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化学鲁科版 (2019)第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课时作业
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这是一份化学鲁科版 (2019)第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学课时作业，共24页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验探究题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A． ：2，4，4-三甲基己烷
B．：2-甲基-3-戊烯
C． ：3-甲基-1，3-丁二烯
D． ：1，3，4-三甲苯
2．下列有机化合物命名正确的是
①3-甲基丁烷 ②3，4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷
A．②③B．③④C．都正确D．都错误
3．下列各有机物的命名或分类正确的是
A．AB．BC．CD．D
4．下列化学用语表达不正确的是
A．甲烷的比例模型：B．乙烯的结构简式： CH2CH2
C．2-甲基丁烷的键线式：D．甲基的电子式：
5．中国女药学家屠呦呦因发现青蒿素对疟疾的治疗作用而成为2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者之一、青蒿素为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为℃，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为
下列有关此工艺操作不正确的是
A．破碎的目的是提高青蒿素的浸取率B．操作I是萃取
C．操作II是蒸馏D．操作III是重结晶
6．下列有机物的名称中不正确的是
A．3-甲基戊烷B．2，4-二甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．2-甲基-3-乙基己烷
7．下列有机物的命名正确的是
A．1，6-二甲苯B．3-甲基-2-乙基戊烷
C．3，3-二甲基丁烷D．甲酸乙酯
8．下列有机物命名正确的是
A． 3，3-二甲基-2-乙基戊烷
B． 2-甲基3-丁醇
C．对乙基苯酚
D． 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
9．某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为
A．CH3CH2OHB．CH3CHOC．HCOOHD．CH3CH2CH2COOH
10．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br二溴乙烷
B．2一羟基戊烷
C．2-甲基－3－乙基－1－丁烯
D．2，4，5－三溴苯甲酸
二、填空题
11．（1）HF的沸点高于HCl的主要原因是 。
（2），请用系统命名法对该有机物命名 。
（3）电石的主要成分是CaC2，实验室用电石与水反应制取乙炔，CaC2的电子式是 。
12．用系统命法写出下列物质名称：
（1） ；
（2） ；
（3） ；
（4）键线式表示的分子式 ；名称是 。
13．填写下表中的空白。
14．用系统命名法命名下列烷烃．
(1)
(2)
15．同系物：
(1)定义：
(2)判断依据：
两同：类别相同，组成通式相同；
一差：组成相差一个或若干个CH2
一相似：分子结构相似(官能团的种类和数目相同)
【注意】符合同一组成的有机物不一定互为同系物。如环烷烃和单烯烃。
16．请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类：
①CH3CH2OH② ③CH3CH2Br④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩⑪ ⑫
(1)芳香烃： 。
(2)卤代烃： 。
(3)醇： 。
(4)醛： 。
(5)羧酸： 。
(6)酯： 。
(7)胺： 。
(8)酰胺： 。
17．按要求完成下列问题：
(1)写出羟基的电子式：
(2)的分子式
(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃的系统命名
(4)的系统命名 。
18．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(1)
(2)
(3)
(4)
(5) 2，2-二甲基3-乙基己烷 。
(6) 2-甲基-2-丁烯 。
19．系统命名法命名下列有机物。
(1) 。
(2) 。
(3) 。
20．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
① ②③CH4 ④ ⑤
⑥⑦
⑧ ⑨⑩
（1）上述表示方法中属于结构简式的为 ；属于结构式的为 ；
属于键线式的为 ；属于比例模型的为 ；
属于球棍模型的为 ；
（2）写出⑨的分子式： ；
（3）②的分子式为 ，最简式为 。
三、实验探究题
21．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业．某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
(1)将步骤①得到混合物加少量水，分离有机相和水相，有机相在 (填“上”或“下”)层；实验操作的名称是 。
(2)步骤②用浓盐酸酸化的目的是 。
(3)减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有 (填仪器名称)．
(4)已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是 。
(5)重结晶时需要趁热过滤，目的是 。
22．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是 ，这样做的原因是： 。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：
①b处使用的仪器为 (填“A”或“B”)，该仪器的名称是 。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是 。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：
(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是： 。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是 。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是 (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
23．选用适当的试剂（写化学式）和除杂方法除去下列各物质中的杂质（括号中为杂质），将所选试剂和操作的名称填写在表格中。
参考答案：
1．A
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】A． 该分子主链有6个碳原子，从左端开始编碳号，其名称为：2，4，4-三甲基己烷，故A正确；
B．该分子中碳碳双键在2号碳上，4号碳上有甲基，从离双键近的一端编碳号，其名称为：4-甲基-2-戊烯，故B错误；
C． 该分子，应该从右侧编碳号，其名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故C错误；
D． ，支链编号之和需要最小，命名为1，2，4-三甲苯，故D错误；
故选A。
2．D
【详解】①的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH3，其正确的名称是2-甲基丁烷，故①错误；
②的结构简式为，其正确的名称是2，3-二甲基戊烷，故②错误；
③的结构简式为，其正确的名称是3-甲基戊烷，故③错误；
④的结构简式为，其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷，故④错误。
所以有机化合物命名均错误；
答案选D。
3．C
【详解】A．的名称为3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，故A错误；
B．中含有C、H、O三种元素，不属于烃，故B错误；
C．的名称为2-丁醇，属于一元醇，故C正确；
D．的名称为1,2,4-三甲苯，故D错误；
故选C。
4．B
【详解】A．C原子的原子半径大于H原子，甲烷的比例模型： ，故A正确；
B．乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，因此乙烯的结构式：CH2=CH2，故B错误；
C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，则2-甲基丁烷的键线式： ，故C正确；
D．甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个未成键的单电子，甲基的电子式： ，故D正确；
答案选B。
5．B
【分析】由流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；加入乙醚对青蒿素进行浸取，过滤后得到提取液和残渣，则操作I为过滤；提取液经过蒸馏后得到青蒿素的粗品，则操作II为蒸馏；操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为精品，操作方法为：粗品中加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤获得精品，以此解答该题。
【详解】A．将青蒿素粉碎增大了与乙醚的接触面积，加快反应速率，提高了青蒿素的浸取率，故A正确；
B．操作I的目的是分离出残渣，操作方法为过滤，故B错误；
C．操作Ⅱ是蒸馏，使用的仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、锥形瓶等，故C正确；
D．由题意可知，青蒿素在水中几乎不溶，故操作Ⅲ的主要过程是重结晶，加入95%的乙醇溶解，再进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，故D正确；
故选：B。
6．C
【分析】对烷烃的命名要准确把握“主链最长、支链最多、编号要近（从支链最近的一端为起点）、总序号之和要最小”等四项原则。
【详解】A．该物质的碳骨架为：，根据烷烃命名规则应为3−甲基己烷，故A不选；
B．该物质的碳骨架为：，根据烷烃命名规则应为2，4-二甲基戊烷，故B不选；
C．2号位不能是乙基，则该物质应为3-甲基戊烷，该物质命名错误，故C选；
D．该物质的碳骨架为：，则该物质为2-甲基-3-乙基己烷，该物质命名正确，故D不选。
故选C。
7．D
【详解】A．为1，2-二甲苯，故A错误；
B．乙基不能出现在第二个碳原子上，故B错误；
C．烷烃应从甲基位置数目和最小的一端开始，名称为2，2-二甲基丁烷，故C错误；
D．为甲酸和乙醇形成的甲酸乙酯，故D正确；
故选D。
8．C
【分析】烷烃的系统命名法：
(1) 选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”；
(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置；
(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；
(4) 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；
(5) 如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链；
(6) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
(7)烯烃和炔烃的命名中将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”，从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；醇类的命名与烯烃和炔烃的命名类似。
【详解】A．的命名为3，3，4-三甲基己烷，A错误；
B．的命名为3-甲基2-丁醇，B错误；
C．的命名为对乙基苯酚，C正确；
D． 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，D错误；
答案选C。
9．A
【详解】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子；
A．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子；
B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子；
C．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子；
D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子；
综上所述，乙醇符合题意，故选A。
10．D
【详解】A．CH2BrCH2Br是1,2-二溴乙烷，故A错误；
B．是2-戊醇；故B错误；
C．是2,3-二甲基-1-丁烯，故C错误；
D．2,4,5-三溴苯甲酸，故D正确。
综上所述，答案为D。
11． HF分子之间形成氢键而HCl没有 2，2，3-三甲基戊烷
【详解】(1)卤族元素氢化物为分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高，但HF分子之间存在氢键，沸点最高，故答案为：HF分子之间形成氢键而HCl没有；
(2)最长的碳链含有5个碳原子，称为戊烷，从靠近支链最近的一端开始编号，同近时要求支链的位次和最小，因此三个甲基的位置为2，2，3，系统命名为2，2，3-三甲基戊烷，故答案为：2，2，3-三甲基戊烷；
(3)CaC2是离子晶体，阴离子是，两个碳共用3个共用电子对，阳离子是Ca2+，故CaC2的电子式是，故答案为：。
12． 3，3，5-三甲基庚烷 2，3-二甲基-1-丁烯 3，4，4-三甲基-l-戊炔 C6H14 2-甲基-戊烷
【详解】(1)中主链含有7个碳原子，其中3号碳上连有2个甲基，5号碳上连有1个甲基，其名称为3，3，5-三甲基庚烷；
(2)中主链含有4个碳原子，其中2号碳和3号碳上各连有1个甲基，其名称为2，3-二甲基-1-丁烯；
(3)中主链含有5个碳原子，其中3号碳上连有1个甲基，4号碳上连有2个甲基，其名称为3，4，4-三甲基-l-戊炔；
(4)的分子式为C6H14，主链含有5个碳原子，其中2号碳上连有1个甲基，其名称为2-甲基-戊烷。
13． 2，4-二甲基戊烷 2-甲基-1，3-丁二烯 2-丁炔
【详解】键线式为：，名称为：2，4-二甲基戊烷；
的结构简式为：，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯；
3-甲基戊烷的结构简式为：，键线式为：；
1，3-二甲苯的结构简式为：，键线式为：；
的键线式为：，名称为：2-丁炔。
14．(1)2-甲基丁烷
(2)2，2-二甲基丙烷
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】（1）图示物质主链有4个碳，取代基在2号碳上，所以命名为2-甲基丁烷；
（2）图示物质主链有3个碳，两个取代基都在2号碳上，所以命名为2，2-二甲基丙烷。
15．分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。
【解析】略
16．(1)⑨
(2)③⑥
(3)①
(4)⑦
(5)⑧⑩
(6)④
(7)⑪
(8)⑫
【详解】（1）分子中含有苯环的烃为芳香烃，⑨符合；答案为：⑨；
（2）卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物，③⑥符合；答案为：③⑥；
（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代而形成的化合物，①符合；答案为：①
（4）醛是醛基(－CHO)和烃基(或氢原子)直接相连而形成的化合物，⑦符合；答案为：⑦；
（5）羧酸是分子中含有羧基(－COOH)的一类有机化合物，⑧⑩符合；答案为：⑧⑩；
（6）酯是分子中含有酯基( )的一类有机化合物，④符合；答案为：④；
（7）胺是NH3分子中氢原子被烃基取代而形成的有机化合物，⑪符合；答案为：⑪；
（8）酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所取代得到的有机化合物，⑫符合。答案为：⑫。
17． C6H7ClO 3，5-二甲基-1-己炔 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
【详解】(1)羟基是电中性基团，氧原子和氢原子以共用电子对连接，羟基的电子式为：；
(2)根据，数出端点和拐点的个数为碳原子数，该分子中含有6个碳原子，一条短线等于一个共价单键，一个碳原子最多连四根共价键，其余用氢原子补齐，该分子中含有7个氢原子，分子中还有一个氯原子，一个氧原子，故该分子式为C6H7ClO；
(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃，碳链骨架不变，只有5、6号C上可存在三键，炔烃命名时选取含三键的的最长碳链为主链，则炔烃的名称为3，5-二甲基-1-己炔；
(4)根据烯烃的命名原则分析：1．选含双键的最长碳链为主链；2．从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小；3．把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面，取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前； 的系统命名法为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
18． 1，4-二甲苯 2，5-二甲基-3-乙基己烷 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 2-甲基戊烷
【分析】根据烷烃的命名原则，先选最长碳链为主链；然后从离支链最近一端编号；简单的写在前面，复杂的写在后面，书写名称，苯的同系物的命名要以苯环为母体，编号从最简单的取代基开始，使所有取代基的编号尽可能小，其他与烷烃相似，烯烃的命名以含双键最长的碳链为支链，以靠近双键的一端开始编号，其他与烷烃相似，据此分析解答(1)～(4)；先根据名称确定主链碳原子数，再从一端编号，在对应碳原子上连接取代基，最后补充氢原子得到结构简式，据此分析解答(5)～(6)。
【详解】(1)的主链为苯环，编号从甲基开始，在4号C上含有一个甲基，该有机物命名为：1,4-二甲基苯，故答案为：1,4-二甲基苯；
(2) 的最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从右边开始，在2号和5号C上各含有一个甲基，3号C上含1个乙基，该有机物命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，故答案为：2，5-二甲基-3-乙基己烷；
(3) 的最长的含双键的碳链含有4个C，主链为丁烯，编号如图所示：，该有机物命名为：3-甲基-2-乙基-1-丁烯，故答案为：3-甲基-2-乙基-1-丁烯；
(4) 的最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2号C上含有一个甲基，该有机物命名为：2-甲基戊烷，故答案为：2-甲基戊烷；
(5)2，2-二甲基-3-乙基己烷的主链含有6个碳原子，在2号C上含有两个甲基，在3号C上含有一个乙基，结构简式为，故答案为：；
(6)2-甲基-2-丁烯的主链含有4个碳原子，在2号C为双键碳，2号C上含有1个甲基，结构简式为，故答案为：。
19．(1)3-甲基-4-乙基己烷
(2)4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯
(3)3，4，4-三甲基-1-戊炔
【分析】选择含有官能团在内的最长碳链为主链，从离官能团或支链较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定官能团及支链的位置，然后将支链当作取代基，按照取代基从简到繁的顺序，取代基位置编号用阿拉伯数字，名称与位置序号之间用短线连接，相同取代基合并，数值用汉字的数字表示，根据取代基、官能团、物质的名称顺序书写。
【详解】（1）该物质分子中只有碳碳单键，属于烷烃，物质分子中最长碳链上含有6个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为3-甲基-4-乙基己烷；
（2）选择包括2个碳碳双键在内的最长碳链为主链，该物质分子中含有2个不饱和的碳碳双键，属于二烯烃。含有2个碳碳双键在内的最长碳链上有5个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯；
（3）该物质分子中含有不饱和的碳碳三键，属于炔烃。从离碳碳三键最近的右端为起点，给主链上的C原子编号，最长碳链上含有5个C原子，其名称为3，4，4-三甲基-1-戊炔。
20． ①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧ C11H18O2 C6H12 CH2
【详解】分析：(1)结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，每个端点和拐角处都代表一个碳；用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子，棍表示之间的化学键。
(2)根据键线式书写分子式。
(3)根据键线式书写分子式和最简式。
详解：(1)属于结构简式的有: ①③④⑦；属于结构式的有: ⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有: ⑤；属于球棍模型的有: ⑧；正确答案：①③④⑦； ⑩；②⑥⑨；⑤；⑧。
(2)的分子式为C11H18O2 ；正确答案: C11H18O2。
(3)的分子式为: C6H12 ,最简式为: CH2；正确答案: C6H12；CH2。
21．(1) 上 分液
(2)使苯甲酸析出
(3)布氏漏斗、吸滤瓶
(4)其它杂质也有可能析出
(5)为了减少苯甲酸的损失
【分析】步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，用分液的方法分离；步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出。
【详解】（1）步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，根据题中表中的数据可知，甲苯的密度小于水，所以有机相在上层，分离两种互不相溶的液体通常用分液的方法，故答案为上；分液；
（2）步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出，所以用盐酸酸化的目的是，故答案为使苯甲酸析出；
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，主要用布氏漏斗和吸滤瓶，故答案为布氏漏斗、吸滤瓶；
（4）酸化后得到的苯甲酸的混合物中除了苯甲酸外还有其它物质，例如氯化钾等，温度过低这些物质也可以析出，故答案为其它杂质也有可能析出；
（5）重结晶时苯甲酸留在热溶液中，过滤后再冷却结晶得苯甲酸，所以要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失，故答案为为了减少苯甲酸的损失。
22． +CH3COOH+H2O 苯胺 锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化 B 蛇形冷凝管 重结晶 温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 79.3% AB
【分析】苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为蛇形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
23． NaOH或CuSO4溶液 洗气 NaOH溶液 分液 H2O 重结晶 CaO 蒸馏
【详解】①乙炔与NaOH或CuSO4溶液不反应，H2S与NaOH或CuSO4溶液反应，则除杂试剂为NaOH或CuSO4溶液，除杂方法为洗气；
②溴苯与NaOH溶液不反应，且互不相溶；而Br2与NaOH溶液反应，则除杂试剂为NaOH 溶液，除杂方法为分液；
③苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化较小，因此除杂试剂为H2O，除杂方法为重结晶；
④乙醇与氧化钙不反应，氧化钙与水反应生成氢氧化钙，因此除杂试剂为氧化钙；由于乙醇的沸点较低，除杂方法为蒸馏；
故正确答案为：
选项
结构简式
命名
类别
A
甲基丁烯
烯烃
B
邻甲基苯酚
芳香烃
C
丁醇
一元醇
D
1，3，三甲苯
芳香烃
结构简式
键线式
名称
3-甲基戊烷
1，3-二甲苯
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g•cm-3
在水中溶解性
甲苯
-95
110.6
0.8669
难溶
苯甲酸钾
121.5～123.5
易溶
苯甲酸
122.4
248
1.2659
微溶
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高，溶解度大
较水中大
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
②
溴苯（Br2）
③
苯甲酸（NaCl）
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
NaOH或CuSO4溶液
洗气
②
溴苯（Br2）
NaOH溶液
分液
③
苯甲酸（NaCl）
H2O
重结晶
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
CaO
蒸馏
一、单选题
1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A． ：2，4，4-三甲基己烷
B．：2-甲基-3-戊烯
C． ：3-甲基-1，3-丁二烯
D． ：1，3，4-三甲苯
2．下列有机化合物命名正确的是
①3-甲基丁烷 ②3，4-二甲基戊烷 ③2-乙基丁烷 ④3-乙基-2-甲基戊烷
A．②③B．③④C．都正确D．都错误
3．下列各有机物的命名或分类正确的是
A．AB．BC．CD．D
4．下列化学用语表达不正确的是
A．甲烷的比例模型：B．乙烯的结构简式： CH2CH2
C．2-甲基丁烷的键线式：D．甲基的电子式：
5．中国女药学家屠呦呦因发现青蒿素对疟疾的治疗作用而成为2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者之一、青蒿素为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为℃，热稳定性差。已知：乙醚沸点为35℃。提取青蒿素的主要工艺为
下列有关此工艺操作不正确的是
A．破碎的目的是提高青蒿素的浸取率B．操作I是萃取
C．操作II是蒸馏D．操作III是重结晶
6．下列有机物的名称中不正确的是
A．3-甲基戊烷B．2，4-二甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．2-甲基-3-乙基己烷
7．下列有机物的命名正确的是
A．1，6-二甲苯B．3-甲基-2-乙基戊烷
C．3，3-二甲基丁烷D．甲酸乙酯
8．下列有机物命名正确的是
A． 3，3-二甲基-2-乙基戊烷
B． 2-甲基3-丁醇
C．对乙基苯酚
D． 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
9．某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为
A．CH3CH2OHB．CH3CHOC．HCOOHD．CH3CH2CH2COOH
10．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br二溴乙烷
B．2一羟基戊烷
C．2-甲基－3－乙基－1－丁烯
D．2，4，5－三溴苯甲酸
二、填空题
11．（1）HF的沸点高于HCl的主要原因是 。
（2），请用系统命名法对该有机物命名 。
（3）电石的主要成分是CaC2，实验室用电石与水反应制取乙炔，CaC2的电子式是 。
12．用系统命法写出下列物质名称：
（1） ；
（2） ；
（3） ；
（4）键线式表示的分子式 ；名称是 。
13．填写下表中的空白。
14．用系统命名法命名下列烷烃．
(1)
(2)
15．同系物：
(1)定义：
(2)判断依据：
两同：类别相同，组成通式相同；
一差：组成相差一个或若干个CH2
一相似：分子结构相似(官能团的种类和数目相同)
【注意】符合同一组成的有机物不一定互为同系物。如环烷烃和单烯烃。
16．请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类：
①CH3CH2OH② ③CH3CH2Br④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩⑪ ⑫
(1)芳香烃： 。
(2)卤代烃： 。
(3)醇： 。
(4)醛： 。
(5)羧酸： 。
(6)酯： 。
(7)胺： 。
(8)酰胺： 。
17．按要求完成下列问题：
(1)写出羟基的电子式：
(2)的分子式
(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃的系统命名
(4)的系统命名 。
18．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(1)
(2)
(3)
(4)
(5) 2，2-二甲基3-乙基己烷 。
(6) 2-甲基-2-丁烯 。
19．系统命名法命名下列有机物。
(1) 。
(2) 。
(3) 。
20．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
① ②③CH4 ④ ⑤
⑥⑦
⑧ ⑨⑩
（1）上述表示方法中属于结构简式的为 ；属于结构式的为 ；
属于键线式的为 ；属于比例模型的为 ；
属于球棍模型的为 ；
（2）写出⑨的分子式： ；
（3）②的分子式为 ，最简式为 。
三、实验探究题
21．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业．某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
(1)将步骤①得到混合物加少量水，分离有机相和水相，有机相在 (填“上”或“下”)层；实验操作的名称是 。
(2)步骤②用浓盐酸酸化的目的是 。
(3)减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有 (填仪器名称)．
(4)已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是 。
(5)重结晶时需要趁热过滤，目的是 。
22．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式 。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是 ，这样做的原因是： 。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：
①b处使用的仪器为 (填“A”或“B”)，该仪器的名称是 。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是 。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：
(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是： 。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是 。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是 (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
23．选用适当的试剂（写化学式）和除杂方法除去下列各物质中的杂质（括号中为杂质），将所选试剂和操作的名称填写在表格中。
参考答案：
1．A
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】A． 该分子主链有6个碳原子，从左端开始编碳号，其名称为：2，4，4-三甲基己烷，故A正确；
B．该分子中碳碳双键在2号碳上，4号碳上有甲基，从离双键近的一端编碳号，其名称为：4-甲基-2-戊烯，故B错误；
C． 该分子，应该从右侧编碳号，其名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故C错误；
D． ，支链编号之和需要最小，命名为1，2，4-三甲苯，故D错误；
故选A。
2．D
【详解】①的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH3，其正确的名称是2-甲基丁烷，故①错误；
②的结构简式为，其正确的名称是2，3-二甲基戊烷，故②错误；
③的结构简式为，其正确的名称是3-甲基戊烷，故③错误；
④的结构简式为，其正确的名称是2-甲基-3-乙基戊烷，故④错误。
所以有机化合物命名均错误；
答案选D。
3．C
【详解】A．的名称为3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，故A错误；
B．中含有C、H、O三种元素，不属于烃，故B错误；
C．的名称为2-丁醇，属于一元醇，故C正确；
D．的名称为1,2,4-三甲苯，故D错误；
故选C。
4．B
【详解】A．C原子的原子半径大于H原子，甲烷的比例模型： ，故A正确；
B．乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，因此乙烯的结构式：CH2=CH2，故B错误；
C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，则2-甲基丁烷的键线式： ，故C正确；
D．甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个未成键的单电子，甲基的电子式： ，故D正确；
答案选B。
5．B
【分析】由流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；加入乙醚对青蒿素进行浸取，过滤后得到提取液和残渣，则操作I为过滤；提取液经过蒸馏后得到青蒿素的粗品，则操作II为蒸馏；操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为精品，操作方法为：粗品中加95%的乙醇，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤获得精品，以此解答该题。
【详解】A．将青蒿素粉碎增大了与乙醚的接触面积，加快反应速率，提高了青蒿素的浸取率，故A正确；
B．操作I的目的是分离出残渣，操作方法为过滤，故B错误；
C．操作Ⅱ是蒸馏，使用的仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、锥形瓶等，故C正确；
D．由题意可知，青蒿素在水中几乎不溶，故操作Ⅲ的主要过程是重结晶，加入95%的乙醇溶解，再进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，故D正确；
故选：B。
6．C
【分析】对烷烃的命名要准确把握“主链最长、支链最多、编号要近（从支链最近的一端为起点）、总序号之和要最小”等四项原则。
【详解】A．该物质的碳骨架为：，根据烷烃命名规则应为3−甲基己烷，故A不选；
B．该物质的碳骨架为：，根据烷烃命名规则应为2，4-二甲基戊烷，故B不选；
C．2号位不能是乙基，则该物质应为3-甲基戊烷，该物质命名错误，故C选；
D．该物质的碳骨架为：，则该物质为2-甲基-3-乙基己烷，该物质命名正确，故D不选。
故选C。
7．D
【详解】A．为1，2-二甲苯，故A错误；
B．乙基不能出现在第二个碳原子上，故B错误；
C．烷烃应从甲基位置数目和最小的一端开始，名称为2，2-二甲基丁烷，故C错误；
D．为甲酸和乙醇形成的甲酸乙酯，故D正确；
故选D。
8．C
【分析】烷烃的系统命名法：
(1) 选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”；
(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置；
(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；
(4) 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；
(5) 如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链；
(6) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
(7)烯烃和炔烃的命名中将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”，从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；醇类的命名与烯烃和炔烃的命名类似。
【详解】A．的命名为3，3，4-三甲基己烷，A错误；
B．的命名为3-甲基2-丁醇，B错误；
C．的命名为对乙基苯酚，C正确；
D． 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，D错误；
答案选C。
9．A
【详解】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子；
A．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子；
B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子；
C．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子；
D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子；
综上所述，乙醇符合题意，故选A。
10．D
【详解】A．CH2BrCH2Br是1,2-二溴乙烷，故A错误；
B．是2-戊醇；故B错误；
C．是2,3-二甲基-1-丁烯，故C错误；
D．2,4,5-三溴苯甲酸，故D正确。
综上所述，答案为D。
11． HF分子之间形成氢键而HCl没有 2，2，3-三甲基戊烷
【详解】(1)卤族元素氢化物为分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高，但HF分子之间存在氢键，沸点最高，故答案为：HF分子之间形成氢键而HCl没有；
(2)最长的碳链含有5个碳原子，称为戊烷，从靠近支链最近的一端开始编号，同近时要求支链的位次和最小，因此三个甲基的位置为2，2，3，系统命名为2，2，3-三甲基戊烷，故答案为：2，2，3-三甲基戊烷；
(3)CaC2是离子晶体，阴离子是，两个碳共用3个共用电子对，阳离子是Ca2+，故CaC2的电子式是，故答案为：。
12． 3，3，5-三甲基庚烷 2，3-二甲基-1-丁烯 3，4，4-三甲基-l-戊炔 C6H14 2-甲基-戊烷
【详解】(1)中主链含有7个碳原子，其中3号碳上连有2个甲基，5号碳上连有1个甲基，其名称为3，3，5-三甲基庚烷；
(2)中主链含有4个碳原子，其中2号碳和3号碳上各连有1个甲基，其名称为2，3-二甲基-1-丁烯；
(3)中主链含有5个碳原子，其中3号碳上连有1个甲基，4号碳上连有2个甲基，其名称为3，4，4-三甲基-l-戊炔；
(4)的分子式为C6H14，主链含有5个碳原子，其中2号碳上连有1个甲基，其名称为2-甲基-戊烷。
13． 2，4-二甲基戊烷 2-甲基-1，3-丁二烯 2-丁炔
【详解】键线式为：，名称为：2，4-二甲基戊烷；
的结构简式为：，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯；
3-甲基戊烷的结构简式为：，键线式为：；
1，3-二甲苯的结构简式为：，键线式为：；
的键线式为：，名称为：2-丁炔。
14．(1)2-甲基丁烷
(2)2，2-二甲基丙烷
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】（1）图示物质主链有4个碳，取代基在2号碳上，所以命名为2-甲基丁烷；
（2）图示物质主链有3个碳，两个取代基都在2号碳上，所以命名为2，2-二甲基丙烷。
15．分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。
【解析】略
16．(1)⑨
(2)③⑥
(3)①
(4)⑦
(5)⑧⑩
(6)④
(7)⑪
(8)⑫
【详解】（1）分子中含有苯环的烃为芳香烃，⑨符合；答案为：⑨；
（2）卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物，③⑥符合；答案为：③⑥；
（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代而形成的化合物，①符合；答案为：①
（4）醛是醛基(－CHO)和烃基(或氢原子)直接相连而形成的化合物，⑦符合；答案为：⑦；
（5）羧酸是分子中含有羧基(－COOH)的一类有机化合物，⑧⑩符合；答案为：⑧⑩；
（6）酯是分子中含有酯基( )的一类有机化合物，④符合；答案为：④；
（7）胺是NH3分子中氢原子被烃基取代而形成的有机化合物，⑪符合；答案为：⑪；
（8）酰胺是羧酸分子中羟基被氨基所取代得到的有机化合物，⑫符合。答案为：⑫。
17． C6H7ClO 3，5-二甲基-1-己炔 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
【详解】(1)羟基是电中性基团，氧原子和氢原子以共用电子对连接，羟基的电子式为：；
(2)根据，数出端点和拐点的个数为碳原子数，该分子中含有6个碳原子，一条短线等于一个共价单键，一个碳原子最多连四根共价键，其余用氢原子补齐，该分子中含有7个氢原子，分子中还有一个氯原子，一个氧原子，故该分子式为C6H7ClO；
(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃，碳链骨架不变，只有5、6号C上可存在三键，炔烃命名时选取含三键的的最长碳链为主链，则炔烃的名称为3，5-二甲基-1-己炔；
(4)根据烯烃的命名原则分析：1．选含双键的最长碳链为主链；2．从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小；3．把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面，取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前； 的系统命名法为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
18． 1，4-二甲苯 2，5-二甲基-3-乙基己烷 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 2-甲基戊烷
【分析】根据烷烃的命名原则，先选最长碳链为主链；然后从离支链最近一端编号；简单的写在前面，复杂的写在后面，书写名称，苯的同系物的命名要以苯环为母体，编号从最简单的取代基开始，使所有取代基的编号尽可能小，其他与烷烃相似，烯烃的命名以含双键最长的碳链为支链，以靠近双键的一端开始编号，其他与烷烃相似，据此分析解答(1)～(4)；先根据名称确定主链碳原子数，再从一端编号，在对应碳原子上连接取代基，最后补充氢原子得到结构简式，据此分析解答(5)～(6)。
【详解】(1)的主链为苯环，编号从甲基开始，在4号C上含有一个甲基，该有机物命名为：1,4-二甲基苯，故答案为：1,4-二甲基苯；
(2) 的最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从右边开始，在2号和5号C上各含有一个甲基，3号C上含1个乙基，该有机物命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，故答案为：2，5-二甲基-3-乙基己烷；
(3) 的最长的含双键的碳链含有4个C，主链为丁烯，编号如图所示：，该有机物命名为：3-甲基-2-乙基-1-丁烯，故答案为：3-甲基-2-乙基-1-丁烯；
(4) 的最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2号C上含有一个甲基，该有机物命名为：2-甲基戊烷，故答案为：2-甲基戊烷；
(5)2，2-二甲基-3-乙基己烷的主链含有6个碳原子，在2号C上含有两个甲基，在3号C上含有一个乙基，结构简式为，故答案为：；
(6)2-甲基-2-丁烯的主链含有4个碳原子，在2号C为双键碳，2号C上含有1个甲基，结构简式为，故答案为：。
19．(1)3-甲基-4-乙基己烷
(2)4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯
(3)3，4，4-三甲基-1-戊炔
【分析】选择含有官能团在内的最长碳链为主链，从离官能团或支链较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定官能团及支链的位置，然后将支链当作取代基，按照取代基从简到繁的顺序，取代基位置编号用阿拉伯数字，名称与位置序号之间用短线连接，相同取代基合并，数值用汉字的数字表示，根据取代基、官能团、物质的名称顺序书写。
【详解】（1）该物质分子中只有碳碳单键，属于烷烃，物质分子中最长碳链上含有6个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为3-甲基-4-乙基己烷；
（2）选择包括2个碳碳双键在内的最长碳链为主链，该物质分子中含有2个不饱和的碳碳双键，属于二烯烃。含有2个碳碳双键在内的最长碳链上有5个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯；
（3）该物质分子中含有不饱和的碳碳三键，属于炔烃。从离碳碳三键最近的右端为起点，给主链上的C原子编号，最长碳链上含有5个C原子，其名称为3，4，4-三甲基-1-戊炔。
20． ①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧ C11H18O2 C6H12 CH2
【详解】分析：(1)结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留，每个端点和拐角处都代表一个碳；用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，球表示原子，棍表示之间的化学键。
(2)根据键线式书写分子式。
(3)根据键线式书写分子式和最简式。
详解：(1)属于结构简式的有: ①③④⑦；属于结构式的有: ⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有: ⑤；属于球棍模型的有: ⑧；正确答案：①③④⑦； ⑩；②⑥⑨；⑤；⑧。
(2)的分子式为C11H18O2 ；正确答案: C11H18O2。
(3)的分子式为: C6H12 ,最简式为: CH2；正确答案: C6H12；CH2。
21．(1) 上 分液
(2)使苯甲酸析出
(3)布氏漏斗、吸滤瓶
(4)其它杂质也有可能析出
(5)为了减少苯甲酸的损失
【分析】步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，用分液的方法分离；步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出。
【详解】（1）步骤①得到混合物为苯甲酸钾和甲苯，根据题中表中的数据可知，甲苯的密度小于水，所以有机相在上层，分离两种互不相溶的液体通常用分液的方法，故答案为上；分液；
（2）步骤②用浓盐酸酸化使苯甲酸钾生成苯甲酸，由于苯甲酸微溶于水，所以可以使溶液中苯甲酸析出，所以用盐酸酸化的目的是，故答案为使苯甲酸析出；
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，主要用布氏漏斗和吸滤瓶，故答案为布氏漏斗、吸滤瓶；
（4）酸化后得到的苯甲酸的混合物中除了苯甲酸外还有其它物质，例如氯化钾等，温度过低这些物质也可以析出，故答案为其它杂质也有可能析出；
（5）重结晶时苯甲酸留在热溶液中，过滤后再冷却结晶得苯甲酸，所以要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失，故答案为为了减少苯甲酸的损失。
22． +CH3COOH+H2O 苯胺 锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化 B 蛇形冷凝管 重结晶 温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率 79.3% AB
【分析】苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为蛇形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
23． NaOH或CuSO4溶液 洗气 NaOH溶液 分液 H2O 重结晶 CaO 蒸馏
【详解】①乙炔与NaOH或CuSO4溶液不反应，H2S与NaOH或CuSO4溶液反应，则除杂试剂为NaOH或CuSO4溶液，除杂方法为洗气；
②溴苯与NaOH溶液不反应，且互不相溶；而Br2与NaOH溶液反应，则除杂试剂为NaOH 溶液，除杂方法为分液；
③苯甲酸溶解度随温度变化较大，NaCl溶解度随温度变化较小，因此除杂试剂为H2O，除杂方法为重结晶；
④乙醇与氧化钙不反应，氧化钙与水反应生成氢氧化钙，因此除杂试剂为氧化钙；由于乙醇的沸点较低，除杂方法为蒸馏；
故正确答案为：
选项
结构简式
命名
类别
A
甲基丁烯
烯烃
B
邻甲基苯酚
芳香烃
C
丁醇
一元醇
D
1，3，三甲苯
芳香烃
结构简式
键线式
名称
3-甲基戊烷
1，3-二甲苯
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/g•cm-3
在水中溶解性
甲苯
-95
110.6
0.8669
难溶
苯甲酸钾
121.5～123.5
易溶
苯甲酸
122.4
248
1.2659
微溶
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高，溶解度大
较水中大
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
②
溴苯（Br2）
③
苯甲酸（NaCl）
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
序号
物质
试剂
除杂方法
①
乙炔（H2S）
NaOH或CuSO4溶液
洗气
②
溴苯（Br2）
NaOH溶液
分液
③
苯甲酸（NaCl）
H2O
重结晶
④
95.6％工业乙醇制无水乙醇
CaO
蒸馏
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