还剩12页未读，
继续阅读
所属成套资源：新高考化学一轮复习考点过关练习 （含解析）
成套系列资料，整套一键下载
新高考化学一轮复习考点过关练习第51练 卤代烃（含解析）
展开
这是一份新高考化学一轮复习考点过关练习第51练 卤代烃（含解析），共15页。
专题18 烃的衍生物
第51练 卤代烃
1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )
A．加热蒸发 B．过滤
C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液
【答案】C
【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( )
A．、Br2 B．CH3CH2CH2CH2Cl、H2O
C．CCl4、CHCl3 D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)
【答案】B
【解析】液体分层的是B项和D项，分层后有机物在上层的是B项，一氯代烷的密度比水的小，故正确答案为B。
3．下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷
【答案】A
【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不会发生反应，C错误；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。
4．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )
A．分子式为C4H8Cl2
B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种
【答案】C
【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，故D错误。
5．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是( )
A． B．
C．CH3Cl D．
【答案】B
【解析】能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是有β-碳原子(与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子)，而且β-碳原子上连有氢原子。C中无β-碳原子，A中的β-碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D中发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2==CH—CH2—CH3或CH3—CH==CH—CH3；B中发生消去反应后只得到。
6．下列化合物中，不能发生消去反应生成烯烃，只能发生水解反应的是( )
A．CH3Cl B．
C． D．CH3CH2CH2Br
【答案】A
【解析】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；与卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。B、C、D中物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均有相应的氢原子，均可发生消去反应生成烯烃；A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
7．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液
B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液
C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
【答案】C
【解析】检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl—，故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl—，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项，有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。
8．下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1氯丁烷 B．氯乙烷
C．2氯丁烷 D．2甲基2溴丙烷
【答案】C
【解析】1氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1丁烯， A错误；氯乙烷发生消去反应只生成一种物质乙烯， B错误； 2氯丁烷发生消去反应生成1丁烯和2丁烯， C正确； 2甲基2溴丙烷发生消去反应只生成一种物质2甲基丙烯， D错误。
1．下列关于卤代烃的叙述错误的是( )
A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高
B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大
C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低
D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高
【答案】B
【解析】随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。
2．下列关于氟利昂-11(CFCl3)、氟利昂-12(CF2Cl2)的推测错误的是( )
A．两种氟利昂均对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
D．不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素
【答案】C
【解析】A项，氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，A正确；B项，这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；C项，这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误；D项，氟利昂分子氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl-，因此不能与AgNO3溶液作用而产生AgCl白色沉淀，因此不能直接用AgNO3溶液检验，D正确；故选C。
3．三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一。但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代物氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃烧，不易爆。目前氟烷已被广泛使用。
阅读上述文字，判断下列各项错误的是( )
A．氯仿可由甲烷制取
B．氟烷属于多卤代烃
C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂
D．氟烷的毒性比氯仿小，效果比氯仿好
【答案】C
【解析】甲烷与Cl2发生取代反应可生成CHCl3，A项正确；氟烷中含有F、Cl、Br三种卤族元素，属于多卤代烃，B项正确；卤代烃均不溶于水，C项错误；由题给信息可知氟烷的毒性较小，麻醉效果较好，D项正确。
4．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
【答案】B
【解析】四种物质都不能电离出卤素离子，与AgNO3溶液不反应，A错误；此四种物质均为卤代烃，均能与NaOH的水溶液在共热的条件下发生取代反应，B正确；甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应，乙中加入NaOH的醇溶液共热能发生消去反应，C错误；乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，消去反应只能生成1种烯烃，D错误。
5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
【答案】C
【解析】卤代烃水解反应是卤原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤原子和卤原子相邻的碳上氢原子共同去掉，断①③键。
6．溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇，下列说法正确的是( )
A．生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
B．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
C．生成乙烯的条件是加热
D．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾醇溶液
【答案】B
【解析】溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成乙烯，故A、C项错误；溴乙烷与氢氧化钾的水溶液共热生成乙醇，故B项正确，D项错误。
7．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
【答案】C
【解析】A、B选项所加的氯水和AgNO3溶液不能与溴乙烷反应；D选项加NaOH溶液共热，发生水解反应后溶液呈碱性，直接加AgNO3溶液会生成Ag2O沉淀而干扰实验；C选项用稀硝酸中和过量的碱，再加AgNO3溶液，如有浅黄色沉淀生成，则含有溴元素。
8．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．
D．
【答案】D
【解析】A项，溴乙烷在溴化氢溶液、加热条件下，不能反应生成1，2二溴乙烷，原理错误，故A错误；B项，不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故B错误；C项，不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；D项，溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故D正确，故选D。
9．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇
D．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
【答案】A
【解析】A项，用溴乙烷制取乙二醇，先在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴发生加成反应，最后水解成乙二醇，A项合理；B项，溴原子可以把溴乙烷中任何一个氢原子取代，最终产物是各种取代产物的混合物，B项不合理；C项，溴与乙醇很难发生取代反应，C项不合理；D项，不如将溴乙烷直接进行消去反应得乙烯；加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚，步骤较多且副反应多，D项不合理。
10．由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：
下列说法错误的是( )
A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应
C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是NaOH、H2O加热
【答案】C
【解析】根据环己烷合成1,2—环己二醇的路线知：反应①为在光照条件下的取代反应得到，反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为，反应③为的加成反应，则B为 ，反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应得到。A项，根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A正确；B项，根据分析得反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B正确；C项，根据分析得反应③为的加成反应，C错误；D项，根据分析得反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确。
11．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是( )
A．的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是浓加热
C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
D．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
【答案】D
【解析】 与Cl2在光照时发生取代反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生 ， 与Br2发生加成反应产生 ，在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生。A项，根据上述分析可知A是环戊烯，A错误；B项，反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C项，根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误；D项，环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成，D正确。
1．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是( )
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。
2．；2021•湖南选择性考试）1﹣丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取分液制得1﹣溴丁烷粗产品，装置如图所示：
已知：CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O下列说法正确的是( )
A．装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率
B．装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口
C．用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出
D．经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品
【答案】AD
【解析】A项，.I中冷凝管可冷凝回流反应物，充分利用原料，则装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率，故A正确；B 项，冷凝管中冷水下进上出可充满冷凝管，冷凝效果好，则装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口，故B错误；C项，分液时避免上下层液体混合，则先分离出下层液体，再从上口倒出上层液体，故C错误；D项，粗产品干燥后，利用沸点不同分离1﹣丁醇、1﹣溴丁烷，则装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品，故D正确；故选AD。
3．为探究1溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙、丁四位同学分别设计如下四个实验方案。
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
丁：将反应产生的气体先水洗后再通入酸性高锰酸钾溶液中，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
【答案】D
【解析】1溴丙烷无论发生水解反应还是消去反应，溶液中都含有NaBr、乙醇和NaOH，向溶液中加入AgNO3(HNO3)都会产生浅黄色沉淀，A项错误；NaOH也与溴水反应使之褪色，B项错误；乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，而使之褪色，C项错误；反应产生的气体水洗，可除去乙醇，且能使酸性KMnO4溶液褪色，说明生成了不饱和物质，即发生了消去反应，D项正确。
4．某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。下列说法正确的是( )
A．A中，只发生反应+Br2HBr+
B．B中，NaOH溶液用以溶解溴苯
C．C中，CCl4用以吸收挥发的HBr和Br2
D．D中，加入AgNO3溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应
【答案】D
【解析】A项，在A中，铁与溴反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂，还发生反应：+Br2HBr+，故A错误；B项，反应完后，打开活塞，B中的氢氧化钠与溴反应，可除去溴苯中的溴，故B错误；C项，C中，CCl4用于除去挥发Br2，故C错误；D项，如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成，则加入AgNO3溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应，故D正确。故选D。
5．在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：
氯苯
邻二氯苯
对二氯苯
沸点／℃
132.2
180.5
174
熔点／℃
－45.6
－15
53
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．反应放出的氯化氢可以用水吸收
C．用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D．从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【解析】苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；氯化氢气体易溶于水，可以用水吸收，B正确；由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；邻二氯苯和对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；正确选项C。
6．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．分子式为C13H18Cl
B．该有机物能与NaOH水溶液反应，但不能与NaOH醇溶液反应
C．在一定条件下，1mol该有机物最多能和3molH2发生加成反应
D．能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
【答案】B
【解析】A项，由结构简式可知，有机物的分子式为C13H17Cl，故A错误；B项，由结构简式可知，有机物分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故B正确；C项，由结构简式可知，一定条件下，有机物分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D项，由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误；故选B。
7．用有机物甲可制备环己二烯(),其反应路线如图所示:甲乙丙下列有关判断不正确的是( )
A．甲的分子式为C6H12
B．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．乙与环己二烯互为同系物
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
【答案】C
【解析】由流程图，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为；发生消去反应生成乙为，乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙为，丙发生消去反应生成。A项，甲为，分子式为C6H12，故A正确；C项，上述流程中，①为取代反应，②为消去反应，③为加成反应，故C正确；B项，乙为，与环己二烯结构不同，不互为同系物，故B错误；D项，丙为，取代在同一个碳上，取代在2个碳上有间、对，共3种同分异构体，故D正确；故选B。
8．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是( )
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
【答案】C
【解析】b中含有单键碳，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；p分子β-C原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，故C正确；b中双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根据同一个碳上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是取代反应后为消去反应，故D错误。
9．有机化合物M的合成路线如下图所示：
下列说法不正确的是( )
A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为
C．试剂1为醇溶液 D．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有
【答案】C
【解析】A项，反应①中与Br2发生加成反应可生成，故A正确；B项， 与Br2发生加成反应生成，与H2在催化剂条件下发生加成反应生成，Y的结构简式为：，其分子式为C6H10Br2，故B正确；C项， 在NaOH水溶液中发生取代反应生成，与CH3COOH发生酯化反应生成，试剂1为NaOH水溶液，故C错误；D项，根据酯化反应原理：酸脱羟基醇脱氢，故若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D正确；故选C。
10．中国科学院化学研究所李良玉主持的“二维碳石墨炔研究”申报2021年度中国科学院杰出科技成就奖，在国际上开拓了全碳材料合成化学研究，发现了石墨炔，获得系列原创性成果，开创了碳材料研究新领域。 图中丁为石墨炔的结构片段。下列有关说法中，错误的是( )
A．甲分子中的6个溴原子位于同一平面上
B．丙的二氯代物有2种
C．甲在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH 12mol
D．石墨炔和C60是碳的同素异形体
【答案】B
【解析】A项，苯环为平面型结构，故甲中6个溴原子位于同一平面上，A正确；B项，丙分子中只有6个碳碳三键端碳上有氢原子可被氯原子取代，且这6个氢等效，类比苯环上二氯代物有3种结构，可知丙的二氯代物有3种，B错误；C项，甲中的-Br原子和氢氧化钠先水解生成酚羟基，酚羟基在和氢氧化钠溶液中和，故在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH12mol，C正确；D项，石墨炔和C60均是碳元素构成的单质，故两者互为同素异形体，D正确。故选B。
11．已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是( )
A．E为苯的同系物 B．F的一氯代物有1种
C．1molF最多与6molH2发生加成反应 D．G能发生加成反应和取代反应
【答案】D
【解析】A项，苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，A错误；B项，F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置，B错误；C项，1molF最多需要5molH2发生加成反应，C错误；D项，G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，D正确；故选D。
12．下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是( )
A．H的化学式为
B．M为丙烯酸
C．整个过程中的反应类型只有2种
D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
【答案】C
【解析】A项，由H的键线式结构可知，H的化学式为C8H6O4，A错误；B项，G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，B错误；C项，E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，C正确；D项，F→G为卤代烃的取代反应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，D错误；故选C。
专题18 烃的衍生物
第51练 卤代烃
1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )
A．加热蒸发 B．过滤
C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液
【答案】C
【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( )
A．、Br2 B．CH3CH2CH2CH2Cl、H2O
C．CCl4、CHCl3 D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)
【答案】B
【解析】液体分层的是B项和D项，分层后有机物在上层的是B项，一氯代烷的密度比水的小，故正确答案为B。
3．下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷
【答案】A
【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不会发生反应，C错误；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。
4．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )
A．分子式为C4H8Cl2
B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种
【答案】C
【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，故D错误。
5．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是( )
A． B．
C．CH3Cl D．
【答案】B
【解析】能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是有β-碳原子(与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子)，而且β-碳原子上连有氢原子。C中无β-碳原子，A中的β-碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D中发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2==CH—CH2—CH3或CH3—CH==CH—CH3；B中发生消去反应后只得到。
6．下列化合物中，不能发生消去反应生成烯烃，只能发生水解反应的是( )
A．CH3Cl B．
C． D．CH3CH2CH2Br
【答案】A
【解析】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；与卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。B、C、D中物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均有相应的氢原子，均可发生消去反应生成烯烃；A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
7．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液
B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液
C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液
【答案】C
【解析】检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl—，故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl—，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项，有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。
8．下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1氯丁烷 B．氯乙烷
C．2氯丁烷 D．2甲基2溴丙烷
【答案】C
【解析】1氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1丁烯， A错误；氯乙烷发生消去反应只生成一种物质乙烯， B错误； 2氯丁烷发生消去反应生成1丁烯和2丁烯， C正确； 2甲基2溴丙烷发生消去反应只生成一种物质2甲基丙烯， D错误。
1．下列关于卤代烃的叙述错误的是( )
A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高
B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大
C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低
D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高
【答案】B
【解析】随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。
2．下列关于氟利昂-11(CFCl3)、氟利昂-12(CF2Cl2)的推测错误的是( )
A．两种氟利昂均对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．两种氟利昂在醇溶液中均可发生消去反应
D．不能直接用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素
【答案】C
【解析】A项，氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，A正确；B项，这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；C项，这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误；D项，氟利昂分子氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl-，因此不能与AgNO3溶液作用而产生AgCl白色沉淀，因此不能直接用AgNO3溶液检验，D正确；故选C。
3．三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一。但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代物氟烷()是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃烧，不易爆。目前氟烷已被广泛使用。
阅读上述文字，判断下列各项错误的是( )
A．氯仿可由甲烷制取
B．氟烷属于多卤代烃
C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂
D．氟烷的毒性比氯仿小，效果比氯仿好
【答案】C
【解析】甲烷与Cl2发生取代反应可生成CHCl3，A项正确；氟烷中含有F、Cl、Br三种卤族元素，属于多卤代烃，B项正确；卤代烃均不溶于水，C项错误；由题给信息可知氟烷的毒性较小，麻醉效果较好，D项正确。
4．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
【答案】B
【解析】四种物质都不能电离出卤素离子，与AgNO3溶液不反应，A错误；此四种物质均为卤代烃，均能与NaOH的水溶液在共热的条件下发生取代反应，B正确；甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应，乙中加入NaOH的醇溶液共热能发生消去反应，C错误；乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，消去反应只能生成1种烯烃，D错误。
5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
【答案】C
【解析】卤代烃水解反应是卤原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤原子和卤原子相邻的碳上氢原子共同去掉，断①③键。
6．溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇，下列说法正确的是( )
A．生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
B．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
C．生成乙烯的条件是加热
D．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾醇溶液
【答案】B
【解析】溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成乙烯，故A、C项错误；溴乙烷与氢氧化钾的水溶液共热生成乙醇，故B项正确，D项错误。
7．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
【答案】C
【解析】A、B选项所加的氯水和AgNO3溶液不能与溴乙烷反应；D选项加NaOH溶液共热，发生水解反应后溶液呈碱性，直接加AgNO3溶液会生成Ag2O沉淀而干扰实验；C选项用稀硝酸中和过量的碱，再加AgNO3溶液，如有浅黄色沉淀生成，则含有溴元素。
8．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．
D．
【答案】D
【解析】A项，溴乙烷在溴化氢溶液、加热条件下，不能反应生成1，2二溴乙烷，原理错误，故A错误；B项，不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故B错误；C项，不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C错误；D项，溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故D正确，故选D。
9．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇
D．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇
【答案】A
【解析】A项，用溴乙烷制取乙二醇，先在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴发生加成反应，最后水解成乙二醇，A项合理；B项，溴原子可以把溴乙烷中任何一个氢原子取代，最终产物是各种取代产物的混合物，B项不合理；C项，溴与乙醇很难发生取代反应，C项不合理；D项，不如将溴乙烷直接进行消去反应得乙烯；加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚，步骤较多且副反应多，D项不合理。
10．由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：
下列说法错误的是( )
A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应
C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是NaOH、H2O加热
【答案】C
【解析】根据环己烷合成1,2—环己二醇的路线知：反应①为在光照条件下的取代反应得到，反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为，反应③为的加成反应，则B为 ，反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应得到。A项，根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A正确；B项，根据分析得反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B正确；C项，根据分析得反应③为的加成反应，C错误；D项，根据分析得反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确。
11．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是( )
A．的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是浓加热
C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
D．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成
【答案】D
【解析】 与Cl2在光照时发生取代反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生 ， 与Br2发生加成反应产生 ，在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生。A项，根据上述分析可知A是环戊烯，A错误；B项，反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C项，根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误；D项，环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成，D正确。
1．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是( )
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br
D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br
【答案】D
【解析】在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。
2．；2021•湖南选择性考试）1﹣丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取分液制得1﹣溴丁烷粗产品，装置如图所示：
已知：CH3(CH2)3OH+NaBr+H2SO4CH3(CH2)3Br+NaHSO4+H2O下列说法正确的是( )
A．装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率
B．装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口
C．用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出
D．经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品
【答案】AD
【解析】A项，.I中冷凝管可冷凝回流反应物，充分利用原料，则装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率，故A正确；B 项，冷凝管中冷水下进上出可充满冷凝管，冷凝效果好，则装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口，故B错误；C项，分液时避免上下层液体混合，则先分离出下层液体，再从上口倒出上层液体，故C错误；D项，粗产品干燥后，利用沸点不同分离1﹣丁醇、1﹣溴丁烷，则装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品，故D正确；故选AD。
3．为探究1溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙、丁四位同学分别设计如下四个实验方案。
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
丁：将反应产生的气体先水洗后再通入酸性高锰酸钾溶液中，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
【答案】D
【解析】1溴丙烷无论发生水解反应还是消去反应，溶液中都含有NaBr、乙醇和NaOH，向溶液中加入AgNO3(HNO3)都会产生浅黄色沉淀，A项错误；NaOH也与溴水反应使之褪色，B项错误；乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，而使之褪色，C项错误；反应产生的气体水洗，可除去乙醇，且能使酸性KMnO4溶液褪色，说明生成了不饱和物质，即发生了消去反应，D项正确。
4．某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。下列说法正确的是( )
A．A中，只发生反应+Br2HBr+
B．B中，NaOH溶液用以溶解溴苯
C．C中，CCl4用以吸收挥发的HBr和Br2
D．D中，加入AgNO3溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应
【答案】D
【解析】A项，在A中，铁与溴反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂，还发生反应：+Br2HBr+，故A错误；B项，反应完后，打开活塞，B中的氢氧化钠与溴反应，可除去溴苯中的溴，故B错误；C项，C中，CCl4用于除去挥发Br2，故C错误；D项，如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成，则加入AgNO3溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应，故D正确。故选D。
5．在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：
氯苯
邻二氯苯
对二氯苯
沸点／℃
132.2
180.5
174
熔点／℃
－45.6
－15
53
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．反应放出的氯化氢可以用水吸收
C．用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D．从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【解析】苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；氯化氢气体易溶于水，可以用水吸收，B正确；由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；邻二氯苯和对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；正确选项C。
6．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．分子式为C13H18Cl
B．该有机物能与NaOH水溶液反应，但不能与NaOH醇溶液反应
C．在一定条件下，1mol该有机物最多能和3molH2发生加成反应
D．能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
【答案】B
【解析】A项，由结构简式可知，有机物的分子式为C13H17Cl，故A错误；B项，由结构简式可知，有机物分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故B正确；C项，由结构简式可知，一定条件下，有机物分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D项，由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误；故选B。
7．用有机物甲可制备环己二烯(),其反应路线如图所示:甲乙丙下列有关判断不正确的是( )
A．甲的分子式为C6H12
B．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．乙与环己二烯互为同系物
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
【答案】C
【解析】由流程图，甲与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，则甲为；发生消去反应生成乙为，乙与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成丙为，丙发生消去反应生成。A项，甲为，分子式为C6H12，故A正确；C项，上述流程中，①为取代反应，②为消去反应，③为加成反应，故C正确；B项，乙为，与环己二烯结构不同，不互为同系物，故B错误；D项，丙为，取代在同一个碳上，取代在2个碳上有间、对，共3种同分异构体，故D正确；故选B。
8．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是( )
A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
【答案】C
【解析】b中含有单键碳，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；p分子β-C原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，故C正确；b中双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根据同一个碳上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是取代反应后为消去反应，故D错误。
9．有机化合物M的合成路线如下图所示：
下列说法不正确的是( )
A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为
C．试剂1为醇溶液 D．若用标记Z中的O原子，则M中一定含有
【答案】C
【解析】A项，反应①中与Br2发生加成反应可生成，故A正确；B项， 与Br2发生加成反应生成，与H2在催化剂条件下发生加成反应生成，Y的结构简式为：，其分子式为C6H10Br2，故B正确；C项， 在NaOH水溶液中发生取代反应生成，与CH3COOH发生酯化反应生成，试剂1为NaOH水溶液，故C错误；D项，根据酯化反应原理：酸脱羟基醇脱氢，故若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D正确；故选C。
10．中国科学院化学研究所李良玉主持的“二维碳石墨炔研究”申报2021年度中国科学院杰出科技成就奖，在国际上开拓了全碳材料合成化学研究，发现了石墨炔，获得系列原创性成果，开创了碳材料研究新领域。 图中丁为石墨炔的结构片段。下列有关说法中，错误的是( )
A．甲分子中的6个溴原子位于同一平面上
B．丙的二氯代物有2种
C．甲在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH 12mol
D．石墨炔和C60是碳的同素异形体
【答案】B
【解析】A项，苯环为平面型结构，故甲中6个溴原子位于同一平面上，A正确；B项，丙分子中只有6个碳碳三键端碳上有氢原子可被氯原子取代，且这6个氢等效，类比苯环上二氯代物有3种结构，可知丙的二氯代物有3种，B错误；C项，甲中的-Br原子和氢氧化钠先水解生成酚羟基，酚羟基在和氢氧化钠溶液中和，故在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH12mol，C正确；D项，石墨炔和C60均是碳元素构成的单质，故两者互为同素异形体，D正确。故选B。
11．已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是( )
A．E为苯的同系物 B．F的一氯代物有1种
C．1molF最多与6molH2发生加成反应 D．G能发生加成反应和取代反应
【答案】D
【解析】A项，苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，A错误；B项，F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置，B错误；C项，1molF最多需要5molH2发生加成反应，C错误；D项，G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，D正确；故选D。
12．下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是( )
A．H的化学式为
B．M为丙烯酸
C．整个过程中的反应类型只有2种
D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
【答案】C
【解析】A项，由H的键线式结构可知，H的化学式为C8H6O4，A错误；B项，G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，B错误；C项，E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，C正确；D项，F→G为卤代烃的取代反应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，D错误；故选C。
相关试卷
新高考化学一轮复习考点过关练习第58练 核酸（含解析）： 这是一份新高考化学一轮复习考点过关练习第58练 核酸（含解析），共11页。试卷主要包含了核酸的基本组成单位是， 组成DNA结构的基本成分是，下图表示一分子等内容，欢迎下载使用。
新高考化学一轮复习考点过关练习第48练 烷烃（含解析）： 这是一份新高考化学一轮复习考点过关练习第48练 烷烃（含解析），共11页。试卷主要包含了下列关于烷烃的叙述中正确的是，下列命名正确的是等内容，欢迎下载使用。
新高考化学一轮复习考点过关练习第11练 化学键（含解析）： 这是一份新高考化学一轮复习考点过关练习第11练 化学键（含解析），共15页。试卷主要包含了有共价键的离子化合物是，下列有关化学用语不正确的是，下列表示正确的是等内容，欢迎下载使用。
