苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础专题5第二单元胺和酰胺训练含答案
展开第二单元 胺和酰胺
课后训练巩固提升
基础巩固
1.下列关于乙胺的叙述错误的是( )。
A.乙胺属于一级胺
B.乙胺与二甲胺互为同分异构体
C.乙胺溶于水呈碱性,电离方程式为CH3CH2NH2+H2OCH3CH2N+OH-
D.CH3CH2NH3Cl溶液呈酸性
答案:C
解析:CH3CH2NH2属于一级胺(伯胺),其同分异构体为二甲胺(CH3)2NH,A、B项正确;乙胺水溶液呈弱碱性,电离方程式为CH3CH2NH2+H2OOH-+CH3CH2N,C项错误;CH3CH2NCl-属强酸弱碱盐,溶液呈酸性,D项正确。
2.下列关于胺的叙述正确的是( )。
A.CH3NH2与(CH3)2NH属于同分异构体
B.与均为伯胺
C.等物质的量的(CH3)3N与(CH3)2NH消耗盐酸的物质的量不同
D.除去苯酚中的苯胺,应加入酸性KMnO4溶液
答案:B
解析:CH3NH2与(CH3)2NH分子式不同,不属于同分异构体,A项错误;等物质的量的(CH3)3N与(CH3)2NH消耗盐酸的物质的量相同,C项错误;苯酚、苯胺都易被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项错误。
3.下列关于酰胺的叙述正确的是( )。
A.酰胺都易溶于水
B.乙酰胺溶于水显碱性
C.与均属于伯酰胺
D.CH3CONH2既能与NaOH溶液反应,又能与稀硫酸反应
答案:D
4.下列关于的描述错误的是( )。
A.N,N-二甲基甲酰胺能与新制Cu(OH)2反应
B.N,N-二甲基甲酰胺水溶液呈中性
C.N,N-二甲基甲酰胺是一种优良的溶剂
D.N,N-二甲基甲酰胺与NaOH溶液反应生成NH3
答案:D
解析:+NaOHHCOONa+(CH3)2NH,D项错误。
5.关于“扑热息痛”()的叙述正确的是( )。
A.分子式为C8H8O2N
B.能使酚酞溶液变红
C.遇FeCl3溶液呈紫色
D.1 mol“扑热息痛”最多消耗1 mol NaOH
答案:C
解析:“扑热息痛”的分子式为C8H9O2N,A项错误。酰胺无碱性,酚羟基显弱酸性,“扑热息痛”不会使酚酞溶液变红,B项错误。“扑热息痛”分子中含酚羟基,与FeCl3溶液作用显紫色,C项正确。“扑热息痛”分子中含酰胺基和酚羟基,1 mol“扑热息痛”可消耗2 mol NaOH,D项错误。
6.乙二胺是一种有机物,其结构简式为H2NCH2CH2NH2。下列关于乙二胺的说法错误的是( )。
A.分子中氮、碳均采取sp3杂化
B.可溶于水、乙醇等溶剂
C.可作为缩聚反应的单体
D.1 mol乙二胺最多与1 mol盐酸反应
答案:D
解析:一个乙二胺中含有2个氨基,故1 mol乙二胺最多与2 mol盐酸反应,D项错误。
7.有机物E是合成药物比阿培南的中间体,其合成路线如下:
CH2O2
A
C4H8N2O
CC7H12N2O
D
已知:HCOOR(R、R'为烃基)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ,E中含氧官能团的名称为 。
(2)CD的反应类型为 。
(3)写出AB的化学方程式: 。
(4)B的一种同分异构体中含有3种不同化学环境的氢原子,且1H核磁共振谱图中峰面积之比为1∶1∶1,其结构简式为 。
(5)参照上述合成路线,设计以甲苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
答案:(1)甲酸 酰胺基
(2)取代反应
(3)HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O
(4)
(5)
解析:A的分子式为CH2O2,根据B的结构简式,B为甲酸乙酯,推出A为甲酸,甲酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成甲酸乙酯和水;BC发生题给信息的反应,则C为;由E的结构,其分子式为C5H8N2O2,结合D的分子式C7H12N2O,推出D为,可推知CD发生取代反应,D与HCOOH在一定条件下反应生成E()。
能力提升
1.三乙醇胺N(CH2CH2OH)3水溶液可代替NaOH吸收石油裂解气中的酸性尾气。该物质可以看作用2-羟乙基(—CH2CH2OH)取代了氨分子里的氢原子而形成。三乙醇胺常压下沸点为360 ℃。下列说法不正确的是( )。
A.常温常压下,三乙醇胺分子间作用力较氨强
B.三乙醇胺水溶液呈碱性原因为N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OH-
C.用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,受热时分解放出气体,可回收循环利用
D.已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备
N(CH2CH2OH)3,投料时应提高氨水比例
答案:D
解析:三乙醇胺与氨均为分子晶体,分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高,题干信息已知三乙醇胺的沸点比氨的沸点高得多,故常温常压下,三乙醇胺分子间作用力较氨强,A项正确。类比于氨溶于水呈碱性,故三乙醇胺水溶液呈碱性,原因为N(CH2CH2OH)3+H2O[HN(CH2CH2OH)3]++OH-,B项正确。类比于氨水吸收CO2生成不稳定的碳酸盐,加热易分解释放CO2,因三乙醇胺的沸点360 ℃,用N(CH2CH2OH)3吸收二氧化碳,故控制温度加热时分解放出CO2,可循环利用,C项正确。已知工业上可用环氧乙烷和氨水制备
N(CH2CH2OH)3,投料时若提高氨水比例,会增大副产物乙醇胺的产率,所以工业上常常增大环氧乙烷的投料比,使生成三乙醇胺的比例增大,D项错误。
2.(双选)下列有关的说法不正确的是( )。
A.该有机物含有2种官能团
B.1 mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗3 mol NaOH
C.该有机物所有碳原子都可能共平面
D.该有机物在酸性条件下水解产物有1种能与FeCl3溶液反应显紫色
答案:BD
解析:该有机物含有酰胺基、酯基2种官能团,A项正确。该分子中含有2个酯基和1个酰胺基,且酯基是由酚羟基形成,水解时消耗2 mol NaOH,所以1 mol该有机物在足量NaOH溶液中完全水解消耗5 mol NaOH,B项错误。该有机物中两个苯环中的碳原子在同一个平面上,羰基上的碳原子为sp2杂化,则与之连接的碳原子与之处于一个平面内,单键可以旋转,则所有碳原子可能共面,C项正确。该有机物含有酰胺基、酯基,均能发生水解,生成CH3COOH、、3种有机物,其中含有酚羟基的有2种,D项错误。
3.高分子材料尼龙-66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙-66的一些途径。
已知:连接在碳碳三键上的氢原子比较活泼,在催化剂作用下碳氢键易断裂。
(1)A的结构简式为 。
(2)B中官能团的名称是 。
(3)反应①~④中,属于加成反应的有 ;反应⑥~⑨中,属于氧化反应的有 。
(4)高分子材料尼龙-66中含有结构片段,请写出尼龙-66的结构简式 。
(5)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体1H核磁共振谱图有三组峰,峰面积之比为1∶2∶3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是 。
(6)聚乳酸()是一种生物可降解材料,已知含有羰基化合物可发生下述反应:(R'可以是烃基或H原子)。用合成路线图表示由乙醇制备聚乳酸的过程。
答案:(1)HOCH2C≡CCH2OH
(2)羟基
(3)①② ⑦⑧
(4)
(5)
(6)CH3CH2OHCH3CHO
解析:根据已知信息以及A的分子式,1 mol乙炔与2 mol HCHO发生加成反应生成A,即A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH;根据以及流程可知,A与H2发生加成反应,推出B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;B与HBr发生取代反应,—Br取代—OH位置;C的结构简式为BrCH2CH2CH2CH2Br;C与KCN发生取代反应,即得到
NCCH2CH2CH2CH2CN。
(3)根据上述分析,①②为加成反应,③④为取代反应;⑥为加成反应,⑦⑧为氧化反应,⑨为取代反应,⑩为缩聚反应,所以①~④中属于加成反应的有①②,⑥~⑨中属于氧化反应的有⑦⑧。
(4)尼龙-66为高分子材料,脱去氯原子,—NH2脱去氢原子,即尼龙-66的结构简式为。
(5)该单体1H核磁共振谱图有三组峰,说明有三种不同化学环境的氢原子;峰面积之比为1∶2∶3,说明三种不同化学环境的氢原子个数比为1∶2∶3;能与NaHCO3溶液反应,说明含有—COOH;根据A的结构简式,A的不饱和度为2,因此该单体不饱和度也为2,—COOH不饱和度为1,即该单体中含1个碳碳双键,从而推出该单体的结构简式为;该单体通过加聚反应得到K,K的结构简式为。
