪色
B
木炭粉和浓反应生成
溴水褪色
C
和浓盐酸反应生成
滴有酚酞的溶液褪色
D
苯和液溴反应生成
溶液中产生浅黄色沉淀
5.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )。
A.常温下,的溶液中的数目为
B.常温下,与足量浓反应转移电子的数目为
C.在浓硫酸作用下,乙酸与足量乙醇发生反应生成乙酸乙酯分子的数目为
D.标准状况下,中所含原子数目为
6.对羟基苯甲醛俗称水杨醛,是一种用途极广的有机合成中间体,主要工业合成路线有以下两种,下列说法正确的是( )。
A.①的反应类型为取代反应
B.对羟基苯甲醇分别与钠和氢氧化钠反应,消耗两者的物质的量相同
C.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种
D.水杨醛中所有原子一定共平面
7.X、Y、Z、W、E均为短周期主族元素,原子序数依次增大,且E与其他元素均不在同一周期。这五种元素组成的一种化合物的结构如图所示。下列说法不正确的是( )。
A.W和E形成的化合物中可能存在共价键
B.第一电离能:W>Z>Y
C.沸点:
D.Y的氟化物中所有原子均为8电子稳定结构
8.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )。
A.纯碱溶液中:、、、
B.室温下,的溶液中:、、、
C.无色溶液中:、、、
D.室温下,的溶液中:、、、
9.海藻酮糖是一种还原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖仅在天然无刺蜂蜂蜜中发现,难以化学合成,其常见的两种结构简式如图所示。下列说法错误的是( )。
A.“1a”和“1b”都只含一种官能团
B.“1a”和“1b”都能发生银镜反应
C.“1a”→“1b”的原子利用率为100%
D.“1a”或“1b”中和2对应的都是手性碳原子
10.利用苯基亚磺亚胺酸酰氯氧化醇制备醛、酮具有反应条件温和的优点,已知和均为烷烃基或氢原子,其反应历程如图所示。下列说法错误的是( )。
A.反应②为取代反应
B.反应③中存在极性键和非极性键断裂与形成
C.若为,则产物可能为甲醛
D.该历程的总反应为
二、选择题(本题共4个小题,每小题4分,共16分。每小题有一到两个项符合题目要求,全对的得4分,对而不全的得2分,有错项的得0分)
11.某金属有机多孔材料(MOFA)对具有超高吸附能力,并能催化与环氧丙烷反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )。
A.b分子中碳原子采用和杂化
B.物质a为醚类有机物,与环氧乙烷互为同系物
C.最多可与反应
D.a转化为b发生取代反应,并有非极性共价键的形成
12.是一种光催化半导体材料,其结构如图1所示。有光照时,光催化材料会产生电子和空穴,能实现和转化,如图。下列说法错误的是( )。
A.该半导体可以实现太阳能→电能→化学能
B.该半导体材料结构中,所有N原子杂化类型相同
C.有转化的过程可表示为
D.理论上每消耗,能产生标准状况下
13.下列实验方案设计,现象及所得结论都正确的是( )。
选项
目的
实验方案设计
现象及结论
A
检验与的还原性强弱
向含溶质的溶液中通入,再滴加淀粉溶液
溶液变蓝色,说明还原性:
B
证明铁片发生吸氧腐蚀
向铁片上滴1滴食盐水,静置
食盐水外围处产生一圈铁锈,说明铁片发生了吸氧腐蚀
C
具有两性
向溶液中逐滴加入氨水至过量
先生成白色沉淀,后沉淀消失
D
证明蔗糖水解情况
在蔗糖溶液中加入稀硫酸,反应一段时间后,再加入适量新制的悬浊液并加热至煮沸
无砖红色沉淀生成,证明蔗糖未水解
14.将含银废液中的银回收具有实际应用价值。实验室利用沉淀滴定废液回收银的流程如下所示,下列有关说法错误的是( )。
A.回收过程的主要分离操作为过滤,所用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯和玻璃棒
B.氯化银中加入氨水发生的离子反应为:
C.当析出时理论上至少消耗甲醛物质的量为
D.操作X为:减压蒸发、结晶、30℃下干燥
三、填空题(共四大题,共54分)
15.(12分)某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯(图中夹持仪器和加热装置已略去)。请回答下列问题:
(1)该实验中,将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶中时,最先加入的液体不能是__________。
(2)已知下列数据:
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
98%浓硫酸
熔点/℃
16.6
-
沸点/℃
78.5
117.9
77.5
338.0
又知温度高于140℃时发生副反应:。
考虑到反应速率等多种因素,用上述装置制备乙酸乙酯时,反应的最佳温度范围是______(填字母)。
a.℃ b.℃ c.115℃<T<130℃
(3)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中,搅拌、静置。饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇__________。欲分离出乙酸乙酯,应使用的分离方法是__________(填操作方法名称,下同),所用到的玻璃仪器为__________,进行此步操作后,所得有机层中的主要无机物杂质是水,在不允许使用干燥剂的条件下,除去水可用__________的方法。
(4)若实验所用乙酸质量为,乙醇质量为,得到纯净的产品质量为,则乙酸乙酯的产率是__________。
16.(14分)某软锰矿含锰为50%,是重要的锰矿石。其主要成分如下表:
软锰矿主要成分
杂质
、、、、等杂质
某科研团队设计制备高纯度,反应原理为①;
②;③硫酸锰+碳酸氢铵+一水合氨→(白色)。工艺流程图如下图。
回答下列问题:
(1)软锰矿与硫化钡反应时,适当提高反应液温度的目的是__________。
(2)“不溶物”中除外,还有__________(“填化学式”)。
(3)工序2中加入的目的是__________,使用氨水调溶液的pH,理论上pH最小值为__________。(通常认为溶液中离子浓度小于为沉淀完全;、、、)
(4)难溶于水,工序3加入的目的是除去,其反应的离子反应方程式为__________。
(5)碳化过程中发生反应的化学方程式为__________。
(6)由镍、锰、镓制备的磁性形状记忆型合金中,基态Mn原子的价电子的排布图为__________。
17.(14分)近期我国科学家利用合成了淀粉,其中最关键步骤是与合成。该步骤同时发生下列反应:
①
②
回答下列问题:
(1)对于反应: __________。
(2)恒温下,和在恒容密闭容器发生反应①②,下列能表明上述反应已达到平衡状态的有______(填标号)。
A.每断裂键,同时生成键
B.混合气体的压强不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.
(3)向恒压密闭容器中通入和,的平衡转化率及的平衡产率随温度变化的关系如图所示。(已知:的平衡产率%)
温度高于时,的平衡转化率随温度升高而增大,其原因是__________。
(4)一定温度和压强下,在密闭容器中充入一定量的和进行模拟实验。各组分的相关信息如表:
物质
CO
n(投料)/mol
0.5
0.9
0
0
0.3
n(平衡)/mol
0.1
0.3
y
0.3
达到平衡时,y=__________;的转化率为__________。
(5)以为原料,“三步法”合成葡萄糖是一种新技术。在第二步电解CO合成的过程中,采用新型可传导的固体电懈质,其工艺如图所示。
阴极主要反应的电极方程式为__________。电解时,在阴极可能产生的气体副产物(单质)是__________(填化学式)。
18.(14分)抗抑郁药米那普仑(Milnacipran)中间体H的合成路线如下:
(1)B的名称为__________;C的结构简式为__________。
(2)F→G的反应类型为__________;H中含氧官能团的名称为__________。
(3)D→E的化学方程式为__________。
(4)K与G互为同分异构体,满足下列两个条件的K有__________种。
①能与溶液反应
②属于苯的三取代物,有两个相同取代基,且不含甲基
其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为的结构简式为__________(任写一种)。
(5)结合信息,设计以和为原料,合成的路线(无机试剂任选)。
庐江县2022~2023学年度第二学期期末教学质量抽测
高二化学参考答案
1.D 2.D 3.C 4.B 5.A 6.C 7.D 8.B 9.A 10.B
11.D 12.BD 13.AB 14.B
填空题(除标注外每空2分)
15.(12分)
(1)浓硫酸
(2)c
(3)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;分液(1分);分液漏斗、烧杯; 蒸馏(11分)
(4)50%
16.(14分)
(1)加快反应速率
(2)S
(3)将氧化为 4.9
(4)
(5)
(6)
17.(14分)
(1)
(2)BC
(3)反应①放热,温度升高平衡左移,反应②吸热,温度升高平衡右移,温度高于,反应②起主导作用,温度升高,反应②平衡右移的程度更大
(4)0.1 80%
(5)
18.(14分)
(1)甲苯(1分)
(2)酯化反应(取代反应)(1分) 羧基(1分)
(3)
(4)6 或
(5)(3分)
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