人教版 (2019)选择性必修3第二章 烃第三节 芳香烃同步测试题

2.3芳香烃同步练习-人教版高中化学选择性必修3

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题

1．下列有机反应方程式书写错误的是

A．

B．

C．

D．+HO-SO3H(浓)+H2O

2．有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是

A．该反应是加成反应

B．若R为CH3时，b中所有原子可能共面

C．若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种

D．若R为C4H5O时，1molb最多可以与5molH2加成

3．用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是

A．15g甲基所含有的电子数是10NA个

B．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个

C．28gC2H4和C3H6的混合气体，所含的共用电子对数是6NA

D．标准状况下，1L乙醇所含有的分子数为

4．试剂生产中，常用双环戊二烯通入水蒸气解聚成环戊二烯，下列说法错误的是

  (双环戊二烯，g)2  (环戊二烯，g)

A．环戊二烯所有碳原子可能共平面

B．双环戊二烯和环戊二烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．双环戊二烯被酸性溶液氧化生成三种有机物

D．环戊二烯的二氯代物有7种(不考虑立体异构)

5．下列各反应中属于加成反应的是

A．乙烯使溴水褪色 B．苯的硝化反应

C．苯在铁粉催化下与液溴反应 D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

6．下列反应中，既不是加成反应又不是取代反应的是

A．由甲苯制TNT B．由乙烯制溴乙烷

C．由甲苯制甲苯酸 D．由苯制环己烷

7．下列关于有机化合物的说法不正确的是

A．聚乙烯、聚乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．分子中有4个原子在同一条直线上

C．萘的结构简式为它与硝酸反应可生成2种-硝基取代物

D．有四种结构

8．下列每组中的三对物质都能用分液漏斗分离的是(　　)

A．乙酸乙酯和水、酒精和水、乙酸和水

B．溴苯和水、甲苯和苯、苯和水

C．硝基苯和水、乙醇和水、乙酸和乙醇

D．四氯化碳和水、甲苯和水、硝基苯和水

9．设表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是

A．标准状况下，2.24L苯中含有碳碳双键数为0.3

B．0.24gMg在和的混合气体中完全燃烧，转移电子数为0.02

C．溶液中含有的数目一定等于0.1

D．与27gAl充分反应，转移电子数为3

10．下列关于苯的说法不正确的是

A．苯不能燃烧 B．苯密度小于水

C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应

二、填空题

11．黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

回答问题：

(1)A→B的反应类型为      

(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为      

12．芳香烃，苯的同系物，芳香族化合物三者的关系是什么        ？

13．现有下列7种有机物：①CH3CH3   ②CH3CH2OH   ③CH3COOC2H5  ④  ⑤CH2=CHCH3 ⑥CH3CH2CH2CH3    ⑦CH3CH2C(CH3)2CH3，请回答：

(1)分别写出有机物②与⑤所含官能团的名称       。

(2)核磁共振氢谱有三个峰的是       (填序号)。

(3)有机物④的系统命名为       。

(4)键线式的系统命名为       ；

(5)物质乙的分子式为C4H8O2，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1.则乙的结构简式为       。

(6)有一种烃的结构酷似一只篮子，其结构式如下图，则其二氯代物有       种结构。

14．煤炭和石油，对人类来说是地球上重要的矿物资源。自人类社会步入工业时代后，煤炭被称为“黑色的金子”，石油更被称为“工业的血液”。

(1)下列转化不属于煤或石油的综合利用的是      (单选)。

A．将煤干馏制得煤焦油和焦炭

B．在一定条件下将煤气化或液化生成气体或液体燃料

C．将煤制成煤球作燃料

D．将石油裂解制得乙烯等化工原料

(2)2018年1月4日，泉州市泉港区发生“碳九”泄漏事故，部分疑似接触“碳九”的患者出现头晕、恶心等不适症状。“碳九”主要是指石油和煤炼制过程中产生的含九个碳的芳香烃馏分。下列说法错误的是      (单选)。

A．“碳九”易挥发、有毒 B．“碳九”密度比水小，浮在水面上

C．“碳九”可以燃烧 D．“碳九”不可能使酸性KMnO4溶液褪色

15．苯环上原有取代基对新导入取代基所占的位置有一定影响，其规律是：（1）苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质。（2）把原有取代基分成两类：一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如－CH3（或烃基）、—Br等；另类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO2、—CHO等。

已知：苯在FeBr3粉存在的条件下与液溴发生取代反应：

请回答下列问题：

（1）写出A、B、C的结构简式：A       ,B       ,C       。

（2）写出下列转化的化学方程式，并指明反应类型。

①                 ，      ；②                ，      ；③                ，      ；

16．有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯符合下列各题要求的分别是：

(1)不能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是        ；

(2)能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是        ；

(3)不与溴水反应但能与KMnO4酸性溶液反应的是        ，该物质转化为炸药的方程式为：       。

(4)不能与溴水或KMnO4酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应，该反应的化学方程式为：       。

17．已知：①；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：

(1)苯转化为C的化学方程式是           。

(2)图中“C→F”省略了反应条件，请写出A、B、F物质的结构简式：

A           ，B           ，D           ，F           。

(3)有机物  的所有原子           (填“是”或“不是”)在同一平面上，此有机物在苯环上的二氯代物有           种同分异构体。

18．现有以下几种有机物：①CH4②CH3CH2OH ③ ④CH3CH2CH3  ⑤ CH3COOH⑥ ⑦ ⑧CH3CH2CH2CH3  ⑨

。请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：

(1)③的系统命名是       。

(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：       (填序号)。

(3)与③互为同系物的是       (填序号)。

(4)⑨的一氯代物同分异构体数目有       种。

(5)在120℃，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是       (填序号)。

(6)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式       。

19．Ⅰ、按要求书写下列化学方程式：

(1)1，3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4-加成          

(2)甲苯制备TNT          

Ⅱ、某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，与氢气加成反应可得到结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2的烷烃.

(3)此烯烃可能的结构简式是：           (任写一种)。

(4)核磁共振谱表明A分子中只有一种类型的氢。

①用系统命名法给A命名：           。

20．I.写出下列物质的分子式：

(1)       ；

(2)       ；

(3)       ；

II.某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

(4)A的分子式为       。

(5)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为       ，反应类型是       。

三、实验题

21．苯甲酸(无色针状晶体，熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等，实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如下：

  (苯甲酸钾)；

    (苯甲酸)

已知有关化合物的相关数据如表所示：

苯甲酸在100g水中的溶解度：0.18g(4℃)，0.27g(18℃)，2.2g(75℃)。

实验步骤：

i．合成：如图(固定及加热装置略去)所示，在装置A中加入5.29mL甲苯和100mL蒸馏水，瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管，慢慢开启电动搅拌器，加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量)，继续煮沸至甲苯层消失，得到反应混合物。

ii．对反应混合物进行分离获得苯甲酸的粗产品：对混合物趁热过滤洗涤，合并滤液和洗涤液冷却加入盐酸酸化，过滤得到粗产品。

请回答下列有关问题：

(1)装置B的名称是           。

(2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子           (填“是”或“否”)，冷凝管下口的水流方向是           (填“进水”或“出水”)。

(3)对粗产品苯甲酸进行提纯正确的操作步骤(按步骤顺序填序号)是：

i．①②           。

①沸水溶解    ②活性炭脱色    ③洗涤    ④干燥    ⑤趁热过滤    ⑥冷却结晶   ⑦过滤

ii．其中“⑤趁热过滤”的目的是           ；

iii．可证明“③洗涤”步骤已洗涤干净的方法是           。

(4)干燥后称量得苯甲酸4.27g，则苯甲酸的产率为           。(保留四位有效数字)

22．如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置。根据题意完成下列填空：

(1)写出制取硝基苯的化学方程式           。

(2)长玻璃导管的作用是           。

(3)用胶头滴管吸取少许上层反应液，滴到水中，当观察到油珠下沉时，表示硝基苯已生成，这样操作的理由是           。

(4)将除去混酸后的粗硝基苯先用           洗涤，再用           洗至不显酸性，最后用           洗至中性。(填字母)

a． 10%碳酸钠溶液    b． 0.1mol/L 盐酸     c． 水

23．兴趣小组同学用下图所示的装置来制备溴苯并探究其反应类型。

(1)仪器a名称为         。

(2)打开a的活塞将苯和溴的混合液滴入b中，反应立即开始。写出b中发生有机反应的化学方程式                      。

(3)实验开始后，首先观察到b中液体沸腾，且装置内充满红棕色气体，产生这种现象的原因是                   。然后观察到B中倒扣的漏斗内现象是               ，说明b中反应有HBr生成，证明制备溴苯的反应是取代反应。

(4)甲同学向B装置的烧杯中滴入几滴AgNO3溶液，观察到                 ，据此进一步确证有HBr生成。乙同学认为甲同学的判断并不准确，乙认为如果要排除干扰，可在A、B之间增加一个洗气瓶，内装试剂可以是      (选填序号)。

①NaOH溶液       ②饱和Na2CO3溶液       ③Na2SO3溶液        ④CCl4

参考答案：

1．B

2．D

3．C

4．C

5．A

6．C

7．A

8．D

9．B

10．A

11．(1)取代反应或磺化反应

(2)+NaOH→+H2O

12．  

13．(1)羟基或醇羟基、碳碳双键

(2)②③⑤⑦

(3)1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯

(4)3-甲基-1-丁醇

(5)

(6)23

14．(1)C

(2)D

15．                         取代反应     ；     取代反应          取代反应

16．(1)己烷、苯

(2)己烯

(3)     甲苯     +3HNO3(浓) +3H2O

(4)+Br2+HBr

17．(1)    

(2)                            

(3)     不是     6

18．     2，2-二甲基丁烷     ③>⑧>④>①     ①④⑧     4     ①     +Br2+HBr

19．(1)CH2=CH-CH=CH2＋Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br

(2)+3HNO3+3H2O

(3)或

(4)2，3-二甲基-2-丁烯

20．(1)

(2)

(3)

(4)

(5)          加成反应

21．(1)直形冷凝管

(2)     否     进水

(3)     ⑤⑥⑦③④     除去活性炭，防止苯甲酸在过滤过程中由于温度降低析出     取最后一次洗涤液，加入用HNO3酸化的AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已洗涤干净

(4)69.97%

22．(1)+HNO3 +H2O

(2)冷凝回流

(3)硝基苯比水重、苯比水轻且都不溶于水，所以若油珠下沉，说明有硝基苯生成

(4)     c     a     c

23．     分液漏斗          反应剧烈，放出大量的热，溴易挥发     出现白雾，液面上升     烧杯中产生淡黄色沉淀     ④