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    北京一零一中学2021-2022学年高二上学期期中考试化学试卷(Word版含答案)

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    北京一零一中学2021-2022学年高二上学期期中考试化学试卷(Word版含答案)

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    这是一份北京一零一中学2021-2022学年高二上学期期中考试化学试卷(Word版含答案),共10页。试卷主要包含了 下列说法不正确的是, 25℃时,水的电离达到平衡, 01ml/L氨水的pH=10, 常温下,将浓度均为0等内容,欢迎下载使用。
    北京一零一中学2021-2022学年上学期高二年级期中考试化学试卷本试卷分为I卷、卷,共18个小题,满分100分;答题时间为90分钟。I  选择题(共42分)(共14道小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分。)1. 中华民族的发明创造为人类文明进步做出了巨大贡献,下列过程主要是利用化学反应中能量变化的是ABCD神十一载人飞船发射粮食酿醋湿法炼铜打磨磁石制司南2. 下列说法不正确的是A. 非自发反应就是不可能发生的反应,自发反应就是能较快进行的反应B. 反应NH3g)+HClg===NH4Cls)在低温下能自发进行,说明该反应的H0C. 反应的限度越大,说明平衡时产物所占比例越高D. 若温度改变,则可逆反应的平衡常数一定改变3. 25时,水的电离达到平衡:H2OH+OH-。下列叙述正确的是A. 向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,cOH-)降低B. 向水中加入少量固体NaHSO4,平衡逆向移动,pH减小C. 向水中加入少量NH4Cl固体,平衡正向移动,KW增大D. 将水加热至90KW增大,pH不变4. 下列事实不能证明一水合氨是弱碱的是A. pH12的氨水加水稀释到原溶液体积的100倍时,pH大于10B. 氯化铵溶液呈酸性C. 常温下0. 01mol/L氨水的pH10. 6D. 体积相同的0. 1mol/L氨水和0. 1mol/L NaOH溶液中和盐酸的量相同5. 可逆反应2HIgH2g)+I2g)在体积固定的密闭容器中,下列说法不能说明反应达到化学平衡状态的是A. 混合气体的压强不再改变B. 混合气体的颜色不再改变C. H2的体积分数不再变化D. HI的转化率不再改变6. 根据下列实验及现象,能量关系正确的是
     实验及现象能量关系A“NO2置于热水中,红棕色加深N2O4g2NO2g  H0BNaOHHCl溶液混合,溶液温度升高C钠投入水中,熔化成小球D微热含酚酞的Na2CO3溶液,红色加深CO32-(aq)+H2O(1)HCO3-(aq)+OH-(aq)  H07. CH4Cl2生成CH3Cl的反应过程中,中间态物质的能量关系如下图所示(Ea表示活化能),下列说法不正确的是A. 已知Cl•是由Cl2在光照条件下化学键断裂生成的,该过程可表示为:B. 相同条件下,Ea越大反应速率越慢C. 图中H0,其大小与Ea1Ea2无关D. CH4转化为CH3Cl的过程中,所有C-H发生了断裂8. N2H2在催化剂表面合成氨的微观历程及能量变化的示意图如下,用分别表示N2H2NH3,已知:N2g)+3H2g2NH3g H0下列说法不正确的是A. 该催化剂既能吸附氢气分子,也能吸附氮气分子B. 过程是吸热过程,过程是放热过程C. 合成氨反应中,反应物断键吸收能量小于生成物形成新键释放的能量D. 使用催化剂,合成氨反应放出的热量减少9. 常温下,将浓度均为0. 2mol/L一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,得到混合溶液,该混合溶液pH9,下列说法正确的是A. 溶液中:cA-)>cNa+)>cOH-)>cH+B. 溶液中:cHA)+cH+)=cOH-C. 溶液中:水电离出的氢离子浓度为10-9 mol/LD. 溶液显碱性,说明NaOH溶液过量10. 下列说法正确的是A. 某温度下,纯水的pH6. 5,则该温度下0. 1 mol/LNaOH溶液的pH13B. 100 mL 1 mol/LNa2CO3的溶液中,CO32-的数目约为6. 02×1022C. 25时,pH11的氨水中,NH3•H2O电离出的OH-和水电离出的OH-的浓度之比为108D. pH11NaOH溶液与pH3CH3COOH溶液等体积混合,所得溶液显碱性11. 25时,浓度均为0. 1 mol/L的溶液,其pH如下表所示。有关说法正确的是序号溶液NaClCH3COONH4NaFCH3COONapH7. 07. 08. 18. 8A. 酸性强弱:CH3COOHHFB. 中水的电离程度相同C. 中:cF-)<cHFD. 由表中数据,可以得出NH3•H2O是弱碱12. 将不同量的COg)和H2Og)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应COg)+H2OgCO2g)+H2g),得到如下三组数据:实验组温度/起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/minCOH2OCO21650421. 652900210. 433 210. 41下列说法不正确的是A. 该反应的正反应为放热反应B. 实验1中,前5minCO表示的速率为0. 16 molL•minC. 实验2中,平衡常数K1/6D. 实验3跟实验2相比,改变的条件可能是温度13. 工业上利用COH2合成二甲醚:3COg)+3H2gCH3OCH3g)+CO2g  H其它条件不变时,相同时间内CO的转化率随温度T的变化情况如图所示。下列说法不正确的是A. H0B. 状态X时,v消耗CO)=v生成COC. 相同温度时,增大压强,可以提高CO的转化率D. 状态X时,选择合适催化剂,可以提高相同时间内CO的转化率14. 已知:Fe3+在水溶液中以水合铁离子的形式存在,如[FeH2O63+(几乎无色);[FeH2O63+水解生成[FeH2O6-nOHn3-n(黄色);[FeCl4H2O2-(黄色)。下列实验所得结论不正确的是加热前溶液为浅黄色,加热后颜色变深加热前溶液接近无色,加热后溶液颜色无明显变化加入NaCl后,溶液立即变为黄色,加热后溶液颜色变深加热前溶液为黄色,加热后溶液颜色变深注:加热为微热,忽略体积变化。A. 实验中,Fe2SO43溶液显浅黄色原因是[FeH2O63+发生了水解反应B. 实验中,酸化对Fe3+水解的影响程度大于温度的影响C. 实验中,存在可逆反应:Fe3+4Cl-2H2OFeCl4H2O2-D. 实验,可证明升高温度,Fe3+水解平衡正向移动 
    II  非选择题(共58分)15. (每空2分,共12分)电解质的水溶液中存在电离平衡。1)醋酸是常见的弱酸。醋酸在水溶液中的电离方程式为_________下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH电离程度减小的是______(填字母序号)。a. 滴加少量浓盐酸  b. 微热溶液   c. 加水稀释d. 加入少量醋酸钠晶体 e. 加入少量冰醋酸2)用0.1 molL-1 NaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1 molL-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。滴定开始前,三种溶液pH由大到小的顺序为_________;其中由水电离出的cH)最大的是______已知V1V2,则滴定醋酸的曲线是______(填III”)。M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是_________16. (每空2分,共18分)氨在国民经济中占有重要地位。1)合成氨工业中,合成塔中每产生2 mol NH3,放出92.2kJ热量工业合成氨的热化学方程式是__________若起始时向容器内放入2 mol N26 mol H2,达平衡时放出的热量为Q,则Q(填”“________184.4kJ已知:1 mol N-H键断裂吸收的能量等于________kJ理论上为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是________(填序号)a. 增大压强  b. 使用合适的催化剂c. 升高温度  d. 及时分离出产物中的NH32)原料气H2可通过反应CH4g)+H2OgCOg)+3H2g)获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气中CH4含量的影响如下图所示:上图中两条曲线表示的压强的关系是:p1_______p2(填”“)。3)原料气H2还可通过反应COg)+H2OgCO2g)+H2g)获取。T时,向容积固定为5L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08molL-1,则该温度下反应的平衡常数K________保持温度仍为T,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是________(填序号)。a. 混合气体的平均相对分子质量不随时间改变b. 混合气体的密度不随时间改变c. 单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2d. 混合气中nCO):nH2O):nCO2):nH2)=116664)工业上以NH3CO2为原料合成尿素[CONH22],反应的化学方程式为2NH3g)+CO2gCONH221)+H2O1该反应的平衡常数和温度关系如下T/165175185195K111.974.150.634.8焓变H(填”“________0在一定温度和压强下,若原料气中的NH3CO2的物质的量之比(氨碳比)=x,下图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(:%)的关系。下图中的B点处,NH3的平衡转化率为________17. (每空2分,共16分)基于新材料及3D打印技术,科学家研制出一种微胶囊吸收剂能将工厂排放的CO2以更加安全、廉价和高效的方式处理掉,球形微胶囊内部充入Na2CO3溶液,其原理如图所示。1)这种微胶囊吸收CO2的原理是___________(写离子方程式),此过程是_____(填吸收放出)能量的过程。2)在吸收过程中关于胶囊内溶液下列说法正确的是_____a. 吸收前溶液中cNa)>cCO32-)>cHCO3-)>cOH-cHb. 吸收过程中,体系中的含碳微粒有CO32-HCO3-H2CO3CO2c. nCO2):nNa2CO3)=13时,溶液中cCO32-)<cHCO3-d. 溶液中始终有cNa)+cH)=2cCO32-)+cHCO3-)+cOH-3)已知NaHCO3溶液显碱性,结合化学用语解释原因___________4)将解吸后的CO2催化加氢可制取乙烯。已知:C2H4g)+3O2g)=2CO2g)+2H2Og    H-1323 kJ/mol2H2g)+O2g)=2H2Og                  H-484 kJ/mol写出CO2催化加氢制取乙烯的热化学方程式___________5)如图曲线a表示在体积为2L的恒容容器中制取乙烯,投料为1 mol CO23 mol H2时,测得温度对CO2的平衡转化率的影响,改变投料比测量后得到曲线bb条件下投料比______3(填),判断依据是_________工业生产中采取较高温度(250左右),原因是__________________18. (每空2分,共12分)某小组同学进行实验研究FeCl3溶液和Na2S溶液的反应。10.1 molL-1 Na2S溶液的pH12.5。用离子方程式表示其显碱性的原因:______配制FeCl3溶液时,需要将FeCl3溶于盐酸,请结合化学用语来解释原因_________【实验一】已知:FeSFe2S3均为黑色固体,均能溶于盐酸。H2S气体有臭鸡蛋气味。2)实验前,同学们预测,反应会生成红褐色沉淀和臭鸡蛋气味气体,写出离子方程式_________________________实验一后,同学们对黑色沉淀的成分提出两种假设:i. Fe3S2-反应直接生成沉淀Fe2S3ii. Fe3S2-还原,生成沉淀FeSS甲同学进行如下实验:操作现象取少量FeS固体,加入稀盐酸固体溶解,有臭鸡蛋气味气体生成取少量Fe2S3固体,加入稀盐酸固体溶解,出现淡黄色浑浊,有臭鸡蛋气味气体生成根据上述实验现象和资料,甲得出结论:黑色沉淀是Fe2S33)乙认为甲的结论不严谨,理由是_______进一步研究证实,黑色沉淀的主要成分是Fe2S3【实验二】步骤操作现象I开始时,局部产生少量的黑色沉淀,振荡,黑色沉淀立即消失,同时溶液中产生淡黄色浑浊和臭鸡蛋气味的气体II继续滴加入Na2S溶液一段时间后,产生大量的黑色沉淀,振荡,沉淀不消失4)进一步实验证实,步骤I中局部产生少量的黑色沉淀是Fe2S3,黑色沉淀溶解的主要原因不是Fe2S3与溶液中Fe3发生氧化还原反应。步骤I中黑色沉淀溶解的反应的离子方程式是________5)根据以上研究,FeCl3溶液和Na2S溶液反应的产物与________相关。      
    参考答案1-14. AABDA  BDDBC  DDBD15. 每空2分,共121 CH3COOHCH3COO +H+                    ade   2 NaOHCH3COOHHCl         0. 1 mol·L-1 醋酸溶液     I              c(CH3COO)> c (Na+)> c (H+)> c (OH)16. 每空2,共18分)1 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)   ΔH= –92. 2 kJ/mol(条件不写也得分) <      391           ad2 <      39/4    cd 4    32%17. 每空2分,16  1CO2+H2O+CO32=2HCO3    放出                     2b c d3HCO3- H+ + CO32- HCO3- + H2OOH- + H2CO3水解程度大于电离程度从而使cOH-)>cH+42CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)  ΔH= 129 kJ/mol5<    其它条件不变时,增加H2的浓度,可以提高CO2的转化率,即图中a的投料比更大为了提高催化效率(或催化剂活性),加快反应速率18. (每空2分,121S2 + H2OHS + OH Fe3+ + 3H2O FeOH3 + 3H+,溶于盐酸,氢离子浓度增大,抑制铁离子水解22Fe3+ +2S2- + 6H2O = 2FeOH3+3H2S↑3黑色沉淀还可能是FeSSFe2S3FeSS的混合物与稀盐酸反应也有相同现象4Fe2S3 + 4H+ == 2Fe2+ + S+ 2H2S↑5试剂的相对用量、反应体系的酸碱性
     

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