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    备战2023年高考化学高三全程模拟卷(五)(原卷版)(全国通用)

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    这是一份备战2023年高考化学高三全程模拟卷(五)(原卷版)(全国通用),共28页。


    一.选择题(共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
    7.(2022·河北省唐县第一中学模拟预测)《博物新编》)有关于磺强水制法的记载:“以铅作一密炉,炉底贮以清水,焚硝磺于炉中,使硝磺之气重坠入水,然后将水再行蒸炼,一如蒸酒甑油之法,务使水汽尽行升散,则所存者是磺强水矣。”(提示:“硝”指,“磺”指硫黄)下列有关磺强水的说法正确的是
    A.“焚硝磺”时发生的是氧化还原反应
    B.磺强水是一种易挥发的强电解质
    C.的磺强水溶液的pH=2
    D.磺强水溶液中不存在分子
    8.(2022·安徽·二模)从腐败草料中提取的一种有机物-双香豆素,常用于抗凝药。其合成路线如图,下列有关说法正确的是
    (香豆素) (双香豆素)
    A.香豆素中所有原子一定共平面
    B.1 ml 双香豆素最多能消耗2 ml NaOH
    C.双香豆素能发生氧化、还原和聚合反应
    D.该合成路线的原子利用率为100%
    9.(2022·广东·执信中学模拟预测)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A.0.1ml·L-1 的CH3COOH溶液中,CH3COOH和CH3COO—数目和为0.1NA
    B.56g Fe与足量水蒸气充分反应,转移电子数为3NA
    C.3.4g H2O2中极性共价键的数目为0.3NA
    D.34g羟基所含中子数为16NA
    10.(2022·广东佛山·二模)有机物电极材料具有来源丰富、可降解等优点,一种负极材料为固态聚酰亚胺-水系二次电池的结构如图所示。下列说法正确的是
    A.充电时有机电极发生了氧化反应
    B.充电时每转移,右室离子数目减少
    C.放电时负极电极反应为:-2e-=
    D.将由换成,电池的比能量会下降
    11.(2022·河南郑州·二模)已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,位于三个不同的周期。由X、Y、Z组成的某有机物常用于合成高分子化合物,其结构如下图所示。W原子的最外层电子数比Z多。相关说法正确的是
    A.该有机物不能使酸性溶液退色
    B.Y、Z、W可以组成各原子均满足8电子稳定结构的某种微粒
    C.Z的氢化物熔点一定高于Y的氢化物
    D.氧化物对应水化物的酸性:W一定比Z强
    12.(2022·安徽·二模)下列有关实验操作、现象和所得结论均正确的是
    13.(2022·山东青岛·一模)常温时,向(苯甲酸)溶液中滴加0.1ml/LNaOH溶液,混合溶液的pH与微粒浓度变化的关系如图所示。下列说法错误的是
    A.a点溶液对应的pH为3.2
    B.b点对应的NaOH溶液体积为10.00mL
    C.c点溶液中:
    D.常温时,的水解常数
    二.非选择题:共58分,第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。
    26.(2022·云南·二模)碳酸锂广泛应用于化工、冶金、陶瓷、医药、制冷、焊接、锂合金等行业。从煤粉灰(、、、等)中回收提取铝、锂元素的化合物的流程如图所示:
    已知:碳酸锂的溶解度为(g/L)
    (1)如何提高酸浸速率?_______(任写一条)
    (2)滤渣2的主要成分为_______;刚好沉淀完全的pH为_______。{已知:,离子浓度≤时表示该离子沉淀完全}。
    (3)从滤渣2中分离出,可用如图所示的方法,步骤1的离子方程式为_______。
    (4)“沉锂”的化学反应方程式为_______。
    (5)“沉锂”中的“一系列操作”依次为_______、_______、洗涤、干燥,检验碳酸锂已经洗涤干净的方法为_______。
    27.(2022·河北保定·一模)硫脲[]是一种白色晶体,熔点180℃,易溶于水和乙醇,受热时部分发生异构化反应而生成硫氰化铵,可用于制造药物,也可用作橡胶的硫化促进剂以及金属矿物的浮选剂等。回答下列问题:
    I.硫脲的制备:
    已知:将石灰氮()和水的混合物加热至80℃时,通入硫化氢气体反应可生成硫脲溶液和石灰乳,实验装置如图所示。
    (1)装置B中的试剂X和试剂Y的最佳组合是_______(填序号)。
    A.固体+浓硫酸 B.固体+稀硝酸 C.固体+稀盐酸
    (2)仪器M的名称为_______。按(1)中所选试剂组合,按气流从左到右的方向,上述装置的合理连接顺序为c→_______(填仪器接口的小写字母)。
    (3)装置C中反应温度控制在80℃,温度不宜过高或过低的原因是_______,装置C中反应的化学方程式为_______。
    II.硫脲的分离及产品含量的测定:
    (4)装置C反应后的液体过滤后,将滤液减压蒸发浓缩,之后冷却结晶,离心分离,烘干即可得到产品。称取mg产品,加水溶解配成500mL溶液,量取25mL于锥形瓶中,滴加一定量的稀硫酸使溶液显酸性,用标准溶液滴定,滴定至终点时消耗标准溶液。
    ①硫脲[]中硫元素的化合价为_______价。
    ②滴定时,硫脲转化为、、的离子方程式为_______。
    ③样品中硫脲的质量分数为_______(用含“m,c、V”的式子表示)。
    28.(2022·陕西·宝鸡市渭滨区教研室模拟预测)苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,一定条件下,发生如下反应:
    Ⅰ.主反应:(g)+3H2(g)⇌(g) ∆H1<0
    Ⅱ.副反应:(g) ⇌(g) ∆H2>0
    回答下列问题:
    (1)已知:Ⅲ.
    Ⅳ.2 (g)+15O2(g)⇌12CO2(g)+6H2O(l) ∆H4
    Ⅴ.(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) ∆H5
    则____ (用、和表示)。有利于提高平衡体系中环己烷体积分数的措施有____。
    A.适当升温 B.适当降温 C.适当加压 D.适当减压
    (2)反应Ⅰ在管式反应器中进行,实际投料往往在的基础上适当增大用量,其目的是____。
    (3)氢原子和苯分子吸附在催化剂表面活性中心时,才能发生反应,机理如图。当中混有微量或等杂质时,会导致反应Ⅰ的产率降低,推测其可能原因为___________。
    (4)催化剂载体中的酸性中心能催化苯及环己烷的裂解。已知酸性中心可结合弧电子对,下图中可作为酸性中心的原子的标号是___________(填“①”“②”或“③”)。
    (5)恒压反应器中,按照投料,只发生Ⅰ反应,总压为,平衡时苯的转化率为α,则反应Ⅰ的___________(列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
    (6)利用膜电解技术(装置如图所示),以Na2CrO4为主要原料制备Na2Cr2O7的总反应方程式为:4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑。则Na2Cr2O7在___________(填“阴”或“阳”)极室制得,电解时通过膜的离子主要为___________。
    35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
    (2022·上海静安·一模)羰基硫(COS)的结构与CO2类似,可作粮食熏蒸剂,防治虫类、真菌对粮食的危害。完成下列填空。
    (1)碳的原子结构示意图为_______,硫原子最外层电子排布式是_______,氧原子核外有_______种能量不同的电子。从结构上看,乙硫醇(CH3CH2SH)可视为乙醇中氧原子被硫替代而得的一种有机物,其分子中S—H的极性小于CH3CH2OH分子中O—H的极性。请从原子结构角度解释其原因:_______。
    (2)与CO2相同,COS中所有原子最外层也都满足8电子结构,COS属于________分子(填“极性”或“非极性”),COS沸点_______CO2沸点(填“>”、“=”或“<)。
    (3)元素周期表中,硫元素的位置是_______。例举一个能说明硫元素非金属性比碳元素强的事实_______。
    (4)羰基硫可用H2S和CO混合加热制得,反应方程式如下:CO+H2SCOS+H2。
    ①请标出该反应的电子转移方向和数目_______。
    ②反应中起氧化作用的是_______,氧化产物是_______。
    36.[化学——选修5:有机化学基础](15分)
    (2022·河南省直辖县级单位·一模)L是一种治疗带状疱疹后遗症神经痛的药物,可用A(一种二烯烃)为原料来合成,路线如图。
    已知:ⅰ.RCHO++H2O
    ⅱ.RCONH2RNH2
    ⅲ.++H2O
    (1)该二烯烃A的名称为____。
    (2)B具有的官能团的名称是___,C的化学式是___。
    (3)由D生成E所需的试剂和条件分别是___。
    (4)已知F→G发生的是加成反应,请写出G的结构简式___。
    (5)I→J的反应类型为___。
    (6)M是J的同分异构体,则符合下列条件的M有___种(不包括J)。
    ①与J具有相同六元环结构②环上的取代基数且和J相同
    (7)已知J→K的反应分两步进行:第一步,J与氨水反应生成P,第二步,P酸化生成K。写出J生成P的化学方程式____。
    选项
    实验操作
    现象
    结论
    A
    铝箔插入稀硝酸中
    无明显现象
    铝箔表面形成了致密的氧化膜
    B
    将足量的H2O2溶液滴入少量的酸性高锰酸钾溶液
    溶液的紫色褪去
    H2O2具有漂白性
    C
    淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热充分反应后,向溶液中加NaOH溶液至溶液呈碱性,再将溶液分成两份
    一份滴加碘水,溶液不变蓝;另一份加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸腾,生成砖红色沉淀
    淀粉完全水解
    D
    取5mL 0.1ml·L-1 KI溶液,滴加5~6滴0.1ml·L-1 FeCl3溶液,充分反应后,再滴加少量的KSCN溶液
    溶液变红
    KI与FeCl3的反应是可逆反应
    温度/℃
    0
    10
    20
    30
    40
    50
    60
    80
    100
    1.54
    1.43
    1.33
    1.25
    1.17
    1.08
    1.01
    0.85
    0.72

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