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昌平区高二化学期末试卷及答案
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北京市昌平区2017-2018学年第一学期高二年级期末质量抽测【SGE07】 化学试卷(90分钟 100分) 2018.1考生须知1. 考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。2. 本试卷共 8页,分两部分。第一部分选择题,共21道小题;第二部分非选择题,包括7道小题。3. 试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上做答无效。4. 考试结束后,考生应将试卷答题卡放在桌面上,待监考老师收回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 N 14 第一部分 选择题(共42分) 在下列各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。(每小题2分,共42分)1. 维生素A是人体必需的营养物质,人体内缺乏维生素A会导致夜盲症,其结构简式为 ,该物质含有的官能团有A. 羧基 B. 羟基 C. 醛基 D.碳碳三键2. 下列物质中属于卤代烃的是A. CH3Cl B. NaClO C. CH3CH2OH D. SiF43. 下列元素中不属于糖类的组成元素的是A. C B. H C.N D. O4. 可用来区分乙醇和乙酸溶液的是A. NaOH溶液 B. Na2CO3溶液C. Br2的CCl4溶液 D. AgNO3溶液5. 下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A. CH3COOH B. CH2=CH2 C. D. 甲苯6. CH3COOH的同系物可表示为A. CnH2nOn B. Cn+1H2nO2 C. CnH2nO2 D.CnH2n+1O27. 下列不属于苯的同系物的是A. B. C. D. 8. 下列物质有顺反异构的是A. ClCH2-CHCl2 B. CH2=CH2 C. ClCH=CH2 D. ClCH=CHCl9. 常温常压下不溶于水,且密度大于水的是A. 苯 B. CH3CHO C. CCl4 D. CH3CH2OH10. 下列反应中,属于取代反应的是A. CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHBrCH2BrB. CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2OC. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2O D. 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 11. 有机物 的命名正确的是 A. 2-甲基戊烯 B.2-甲基戊烷 C.2-甲基-4-戊烯 D. 4-甲基-2-戊烯12. 某小组在实验室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确的是A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物B.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6OC.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键13. 下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有A. 取代反应 B. 消去反应 C.水解反应 D. 还原反应14. 下列装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)A. 实验室制备乙酸乙酯B.检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯C.实验室中分馏石油D. 用苯萃取碘酒中的碘 15.下列说法中,正确的是A. 葡萄糖能发生水解反应B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 蛋白质溶液里加入饱和(NH4)2SO4溶液会使蛋白质变性D. 植物油硬化过程中发生了加成反应16. 萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是 a b c dA.a和b互为同系物B.b和c均能发生加聚反应C.c和d互为同分异构体D.a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色17. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的实验操作A除去乙酸乙酯中的乙酸加入NaOH溶液并加热,分液B检验淀粉水解最终产物的还原性取少量淀粉水解液,加入NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀C证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中,观察是否出现沉淀D除去苯中混有的苯酚加入浓溴水后,过滤,滤液即为苯18. 某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确的是A. 遇FeCl3溶液发生显色反应B. 能发生取代、消去、加成反应C. 1 mol该物质最多能与4mol Br2反应D. 1 mol 该物质最多能与4 mol NaOH反应19. 凡有一个手性碳原子(碳原子上连有四个不同的原子或原子团)的物质一定具有光学活性。有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物没有光学活性的是 A.与银氨溶液发生银镜反应 B.与甲酸发生酯化反应C.与NaOH溶液共热 D.在催化剂存在下与H2作用 20. N-苯基苯甲酰胺 广泛应用于药物,可由苯甲酸 与苯胺 反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。已知: 水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是A. 反应时断键位置为C-O键和N-H键B. 洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C. 产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D. 硅胶吸水,能使反应进行更完全21.阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降,其结构为:下列说法正确的是A. APAM是由一种单体加聚而成的B. APAM难溶于水C. APAM不发生水解D. APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉 第二部分 非选择题(共58分)22. (8分)现有下列物质:①CH3CH=CHCH3 ② CH3CH2Cl ③ CH3CHO ④ (CH3)3CCH2OH(1)含有醛基的是 (填序号,下同)。(2)乙醇的同系物是 。(3)能与溴水发生加成反应的是 。(4)可以发生消去反应的是 。 23. (8分)按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空(1)乙烯与Br2的CCl4溶液反应 (2)乙醛与银氨溶液发生反应 (3)乙酸乙酯在酸性条件下水解 (4)乙醇的催化氧化 24.(5分)香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为 。(1)香草醛含有的含氧官能团有羟基和 。(2)香草醛与足量Na2CO3溶液反应的化学方程式为 。(3)香草醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。 25. (9分)芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料,分子式为C9H8O2。(1)为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论①取一定量待测液,加入一定量浓溴水溴水褪色,无白色沉淀产生不含有 官能团②取一定量待测液,向内加入NaHCO3溶液有气泡产生含有 官能团(2)已知A是苯的一取代物,其可能的结构简式为 。(3)A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物,其合成信息如下。① 根据信息确认A的结构,A→B反应的化学方程式为 。② 已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。C→D反应的化学方程式为 。③ C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为 。26. (7分)H是一种信息素,其合成路线如下(部分反应条件略)。已知: RCH2Br+NaC CR1→ RCH2C CR1 + NaBr(1)A的结构简式为 。(2)C→D反应的化学方程式为 。(3)反应①的化学方程式为 。(4)已知L可由B与H2加成反应制得,则G的结构简式为 。 (5)已知R3C CR4 ,则H的结构简式为 。 27. (10分)有机物H是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去): 已知:i RCH=CHC CR1 RCH=CHC=CHR1 ii RC CH RC CR1 iii (1)A的结构简式为 。(2)A→B为加成反应,B的结构简式为 。(3)A→D反应中的试剂②是 。(4)C和F生成G的化学方程式是 。(5)满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为 。 a. 属于醇类 b. 核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰(6)下列说法正确的是 。a. A和HCl反应的产物可合成塑料b.E中所有的碳原子在同一直线上c.1mol有机物 H完全燃烧生成7mol H2O(7)写出由乙炔和乙醇为主要原料(其他无机试剂任选)制备CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件) 28.(11分) 2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下:已知: 回答下列问题:(1)反应①的反应类型是 。(2)写出反应②的化学反应方程式 。(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是 。(4)E的结构简式为 ,对比D与H的结构简式,设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是 。(5)写出⑧的反应试剂和条件: 。(6)J是一种高分子化合物,写出反应⑩的化学反应方程式: 。(7)写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 昌平区2017-2018学年第一学期高二年级期末质量监控化学试卷答案及评分参考【SGE07】 说明:考生答案如与本答案不同,若答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。第一部分 选择题 (共42分)选择题(每小题2分,共42分)题号12345678910答案BACBACCDCC题号11121314151617181920答案DCABDDBCDB题号21 答案D 第二部分 非选择题(共58分)22. (8分)(1)③ (2分)(2)④ (2分)(3)① (2分)(4)② (2分)23. (8分)(1)CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br(2分)(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓ +3NH3+H2O(2分)(3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH(2分)(4)2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O(2分)24. (5分)(1)醛基(1分) (2) +Na2CO3→ +NaHCO3(2分) (3) +2Cu(OH)2+2NaOH → +Cu2O↓+4H2O(2分) 25. (9分)(1)① 羟基(酚羟基)(1分) ② 羧基(1分)(2) 、 (2分) (3) ① +CH3OH +H2O(2分) ②2 +2H2O(2分) ③ (1分) 26.(7分)(1)CH2=CHCH3(1分)(2)BrCH2-CHBrCH2Br + 2NaOH CH CCH2Br+2NaBr+2H2O(2分)(3)CH CCH2Br + NaOH CH CCH2OH+NaBr(2分)(4)CH3CH2CH2C CCHO(1分) (5) (1分) 27. (10分)(1)CH CH(1分)(2)CH2=CH—C CH(1分)(3)CH3Br(1分)(4)CH2=CHC=CH2 + CH3CH2OOCC CCH3 (2分) (5) (1分)(6)abc (2分,答对2个给1分,答对1个不给分)(7)CH CH HOOCC CCOOH HOOCCH2CH2COOH (2分) 28. (11分)(1)取代反应(1分)(2) +HNO3 +H2O(2分) (3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(1分) (4) (1分) H比D在苯环上多一个Cl取代,因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位,为避免氨基被氧化,因此需要保护氨基.(1分)(5)Cl2/FeCl3(Cl2/Fe) (1分)(6) n + n +(2n-1)HCl(2分) (7) 、 (2分)
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