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    高考化学一轮复习 水溶液中的离子平衡 考点专练(含答案解析)
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    高考化学一轮复习 水溶液中的离子平衡 考点专练(含答案解析)

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    这是一份高考化学一轮复习 水溶液中的离子平衡 考点专练(含答案解析),共12页。试卷主要包含了8的溶液一定显酸性,8×10-5),3 B.1,0×10-12,4,A项正确;,6×10-9,26,等内容,欢迎下载使用。

    A.加入少量CH3COONa固体
    B.通入少量HCl气体
    C.升高温度
    D.加入少量NaOH固体
    25 ℃时,0.1 ml·L-1的3种溶液:①盐酸、②氨水、③CH3COONa溶液。下列说法中,不正确的是( )
    A.3种溶液中pH最小的是①
    B.3种溶液中水的电离程度最大的是③
    C.①与②等体积混合后溶液显酸性
    D.①与③等体积混合后:c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)
    下列说法中正确的是( )
    A.25 ℃时NH4Cl溶液的Kw大于100 ℃时NaCl的Kw
    B.常温下,pH均为5的醋酸和硫酸铝两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为1∶104
    C.根据溶液的pH与酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性
    D.100 ℃时,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液显中性
    室温下向1 L pH=2的醋酸溶液中加入2 L pH=2的盐酸,则混合溶液的pH为(假设混合后溶液体积不变,室温下醋酸的电离平衡常数为1.8×10-5)( )
    A.2.3 B.1.7 C.2 D.无法确定
    能影响水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的措施是( )
    A.向水中通入SO2
    B.将水加热煮沸
    C.向纯水中投入一小块金属钠
    D.向水中加入NaCl固体
    现有pH=5的CH3COOH溶液10 mL,要使其pH增大3,可采取的方法有( )
    A.向溶液中加水稀释至10 L
    B.加入一定量的NaOH固体
    C.加入一定量pH=8的NaOH溶液
    D.加入一定浓度的盐酸
    将浓度为0.1 ml·L-1 HF溶液加水稀释,下列各量保持增大的是( )
    ①c(H+) ②c(F-) ③c(OH-) ④Ka(HF) ⑤eq \f(cF-,cH+) ⑥eq \f(cH+,cHF)
    A.①⑤ B.②③ C.③⑥ D.④⑥
    室温下,对于0.10 ml·L-1的氨水,下列判断正确的是( )
    A.与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为Al3++3OH-===Al(OH)3↓
    B.加水稀释后,溶液中c(NHeq \\al(+,4))·c(OH-)变大
    C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性
    D.其溶液的pH=13
    将标准状况下的2.24 L CO2通入150 mL 1 ml·L-1的NaOH溶液中,下列说法正确的是( )
    A.c(HCOeq \\al(-,3))略大于c(COeq \\al(2-,3))
    B.c(HCOeq \\al(-,3))等于c(COeq \\al(2-,3))
    C.c(Na+)等于c(COeq \\al(2-,3))与c(HCOeq \\al(-,3))之和
    D.c(HCOeq \\al(-,3))略小于c(COeq \\al(2-,3))
    pH=12的X、Y两种碱溶液各10 mL,分别稀释至1000 mL,其pH与溶液体积(V)的关系图所示,下列说法正确的是( )
    A.若10B.X、Y两种碱的物质的量浓度一定相等
    C.完全中和pH相同的X、Y两溶液时,消耗同浓度盐酸的体积V(X)>V(Y)
    D.稀释后,X溶液的碱性比Y溶液的碱性强
    下列关于水的说法中正确的是( )
    A.在任何条件下,纯水都呈中性
    B.在任何温度下,纯水的pH=7
    C.在90 ℃时,纯水中c(H+)<1×10-7 ml·L-1
    D.向纯水中加入少量NaOH固体,水的电离平衡逆向移动,c(OH-)降低
    在0.1 ml·L-1 NH3·H2O溶液中存在如下平衡:NH3+H2ONH3·H2ONHeq \\al(+,4)+OH-。下列叙述中正确的是( )
    A.加入少量浓盐酸,盐酸与NH3反应生成NH4Cl,使NH3浓度减小,NHeq \\al(+,4)浓度增大,平衡逆向移动
    B.加入少量NaOH固体,OH-与NHeq \\al(+,4)结合生成NH3·H2O,使NHeq \\al(+,4)浓度减小,平衡正向移动
    C.加入少量0.1 ml·L-1 NH4Cl溶液,电离平衡常数不变,溶液中c(OH-)减小
    D.加入少量MgSO4固体,溶液pH增大
    T ℃时,浓度均为0.1 ml·L-1的MgCl2溶液、氨水溶液,按体积比1:2混合。已知T ℃时Mg(OH)2的Ksp=4.0×10-12,Fe(OH)3的Ksp=8.0×10-38。下列说法正确的是( )
    A.混合前,氨水溶液中c(NHeq \\al(+,4)):c(OH-)=1:1
    B.混合后c(NHeq \\al(+,4)):c(Cl-)=1:1
    C.混合后c(Mg2+)·c(OH-)=4.0×10-12
    D.向混合后的分散系中加入FeCl3溶液,白色沉淀变红褐色
    室温时,pH=10的氨水和Na2CO3溶液中,水电离产生的c(H+)前者与后者之比为( )
    A.1:1 B.10-10:10-4 C.10-4:10-10 D.10-10:10-7
    根据下列实验现象或结果不能证明一元酸HR为弱酸的是( )
    A.HR溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变红色
    B.室温时,NaR溶液的pH大于7
    C.HR溶液加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大
    D.室温时,0.01 ml·L-1的HR溶液pH=4
    用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,下列各操作中,会引起实验误差的是( )
    A.取干燥洁净的酸式滴定管立即装入标准盐酸
    B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,立即装入一定体积的NaOH溶液后进行滴定
    C.往盛有20.00 mL NaOH溶液的锥形瓶中,滴入几滴酚酞指示剂后进行滴定
    D.用蒸馏水洗净锥形瓶后,再用NaOH溶液润洗,然后装入一定体积的NaOH溶液
    在25 ℃时,用Na2S沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2-最低浓度的对数值lg c(S2-)与lg c(M2+)关系如图所示。下列说法不正确的是( )
    A.Na2S溶液中:c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=2c(Na+)
    B.25 ℃时,Ksp(CuS)约为1×10-35
    C.向100 mL浓度均为10-5 ml·L-1的Zn2+、Cu2+的混合溶液中逐滴加入10-4 ml·L-1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀
    D.向Cu2+浓度为10-5ml·L-1废水中加入ZnS粉末,会有CuS沉淀析出
    常温下,浓度均为0.10 ml·L-1、体积均为V0 L的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至V L,
    溶液pH随lg eq \f(V,V0)的变化如图所示。下列叙述正确的是( )
    A.与等浓度的HCl溶液中和时,消耗HCl溶液的体积:a点>b点
    B.溶液中a点和b点导电离子的数目相等
    C.两溶液在稀释过程中,溶液中某种离子浓度可能增加
    D.lg eq \f(V,V0)=2时,若两溶液同时升高温度,则eq \f(cR+,cM+)减小
    25 ℃时,CH3COOH的电离平衡常数Ka=1.75×10-5,NH3·H2O的电离平衡常数Kb=1.75×10-5,现在25 ℃时向10 mL浓度均为0.1 ml·L-1的HCl和CH3COOH的混合溶液中逐滴加入0.1 ml·L-1的氨水,溶液的pH变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是( )
    A.A点到B点,溶液的导电性逐渐减小
    B.整个过程中,C点处水的电离程度最大
    C.pH =7时对应的点应在C点和D点之间,此时溶液中存在:c(NHeq \\al(+,4))=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
    D.D点处:c(NHeq \\al(+,4))>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
    常温下将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
    A.Ka2(H2X)的数量级为10-6
    B.曲线N表示pH与lgeq \f(cHX-,cH2X)的变化关系
    C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)
    D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)
    Ⅰ.常温下,某水溶液M中存在的离子有Na+、A2-、HA-、H+和OH-,存在的分子有H2O、H2A。
    根据题意回答下列问题:
    (1)写出酸H2A的电离方程式:
    ________________________________________________________________________。
    (2)实验测得NaHA溶液的pH>7,请分析NaHA溶液显碱性的原因:
    ________________________________________________________________________。
    Ⅱ.(3)如图甲表示用相同浓度的NaOH溶液分别滴定浓度相同的三种一元酸,由图可确定酸性最强的是________(填“①”“②”或“③”)。如图乙表示用相同浓度的AgNO3标准溶液分别滴定浓度相同的含Cl-、Br-及I-的混合溶液,由图可确定首先沉淀的离子是________。
    (4)25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。在1 L 0.1 ml·L-1 NaCl溶液中加入1 L 0.2 ml·L-1AgNO3溶液,充分反应后溶液中c(Cl-)=________ ml·L-1(假设混合后溶液的体积变化忽略不计)。
    (1)常温下,将1 mL pH=1的H2SO4溶液加水稀释到100 mL,稀释后的溶液中eq \f(cH+,cOH-)=______。
    (2)某温度时,测得0.01 ml·L-1的NaOH溶液的pH为11,则该温度下水的离子积常数Kw=________。该温度________(填“高于”或“低于”)25 ℃。
    (3)常温下,设pH=5的H2SO4溶液中由水电离出的H+浓度为c1;pH=5的Al2(SO4)3溶液中由水电离出的H+浓度为c2,则eq \f(c1,c2)=________。
    (4)常温下,pH=13的Ba(OH)2溶液a L与pH=3的H2SO4溶液b L混合(混合后溶液体积变化忽略不计)。
    若所得混合溶液呈中性,则a∶b=________。
    若所得混合溶液pH=12,则a∶b=________。
    (5)在(2)所述温度下,将pH=a的NaOH溶液VaL与pH=b的硫酸Vb L混合。
    ①若所得混合液为中性,且a=12,b=2,则Va∶Vb=________。
    ②若所得混合液的pH=10,且a=12,b=2,则Va∶Vb=________。
    三氯氧磷(POCl3)广泛用于农药、医药等生产。工业制备三氯氧磷的过程中会产生副产品亚磷酸(H3PO3)。请回答下列问题:
    (1)三氯氧磷可由三氯化磷、水、氯气加热反应生成,反应的化学方程式为
    ________________________________________________________________________。
    (2)已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,则Na2HPO3溶液中,各离子浓度的大小关系为
    ________________________________________________________________________。
    (3)常温下,将NaOH溶液滴加到亚磷酸(H3PO3)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。
    则表示lgeq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3))的是曲线________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),亚磷酸(H3PO3)的Kal=________,反应HPOeq \\al(2-,3)+H2OH2POeq \\al(-,3)+OH-的平衡常数值是________。
    (4)工业上生产三氯氧磷的同时会产生含磷废水(主要成分为H3PO4、H3PO3)。向废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH,将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。若处理后的废水中c(Ca2+)=5×10-6 ml·L-1,则溶液中c(POeq \\al(3-,4))=________ml·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)
    氨是重要的工业原料,在农业、医药、国防和化工等领域有重要应用。
    Ⅰ.(1)工业上用N2和H2在一定条件下合成氨,下列措施能使正反应速率增大,且一定使平衡混合物中NH3的体积分数增大的是________。
    A.降低反应温度
    B.压缩反应混合物
    C.充入N2
    D.液化分离NH3
    (2)常温下,向100 mL 0.2 ml·L-1的氨水中逐滴加入0.2 ml·L-1的盐酸,所得溶液的pH、溶液中NHeq \\al(+,4)和NH3·H2O的物质的量分数与加入盐酸的体积的关系如图所示,根据图像回答下列问题。
    ①表示NH3·H2O浓度变化的曲线是________(填“A”或“B”)。
    ②NH3·H2O的电离常数为________(已知lg 1.8=0.26)。
    ③当加入盐酸体积为50 mL时,溶液中c(NHeq \\al(+,4))-c(NH3·H2O)=________ ml·L-1(用数字表示)。
    Ⅱ.若液氨中也存在类似水的电离(H2O+H2OH3O++OH-),碳酸钠溶于液氨后也能发生完全电离和类似水解的氨解。
    (3)写出液氨的电离方程式:_______________________________________________________。
    (4)写出碳酸钠溶于液氨后第一级氨解的离子方程式:________________________________。
    (5)写出碳酸钠的液氨溶液中各离子浓度的大小关系:_____________________________。
    答案解析
    \s 1 答案为:B;
    解析:醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入少量CH3COONa固体,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡逆向移动,醋酸的电离程度减小,则溶液中c(H+)减小,酸性减弱,pH增大,A错误;
    通入少量HCl气体,溶液中c(H+)增大,平衡逆向移动,醋酸的电离程度减小,但溶液的酸性增强,pH减小,B正确;
    升高温度,电离平衡正向移动,醋酸的电离程度增大,溶液中c(H+)增大,pH减小,C错误;
    加入少量NaOH固体,OH-与H+结合生成H2O,溶液中c(H+)减小,溶液的pH增大,电离平衡正向移动,醋酸的电离程度增大,D错误。
    答案为:D;
    解析:盐酸呈酸性,氨水和CH3COONa溶液呈碱性,则pH最小的是盐酸,A正确;盐酸和氨水抑制水的电离,CH3COONa因发生水解而促进水的电离,故水的电离程度最大的是CH3COONa,B正确;等浓度、等体积的盐酸和氨水混合,二者恰好完全反应生成NH4Cl,由于NHeq \\al(+,4)发生水解而使溶液呈酸性,C正确;等浓度、等体积的盐酸和CH3COONa溶液混合,二者恰好完全反应生成CH3COOH和NaCl,由于Na+、Cl-均不发生水解,则有c(Na+)=c(Cl-),D错误。
    答案为:B;
    解析:水的离子积常数只与温度有关,温度越高,Kw越大,A错;醋酸中水电离出的c(H+)=溶液中的c(OH-)=10-9ml·L-1,硫酸铝溶液中水电离出的c(H+)等于溶液中的c(H+)=10-5ml·L-1,B正确;C选项不知温度,无法判断,错误;100 ℃时Kw=1×10-12,所以将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,D错。
    答案为:C;
    解析:混合溶液的体积为3 L;醋酸是弱酸,与盐酸混合抑制它的电离,但是电离本身是微弱的,醋酸电离出的氢离子物质的量为0.01 ml,盐酸电离出的氢离子的物质的量为0.02 ml,混合后约为0.03 ml,浓度约为0.01 ml·L-1,则pH=2。
    答案为:A
    解析:向水中通入SO2,SO2与水发生反应生成H2SO3,抑制水的电离,所得溶液呈酸性,
    则有c(H+)>c(OH-),A正确;将水加热煮沸,促进水的电离,但水仍呈中性,则有c(H+)=c(OH-),B错误;向纯水中投入一小块金属钠,Na与水反应生成NaOH,抑制水的电离,所得溶液呈碱性,则有c(H+) 答案为:B;
    解析:由pH=5增加3得pH=8,说明溶液呈碱性,酸溶液无论如何稀释溶液也不会呈碱性,A项错误;C项因加入NaOH溶液的pH=8,故酸碱无论怎样中和,pH也只能接近8,不会出现pH=8,C错;D项,因盐酸呈酸性,故无法实现。
    答案为:C;
    解析:HF溶液存在电离平衡:HFF-+H+,加水稀释时,平衡正向移动,由于溶液体积的增大程度大于n(F-)、n(H+)的增大程度,则溶液中c(F-)、c(H+)均减小,①②错误;
    由于溶液的温度不变,则Ka(HF)不变,④错误;由于Kw=c(H+)·c(OH-),c(H+)减小,且Kw不变,则c(OH-)增大,③正确;
    HF电离产生的n(F-)、n(H+)相等,因此加水稀释过程中eq \f(cF-,cH+)几乎不变,⑤错误;
    HF的电离常数Ka(HF)=eq \f(cH+·cF-,cHF),则有eq \f(cH+,cHF)=eq \f(KaHF,cF-),Ka(HF)不变,c(F-)减小,
    故eq \f(cH+,cHF)的值增大,⑥正确。
    答案为:C;
    解析:一水合氨是弱碱,书写离子方程式时不能拆写,应为Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NHeq \\al(+,4),A错误;
    加水稀释虽然能促进氨水的电离,但c(NHeq \\al(+,4))和c(OH-)都减小,即c(NHeq \\al(+,4))·c(OH-)减小,B错误;
    用硝酸完全中和后,生成硝酸铵,硝酸铵为强酸弱碱盐,其水溶液显酸性,C正确;
    因为一水合氨为弱碱,部分电离,所以0.10 ml·L-1的氨水中c(OH-)远远小于0.10 ml·L-1,D错误。
    答案为:A;
    解析:0.1 ml CO2与0.15 ml NaOH反应生成的Na2CO3和NaHCO3各为0.05 ml,由于COeq \\al(2-,3)的水解能力比HCOeq \\al(-,3)强,且COeq \\al(2-,3)水解又生成HCOeq \\al(-,3),因此溶液中c(HCOeq \\al(-,3))略大于c(COeq \\al(2-,3))。由物料守恒可知,2c(Na+)=3[c(COeq \\al(2-,3))+c(HCOeq \\al(-,3))+c(H2CO3)]。
    答案为:A;
    解析:若X为强碱,则10 mL pH=12的X溶液稀释至1000 mL,pH应该为10,故若10两种碱稀释相同倍数,pH变化不同,说明两种碱的强弱不同,则pH相同时,二者的物质的量浓度一定不同,B错误;
    当pH相同时,c(X)由图像数据可知,稀释后Y溶液的pH比X溶液的pH大,故Y溶液的碱性强,D错误。
    答案为:A;
    解析:据水的电离方程式H2OH++OH-可知,水电离产生的c(H+)和c(OH-)始终相等,
    故纯水都呈中性,A正确;升高温度,促进水的电离,电离产生的c(H+)和c(OH-)均增大,
    则纯水的pH增大,B错误;升高温度,促进水的电离,电离产生的c(H+)和c(OH-)均增大,
    则90 ℃时纯水中c(H+)>1×10-7 ml·L-1,C错误;
    向纯水中加入少量NaOH固体,溶液中c(OH-)增大,水的电离平衡逆向移动,D错误。
    答案为:C;
    解析:A项,加入少量浓盐酸,首先发生H++OH-===H2O,使OH-浓度降低,平衡正向移动;
    B项,加入少量NaOH固体,使OH-浓度升高,平衡逆向移动;
    C项,加入少量NH4Cl溶液,使NHeq \\al(+,4)浓度升高,平衡逆向移动,溶液中c(OH-)减小;
    D项,Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓,溶液中c(OH-)减小,溶液pH减小。
    答案为:D;
    解析:混合前,氨水中NH3·H2O电离产生NHeq \\al(+,4)和OH-,H2O电离产生OH-和H+,则有c(NHeq \\al(+,4)):c(OH-)<1:1,A错误;
    浓度均为0.1 ml·L-1的MgCl2溶液、氨水溶液按体积比1:2混合,二者恰好完全反应生成Mg(OH)2和NH4Cl,由于NHeq \\al(+,4)发生水解反应,则溶液中c(NHeq \\al(+,4)):c(Cl-)<1:1,B错误;
    溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡,存在c(Mg2+)·c2(OH-)=Ksp=4.0×10-12,C错误;
    由于Fe(OH)3的Ksp远小于Mg(OH)2的Ksp,则Fe(OH)3的溶解度远小于Mg(OH)2,向混合后的分散系中加入FeCl3溶液,白色沉淀Mg(OH)2转变为红褐色沉淀Fe(OH)3,D正确。
    答案为:B;
    解析:pH=10的氨水中水电离出的氢氧根离子浓度等于水电离出的氢离子浓度,为10-10 ml·L-1,pH=10的碳酸钠溶液中水电离产生的c(H+)=10-4 ml·L-1,前者与后者之比为10-10:10-4。
    答案为:A;
    解析:HR溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变红色,说明HR是酸,但不能证明一元酸HR为弱酸,A符合题意;
    室温时,NaR溶液的pH大于7,说明NaR为强碱弱酸盐,R-发生了水解反应,故一元酸HR为弱酸,B不符合题意;
    HR溶液加入少量NaR固体,溶解后溶液的pH变大,说明溶液中c(H+)减小,HR的电离平衡逆向移动,从而证明一元酸HR为弱酸,C不符合题意;
    室温时,0.01 ml·L-1的HR溶液pH=4,说明HR部分电离,则HR为一元弱酸,D不符合题意。
    答案为:D;
    解析:滴定管若干燥洁净,不必用水洗涤,故也不需用标准液润洗,A不会引起误差;锥形瓶内存有少量蒸馏水,但待测液的物质的量不变,消耗标准液的体积不变,B不会引起误差;锥形瓶不能用待测液润洗,否则会使测定结果偏高。
    答案为:A;
    解析:硫化钠溶液中的物料守恒式为2c(S2-)+ 2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+),A错误;
    在25 ℃时,CuS饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:CuS(s)Cu2+(aq)+S2-(aq),Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-)=10-25×10-10=10-35,B正确;
    依据此图可知,CuS的Ksp较小,故CuS较难溶,首先出现的沉淀是CuS,即Cu2+先沉淀,C正确;
    由于在25 ℃时,Ksp(CuS) 答案为:C;
    解析:a、b两点都在ROH溶液加水稀释曲线上,加水稀释过程中n(ROH)不变,则与等浓度的HCl溶液中和时,消耗HCl溶液的体积相等,A错误。
    相同浓度的一元碱,其pH越大,则对应碱的碱性越强;由题图可知,未加水稀释时,MOH溶液的pH大于ROH溶液的pH,则MOH的碱性强于ROH,故ROH为一元弱碱;加水稀释时,ROH的电离平衡正向移动,电离产生R+和OH-的数目增加,故b点溶液中导电离子的数目大于a点,B错误。
    MOH和ROH溶液分别加水稀释,溶液中c(OH-)减小,由于温度不变,则Kw不变,故两溶液中c(H+)逐渐增大,C正确。
    常温下,浓度为0.10 ml·L-1 MOH溶液的pH=13,说明MOH完全电离,则MOH是一元强碱;升高温度时,MOH溶液中c(M+)不变,而ROH溶液中ROH的电离平衡正向移动,溶液中c(R+)增大,
    故eq \f(cR+,cM+)增大,D错误。
    答案为:C;
    解析:HCl和CH3COOH的混合溶液中,HCl先与氨水反应,则A点到B点,随着氨水加入,离子数目不变,但溶液体积增大,故溶液导电性逐渐减小,A项正确;
    C点时氨水与HCl、CH3COOH的混合溶液恰好完全反应,此时水的电离程度最大,B项正确;
    C点溶液为等物质的量浓度的NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液,由于NHeq \\al(+,4)的水解程度等于CH3COO-的水解程度,故溶液呈酸性,D点溶液为等物质的量浓度的NH3·H2O、NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液,由于NH3·H2O的电离程度大于NHeq \\al(+,4)的水解程度,溶液呈碱性,故在C点和D点之间某处存在溶液pH=7时对应的点,根据电荷守恒可知,该点溶液中存在:c(NHeq \\al(+,4))+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),又c(H+)=c(OH-),则c(NHeq \\al(+,4))=c(CH3COO-)+c(Cl-),由于c(Cl-)>c(CH3COOH),故c(NHeq \\al(+,4))>c(CH3COO-)+c(CH3COOH),C项错误;
    由上述分析可知,D点处溶液中c(NHeq \\al(+,4))>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D项正确。
    答案为:D;
    解析:H2X的电离方程式为H2XH++HX-,HX-H++X2-。当eq \f(cHX-,cH2X)=eq \f(cX2-,cHX-)=1时,
    即横坐标为0.0时,Ka1=c(H+),Ka2=c′(H+),因为Ka1>Ka2,故c(H+)>c′(H+),即pH结合图象知,曲线N代表第一步电离,曲线M代表第二步电离。Ka2≈10-5.4,A项正确;
    由上述分析知,B项正确;
    选择曲线M分析,当NaHX、Na2X浓度相等时,溶液pH约为5.4,溶液呈酸性,所以,NaHX溶液中c(H+)>c(OH-),C项正确;
    电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HX-)+2c(X2-),中性溶液中存在c(H+)=c(OH-),故有c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-),假设c(HX-)=c(X2-)或c(HX-)>c(X2-)(见C项分析),则溶液一定呈酸性,故中性溶液中c(HX-) 答案为:
    Ⅰ.(1)H2AH++HA-、HA-H++A2-
    (2)HA-的水解程度大于其电离程度
    Ⅱ.(3)③ I-;
    (4)3.6×10-9
    解析:
    Ⅰ.(1)水溶液M中存在的离子有Na+、A2-、HA-、H+和OH-,存在的分子有H2O、H2A,
    说明H2A为二元弱酸,H2A在水溶液中发生分步电离:H2AH++HA-、HA-H++A2-。
    (2)NaHA溶液中存在HA-的电离平衡(HA-H++A2-)和水解平衡(HA-+H2OH2A+OH-),
    实验测得NaHA溶液的pH>7,说明HA-的水解程度大于其电离程度。
    Ⅱ.(3)相同浓度的一元酸,其酸性越强,电离程度越大,溶液中c(H+)越大,溶液的pH越小;
    由图可知,相同浓度的三种酸的pH:①>②>③,则酸性强弱:①<②<③,故酸性最强的是③。
    -lg c(X-)越大,则c(X-)越小,由图可知,-lg c(X-)的大小:I->Br->Cl-,
    则沉淀完全时c(X-)的大小:c(I-)故三种离子沉淀的先后顺序为I-、Br-、Cl-。
    (4)NaCl溶液中加入AgNO3溶液发生反应:NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3,AgNO3有剩余,
    混合液中c(AgNO3)=(0.2 ml·L-1-0.1 ml·L-1)×eq \f(1,2)=0.05 ml·L-1;
    AgCl(s)在水中存在溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),
    则有Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-),
    那么c(Cl-)=eq \f(KspAgCl,cAg+)=eq \f(1.8×10-10,0.05) ml·L-1=3.6×10-9 ml·L-1。
    答案为:
    (1)108;
    (2)1×10-13 高于;
    (3)10-4;
    (4)1∶100,11∶90;
    (5)①1∶10 ②1∶9;
    答案为:
    (1)PCl3+Cl2+H2Oeq \(=====,\s\up7(△))POCl3+2HCl
    (2)c(Na+)>c(HPOeq \\al(2-,3))>c(OH-)>c(H2POeq \\al(-,3))>c(H+)
    (3)Ⅰ 10-1.4 10-7.5
    (4)4×10-7
    解析:
    (1)POCl3可由三氯化磷、水、氯气加热反应生成,结合得失电子守恒和质量守恒可写出化学方程式:PCl3+Cl2+H2Oeq \(=====,\s\up7(△))POCl3+2HCl。
    (2)亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,则Na2HPO3是亚磷酸的正盐,HPOeq \\al(2-,3)分步发生水解反应:HPOeq \\al(2-,3)+H2OH2POeq \\al(-,3)+OH-、H2POeq \\al(-,3)+H2OH3PO3+OH-,考虑盐类水解的程度较小,且Na2HPO3溶液呈碱性,各离子浓度的大小关系为c(Na+)>c(HPOeq \\al(2-,3))>c(OH-)>c(H2POeq \\al(-,3))>c(H+)。
    (3)H3PO3中Ka1=eq \f(cH2PO\\al(-,3)·cH+,cH3PO3),Ka2=eq \f(cHPO\\al(2-,3)·cH+,cH2PO\\al(-,3)),
    Ka1>Ka2,c(H+)相同时,eq \f(cH2PO\\al(-,3),cH3PO3)>eq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3)),即lgeq \f(cH2PO\\al(-,3),cH3PO3)>lgeq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3)),
    则曲线Ⅰ表示lgeq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3)),曲线Ⅱ表示lgeq \f(cH2PO\\al(-,3),cH3PO3)。由图可知,lgeq \f(cH2PO\\al(-,3),cH3PO3)=1时,
    pH=2.4,则有eq \f(cH2PO\\al(-,3),cH3PO3)=10时,溶液中c(H+)=10-2.4 ml·L-1。
    亚磷酸(H3PO3)的Ka1=eq \f(cH2PO\\al(-,3)·cH+,cH3PO3)=10×10-2.4=10-1.4。
    图中lgeq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3))=-1时,pH=5.5即eq \f(cHPO\\al(2-,3),cH2PO\\al(-,3))=0.1时,c(H+)=10-5.5 ml·L-1。
    反应HPOeq \\al(2-,3)+H2OH2POeq \\al(-,3)+OH-的平衡常数K=eq \f(cH2PO\\al(-,3)·cOH-,cHPO\\al(2-,3))=10×10-14+5.5=10-7.5。
    (4)Ca3(PO4)2的溶度积常数Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)·c2(POeq \\al(3-,4)),废水中c(Ca2+)=5×10-6 ml·L-1,
    则有2×10-29=(5×10-6)3×c2(POeq \\al(3-,4)),解得c(POeq \\al(3-,4))=4×10-7 ml·L-1。
    答案为:
    Ⅰ.(1)B
    (2)①A ②1.8×10-5(或10-4.74) ③2×10-5-2×10-9
    Ⅱ.(3)NH3+NH3NHeq \\al(+,4)+NHeq \\al(-,2)
    (4)COeq \\al(2-,3)+2NH3NHeq \\al(-,2)+NH4COeq \\al(-,3)
    (5)c(Na+)>c(COeq \\al(2-,3))>c(NHeq \\al(-,2))>c(NH4COeq \\al(-,3))>c(NHeq \\al(+,4))
    解析:
    Ⅰ.(1)工业合成氨反应为N2+3H22NH3,该反应的ΔH<0,降低反应温度,化学反应速率减小,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,A错误;压缩反应混合物,混合物的浓度增大,反应速率加快,平衡正向移动,NH3的体积分数增大,B正确;充入N2,反应速率加快,平衡正向移动,但NH3的体积分数减小,C错误;液化分离NH3,平衡正向移动,但反应速率减小,D错误。
    (2)①未滴加盐酸时,0.2 ml·L-1氨水中N元素主要以NH3·H2O的形式存在,NHeq \\al(+,4)的浓度较小,
    故图中A表示NH3·H2O的浓度变化曲线,B表示NHeq \\al(+,4)的浓度变化曲线。
    ②由图可知,溶液中NHeq \\al(+,4)和NH3·H2O的物质的量分数均为50%时,溶液的pH=9.26,
    此时溶液中c(NHeq \\al(+,4))=c(NH3·H2O),c(OH-)=10-4.74 ml·L-1。
    氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONHeq \\al(+,4)+OH-,
    则电离平衡常数Kb=eq \f(cNH\\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O)=c(OH-)=10-4.74 ml·L-1。
    ③当加入盐酸体积为50 mL时,所得溶液为等浓度的氨水和NH4Cl的混合液,溶液的pH=9.00,
    根据电荷守恒可得c(NHeq \\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-);
    根据物料守恒可得2c(Cl-)=c(NHeq \\al(+,4))+c(NH3·H2O),
    综合上述两式可得c(NHeq \\al(+,4))-c(NH3·H2O)=2c(OH-)-2c(H+)=(2×10-5-2×10-9) ml·L-1。
    Ⅱ.(3)液氨中存在类似水的电离(H2O+H2OH3O++OH-),
    据此推知液氨的电离方程式为NH3+NH3NHeq \\al(+,4)+NHeq \\al(-,2)。
    (4)类比Na2CO3在水中的第一级水解(COeq \\al(2-,3)+H2OHCOeq \\al(-,3)+OH-),
    推知Na2CO3溶于液氨后第一级氨解的离子方程式为COeq \\al(2-,3)+2NH3NHeq \\al(-,2)+NH4COeq \\al(-,3)。
    (5)类比Na2CO3溶液中各离子的浓度关系:c(Na+)>c(COeq \\al(2-,3))>c(OH-)>c(HCOeq \\al(-,3))>c(H+),
    可写出Na2CO3的液氨溶液中各离子浓度的大小关系:c(Na+)>c(COeq \\al(2-,3))>c(NHeq \\al(-,2))>c(NH4COeq \\al(-,3))>c(NHeq \\al(+,4))。
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