人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学演示课件ppt

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学演示课件ppt，共20页。PPT课件主要包含了社会调查表明，红绿色盲者能读成５，伴X染色体隐性遗传，外耳道多毛症等内容，欢迎下载使用。
我国男性色盲患者近7%，女性色盲患者近5%
决定它们的基因位于 上，遗传上总是和_____ 相关联的现象。
J.Daltn 1766--1844
道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇特的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。道尔顿发现，只有弟弟与自己观察到了这种现象，其他人全说这朵花是粉红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《有关色觉的离奇事实》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
三、探究红绿色盲的遗传规律
(1)红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？
(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
特点1:男患者多于女患者
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿
请分析男性色盲基因的来源和去路
特点3:母病子必病，女病父必病
1. 男性患者多于女性患者
2. 隔代交叉遗传
3.母病子必病，女病父必病
伴X染色体隐性遗传病的特点：
四、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd 女性正常：XdXd男性患者：XDY 男性正常：XdY
伴X染色体显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者；
2）连续遗传（世代遗传）；
3）男病女必病，儿病母必病