2023版新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸课时作业鲁科版选择性必修3

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第1课时　羧酸教材必备知识基础练进阶训练第一层知识点1羧酸的分类、结构与物理性质1.下列关于羧酸的说法错误的是（　　）A．羧酸是由烃基（或氢原子）与羧基相连形成的化合物B．组成最简单的羧酸是甲酸C．羧酸分子中烃基上的氢原子被氯原子取代形成卤代酸，属于取代羧酸D．羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低2．有机物的名称是（　　）A．2­甲基­3­乙基丁酸 B．2，3­二甲基戊酸C．3，4­二甲基戊酸 D．3，4­二甲基丁酸3．下列物质中，属于一元脂肪酸的是（　　）A．乙二酸 B．苯甲酸C．硬脂酸 D．石炭酸4．下列说法正确的是（　　）A．只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸B．饱和一元脂肪酸的组成符合CnH2n－2O2C．羧酸是一类酸，它们在常温下都呈液态D．羧酸在水中的溶解度随碳原子数增加而减小知识点2羧酸的化学性质5.胆固醇是人体必需的生物活性物质，其分子式为C27H46O，一种胆固醇酯的分子式为C34H50O2，则生成这种胆固醇酯的羧酸是（　　）A．C6H13COOH B．C6H5COOHC．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH6．某烃的含氧衍生物M的分子的球棍模型如图所示，下列关于M的说法错误的是（　　）A．与足量Na反应生成C3H4O3Na2B．在铜作催化剂、加热条件下与O2发生氧化反应生成C．与乙醇发生酯化反应生成CH3CH（OH）CH2OOCCH3D．与M互为同分异构体且含有相同官能团的有机物有1种（不考虑立体异构）7．（双选）某同学利用如图所示装置制备乙酸乙酯。实验步骤如下：①向试管A中加入乙醇、浓硫酸和乙酸的混合液，再加入几粒沸石，加热试管A；②一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体；③停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色；④取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色。结合上述实验，下列说法正确的是（　　）A．加热试管A有利于加快酯化反应速率，故温度越高越好B．②中上层油状液体的核磁共振氢谱图中有3组峰C．③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致D．③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中8．食醋的主要成分是乙酸，下列物质在一定条件下能与乙酸发生反应的是（　　）①石蕊试液　②乙醇　③金属铜　④金属铝　⑤氧化镁　⑥碳酸钙　⑦氢氧化铜A．①③④⑤⑥ B．①②④⑤⑥⑦C．②③④⑤ D．①②③④⑤9．羧酸和醇反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物可能是（　　）①CH3CO18OH和CH3CH2OH　②CH3CO18OH和CH3CH218OH　③CH3C18O18OH和CH3CH218OH④CH3C18O18OH和CH3CH2OHA．①② B．③④C．②④ D．②③10．柠檬中含有大量的柠檬酸，因此被誉为“柠檬酸仓库”。柠檬酸的结构简式为柠檬酸分别与足量的金属钠和碳酸氢钠溶液反应生成等量的气体，则消耗柠檬酸的物质的量之比为（　　）A．2∶3 B．3∶2C．4∶3 D．3∶411．乙酸分子的结构式为下列反应及断键位置正确的是（　　）（1）乙酸的电离，是①键断裂；（2）乙酸与乙醇发生酯化反应，是②键断裂；（3）在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH＋Br2eq \o(――→,\s\up7(红磷))CH2BrCOOH＋HBr，是③键断裂；（4）乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH―→＋H2O，是①②键断裂（　　）A．（1）（2）（3）B．（1）（3）（4）C．（2）（3）（4）D．（1）（2）（3）（4）12．（双选）涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：＋nHOCH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(一定条件))涤纶＋（2n－1）H2O，下列说法正确的是（　　）A．合成涤纶的反应为缩聚反应B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C．1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOHD．涤纶的结构简式为13．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为CH3CH（OH）COOH。完成下列问题：（1）写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）乳酸发生下列变化：所用的试剂a为　　　　，b为　　　　（写化学式）；写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：______________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。乳酸与乙醇反应：　　　　　　　　　　　，　　　　　　　　　　　　　　　。（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：　　　　　　　　　　　　。知识点3常见的羧酸14.中科大的研究人员取得了利用直接电解法将二氧化碳高效、清洁地转化成液体甲酸燃料的最新成果。下列有关说法不正确的是（　　）A．甲酸又称蚁酸，自然界中蚂蚁等昆虫可以分泌甲酸B．甲酸易溶于有机溶剂，不溶于水C．CO2转变为HCOOH发生还原反应D．甲酸能发生酯化反应，也能发生银镜反应15．生活中遇到的某些问题，常常涉及化学知识，下列各项叙述不正确的是（　　）A．鱼虾会产生腥味，可在烹调时加入少量食醋和料酒B．菠菜中含有草酸（乙二酸），可以促进人体对钙的吸收C.被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于蜂蚁分泌的甲酸注入了皮肤，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛D．苯甲酸俗称安息香酸，苯甲酸的钠盐是食品中常见的防腐剂16．若要证明某甲酸溶液中可能存在甲醛，下列操作正确的是（　　）A．加入新制Cu（OH）2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛学科关键能力提升练进阶训练第二层1．（双选）下列有关常见羧酸的说法中正确的是（　　）A．甲酸是一种无色有刺激性气味的气体，易溶于水B．乙酸的沸点低于丙醇，高于乙醇C．苯甲酸的酸性比碳酸强，可以和碳酸氢钠反应制取CO2D．乙二酸具有还原性，可以使酸性KMnO4溶液褪色2．分子式为C6H12O2的有机化合物可与NaHCO3反应生成CO2，其分子中有两个“—CH3”、一个“”、两个“—CH2—”，它可能的结构有（　　）A．1种 B．2种C．3种 D．4种3．γ­羟基丁酸是一种催眠剂，其结构简式如下。下列说法错误的是（　　）A．分子式是C4H8O3B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能发生取代反应D．能发生氧化反应4．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；没食子酸存在于掌叶大黄等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（　　）A．两种酸都能与溴水反应，反应类型相同B．两种酸可用氯化铁溶液鉴别C．没食子酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的量相同5．某有机物的结构简式为若等物质的量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应，则消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比是（　　）A．3∶2∶1∶1B．3∶3∶2∶1C．2∶2∶1∶1D．3∶2∶2∶16．阿魏酸的化学名称为4­羟基­3­甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，其结构简式为在阿魏酸溶液中加入合适试剂（可以加热），检验其官能团。下列试剂、现象和结论都正确的是（　　）7.有机物甲是乙（）的同分异构体，1.46g甲与足量饱和NaHCO3溶液反应，放出448mLCO2（标准状况下）。下列有关说法错误的是（　　）A.甲的分子式为C6H10O4B.甲与乙可发生酯化反应C.乙可与NaOH溶液反应D.甲的结构共有9种（不考虑立体异构）8．一种重要烃的衍生物的结构简式如图所示，下列说法错误的是（　　）A.1mol该有机物与足量H2发生加成反应，最多消耗4molH2B.该有机物能发生取代反应、催化氧化反应、加聚反应C.可以用酸性高锰酸钾溶液检验该有机物分子中的碳碳双键D.1mol该有机物分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶29．阿司匹林（乙酰水杨酸）具有解热止痛，抑制血小板凝聚，抗炎、抗风湿的功效，是家庭中常备药品。水杨酸与乙酸酐反应制取阿司匹林的原理如图所示，下列有关说法错误的是（　　）A.水杨酸分子中所有原子可能共面B.水杨酸的同分异构体中，含有苯环且苯环上有2个取代基的结构有5种（不考虑过氧键）C.乙酰水杨酸在一定条件下能发生加成反应、水解反应、酯化反应D.分离乙酰水杨酸和乙酸可以采用加入饱和Na2CO3溶液后再分液的方法10．过氧乙酸（）是一种高效消毒剂，具有很强的氧化性和腐蚀性，它可以杀灭病毒、真菌等多种微生物。下列有关过氧乙酸的叙述正确的是（　　）A.过氧乙酸可与苯酚混合使用B.过氧乙酸分子中含有酯基C.过氧乙酸与羟基乙酸（HOCH2COOH）互为同分异构体D.过氧乙酸分子中含有羧基11．安息香酸（）和山梨酸（CH3CH===CH—CH===CH—COOH）都是常用的食品防腐剂。下列关于这两种物质的叙述正确的是（　　）A.二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色B.1mol安息香酸和1mol山梨酸分别与足量氢气加成，消耗氢气的量相等C.一定条件下，二者都能与NH3发生反应D.1mol安息香酸和1mol山梨酸分别与足量NaOH溶液发生反应，消耗NaOH的量不相等12．A、B、C、D均为有机化合物，它们之间的转化关系如图所示（提示：RCH===CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基）。回答下列问题：（1）直链化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为81.4%，则A的分子式为________________________________________________________________________　　　　　　　　。（2）已知一定量的B与足量NaHCO3溶液完全反应时，所消耗的B与NaHCO3的物质的量之比为1∶2，则在浓硫酸的催化作用下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　，反应类型为　　　　　　　　　　　　　。（3）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有　　　　种，相应的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。13．某校学生小组为探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱进行下述实验。该校学生设计了如图所示的实验装置（夹持仪器已略去）。（1）某学生检查装置A的气密性时，先关闭止水夹，从左管向U形管内加水，至左管液面高于右管液面，静置一段时间后，若U形管两侧液面差不发生变化，则气密性良好。你认为该学生的操作　　　　（填“正确”或“错误”），大理石与乙酸溶液反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（2）将装置A中反应产生的气体通入苯酚钠溶液中，实验现象为　　　　　　　　　　，反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（3）有学生认为（2）中的实验现象不足以证明碳酸的酸性比苯酚强，理由是　　　　　　　　　　　　　　，改进该装置的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（4）在相同温度下，测定相同物质的量浓度a.NaHCO3溶液、b.Na2CO3溶液、c.CH3COONa溶液、d.溶液的pH，其pH由大到小排列为　　　（填溶液编号）。14．A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：（1）B中官能团的名称为　　　　；1molB能与含　　　　molBr2的溴水反应。（2）既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能和NaHCO3溶液反应放出气体的有　　　　（用A、B、C、D填空）。（3）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：①化合物是1，2­二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团。其中两种（G和H）结构简式如图所示，请补充另外两种。　　　　　　　　、　　　　　　　　。（4）写出H与足量NaOH溶液共热的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。15．6­羰基庚酸是一种重要的化工中间体，其合成路线如图：已知：（1）反应①的试剂与条件是　　　　　　　　。（2）下列说法中正确的是　　　　（填序号）。a.C能被催化氧化成酮b.D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.Ni催化下1molE最多可与2molH2加成d.G既能发生取代反应，又能发生加成反应（3）E与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）G的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体有　　　　种。a.分子中含有环己烷的结构b.能与NaHCO3溶液反应放出气体c.1mol该物质能与2molNa完全反应（5）已知为“Diels－Alder反应”。物质D与呋喃（）也可以发生“Diels－Alder反应”，该反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。第1课时　羧酸教材必备知识基础练1．答案：D解析：羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，羧酸的沸点比相应的醇的沸点高，D项错误。2．答案：B解析：对羧酸命名时，选含有—COOH的最长碳链为主链，从—COOH上的碳原子开始编号。3．答案：C解析：乙二酸为二元脂肪酸，分子中含有两个羧基；苯甲酸中含苯环，不属于脂肪酸；硬脂酸(C17H35COOH)分子中含有烷基和一个羧基，属于一元脂肪酸；石炭酸为苯酚，不属于羧酸。4．答案：D解析：苯环直接与—COOH相连的化合物等也是羧酸，不是只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸，A错误；饱和一元脂肪酸的通式应为CnH2nO2(n≥1)，B错误；羧酸是一类酸，常温下，有的呈液态，有的呈固态，C错误；分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶，随着分子中碳链的增长羧酸在水中的溶解度迅速减小，D正确。5．答案：B解析：1个胆固醇分子中只有1个氧原子，应是一元醇，1个题给胆固醇酯分子中有2个氧原子，应为一元酯，根据酯化反应的特征再结合原子守恒可求得该酸的分子式为C7H6O2，B项符合题意。6．答案：C解析：根据有机物M的成键特点可知M为CH3CH(OH)COOH(乳酸)，羟基和羧基都可以与Na反应，故M与足量Na反应生成C3H4O3Na2，A项正确；M中的羟基可以发生催化氧化反应，生成，B项正确；M可以与乙醇反应生成CH3CH(OH)COOCH2CH3，C项错误；与M互为同分异构体且含有相同官能团的有机物有1种，即CH2(OH)CH2COOH，D项正确。7．答案：BD解析：加热有利于加快酯化反应速率，但温度越高，乙酸和乙醇挥发得越快，这将导致乙酸乙酯的产率降低，故不是温度越高越好，A项错误；②中上层油状液体为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，其核磁共振氢谱图中有3组峰，B项正确；饱和碳酸钠溶液能和挥发出来的乙酸反应、溶解挥发出来的乙醇以及降低乙酸乙酯在水中的溶解度，故③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯中的乙醇和乙酸被饱和Na2CO3溶液吸收所致，C项错误；酚酞是有机化合物，易溶于有机溶剂，再结合④中现象，③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中，D项正确。8．答案：B解析：①乙酸能使石蕊试液变红，有新物质生成，发生的是化学反应，符合题意；②乙酸能与乙醇发生酯化反应，符合题意；③铜为不活泼金属，不能与乙酸发生反应，不符合题意；④铝为活泼金属，乙酸能和铝发生反应生成盐和氢气，符合题意；⑤乙酸能和氧化镁反应生成盐和水，符合题意；⑥乙酸酸性比碳酸强，故能和碳酸钙反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，符合题意；⑦氢氧化铜为碱，乙酸为酸，二者可发生中和反应，符合题意；综上，能与乙酸反应的有①②④⑤⑥⑦，故B正确。9．答案：C解析：和CH3CH2OH反应后生成，相对分子质量为88，①不符合；和CH3CH2—18OH反应后生成，相对分子质量为90，②符合；和CH3CH2—18OH反应后生成，相对分子质量为92，③不符合；和CH3CH2OH反应后生成，相对分子质量为90，④符合，C正确。10．答案：B解析：由柠檬酸的结构简式可知，1mol柠檬酸分子中含有1mol羟基和3mol羧基，羟基和羧基都能与金属钠发生反应，因此1mol柠檬酸和足量的Na反应生成氢气的物质的量为2mol；羧基能与碳酸氢钠反应，而羟基不能和碳酸氢钠反应，1mol柠檬酸和足量的碳酸氢钠反应生成二氧化碳的物质的量为3mol，要生成等量的气体，则消耗的柠檬酸的物质的量之比为3∶2，故选择B。11．答案：D解析：(1)乙酸属于一元弱酸，部分电离，其电离方程式为CH3COOH⇌CH3COO－＋H＋，即①键断裂；(2)酯化反应遵循规律“酸脱羟基醇脱氢”，故乙酸与乙醇发生酯化反应时②键断裂；(3)由题给化学方程式可知溴原子取代了甲基上的H原子，③键断裂；(4)生成乙酸酐的同时生成H2O，必为一个乙酸分子脱去H原子，另一个乙酸分子脱去—OH，故①②键同时断裂。综上所述，D项正确。12．答案：AC解析：合成涤纶的反应为缩聚反应，A项正确；结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，但对苯二甲酸()和苯甲酸()官能团数目不同，分子组成相差一个CO2原子团，不可能互为同系物，B项错误；1mol涤纶水解会产生2nmol羧基，则与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，C项正确；根据酸脱羟基醇脱氢，题给结构简式中的端基原子和端基原子团错误，涤纶的结构简式应为，D项错误。13．答案：(1)(2)NaHCO3(其他合理答案也可)　Na(3)酯化反应(或取代反应)(4)解析：(1)乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为(2)，该过程中羧基参与反应，而羟基不参与反应，故所用的试剂a可以是NaHCO3、Na2CO3或NaOH；eq \o(――→,\s\up7(b))，该过程中羟基参与反应，故所用的试剂b是Na。乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式为＋Na2CO3―→＋CO2↑＋H2O。(3)乳酸与乙醇可以发生酯化反应生成乳酸乙酯和水，该反应属于酯化反应或取代反应。(4)乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成具有六元环状结构的酯，其结构简式为14．答案：B解析：甲酸又称蚁酸，自然界中蚂蚁等昆虫可以分泌甲酸，故A正确；甲酸能与水、乙醇、乙醚等互溶，故B错误；CO2转变为HCOOH，分子中氢原子增加，发生还原反应，故C正确；甲酸中含有的官能团为羧基和醛基，能发生酯化反应和银镜反应，故D正确。15．答案：B解析：发出鱼腥味的物质大部分是胺类化合物，烹调时加入食醋，食醋中的乙酸可以与其发生反应，生成无特殊气味的物质，故A正确；草酸钙难溶于水，故菠菜中的草酸不利于人体对钙的吸收，故B错误；甲酸属于酸，能与稀氨水或碳酸氢钠溶液等碱性物质反应生成盐，从而减轻疼痛，故C正确；苯甲酸俗称安息香酸，苯甲酸的钠盐是食品中常见的防腐剂，故D正确。16．答案：C解析：甲酸分子可看作含有醛基和羧基两种官能团，甲醛、甲酸都能发生银镜反应，都能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀，所以要检验甲醛的存在就需要排除甲酸的干扰，与足量NaOH溶液混合后，HCOOH被中和生成钠盐(HCOONa)，再蒸馏，则HCOONa、NaOH均不会被蒸出，蒸馏产物若能发生银镜反应，则说明含有甲醛，将试液充分进行酯化反应，发生反应的是甲酸，后续对生成物的操作也是对甲酸某酯的检验，与甲醛无关，A、B、D错误，C正确。学科关键能力提升练1．答案：CD解析：常温下甲酸是液体，A不正确；乙酸的沸点高于丙醇，B不正确；苯甲酸的酸性强于碳酸，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠、水和二氧化碳，C正确；乙二酸具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。2．答案：D解析：分子式为C6H12O2的有机化合物可与NaHCO3反应生成CO2，说明该有机化合物为饱和一元羧酸，其分子中有两个“—CH3”、一个“”、两个“—CH2—”，它可能的结构有，共4种不同结构，故选D。3．答案：B解析：根据有机物的结构简式可知，其分子式是C4H8O3，A正确；有机物分子中含有醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；有机物分子中含有醇羟基和羧基，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，C正确；有机物分子中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子上有H，故能发生氧化反应，D正确。4．答案：B解析：莽草酸中含碳碳双键，能与Br2发生加成反应，没食子酸中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，两者反应类型不同，A错误；没食子酸中含有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应，而莽草酸不含酚羟基，与FeCl3溶液不反应，B正确；没食子酸分子中含有苯环结构，不含碳碳双键，C错误；莽草酸中只有羧基与NaOH发生反应，没食子酸中酚羟基、羧基均能与NaOH发生反应，故等物质的量的两种酸与NaOH溶液反应，消耗NaOH的量之比为1∶4，D错误。5．答案：D解析：酚羟基、醇羟基、羧基均与Na反应，则lmol该有机物与Na反应可消耗3molNa，酚羟基、羧基与NaOH反应，则1mol该物质可消耗2molNaOH，酚羟基、羧基与Na2CO3反应，则1mol该有机物可消耗2molNa2CO3，只有羧基与NaHCO3反应，则1mol该物质可消耗1molNaHCO3，所以足量Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2∶1，故D正确。6．答案：C解析：加入氯化铁溶液，溶液变色，说明含有酚羟基，现象描述不正确，故A错误；阿魏酸分子结构中无醛基，不能发生银镜反应，试剂、现象、结论均错误，故B错误；阿魏酸分子含有羧基，可与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体，故C正确；阿魏酸分子中含有酚羟基，且邻位上有氢原子，可与溴发生取代反应，也能使溴水褪色，故D错误。7．答案：C解析：A项，乙的分子式为C6H10O4，甲与乙互为同分异构体，故甲的分子式也为C6H10O4，正确；B项，甲与NaHCO3溶液反应放出CO2，则甲中含羧基，故甲与乙可发生酯化反应，正确；C项，乙不能与NaOH溶液反应，错误；D项，1.46g甲的物质的量为0.01mol，标准状况下448mLCO2的物质的量为0.02mol，则甲为饱和二元羧酸，通过固定一个羧基，移动另一个羧基的方法得出甲的结构：，其中①～⑨为第二个羧基的位置，则甲的结构共有9种，正确。8．答案：C解析：1mol该有机物含有1mol苯环和1mol碳碳双键，1mol苯环最多可与3molH2发生加成反应，1mol碳碳双键最多可与1molH2发生加成反应，因此1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应，A项正确；该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键，可以发生取代反应、催化氧化反应、加聚反应，B项正确；羟基和碳碳双键均可与酸性高锰酸钾溶液反应使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性高锰酸钾溶液检验该有机物分子中的碳碳双键，C项错误；该有机物分子中，能与Na反应的有羟基和羧基，能与NaOH反应的只有羧基，能与NaHCO3反应的也只有羧基，结合该有机物分子中羟基和羧基的数目可知，D项正确。9．答案：D解析：苯环为平面结构，氧氢单键可以旋转，所以酚羟基可以与苯环共面，为平面结构，羧基中4个原子可以共面，羧基与苯环以单键相连，单键可以旋转，所以羧基可以与苯环共面，故水杨酸分子中所有原子可能共面，A项正确；苯环上的两个取代基可以为—OH和—COOH，则有邻、间、对三种，水杨酸即为邻位的情况，两个取代基还可以是—OH和—OOCH，有邻、间、对三种，共有5种，B项正确；乙酰水杨酸中含有苯环，可以发生加成反应，含有酯基，可以发生水解反应，含有羧基，可以发生酯化反应，C项正确；乙酰水杨酸和乙酸中都含羧基，均可以和饱和碳酸钠溶液发生反应，所以不能用饱和碳酸钠溶液分离乙酰水杨酸和乙酸，D项错误。10．答案：C解析：过氧乙酸具有强氧化性，可氧化苯酚，二者不能混合使用，A项错误；过氧乙酸分子中没有酯基和羧基，有过氧基(—O—O—)，B、D项错误。11．答案：C解析：A项，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，1mol消耗3molH2，1mol山梨酸消耗2molH2；D项，二者分子中都含一个—COOH，消耗NaOH的量相等。12．答案：(1)C5H10O(2)HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))C2H5OOC—CH2—COOC2H5＋2H2O酯化反应(或取代反应)(3)2　CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH解析：(1)A分子中碳、氢元素的总质量分数为81.4%，则氧元素的质量分数为18.6%，若A分子中含有一个氧原子，则A的相对分子质量为1×16÷18.6%＝86，若A分子中含有2个氧原子，则A的相对分子质量为2×16÷18.6%＝172，因化合物A的相对分子质量小于90，所以A分子中含有一个氧原子，相对分子质量为86。则A的分子式为C5H10O。(2)C与乙醇发生酯化反应后生成的D的分子式为C4H8O2，由酯化反应的特点可知，C的分子式是C2H4O2，C是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3，由一定量的B与足量NaHCO3溶液完全反应，所消耗的B与NaHCO3的物质的量之比为1∶2，可知B为二元酸，则B只能是HOOC—CH2—COOH，在浓硫酸的催化作用下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))C2H5OOC—CH2—COOC2H5＋2H2O，反应类型为酯化反应(或取代反应)。13．答案：(1)正确　2CH3COOH＋CaCO3―→2CH3COO－＋Ca2＋＋H2O＋CO2↑(2)溶液变浑浊(3)乙酸有挥发性，挥发出的乙酸也可以和苯酚钠溶液反应生成苯酚　在A和B之间加一个吸收装置，内盛饱和NaHCO3溶液(4)bdac解析：设计实验的原理为CaCO3＋2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O(酸性：CH3COOH＞H2CO3)，C6H5ONa＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3(酸性：H2CO3＞)。(1)题述用“液面差”法检验装置气密性，操作正确。(2)往苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊，反应的离子方程式为。(3)乙酸易挥发，挥发出的乙酸也可以和苯酚钠溶液反应生成苯酚，需用饱和NaHCO3溶液除去CH3COOH后再验证。(4)酸性：CH3COOH＞H2CO3＞＞HCO eq \o\al(\s\up1(－),\s\do1(3)) ，故相同温度下，相同物质的量浓度的钠盐溶液，溶液碱性由强到弱：Na2CO3＞＞NaHCO3＞CH3COONa，则pH由大到小：Na2CO3溶液＞溶液＞NaHCO3溶液＞CH3COONa溶液。14．答案：(1)碳碳双键、(酚)羟基　4　(2)D解析：(1)由B的结构简式可知，该分子中含碳碳双键、(酚)羟基两种官能团，酚羟基的邻、对位能与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，则1molB能与4mol溴反应。(2)含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应，含有—COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体，由题中所给结构简式可知，只有D中既含有酚羟基又有—COOH，则D既能与FeCl3溶液发生显色反应又能和NaHCO3溶液反应放出气体。(3)D的结构简式为，D的4种同分异构体满足：①化合物是1，2­二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有—COO—结构的基团，除去给出的两种结构简式外，还有(4)H的结构简式为，该分子中的酚羟基、酯基均与NaOH反应，水解生成的酚羟基也与NaOH反应，化学方程式为＋CH3COONa＋2H2O。15．答案：(1) NaOH的醇溶液、加热(2)cd(3)＋NaOH＋2Cu(OH)2eq \o(――→,\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O(4)4　(5)＋eq \o(――→,\s\up7(催化剂))解析：由合成流程图可知，A→B为消去反应，B为，B→C为B与水的加成反应，C→D为消去反应，结合信息可知，D→E发生氧化反应，E能与新制Cu(OH)2反应且酸化后得到G，则E为，E→G发生氧化反应，B→F为B与HBr发生的加成反应，F→D为卤代烃的消去反应。(1)由上述分析可知反应①为卤代烃的消去反应，则反应试剂与条件为NaOH的醇溶液、加热。(2)因C中与—OH相连的碳原子上没有H原子，则C不能被催化氧化成酮，故a错误；D中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故b错误；1个E分子中含1个酮羰基和1个醛基，在Ni催化下1molE最多可与2molH2加成，故c正确；G分子中有酮羰基，能发生加成反应，有羧基，能发生取代反应，故d正确。(3)E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为＋NaOH＋2Cu(OH)2eq \o(――→,\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(4)的分子式为C7H12O3，其同分异构体有多种，满足条件：a.分子中含有环己烷的结构，b.能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明有—COOH，c.1mol该物质能与2molNa完全反应，说明有1个醇羟基和1个羧基，这两个基团在环己烷上可以连接在不同的碳原子上，处于邻、间及对位，还可以连在同一个碳原子上，满足条件的同分异构体共有4种。(5)由信息可知，物质D与呋喃的反应为＋eq \o(――→,\s\up7(催化剂))。选项试剂现象结论A氯化铁溶液无明显现象不含有酚羟基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键