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    高二化学人教版(2019)选择性必修3 2.1 烷烃 教案(共一课时)
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    人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃教学设计

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃教学设计,共8页。

    第二章 

    第一节  烷烃

     

    教学目标:

    1.认识烷烃物理性质的规律性变化

    2.认识烷烃的结构特点

    3.理解烷烃主要化学性质

    4.会对烷烃进行系统命名

    素养目标:

    通过烷烃同分异构体的学习,发展“宏观辨识与微观探析”“变化观念与平衡思想”的化学学科核心素养。

    教学重、难点:

    重点:烷烃主要化学性质      难点:烷烃系统命名

    教学过程:

    通常我们把链状的烃称为_______,烷烃是一类_____的脂肪烃。生活中的一些常见物质,例如,天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它们的主要成分都是烷烃。

    学习任务一:烷烃的结构和性质

    思考与讨论

       请根据图2-1所示烷烃的分子结构,写出相应结构简式和分子式,并分析它们在组成和结构上的相似点。

    烷烃的结构与甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取sp3杂化,以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ。烷烃分子中的共价键全部是单键(如图2-1)

           

    2-1 几种简单烷烃的分子结构模型

    回顾与思考:甲烷有哪些性质?其他烷烃的性质是否与甲烷类似?

    思考与讨论

       (1)根据甲烷的性质推测烷烃可以具有的性质,填写下表。

    (2)根据甲烷的燃烧反应,写出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式。

    (3)根据甲烷与氯气的反应,写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。

    (4)乙烷与氯气在光照下反应,可能生成哪些产物?请写出它们的结构简式。

    1.什么是同系物

    (1)概念: ______相似、分子组成上相差一个或若干____原子团的化合物互称为同系物。同系物可用_____表示。

    如:CH4C2H6C3H8C4H10C12H26互为烷烃的同系物

    (2)同系物的判断方法:

    看是否符合两同一差:同通式、同结构,差 n CH2原子团。

    (3)什么是烷烃

    烃分子中碳原子之间只以          结合,剩余价键均与    原子结合,使每个碳原子的化合价达到“          ” 的烃,也叫         烃。

    注意:碳链不是直线型的而是锯齿形的。单键(σ)是可以旋转的。

    (4)链状烷烃的通式:CnH2n+2 ( n 1 )

    2-1  几种烷烃的熔点、沸点和密度

    2.烷烃的物理性质有什么规律

    随着碳烷烃碳原子数的增加,烷烃的熔点和沸点逐渐______,密度逐渐_______,常温下的存在状态也由_____逐渐过渡到____________

    学习任务二:烷烃的命名

    1.什么是烃基

    烃分子失去____个氢原子所剩余的基团。

    2.烷烃怎么命名

    (1)名称的确定:

    110C原子烷烃:称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷

    10C原子以上的烷烃:以中文数字表示  :C18H38 称为十八烷

    当烷烃分了中的碳原了数大于3时,烷烃分了不再只有_____结构,在主链上可能存在烷基_____,产生____________,且烷烃的碳原子数越多其同分异构体的数目越____

    (2)习惯命名法(45个碳原子)

    丁烷、戊烷等同分异构体,习惯上在名称的前面加“正”“异”“新”区分。

    烷烃的同分异构体的化学性质______,物理性质(熔点、沸点和密度等)有_____。一般情况下,同种烷烃的不同异构体中,支链越多其沸点_____

    (3)怎么用系统命名法给烷烃命名(5个碳原子以上)

    ①选主链:“最长”“最多” 原则

    a.选择_____的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“____烷”。

    b.当有几个不同碳链时,选择含支链______的一个作为主链。

    ②编号:“最近”“最简”“最小”原则

    a.以离支链______的主链一端为起点 (如有不同的支链,从______的支链一端开始),123________数字依次给主链上的各碳原子编号定位,以确定_______在主链中的位置。

    b.遵循支链编号和最_____原则。

    ③写名称

    a.将支链的名称写在主链名称的______,在支链前面用________数字注明它在主链上所处的______,并在数字和名称间用一______隔开。

    b.如果主链上有____的支链,可以将支链_____起来,用二、三等中文数字表示相同支链的______。两个表示支链位置的阿拉伯数字间用“______”隔开。

    c.如果主链上有____的支链,____的写在前面,____的写在后。

        

     

    选主链,称某烷;编号位,定支链;

    取代基,写在前,标位置,连短线;

    不同基,简到繁,相同基,合并算。

    五原则:“长”、“多”、“近”、“简”、“小”原则

    学习评价1:用系统命名法命名

    学习评价2:写出下列各化合物的结构简式:

      33-二乙基戊烷  223-三甲基丁烷

      2-甲基-4-乙基庚烷

    学习评价3:判断下列名称的正误:

        133 – 二甲基丁烷; 223 –二甲基-2 –乙基己烷; 323-二甲基-4-乙基己烷;

       4)23,5 –三甲基己烷

    思考与讨论

    (1)请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构式,并用系统使命名法进行命名。

    (2)根据丁烷两种同分异构体的结构,写出4种丁基的结构简式。

    (3)根据戊烷三种同分异构体的结构,写出所有戊基的结构简式。

    丙基有两种、丁基有四种、戊基有八种,作为二级结论识记下来。

    学习任务三:环烷烃

    1.通式: CnH2n    n3   Ω=1

    2.性质与烷烃相似:常温下有稳定性,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,能燃烧氧化;能发生光照取代反应。

    板书设计:

    作业设计:

    教学反思:

     

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