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2022年高三化学寒假学业质量标准检测（含答案）：06有机化学基础
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这是一份2022年高三化学寒假学业质量标准检测（含答案）：06有机化学基础，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分)
1．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 ( C )
A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
D．1 ml化合物X最多能与2 ml NaOH反应
解析：两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四根单键，在空间为四面体结构，所以两个苯环一定不会处于同一平面，A项错误；分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，B项错误；酸性条件下，酯基断开，但产物仍为一种，C项正确；分子中1个酚酯可与2个NaOH反应，羧基也会与NaOH反应，则1 ml X最多可以与3 ml NaOH反应，D项错误。
2．下列关于有机化合物的说法正确的是 ( B )
A．2甲基丁烷也称异丁烷
B．由乙烯生成乙醇属于加成反应
C．C4H9Cl有3种同分异构体
D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物
解析：2甲基丁烷也称异戊烷而不是异丁烷，A项错误；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B项正确；C4H9Cl有4种同分异构体，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。
3．下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( B )
A．乙烯和乙醇__ B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
解析：乙烯、丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应；乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应；乙酸中含有羧基，但不能发生加成反应；只有B项，苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能发生加成反应，答案选B。
4．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) ( C )
A．7种 B．8种
C．9种 D．10种
解析：共有9种，分别是1,1二氯丁烷、1,2二氯丁烷、1,3二氯丁烷、1,4二氯丁烷、2,2二氯丁烷、2,3二氯丁烷、1,1二氯2甲基丙烷、1,2二氯2甲基丙烷、1,3二氯2甲基丙烷。
5．下列说法错误的是 ( A )
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D．乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体
解析：乙烷在光照条件下能够和纯净的卤素单质发生取代反应，而不能与卤化氢发生取代反应，A选项错误；乙烯发生加聚反应生成的聚乙烯可用作食品包装材料，B选项正确；乙醇以任意比和水互溶，溴乙烷难溶于水，C选项正确；相同碳原子数的饱和一元酸和饱和一元酯互为同分异构体，乙酸的结构简式为CH3COOH，甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，二者分子式相同，互为同分异构体，D选项正确。
6．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是 ( C )
A．异丙苯的分子式为C9H12
B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D．异丙苯和苯为同系物
解析：苯的同系物中只含有1个苯环，侧链是烷烃基，其通式为CnH2n－6。异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3个CH2原子团，故异丙苯属于苯的同系物，分子中含有9个碳原子，则其分子式为C9H12，A和D选项正确；异丙苯分子中的碳原子数比苯的多，相对分子质量比苯的大，沸点比苯的高，B选项正确；异丙苯分子的侧链碳原子形成四个单键，呈四面体结构，所有的碳原子不可能都处于同一平面上，C选项错误。
7．下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是 ( A )
A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸
B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C．α氨基丙酸与α氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽
D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动
解析：形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A正确；氨基酸具有两性能发生成肽反应，但遇重金属离子不变性，B错误；两种氨基酸自身脱水形成2种二肽，α氨基丙酸与α氨基苯丙酸的羧基、氨基分别相互脱水形成2种二肽，共可以形成4种二肽，C错误；氨基酸与氢氧化钠反应生成带负电荷的酸根阴离子，在电场作用下向正极移动，D错误。
8．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 ( A )
A．标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NA
B．1 ml甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA
C．0.5 ml 1,3丁二烯分子中含有碳碳双键数为NA
D．1 ml碳正离子(CHeq \\al(＋,3))所含的电子总数为8NA
9．下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是 ( C )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜
A．①④⑤B．①③④⑤
C．③④⑤D．④⑤
10．已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏，可使酯还原成醇，反应为
RCOOR′＋4[H]eq \(――→,\s\up9(Na＋CH3CH2OH))RCH2OH＋R′OH。
现有酯C5H11COOC6H13，用上述方法还原，所得到的产物是 ( B )
A．C6H13OH和C5H11OHB．C6H13OH
C．C5H11OHD．C11H23OH
解析：C5H11COOC6H13＋4[H]eq \(――→,\s\up9(Na＋CH3CH2OH))2C6H13OH。
11．实现下列有机化合物转化的最佳方法是 ( B )
A．与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸
B．与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体
C．与足量稀硫酸共热后再加入足量NaHCO3溶液
D．与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液
解析：实现上述转化为：
eq \(――→,\s\up9(NaOH溶液))eq \(――→,\s\up9(CO2过量))，且反应较彻底。
12．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇脱水生成环状化合物。现有1 ml乙二醇在一定条件下脱去1 ml水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 ( A )
①CH2===CH2 ②
③CH3CHO ④
⑤CH2—CH2—O
A．只有①B．有①②
C．有①③D．有①④⑤
解析：乙二醇脱水有分子内脱水和分子间脱水。
13．某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：
①发生银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是 ( C )
A．a、b、c、d都有
B．只有a、d
C．一定有d，无法确定是否有c
D．只有a、c
解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解；甲酸甲酯既能发生银镜反应，又能发生水解，在NaOH溶液中水解消耗NaOH。
14．下列有机物的命名正确的是 ( C )
A． 二溴乙烷
B． 3乙基1丁烯
C． 2甲基2,4己二烯
D． 2,2,3三甲基戊烷
解析：A项的正确命名应是1,2二溴乙烷；B项主链选择错误，应是3甲基1戊烯；D项的正确命名应该是2,2,4三甲基戊烷。
15．下列装置(必要的夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是 ( D )
A．①是实验室制乙烯
B．②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应
C．③是实验室中分馏石油
D．④中若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)
解析：A项中缺少温度计和碎瓷片，实验室制乙烯时，必须将反应液温度迅速升至170 ℃；B项的发生装置错误，因为电石与水反应生成的Ca(OH)2是糊状物质，不能用该发生装置来制取乙炔，且产生的气体中含有能使酸性KMnO4溶液褪色的还原性气体杂质；C项温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处且冷却水的流向错误。
16．下列说法不正确的是 ( A )
A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D．聚合物可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得
解析：A.己烷有5种同分异构体，分别是己烷
(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷
[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，A不正确。
二、非选择题(共5小题，共52分)
17．(10分)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
(1)指出反应的类型：A→C：__消去反应__。
(2)在A～E五种物质中，互为同分异构体的是__C、E__(填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式
＋2H2O 。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是__C__(填序号)。
(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式＋2NaOHeq \(――→,\s\up9(△))
＋HCOONa＋H2O 。
18.(10分)某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为①、②、③三部分。仪器中盛放的试剂为：a—无水乙醇(沸点：78℃)；b—铜丝；c —无水硫酸铜；d—新制氢氧化铜悬浊液。
(1)简述两套方案各自的优点：
甲__①中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；
②中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；
②中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用__(三点中答出一点即可)__
乙__①与③中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证__
(2)集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为__乙①；甲②；乙③__(例如甲①，乙②)
(3)若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有__温度计__，理由__控制水浴温度在78℃或略高于78℃，使乙醇蒸汽平稳流出，减少挥发，提高反应效率__；
(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是__c处无水硫酸铜变蓝；d处生成砖红色沉淀__。
(5)装置中，若撤出第①部分，其它操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与(4)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式__C2H5OHeq \(――→,\s\up9(Cu),\s\d9(△))CH3CHO＋H2↑ 。
19．(10分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
已知：
(1)A的结构简式为 ，A中所含官能团的名称是__碳碳双键、醛基__。
(2)由A生成B的反应类型是__加成(或还原)反应__，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式
＋CH2＝CHCH2OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋H2O 。
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2Cleq \(――→,\s\up9(NaOH溶液),\s\d9(△))CH3CH2OHeq \(――→,\s\up9(CH3COOH),\s\d9(浓H2SO4，△))CH3COOCH2CH3
__CH3CH2Breq \(――→,\s\up9(Mg),\s\d9(干醚))CH3CH2MgBreq \(――→,\s\up9(),\s\d9(②H＋))CH3CH2CH2CH2OH
解析：(1)根据题目所给信息，1,3丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。
(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2＝CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：。
(3)D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：
＋CH2＝CHCH2OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋H2O
(4)根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H＋条件下反应即可生成1丁醇，合成路线为：CH3CH2Breq \(――→,\s\up9(Mg),\s\d9(干醚))CH3CH2MgBreq \(――→,\s\up9(),\s\d9(②H＋))CH3CH2CH2CH2OH。
20．(12分)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：
已知：eq \(――→,\s\up9(H＋/H2O))RCHO＋R′OH＋R″OH
(1)A的名称是__正丁醛或丁醛__；B分子中的共面原子数目最多为__9__；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__8__种。
(2)D中含氧官能团的名称是__醛基__，写出检验该官能团的化学反应方程式：
(3)E为有机物，能发生的反应有__c、d__
a．聚合反应__ b．加成反应
c．消去反应 d．取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构CH2===CHCH2OCH3、、。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__保护醛基(或其他合理答案)__。
解析：(1)A分子中含有醛基，为丁醛；B为CH2===CHOC2H5，分子中含有双键，类似于乙烯的平面结构，分子中有6个原子在同一平面内，剩余的基团“—CH2—CH3”类似于CH3—CH3结构，在乙烷分子中，最多有4(2个C—H和另2个C—H)个原子在同一平面内，所以CH2===CHOC2H5分子中在同一平面内原子数是9个；C分子中与环相连的基团中有2个“—CH2—CH2—CH3”所处的环境不同，其中有6种不同化学环境的氢原子，“—CH2—CH3”有2种不同化学环境的氢原子，共8种。
(2)D分子中含有醛基，可以用新制的氢氧化铜或银氨溶液检验醛基。
(3)根据流程图和题给信息分析C在酸性条件下反应生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，E是乙醇，能发生消去反应和取代反应。
(4)B分子中含有碳碳双键和醚键，F和B含有相同官能团且互为同分异构体，则F有四种结构：CH2===CHCH2OCH3、、、。
(5)D为，以D合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO时，利用题给信息，先发生D与氢气的加成反应，然后在酸性条件下得到目标产物。
(6)在D合成己醛时，因醛基也能够与氢气加成。(5)中合成路线中第一步反应目的是保护醛基。
21．(10分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：＋CO2↑(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的名称是__甲醇__，试剂Ⅱ中官能团的名称是__溴原子__，第②步的反应类型是__取代反应__。
(2)第①步反应的化学方程式是＋2CH3OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋2H2O 。
(3)第⑥步反应的化学方程式是
。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是__CH3I__。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是
。
解析：(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH，其名称为甲醇；试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，其官能团为溴原子；根据结构及试剂Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)可以判断第②步的反应为取代反应。
(2)CH3CH(COOH)2含有4个碳原子，A的分子式为C6H10O4，所以需要2个CH3OH，第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH的酯化反应，反应的化学方程式为
＋2H2O。
(3)第④步反应为酯的碱性水解生成羧酸钠，第⑤步反应为羧酸钠的酸化反应，所以C为。结合题给信息可知在加热条件下反应脱去CO2，生成，化学方程式为eq \(――→,\s\up9(△))
＋CO2↑。
(4)根据和的结构推断，后者比前者多了一个甲基，而试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式为CH3I。
(5)C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，则含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则X为对二苯甲酸，Y为HOCH2CH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。
一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分)
1．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 ( C )
A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种
D．1 ml化合物X最多能与2 ml NaOH反应
解析：两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四根单键，在空间为四面体结构，所以两个苯环一定不会处于同一平面，A项错误；分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，B项错误；酸性条件下，酯基断开，但产物仍为一种，C项正确；分子中1个酚酯可与2个NaOH反应，羧基也会与NaOH反应，则1 ml X最多可以与3 ml NaOH反应，D项错误。
2．下列关于有机化合物的说法正确的是 ( B )
A．2甲基丁烷也称异丁烷
B．由乙烯生成乙醇属于加成反应
C．C4H9Cl有3种同分异构体
D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物
解析：2甲基丁烷也称异戊烷而不是异丁烷，A项错误；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B项正确；C4H9Cl有4种同分异构体，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。
3．下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( B )
A．乙烯和乙醇__ B．苯和氯乙烯
C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
解析：乙烯、丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应；乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应；乙酸中含有羧基，但不能发生加成反应；只有B项，苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能发生加成反应，答案选B。
4．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) ( C )
A．7种 B．8种
C．9种 D．10种
解析：共有9种，分别是1,1二氯丁烷、1,2二氯丁烷、1,3二氯丁烷、1,4二氯丁烷、2,2二氯丁烷、2,3二氯丁烷、1,1二氯2甲基丙烷、1,2二氯2甲基丙烷、1,3二氯2甲基丙烷。
5．下列说法错误的是 ( A )
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D．乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体
解析：乙烷在光照条件下能够和纯净的卤素单质发生取代反应，而不能与卤化氢发生取代反应，A选项错误；乙烯发生加聚反应生成的聚乙烯可用作食品包装材料，B选项正确；乙醇以任意比和水互溶，溴乙烷难溶于水，C选项正确；相同碳原子数的饱和一元酸和饱和一元酯互为同分异构体，乙酸的结构简式为CH3COOH，甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3，二者分子式相同，互为同分异构体，D选项正确。
6．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是 ( C )
A．异丙苯的分子式为C9H12
B．异丙苯的沸点比苯高
C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面
D．异丙苯和苯为同系物
解析：苯的同系物中只含有1个苯环，侧链是烷烃基，其通式为CnH2n－6。异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3个CH2原子团，故异丙苯属于苯的同系物，分子中含有9个碳原子，则其分子式为C9H12，A和D选项正确；异丙苯分子中的碳原子数比苯的多，相对分子质量比苯的大，沸点比苯的高，B选项正确；异丙苯分子的侧链碳原子形成四个单键，呈四面体结构，所有的碳原子不可能都处于同一平面上，C选项错误。
7．下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是 ( A )
A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸
B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性
C．α氨基丙酸与α氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽
D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动
解析：形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A正确；氨基酸具有两性能发生成肽反应，但遇重金属离子不变性，B错误；两种氨基酸自身脱水形成2种二肽，α氨基丙酸与α氨基苯丙酸的羧基、氨基分别相互脱水形成2种二肽，共可以形成4种二肽，C错误；氨基酸与氢氧化钠反应生成带负电荷的酸根阴离子，在电场作用下向正极移动，D错误。
8．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 ( A )
A．标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NA
B．1 ml甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA
C．0.5 ml 1,3丁二烯分子中含有碳碳双键数为NA
D．1 ml碳正离子(CHeq \\al(＋,3))所含的电子总数为8NA
9．下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是 ( C )
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯
②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯
③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀
④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀
⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜
A．①④⑤B．①③④⑤
C．③④⑤D．④⑤
10．已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏，可使酯还原成醇，反应为
RCOOR′＋4[H]eq \(――→,\s\up9(Na＋CH3CH2OH))RCH2OH＋R′OH。
现有酯C5H11COOC6H13，用上述方法还原，所得到的产物是 ( B )
A．C6H13OH和C5H11OHB．C6H13OH
C．C5H11OHD．C11H23OH
解析：C5H11COOC6H13＋4[H]eq \(――→,\s\up9(Na＋CH3CH2OH))2C6H13OH。
11．实现下列有机化合物转化的最佳方法是 ( B )
A．与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸
B．与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体
C．与足量稀硫酸共热后再加入足量NaHCO3溶液
D．与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液
解析：实现上述转化为：
eq \(――→,\s\up9(NaOH溶液))eq \(――→,\s\up9(CO2过量))，且反应较彻底。
12．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇脱水生成环状化合物。现有1 ml乙二醇在一定条件下脱去1 ml水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是 ( A )
①CH2===CH2 ②
③CH3CHO ④
⑤CH2—CH2—O
A．只有①B．有①②
C．有①③D．有①④⑤
解析：乙二醇脱水有分子内脱水和分子间脱水。
13．某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：
①发生银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是 ( C )
A．a、b、c、d都有
B．只有a、d
C．一定有d，无法确定是否有c
D．只有a、c
解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解；甲酸甲酯既能发生银镜反应，又能发生水解，在NaOH溶液中水解消耗NaOH。
14．下列有机物的命名正确的是 ( C )
A． 二溴乙烷
B． 3乙基1丁烯
C． 2甲基2,4己二烯
D． 2,2,3三甲基戊烷
解析：A项的正确命名应是1,2二溴乙烷；B项主链选择错误，应是3甲基1戊烯；D项的正确命名应该是2,2,4三甲基戊烷。
15．下列装置(必要的夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是 ( D )
A．①是实验室制乙烯
B．②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应
C．③是实验室中分馏石油
D．④中若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)
解析：A项中缺少温度计和碎瓷片，实验室制乙烯时，必须将反应液温度迅速升至170 ℃；B项的发生装置错误，因为电石与水反应生成的Ca(OH)2是糊状物质，不能用该发生装置来制取乙炔，且产生的气体中含有能使酸性KMnO4溶液褪色的还原性气体杂质；C项温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处且冷却水的流向错误。
16．下列说法不正确的是 ( A )
A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D．聚合物可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得
解析：A.己烷有5种同分异构体，分别是己烷
(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷
[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，A不正确。
二、非选择题(共5小题，共52分)
17．(10分)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
(1)指出反应的类型：A→C：__消去反应__。
(2)在A～E五种物质中，互为同分异构体的是__C、E__(填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式
＋2H2O 。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是__C__(填序号)。
(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式＋2NaOHeq \(――→,\s\up9(△))
＋HCOONa＋H2O 。
18.(10分)某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为①、②、③三部分。仪器中盛放的试剂为：a—无水乙醇(沸点：78℃)；b—铜丝；c —无水硫酸铜；d—新制氢氧化铜悬浊液。
(1)简述两套方案各自的优点：
甲__①中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；
②中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；
②中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用__(三点中答出一点即可)__
乙__①与③中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证__
(2)集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为__乙①；甲②；乙③__(例如甲①，乙②)
(3)若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有__温度计__，理由__控制水浴温度在78℃或略高于78℃，使乙醇蒸汽平稳流出，减少挥发，提高反应效率__；
(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是__c处无水硫酸铜变蓝；d处生成砖红色沉淀__。
(5)装置中，若撤出第①部分，其它操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与(4)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式__C2H5OHeq \(――→,\s\up9(Cu),\s\d9(△))CH3CHO＋H2↑ 。
19．(10分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：
已知：
(1)A的结构简式为 ，A中所含官能团的名称是__碳碳双键、醛基__。
(2)由A生成B的反应类型是__加成(或还原)反应__，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式
＋CH2＝CHCH2OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋H2O 。
(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例：CH3CH2Cleq \(――→,\s\up9(NaOH溶液),\s\d9(△))CH3CH2OHeq \(――→,\s\up9(CH3COOH),\s\d9(浓H2SO4，△))CH3COOCH2CH3
__CH3CH2Breq \(――→,\s\up9(Mg),\s\d9(干醚))CH3CH2MgBreq \(――→,\s\up9(),\s\d9(②H＋))CH3CH2CH2CH2OH
解析：(1)根据题目所给信息，1,3丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。
(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2＝CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：。
(3)D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：
＋CH2＝CHCH2OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋H2O
(4)根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H＋条件下反应即可生成1丁醇，合成路线为：CH3CH2Breq \(――→,\s\up9(Mg),\s\d9(干醚))CH3CH2MgBreq \(――→,\s\up9(),\s\d9(②H＋))CH3CH2CH2CH2OH。
20．(12分)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：
已知：eq \(――→,\s\up9(H＋/H2O))RCHO＋R′OH＋R″OH
(1)A的名称是__正丁醛或丁醛__；B分子中的共面原子数目最多为__9__；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__8__种。
(2)D中含氧官能团的名称是__醛基__，写出检验该官能团的化学反应方程式：
(3)E为有机物，能发生的反应有__c、d__
a．聚合反应__ b．加成反应
c．消去反应 d．取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构CH2===CHCH2OCH3、、。
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__保护醛基(或其他合理答案)__。
解析：(1)A分子中含有醛基，为丁醛；B为CH2===CHOC2H5，分子中含有双键，类似于乙烯的平面结构，分子中有6个原子在同一平面内，剩余的基团“—CH2—CH3”类似于CH3—CH3结构，在乙烷分子中，最多有4(2个C—H和另2个C—H)个原子在同一平面内，所以CH2===CHOC2H5分子中在同一平面内原子数是9个；C分子中与环相连的基团中有2个“—CH2—CH2—CH3”所处的环境不同，其中有6种不同化学环境的氢原子，“—CH2—CH3”有2种不同化学环境的氢原子，共8种。
(2)D分子中含有醛基，可以用新制的氢氧化铜或银氨溶液检验醛基。
(3)根据流程图和题给信息分析C在酸性条件下反应生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，E是乙醇，能发生消去反应和取代反应。
(4)B分子中含有碳碳双键和醚键，F和B含有相同官能团且互为同分异构体，则F有四种结构：CH2===CHCH2OCH3、、、。
(5)D为，以D合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO时，利用题给信息，先发生D与氢气的加成反应，然后在酸性条件下得到目标产物。
(6)在D合成己醛时，因醛基也能够与氢气加成。(5)中合成路线中第一步反应目的是保护醛基。
21．(10分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：＋CO2↑(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的名称是__甲醇__，试剂Ⅱ中官能团的名称是__溴原子__，第②步的反应类型是__取代反应__。
(2)第①步反应的化学方程式是＋2CH3OHeq \(,\s\up9(浓硫酸),\s\d9(△))＋2H2O 。
(3)第⑥步反应的化学方程式是
。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是__CH3I__。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是
。
解析：(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH，其名称为甲醇；试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，其官能团为溴原子；根据结构及试剂Ⅱ(BrCH2CH2CH2Br)可以判断第②步的反应为取代反应。
(2)CH3CH(COOH)2含有4个碳原子，A的分子式为C6H10O4，所以需要2个CH3OH，第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH的酯化反应，反应的化学方程式为
＋2H2O。
(3)第④步反应为酯的碱性水解生成羧酸钠，第⑤步反应为羧酸钠的酸化反应，所以C为。结合题给信息可知在加热条件下反应脱去CO2，生成，化学方程式为eq \(――→,\s\up9(△))
＋CO2↑。
(4)根据和的结构推断，后者比前者多了一个甲基，而试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式为CH3I。
(5)C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，则含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则X为对二苯甲酸，Y为HOCH2CH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。
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