新高考化学一轮复习考点过关练习专题 18 烃的衍生物（含解析）

这是一份新高考化学一轮复习考点过关练习专题 18 烃的衍生物（含解析），共15页。试卷主要包含了下列说法不正确的是，下列方程式中，正确的是，下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是等内容，欢迎下载使用。
专题18 烃的衍生物
1．下列说法不正确的是( )
A．甘油不是油 B．石炭酸不是酸 C．石蜡油不是油脂 D．环己烷不是饱和烃
【答案】D
【解析】甘油是丙三醇，不是油，A正确；苯酚俗称石炭酸，属于酚不是酸，C正确；石蜡油是烃类，不是油脂，B正确；环己烷是饱和烃，D错误。
2．下列方程式中，正确的是( )
A．2C6H5OH + Na2CO3→2C6H5ONa + CO2↑ + H2O
B．CH3CHBrCH2Br + 2NaOH CH3CHOHCH2OH + 2NaBr
C．C2H5OH + HNO3→C2H5ONO2 +H2O
D．CH3CO18 OH + C2H5OH CH3CO18 OC2H5 + H2O
【答案】C
【解析】A中反应属弱酸制强酸，B中反应属消去反应，D中酯化反应是醇脱氢，酸脱羟基，故选C。
3．关于新型冠状病毒感染的肺炎防控，下列有关说法错误的是( )
A．构成冠状病毒的蛋白质与RNA都是高分子化合物
B．使用消毒剂时要注意安全、如酒精、84消毒液等的使用需防火灾、防爆炸、防中毒
C．医治冠状病毒肺炎药物研发的其中一个方向，是通过化学合成物质抑制病毒在体内复制
D．乙醚、95%的乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸等脂溶剂皆可有效灭活病毒
【答案】D
【解析】A项，蛋白质是有多种氨基酸根据不同的排列组合结合在一起的，RNA是有多种核糖核酸很具不同的排列组合结合在一起的，二者均属于高分子化合物，A正确；B项，酒精以燃烧，84消毒液的有效成分是NaClO，NaClO遇酸性物质会生成弱电解质HClO，HClO见光易分解，溶液造成中毒，B正确；C项，病毒在体内通过RNA的复制进行增殖，可通过药物进行抑制，C正确；D项，乙醚虽可以溶解脂质，但乙醚对人体有毒，不可用于消毒；95%的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死，D错误；故选D。
4．下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液(　　)
A．银氨溶液 B．浓溴水
C．新制Cu(OH)2悬浊液 D．FeCl3溶液
【答案】C
【解析】乙醇、乙醛不能溶解新制Cu(OH)2悬浊液，但乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热时生成红色沉淀。甲酸和乙酸都能溶解新制Cu(OH)2悬浊液，但甲酸能与过量新制Cu(OH)2悬浊液共热时生成红色沉淀，故C项符合题意。
5．下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是(　　)

Ⅰ
Ⅱ
1
A

苯环使羟基活泼
B

B

羟基使苯环活泼
C
C

苯环使羟基活泼
D
D

甲基使苯环活泼
【答案】A
【解析】无论是醇羟基还是酚羟基都能与钠反应，A项不能说明苯环使羟基活泼；苯酚比苯容易发生取代反应，说明羟基使苯环活泼，B项正确；醇羟基不显酸性而酚羟基显酸性，是由于苯环的影响，C项正确；苯发生硝化反应时，硝基只取代苯环上的一个氢原子，而甲苯发生硝化反应时，硝基可以取代苯环上的三个氢原子，显然是由于甲基的作用，使苯环上的氢原子活泼，D项正确。
6．如下表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是(　　)
选项
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
KMnO4(酸化)，NaOH溶液
分液
B
NH4Cl(FeCl3)
NaOH溶液
过滤
C
乙醇(乙酸)
NaOH溶液，水
分液
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
【答案】A
【解析】甲苯与酸性KMnO4溶液反应后，生成了苯甲酸，加入NaOH溶液后，变为苯甲酸钠，溶于水，苯不溶于水，分液即可；B中加入NaOH溶液生成Fe(OH)3沉淀，但NH4Cl也会与NaOH溶液反应；C中乙醇与水互溶，所以不正确；D中苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚溶于苯，无法分离。
7．下列有关有机物结构和性质的说法错误的是( )
A. 水、乙醇、乙酸都属于弱电解质
B. 淀粉、有机玻璃和蛋白质都是高分子化合物
C. 分子式为C5H10O2且能与 NaHCO3反应放出气体的结构共有4种
D. 1mol盐酸美西律()最多可与3 mol H2发生加成
【答案】A
【解析】A项，乙醇在水溶液和熔融状态下均不能电离出自由移动的离子，属于非电解质，故A错误；B项，淀粉、蛋白质都是天然有机高分子，有机玻璃是合成有机高分子，故B正确；C项，分子式为C5H10O2且能与 NaHCO3反应放出气体的有机物为饱和一元羧酸，结构为C4H9-COOH，丁基-C4H9有四种不同结构，所以C5H10O2的羧酸有4种同分异构体，C正确；D项，根据盐酸美西律的结构可知，该分子中只含有1个苯环，不含有碳碳双键及碳氧双键，1个苯环可以与3个H2发生加成反应，因此1mol盐酸美西律最多可与3 mol H2发生加成反应，D正确。
8．有机物分子中原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( )
A. CH3COOH有酸性，而醇、酮类物质没有酸性
B. 甲苯使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能使其褪色
C. 苯酚遇铁离子发生显色反应，而醇不能
D. 乙醛与HCN发生加成反应，乙烯不能与之加成
【答案】D
【解析】A项，羧基中的碳氧双键影响羟基上的氢，使之易电离，A正确；B项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，B正确；C项，苯酚遇铁离子发生显色反应，而醇不能，说明苯环的影响使羟基更易提供孤电子对，C正确；D项，碳碳双键发生的是亲电加成，氢氰酸是亲核试剂，不能与烯烃的碳碳双键加成，不是官能团的相互影响，D错误。
9．下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最少的是(不考虑立体异构)( )
选项
A
B
C
D
分子式
C6H12Cl2
C5H10O2
C5H12O
C8H10O
类别
含氯化合物
与NaOH反应
与钠反应
含有苯环
【答案】B
【解析】A项，C6H12Cl2的碳架异构有5种，二氯代物中，氯原子可在相同或不同的碳原子上，种类较多，多于4种，故A错误；B项，C5H10O2对应的羧酸的种类由丁基决定，丁基有4种，则C5H10O2对应的羧酸有4种同分异构体；C项，C5H12O的碳架有三种，形成的醇有8种；D项，分子式为C8H10含有苯环的烃，可为二甲苯(邻、间、对3种)或乙苯，共4种，C8H10O的异构体多于4种；故选B。
10．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,氧杂螺戊烷的结构简式为，则下列说法正确的是( )
A. lmol该有机物完全燃烧需要消耗5.5molO2
B. 二氯代物超过3种
C. 该有机物与环氧乙烷互为同系物
D. 该有机物所有碳、氧原子处于同一平面
【答案】B
【解析】A项，氧杂螺戊烷的分子式是C4H6O，1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量为5mol，A错误；B项，氧杂螺戊烷二氯代物中两个Cl原子在同一个C原子上3种同分异构体，在两个不同的C原子上也有3种同分异构体，所以含有的同分异构体种类数目为6种，超过了3种，B正确；C项，该有机物与环氧乙烷结构不相似，因此不是同系物，C错误；D项，该有机物含有C原子为饱和C原子，饱和C原子连接的原子构成的是四面体结构，最多有两个顶点原子与该C原子在同一个平面上，所以不是所有碳、氧原子处于同一平面，D错误。
11．下列说法正确的是( )
A. 检验淀粉水解情况的加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液
B. CH2(NH2)CH2CH2COOH不是α﹣氨基酸，但可以和甘氨酸反应生成多肽
C. 皂化反应后期向反应液中加入饱和食盐水下层析出高级脂肪酸盐
D. 将10%的葡萄糖溶液加到新制氢氧化铜悬浊液中，出现砖红色沉淀
【答案】B
【解析】A项，检验淀粉水解情况的加液顺序应为：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→银氨溶液，若利用碘检验淀粉的存在应在酸性条件下，在碱性条件下，碘与氢氧化钠反应生成碘化钠、次碘酸钠、水，无法检验是否含有淀粉剩余，故A错误；B项，CH2(NH2)CH2COOH不是α−氨基酸，但含有羧基和氨基，它可以和甘氨酸反应形成肽键，故B正确；C项，皂化实验后期加入食盐细粒使高级脂肪酸盐析出，由于密度小于水，浮在混合液上面，故C错误；D项，葡萄糖与氢氧化铜的反应在碱性条件下，且加热，则10%的葡萄糖溶液加到新制氢氧化铜悬浊液中无现象，故D错误。
12．下列化学方程式或离子方程式正确的是
A．1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2O
B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32－
C．乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热
CH3CHO+2Cu(OH)2+OH－CH3COO－+Cu2O↓+3H2O
D．向小苏打溶液中加入醋酸：CO32－＋2CH3COOH===CO2↑＋H2O＋2CH3COO－
【答案】C
【解析】A项，1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热的反应为CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，A错误；B项，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子反应为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-，B错误；C项，乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热的离子反应为CH3CHO+2 Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，C正确；D项，向小苏打溶液中加入醋酸的离子反应为HCO3-+CH3COOH═CO2↑+H2O+CH3COO-，D错误；答案选C。
13．有机物分子中原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A. CH3COOH有酸性，而醇、酮类物质没有酸性
B. 甲苯使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能使其褪色
C. 苯酚遇铁离子发生显色反应，而醇不能
D. 乙醛与HCN发生加成反应，乙烯不能与之加成
【答案】D
【解析】A项，羧基中的碳氧双键影响羟基上的氢，使之易电离，A正确；B项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，B正确；C项，苯酚遇铁离子发生显色反应，而醇不能，说明苯环的影响使羟基更易提供孤电子对，C正确；D项，碳碳双键发生的是亲电加成，氢氰酸是亲核试剂，不能与烯烃的碳碳双键加成，不是官能团的相互影响，D错误。
14．丙烯酸羟乙酯(Ⅲ)可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制备：

下列说法不正确的是
A. 化合物Ⅰ能与NaHCO3溶液反应生成CO2
B. 可用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅲ中是否混有化合物I
C. 化合物Ⅱ与乙醛互为同分异构体
D. 化合物Ⅲ水解可生成2种有机物
【答案】B
【解析】A项，化合物Ⅰ中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，A正确；B项，化合物Ⅲ和I分子结构中均含有碳碳双键，可与Br2的CCl4溶液发生加成反应，无法检验，B错误；C项，化合物Ⅱ与乙醛分子式均为C2H4O，二者互为同分异构体，C正确；D项，化合物Ⅲ是酯，水解生成乙二醇和丙烯酸，D正确。
15．吡啶广泛用作医药工业原料。一种制备原理如下：

下列说法正确的是( )
A．1mol糠醛与3mol H2反应生成1mol糠醇
B．苯和吡啶互为同分异构体
C．用金属钠可检验糠醛和糠醇
D．糠醇在酸性高锰酸钾溶液中转化为糠醛
【答案】C
【解析】A项，1mol糠醛中的醛基与1molH2发生加成反应生成1mol糠醇，A说法错误；B项，苯中不含N原子，和吡啶的分子式不同，不是同分异构体，B说法错误；C项，钠能与糠醇中的羟基反应生成H2，与糠醛不反应，C说法正确；D项，糠醇含有羟基、碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化成羧基等，D说法错误；故选C。
16．茶文化是中国人民对世界饮食文化的一大贡献，茶叶中含有少量的咖啡因(结构简式如图)。关于咖啡因的说法错误的是( )

A．分子式为C8H10O2N4 B．能溶于水
C．具有弱碱性，能与酸反应 D．一定条件下，能与H2发生加成反应
【答案】A
【解析】A项，根据咖啡因的结构简式可知，该分子式为C8H10O2N4，故A符合题意；B项，该有机物含有羰基，具有酮的性质，能溶于水，故B不符合题意；C项，该有机物含有酰胺键，具有弱碱性，能与酸反应，故C不符合题意；D项，该有机物含有碳碳双键和碳氮双键，一定条件下，能与H2发生加成反应，故D不符合题意；故选A。
17．某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，可得到的产物有(　　)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
【答案】C
【解析】该有机物分子中含有3个可水解官能团，包括两个和一个—，完全水解后可得4种产物。
18．重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。氢化偶氮苯(a)在一定条件下可重排为联笨胺(b) ，其变化如图所示。下列有关说法不正确的是( )

A．b分子中所有碳原子和氮原子可能共平面
B．1mol a或b均能与6mol H2完全加成
C．a和b均能发生氧化反应
D．a和b分子苯环上的一氯取代物数目相同
【答案】D
【解析】A项，苯是平面型分子，分子中所有原子共平面，联苯胺中两个苯环直接相连，可看作是苯胺中氨基对位的C原子上的H被另一个苯环取代，因此两个苯环的所有碳原子可能共平面，A正确；B项，1mola分子和1molb分子均含2mol苯环，1mol苯环能和3molH2发生完全加成，故1mol a或b均能与6molH2完全加成，B正确；C项，有还原性，故a和b均能发生氧化反应，C正确；D项，a分子中苯环上一氯取代物有3种，b分子中苯环上一氯取代物有2种，二者的一氯取代物种类不相等，D错误。故选D。
19．有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解情况如下图所示，下列有关说法中正确的是(　　)

A．X、Y互为同系物 B．C分子中的碳原子最多有3个
C．X、Y的化学性质不可能相似 D．X、Y一定互为同分异构体
【答案】D
【解析】因A、B互为同分异构体，二者水解后得到同一种产物C，由转化关系图知X、Y分子式相同且为官能团相同的同分异构体，A、C不正确，D正确；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B不正确。
20．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是( )

A．分子中的含氧官能团为醚键、酯基与羰基
B．分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种
C．该有机物可以使溴水褪色
D．1mol该有机物最多能与1molH2发生加成反应
【答案】A
【解析】A项，分子中的含氧官能团为R-O-R’醚键，酯基，和酰胺基，A错误；B项，满足sp3杂化轨道类型的原子为C、N、O三种，B正确；C项，该有机物含有官能团碳碳双键，可以使溴水褪色，C正确；D项，1mol该有机物只有1mol碳碳双键，和H2发生加成反应反应1molH2，D正确；故选A。
21．氯代碳酸乙烯酯在脱卤化剂三乙胺的作用下脱去氯化氢生成碳酸亚乙烯酯反应的化学方程式如图，下列说法不正确的是( )

A．二氯碳酸乙烯酯有2种结构
B．三甲胺的同分异构体有3种
C．碳酸亚乙烯酯在酸性条件下水解生成两种有机物
D．碳酸亚乙烯酯中氢的种类有1种
【答案】C
【解析】A项，如图，分子中只有1、2号碳上有H原子能被取代，二氯碳酸乙烯酯有2种结构，一种为2个氯原子取代在同一个碳上，一种为2个氯原子取代在不同碳原子上，选项A正确；B项，三甲胺的同分异构体有1-丙氨、2-丙氨、甲乙胺共3种，选项B正确；C项，碳酸亚乙烯酯在酸性条件下水解可能生成碳酸和乙烯醇或HOOCOCH=CHOH，等有机物，选项C不正确；D项，碳酸亚乙烯酯高度对称，其中氢的种类只有1种，选项D正确；故选C。
22．某些有机物的结构简式为，下列说法中正确的是( )
A． 该有机物的分子式为C17H29O2
B． 分子中有苯环
C． 能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
D． 只有一个官能团
【答案】C
【解析】A项，分子式为C17H32O2，故A错误；B项，分子中没有苯环，故B错误；C项，有两种官能团，即羟基和碳碳双键，由于有碳碳双键，所以能使酸性髙锰酸钾溶液褪色，故C正确；D项，有两种官能团，即羟基和碳碳双键，故D错误。
23．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　)

A．吲哚的分子式为C8H6N
B．苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C．可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体
D．1 mol该中间体，最多可以与9 mol氢气发生加成反应
【答案】C
【解析】根据有机物中碳原子成键特点，吲哚的分子式为C8H7N，A错误；苯环是平面正六边形，－CHO的空间构型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，B错误；苯甲醛中含有醛基，能使新制氢氧化铜悬浊液加热时，出现砖红色沉淀，中间体中不含醛基，加入新制氢氧化铜悬浊液无现象，可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体，C正确；1 mol中间体中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键，因此1 mol中间体最多与7 mol氢气发生加成反应，D错误。
24．一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是(　　)

A．X的分子式为C19H18O7
B．化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应
D．化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应
【答案】C
【解析】A项，每个分子中含有19个C,18个H，7个O，故分子式为C19H18O7，正确；B项，碳碳双键、酚羟基均可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，分子中含有3个酚羟基和一个酯基可以与NaOH反应，即1 mol X最多可与4 mol NaOH反应，错误；D项，分子中含有碳碳双键，故可以发生加成反应，分子中含有酚羟基，可以与Br2发生邻、对位的取代，正确。
25．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是(　　)
A．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应
B．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
C．Y分子含有两种含氧官能团
D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
【答案】A
【解析】Z中含有5个酚羟基、1个—COOH、1个酚酯基，1 mol Z最多消耗8 mol NaOH，A错误；X中酚羟基的邻、对位上的H能被Br取代，B正确；Y中含有羟基和羧基两种含氧官能团，C正确；Y中有C===C，能发生加成反应，—OH能发生取代反应，—OH邻位碳上有H，能发生消去反应，C===C、—OH均能被氧化，—COOH和—OH能缩聚成酯，D正确。
26．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是(　　)

A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同
B．贝诺酯中含有3种含氧官能团
C．1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H2
D．1 mol贝诺酯最多可以消耗5 mol NaOH
【答案】D
【解析】根据贝诺酯的结构，其能使溴水褪色(发生萃取作用)，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；贝诺酯分子中只含有2种含氧官能团，分别为酯基和肽键，B项错误；分子中只有苯环可与氢气加成，所以1 mol贝诺酯最多可以消耗6 mol H2，C项错误；贝诺酯分子中2个酯基水解各消耗2个OH－，1个肽键水解消耗1个OH－，所以1 mol贝诺酸最多可以消耗5 mol NaOH，D项正确。
27．油脂是人类日常生活中必不可少的营养物质，油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯。常见的高级脂肪酸有硬脂酸、软脂酸、油酸和亚油酸四种，现将这四种酸与甘油混合加热，生成混甘油酯的种类有(不考虑立体异构)(已知：结构中，R1、R2、R3 相同的为单甘油酯，R1、R2、R3不完全相同的为混甘油酯)
A．28 种 B．32种 C．36 种 D．40种
【答案】C
【解析】常见的高级脂肪酸有硬脂酸、软脂酸、油酸和亚油酸四种，现将这四种酸与甘油混合加热，生成混甘油酯的种数可以这样计算：R1、R2、R3完全不相同的可以有4种(先选R2，有4种不同的选法，再从余下的3种中选2种作为R1和R3，有3种选法)；R1、R2相同而R3不相同的有种(先选R1和R2，有4种不同的选法，再从余下的3种中选1种作为R3，有3种选法)；R1、R3相同，而 R2不相同的有种(先选R1和R3，有4种不同的选法，再从余下的3种中选1种作为R2，有3种选法)。综上所述，生成的混甘油酯共有36种。故选C。
28．“清肺排毒汤”来源于中医经典方剂组合，对新冠肺炎病毒感染的轻型、普通型的治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩的有效成分的结构简式如图所示，下列说法错误的是( )

A．黄芩苷是芳香化合物，其分子式为C21H18O11
B．黄芩苷可发生取代、加成、氧化反应
C．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有3种
D．1 mol黄芩苷与足量钠反应，所得H2的体积在标准状况下为67.2 L
【答案】C
【解析】A项，黄芩苷是芳香化合物，其分子式为C21H18O11，A正确；B项，黄芩苷可发生取代、加成、氧化反应，B正确；C项，黄芩苷分子中苯环上的一氯代物有4种，C错误；D项，1 mol黄芩苷与足量钠反应，所得H2的物质的量为3mol，体积在标准状况下为67.2 L，D正确；故选C。
29．下列对三种有机物的叙述不正确的是( )

A. 三种有机物都是芳香族化合物
B. 阿司匹林在酸中水解生成2种含羧基的物质
C. 麻黄碱的分子式是C10H13NO
D. 芬太尼可发生取代、加成、氧化反应
【答案】C
【解析】A项，三种有机物分子结构中都含有苯环，因此都为芳香族化合物，A正确；B项，阿司匹林分子中含有酯基，在酸性条件下发生水解反应，生成邻羟基苯甲酸和乙酸，生成了2种含羧基的物质，B正确；C项，麻黄碱的分子式是C10H15NO，C错误；D项，芬太尼分子中含有苯环、酰胺键，可发生取代、加成、氧化反应，D正确C。
30．凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构：
名称
芳纶1313(PMTA)
芳纶1414(PPTA)
结构
简式


以下说法不正确的是( )
A. PMTA和PPTA互为同分异构体
B. “芳纶1313”、“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置
C. 凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“”的水解有关
D. 以和为原料制备PPTA的反应为缩聚反应
【答案】A
【解析】A项，PMTA和PPTA都是高分子化合物，n值不一定相同，所以它们不是同分异构体，故A错误；B项，“芳纶1313”指的是苯环上1、3位置被取代了；“芳纶1414”指的是苯环上1、4位置被取代了，所以1313、1414表示苯环上取代基的位置，故B正确；C项，肽键 可以水解成-COOH、-NH2，在强酸或强碱中水解程度加大，所以芳纶纤维的高强度在强酸或强碱中强度有所下降，故C正确；D项， 和反应生成和HX,属于缩聚反应，故D正确。