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初中生物北师大版八年级上册第6节 遗传病和人类健康一等奖ppt课件
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这是一份初中生物北师大版八年级上册第6节 遗传病和人类健康一等奖ppt课件，共49页。PPT课件主要包含了学生讨论，遗传咨询，优先生女孩，进行产前诊断，案例引入，科学家的悲剧，禁止近亲结婚，祖父母，外祖父母，提倡适龄生育等内容，欢迎下载使用。
正常看应是一幅“牛”的图案，如看到的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色弱。
红绿色盲者中的红色盲者能读出６，而绿色盲者能读出２，但红绿色弱者及正常者则26两个字都能读出来。
正常者能读出６，红绿色盲者及红绿色弱者读成 5，而全色弱者则全然读不出上述的两个字。
红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成５，但全色弱者及正常者则大多都读不出来。
第六单元 生命的延续第20章 生物的遗传和变异第6节 遗传病和人类健康
一、知识目标： (1)说出遗传病的特征和危害 (2)识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系 (3)说出近亲结婚的危害:认同优生优育 二、 能力目标： (1)关注人类遗传病及其预防，应用学过的知识分析有关健康问题 (2)查找资料，进行讨论、交流，养成探究学习的习惯及小组协作的精神。三、情感目标： (1)通过对遗传病和人类健康的学习，认识禁止近亲结婚的原因，以减少遗传病的发病率 (2)让计划结婚的男女青年懂得要先作婚前健康检査及遗传咨询，这样可以发现遗传病和遗传缺陷方画的问题，利于后代的身心健康，提高国人素质，利国利民为社会作一分贡献
一、遗传病就在我们身边
据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达，但能够通过配子传递给后代。
如:色盲、先天性愚型病、白化病、血友病等
A-正常基因 a-致病基因
正常 携带者 携带者 患者
近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！
我国遗传病的发病现状：
我国遗传病患者占总人口比例：20%～25%；新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%；15岁以下的死亡儿童中，遗传病患儿占40 % ;自然流产儿中，遗传病患儿达50 %以上； 我国人口中患21三体综合症的人在100万以上；在我国人口中，轻度智力低下者约2000万，严 重者（白痴）约200万。
所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！
从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。
提示：1、危害人类健康，降低人口素质；2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；3、某些精神病患者给社会治安带来危害。
另据统计，自然人群中约有25%～30%的人受某种遗传病所累。
遗传因素占25%，环境因素 占10%，两种因素共同作用或原因不明的占65%。
我们迫切需要了解以下几个问题
1.什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？
2.遗传病有哪些类型？
4.如何对遗传病进行监测和预防？
5.如何有效的治疗遗传病？
3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是 遗传病？为什么？
感冒发热：是由病原体引起的传染病
（1）是由遗传物质改变引起。（2）可在家族中传递——生殖细胞。（3）患者家系中表现出一定的发病比例。
二、遗传病的种类及遗传规律
单基因遗传病 —— 重点讨论种类 多基因遗传病 染色体变异遗传病
讨论： 如果一个致病基因是位于X染色体上，则患者与性别有无关系？ 是男的容易患病还是女的容易患病？
如果致病基因是位于Y染色体上情况又如何呢？
受一对等位基因控制的遗传病6500多种
多指、并指、软骨发育不全
镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
2.多基因遗传病（100多种）
病症：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等
受多对基因控制的人类遗传病
特征：①家庭聚集现象； ②易受环境影响； ③群体中发病率高
3.染色体异常遗传病（100多种）
病症：21三体综合征、猫叫综合征等
问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
方法：调查、统计、分析
在广大人群中随机取样，调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。
画出遗传系谱图进行分析
三、遗传病的发现 要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道，19世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病”基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。血友病人的特点是任何“创伤性出血”都可导致难以制止的严重出血。
问题4.如何对遗传病进行监测和预防？
遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。
遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。
可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。
方案一：一对夫妇：男性正常，女性色盲 。
医生建议(优生策略)：
提示： 1、可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，并加以分析指导； 2、还可以发现一些不宜结婚的疾病，有利于男女双方及后代的身心健康； 3、对检查发现的某些疾病，可以及时的处理和治疗，避免婚后的麻烦。
计划结婚的男女青年为什要先做婚前健康检查及遗传咨询？
优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。
①羊水穿刺——染色体是否正常②B型超声波——胚胎是否畸形
科学家的悲剧人生 摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍。他从研究印第安人的婚姻习俗中得知，血缘过近的婚配对后代子女有害，并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻，制造出在体质上和智力上都更为强健的人种”这一科学论断。但他自己却与表妹恋爱、结婚，结果遗恨终生。摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大，感情笃深。成年后，虽然对血缘婚配心存疑虑，但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”，既是他苦心孤诣的研究结果，也是他本人亲身体验的血泪教训。
科学规律的特点：不管你知道不知道，相信不相信，愿意不愿意，只要你违背科学规律办事，就会受到科学规律的惩罚（科学家也不例外！）
选择好对象——禁止近亲结婚
达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。
●每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.●近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。
两个人在几代之内曾有共同祖先。
三代之内有共同祖先的男女婚配。
禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
P112 学生活动： 识别直系血亲和三代 以内的旁系血亲关系
三代以内旁系血亲是指
从祖父母、外祖父母同源而出的男女，如兄弟姐妹（包括同父异母或同母异父）为二代以内，堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹为三代以内。
近亲为什么不宜结婚？其理由是：
提示： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。 2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。 例（1）单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系； 例（2）多基因遗传病（如先天性心脏病、精神分裂症等）患者家族成员间近亲结婚，其子女得病的机会较非近亲结婚的子女高。
过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。
思考： 产前诊断结果——胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？
（四）选择性流产 ——终止妊娠
国家计生委和卫生部于2000年正式启动了“出生缺陷干预工程”
◆1990年启动，目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。 测定染色体：
22条常染色体＋X＋Y
问题5.如何有效的治疗遗传病？
1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病， 致病基因在上下代之间传递；
2、遗传病就在我们身边，需要积极预防；
3、遗传病危害人类健康，降低人口素质， 带来精神负担和经济负担；
4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率， 要禁止近亲结婚；
5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产 等措施可以降低遗传病发病率。
（1）近亲结婚容易患遗传病的原因是，近亲可能带有相同的隐性致病基因（ ） （2）遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代（ ） （3）我们所有人都是遗传病基因的携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因（ ） （4）所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来（ ） （5）遗传病是先天就有的疾病，是目前医疗水平无法治愈的疾病（ ）
1、判断下列各题正误：
2、右图为先天性愚型病患者，这是最常见的一种常染色体病，现已查明主要是第21号染色体多了一条，所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600～1/800，患者天生智力低下，请问：（1）一对正常父母有可能生出先天性愚型病的患儿吗？（2）假如这一患者的父母是正常的，那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化？（3）如果这些患者生儿育女，这种病会遗传给后代吗？（4）这种病与传染病有哪些区别？
答案：患这种病的人遗传物质发生了变化，但不会传染
3、21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于： a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体异常病病 d .性染色体异常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba
自以为聪明的人，往往是没有好下场的，世界上最聪明的人是老实的人，因为只有老实人才能经得起事实和历史的考验。——周恩来
正常看应是一幅“牛”的图案，如看到的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色弱。
红绿色盲者中的红色盲者能读出６，而绿色盲者能读出２，但红绿色弱者及正常者则26两个字都能读出来。
正常者能读出６，红绿色盲者及红绿色弱者读成 5，而全色弱者则全然读不出上述的两个字。
红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成５，但全色弱者及正常者则大多都读不出来。
第六单元 生命的延续第20章 生物的遗传和变异第6节 遗传病和人类健康
一、知识目标： (1)说出遗传病的特征和危害 (2)识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系 (3)说出近亲结婚的危害:认同优生优育 二、 能力目标： (1)关注人类遗传病及其预防，应用学过的知识分析有关健康问题 (2)查找资料，进行讨论、交流，养成探究学习的习惯及小组协作的精神。三、情感目标： (1)通过对遗传病和人类健康的学习，认识禁止近亲结婚的原因，以减少遗传病的发病率 (2)让计划结婚的男女青年懂得要先作婚前健康检査及遗传咨询，这样可以发现遗传病和遗传缺陷方画的问题，利于后代的身心健康，提高国人素质，利国利民为社会作一分贡献
一、遗传病就在我们身边
据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达，但能够通过配子传递给后代。
如:色盲、先天性愚型病、白化病、血友病等
A-正常基因 a-致病基因
正常 携带者 携带者 患者
近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！
我国遗传病的发病现状：
我国遗传病患者占总人口比例：20%～25%；新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%；15岁以下的死亡儿童中，遗传病患儿占40 % ;自然流产儿中，遗传病患儿达50 %以上； 我国人口中患21三体综合症的人在100万以上；在我国人口中，轻度智力低下者约2000万，严 重者（白痴）约200万。
所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！
从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。
提示：1、危害人类健康，降低人口素质；2、给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；3、某些精神病患者给社会治安带来危害。
另据统计，自然人群中约有25%～30%的人受某种遗传病所累。
遗传因素占25%，环境因素 占10%，两种因素共同作用或原因不明的占65%。
我们迫切需要了解以下几个问题
1.什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？
2.遗传病有哪些类型？
4.如何对遗传病进行监测和预防？
5.如何有效的治疗遗传病？
3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是 遗传病？为什么？
感冒发热：是由病原体引起的传染病
（1）是由遗传物质改变引起。（2）可在家族中传递——生殖细胞。（3）患者家系中表现出一定的发病比例。
二、遗传病的种类及遗传规律
单基因遗传病 —— 重点讨论种类 多基因遗传病 染色体变异遗传病
讨论： 如果一个致病基因是位于X染色体上，则患者与性别有无关系？ 是男的容易患病还是女的容易患病？
如果致病基因是位于Y染色体上情况又如何呢？
受一对等位基因控制的遗传病6500多种
多指、并指、软骨发育不全
镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
2.多基因遗传病（100多种）
病症：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等
受多对基因控制的人类遗传病
特征：①家庭聚集现象； ②易受环境影响； ③群体中发病率高
3.染色体异常遗传病（100多种）
病症：21三体综合征、猫叫综合征等
问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式
方法：调查、统计、分析
在广大人群中随机取样，调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。
画出遗传系谱图进行分析
三、遗传病的发现 要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道，19世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病”基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。血友病人的特点是任何“创伤性出血”都可导致难以制止的严重出血。
问题4.如何对遗传病进行监测和预防？
遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导。
遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。
可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。
方案一：一对夫妇：男性正常，女性色盲 。
医生建议(优生策略)：
提示： 1、可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，并加以分析指导； 2、还可以发现一些不宜结婚的疾病，有利于男女双方及后代的身心健康； 3、对检查发现的某些疾病，可以及时的处理和治疗，避免婚后的麻烦。
计划结婚的男女青年为什要先做婚前健康检查及遗传咨询？
优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。
①羊水穿刺——染色体是否正常②B型超声波——胚胎是否畸形
科学家的悲剧人生 摩尔根是19世纪著名的人种学家。他曾致力于研究古代印第安人的人种繁衍。他从研究印第安人的婚姻习俗中得知，血缘过近的婚配对后代子女有害，并提出“没有血缘亲属关系的氏族之间的婚姻，制造出在体质上和智力上都更为强健的人种”这一科学论断。但他自己却与表妹恋爱、结婚，结果遗恨终生。摩尔根与表妹玛丽自幼一起长大，感情笃深。成年后，虽然对血缘婚配心存疑虑，但痴情难移，终于在33岁那年与表妹结婚。然而，爱情之花却结出痛苦之果。他们养育的3个孩子中，两个女儿因“莫明其妙的遗传病症”夭折，唯一的男孩竟是半痴呆儿。摩尔根告诫人们“不得在氏族内部近亲通婚”，既是他苦心孤诣的研究结果，也是他本人亲身体验的血泪教训。
科学规律的特点：不管你知道不知道，相信不相信，愿意不愿意，只要你违背科学规律办事，就会受到科学规律的惩罚（科学家也不例外！）
选择好对象——禁止近亲结婚
达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。
●每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.●近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。
两个人在几代之内曾有共同祖先。
三代之内有共同祖先的男女婚配。
禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”或患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。
P112 学生活动： 识别直系血亲和三代 以内的旁系血亲关系
三代以内旁系血亲是指
从祖父母、外祖父母同源而出的男女，如兄弟姐妹（包括同父异母或同母异父）为二代以内，堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹为三代以内。
近亲为什么不宜结婚？其理由是：
提示： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。 2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。 例（1）单基因常染色体隐性遗传病与近亲结婚有密切关系； 例（2）多基因遗传病（如先天性心脏病、精神分裂症等）患者家族成员间近亲结婚，其子女得病的机会较非近亲结婚的子女高。
过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。
思考： 产前诊断结果——胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？
（四）选择性流产 ——终止妊娠
国家计生委和卫生部于2000年正式启动了“出生缺陷干预工程”
◆1990年启动，目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。 测定染色体：
22条常染色体＋X＋Y
问题5.如何有效的治疗遗传病？
1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病， 致病基因在上下代之间传递；
2、遗传病就在我们身边，需要积极预防；
3、遗传病危害人类健康，降低人口素质， 带来精神负担和经济负担；
4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率， 要禁止近亲结婚；
5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产 等措施可以降低遗传病发病率。
（1）近亲结婚容易患遗传病的原因是，近亲可能带有相同的隐性致病基因（ ） （2）遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代（ ） （3）我们所有人都是遗传病基因的携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因（ ） （4）所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来（ ） （5）遗传病是先天就有的疾病，是目前医疗水平无法治愈的疾病（ ）
1、判断下列各题正误：
2、右图为先天性愚型病患者，这是最常见的一种常染色体病，现已查明主要是第21号染色体多了一条，所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600～1/800，患者天生智力低下，请问：（1）一对正常父母有可能生出先天性愚型病的患儿吗？（2）假如这一患者的父母是正常的，那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化？（3）如果这些患者生儿育女，这种病会遗传给后代吗？（4）这种病与传染病有哪些区别？
答案：患这种病的人遗传物质发生了变化，但不会传染
3、21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于： a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中的隐性遗传病 c .常染色体异常病病 d .性染色体异常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba
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