2024届高三新高考化学一轮专题练习——烃的衍生物

这是一份2024届高三新高考化学一轮专题练习——烃的衍生物，共28页。试卷主要包含了单选题，综合题，推断题等内容，欢迎下载使用。


2024届高三新高考化学一轮专题练习——烃的衍生物
一、单选题
1．下列物质不属于酰胺的是（　　）
A． B．
C． D．
2．（2023·嘉兴模拟）下列关于元素及其化合物的性质说法错误的是
A．K和苯酚反应可生成
B．工业上用在中燃烧生产HCl
C．生铁降低含碳量生产碳素钢
D．工业上用焦炭还原石英砂制备纯硅
3．（2022高三上·西城期末）2022年10月“和合共生——故宫·国博藏文物联展”中的展品《御制月令七十二候诗》彩色墨展现了中国古代文化的魅力。下列关于制墨材料主要成分性质的说法错误的是
选项
制墨材料(主要成分)
性质
A
动物胶(蛋白质)
可水解
B
炭黑(C)
具有可燃性
C
石绿
可溶于强酸
D
冰片［2-茨醇()］
遇溶液显紫色
A．A B．B C．C D．D
4．（2023·绍兴模拟）化学与生活密切相关。下列叙述正确的是
A．新冠病毒疫情期间，常用无水乙醇杀菌消毒
B．腈纶织物是通过丙烯腈缩聚而来
C．亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂
D．温室气体是形成酸雨的主要物质
5．下列说法不正确的是（　　）
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C，N，H元素
C．胺可以认为烃中氢原子被氨基取代产物
D．酰胺中一定含酰基
6．（2022高三上·朝阳期末）将等量的乙酸乙酯分别与等体积的溶液、溶液、蒸馏水混合，加热，甲、乙同学分别测得酯层体积、乙醇浓度随时间变化如下图所示。

下列说法错误的是
A．乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为：
B．，乙酸乙酯的水解速率：碱性>酸性>中性
C．，乙酸乙酯的水解量：碱性=酸性
D．，酯层体积：酸性<碱性，推测与溶剂极性的变化有关
7．（2023·佛山模拟）卤代烃的水解反应常伴随消去反应的发生。溴乙烷与NaOH水溶液共热一段时间后，下列实验设计能达到对应目的的是
A．观察反应后溶液的分层现象，检验溴乙烷是否完全反应
B．取反应后溶液滴加溶液，检验是否有生成
C．取反应后溶液加入一小块金属Na，检验是否有乙醇生成
D．将产生的气体通入酸性溶液，检验是否有乙烯生成
8．（2023·崇明模拟）布洛芬是常见解热镇痛药，合成该药物的部分线路如图示：

下列说法错误的是（　　）
A．可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和II
B．布洛芬的分子式为C13H18O2
C．mol布洛芬最多可与mol H2加成反应
D．布洛芬能发生取代、氧化等反应
9．（2023·徐汇模拟）75%乙醇、含氯消毒剂都能有效灭活病毒。下列说法正确的是
A．乙醇能与水以任意比例互溶 B．乙醇浓度越高灭活效果越好
C．漂粉精的主要成分是NaClO D．都是利用氧化性灭活病毒
10．（2023·曲靖模拟）2021年诺贝尔化学奖授予本杰明·李斯特·大卫·麦克米兰，以表彰他们在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：

下列说法错误的是
A．c的分子式为C10H10NO4
B．理论上，该反应原子利用率为100%
C．脯氨酸与互为同分异构体
D．b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．（2023·青岛模拟）吲哚布芬是抗血栓药物，结构如图所示。关于该有机物说法错误的是

A．分子式为
B．存在对映异构体
C．吲哚布芬最多能与反应
D．不能使酸性溶液褪色
12．（2022高二上·如皋期末）一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是

A．X分子中所有原子可能在同一平面上
B．X能发生消去反应
C．X能与发生显色反应
D．最多能与反应
13．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（　　）

A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同
B．贝诺酯中含有3种含氧官能团
C．1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H2
D．1 mol贝诺酯最多可以消耗5 mol NaOH
14．（2023·厦门模拟）一种复合膨松剂的工作原理为，其中结构如图。是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是

A．标准状况下，中氧原子数为
B．溶液中和微粒总数为
C．固体中离子数为
D．中键数为
15．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是（　　）
①取代反应 ②加成反应 ③水解反应 ④中和反应

A．维生素 B．阿司匹林 C．芬必得 D．扑热息痛
16．（2023·绍兴模拟）盐酸洛派丁胺是一种新型止泻药，适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是

A．分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面
B．该物质分子中有4种官能团和2个手性碳
C．该物质与溶液反应，最多消耗
D．该物质与溴水反应，能与发生取代反应
二、综合题
17．化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：

知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR、CONHR、COOR等。
回答下列问题：
（1）实验室制备A的化学方程式为　 　，提高A产率的方法是　 　；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为　 　。
（2）C→D的反应类型为　 　；E中含氧官能团的名称为　 　。
（3）C的结构简式为　 　，F的结构简式为　 　。
（4）Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。
18．（2023高二下·武安月考）根据要求，回答下列问题：
（1）某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有　 　种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为　 　。
（2）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为，则该化合物的键线式为　 　。
（3）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的X的结构简式为　 　。
①含有苯环；
②有三种不同化学环境的氢，个数比为；
③与足量金属反应可生成。
（4）与有机物互为同分异构体，且核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为的酯类化合物的所有结构简式为　 　。
（5）分子式为的有机物共有（不含立体异构）　 　种。
19．按要求回答下列问题：
（1）写出下列化合物的结构简式：
三乙胺　 　； 对甲基苯胺　 　；
N，N-二甲基甲酰胺　 　；丙烯酰胺　 　。
（2）按氮原子所连烃基数目分析，环己胺可归为　 　（填“伯胺”“仲胺”或“叔胺”，下同），三甲胺可归类为　 　，二苯胺可归类为　 　。
（3）苯胺与盐酸反应的化学方程式为　 　；甲酰胺在NaOH溶液中水解的化学方程式为　 　。
20．（2023·浙江1月选考）某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。

已知：①
②
请回答：
（1）化合物A的官能团名称是　 　。
（2）化合物B的结构简式是　 　。
（3）下列说法正确的是____。
A．的反应类型为取代反应
B．化合物D与乙醇互为同系物
C．化合物I的分子式是
D．将苯达莫司汀制成盐酸盐有助于增加其水溶性
（4）写出的化学方程式　 　。
（5）设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)　 　。
（6）写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式　 　。
①分子中只含一个环，且为六元环；②谱和谱检测表明：分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氮氮键，有乙酰基。
三、推断题
21．（2023·济南模拟）新型抗癌药物(+)-Angelmaria的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.R=H，烷基
Ⅱ.楔形式表示有机物时，楔形实线表示的键伸向纸面外，楔形虚线表示的键伸向纸面内。例如乳酸的两种不同的空间结构为、，这两种结构的性质不完全相同。
回答下列向题：
（1）(+)-Angelmarin中能与氢氧化钠反应的官能团的名称为　 　。
（2）A→B的反应类型为　 　；检验B中是否含有A的试剂为　 　；D的结构简式为　 　。
（3）选用条件1生成E做中间体，而不选用E'的优点是　 　。
（4）F+G→(+)-Angelmarin的化学方程式　 　。
（5）符合下列条件的A的同分异构体有　 　种。
①含有苯环②能水解且能发生银镜反应③能与碳酸钠溶液反应
（6）以和为原料合成，写出获得目标产物的较优合成路线　 　 (其它试剂任选)。
22．（2023·宝山模拟）8-羟基喹啉是一种重要的医药中间体，以下是它的合成路线。

已知：i．
ii．同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定
（1）A中含有的官能团名称是　 　，反应⑦的反应类型是　 　。
（2）反应②属于加成反应，写出C可能的结构简式　 　。
（3）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式　 　。
①能发生水解 ②不能与Na反应 ③能发生银镜反应 ④有4种化学环境不同的氢原子
（4）将下列K→M的流程图补充完整。　 　；
(合成路线常用的表达方式为：目标产物)

（5）合成8-羟基喹咻时，M发生了　 　(填“氧化”或“还原”)反应，反应时还生成了水，则M与G的物质的量之比为　 　。

答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A、所给结构中含有，因此属于酰胺，A不符合题意；
B、所给结构中含有，因此属于酰胺，B不符合题意；
C、所给结构中不含有，因此不属于酰胺，C符合题意；
D、所给结构中含有，因此属于酰胺，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】酰胺的结构简式为，据此结合选项所给有机物的结构简式进行分析即可。
2．【答案】D
【解析】【解答】A．K是活泼的碱金属，苯酚是弱酸，K和苯酚反应可生成，故A不符合题意；
B．工业盐酸是用Cl2、H2燃烧法制取HCl气体，然后将HCl气体溶于水制得的，故B不符合题意；
C．由生铁冶炼成碳素钢就是降低生铁中碳的含量，并除去其中的部分杂质，故C不符合题意；
D．工业上用焦炭还原石英砂制得含有少量杂质的粗硅，将粗硅通过化学方法进一步提纯，可以得到高纯硅，故D符合题意；
故答案为：D。

【分析】A.苯酚显弱酸性，能与金属K反应生成氢气；
B.氢气在氯气中燃烧生成HCl；
C.碳素钢是碳含量较低的铁合金；
D.工业上用焦炭还原石英砂制得含有少量杂质的粗硅，将粗硅通过化学方法进一步提纯得到纯硅。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．蛋白质在一定条件下水解为各种氨基酸，故A不符合题意；
B．炭燃烧生成二氧化碳气体，故B不符合题意；
C．石绿溶于强酸生成铜盐、二氧化碳、水，故C不符合题意；
D.2-茨醇属于醇类，不含酚羟基，遇不能发生显色反应，故D符合题意；
故答案为：D。

【分析】A.蛋白质可水解成氨基酸；
B.炭黑（C）可燃烧生成二氧化碳；
C.与强酸反应生成铜盐、二氧化碳、水。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.医用酒精的浓度为75%，无水乙醇会被蛋白质表面形成一层膜，无法使蛋白质纸完全变性，A不符合题意；
B.CH2=CHCN只能发生加聚反应，不能发生缩聚反应，B不符合题意；
C.NaNO2是一种防腐剂和护色剂，C符合题意；
D.温室气体为CO2，不是形成酸雨的气体，形成酸雨的主要物质为SO2、氮氧化物，D不符合题意；
故答案为：C

【分析】A、医用酒精的浓度为75%；
B、丙烯氰发生加聚反应；
C、亚硝酸钠可做防腐剂和护色剂；
D、温室气体为CO2，不形成酸雨；
5．【答案】A
【解析】【解答】A、胺类物质中不含有氧元素，因此不属于烃的含氧衍生物，A符合题意；
B、胺和酰胺中都含有C、H、N三种元素，B不符合题意；
C、胺类物质可看作烃中氢原子被氨基（-NH2）取代的产物，C不符合题意；
D、酰胺的结构简式为，因此酰胺中一定含有酰基，D不符合题意；
故答案为：A

【分析】胺类物质含有的结构为：；酰胺类物质所含的结构为。
6．【答案】C
【解析】【解答】A．乙酸乙酯在稀硫酸作催化剂条件发生水解生成乙酸和乙醇，故A不符合题意；
B．由图可知，在时间内，酯层减少的体积：碱性>酸性>中性，可知乙酸乙酯的水解速率：碱性>酸性>中性，故B不符合题意；
C．硫酸条件下一段时间后酯层减少速度加快，并不是水解速率提高导致，而是因为随溶剂中乙醇的增大，导致乙酸乙酯溶解量增加，因此乙酸乙酯的水解量在酸性、碱性条件下并不相等，故C符合题意；
D．，酯层体积：酸性<碱性，主要原因是溶液中乙醇含量增大，溶剂极性变化，导致乙酸乙酯的溶解量增加，故D不符合题意；
故答案为：C。

【分析】A.乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇；
B.在时间内，酯层减少的体积：碱性>酸性>中性；
D.，酯层体积：酸性<碱性，且在酸性中体积甚至达到0，在酸性条件下乙酸乙酯不能水解到底。
7．【答案】A
【解析】【解答】A.观察反应后溶液的分层现象，能检验溴乙烷是否完全反应，溴乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶于水，乙烯是气体，会逸出，故A正确；
B.取反应后溶液滴加硝酸银溶液，不能检验是否有氯离子生成，因为反应后溶液为碱性，与硝酸银反应，干扰溴离子检验，故B错误；
C.取反应后溶液加入一小块金属Na，不能检验是否有乙醇生成，因此溶液中有水，水也能与金属钠反应产生气体，故C错误；
D.将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，不能检验是否有乙烯生成，由于也生成了乙醇，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，故D错误；
故答案为：A.
【分析】易错分析：B.检验溴离子，加入硝酸银前必须用硝酸酸化。
D.弄够使酸性高锰酸钾褪色的不一定是乙烯，也可能是乙醇，所以必须要除去乙酸。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．II中含有醛基，I中没有醛基，因此可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和II，故A不符合题意；
B．根据布洛芬的结构简式得到分子式为C13H18O2，故B不符合题意；
C．布洛芬含有苯环，能与氢气发生加成反应，羧基不能与氢气发生加成反应，因此mol布洛芬最多可与3mol H2加成反应，故C符合题意；
D．布洛芬含有羧基，能发生置换反应，又叫取代反应，布洛芬能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D不符合题意。
故答案为：C。

【分析】A．依据结构中是否有醛基分析；
B．根据结构简式确定分子式；
CD．根据官能团的性质判断。
9．【答案】A
【解析】【解答】A．乙醇与水分子间能形成氢键，且乙醇和水均为极性分子，则乙醇能与水以任意比例互溶，故A符合题意；
B.75%的医用酒精具有良好的杀菌消毒能力，浓度较大时易在细胞表面形成一层膜而导致杀菌能力降低，故B不符合题意；
C．漂粉精的主要成分是Ca(ClO)2，故C不符合题意；
D.75%乙醇不具有氧化性，不是利用氧化性灭活病毒，故D不符合题意；
故答案为：A。

【分析】A、乙醇可以和水任意比例互溶；
B、75%乙醇杀菌效果最好；
C、漂白精的主要成分是次氯酸钙；
D、乙醇是使蛋白质变性灭活。
10．【答案】A
【解析】【解答】A．由题干c的结构简式可知，c的分子式为C10H11NO4，A符合题意；
B．由题干转化信息可知，该转化属于加成反应，故理论上，该反应原子利用率为100%，B不符合题意；
C．由题干脯氨酸的结构简式可知，脯氨酸与的分子式相同均为C5H9NO2，结构不同，故互为同分异构体，C不符合题意；
D．由题干b、c的结构简式可知，b中含有醛基，c中含有醇羟基(与羟基相连的碳上有H)，故均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：A。

【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该反应为加成反应，原子利用率为100%；
C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
D.b中的醛基和c中的羟基均能被酸性高锰酸钾氧化。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．根据该物质的结构简式可知，其分子式为C18H17NO3，A不符合题意；
B．该物质中含有手性碳原子，该分子为手性分子，存在对映异构体，B不符合题意；
C．该分子中含有一个羧基和一个酰胺基，1mol该物质可与2molNaOH反应，C不符合题意；
D．该物质与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则该物质能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，D符合题意；
故答案为：D。

【分析】A．根据结构简式确定分子式；
B． 有一个手性碳原子的分子，由于手性碳原子具有手性，和其镜象对称体就像人的双手一样不能完全重合，而产生的同分异构体，我们称为对映异构体；
CD．根据官能团的性质判断。
12．【答案】C
【解析】【解答】A．X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A不符合题意；
B． X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去反应，B不符合题意；
C．X所含羟基为酚羟基，则X能与发生显色反应，C符合题意；
D.1mol苯环能与3mol H2发生加成反应，1mol羰基能与1mol H2发生加成反应，则1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，D不符合题意；
故答案为：C。

【分析】A．饱和碳原子呈四面体结构；
B． 依据官能团和消去反应的条件；
C．依据酚羟基的性质；
D．结构中含有苯环和羰基。
13．【答案】D
【解析】【解答】A、贝诺酯能将溴水中的Br2萃取，使得溴水褪色，但不含有能与KMnO4反应的官能团，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色，A不符合题意；
B、贝诺酯中所含的含氧官能团有酯基和酰胺基两种，B不符合题意；
C、分子结构中能与H2发生加成反应的有苯环，酯基和酰胺基中的碳氧双键与H2不反应，因此1mol贝诺酯最多能与6molH2发生加成反应，C不符合题意；
D、贝诺酯中的酯基水解产生羧基和酚羟基，酰胺基水解产生氨基和羧基，羧基、酚羟基都能与NaOH反应，因此1mol贝诺酯最多可消耗5molNaOH，D符合题意；
故答案为：D

【分析】A、贝诺酯能使溴水褪色，不能使酸性KMnO4溶液褪色；
B、贝诺酯中所含的含氧官能团为酯基、酰胺基；
C、能与H2发生加成反应的有苯环；
D、能与NaOH反应的官能团有酯基、酰胺基和酚羟基；
14．【答案】B
【解析】【解答】A．标准状况下，的物质的量为0.1mol，则分子中氧原子数为，A不符合题意；
B．溶液中含碳微粒不仅仅有和，还含有碳酸，总含碳微粒数目之和为0.1mol，B符合题意；
C．为钠盐，所以固体中离子数为，C不符合题意；
D．根据的结构简式可知，分子中碳氧双键中含键，所以中键数为，D不符合题意；
故答案为：B。

【分析】A．依据计算；
B．依据物料守恒；
C．为钠盐；
D．根据结构简式，依据单键是σ键，双键一个σ键和一个π键，三键是一个σ键和两个π键。
15．【答案】B
【解析】【解答】A、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应；含有碳碳双键，可发生加成反应，不能发生取代反应，A不不符合题意；
B、分子结构中含有羧基，能发生取代反应、中和反应，含有苯环，可与H2发生加成反应；含有酯基，能发生水解反应，B符合题意；
C、分子结构中含有烷烃基，能发生取代反应；含有羰基，可发生加成反应，不能发生水解反应和中和反应，C不符合题意；
D、分子结构中含有羟基，可发生取代反应，含有酰胺基，可发生水解反应；含有苯环，可与H2发生加成反应，无法发生中和反应，D不符合题意；
故答案为：B

【分析】此题是对有机物结构和性质的考查，结合所给有机物所含官能团，以及其所具有的性质分析。
16．【答案】D
【解析】【解答】A.两个苯环连接在同一个碳原子上，烷烃碳原子为四面体结构，最多有3个原子共平面，因此两个苯环可能在同一个平面内，A不符合题意；
B.该物质分子中所含的官能团为酚羟基、醇羟基、碳卤键、羰基；分子结构中含有1个手性碳原子，B不符合题意；
C.分子结构中的HCl、酚羟基都能消耗1个NaOH，苯环上的Cl原子可消耗1个NaOH形成酚羟基，同时酚羟基又能继续消耗一个NaOH，因此1mol该物质能与4molNaOH反应，C不符合题意；
D.该物质分子中酚羟基的邻位H原子能与Br2发生取代反应，因此1mol该物质能与2molBr2发生取代反应，D符合题意；
故答案为：D

【分析】A、两个苯环连接在同一个碳原子上，可能共平面；
B、连接有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
C、能与NaOH反应的有卤素原子、HCl、酚羟基；
D、能与Br2发生取代反应为酚羟基的邻位、对位氢原子；
17．【答案】（1）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）；
（2）取代反应；羰基、酰胺基
（3）CH3COCH2COOH；
（4）
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为CH3COOC2H5，实验室用CH3COOH和C2H5OH制备，该反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O。该反应为可逆反应，为提高产物A的产率，可及时蒸出产物A，或增大乙酸（或乙醇的用量），以促使平衡正向移动，产生更多的A。
A的某种同分异构体中只有一种化学环境的氢原子，则该结构具有对称性。由于A中含有一个不饱和度，且C、H、O原子的个数都为偶数，因此该同分异构体的结构简式为。
（2）C的结构简式为CH3COCH2COOH，D的结构简式为CH3COCH2COCl，该反应中卤素原子取代了羟基的位置，因此该反应为取代反应。E的结构简式为，其中所含的含氧官能团为羰基、酰胺基。
（3）由分析可知，C的结构简式为CH3COCH2COOH。F的结构简式为。
（4）Br2与苯胺的反应与Br2与苯酚的反应类似，因此Br2与苯胺反应时，取代了氨基的邻位、对位碳上的氢原子，生成。与反应生成，进一步反应生成。因此合成路线图为：

【分析】A发生反应Ⅰ生成B，因此A的结构简式为CH3COOC2H5。B在OH-作用下酯基发生碱性水解，生成羧酸钠，在H3O+作用，酸化形成羧酸，因此C的结构简式为CH3COCH2COOH。C与SOCl2发生反应Ⅱ生成D，因此D的结构简式为CH3COCH2COCl。D与发生反应Ⅱ生成E，因此E的结构简式为。E发生反应Ⅲ生成F，则F的结构简式为。
18．【答案】（1）6；
（2）
（3） 、
（4） 、
（5）12
【解析】【解答】（1）同一个碳原子上的氢原子、对称碳原子上的氢原子、同一个碳原子上相同取代基上的氢原子，都属于等效氢。该烷烃中含有6种等效氢原子，因此其一氯代物共有6种。
若该烷烃是由炔烃与H2发生加成反应生成，炔烃中含有碳碳三键，因此该炔烃的结构简式为：。
（2）核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6：1：1，即分子结构中含有2个-CH3，且处于对称位置。因此该有机物的结构简式为，其键线式结构为。
（3）1molX与足量Na反应生成1molH2，说明分子结构中含有2个-OH；核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积比为6：2：1，说明分子结构中含有2个-CH3，且处于对称位置；同时含有的2个-OH也处于对称位置；剩余的碘原子处于对称轴所在的碳原子上。因此可得该同分异构体的结构简式为、。
（4）属于酯类化合物，则分子结构中含有酯基-COOR；核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积比为1：1，因此分子结构中含有两种氢原子，且其个数都是6。因此分子结构中含有。所以可得该同分异构体电极结构简式为、。
（5）C4H8BrCl为饱和卤代烃，其碳架结构有两种，通过固定氯原子，移动溴原子，可写出如下12种结构（不含立体异构）：
（4种）、 （4种）、 （3种）、 （1种）。

【分析】（1）根据等效氢确定其一氯代物的个数。炔烃中含有碳碳三键，且碳碳三键的位置应位于该烷烃的碳碳单键位置。
（2）核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积比为6：1：1，则分子结构中含有三种不同化学环境的氢原子，且氢原子的个数比为6：1：1，据此确定有机物的结构简式。
（3）1molX能与足量Na反应生成2gH2，即1molX能与足量Na反应生成1molH2，说明分子结构中含有2个羟基。据此结合氢原子的个数比确定该同分异构体的结构简式。
（4）酯类化合物，则分子结构中含有酯基；峰面积比为1：1，则含有两种不同化学环境的氢原子，且氢原子的个数分别为6个。据此确定同分异构体的结构简式。
（5）根据碳链异构、卤素原子位置异构，确定其同分异构体的结构简式。
19．【答案】（1）N(CH2CH3)3；CH3— —NH2；；CH2=CHCONH2
（2）伯胺；叔胺；仲胺
（3）；
【解析】【解答】（1）三乙胺的结构简式为N(CH2CH3)3。
对甲基苯胺的结构简式为。
N，N-二甲基甲酰胺的结构简式为。
丙烯酰胺的结构简式为：CH2=CHCONH2。
（2）环己胺的结构简式为，其氮原子上连接有一个烃基，属于伯胺；
三甲胺的结构简式为N(CH3)3，其氮原子上连接有三个烃基，属于叔胺；
二苯胺的结构简式为，其氮原子上连接有两个烃基，属于仲胺。
（3）苯胺与盐酸反应生成，该反应的化学方程式为：。
甲酰胺与NaOH反应生成HCOONa和NH3，该反应的化学方程式为：。
【分析】（1）根据名称书写有机物的结构简式。
（2）氮原子上连接有一个烃基的为伯胺，连接有两个烃基的为仲胺，连接有三个烃基的为叔胺。
（3）苯胺与盐酸反应生成；甲酰胺的结构简式为，与NaOH溶液反应生成HCOONa和NH3，据此写出反应的化学方程式。
20．【答案】（1）硝基，碳氯键(氯原子)
（2）
（3）D
（4）
（5）
（6）
【解析】【解答】（1）根据A的结构简式可知，A中含有的官能团为硝基和氯原子，故答案为：硝基、碳氯键(氯原子)；
（2）由以上分析可知，化合物B的结构简式，故答案为：；
（3）A. 的反应中B中一个硝基转化为氨基，反应类型为还原反应，故不符合题意；
B. 结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物，化合物D中含有两个羟基，与乙醇结构不相似，两者不互为同系物，故不符合题意；
C. 根据I的结构简式可知，化合物I的分子式为，故不符合题意；
D. 将苯达莫司汀制成盐酸盐，可以增加其水溶性，利于吸收，故符合题意；
故答案为：D；
（4）由上述分析可知，G为，G与乙醇发生酯化反应生成H，反应的化学方程式为：，故答案为：；
（5）1，3-丙二醇与HBr发生取代反应生成1，3-二溴丙烷，1，3-二溴丙烷与NaCN发生取代反应生成 ，发生水解生成戊二酸，戊二酸分子内脱水生成，合成路线为： ，故答案为：；
（6）化合物C的同分异构体①分子中只含一个环，且为六元环；②谱和谱检测表明：分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氮氮键，有乙酰基，除乙酰基外只有一种氢，则六元环上的原子均不与氢相连，该物质具有很高的对称性，符合的结构有，故答案为： 。

【分析】A与CH3NH2发生已知①生成B，结合B的分子式可知，B为，B发生还原反应生成C；D发生一系列反应转化为E，C和F反应生成F，结合F的分子式和I的结构简式可知，F为，G中亚氨基和碳氧双键先发生加成反应然后发生消去反应生成G为，G和乙醇发生酯化反应生成H为，H中氨基发生还原反应然后和环氧乙烷发生取代反应生成I，I发生取代反应然后和HCl反应生成盐酸苯达莫司汀。
21．【答案】（1）酯基、(酚)羟基
（2）取代反应；溶液；
（3）E’会使产品为两种有机物的混合物(产品不纯)
（4）
（5）8
（6）
【解析】【解答】（1）由(+)-Angelmarin的结构简式可知，酯基能与氢氧化钠发生水解反应，酚羟基能与氢氧化钠发生中和反应，所以能与氢氧化钠发生反应官能团的名称为酯基和酚羟基；
（2）由A的分子式和C的结构简式，可知A的结构简式为：，B的结构简式为：，所以的反应为取代反应；因为A中含有酚羟基，B中没有酚羟基，酚羟基能与发生显色反应，所以检验B中是否含有A的试剂为；根据已知反应Ⅰ，D的结构简式为：；
（3）E表示键伸向纸面外结构，表示键伸向纸面外和键伸向纸面内两种结构，所以会使产品为两种有机物的混合物(产品不纯)；
（4）根据合成路线信息，的化学方程式为：；
（5）A的结构简式为：，符合下列条件：①含有苯环②能水解且能发生银镜反应，含有官能团：；③能与碳酸钠溶液反应，含有酚羟基，有结构：（1，2，3表示羟基的位置）3种，3种， 2种，共8种。
（6）根据合成路线，以和为原料合成，最优的合成路线为：

【分析】（1）依据官能团的性质分析；
（2）根据官能团的变化确定反应类型；依据官能团的性质分析；依据反应前后物质的结构简式及反应条件确定结构简式；
（3）考虑生成副产物；
（4）根据合成路线信息，依据反应前后物质的结构简式及反应条件确定化学方程式；
（5）利用题目的条件确定官能团，书写同分异构体；
（6）采用逆向合成法，根据题干路线的转化信息设计合成路线。

22．【答案】（1）碳碳双键；加成反应
（2）、
（3）或或
（4）
（5）氧化；3：1
【解析】【解答】（1）由结构简式可知，A分子的官能团为碳碳双键；反应⑦为与CH2=CHCHO发生加成反应生成，故答案为：碳碳双键；加成反应；
（2）由分析可知，C可能的结构简式为或，故答案为：、；
（3）K的同分异构体不能与钠反应说明不含有羟基，能发生水解和银镜反应说明含有甲酸酯基，则有4种化学环境不同的氢原子的结构简式为、、，故答案为：或或；
（4）由分析可知，K→M的流程图为，故答案为：；
（5）由分析可知，合成8-羟基喹咻的反应为与发生氧化还原反应生成、和水，反应的化学方程式为3+3++2H2O，反应中发生失氢的氧化反应，与的物质的量比，3：1，故答案为：氧化；3：1。

【分析】（1）根据结构简式确定官能团；根据官能团的变化确定反应类型；
（2）依据反应前后物质的结构简式及反应条件确定结构简式；
（3）利用题目的条件确定官能团，书写同分异构体；
（5）采用逆向合成法，根据题干路线的转化信息设计合成路线。