江苏省无锡市太湖高级中学2023-2024学年高二上学期11月期中考试化学试题

这是一份江苏省无锡市太湖高级中学2023-2024学年高二上学期11月期中考试化学试题，共9页。试卷主要包含了单项选择题等内容，欢迎下载使用。

可能用到的原子量：H-1 C-1 2 N-1 4 O-1 6 N a -2 3
时间：75分钟 满分：100分
第 I 卷（选择题 共 42 分）
一、单项选择题：（本大题共 14 个小题，每小题 3 分，共42分．在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）
1．2022年2月4日在北京举办的第24届冬季奥运会给人们留下了深刻的印象，它倡导“公平公正，纯洁体育”的价值观，希望举办一届“像冰雪一样纯洁、干净的冬奥会”。顶流“冰墩墩”“雪容融”，由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列关于“冰墩墩”“雪容融”的制作材料，下列说法不正确的是
A．PVC（）的单体为氯乙烯
B．PC（）中所有原子均可共平面
C．ABS的单体之一苯乙烯（）能使溴水褪色
D．亚克力（）可通过加聚反应制备
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 的电子式：
B. 乙烯的结构简式：CH2CH2
C. 顺-2-丁烯的分子结构模型：
D. 硝基苯的结构简式：更多优质滋元可 家 威杏 MXSJ663 3. 有机物M( )是合成某具有增强免疫功效药物的中间体，M中不存在的官能团为
A. 醛基 B. 羟基 C. 醚键 D. 酯基
4. 研究有机物的一般步骤：分离提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是
A. 蒸馏——分离提纯液态有机混合物
B. 燃烧法——研究确定有机物成分的有效方法
C. 对粗苯甲酸提纯时操作为：加热溶解，蒸发结晶，过滤
D. 红外光谱图——确定有机物分子中的官能团或化学键
5. 羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效，其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是
A. 能发生氧化反应和消去反应
B. 羟基茜草素最多能消耗
C. 苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种
D. 羟基茜草素最多能与发生加成反应
6．下列反应中前者和后者反应类型相同的是
A．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应； 在溴水中滴入苯，振荡后溴水褪色
C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中共热；乙烯与水生成乙醇
D．苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷；乙炔制备氯乙烯
7.下列关于有机物的结构和性质叙述正确的是
A. 甲苯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 一氯甲烷中含碳氯键，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应
C. 14g环戊烷和环己烷的混合物中含有的σ键的数目是3ml
D. 足量乙醇在浓硫酸中加热，每脱去1mlH2O，生成1ml乙烯
8. 实验是化学的灵魂，是化学学科的重要特征之一。用如图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是
甲 乙 丙 丁

A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛
C. 用丙装置制备溴苯并验证有产生 D. 用丁所示装置进行石油分馏
9.4-羟基戊酸()在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为C5H8O2的有机物，该有机物不可能是
A． B．
C. D.
10.布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是

A. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同
B. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子
C. 布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应
D. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式
11.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图。下列说法中不正确的是( )
A. 苯甲醛与X互为同系物
B. X→Y：先发生加成反应，后发生消去反应
C. Y分子存在顺反异构体
D. 可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Y中是否混有X
12. 室温下，下列实验探究方案能达到探究目的的是
13．我国科学家在甘松中首次发现活性成分(G)，该化合物被天然产物化学领域顶级学术期刊《NaturalPrductReprt》评选为热点化合物。G的结构如图所示。下列说法错误的是
A. 1 mlG最多与含2 ml NaOH的水溶液完全反应
B. 1 mlG在一定条件下与H2发生加成反应消耗4 mlH2
G分子含6个手性碳原子
G易溶于油脂中
14．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。下列关于A的说法不正确的是

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应
B．A在一定条件下可与3 ml H2发生加成反应
C．符合题中A分子结构特征的有机物只有一种
D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
第 II 卷（非选择题 共 58 分）
15.（16分）按要求回答下列问题。
（1）9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，A的分子式为 。（已知A的密度是相同条件下H2的45倍）
（2）的系统命名法命名为 。
(3)化学式为C4H8O2的有机物A：
①若A能与NaHCO3反应，则A的结构简式为 (写出其中一种)。
②若A不能与金属钠反应， 但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，则A的结构简式可能有 种。
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，则A的结构简式为 。
（4） 阿司匹林()又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸()和乙酸酐（）合成。回答下列问题：
①.水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 。
②检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 。
③阿司匹林与足量溶液反应的化学方程式为 。
16.（14分）有机物W（分子式为C3H6O3）能与NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3∶1∶1∶1。
（1）W的结构简式是 。
（2）W在不同条件下可脱水形成不同物质。 若两分子W反应形成环酯，写出反应的化学方程式： ；W还可形成高分子化合物——聚酯，结构简式可表示为 。
（3） W的某种同分异构体具有下列性质： 1 ml该物质能与2 ml NaOH反应。
则该同分异构体的结构简式为 。
（4）W的工业合成路线如下图所示：
eq \x(乙烯)eq \(―――――――→,\s\up11(CO、H2),\s\d4(催化剂、加热、高压))eq \x(A)eq \(――→,\s\up11(氧化),\s\d4( ))eq \x(B)eq \(――→,\s\up11(氧化),\s\d4( ))eq \x(C)eq \(――→,\s\up11(PBr3),\s\d4( ))eq \x(D)eq \(――――→,\s\up11(NaOH/H2O),\s\d4(△))eq \(――→,\s\up7(H＋))eq \x(W)
已知： Ⅰ. A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数；
① 写出A的名称： 。
② B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是 。
③ 某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为 。
17.（16分）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）I分子中官能团的名称 ；1mlC中所含的σ键的数目是 。
（2）反应 = 5 \* GB3 \* MERGEFORMAT ⑤的化学方程式为 ；反应 = 4 \* GB3 \* MERGEFORMAT ④和⑩的反应类型依次是 、 。
（3）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上的一氯代物只有两种
② 既能发生银镜反应，又能与NaOH溶液反应
③ 苯环上有氨基
（4）设计以为起始原料制备的合成路线。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线表示见题干）
18.（12分）有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如下：
(1)A分子中采取sp3杂化方式的原子数目是__________。
(2)A→B的过程为先发生加成反应，再发生消去反应，写出消去过程中另一种主要副产物(含3个甲基)的结构简式：____________________________。
(3)C→D的反应类型为__________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____________________________________。
①分子中含有苯环和四个甲基，核磁共振氢谱有四个峰。
②1 ml该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成6 ml Ag。
答案：
1-5 B B A C A 6--10 D C B C A 11-14 A D B D
15.（16分）（1） C3H6O3 （2）2，3-二甲基戊烷 （3） ①CH3CH2CH2COOH ② 4 ③
（4）①. ++CH3COOH
②.FeCl3溶液
③+3NaOH→+CH3COONa+2H2O
16.（14分）
(1) 。
(2) ＋2H2O_。
。
(3)
（4）① _1－丙醇_。
② CH3CH2CHO＋2Cu(OH)2eq \(――→,\s\up7(△))CH3CH2COOH＋Cu2O↓＋3H2O 。
③ _HCOOC2H5_。
17. (16分)
（1）羧基、酰胺基（键） (2分) 14×6.02×1023 (2分)
（2）+HNO3 +H2O (3分) 加聚(1分) 取代（或水解）(1分)
（3）(3分)
（4）(共4分，每步一分，见错则止)
（12分）
(1)5 (2) (3)取代反应
(4)或
12.
14. (16分)
(7) 参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下： CH3CH2OHeq \(――――→,\s\up7(CH3COOH),\s\d5(浓硫酸/△))CH3CH2OOCCH3。
【答案】
选项
探究方案
探究目的
A
用分液漏斗向盛有Na2CO3固体的锥形瓶中滴加乙酸溶液，将产生的气体通入盛有苯酚钠溶液的试管中，观察现象
探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱
B
向有机物A中加入银氨溶液，水浴加热
有机物A是否属于醛类
C
向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸，用NaOH溶液收集乙酸乙酯，除去乙醇和乙酸
制备少量乙酸乙酯
D
将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色
溴乙烷发生了消去反应