黑龙江省牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高三上学期第一次阶段性考试化学试题（Word版含答案）

这是一份黑龙江省牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高三上学期第一次阶段性考试化学试题（Word版含答案），共14页。试卷主要包含了本试卷分第I卷两部分，本试卷主要命题范围，可能用到的相对原子质量，为阿伏加德罗常数的值，《淮南子》中有关于秦皮的记载等内容，欢迎下载使用。
牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高三上学期第一次阶段性考试化学考生注意：1.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟。2.答题前，考生务必将密封线内项目填写清楚。考生作答时，请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。3.本试卷主要命题范围：物质及其变化 物质结构与性质 有机化学基础。4.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 S 32 Xe 131第I卷（选择题  共54分）一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，共54分。每小题只有一个选项符合题意）1.化学与生活、生产密切相关。下列说法错误的是（   ）A.华为公司首创的液冷散热技术所用的石墨烯材料是有机高分子材料B.晶体硅的导电性介于导体和绝缘体之间，常用于制造芯片C.研发催化剂将还原为甲醇是促进碳中和的有效途径D.常用于医用滴眼液的聚乙烯醇易溶于水2.已知锰的核电荷数为25，下列有关基态锰原子核外电子排布正确的是（   ）A.价电子排布图为B.核外电子排布时，先排满4s轨道，再排3d轨道C.锰原子失去电子形成时应失去3d轨道上的电子D.锰原子的2p和3p轨道的形状、能量均相同3.实验室中利用制取配合物的反应为。下列叙述正确的是（   ）A.的价电子排布图为B.中含键为C.中氧原子采用杂化D.氨分子间存在氢键，因而易溶于水4.太阳能电池材料—钙钛矿材料是近些年化学研究热点。钛酸钙材料制备原理之一是。下列有关判断不正确的是（   ）A.上述反应是非氧化还原反应 B.上述反应说明是碱性氧化物C.属于含氧酸盐 D.属于强电解质5.氮及其化合物在生产生活中具有广泛应用。氮气经过一系列的变化可以合成氨、氮的氧化物、硝酸等重要的化工原料；NO能被溶液吸收生成配合物，减少环境污染。下列说法正确的是（   ）A.提供孤电子对用于形成配位键B.该配合物中阴离子空间结构为三角锥形C.配离子为，中心离子的配位数为6D.该配合物中所含非金属元素均位于元素周期表的p区6.下列化学反应对应的离子方程式表示正确的是（   ）A.溶于稀硝酸B.溶于过量的溶液中：C.中滴加使恰好完全沉淀：D.溶液与等物质的量的反应：7.为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是（   ）A.中配位键的个数为B.中碳的价层电子对数为C.中杂化的碳原子数为D.中心原子上孤电子对数为8.某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法错误的是（   ）A.用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D.该有机物能与足量金属Na反应产生（标准状况下）9.《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3—O—咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法正确的是（   ）A.分子中所有的碳原子可能在同一平面上B.该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应C.该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为D.该物质与溴水反应，最多消耗10.《淮南子》中有关于秦皮的记载：“秦皮色青，治目之要药也”。从秦皮中提取的七叶内酯具有抗菌、抗炎，镇咳祛痰的作用，其结构为。下列有关七叶内酯的说法正确的是（   ）A.七叶内酯最多可与发生加成反应B.分子中碳原子均采取杂化C.分子中含两种官能团D.能够发生水解反应和消去反应11.下列关于有机化合物的说法不正确的是（   ）A.与氢气发生加成反应后，生成2，2-二甲基丁烷B.工业上由乙烯制备乙醇、氯乙烷均属于加成反应C.能与碳酸钠反应的同分异构体有4种D.分子中所有碳原子一定在同一平面上12.有机物H（）是一种重要的有机合成中间体。下列关于H的说法错误的是（   ）A.分子中所有碳原子不可能共平面B.与不互为同系物C.既含羧基，又含醛基的同分异构体有12种（不考虑立体异构）D.该分子中有四个手性碳原子13.水杨酸乙酯（）广泛应用于有机合成、食品香料、工业溶剂等，制备原理为，实验小组用如图所示装置探究水杨酸乙酯的制取（部分装置未画出）。下列说法错误的是（   ）A.加热方式适合选用水浴加热B.分水器中水层高度不再变化时可停止加热C.可用饱和溶液洗涤反应后混合液中的酸性杂质D.多次洗涤后所得粗品可用碱石灰干燥14.下列实验方案不能达到实验目的是（   ）选项实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液，滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液C验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在的溴化铁催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入溶液，观察是否有淡黄色沉淀生成15.化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如图，下列说法正确的是（   ）A.X分子中所有原子均处于同一平面B.X、Y均能发生加成、取代、消去反应C.X→Y发生了取代反应D.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应，最多消耗的物质的量相同16.Z是一种治疗糖尿病药物的中间体，可用下列反应制得，下列说法错误的是（   ）A.能与反应B.与足量溶液反应消耗C.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种17.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是（   ）A.1个X分子中含有7个杂化的碳原子B.Y与足量反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子C.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大D.X、Y、Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物相同18.晶体属四方晶系，晶胞参数如图所示，晶胞棱边夹角均为。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A点原子的分数坐标为。已知键长为，下列说法不正确的是（   ）A.该晶体的密度为B.B点原子的分数坐标为C.晶胞中A、B间距离D.基态F原子的核外电子空间运动状态有5种第Ⅱ卷（非选择题 共46分）二、非选择题（本题包括3小题，共46分）19.（16分）用烃A合成高分子化合物N的过程如下：已知：Ⅰ：Ⅱ：Ⅲ： 、、代表烃基或氢原子回答下列问题：（1）烃A的相对分子质量为26，A的结构简式是____________________。（2）B中所含官能团的名称是______________。（3）C和D反应生成E的化学方程式是_____________________________________________。（4）B和F反应生成G的化学方程式是_____________________________________________。（5）H中含有一个甲基，H的结构简式是____________________。（6）E和K反应生成M的化学方程式是_____________________________________________。（7）N和NaOH溶液反应的化学方程式是_____________________________________________。（8）有机物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，水解可以生成D，存在顺反异构，Q的顺式结构简式是____________________。20.（14分）某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯，其原理为，用如图所示装置进行实验（图甲中加热及夹持装置略）：物质的部分物理性质如表所示：物质相对分子质量密度/沸点/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶异丙醇600.7982易溶苯甲酸异丙酯1641.17218不溶实验步骤：步骤Ⅰ.在干燥的仪器a中加入38.1g苯甲酸、30mL异丙醇和15mL浓硫酸，再加入几粒沸石；步骤Ⅱ.加热至70℃左右，保持恒温半小时；步骤Ⅲ.将仪器a中液体进行如下所示操作得到粗产品：步骤Ⅳ.将粗产品用图乙所示装置进行精制。试回答下列问题：（1）步骤Ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是____________（填字母）。A.异丙醇、苯甲酸、浓硫酸B.浓硫酸、异丙醇、苯甲酸C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸（2）图甲中仪器a的名称为______________________。加入的苯甲酸和异丙醇中，一般使异丙醇稍过量，目的是__________________________________。（3）本实验一般采用水浴加热，因为温度过高会使产率_______________（填“增大”“减小”或“不变”）。（4）步骤Ⅲ的操作I中第二次水洗的目的是__________________________，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为__________________________。（5）步骤Ⅳ操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为________________________________（填物质名称）。（6）如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为40.930g，则该实验的产率为______________%（结果保留2位有效数字）。21.（16分）吡贝地尔（）是一种多巴胺能激动剂，其合成路线如下：已知：；。请回答下列问题：（1）物质A的名称是____________________。（2）E→F的反应类型是__________________________。（3）G的结构简式为__________________。消耗NaOH和Na的物质的量之比为______________。（4），则该反应的化学方程式为______________________________________。（5）D的同分异构体中满足下列条件的有___________________________（不含立体异构）种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的结构简式为____________________。①能与溶液发生显色反应②苯环上有三个取代基，且氯原子不与苯环直接相连③该同分异构体最多消耗（6）参照上述合成路线，以甲苯和为原料，设计制备的合成路线：____________________________________（无机试剂任选）。
牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高三上学期第一次阶段性考试化学参考答案、提示及评分细则1.AA.石墨烯材料是无机非金属材料，A错误；B.晶体硅的导电性介于导体和绝缘体之间，是良好的半导体，常用于制造芯片，B正确；C.研发催化剂将还原为甲醇可充分利用二氧化碳，是促进碳中和的有效途径，C正确；D.医用滴眼液的聚乙烯醇具有良好水溶性，易溶于水，D正确；故选A。2.BA.按洪特规则知，基态锰原子核外电子排布时，5个3d轨道上各有1个电子且自旋方向相同，价电子排布图，A错误；B.4s轨道能量比3d轨道低，故核外电子排布时，先排满4s轨道，再排3d轨道，B正确；C.锰原子失去电子形成时应先失去4s轨道上的电子，C错误；D.锰原子的2p和3p轨道的形状均为纺锤形、能量高低则不同，2p轨道能量低于3p轨道，D错误；答案选B。3.C钴是27号元素，其价层电子为，的价电子排布图为，A项错误；中含有，中含键，并且和N原子间也存在键，B项错误；在分子中O原子形成2个键，还有2个孤电子对，故采用杂化，C项正确；氨分子与分子间可以形成氢键，使易溶于水，D项错误。4.B上述反应说明是酸性氧化物。5.C配合物中提供空轨道，和提供孤电子对用于形成配位键，故A错误；该配合物中阴离子为，价层电子对数为，且没有孤对电子，空间结构为正四面体形，故B错误；配离子为，配体为和，中心离子的配位数为6，故C正确；H元素位于元素周期表的s区，故D错误。6.DA.硝酸具有氧化性，将氧化成，正确的离子方程式为，故A错误；B.溶于水后，其电离出的、均能与反应，因此该离子反应方程式为，故B错误；C.设溶液中溶质为，向溶液中滴加使恰好完全沉淀，则需要加入，所加入的的物质的量为，先与反应生成，后恰好与完全反应，因此该离子方程式为，故C错误；D.因还原性：，因此先与反应，再与反应，设的物质的量为，则完全反应消耗，余下与反应，其离子方程式为，故D正确；故选D。7.CA.中四个氨气分子含有孤电子对，与中心离子镍离子形成配位键，故中配位键的个数为，A项正确；B.中碳上无孤对电子，与两个氧结合形成2个键，碳原子价层电子对为2，故中碳的价层电子对数为，B项正确；C.为，甲基为饱和碳原子，采取杂化，醛基上的C原子形成3个键，无孤电子对，采取杂化，故1个中有1个杂化的碳原子，故中杂化的碳原子数为，C项错误；D.中心原子P有一孤电子对，故中心原子上孤电子对数为，D项正确；故选C。8.CA项，为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从左往右数，甲基在5碳上，二个羟基分别在2、5碳上，用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇，A正确；B项，羟基碳的邻位碳上有H，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边个羟基消去形成双键的位置有3个，定一议二，形成二烯烃有6种不同结构，B正确；C项，羟基碳上至少有2个H才能催化氧化得到醛类物质，左羟基碳上无氢，右羟基碳上只有1个氢，不能得到醛类物质，C错误；D项，1mol该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol，标况下为22.4L，D正确。故选C。9.BA.环状结构中含有饱和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，A错误；B.分子中含有羟基可发生取代反应、氧化反应和消去反应，含有碳碳双键可发生加聚反应，B正确；C.醇羟基和酚羟基均能与钠反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为，C错误；D.酚羟基邻、对位上的氢原子可与发生取代反应，同时生成HBr，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol该物质与溴水反应，最多消耗，D错误；故选B。10.B1mol七叶内酯最多可与发生加成反应，A项错误；七叶内酯分子中含三种官能团，C项错误；七叶内酯分子结构中有酯基可以发生水解反应，但不能发生消去反应，D项错误。11.DA.与氢气发生加成反应后，产物的碳链结构为，系统命名为：2，2-二甲基丁烷，A正确；B.乙烯和水在催化剂存在下加热制乙醇，同理乙烯和氯化氢制氯乙烷都属于加成反应，B正确；C.能与碳酸钠溶液反应说明含有羧基，故可以看做丁基和羧基相连，丁基有4种，故有四种同分异构体，C正确；D.连接两个苯环的单键可旋转，故不一定所有碳原子共平面，D错误；答案选D。12.DA.分子中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，根据甲烷的空间结构可知，该物质中不可能所有碳原子共面，A正确；B.二者所含官能团个数不同，结构不相似，不是同系物，B正确；C.既含羧基，又含醛基的同分异构体有：、、、（序号代表醛基的位置），共12种，C正确；D.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中有3个手性碳原子，位置为：，D错误；故选D。13.D反应温度控制在95℃，加热方式适合用水浴加热，A项正确；分水器中水层高度不再变化时说明双颈瓶中反应完成，可停止加热，B项正确；饱和溶液可中和酸，可用其洗涤反应后混合液中的酸性杂质，C项正确；碱石灰中含有NaOH等强碱，可使酯水解，D项错误。14.CA项，发生消去反应后，只有乙烯与溴发生加成反应，则产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中可检验乙烯，A正确；B项，检验卤素离子，水解冷却后，滴加硝酸酸化后的硝酸银溶液可检验溴离子，B正确；C项，生成的乙炔中混有硫化氢等，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C错误；D项，发生取代反应生成HBr，则反应产生的混合气体先通入溴的四氯化碳溶液再通入硝酸银溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成，可验证取代反应，D正确；故选C。15.DA项，X分子中含有甲基，则X分子中所有原子不可能处于同一平面，A错误；B项，X、Y都含有酮基、碳碳双键和本话，均可以发生加成反应，也都含有甲基，均可以发生取代反应，但是二者都不能发生消去反应，B错误；C项，X→Y的反应中，X分子中的碳碳双键断裂变为碳碳单键，且两个碳原子上分别连接了新的原子和基团，故该反应属于加成反应，C错误；D项，X分子和Y分子中均含有酚羟基和碳碳双键，1molX或Y和足量溴水反应，都最多可以消耗，D正确；故选D。16.CA.根据X的结构简式，能与反应的官能团只有，因此能与反应，故A正确；B.根据Z的结构简式，能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，中含有1mol羧基和1mol酯基，即与足量NaOH溶液反应消耗，故B正确；C.X→Y：X中酚羟基上的断裂，中断裂，H与Br结合成HBr，其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；D.根据X的结构简式，苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确。17.BA.苯环、醛基中的碳原子为杂化，1个X分子中含有7个杂化的碳原子，故A正确；B.Y与足量反应生成的有机化合物是，不含手性碳原子，故B错误；C.Y中含有的羟基、羧基都是亲水基团，Z中只有羟基是亲水基团，Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，故C正确；D.X、Y、Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物都是，故D正确；选B。18.B根据的化学式，可判断Xe、F原子个数比为，该晶胞中灰球有个，为Xe原子，黑球有个，为F原子，则该晶胞中有2个分子。故其密度为，A正确；由键长为可知，B点原子的分数坐标为，B错误；过A点向B点所在棱边作垂线，相交于D点，则D点为B点所在棱边的中点，AD长度为底面对角线的一半，，则；，C正确；基态F原子的核外电子为，根据s能级一个轨道，p能级3个轨道，故有5种电子空间运动状态，D正确。19.（每空2分）（1）  （2）醛基（3）（4）（5）（6）（7）（8）20.（除标注外，每空2分）（1）B（1分）（2）三颈烧瓶 有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率（3）减小（1分）  （4）除去残留的碳酸钠 除去残留的水（5）苯甲酸  （6）8021.（1）苯（2分）  （2）取代反应（1分）（3）（2分）  （2分）（4）（2分）（5）12（2分）  、（2分）（6）（3分）