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    新高考化学二轮复习高频考点27 化学平衡移动原理(含解析) 试卷

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    新高考化学二轮复习高频考点27 化学平衡移动原理(含解析)

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    这是一份新高考化学二轮复习高频考点27 化学平衡移动原理(含解析),共11页。
    高频考点27  化学平衡移动原理1.(2022·广东卷)恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是(   A.该反应的Ba随温度的变化曲线C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动D.向平衡体系中加入H2的平衡转化率增大1.C   A.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH0,故A错误; B.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,故B错误;C.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,故C正确;DBaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故D错误;故选C2.(双选)(2021·湖南卷)已知:,向一恒温恒容的密闭容器中充入发生反应,时达到平衡状态I,在时改变某一条件,时重新达到平衡状态,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是(   A.容器内压强不变,表明反应达到平衡B时改变的条件:向容器中加入CC.平衡时A的体积分数D.平衡常数K2.BC   A.容器内发生的反应为A(g)+2B(g)3C(g),该反应是气体分子数不变的可逆反应,所以在恒温恒容条件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不能说明反应达到平衡状态,A错误;B.根据图像变化曲线可知,t2t3过程中,t2,瞬间不变,平衡过程中不断增大,则说明反应向逆反应方向移动,且不是突变图像,属于渐变过程,所以排除温度与催化剂等影响因素,改变的条件为:向容器中加入CB正确;C.根据上述分析可知,t2-t3时间段,改变条件使正反应速率逐渐增大,平衡向逆反应方向移动,达到新的平衡状态后,生成A的量增大,总的物质的量不变,所以A的体积分数增大,即A的体积分数(II)(I)C正确;D.平衡常数K与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以K保持不变,D错误。故选BC3.(2021·辽宁卷)某温度下,在恒容密闭容器中加入一定量X,发生反应,一段时间后达到平衡。下列说法错误的是(   A.升高温度,若增大,则B.加入一定量Z,达新平衡后减小C.加入等物质的量的YZ,达新平衡后增大D.加入一定量氩气,平衡不移动3.C   A.根据勒夏特列原理可知,升高温度,化学平衡向着吸热反应方向移动,而增大,说明平衡正向移动,故则A正确;B.加入一定量ZZ的浓度增大,平衡逆向移动,故达新平衡后减小,B正确;C.加入等物质的量的YZZ的浓度增大,平衡逆向移动,由于XY均为固体,故K=c(Z),达新平衡后不变,C错误;D.加入一定量氩气,加入瞬间,XZ的浓度保持不变,故正、逆反应速率不变,故平衡不移动,D正确;故答案为:C4CH4CO2重整生成H2CO的过程中主要发生下列反应CH4(g)CO2(g)=2H2(g)2CO(g) ΔH=247.1 kJ·mol-1H2(g)CO2(g)=H2O(g)CO(g) ΔH=41.2 kJ·mol-1在恒压、反应物起始物质的量比n(CH4)∶n(CO2)=1∶1条件下,CH4CO2的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。下列有关说法正确的是()A.升高温度、增大压强均有利于提高CH4的平衡转化率B.曲线B表示CH4的平衡转化率随温度的变化C.相同条件下,改用高效催化剂能使曲线A和曲线B相重叠D.恒压、800 Kn(CH4)∶n(CO2)1∶1条件下,反应至CH4转化率达到X点的值,改变除温度外的特定条件继续反应,CH4转化率不能达到Y点的值4.B   A.甲烷和二氧化碳反应是吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向即正向移动,甲烷的转化率增大,甲烷和二氧化碳的反应是气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,甲烷的转化率减小,故A错误;B.根据两个反应得到总反应为CH4(g)2CO2(g)=H2(g)3CO(g) H2O(g),加入的CH4CO2物质的量相等,CO2的消耗量大于CH4的消耗量,因此CO2的转化率大于CH4的转化率,因此曲线B表示CH4的平衡转化率随温度的变化,故B正确;C.使用高效催化剂,只能提高反应速率,但不能改变平衡转化率,故C错误;D800 K时甲烷的转化率为X点的值,可以通过改变二氧化碳的量来提高甲烷的转化率达到Y点的值,故D错误;故选B5.(2022·苏杭州高级中学高三开学考试)甲醛在木材加工、医药等方面有重要用途。甲醇利用脱氢法可制备甲醛,主要反应为:是甲醇脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下:历程历程历程历程iv如图所示为在体积2L的恒容容器中,投入,在碳酸钠催化剂作用下,经过5min反应,测得甲醇转化率与甲醛的选择性与温度的关系(甲醛的选择性:转化的中生成的百分比),下列有关说法正确的是A600℃时,前5min内生成甲醛的平均速率B700℃时,反应历程的速率大于反应历程的速率C.脱氢法制甲醛中,在高温高压条件下更有利于提高平衡产率D.反应历程的活化能小于的活化能5.D   A.由图可知,600℃时甲醇转化率为55%、甲醛的选择性为60%,则前5min内生成甲醛的平均速率v(HCHO)= =0.033 mol·L-1·min-1,故A错误;B.由图可知,600℃后,甲醇的转化率增大、甲醛的选择性降低,说明700°C时历程的反应程度大,相同时间内反应历程的速率小于反应历程的速率,故B错误;C.该反应为气体体积增大的吸热反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,甲醛的产率降低,故C错误;D.使用催化剂,降低反应的活化能,则使用碳酸钠做反应催化剂的反应历程的活化能小于CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)的活化能,故D正确;故选D6(双选)2022·江苏南京·高三阶段练习)将金红石(TiO2)转化为TiCl4是生产金属钛的关键步骤。在1.0×105Pa,将TiO2CCl2以物质的量比122进行反应,平衡体系中主要物质的物质的量分数(x)随温度变化理论计算结果如图所示。下列说法正确的是   A200~1600℃反应达到平衡时,TiO2的转化率均已接近100%B.将400℃时的平衡体系加热至800℃,平衡C(s)+CO2(g)2CO(g)反应方向移动C1000℃时,测得某时刻x(TiCl4)=0.2.其他条件不变,延长反应时间能使x(TiCl4)超过该温度下平衡时的x(TiCl4)D.实际生产时反应温度选择900℃而不选择200℃,其主要原因是:900℃200℃时化学反应速率更快,生产效益更高6.BC   A.由分析可知,三者完全反应时,生成TiCl4CO 的物质的量之比为1:2,此时TiCl4的物质的量分数约为33.3%,结合图像可知,200~1600℃反应达到平衡时,TiCl4的物质的量分数约为33.3%,则TiO2转化率均已接近100%A正确;B.结合图像可知,将400℃时的平衡体系加热至800℃,二氧化碳含量减小、一氧化碳含量增加,则平衡C(s)+CO2(g)2CO(g)向正反应方向移动,B错误C.延长时间不能改变平衡时物质的转化率和产率,C错误;D.温度越高反应速率越快,单位时间产率越高,实际生产时反应温度选择900℃而不选择200℃,其主要原因是:900℃200℃时化学反应速率更快,生产效益更高,D正确;故选BC7.(2022·河北·二模)通过“CO2合成气高附加值产品的工艺路线,可有效实现CO2的资源化利用。CO2加氢制合成气(COH2)时发生下列反应:I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H1=+41kJ·mol-1II.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H2III.CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) H3=+247kJ·mol-1(1)据此计算H2=____;反应III能自发进行的原因为____(2)在压强为p0的恒压密闭容器中,按一定物质的量之比充入H2(g)CO2(g)发生反应,平衡体系中气体的物质的量分数随温度变化如图1所示:①CH4(g)的物质的量分数随着温度升高而降低的原因为____②T1时,反应II的压强平衡常数Kp=____(用含p0的代数式表示)(3)结合具体催化剂,探讨反应路径的研究表明:将钙循环(CaOCaCO3相互转换)引入上述反应体系具有诸多优势。钙循环使反应I分为以下两个步骤进行,请写出步骤2的化学方程式。步骤1.CO2(g)的捕获:CO2+CaO=CaCO3步骤2.CaO的再生:____将钙循环引入该反应体系时,对反应I的影响可能为____(填选项字母)A.提高反应速率    B.增大平衡常数      C.提高选择性      D.增大反应活化能(4)电催化还原CO2的方法具有催化效率更高、反应条件更温和的优点,CO2Au纳米颗粒表面电还原的进程如图2所示。据此判断该过程的决速步骤为____(“a”“b”“c”),电催化还原CO2的电极反应式为____7.(1)     -165kJ·mol-1     S>0(2)     反应IIH<0,反应IIIH>0,随着温度的升高,反应II平衡逆向移动,反应III平衡正向移动,且反应III占优势     (3)     CaCO3+H2=CO+CaO+H2O     AC(4)     c     CO2+2H++2e-=CO+H2O解析:1)根据盖斯定律分析反应热,并根据自发进行的焓判据和熵判据分析自发进行的原因。2)根据平衡移动分析温度对平衡的影响,并根据平衡常数公式书写和计算平衡常数。3)结合催化剂对反应的影响和实质分析该反应的过程和影响。4)根据活化能的大小影响反应速率分析反应的决速步骤,并根据反应的起始和最终物质书写方程式。(1)I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H1=+41kJ·mol-1II.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H2III.CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) H3=+247kJ·mol-1,根据盖斯定律分析,有I×2-III可得II CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H2=+41kJ·mol-1×2-247kJ·mol-1=-165 kJ·mol-1;反应III为吸热反应,能自发进行的原因是熵增,即S>0(2)①Ⅱ反应生成甲烷,为放热反应,为消耗甲烷,为吸热反应,升温,反应II平衡逆向移动,反应III平衡正向移动,且反应III占优势。②T1时,根据图像,水的物质的量分数为48%,氢气的物质的量分数为24%,二氧化碳和甲烷的物质的量分数相同,则反应II的压强平衡常数Kp= =(3)①钙循环使反应I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)分为以下两个步骤进行,步骤1.CO2(g)的捕获:CO2+CaO=CaCO3;则步骤2.CaO的再生过程中消耗氢气,生成一氧化碳和水和水,故该方程式为CaCO3+H2=CO+CaO+H2O将钙循环引入该反应体系时,氧化钙是催化剂,能提高反应速率,但不能增大平衡常数,能提高反应的选择性,降低反应活化能,故答案为AC(4)活化能大的反应反应速率最慢,是反应的决速步骤,故该过程的决速步骤为c,从反应起始物质和最终物质分析,电催化还原CO2的电极反应式为CO2+2H++2e-=CO+H2O8.(2022·潍坊高三模拟)碳以及碳的化合物在生活中应用广泛。利用CO2合成甲醇不仅能够使二氧化碳得到有效合理的利用,也能解决日益严重的能源危机。由CO2合成甲醇的过程可能涉及如下反应:反应ICO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g) ΔH1=-49.58 kJ·mol-1反应IICO2(g)H2(g) CO(g)H2O(g) ΔH2=41.19 kJ·mol-1反应IIICO(g)2H2(g) CH3OH(g) ΔH3回答下列问题:(1)将一定量的H2CO2充入恒容密闭容器中并加入合适的催化剂,发生反应IIIIII。测得不同温度下体系达到平衡时CO2的转化率(a)及甲醇的产率(b)如图所示。该反应达到平衡后,为同时提高反应速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是___________(填字母)A.改用高效催化剂        B.升高温度C.分离出甲醇     D.增加CO2浓度据图判断,当温度高于260 ℃后,CO的浓度随着温度的升高而___________(增大”“减小”“不变无法判断”),其原因是___________(2)一定条件下,在2 L的恒容密闭容器中充入一定量的H2CO2 (假设仅发生反应Ⅰ)。测得在反应物起始投入量不同时,CO2的平衡转化率与温度的关系如图所示。反应物起始投入量:曲线In(H2)=3 moln(CO2)=1.5 mol曲线IIn(H2)=3 moln(CO2)=2 mol根据图中数据判断,要使CO2平衡转化率大于40%,以下条件中最合理的是___________An(H2)=3 moln(CO2)=2.5 mol550 KBn(H2)=3 moln(CO2)=1.6 mol550 KCn(H2)=3 moln(CO2)=1.9 mol600 KDn(H2)=3 moln(CO2)=1.5 mol650 K请选择图中数据计算500 K时反应I的平衡常数K=___________8.(1)     D     增大     反应IIII为放热反应,反应II为吸热反应,温度升高不利于CO2CO转化为甲醇,有利于CO2转化为CO,所以CO浓度一定增大(2)     B     200解析:反应Ⅰ-反应Ⅱ=反应,则ΔH3H1H2=-49.58kJ/mol-41.19kJ/mol=-90.77kJ/mol1①A.催化剂只能提高反应速率,不能提高平衡时甲醇的生成量,A错误;B.升高温度,反应和反应化学平衡均逆向移动,甲醇的生成量减少,B错误;C.分离出甲醇平衡正向移动,CO2浓度减小,反应速率会减慢,C错误;D.增加CO2浓度,反应速率增大,同时平衡正向移动,甲醇的产率提高,D正确;故答案选D反应、反应均为放热反应,温度升高不利于CO2CO转化为甲醇,反应为吸热反应,温度升高使更多的CO2转化为CO,所以当温度高于260℃后,CO的浓度一定增大。2据图可知当温度为550Kn(H2)=3moln(CO2)=2mol时,CO2的平衡转化率低于40%,若要使CO2的平衡转化率增大,则应减少CO2的量,而该反应的焓变小于零,为放热反应,温度越低,CO2的平衡转化率越大,所以四组数据中最合理的是n(H2)=3moln(CO2)=1.6mol550K,故答案选B在温度为500K的条件下,充入3molH21.5molCO2,容器容积为2L,平衡时二氧化碳的转化率是60%,列三段式有:,所以平衡常数K= 
     

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