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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传获奖课件ppt
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传获奖课件ppt，文件包含人教版高中生物必修二23伴性遗传课件pptx、人教版高中生物必修二23伴性遗传同步练习含答案解析docx等2份课件配套教学资源，其中PPT共60页， 欢迎下载使用。
同学：你的色觉 正常吗？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
约翰·道尔顿（Jhn Daltn）
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
1. 概念：决定生物某一性状的基因位于 上，在遗传上总是和性别相关联。这种现象叫作伴性遗传。
2. 特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
注意：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。
（1）XY性染色体决定型
人类X、Y染色体扫描电镜照片
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
（2）ZW性染色体决定型
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
（3）染色体组数决定型
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
（4） 环境因子决定型
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（5）环境因子影响性别表征
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：杨、柳、银杏树等有性染色体 豌豆，玉米，水稻等没有性染色体
1. 性染色体上所有的基因都决定性别吗？
2. 所有生物都有性染色体吗？
3. 生物的性别都是由性染色体决定的吗？
二、人类红绿色盲（P35）
①患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
③红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
④如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XBXB 或XBXb
1. 遗传方式：伴X染色体隐性遗传
红绿色盲的基因型共有 种，男女婚配共有 种婚配方式。
子代
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
配子
1 ： 1
4. 伴X隐性遗传病特点
（1）男患者多于女患者
XbXb （0.5%）
（1）男患者多于女患者（2）隔代、交叉遗传（3）女病父子必病 男正母女必正
血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
伴X隐性遗传实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
1. 遗传方式：伴X染色体显性遗传
有关的基因型共有 种，女性患者XDXd比XDXD病症轻任意男女婚配共有 种婚配方式。
4. 伴X显性遗传病特点
（1）女患者多于男患者
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米，获吉尼斯世界纪录。
1. 特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传
致病基因只位于Y染色体上
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。
五、 伴性遗传理论在实践中的应用
1. 医学方面：推算后代患病概率，指导优生
1 : 1
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
2. 在生产实践中的应用
芦花：B 非芦花：b
公鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb
芦花/非芦花基因位于Z染色体上
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
通过眼色直接判断性别
通过羽毛直接判断性别
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇亲代 XdXd XDY 配子 Xd XD Y 子代 XDXd XdY 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
六、人类遗传病的遗传方式判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传
第二步：确定是否是细胞质遗传
第三步：确定是显性还是隐性
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图
第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：子代的表现总是和母亲一致。(2)典型系谱图
第三步：确定是显性还是隐性遗传
(1)双亲正常，子代有患病，为隐性（无中生有是隐性）。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无是显性）。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
（1）隐性遗传病（看女病）①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)
③若题目中还给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X隐。
（2）显性遗传病（看男病）①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)
③若题目中还给出“某患病男性为纯合子”，而系谱图中亲代或子代有正常个体，可确定为伴X显。
1）确定是否为伴Y/细胞质遗传病。2）确定显隐性。3）确定是否为伴性（X）遗传。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb AaXBY
A-XBX- A-XBY
同学：你的色觉 正常吗？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
约翰·道尔顿（Jhn Daltn）
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
1. 概念：决定生物某一性状的基因位于 上，在遗传上总是和性别相关联。这种现象叫作伴性遗传。
2. 特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
注意：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。
（1）XY性染色体决定型
人类X、Y染色体扫描电镜照片
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
（2）ZW性染色体决定型
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
（3）染色体组数决定型
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
（4） 环境因子决定型
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（5）环境因子影响性别表征
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：杨、柳、银杏树等有性染色体 豌豆，玉米，水稻等没有性染色体
1. 性染色体上所有的基因都决定性别吗？
2. 所有生物都有性染色体吗？
3. 生物的性别都是由性染色体决定的吗？
二、人类红绿色盲（P35）
①患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
③红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
④如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XBXB 或XBXb
1. 遗传方式：伴X染色体隐性遗传
红绿色盲的基因型共有 种，男女婚配共有 种婚配方式。
子代
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
配子
1 ： 1
4. 伴X隐性遗传病特点
（1）男患者多于女患者
XbXb （0.5%）
（1）男患者多于女患者（2）隔代、交叉遗传（3）女病父子必病 男正母女必正
血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
伴X隐性遗传实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
1. 遗传方式：伴X染色体显性遗传
有关的基因型共有 种，女性患者XDXd比XDXD病症轻任意男女婚配共有 种婚配方式。
4. 伴X显性遗传病特点
（1）女患者多于男患者
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米，获吉尼斯世界纪录。
1. 特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传
致病基因只位于Y染色体上
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。
五、 伴性遗传理论在实践中的应用
1. 医学方面：推算后代患病概率，指导优生
1 : 1
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
2. 在生产实践中的应用
芦花：B 非芦花：b
公鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb
芦花/非芦花基因位于Z染色体上
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
通过眼色直接判断性别
通过羽毛直接判断性别
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇亲代 XdXd XDY 配子 Xd XD Y 子代 XDXd XdY 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
六、人类遗传病的遗传方式判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传
第二步：确定是否是细胞质遗传
第三步：确定是显性还是隐性
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图
第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：子代的表现总是和母亲一致。(2)典型系谱图
第三步：确定是显性还是隐性遗传
(1)双亲正常，子代有患病，为隐性（无中生有是隐性）。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无是显性）。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
（1）隐性遗传病（看女病）①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)
③若题目中还给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X隐。
（2）显性遗传病（看男病）①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)
③若题目中还给出“某患病男性为纯合子”，而系谱图中亲代或子代有正常个体，可确定为伴X显。
1）确定是否为伴Y/细胞质遗传病。2）确定显隐性。3）确定是否为伴性（X）遗传。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 （1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） （2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb AaXBY
A-XBX- A-XBY
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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传精品课件ppt： 这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传精品课件ppt，共37页。PPT课件主要包含了学习目标，男性色盲，XbXb，小结2，建议他们生男孩，ZW型等内容，欢迎下载使用。
