2024届高考化学一轮复习课时分层作业48卤代烃醇与酚醛与酮含答案

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1．D [苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，故A错误；在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基，1 ml该物质含有1 ml苯环、1 ml碳碳双键、1 ml醛基，所以1 ml茉莉醛最多能与5 ml氢气加成，故B错误；含—CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，故C错误；含1个—CHO，茉莉醛的相对分子质量为202,202 g茉莉醛的物质的量为1 ml，可从足量银氨溶液中还原出2 ml银，质量为216 g，故D正确。]
2．B [由结构可知，该有机物中含C===C和。①为碳碳双键被氧化生成羧基，得到和—COOH两种官能团；②为碳碳双键与水发生加成反应，得到和—OH两种官能团；③为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C===C一种官能团；④为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有一种官能团；则有机产物只含有一种官能团的反应是③④。]
3．B
4．C [该有机物中的—CHO、C===C均可与H2发生加成反应，故能发生还原反应，A错误；该有机物无(酚)羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；连接4个不同的原子或原子团的C原子是手性C原子，有3个(如图，标*的C原子)，C正确；1 ml该有机物最多能与3 ml H2发生加成反应，D错误。]
5．A [X中含有醛基，醛基可以被溴氧化而使其褪色，故不能说明X中含有碳碳双键，A错误；对比X和Y的结构可知，可能产生副产物，B正确；分析X、Y的结构简式可知，结构中存在碳碳双键都连接了不同的原子或者原子团，故都存在顺反异构体，C正确；Y与足量H2加成后的产物存在手性碳原子(标*的碳原子)，D正确。]
6．B [甘草素含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；根据其结构简式可知，甘草素的分子式应为C15H12O4，B错误；甘草素含有酚羟基，一定条件下可发生酯化反应，C正确；甘草素含有酚羟基，且酚羟基的邻位有空位，可与饱和溴水发生取代反应，D正确。]
7．A [B项，碳原子杂化有sp2、sp3两种方式，错误；C项，1 ml 该物质最多消耗5 ml NaOH，错误；D项，该物质中含酚羟基和，与溴水可以发生取代反应和加成反应，错误。]
8．C [由结构简式可知，该有机物与水、乙醇都是极性分子，由“相似相溶规则”可知，该分子易溶于水、乙醇，故A正确；由结构简式可知，有机物分子含有苯环，苯环中含有大π键，故B正确；由结构简式可知，有机物分子与羟基相连的2个碳原子都是连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C错误；苯环是平面结构，苯环上的碳原子和与苯环相连的碳原子共平面，由三点成面的原理可知，该分子中所有碳原子可能在同一平面，故D正确。]
9．C [该有机物的分子式为C15H10O7，A项正确；该有机物含有羟基、碳碳双键、羰基，能发生取代反应和加成反应，B项正确；该有机物中含有的官能团分别为羟基、羰基、醚键、碳碳双键，C项错误；1 ml槲皮素与足量NaOH溶液反应时，只有(酚)羟基能消耗氢氧化钠，故能消耗4 ml NaOH，D项正确。]
10．由柳胺酚分子结构与F的分子式，逆推可知F为，E为，结合反应条件、给予的反应信息，逆推可知D为，由转化可知B中含有硝基，苯与氯气发生取代反应生成A，A与试剂反应生成B，则B中含有氯原子、硝基且处于对位，故B为，A为，A→B引入硝基，必有硝酸参与反应，则还需要浓硫酸作催化剂，B发生水解反应生成C，C与HCl反应生成D，则C为。(1)A→B发生硝化反应，需要的试剂为浓硫酸、浓硝酸。(2)B→C为卤代烃的水解反应，化学方程式为＋2NaOHeq \(――→,\s\up9(H2O),\s\d8(△))＋NaCl＋H2O。(3)由分析可知，F的结构简式为。(4)F的同分异构体同时符合下列条件，②能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的醛基，①属于酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子，符合条件的同分异构体有、、。
答案：(1)浓硫酸、浓硝酸
(2)＋2NaOHeq \(――→,\s\up9(H2O),\s\d8(△))＋NaCl＋H2O
11．解析：(1)异戊二烯与HCl发生加成反应生成A，由A与异戊二烯的反应产物结构，可推知A的结构简式为，由柠檬醛与C的反应产物结构，结合信息②可以确定C的结构简式为。(2)对比柠檬醛的结构可知，反应①为卤代烃的水解反应，得到的醇再被氧化得到柠檬醛，反应①的反应条件为NaOH的水溶液、加热；对比反应③中反应物与产物的结构可知，反应物脱去一分子水形成碳碳双键，属于消去反应。(3)卤代烃发生水解反应生成B为，B转化为柠檬醛是羟基被氧化为醛基，反应方程式为2＋O2eq \(――→,\s\up9(Cu/△))2＋2H2O。(4)乙醛分子中甲基上的3个氢原子均与HCHO发生加成反应，最终得到的产物的结构简式为。(5)用弱氧化剂(如新制的氢氧化铜或银氨溶液)将醛基氧化，酸化后再用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故实验方法为取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热，充分反应后，取少量清液置于另一试管中，酸化并滴加酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，若高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键。(6)α­紫罗兰酮、β­紫罗兰酮的不饱和度均为4，它们的同分异构体含有一个苯环，同分异构体中除苯环外无其他不饱和结构，属于醇类且不能发生催化氧化反应，说明取代基中存在，分子中含有5种氢原子，中至少有2种不同化学环境的氢原子，苯环与剩余的取代基最多含有3种不同化学环境的氢原子，应为对称结构，另外取代基为(CH3)3C—，且与处于对位，或为4个—CH3，且的对位没有甲基，故符合条件的同分异构体共有2种。
答案：(1)
(2)NaOH的水溶液、加热 消去反应
(3)2＋O2eq \(―――→,\s\up9(Cu/△))2＋2H2O
(4) (5)取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热，充分反应后，取少量清液置于另一试管中，酸化并滴加酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，若高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键 (6)2