新教材适用2023_2024学年高中生物第2章基因和染色体的关系单元检测新人教版必修2

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第二章单元检测(时间：90分钟，总分：100分)一、选择题(共20小题，每题2.5分，共50分)1．下图为某生物细胞，A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是( D )A．A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子B．A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子C．A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ时期D．A和a、b和b在减数分裂Ⅰ时自由组合解析： A和a是一对等位基因，就是孟德尔所说的一对遗传因子，A项正确；A(a)和D(d)分别位于两对同源染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B项正确；A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C项正确；A和a、b和b位于同一对同源染色体上，所以在减数分裂Ⅰ时不能自由组合，D项错误。2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( B )A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析： 人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，A项错误；一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，但是有可能生出患红绿色盲的儿子，B项正确；在XY型性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D项错误。3．美国遗传学家萨顿在用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出了“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是( D )A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅱ后期也是自由组合的解析： 基因和染色体在行为上保持一致性，在体细胞中两者都成对存在，其来源上都是一个来自父方，一个来自母方。非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期。4．某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是( C )A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析： 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A项正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体上的基因控制，B项正确；设相关基因为A、a，第2组中，亲本基因型为XaY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为XAXa，阔叶雄株基因型为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C项错误；第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代阔叶雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D项正确。5．已知控制某遗传病的致病基因(A、a)位于人类X、Y染色体的同源区段，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则Ⅰ－1的有关基因组成应是图乙中的( B )甲乙解析： 人类的X染色体比Y染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源区段”，图甲中，Ⅱ－3和Ⅱ－4均为患者，他们的女儿Ⅲ－3正常，可判断该病为显性遗传病。Ⅱ－3为女性患者，没有Y染色体，说明显性致病基因A位于X染色体上。又因为Ⅰ－2正常，不含有A，所以，Ⅱ－3的A一定来自Ⅰ－1，即她父亲的X染色体上含有A；Ⅱ－2表现正常且其Y染色体来自Ⅰ－1，说明Ⅰ－1的Y染色体上为a基因，据此可判断Ⅰ－1的有关基因组成应是图乙中的B(XAYa)。综上所述，B项正确。6．一个细胞中染色体数为2N。此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a；减数分裂Ⅱ后期的染色体数为a′，染色单体数为b，DNA分子数为c。图中属于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期的分别是( D )A．①② B．①④ C．②③ D．②④解析： 正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即a＝4N，DNA分子数与染色体数相等，染色单体数为0；减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同，即a′＝2N，染色单体数为0，即b＝0，DNA分子数与染色体数相同，c＝a′＝2N。7．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( B )A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析： 两亲本均为长翅，后代出现残翅，则长翅亲本均为杂合子(Bb)，F1中残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅，则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2，由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A项正确；F1中出现长翅的概率为3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B项错误；由亲本的基因型可知，雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2，C项正确；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，产生的卵细胞和极体的基因型都是bXr，D项正确。8．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是( C )A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病解析： Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上，B项正确；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，女性患者的儿子一定患病，D项正确。9．如图为某生物(正常体细胞染色体数为2n)一个细胞分裂模式图，下列说法正确的是( B )A．该细胞处于有丝分裂后期B．该细胞上一分裂时期含有染色单体C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D．该细胞中1与2、3与4是同源染色体解析： 题图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，A项错误；该细胞上一分裂时期为减数分裂Ⅱ中期，含有染色单体，B项正确；该细胞的细胞质是均等分裂的，因此该细胞是次级精母细胞或极体，C项错误；该细胞中没有同源染色体，D项错误。10．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是( B )A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同解析： 人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个DNA分子，A项正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B项错误；初级精母细胞中姐妹染色单体数目与核DNA分子数目相同，C项正确；任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同，D项正确。11．某男性体内的两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞进行减数分裂Ⅰ得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数分裂Ⅱ产生两个细胞为C1和C2。那么，下列说法不正确的是(不考虑互换和突变)( A )A．染色体形态相同的是A1和A2、B1和B2B．遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2C．细胞大小相同的是B1和B2、C1和C2D．染色体数目相同的是B1和C1、B2和C2解析： 有丝分裂产生的子细胞A1和A2染色体的形态相同，减数分裂Ⅰ产生的两个次级精母细胞B1和B2常染色体形态相同，性染色体X和Y的形态不同。12．如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是( A )A．甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中B．乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同C．乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abCD．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合解析： 分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙细胞和丙细胞中的染色体数相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC，丙细胞进行的是减数分裂，由于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，C项错误；同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，D项错误。13．某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是( C )A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定解析： 若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可能出现巧克力色的个体为雄性(XbY)；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，后代中也可能出现巧克力色的个体为雄性(XbY)，只有C项符合题意。14．基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( B )①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A．①② B．①③ C．②③ D．②④解析： 甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与正常卵细胞XB结合，不会产生XBXbY的甲，④错误，所以可能性较大的是①③，故选B。15．实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的高抗旱基因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上，并得到下图所示的三种类型。下列说法不正确的是( A )A．若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为75%，则目的基因的整合位点属于图中的Ⅲ类型B．Ⅰ和Ⅱ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%C．Ⅱ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/8D．Ⅰ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%解析： Ⅲ的两个R基因分别位于两条非同源染色体上，其基因型可以表示为R1r1R2r2，该个体自交，后代中只要含有一个R基因(R1或R2)就表现为高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16，A项错误；Ⅰ产生的配子中都有R基因，因此，它与Ⅱ、Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例均为100%，B、D项正确；Ⅲ可以产生4种配子，与Ⅱ杂交，后代中高抗旱性植株所占比例为1－1/4×1/2＝7/8，C项正确。16．图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是( A )A．若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1B．若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝23C．图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D．图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，相应变化可发生在图1中的b点解析： 每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n＝1，A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝46，B项错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，相应变化发生在减数分裂Ⅰ前期，可对应图1中的a点，D项错误。17．一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是( D )A．减数分裂Ⅰ产生的极体为TTMM，减数分裂Ⅱ产生的极体为TMB．减数分裂Ⅰ产生的极体为tm，减数分裂Ⅱ产生的极体为tmC．减数分裂Ⅰ产生的极体为tm，减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tmD．减数分裂Ⅰ产生的极体为ttmm，减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tm解析： 一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞，那么其对应的次级卵母细胞的基因组成为TTMM，减数分裂Ⅰ形成的极体的基因组成为ttmm，最终产生的卵细胞的基因组成为TM，一个极体的基因组成为TM，另一个极体的基因组成为tm。18．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( D )A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析： 家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制，只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫，其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生后代，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb)，B项错误；玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交，获得的玳瑁猫的比例都为50%，D项正确。19．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是( B )A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等C．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析： 一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1，则F1的雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅，A错误；F2雄果蝇中，位于X染色体上的等位基因B、b，由于Y上无对应的等位基因，视为纯合，但常染色体上的等位基因A、a，基因型为1AA∶2Aa∶1aa，纯合子与杂合子的比例相等，B正确；让F1的AaXBXb(红眼正常翅雌)与AaXBY(红眼正常翅雄)相互交配，则F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方，C错误；由F1代基因型为Aa×Aa知，F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1，D错误。20．下图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是( D )A．从性染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C．形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成4种配子解析： 图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，只从性染色体情况看，该果蝇能形成X、Y两种配子；e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，e基因控制的性状在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率；A、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、a与B、b之间不能自由组合；只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，其上的非等位基因可自由组合，故能产生4种配子。二、非选择题(共50分)21．(8分)下列示意图分别表示某个动物(2n＝4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂示意图，请分析回答下列问题。图1图2(1)图1中a～c柱表示染色单体的是_b__，图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的是_Ⅰ、Ⅱ__。(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中_乙__，由Ⅱ变为Ⅲ，相当于图2中_乙→丙__过程。(3)图2乙细胞产生的子细胞的名称为_次级卵母细胞和极体__。(4)请绘出图1所示过程中，每条染色体上DNA分子含量的变化曲线。答案：解析：(1) 图1 a、b、c三柱状图中， 表示染色单体的是b, 在着丝粒分裂后消失。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以Ⅰ和Ⅱ时期所对应的细胞中存在同源染色体， Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞中不存在同源染色体。(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中乙； 图1中由Ⅱ变为Ⅲ，进行的是减数第一次分裂， 所以相当于图2中的乙变为丙过程。(3)图2中， 由于乙细胞中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，所以分裂产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。(4)绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图时要特别注意纵坐标为每条染色体中DNA分子的含量，其中的关键变化点有：间期DNA复制，DNA含量逐渐加倍后，1条染色体上有2个DNA分子；有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后，1条染色体上有1个DNA分子。曲线图见答案。22．(12分)回答下列有关遗传的问题：图1(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_Y的差别__部分。(2)图2是某家族系谱图。①甲病属于_常染色体隐性__遗传病。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq \f(1,2)。由此可见，乙病属于_伴X染色体显性__遗传病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 eq \f(1,4)　。④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 eq \f(1,200)　。解析：(1)由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。(2)①由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而生出的Ⅱ－2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知该遗传病为伴X染色体显性遗传病。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ－1表现正常，他的Xb来自Ⅱ－2)、Ⅱ－3的基因型为eq \f(1,3)AAXBY、eq \f(2,3)AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，生出患乙病孩子的概率为eq \f(3,4)，故生出同时患两种病孩子的概率是eq \f(1,3)×eq \f(3,4)＝eq \f(1,4)。④只考虑甲病，Ⅱ－4的基因型为aa，正常女性为Aa的概率为eq \f(1,50)，则Ⅱ－4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是eq \f(1,50)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,200)。23．(10分)豚鼠毛的颜色由两对等位基因(E和e、F和f)控制，其中一对等位基因控制色素的合成，另一对等位基因控制颜色的深度，豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。某课题小组用一只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因(E和e、F和f)在染色体上的位置，进行了以下实验，请补充完整并作出相应预测。(1)实验假设：两对等位基因(E和e、F和f)在染色体上的位置有以下三种类型。(2)实验方法：_让该基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交__，观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。(3)可能的实验结果(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)及相应结论：①若子代豚鼠表现为_灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2__，则两对基因分别位于两对同源染色体上，符合图中第一种类型。②若子代豚鼠表现为_灰毛∶白毛＝1∶1__，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第二种类型。③若子代豚鼠表现为_黑毛∶白毛＝1∶1__，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型。(请在图C中标出基因在染色体上的位置)答案：(3)③如图所示解析：判断豚鼠毛色基因在染色体上的位置需用测交法，故让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只隐性纯合雌性白毛豚鼠进行测交。若基因的位置是第一种类型，则这两对基因遵循基因的自由组合定律，测交后代有4种基因型：EeFf、Eeff、eeFf和eeff，表型为灰毛∶黑毛∶白毛＝1∶1∶2；若基因的位置是第二种类型，则该个体可产生EF和ef两种配子，测交后代为EeFf(灰色)∶eeff(白色)＝1∶1；第三种类型如答案图所示，该个体可产生Ef和eF两种配子，测交后代为Eeff(黑色)∶eeFf(白色)＝1∶1。24．(9分)果蝇为XY型性别决定的生物，在X、Y染色体上存在同源区和非同源区。已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1中刚毛∶截毛＝3∶1，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()∶刚毛(♀)∶截毛()∶截毛(♀)＝6∶7∶2∶1。回答下列问题。(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是刚毛，理由是_亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明刚毛是显性性状，截毛是隐性性状__。(2)F1中截毛个体的性别为_雄性__；控制果蝇刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是_F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中性别与性状表现相关联__。(3)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能。现有纯合的刚毛截毛雌雄果蝇若干，请设计一个杂交实验判断等位基因B、b所在染色体的具体情况。杂交实验过程：_纯合的刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇杂交__。预期实验结果及结论：若子代_均为刚毛__，则等位基因B、b位于_X和Y染色体的同源区段上__；若子代_刚毛均为雌性、截毛均为雄性__，则等位基因B、b位于_X染色体非同源区段上__。解析：(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是刚毛，理由是亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明刚毛是显性性状，截毛是隐性性状。(2)根据F2中雌性刚毛∶截毛＝7∶1，雄性刚毛∶截毛＝3∶1，性状表现与果蝇的性别相关联，所以这对基因位于性染色体上。如果F1截毛是雌性，则基因型为XbXb，一种情况为该基因在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，则亲代雄性基因型是XbY，表现为截毛，与题干不符；另一种情况是如果这对基因位于XY的同源区段，则亲代雄性果蝇基因型是XbYB，由于Y染色体上有B基因，所以子代雄性全是刚毛，不会出现截毛，与题干中F2的表型不一致，因此F1中只能是雄性为截毛，亲代基因型为XBXb和XBYb，F1中雌性基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，雄性基因型为1/2XBYb、1/2XbYb，自由交配得到F2表型与题干一致。(3)为判断这对基因在X染色体上，还是在XY同源区段，选择隐性雌性和显性雄性纯合子进行杂交，即纯合截毛雌性个体和纯合刚毛雄性个体杂交。若位于X染色体上，则雌性基因型是XbXb，雄性基因型是XBY，子代雄性全是XbY，表现为截毛，雌性基因型全是XBXb，表现为刚毛；若位于XY的同源区段，则雌性基因型是XbXb，雄性基因型是XBYB，子代不论雌雄全是刚毛。25．(11分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于_常__(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_X__(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ－2的基因型为_AaXBXb__，Ⅲ－3的基因型为_AAXBXb或AaXBXb__。(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_1/24__。(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8__。(5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是_3/10__。解析：(1)Ⅱ－1与Ⅱ－2正常，其后代Ⅲ－2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知Ⅱ－2的母亲Ⅰ－1患甲病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而Ⅱ－3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；Ⅲ－3与Ⅲ－4正常，其后代Ⅳ－2、Ⅳ－3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，故乙病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ－3与Ⅲ－4正常，其后代Ⅳ－2患乙病，Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，由此推断可知Ⅲ－3与乙病有关的基因型为XBXb，故Ⅱ－2与乙病有关基因型为XBXb，且Ⅰ－1患甲病，故Ⅱ－2基因型为AaXBXb；Ⅱ－1与Ⅱ－2正常，其后代Ⅲ－2患甲病，可推出Ⅱ－1的基因型为AaXBY。由以上推知Ⅲ－3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知，Ⅲ－3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由题意可知，Ⅲ－4的基因型为AaXBY，他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)由题意可知，Ⅳ－1关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。(5)Ⅲ－3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ－4的基因型为AaXBY，故Ⅳ－1(已知Ⅳ－1是正常女性)两对基因都杂合的概率为[(1/3×1/2＋2/3×1/2)/(1－2/3×1/4)]×1/2＝3/10。杂交组合亲代表现子代表型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127基因型E_ffE_FfE_FF或ee_ _豚鼠毛的颜色黑色灰色白色