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    2024版高考生物一轮复习教材基础练第四章细胞的生命历程第2节减数分裂和受精作用教学课件

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    这是一份2024版高考生物一轮复习教材基础练第四章细胞的生命历程第2节减数分裂和受精作用教学课件,共26页。PPT课件主要包含了教材知识萃取,教材素材变式,知识点31受精作用等内容,欢迎下载使用。

    知识点29 减数分裂的过程、特征及意义
    1 下列关于观察减数分裂装片实验的叙述,错误的是A.可用蝗虫精母细胞减数分裂装片观察减数分裂不同时期染色体的形态B.用桃花的雄蕊制成的装片比用桃花的雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象C.能观察到减数分裂现象的装片中,有可能观察到同源染色体联会现象D.用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象
    1.D 蝗虫的精母细胞能进行减数分裂,可作为观察减数分裂的材料,A正确。桃花雄蕊产生的精子数远多于雌蕊产生的卵细胞数,故观察减数分裂时用桃花的雄蕊制成的装片比用桃花的雌蕊制成的装片更易观察到减数分裂现象,B正确。联会现象发生在减数分裂过程中,因此能观察到减数分裂现象的装片中,有可能观察到同源染色体联会现象,C正确。洋葱根尖细胞进行的是有丝分裂,不能观察到同源染色体联会现象,D错误。
    2 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像,关于此细胞的叙述错误的是A.含有12条染色体B.处于减数第一次分裂C.含有同源染色体D.含有姐妹染色单体
    2.A 由图可知,题图所示细胞中共有12个四分体,每个四分体中含有一对同源染色体,四条姐妹染色单体,四个DNA分子,故此时该细胞中含有24条染色体,A项错误、C项正确、D项正确;据细胞中含有四分体可判断此时该细胞处于减数第一次分裂时期,B项正确。
    3 烟草的烟雾含有的某些物质会影响减数分裂,进而影响精子和卵细胞的形成。下列关于精子和卵细胞及其形成的叙述,正确的是A.若烟雾中的某物质能阻止某对同源染色体分离,则精子或卵细胞中一定少一条染色体B.在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ过程中都有同源染色体配对和着丝粒分裂现象C.一个精原细胞经减数分裂只能形成2种精细胞、4个精细胞D.一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞
    3.D 若烟雾中的某物质能阻止某对同源染色体分离,则精子或卵细胞中可能少一条染色体,也可能多一条染色体,A错误。减数分裂Ⅰ过程中有同源染色体,但无着丝粒分裂现象,减数分裂Ⅱ过程中能发生着丝粒分裂,但无同源染色体,也无同源染色体配对现象,B错误。如果减数分裂Ⅰ前期发生交叉互换,则一个精原细胞经减数分裂可能形成4种精细胞、4个精细胞,C错误。一个卵原细胞经减数分裂形成1个卵细胞、3个极体,D正确。
    4 在腐烂的水果周围常可看到飞舞的果蝇。果蝇是遗传学上常用的实验材料。如图是某黑腹果蝇的体细胞和配子的染色体示意图,下列叙述错误的是A.该黑腹果蝇是雄果蝇B.该黑腹果蝇的某体细胞中可能含有8条或16条染色体C.该黑腹果蝇产生的配子的染色体组成最多有4种D.该黑腹果蝇的正常配子中没有同源染色体
    4.C 分析题图可知,该果蝇体细胞中含有8条染色体,其中6条常染色体,2条异型的性染色体,同源染色体的形态和大小一般相同,但性染色体X、Y(或Z、W)的形态和大小不同.故该黑腹果蝇是雄果蝇,A正确。在有丝分裂过程中,该黑腹果蝇的某体细胞中可能含有8条(有丝分裂前、中期等)或16条(有丝分裂后期)染色体,B正确。该黑腹果蝇有4对同源染色体,产生配子时同源染色体分离,非同源染色体自由组合,配子的染色体组成最多有2×2×2×2=16(种),C错误。该黑腹果蝇的正常配子中含有1个染色体组,4条非同源染色体,D正确。
    5 某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞的过程中,处于不同分裂时期的细胞如图所示。下列叙述正确的是A.甲细胞分裂形成的4个精细胞,DNA含量一定相同B.乙细胞正在进行染色体复制,着丝粒一定不分裂C.丙细胞有2对同源染色体,非同源染色体的组合类型一定是2种D.丁细胞发生了染色体的交叉互换,①中同一基因座位上的遗传信息一定不同
    5.C 甲细胞分裂形成的4个精细胞,核DNA含量相同,但细胞质DNA是随机分配的,A错误。乙细胞处于减数分裂Ⅰ前期,染色体的复制发生于间期,B错误。丙细胞有2对同源染色体,该细胞中非同源染色体的组合类型一定是2种,C正确。根据丁细胞中染色体的形态可知在减数分裂Ⅰ前期四分体中的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,①中同一基因座位上的基因可能是等位基因,也可能是相同基因,遗传信息不一定不同,D错误。
    6 某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体。下列叙述正确的是A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为减数分裂Ⅱ前期B.①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ后期,③与④的分离发生在减数分裂Ⅱ后期C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16
    6.D 图示细胞中存在2对同源染色体,为初级卵母细胞,且此时正在联会,所处时期为减数分裂Ⅰ前期,A错误;①和②、③和④为同源染色体,分离发生在减数分裂Ⅰ后期,B错误;图示细胞中有4条染色体,8个核DNA分子,推知卵原细胞中有4条染色体,4个核DNA分子,卵细胞中有2条染色体,2个核DNA分子,综上所述该细胞的染色体数为卵细胞的2倍,核DNA分子数为卵细胞的4倍,C错误;a和e进入到同一个卵细胞的前提是①和③进入到同一个次级卵母细胞,而①和②(同源染色体)分离、③和④(同源染色体)分离时,①和③进入一个次级卵母细胞的概率是1/2×1/2=1/4,此时a和e从同一次级卵母细胞进入一个卵细胞的概率是1/2×1/2=1/4,则图示细胞中的a和e进入同一个卵细胞的概率是1/4×1/4=1/16,D正确。
    7 克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲(致病基因为b),且这对夫妻染色体数均正常,生了一个色觉正常的克兰费尔特综合征患者,不考虑基因突变,下列对该患者出现的原因,解释最合理的是A.母亲减数第二次分裂异常,父亲减数分裂正常B.母亲减数分裂正常,父亲减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常C.父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离D.母亲减数第一次分裂异常,父亲减数分裂正常
    7.B 试题分析:父亲色觉正常、染色体数正常,则父亲的基因型为XBY;母亲患红绿色盲、染色体数正常,则母亲基因型为XbXb。生了一个色觉正常的克兰费尔特综合征患者,不考虑基因突变,则该患者的基因型为XBXbY。 A、D项不符合题意:母亲减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常,均可产生基因型为XbXb的卵细胞,父亲减数分裂正常,则二者生下的克兰费尔特综合征患者的基因型为XbXbY,患有色盲。B项符合题意:若父亲减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常,可产生基因型为XBY的精子,母亲减数分裂正常,产生基因型为Xb的卵细胞,则二者生下的克兰费尔特综合征患者的基因型为XBXbY(色觉正常)。C项不符合题意:只给出父亲减数第一次分裂时同源染色体分离情况,未给出父亲减数第二次分裂的情况及母亲减数分裂的情况,无法判断其是否合理。
    8 [2022山东卷]减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为A.6;9  B.6;12  C.4;7  D.5;9
    8.A 基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。(1)若A、a所在的染色体片段发生交换,则A、a位于姐妹染色单体上,可能发生以下两种情况,①异常联会的同源染色体进入1个子细胞,则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a,经减数第二次分裂,发生异常联会的同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子;②异常联会的同源染色体进入2个子细胞,则子细胞基因组成为Aa,经减数第二次分裂,可形成基因型为A或a的精子;(2)若A、a所在的染色体片段未发生交换,可能发生以下两种情况,①异常联会的同源染色体进入1个子细胞,则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a,经减数第二次分裂,发生异常联会的同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子;②异常联会的同源染色体进入2个子细胞,则子细胞基因组成为AA或aa,经减数第二次分裂,可形成基因型为A或a的精子;综上所述,精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a,共6种,与基因组成为A或a的卵细胞结合,通过棋盘法可知,受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,共9种。故选A。
    知识点30 减数分裂与有丝分裂的比较
    1 [2022全国乙卷]有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是A.有丝分裂的后期   B.有丝分裂的末期C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂
    1.D 某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则A、a在同源染色体上的分布状况如图:据图可知,通常情况下在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞。
    2 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析,下列叙述正确的是A.图②产生的子细胞一定为精细胞B.图中属于有丝分裂过程的有①③⑤C.图示5个细胞均具有同源染色体D.图③中有2对同源染色体,2个四分体
    2.A 图④细胞处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,说明该动物为雄性动物,故图②产生的子细胞一定为精细胞,A正确。题图中属于有丝分裂过程的有③⑤,图①细胞发生同源染色体联会,进行的是减数分裂,B错误。图①③④⑤细胞均有同源染色体;由于减数第一次分裂后期同源染色体分开,图②细胞中无同源染色体,C错误。图③细胞处于有丝分裂中期,有2对同源染色体,但是没有四分体, D错误。
    3 图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞;图乙表示该动物的细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化;图丙表示该动物一个细胞分裂过程中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是A.图甲中染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果B.图甲可对应图乙中的bc段和图丙中的lm段C.图乙中的bc段和图丙中的jk段不可能对应同种细胞分裂的同一时期D.图乙中的cd段和图丙中hj段的形成都与细胞膜的流动性有关
    3.C  据图分析:图甲细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。图乙中ab段形成的原因是DNA的复制;bc段可表示DNA复制后的间期、有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂前期和中期;cd段形成的原因是着丝粒分裂;de段可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期、子细胞。图丙中fg段表示减数第一次分裂结束形成子细胞的过程,染色体数目减半;hj段形成的原因是减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色体组暂时加倍;kl段表示减数第二次分裂结束形成子细胞的过程。 图甲中染色体上出现基因A、a可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果,也可能是基因突变的结果,A错误。图甲细胞中每条染色体含有2个DNA分子,处于减数第二次分裂中期,对应图乙中的bc段和图丙中的gh段,B错误。由分析可知,图乙中的 bc 段和图丙中的 jk段(减数第二次分裂后期、末期),不可能对应同种细胞分裂的同一时期,C正确。图乙中的cd段和图丙中的hj段的形成都与着丝粒的分裂有关,D错误。
    1 下列对高等动物细胞通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述,正确的是A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质C.雌、雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等D.等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
    1.B 在1个卵原细胞经过减数分裂产生1个卵细胞和3个极体的过程中,初级卵母细胞的分裂、次级卵母细胞的分裂过程中细胞质分裂是不均等的,A项错误;精子呈蝌蚪状,分头部和尾部,头部含有细胞核,尾长,能够摆动,在受精作用进行时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,故进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质,B项正确;雄配子的数量远远多于雌配子的数量,C项错误;等位基因进入卵细胞的机会相等,D项错误。
    2 从配子形成和受精作用的角度分析,下列关于遗传具有稳定性和多样性的原因的叙述,不正确的是A.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一B.减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间的互换是形成配子多样性的原因之一C.受精时,雌雄配子间的随机结合是形成配子多样性的重要原因D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定,维持了遗传的稳定性
    2.C 配子的多样性与减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合和减数第一次分裂前期四分体中的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换有关,而与受精作用过程中雌雄配子的随机结合无关,A、B正确,C错误。减数分裂(染色体数目减半)和受精作用(染色体数目恢复到与该物种的体细胞一致)保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了遗传的稳定性,D正确。
    3 正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。下列有关分析错误的是A.病因可能是患者父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期2条13号染色体移向细胞的一极B.病因可能是患者母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期2条13号染色体移向细胞的一极C.患者细胞中的3条13号染色体属于同源染色体,全部来源于父亲或母亲D.患者的造血干细胞进行有丝分裂时细胞中最多可出现94条染色体
    3.C 该病产生的原因可能是患者父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期2条13号染色体移向细胞的同一极,最终形成了含有2条13号染色体的异常精子,该异常精子与正常卵细胞发生受精作用形成了含3条13号染色体的受精卵,A正确。若患者母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期,由1条13号染色体经过着丝粒分裂后形成的2条13号染色体移向细胞的同一极,最终形成了含有2条13号染色体的异常卵细胞,该异常卵细胞与正常精子发生受精作用,也可形成含3条13号染色体的受精卵,B正确。患者细胞中的3条13号染色体属于同源染色体,这3条13号染色体,可能有2条来源于父亲、1条来源于母亲,也可能有1条来源于父亲、2条来源于母亲,并不是全部来源于父亲或母亲,C错误。由题意可推知,患者的造血干细胞中有47条染色体,处于有丝分裂后期的造血干细胞中含有的染色体数目最多,为94条, D正确。
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