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2024届高三新高考化学大一轮专题练习-盐类的水解
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一、单选题
1.(2023·广东湛江·统考二模)25℃时,向溶液中滴入盐酸,混合溶液的与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是
已知或。
A.曲线表示与的变化关系
B.当溶液呈中性时,
C.
D.25℃时,的平衡常数为
2.(2023·浙江·校联考三模)常温下,现有溶液,。已知含氮(或含碳)各微粒的分布分数(平衡时,各微粒浓度占总微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.
B.常温下
C.溶液中:
D.当时,溶液中存在下列关系:
3.(2023春·云南曲靖·高三会泽县实验高级中学校校考阶段练习)常温常压下,有关下列各溶液的描述,正确的是
A.等浓度的溶液和溶液,的水解程度一样
B.一定浓度的氨水加水稀释,的比值和的比值均增大
C.浓度均为的、混合溶液中:,且
D.的醋酸钠溶液10mL与盐酸溶液5mL混合后溶液显酸性,溶液中微粒的浓度关系为
4.(2023春·重庆沙坪坝·高三重庆一中校考期中)常温下,下列有关水溶液叙述正确的是
A.向的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中增大
B.pH均为11的溶液和NaOH溶液,则由水电离的之比为
C.向NaOH溶液中逐滴加入溶液,直到溶液呈中性,有
D.下列4种pH相同的溶液:①;②;③;④NaOH中的大小顺序是①>②>③>④
5.(2018·北京海淀·人大附中校考一模)亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒物质的量分数与溶液pH关系如图所示。下列说法中,不正确的是
A.K3AsO3溶液中的水解方程式:AsO+H2O⇌HAsO+OH﹣
B.pH=12.8时,c(HAsO)>c(H2AsO)=c(AsO)
C.pH=12时,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH﹣)=c(H+)
D.pH=8.2时,在H2AsO和H3AsO3的混合溶液中:c(H2AsO):c(H3AsO3)=1:10
6.(2023春·四川内江·高三四川省内江市第六中学校考期中)下列实验的操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论,
A
相同温度下,分别测定浓度均为0.1 mol∙L−1的CH3COONa溶液和Na2CO3溶液的pH
后者大于前者
水解常数: Kh(CH3COO-)
将密封有红棕色NO2气体的圆底烧瓶浸入冰水中
气体颜色变浅
反应2NO2N2O4 △H>0
C
分别向0.1 mol∙L−1的醋酸和饱和硼酸溶液中滴加等浓度的Na2CO3溶液
醋酸溶液中有气泡产生,硼酸溶液中无气泡
酸性:硼酸>醋酸>碳酸
D
将0.1 mol∙L−1AgNO3溶液和0.05 mol∙L−1 NaCl溶液等体积混合,再向混合液中滴入0.05 mol∙L−1NaI溶液
先产生白色沉淀,后产生黄色沉淀
Ksp(AgI)
A.A B.B C.C D.D
7.(2023春·江苏常州·高三统考期中)通过下列实验探究草酸()的性质
实验
实验操作和现象
1
加热草酸晶体,将产生的气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊
2
室温下,用pH计测得溶液的pH约为1.3
3
室温下,向溶液中逐滴加入溶液,得到如图所示的滴定曲线
下列有关说法正确的是
A.,溶液中存在
B.依据实验1的现象,确定气体的成分仅为
C.时的溶液中:
D.、、对应的溶液中,水的电离程度:
8.(2023·浙江绍兴·统考模拟预测)已知为二元弱酸,,。室温下,下列说法不正确的是
A.0.1mol/L NaHR溶液
B.用NaOH溶液中和一定量的溶液至呈中性时,溶液中
C.0.1mol/L 溶液:
D.0.01mol/L的溶液与的NaOH溶液完全中和时,消耗酸与碱溶液的体积比为1∶2
9.(2023·甘肃·统考二模)常温时,将的溶液加水稀释,溶液中与的关系如下图所示。下列说法正确的是
A.
B.P、Q点对应的溶液的不相等
C.Q点对应的溶液中
D.加入适量固体可使P点向W点移动
10.(2023春·四川绵阳·高三四川省绵阳江油中学校考期中)下列实验操作及现象、推论不相符的是
选项
操作及现象
推论
A
用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3
CH3COOH是弱电解质
B
用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的pH
HClO的酸性弱于CH3COOH
C
向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀变为红褐色
Mg(OH)2沉淀转化为Fe(OH)3沉淀
D
将纯水加热到95℃,pH<7
加热可促进水的电离
A.A B.B C.C D.D
11.(2023春·江苏盐城·高三江苏省响水中学校考期中)NA为阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于1L0.01mol•L-1NaF溶液的说法正确的是
A.该溶液中F-的数目为0.01NA B.该溶液中:c(H+)+c(HF)=c(OH-)
C.通入HCl至溶液pH=7:c(Na+)=c(F-) D.加入少量KF固体后,水电离出的c(OH-)减小
12.(2023春·安徽·高三校联考期中)极易发生水解,水解机理如图所示,下列说法正确的是
A.分子的空间构型是平面三角形 B.中3个原子被取代的机会不均等
C.水解产物是一种三元酸 D.可与某些金属离子形成配位化合物
13.(2023秋·河南三门峡·高三统考期末)下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
操作
现象
结论或解释
A
常温下,将铜、铁用导线连接后插入浓硝酸中
铜片上持续产生大量气泡
铁的金属性强于铜
B
在平衡体系中加入KCl固体
溶液颜色变浅
加入生成物可使该化学平衡向逆反应方向移动
C
常温下,用pH计测定溶液
测得pH=7
溶液对水的电离程度无影响
D
滴有酚酞的溶液中加入固体
溶液红色变浅
溶液中存在水解平衡
A.A B.B C.C D.D
14.(2023秋·河南三门峡·高三统考期末)下列原理的应用及离子方程式书写均正确的是
A.用水解制备(加大量水并加热):
B.泡沫灭火器原理:
C.铅蓄电池放电时正极上的反应:
D.某弱酸的酸式盐NaHB在水溶液中的水解:
二、非选择题
15.(2023·全国·高三专题练习)某小组同学设计如图所示装置(夹持仪器略去)制备硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]。
称取一定量的废铁屑于锥形瓶中,加入适量的稀硫酸,在通风橱中置于50~60℃热水浴中加热,充分反应。待锥形瓶中溶液冷却后加入氨水,搅拌使其反应完全,制得浅绿色悬浊液,废铁屑在使用前需要用热的饱和碳酸钠溶液进行洗涤,目的是_______
16.(2023·全国·高三专题练习)某实验小组研究溶液中AgNO3和Na2S的反应。
实验
试剂
现象
试管
滴管
出现黑色沉淀
0.1 mol·L-1 AgNO3溶液(pH=4)
0.1 mol·L-1 Na2S溶液(pH=9)
用离子方程式解释AgNO3溶液pH<7的原因是___________
17.(2022秋·辽宁·高三校联考期末)亚磷酸是一种二元弱酸,可用作还原剂、尼龙增白剂、亚磷酸盐原料、农药中间体以及有机磷水处理药剂的原料。
(1)可由水解(认为不可逆)所得的溶液在低温下蒸去盐酸、脱水冷却制得。请写出水解的化学方程式:_____________________。
(2)室温下,向溶液中加入蒸馏水稀释至,下列说法正确的是______(填标号)。
A.的电离程度减小 B.水电离出的增大
C.减小 D.减小
(3)设计实验证明的酸性比碳酸强:___________________________。
(4)常温下,已知溶液中含磷粒子的浓度之和为,溶液中含磷粒子的物质的量分数与溶液的关系如图所示。
①随溶液的变化用曲线______(填“1”、“2”或“3”)表示。
②将溶液与等浓度的溶液混合后得到的溶液呈______(填“酸”或“碱”)性,溶液中离子浓度由大到小的排列顺序为______。
③反应的平衡常数______。
18.(2022秋·广西·高三玉林市第一中学校考期末)Ⅰ.常温下,已知Ksp(Ag2S)=6.0×10-50,Ksp(Ag2SO4)=1.0×10-5,向含有Ag2SO4固体的溶液中滴加Na2S溶液。
(1)当有Ag2S沉淀生成时,溶液中=_______。
(2)常温下,已知Ksp[Pb(OH)2]=1.0×10-16,某工业废水中c(Pb2+)=10-2mol/L,为了除去Pb2+,应调节溶液pH>_______。(当离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时认为沉淀完全)。
Ⅱ.已知:298K时,物质的电离平衡常数K(如下图)
HNO2
HCN
H2CO3
H3PO4
6.0×10-4
6.0×10-10
Ka1=4.4×10-7
Ka1=7.0×10-3
Ka2=4.7×10-11
Ka2=6.0×10-8
Ka3=5.0×10-13
(3)浓度相同的H3PO4与NaOH溶液按体积比2:3混合,则混合后的溶液中,元素质量守恒关系式为_______。
(4)pH相同的HNO2溶液,HCN溶液,中和等物质的量的NaOH,消耗酸的体积大小关系为_______。
(5)浓度均为0.1mol/L的HNO2与KOH溶液按体积比2:1混合,则混合后,溶液中的离子浓度大小关系为_______。
(6)写出向NaCN溶液中通入少量的CO2的离子方程式:_______。
参考答案:
1.D
【分析】溶液中SO发生水解反应:SO+H2OHSO+OH-、HSO+H2OH2SO3+OH-,,,H2SO3的第一步电离常数大于第二步电离,Ka1>Ka2,则当pH相等时,> ,曲线m表示与的变化关系,曲线n代表与的变化关系,以此解答。
【详解】A.由分析可知,曲线表示与的变化关系,故A正确;
B.溶液中存在电荷守恒:,当溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),,故B正确;
C.当pc==-1时,pH=2.8,c(H+)=1×10-2.8mol/L,则,故C正确;
D.当pc==1时,pH=5.9,c(H+)=1×10-5.9mol/L,则,的平衡常数Kh=,故D错误;
故选D。
2.C
【详解】A.pH=10.3时,c()=c(),H2CO3的电离平衡常Ka2== c(H+)=10-10.3,A错误;
B.常温下0.1mol/L的0.1mol•L-1 NH4HCO3溶液pH=7.8,说明碳酸氢根离子的水解程度大于铵根离子的水解程度,则下Kb(NH3•H2O)>Ka1(H2CO3),B错误;
C.根据物料守恒,①c()+c()=c(H2CO3)+c()+c(),根据电荷守恒,②c()+c()=c()+c()+2c(),①-②得c(NH3·H2O) + c() =c(H2CO3)+ c()-c(),又因0.1mol·L-1NH4HCO3溶液,pH=7.8,所以c()
故选C。
3.C
【详解】A.等浓度的溶液和溶液,后者铵根离子浓度小,水解程度大,的水解程度不一样,A错误;
B.一定浓度的氨水加水稀释的过程中,一水合氨电离平衡正向移动,铵根离子浓度减小的幅度比氢氧根离子大,的比值变小,B错误;
C.浓度均为的、混合溶液中:碳酸根离子的水解程度比碳酸氢根离子大,,又根据物料守恒,,C正确;
D.的醋酸钠溶液10mL与盐酸溶液5mL混合后溶液显酸性,溶液相当于等物质的量的醋酸钠、醋酸、氯化钠的混合溶液,醋酸的电离大于醋酸钠的水解,氯离子不水解,,则溶液中有关微粒的浓度关系为,D错误;
故选C。
4.B
【详解】A.氨水中加入少量硫酸铵固体时,达新平衡,c(NH)增大,Kb不变,则溶液中减小,故A错误;
B.Na2CO3溶液中由水电离的c(OH-)等于溶液中c(OH-),NaOH溶液中由水电离的 c(OH-)等于溶液中c(H+),则pH均为11的 Na2CO3溶液和NaOH溶液中由水电离的 c(OH-)之比为:10-11=108:1,故 B正确;
C.向NaOH溶液中逐滴加入CH3COOH溶液,电荷守恒关系为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),当溶液呈中性时,c(H+)= c(OH-),则c(Na+)= c(CH3COO-),所以,故C错误;
D.酸的酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,浓度相同的①;②;③;④NaOH中pH:④>②>③>①,所以pH相同时溶液浓度大小关系:①>③>②>④,即pH相同的溶液中c(Na+)的大小顺序是①>③>②>④,故D错误;
故答案选B。
5.C
【详解】A.由图示可知,溶液中存在H2AsO、HAsO、AsO、H3AsO3,说明H3AsO3为三元弱酸,AsO水解以第一步为主,其水解方程式为:AsO+H2O⇌HAsO+OH﹣,故A正确;
B.结合图示可知,pH=12.8时,H2AsO、HAsO、AsO离子浓度大小为:c(HAsO)>c(H2AsO)=c(AsO),故B正确;
C.pH=12时,c(H+)较小,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH﹣)之和远远大于c(H+),故C错误;
D.pH=9.2时c(H2AsO)=c(H3AsO3),Ka(H3AsO3)==c(H+)=10﹣9.2,pH=8.2时平衡常数不变,结合Ka(H3AsO3)=可知,c(H2AsO3﹣):c(H3AsO3)=Ka(H3AsO3):c(H+)=10﹣9.2:10﹣8.2=1:10,故D正确;
故选C。
6.A
【详解】A.相同温度下,分别测定浓度均为0.1 mol∙L−1的CH3COONa溶液和Na2CO3溶液的pH ,后者pH值大,说明后者水解常数大,即Kh(CH3COO-)
C.分别向0.1 mol∙L−1的醋酸和饱和硼酸溶液中滴加等浓度的Na2CO3溶液,醋酸溶液中有气泡产生,硼酸溶液中无气泡,根据相对强的酸制备相对弱的酸,则酸性:醋酸>碳酸>硼酸,故C错误;
D.将0.1 mol∙L−1AgNO3溶液和0.05 mol∙L−1 NaCl溶液等体积混合,生成AgCl沉淀,但硝酸银过量,再向混合液中滴入0.05 mol∙L−1NaI溶液,后产生黄色沉淀,是多余的硝酸银和NaI反应生成的,并不是AgCl转化生成的,因此不能得出Ksp(AgI)
7.C
【详解】A.根据电荷守恒,溶液中存在,故A错误;
B.二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,依据实验1的现象,只能确定气体的中含有,不确定是否还有其他气体,故B错误;
C.时的溶液中溶质为NaHC2O4,,根据图像可知,此时溶液呈酸性,,故C正确;
D.、、对应的溶液中,b点溶质为Na2C2O4, Na2C2O4水解促进水电离,a点含有NaHC2O4、Na2C2O4,NaHC2O4电离出的氢离子抑制水电离,c点含有Na2C2O4、氢氧化钠,氢氧化钠抑制水电离,水的电离程度b点水电离程度最大,故D错误;
选C。
8.C
【详解】A.NaHR是弱酸的酸式盐,存在电离和水解,,电离强于水解,0.1mol/L NaHR溶液,A正确;
B.用NaOH溶液中和一定量的溶液至呈中性时,=10-7mol/L,,故溶液中,B正确;
C.0.1mol/L 溶液中根据电荷守恒和元素守恒可得c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.1mol/L,c(H+)=c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-),故,C错误;
D.H2R+2NaOH=2H2O+Na2R,0.01mol/L的(二元酸)溶液与即0.01mol/L的NaOH溶液完全中和时,消耗酸与碱溶液的体积比为1∶2,D正确;
故选C。
9.A
【详解】A.已知,由图可知,当时,,,所以 ,,A正确;
B.,只与温度有关,P、Q点对应的溶液,温度相同,所以相等,B错误;
C.Q点对应的溶液中,,,根据物料守恒:,所以,C错误;
D.加入适量固体,增大,减小,P向Q方向移动,D错误;
故选A。
10.C
【详解】A.用pH试纸测得0.1 mol/L CH3COOH溶液pH约为3,说明醋酸为弱酸,部分电离,可以说明CH3COOH是弱电解质,实验操作及现象与推论相符,故A不选;
B.NaClO具有强氧化性,能够漂白试纸,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,可选用pH计,用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,说明CH3COONa的水解程度小,说明HClO的酸性弱于CH3COOH,实验操作及现象与推论相符,故B不选;
C.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色Mg(OH)2沉淀反应,氢氧化钠过量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,不能说明存在沉淀的转化,实验操作及现象与推论不相符,故C选;
D.将纯水加热到95℃,pH<7,说明加热后水中c(H+)增大,水的电离平衡正向移动,说明加热可促进水的电离,实验操作及现象与推论相符,故D不选;
故选C。
11.B
【详解】A.部分水解,该溶液中的数目小于,A项错误;
B.质子守恒式:,B项正确;
C.通入HCl至溶液:,由电荷守恒可知,C项错误;
D.加入少量KF固体后,溶液中c(F-)增大,F-的水解平衡正向移动,溶液中氢氧根浓度增大,水电离出的增加,D项错误;
故选B。
12.D
【详解】A.PCl3中价层电子对数为,P为sp3杂化,由于存在1对孤对电子,分子构型为三角锥形,A错误;
B.PCl3中3个Cl原子所处环境相同,完全等效,被取代机会相等,B错误;
C.观察H3PO3结构可知,分子中存在2个-OH,-OH中的氢可以电离,另一个氢直接与磷相连不能电离,故H3PO3 为二元酸,C错误;
D.PCl3分子中P原子有一对孤对电子未成键,与金属离子的空轨道之间易形成配位键,从而形成配合物,D正确;
故选D。
13.D
【详解】A.常温下,铁遇浓硝酸会钝化,所以将铜、铁用导线连接后插入浓硝酸中,铜片做负极,失电子,现象为铜片逐渐溶解,铁片上持续产生大量气泡,A错误;
B.该反应的实质是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,KCl没有参与反应,加入氯化钾晶体,对平衡无影响,溶液颜色不变,B错误;
C.常温下,用pH计测定溶液pH=7,说明醋酸根离子和铵根离子的水解程度相同,并不是对水的电离程度无影响,水的电离程度增大,C错误;
D.Na2CO3溶液水解显碱性,加氯化钡使水解平衡逆向移动,则由溶液颜色的变化可知Na2CO3溶液中存在水解平衡,D正确;
故选D。
14.C
【详解】A.TiCl4水解:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl,加热使水解程度增大并使HCl挥发,最终得到TiO2·xH2O,经焙烧获得TiO2,A错误;
B.泡沫灭火器内装Al2(SO4)3与NaHCO3溶液,利用Al3+与反应,离子方程式为Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,B错误;
C.铅蓄电池放电时,铅为电池的负极,PbO2为正极,正极上的反应:,C正确;
D.弱酸酸式盐NaHB在水溶液中水解:HB–+H2OOH-+H2B,D错误;
故选C。
15.除去废铁屑上的油污
【详解】废铁屑在使用前需要用热的饱和碳酸钠溶液进行洗涤,目的是除去废铁屑上的油污。
16.Ag++H2OAgOH+H+
【详解】AgNO3为强酸弱碱盐,Ag+发生水解:Ag++H2OAgOH+H+。答案为Ag++H2OAgOH+H+。
17.(1)
(2)BD
(3)测定同浓度溶液和溶液的,溶液的小,证明的酸性强
(4) 3 酸
【详解】(1)水解生成和盐酸,方程式为:;
(2)是二元弱酸,发生电离:,,A.加入蒸馏水稀释,平衡正向移动,电离程度增大,A正确;B.加水稀释,溶液中的减小,水的电离程度增大,水电离出的增大,B正确;C.,,加水稀释,K不变,减小,增大,C错误;D.加水稀释,溶液中的减小,增大,减小,D正确;故选BD;
(3)要证明的酸性比碳酸强,可以测定同浓度溶液和溶液的pH,溶液的小,证明的酸性强;
(4)①是二元弱酸,发生电离:,,随着溶液中的逐渐增大,逐渐减小,逐渐增大后又减小,逐渐增大,所以随溶液的变化用曲线3;
②是二元弱酸,与氢氧化钠溶液反应:,,将溶液与等浓度的溶液混合后得到的溶液为:和物质的量之比为1:1,电离,,水解,电离,,根据图示信息,溶液显酸性,溶液中离子浓度由大到小的排列顺序为:;
③,,,,反应为第一步减第二步,所以平衡常数。
18.(1)6.0×10-45
(2)8.5
(3)
(4)HNO2>HCN
(5)
(6)
【详解】(1)当有Ag2S沉淀生成时,溶液中=6.0×10-45。
(2)常温下,某工业废水中c(Pb2+)=10-2mol/L,溶液中的Pb2+开始沉淀时,溶液中c(OH-)=,溶液中c(H+)=mol/L=1×10-7mol/L,pH=-lg(1×10-7)=7,为了除去Pb2+,Pb2+离子浓度应小于1.0×10-5 mol/L,溶液中c(OH-)=mol/L,溶液中c(H+)=mol/L=1×10-8.5mol/L,pH=-lg(1×10-8.5)=8.5,则为了除去Pb2+应调节溶液pH>8.5。
(3)浓度相同的H3PO4与NaOH溶液按体积比2:3混合,则所得为等物质的量NaH2PO4与Na2HPO4的混合溶液,NaH2PO4与Na2HPO4既电离又水解,结合,可得元素质量守恒关系式为。
(4)由对应酸的电离平衡常数分析:酸性HNO2 >HCN,pH相同的HNO2溶液和HCN溶液,物质的量浓度HNO2 <HCN,则中和等物质的量的NaOH,消耗酸的体积大小关系为HNO2>HCN。
(5)浓度均为0.1mol/L的HNO2与KOH溶液按体积比2:1混合,则混合后,得等物质的量的HNO2与KNO2混合溶液,Ka(HNO2)=6.0×10-4,KNO2的水解常数,则混合溶液呈酸性,溶液中的离子浓度大小关系为。
(6)由对应酸的电离平衡常数分析:酸性H2CO3 > HCN >,向NaCN溶液中通入少量的CO2,反应生成HCN与NaHCO3,离子方程式:。
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