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高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课后练习题
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这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课后练习题，共22页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．下列关于有机化学史的说法，正确的是
A．贝采里乌斯提出了测定有机物元素组成的方法
B．格利雅提出了基团理论
C．李比希提出了有机化学概念
D．维勒最早用人工方法将无机物转变为有机物
2．湖南省有众多国家级非物质文化遗产，如醴陵彩瓷、苗银锻造工艺、安化黑茶、浏阳花炮等。下列说法正确的是
A．陶瓷的生产以黏土和石灰石为主要原料
B．纯银在空气中发生电化学腐蚀而渐渐变暗
C．茶叶中含有的茶单宁(分子式为)是烃类物质
D．浏阳花炮燃放时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁，属于发射光谱
3．下列物质对应的组成或结构正确的是
A．碳铵：(NH4)2CO3B．熟石膏：CaSO4·2H2O
C．甘油醛：D．3，5－二甲基己烷：
4．下列有机物命名正确的是
A．异丁酸甲酯B．3-甲基-1,3-丁二烯
C．4,5-二甲基-3-戊醇D．邻二甲苯
5．下列说法正确的是
A．硬脂酸、软脂酸、蚁酸互为同系物
B．石墨烯和C60互为同分异构体
C．氢有三种核素(1H、2H、3H)氧有两种核素(16O、18O)，能组成6种不同分子量的水分子
D．N2、N、N4互为同位素
6．下列关于有机物的描述正确的是
A．丙烯分子的比例模型：
B．甲基的电子式：
C．系统命名法命名：3-甲基--2-丁烯
D．聚丙烯的结构简式：
7．下列有机物的命名正确的是
A．2，2—二甲基—3—丁醇B．2，3，3—三甲基己烷
C．3—乙基—4—甲基庚烷D．2—甲基—3—丁烯
8．下列化学用语正确的是
A．聚丙烯的结构简式：
B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式：
D．2－乙基－1，3－丁二烯分子的键线式：
9．下列有机物的系统命名正确的是
A． 2，2，3-三甲基戊烷B． 2-甲基-3-丁炔
C． 1，3，4-三甲苯D． 2，2-二甲基戊烷
10．下列有机物的系统命名正确的是
A． ：3-甲基-2-乙基戊烷B． ：2-甲基戊醛
C． ：苯甲酸甲酯D． ：间二甲苯
二、填空题
11．写出新戊烷的结构简式： ，小苏打的化学式： 。质量数为80，中子数为45的原子符号 ，淀粉的分子式 。
12． 的化学名称为 。
13．(1)按系统命名法命名：
有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 。
(2)写出下列各种有机物的结构简式：
①2,3-二甲基-4-乙基己烷 ；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃 。
14．用系统命名法命名下列有机化合物。
(1)
(2)
(3)
(4)
15．乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一、实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题：
(1)该合成反应中应采用___________加热。(填标号)
A．热水浴B．酒精灯C．煤气灯D．电炉
(2)④采用的纯化方法为 。
16．(1)键线式 的名称是 。
(2)中含有的官能团的名称为 、 。
(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是 。
(4)某化合物是 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。
(6)的系统命名为 。
17．Ⅰ．有机物A的红外光谱图分别如下：
(1)符合该条件的相对分子质量最小的A的结构简式为： 。
Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B， 既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：
(2)B的结构简式为： 。
18．回答下列问题：
(1)观察下列有机化合物，按照碳骨架的形状将它们分类(填字母)：
A． B． C． D．
①属于脂环化合物的是 。
②属于芳香烃的是 。
(2)下列物质的类别与所含官能团都正确的是 (填序号)。
(3)写出下列物质的系统命名法名称
① 。
② 。
③ 。
④ 。
19．烷烃的系统命名
(1)选母体(选主链)：选取分子中 最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号：选主链中离支链 最近的一端为起点，用 依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
(3)写名称：
①将 支链的名称写在 名称的前面，在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置，并在数字与名称之间用 隔开；
②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用 逗号隔开。
如 的名称为2，3-二甲基己烷。
20．(1)根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题：
①的名称是 。
②的名称是 。
③写出2甲基2戊烯的结构简式 。
④某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是 。
(2)有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是 。
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个
B．甲、乙的主链碳原子数都是5个
C．甲的名称为2丙基1丁烯
D．乙的名称为3甲基己烷
三、实验题
21．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业．某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
(1)将步骤①得到混合物加少量水，分离有机相和水相，有机相在 (填“上”或“下”)层；实验操作的名称是 。
(2)步骤②用浓盐酸酸化的目的是 。
(3)减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有 (填仪器名称)．
(4)已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是 。
(5)重结晶时需要趁热过滤，目的是 。
22．丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。
实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入丙炔酸、甲醇和浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图所示)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和溶液、溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。
(1)步骤2中，如图所示的装置中仪器A的名称是 ；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是 。
(2)步骤3中，用溶液洗涤，主要除去的物质是 ；分离出有机相的操作名称为 。
(3)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是 。
23．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是 ，这样做的原因是： 。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：
①b处使用的仪器为 (填“A”或“B”)，该仪器的名称是 。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是 。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：
(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是： 。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是 。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是 (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
熔点/℃
157~159
-72~-74
135~138
相对密度/(g·cm﹣3)
1.44
1.10
1.35
相对分子质量
138
102
180
序号
①
②
③
④
结构简式
类别
酚
醛
醚
羧酸
官能团
-OH
-CHO
-COOH
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g•cm-3
在水中溶解性
甲苯
-95
110.6
0.8669
难溶
苯甲酸钾
121.5～123.5
易溶
苯甲酸
122.4
248
1.2659
微溶
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高，溶解度大
较水中大
参考答案：
1．D
【详解】A．贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了测定有机物元素组成的方法，A说法错误；
B．鲍里斯•塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；
C．贝采利乌斯最早提出有机化学的概念，而有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的，C说法错误；
D．德国化学家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；
答案为D。
2．D
【详解】A．生产陶瓷的主要原料是黏土，不需要使用石灰石，故A错误；
B．纯银在空气中与微量的硫化氢反应生成硫化银而变暗，属于化学腐蚀，不属于电化学腐蚀，故B错误；
C．由分子式可知，茶单宁属于烃的含氧衍生物，不属于烃类，故C错误；
D．浏阳花炮燃放时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁，属于发射光谱，故D正确；
故选D。
3．C
【详解】A. 碳铵是碳酸氢铵，化学式为：NH4HCO3，A错误；
B. 熟石膏的化学式为：2CaSO4·H2O，CaSO4·2H2O表示生石膏，B错误；
C. 甘油醛是丙三醇中的一个羟基被氧化为醛基，化学式为：，C正确；
D. 3，5－二甲基己烷中取代基编号错误，的名称应该是2，4－二甲基己烷，D错误；答案选C。
4．A
【详解】A． 是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，A正确；
B． 为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4个碳原子，从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，B错误；
C． 为醇，选取含有羟基的最长碳链作为主链，含有6个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4-甲基-3-己醇，C错误；
D． 是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，D错误；
故答案选A。
5．A
【详解】A．硬脂酸、软脂酸、蚁酸(即甲酸)均属于饱和一元羧酸，互为同系物，A正确；
B．石墨烯和C60为碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，B错误；
C．水分子中含有2个H和一个O，3 种氢核素与2 种氧核素可组成 12种不同组成的水分子，其分子量可以是18、19、20、21、22、23、24，共7种，C错误；
D．N2、N、N4是由N原子组成三种不同的微粒，为不同物质，同位素是指同种元素的不同核素，D错误；
综上所述答案为A。
6．B
【详解】A．为丙烯分子的球棍模型，故A错误；
B．甲基的结构简式为-CH3，电子式为：，故B正确；
C．以为键线式表示的分子结构简式为CH3CH=C(CH3)2，以含有碳碳双键的最长链为主链，主链上4个碳，则系统命名法命名为：2-甲基-2-丁烯，故C错误；
D．聚丙烯由丙烯(CH3-CH=CH2)发生加聚反应制得，结构简式为：，故D错误；
答案选B。
7．B
【详解】A．醇命名时，应使官能团羟基的位次最小，2，2—二甲基—3—丁醇的名称应为3，3—二甲基—2—丁醇，故A错误；
B．2，3，3—三甲基己烷符合烷烃的命名原则，故B正确；
C．烷烃命名时，应先写小取代基的位次和名称，3—乙基—4—甲基庚烷的名称应为4—甲基—3—乙基庚烷，故C错误；
D．烯烃命名时，应使官能团碳碳双键的位次最小，2—甲基—3—丁烯的名称为3—甲基—1—丁烯，故D错误；
故选B。
8．D
【详解】A． 聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，其单体为丙烯，则聚丙烯的结构简式为： ，A项错误；
B． 图为丙烷分子的球棍模型，不是比例模型，B项错误；
C． 四氯化碳为共价化合物，分子中每个原子均满足8电子稳定结构，其电子式为： ，C项错误；
D． 2−乙基−1,3−丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“−”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2−乙基−1,3−丁二烯的键线式为 ，D项正确；
故选：D。
9．A
【详解】A．从离支链最近一端编号，烷烃命名正确，故A正确；
B．编号从离叁键最近一端编号，正确的命名是3-甲基-1-丁炔，故B错误；
C．苯环上编号应该符合代数和最小，正确名称是1，2，4-三甲苯，故C错误；
D．D是丙烷的球棍模型，名称是丙烷，故D错误；
答案选A。
10．B
【详解】A．碳链选取错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，故A错误；
B．主链选取要包含醛基在内，名称为2-甲基戊醛，故B正确；
C．该有机物含有酯基，属于酯类，其名称为乙酸苯酯，故C错误；
D．将苯环上的6个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3-二甲苯，故D错误；
答案选B。
11． NaHCO3 (C6H10O5)n
【详解】新戊烷即2，2-二甲基丙烷，结构简式为；小苏打为碳酸氢钠，化学式为NaHCO3；质量数为80，中子数为45号的原子的质子数为80-45=35，即原子序数为35，为Br元素，原子符号为；淀粉葡萄糖缩聚而成的高分子化合物，分子式为(C6H10O5)n。
12．羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛
【详解】 含有醛基和羟基两种官能团，其中醛基为主官能团，故名称为羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛。
13． 2，3－二甲基戊烷
【详解】（1）有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2是烷烃，主链含有5个碳原子，2个甲基作支链，名称是2，3－二甲基戊烷。
（2）①2，3－二甲基－4－乙基己烷属于烷烃，2个甲基和1个乙基作支链，主链含有6个碳原子，结构简式为；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃，其主链含有5个碳原子，结构简式为。
【点睛】注意烷烃命名的基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
14．(1)2，4-二甲基己烷
(2)2，2-二甲基-4-乙基己烷
(3)4-甲基-2-戊烯
(4)3-甲基-3-乙基戊烷
【详解】（1）属于烷烃，选择主链时，应选择碳原子数最多的一条链作为主链，命名时，应使取代基的序号尽可能小，主链上总共6个碳原子，在2位和4位上分别有一个甲基，故命名为：2，4-二甲基己烷；
（2）属于烷烃，主链上总共有6个碳原子，第2号位碳上有两个甲基，第4号位碳上有一个乙基，故命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷；
（3）属于烯烃，从靠近官能团的一边开始进行编号，主链上总共有5个碳原子，碳碳双键的位置在2号和3号碳之间，4号碳上有一个甲基，故命名为：4-甲基-2-戊烯；
（4）属于烷烃，主链上总共5个碳原子，在3号碳上有一个甲基和一个乙基，故命名为：3-甲基-3-乙基戊烷。
15．(1)A
(2)重结晶
【解析】(1)
因为反应温度在70℃，低于水的沸点，且需维温度不变，故采用热水浴的方法加热；故答案为热水浴；
(2)
每次结晶过程中会有少量杂质一起析出，可以通过多次结晶的方法进行纯化，也就是重结晶；故答案为重结晶。
16． 2-甲基戊烷 羟基 酯基 (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2 CH3C≡CCH3 2，4，4-三甲基-2-戊烯
【分析】根据键线式的表示方法进行判断碳链，根据碳链及烷烃命名方法进行命名，烯烃的命名在烷烃上将双键位置表示出来，且双键的编号最小。根据加成反应特点断键后接氢原子进行倒推，可以得到反应物。对于同分异构体的书写可以根据化学式和对称法。
【详解】(1)根据键线式中断点和拐点表示碳原子及烷烃的命名方法，先选择最长链为主链命名为母名，命名时使取代基的编号最小，则该名称是2-甲基戊烷。
(2)决定物质主要性质的原子团是官能团，该物质的官能团是羟基和酯基。
(3)根据加成产物2，5-二甲基己烷，在相临的碳原子上分别去掉2个氢原子即可以得到该炔烃是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。
(4)根据已知分子中只有两种不同化学环境的氢，说明分子非常对称，由于碳原子比较多，故甲基比较多，根据对称法进行书写。结构简式为： 。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明碳原子采用sp杂化。碳原子之间形成碳碳叁键，根据化学式C4H6进行书写CH3C≡CCH3。
(6)根据烯烃的命名方法，使双键的编号最小，选择含双键的最长链为主链进行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。
【点睛】注意有机中空间结构根据碳原子的杂化方式判断，也可以根据甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构进行类别。
17． CH3CH2OCH2CH3 CH2＝C(CH3)COOH
【分析】(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-，由图也可以看出含有醚键-O-，据此书写A的结构简式；
(2)有机物能与金属Na反应产生无色气体，说明含有-OH或-COOH；又能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH；还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键或-C≡C-，根据含氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，确定分子中氧原子个数，进而确定有机物的相对分子质量，确定有机物的分子式。根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型，结合可能的官能团，确定有机物结构。
【详解】(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-，由图也可以看出含有醚键-O-，可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3；
(8)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)＜=2.3，该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以碳原子数为2，可知其相对原子质量为：=86，又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氢、氧三种元素，设其化学式为：CaHb-COOH，有B的相对分子质量为86可知，CaHb-的式量为12a+b=41，若a=1，则b=29不符合烃基结构；若a=2，则b=17不符合烃基结构；若a=3，则b=5成立，故该有机物的分子式为C4H6O2，B分子式为C4H6O2，不饱和对为=2，含有一个羧基，且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色，所有还应有1个碳碳双键，从核磁共振检测发现B的氢谱可知B有三种布同环境下的氢原子，所以其结构简式为：CH2=C(CH3)-COOH。
18．(1) C D
(2)③④
(3) 4、4-二甲基-1-戊炔 3、4-二甲基己烷 1、2、4-三甲基苯 3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯
【详解】（1）①脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物，由结构简式可知C为脂环化合物；②芳香烃是指含有苯环的烃，由组成和结构可知D为芳香烃，故答案为：C；D；
（2）①羟基连接在支链上，属于醇类，错误；②醛基连在氧原子上，属于酯类物质，错误；③氧以单键与两个碳原子相连，符合醚的结构特征，正确；④羧基与苯环相连，官能团为羧基，属于羧酸，正确；
故答案为：③④；
（3）①选取含碳碳三键最长碳链为主链，靠近三键一端对主链编号，则名称因为：4、4-二甲基-1-戊炔，故答案为：4、4-二甲基-1-戊炔；
②选取含碳原子数最多的碳链作主链，靠近支链一端编号，则名称为：3、4-二甲基己烷，故答案为：3、4-二甲基己烷；
③苯的同系物命名注意使支链加和要小，该物质的名称为：1、2、4-三甲基苯，故答案为：1、2、4-三甲基苯；
④选取含碳碳双键最长碳链为主链，靠近双键一端对主链编号，则 的名称为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯，故答案为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯；
19．(1)最多
(2) 最近 阿拉伯数字
(3) 支链 主链 短线 逗号
【详解】（1）烷烃的命名方法有习惯命名法和系统命名方法。烷烃的系统命名的步骤：选母体(选主链)：选取分子中含有碳原子数目最多的最长的的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
（2）编序号：选主链中离支链最近最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
（3）写名称：
①将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置，并在数字与名称之间用短线隔开；
②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
20． 3，3-二甲基-1-丁炔 2-甲基-1-丁烯 2，4-二甲基-2-己烯 D
【分析】(1)①该有机物为炔烃，碳碳三键在1号C，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，据此写出其名称；
②该有机物为烯烃，根据烯烃的命名原则写出其名称；
③根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；
④该命名中主链为戊烯，而出现了4-乙基，说明选取的主链错误，主链应该为2-己烯，在2、4号C各含有1个甲基，据此写出其名称；
(2) 结合烯烃和烷烃的系统命名法分析即可。
【详解】(1)①的碳碳三键在1号C，含有碳碳三键的最长碳链含有4个C，主链为1-丁炔，在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，3-二甲基-1-丁炔；
②分子中，碳碳双键的在1号C，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-1-丁烯；
③2-甲基-2-戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号C，在2号碳原子上含有一个甲基，该有机物结构简式为：；
④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：该命名中选取的主链不是最长碳链，其最长碳链含有6个碳，主链为2-己烯，其正确名称应该为：2，4-二甲基-2-己烯；
(2) A．甲应含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，故A错误；
B．乙最长碳链为6个碳，故B错误；
C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯，故C错误；
D．乙的名称为3-甲基己烷，符合命名规则，故D正确；
故答案为D。
21．(1) 上 分液
(2)使苯甲酸析出
(3)布氏漏斗、吸滤瓶
(4)其它杂质也有可能析出
(5)为了减少苯甲酸的损失
【分析】步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，用分液的方法分离；步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出。
【详解】（1）步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，根据题中表中的数据可知，甲苯的密度小于水，所以有机相在上层，分离两种互不相溶的液体通常用分液的方法，故答案为上；分液；
（2）步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出，所以用盐酸酸化的目的是，故答案为使苯甲酸析出；
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，主要用布氏漏斗和吸滤瓶，故答案为布氏漏斗、吸滤瓶；
（4）酸化后得到的苯甲酸的混合物中除了苯甲酸外还有其它物质，例如氯化钾等，温度过低这些物质也可以析出，故答案为其它杂质也有可能析出；
（5）重结晶时苯甲酸留在热溶液中，过滤后再冷却结晶得苯甲酸，所以要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失，故答案为为了减少苯甲酸的损失。
22．(1) (直形)冷凝管 防止暴沸
(2) 丙炔酸 分液
(3)丙炔酸甲酯的沸点比水的高
【分析】本实验利用丙炔酸与甲醇在浓硫酸作催化剂和加热的条件下制取丙炔酸甲酯；
【详解】（1）根据装置图，仪器A为直形冷凝管；加热液体时，为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片或沸石，因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸；
（2）产物丙炔酸甲酯中会混有杂质丙炔酸，用溶液洗涤，主要除去的物质是丙炔酸，丙炔酸甲酯不溶于水，则分离出有机相的操作名称为分液；
（3）水浴加热提供的最高温度为，而丙炔酸甲酯的沸点为，采用水浴加热，不能达到丙炔酸甲酯的沸点，不能将丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸馏时不能用水浴加热。
23． +CH3COOH+H2O 苯胺 锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化 B 蛇形冷凝管 重结晶 温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 79.3% AB
【分析】苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为蛇形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
一、单选题
1．下列关于有机化学史的说法，正确的是
A．贝采里乌斯提出了测定有机物元素组成的方法
B．格利雅提出了基团理论
C．李比希提出了有机化学概念
D．维勒最早用人工方法将无机物转变为有机物
2．湖南省有众多国家级非物质文化遗产，如醴陵彩瓷、苗银锻造工艺、安化黑茶、浏阳花炮等。下列说法正确的是
A．陶瓷的生产以黏土和石灰石为主要原料
B．纯银在空气中发生电化学腐蚀而渐渐变暗
C．茶叶中含有的茶单宁(分子式为)是烃类物质
D．浏阳花炮燃放时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁，属于发射光谱
3．下列物质对应的组成或结构正确的是
A．碳铵：(NH4)2CO3B．熟石膏：CaSO4·2H2O
C．甘油醛：D．3，5－二甲基己烷：
4．下列有机物命名正确的是
A．异丁酸甲酯B．3-甲基-1,3-丁二烯
C．4,5-二甲基-3-戊醇D．邻二甲苯
5．下列说法正确的是
A．硬脂酸、软脂酸、蚁酸互为同系物
B．石墨烯和C60互为同分异构体
C．氢有三种核素(1H、2H、3H)氧有两种核素(16O、18O)，能组成6种不同分子量的水分子
D．N2、N、N4互为同位素
6．下列关于有机物的描述正确的是
A．丙烯分子的比例模型：
B．甲基的电子式：
C．系统命名法命名：3-甲基--2-丁烯
D．聚丙烯的结构简式：
7．下列有机物的命名正确的是
A．2，2—二甲基—3—丁醇B．2，3，3—三甲基己烷
C．3—乙基—4—甲基庚烷D．2—甲基—3—丁烯
8．下列化学用语正确的是
A．聚丙烯的结构简式：
B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式：
D．2－乙基－1，3－丁二烯分子的键线式：
9．下列有机物的系统命名正确的是
A． 2，2，3-三甲基戊烷B． 2-甲基-3-丁炔
C． 1，3，4-三甲苯D． 2，2-二甲基戊烷
10．下列有机物的系统命名正确的是
A． ：3-甲基-2-乙基戊烷B． ：2-甲基戊醛
C． ：苯甲酸甲酯D． ：间二甲苯
二、填空题
11．写出新戊烷的结构简式： ，小苏打的化学式： 。质量数为80，中子数为45的原子符号 ，淀粉的分子式 。
12． 的化学名称为 。
13．(1)按系统命名法命名：
有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 。
(2)写出下列各种有机物的结构简式：
①2,3-二甲基-4-乙基己烷 ；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃 。
14．用系统命名法命名下列有机化合物。
(1)
(2)
(3)
(4)
15．乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一、实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题：
(1)该合成反应中应采用___________加热。(填标号)
A．热水浴B．酒精灯C．煤气灯D．电炉
(2)④采用的纯化方法为 。
16．(1)键线式 的名称是 。
(2)中含有的官能团的名称为 、 。
(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是 。
(4)某化合物是 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。
(6)的系统命名为 。
17．Ⅰ．有机物A的红外光谱图分别如下：
(1)符合该条件的相对分子质量最小的A的结构简式为： 。
Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B， 既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：
(2)B的结构简式为： 。
18．回答下列问题：
(1)观察下列有机化合物，按照碳骨架的形状将它们分类(填字母)：
A． B． C． D．
①属于脂环化合物的是 。
②属于芳香烃的是 。
(2)下列物质的类别与所含官能团都正确的是 (填序号)。
(3)写出下列物质的系统命名法名称
① 。
② 。
③ 。
④ 。
19．烷烃的系统命名
(1)选母体(选主链)：选取分子中 最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号：选主链中离支链 最近的一端为起点，用 依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
(3)写名称：
①将 支链的名称写在 名称的前面，在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置，并在数字与名称之间用 隔开；
②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用 逗号隔开。
如 的名称为2，3-二甲基己烷。
20．(1)根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题：
①的名称是 。
②的名称是 。
③写出2甲基2戊烯的结构简式 。
④某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是 。
(2)有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是 。
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个
B．甲、乙的主链碳原子数都是5个
C．甲的名称为2丙基1丁烯
D．乙的名称为3甲基己烷
三、实验题
21．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业．某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
(1)将步骤①得到混合物加少量水，分离有机相和水相，有机相在 (填“上”或“下”)层；实验操作的名称是 。
(2)步骤②用浓盐酸酸化的目的是 。
(3)减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有 (填仪器名称)．
(4)已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是 。
(5)重结晶时需要趁热过滤，目的是 。
22．丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。
实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入丙炔酸、甲醇和浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图所示)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和溶液、溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。
(1)步骤2中，如图所示的装置中仪器A的名称是 ；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是 。
(2)步骤3中，用溶液洗涤，主要除去的物质是 ；分离出有机相的操作名称为 。
(3)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是 。
23．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是 ，这样做的原因是： 。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：
①b处使用的仪器为 (填“A”或“B”)，该仪器的名称是 。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是 。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：
(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是： 。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是 。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是 (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
熔点/℃
157~159
-72~-74
135~138
相对密度/(g·cm﹣3)
1.44
1.10
1.35
相对分子质量
138
102
180
序号
①
②
③
④
结构简式
类别
酚
醛
醚
羧酸
官能团
-OH
-CHO
-COOH
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g•cm-3
在水中溶解性
甲苯
-95
110.6
0.8669
难溶
苯甲酸钾
121.5～123.5
易溶
苯甲酸
122.4
248
1.2659
微溶
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高，溶解度大
较水中大
参考答案：
1．D
【详解】A．贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了测定有机物元素组成的方法，A说法错误；
B．鲍里斯•塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；
C．贝采利乌斯最早提出有机化学的概念，而有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的，C说法错误；
D．德国化学家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；
答案为D。
2．D
【详解】A．生产陶瓷的主要原料是黏土，不需要使用石灰石，故A错误；
B．纯银在空气中与微量的硫化氢反应生成硫化银而变暗，属于化学腐蚀，不属于电化学腐蚀，故B错误；
C．由分子式可知，茶单宁属于烃的含氧衍生物，不属于烃类，故C错误；
D．浏阳花炮燃放时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁，属于发射光谱，故D正确；
故选D。
3．C
【详解】A. 碳铵是碳酸氢铵，化学式为：NH4HCO3，A错误；
B. 熟石膏的化学式为：2CaSO4·H2O，CaSO4·2H2O表示生石膏，B错误；
C. 甘油醛是丙三醇中的一个羟基被氧化为醛基，化学式为：，C正确；
D. 3，5－二甲基己烷中取代基编号错误，的名称应该是2，4－二甲基己烷，D错误；答案选C。
4．A
【详解】A． 是酯类化合物，是甲醇与异丁酸发生酯化反应生成的，故正确的名称为异丁酸甲酯，A正确；
B． 为二烯烃，选取含有碳碳双键在内的最长碳链作为主链，含有4个碳原子，从距离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，B错误；
C． 为醇，选取含有羟基的最长碳链作为主链，含有6个碳原子，从距离羟基最近的一端开始编号，正确的名称为4-甲基-3-己醇，C错误；
D． 是环烷烃，名称为邻二甲基环己烷，D错误；
故答案选A。
5．A
【详解】A．硬脂酸、软脂酸、蚁酸(即甲酸)均属于饱和一元羧酸，互为同系物，A正确；
B．石墨烯和C60为碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，B错误；
C．水分子中含有2个H和一个O，3 种氢核素与2 种氧核素可组成 12种不同组成的水分子，其分子量可以是18、19、20、21、22、23、24，共7种，C错误；
D．N2、N、N4是由N原子组成三种不同的微粒，为不同物质，同位素是指同种元素的不同核素，D错误；
综上所述答案为A。
6．B
【详解】A．为丙烯分子的球棍模型，故A错误；
B．甲基的结构简式为-CH3，电子式为：，故B正确；
C．以为键线式表示的分子结构简式为CH3CH=C(CH3)2，以含有碳碳双键的最长链为主链，主链上4个碳，则系统命名法命名为：2-甲基-2-丁烯，故C错误；
D．聚丙烯由丙烯(CH3-CH=CH2)发生加聚反应制得，结构简式为：，故D错误；
答案选B。
7．B
【详解】A．醇命名时，应使官能团羟基的位次最小，2，2—二甲基—3—丁醇的名称应为3，3—二甲基—2—丁醇，故A错误；
B．2，3，3—三甲基己烷符合烷烃的命名原则，故B正确；
C．烷烃命名时，应先写小取代基的位次和名称，3—乙基—4—甲基庚烷的名称应为4—甲基—3—乙基庚烷，故C错误；
D．烯烃命名时，应使官能团碳碳双键的位次最小，2—甲基—3—丁烯的名称为3—甲基—1—丁烯，故D错误；
故选B。
8．D
【详解】A． 聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，其单体为丙烯，则聚丙烯的结构简式为： ，A项错误；
B． 图为丙烷分子的球棍模型，不是比例模型，B项错误；
C． 四氯化碳为共价化合物，分子中每个原子均满足8电子稳定结构，其电子式为： ，C项错误；
D． 2−乙基−1,3−丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“−”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2−乙基−1,3−丁二烯的键线式为 ，D项正确；
故选：D。
9．A
【详解】A．从离支链最近一端编号，烷烃命名正确，故A正确；
B．编号从离叁键最近一端编号，正确的命名是3-甲基-1-丁炔，故B错误；
C．苯环上编号应该符合代数和最小，正确名称是1，2，4-三甲苯，故C错误；
D．D是丙烷的球棍模型，名称是丙烷，故D错误；
答案选A。
10．B
【详解】A．碳链选取错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，故A错误；
B．主链选取要包含醛基在内，名称为2-甲基戊醛，故B正确；
C．该有机物含有酯基，属于酯类，其名称为乙酸苯酯，故C错误；
D．将苯环上的6个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3-二甲苯，故D错误；
答案选B。
11． NaHCO3 (C6H10O5)n
【详解】新戊烷即2，2-二甲基丙烷，结构简式为；小苏打为碳酸氢钠，化学式为NaHCO3；质量数为80，中子数为45号的原子的质子数为80-45=35，即原子序数为35，为Br元素，原子符号为；淀粉葡萄糖缩聚而成的高分子化合物，分子式为(C6H10O5)n。
12．羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛
【详解】 含有醛基和羟基两种官能团，其中醛基为主官能团，故名称为羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛。
13． 2，3－二甲基戊烷
【详解】（1）有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2是烷烃，主链含有5个碳原子，2个甲基作支链，名称是2，3－二甲基戊烷。
（2）①2，3－二甲基－4－乙基己烷属于烷烃，2个甲基和1个乙基作支链，主链含有6个碳原子，结构简式为；
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃，其主链含有5个碳原子，结构简式为。
【点睛】注意烷烃命名的基本步骤：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
14．(1)2，4-二甲基己烷
(2)2，2-二甲基-4-乙基己烷
(3)4-甲基-2-戊烯
(4)3-甲基-3-乙基戊烷
【详解】（1）属于烷烃，选择主链时，应选择碳原子数最多的一条链作为主链，命名时，应使取代基的序号尽可能小，主链上总共6个碳原子，在2位和4位上分别有一个甲基，故命名为：2，4-二甲基己烷；
（2）属于烷烃，主链上总共有6个碳原子，第2号位碳上有两个甲基，第4号位碳上有一个乙基，故命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷；
（3）属于烯烃，从靠近官能团的一边开始进行编号，主链上总共有5个碳原子，碳碳双键的位置在2号和3号碳之间，4号碳上有一个甲基，故命名为：4-甲基-2-戊烯；
（4）属于烷烃，主链上总共5个碳原子，在3号碳上有一个甲基和一个乙基，故命名为：3-甲基-3-乙基戊烷。
15．(1)A
(2)重结晶
【解析】(1)
因为反应温度在70℃，低于水的沸点，且需维温度不变，故采用热水浴的方法加热；故答案为热水浴；
(2)
每次结晶过程中会有少量杂质一起析出，可以通过多次结晶的方法进行纯化，也就是重结晶；故答案为重结晶。
16． 2-甲基戊烷 羟基 酯基 (CH3)2CHC≡CCH(CH3)2 CH3C≡CCH3 2，4，4-三甲基-2-戊烯
【分析】根据键线式的表示方法进行判断碳链，根据碳链及烷烃命名方法进行命名，烯烃的命名在烷烃上将双键位置表示出来，且双键的编号最小。根据加成反应特点断键后接氢原子进行倒推，可以得到反应物。对于同分异构体的书写可以根据化学式和对称法。
【详解】(1)根据键线式中断点和拐点表示碳原子及烷烃的命名方法，先选择最长链为主链命名为母名，命名时使取代基的编号最小，则该名称是2-甲基戊烷。
(2)决定物质主要性质的原子团是官能团，该物质的官能团是羟基和酯基。
(3)根据加成产物2，5-二甲基己烷，在相临的碳原子上分别去掉2个氢原子即可以得到该炔烃是(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。
(4)根据已知分子中只有两种不同化学环境的氢，说明分子非常对称，由于碳原子比较多，故甲基比较多，根据对称法进行书写。结构简式为： 。
(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明碳原子采用sp杂化。碳原子之间形成碳碳叁键，根据化学式C4H6进行书写CH3C≡CCH3。
(6)根据烯烃的命名方法，使双键的编号最小，选择含双键的最长链为主链进行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。
【点睛】注意有机中空间结构根据碳原子的杂化方式判断，也可以根据甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构进行类别。
17． CH3CH2OCH2CH3 CH2＝C(CH3)COOH
【分析】(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-，由图也可以看出含有醚键-O-，据此书写A的结构简式；
(2)有机物能与金属Na反应产生无色气体，说明含有-OH或-COOH；又能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH；还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键或-C≡C-，根据含氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，确定分子中氧原子个数，进而确定有机物的相对分子质量，确定有机物的分子式。根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型，结合可能的官能团，确定有机物结构。
【详解】(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-，由图也可以看出含有醚键-O-，可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3；
(8)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)＜=2.3，该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以碳原子数为2，可知其相对原子质量为：=86，又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氢、氧三种元素，设其化学式为：CaHb-COOH，有B的相对分子质量为86可知，CaHb-的式量为12a+b=41，若a=1，则b=29不符合烃基结构；若a=2，则b=17不符合烃基结构；若a=3，则b=5成立，故该有机物的分子式为C4H6O2，B分子式为C4H6O2，不饱和对为=2，含有一个羧基，且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色，所有还应有1个碳碳双键，从核磁共振检测发现B的氢谱可知B有三种布同环境下的氢原子，所以其结构简式为：CH2=C(CH3)-COOH。
18．(1) C D
(2)③④
(3) 4、4-二甲基-1-戊炔 3、4-二甲基己烷 1、2、4-三甲基苯 3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯
【详解】（1）①脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物，由结构简式可知C为脂环化合物；②芳香烃是指含有苯环的烃，由组成和结构可知D为芳香烃，故答案为：C；D；
（2）①羟基连接在支链上，属于醇类，错误；②醛基连在氧原子上，属于酯类物质，错误；③氧以单键与两个碳原子相连，符合醚的结构特征，正确；④羧基与苯环相连，官能团为羧基，属于羧酸，正确；
故答案为：③④；
（3）①选取含碳碳三键最长碳链为主链，靠近三键一端对主链编号，则名称因为：4、4-二甲基-1-戊炔，故答案为：4、4-二甲基-1-戊炔；
②选取含碳原子数最多的碳链作主链，靠近支链一端编号，则名称为：3、4-二甲基己烷，故答案为：3、4-二甲基己烷；
③苯的同系物命名注意使支链加和要小，该物质的名称为：1、2、4-三甲基苯，故答案为：1、2、4-三甲基苯；
④选取含碳碳双键最长碳链为主链，靠近双键一端对主链编号，则 的名称为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯，故答案为：3、4、4-三甲基-2-乙基-1-己烯；
19．(1)最多
(2) 最近 阿拉伯数字
(3) 支链 主链 短线 逗号
【详解】（1）烷烃的命名方法有习惯命名法和系统命名方法。烷烃的系统命名的步骤：选母体(选主链)：选取分子中含有碳原子数目最多的最长的的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
（2）编序号：选主链中离支链最近最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
（3）写名称：
①将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置，并在数字与名称之间用短线隔开；
②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
20． 3，3-二甲基-1-丁炔 2-甲基-1-丁烯 2，4-二甲基-2-己烯 D
【分析】(1)①该有机物为炔烃，碳碳三键在1号C，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，据此写出其名称；
②该有机物为烯烃，根据烯烃的命名原则写出其名称；
③根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；
④该命名中主链为戊烯，而出现了4-乙基，说明选取的主链错误，主链应该为2-己烯，在2、4号C各含有1个甲基，据此写出其名称；
(2) 结合烯烃和烷烃的系统命名法分析即可。
【详解】(1)①的碳碳三键在1号C，含有碳碳三键的最长碳链含有4个C，主链为1-丁炔，在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，3-二甲基-1-丁炔；
②分子中，碳碳双键的在1号C，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-1-丁烯；
③2-甲基-2-戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号C，在2号碳原子上含有一个甲基，该有机物结构简式为：；
④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：该命名中选取的主链不是最长碳链，其最长碳链含有6个碳，主链为2-己烯，其正确名称应该为：2，4-二甲基-2-己烯；
(2) A．甲应含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，故A错误；
B．乙最长碳链为6个碳，故B错误；
C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯，故C错误；
D．乙的名称为3-甲基己烷，符合命名规则，故D正确；
故答案为D。
21．(1) 上 分液
(2)使苯甲酸析出
(3)布氏漏斗、吸滤瓶
(4)其它杂质也有可能析出
(5)为了减少苯甲酸的损失
【分析】步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，用分液的方法分离；步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出。
【详解】（1）步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，根据题中表中的数据可知，甲苯的密度小于水，所以有机相在上层，分离两种互不相溶的液体通常用分液的方法，故答案为上；分液；
（2）步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出，所以用盐酸酸化的目的是，故答案为使苯甲酸析出；
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，主要用布氏漏斗和吸滤瓶，故答案为布氏漏斗、吸滤瓶；
（4）酸化后得到的苯甲酸的混合物中除了苯甲酸外还有其它物质，例如氯化钾等，温度过低这些物质也可以析出，故答案为其它杂质也有可能析出；
（5）重结晶时苯甲酸留在热溶液中，过滤后再冷却结晶得苯甲酸，所以要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失，故答案为为了减少苯甲酸的损失。
22．(1) (直形)冷凝管 防止暴沸
(2) 丙炔酸 分液
(3)丙炔酸甲酯的沸点比水的高
【分析】本实验利用丙炔酸与甲醇在浓硫酸作催化剂和加热的条件下制取丙炔酸甲酯；
【详解】（1）根据装置图，仪器A为直形冷凝管；加热液体时，为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片或沸石，因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸；
（2）产物丙炔酸甲酯中会混有杂质丙炔酸，用溶液洗涤，主要除去的物质是丙炔酸，丙炔酸甲酯不溶于水，则分离出有机相的操作名称为分液；
（3）水浴加热提供的最高温度为，而丙炔酸甲酯的沸点为，采用水浴加热，不能达到丙炔酸甲酯的沸点，不能将丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸馏时不能用水浴加热。
23． +CH3COOH+H2O 苯胺 锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化 B 蛇形冷凝管 重结晶 温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 79.3% AB
【分析】苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为蛇形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
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